急性脊髓炎诊疗指南
急性脊髓炎
急性脊髓炎一、定义急性脊髓炎是指急性非特异性的局限于数个节段的横贯性脊髓炎症，引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死，导致急性横贯性脊髓损伤，以病损水平以下肢体瘫痪、传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。
二、病因本病确切病因未明，多为病毒感染或接种疫苗后引起的机体自身免疫反应。
三、临床表现1、急性起病，常在数小时至2-3日发展至完全性截瘫。
2、可发病于任何年龄，青壮年较常见，无性别差异，散在发病。
3、病前数日或1-2周常有发热、全身不适或上呼吸道感染症状，可有过劳、外伤及受凉等诱因。
4、首发症状多为双下肢麻木无力、病变节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全性横贯性损害，胸髓最常受累。
病变水平以下运动、感觉和自主神经功能障碍。
5、急性脊髓炎病人若无严重并发症，常在3-6个月可恢复到生活自理，如合并压疮、肺部及泌尿系感染则往往影响康复，或留下不同程度的后遗症，部分上升性脊髓炎病人短期内死于呼吸循环衰竭。
四、健康教育（一）饮食指导1、进食富含锌的食物，因为锌缺乏可引起免疫功能障碍。
虾、燕麦、花生是锌的良好来源。
2、饮食有规律，多进食富含膳食纤维、维生素的各种新鲜蔬菜。
3、尽量少食用油炸、腌制食品。
应合理分配蛋白质的摄人量，必要时考虑给予低蛋白饮食。
推荐每日蛋白质摄人量为0.8g/kg。
4、少饮酒。
（二）活动与休息指导1、卧床休息，每两小时更换体位一次，做好皮肤护理，预防褥疮，注意保暖，避免受凉，瘫痪肢体应保持肢体功能位。
病情稳定后及早开始瘫痪肢体的锻炼。
2、注意安全防护，嘱专人陪护，使用床栏，避免坠床及跌倒。
3、肌力恢复期，要加强肢体功能锻炼。
按摩每日2-3次，每次20分钟左右，不断促进神经功能方面的恢复，提高生括质量。
（三）出院指导1、养成健康的生活方式(1)适量运动，增强体质。
(2)保持心情舒畅，避免压力过大。
2、正确用药：遵医嘱服药，正确保存药物。
3、注意定期体检，了解健康状况。
4、加强肢体功能锻炼。
5、避免过冷或过热的水洗脚、擦身等，防冻伤或烫伤。
急性脊髓炎临床诊疗指南
急性脊髓炎临床诊疗指南急性脊髓炎是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死导致急性横贯性脊髓损害也称为急性横贯性脊髓炎以病损水平以下肢体瘫痪传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。
多发生在感染之后，炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜、并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。
部分病人起病后，瘫痪和感觉障碍的水平均不断上升，最终甚至波及上颈髓而引起四肢瘫痪和呼吸肌麻痹，并可伴高热，危及病人生命安全，称为上升性脊髓炎。
【诊断标准】一、临床表现：1.以青壮年多见。
病前数天或1～2周可有发热、全身不适或上呼吸道感染等病史。
2.起病急，常先有背痛或胸腰部束带感，随后出现麻木、无力等症状，多于数小时至数天内症状发展至高峰，出现脊髓横贯性损害症状。
二、辅助检查：1.急性期外周血白细胞计数正常或稍高。
2.脑脊液压力正常，部分病人白细胞和蛋白轻度增高，糖、氯化物含量正常。
3.脊髓MRI示病变部位脊髓增粗，信号异常。
【鉴别诊断】一、急性感染性多发性神经炎：肢体呈弛缓性瘫痪，可有或不伴有肢体远端套式感觉障碍，颅神经常受损，一般无大小便障碍，起病十天后脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。
二、脊髓压迫症：脊髓肿瘤一般发病慢，逐渐发展成横贯性脊髓损害症状，常有神经根性疼痛史，椎管有梗阻。
硬脊膜外脓肿起病急，但常有局部化脓性感染灶、全身中毒症状较明显，脓肿所在部位有疼痛和叩压痛，瘫痪平面常迅速上升，椎管有梗阻。
必要时可作脊髓造影、磁共振象等检查加以确诊，一般不难鉴别。
三、急性脊髓血管病：脊髓前动脉血栓形成呈急性发病，剧烈根性疼痛，损害平面以下肢体瘫痪和痛温觉消失，但深感觉正常。
脊髓血管畸形可无任何症状，也可表现为缓慢进展的脊髓症状，有的也可表现为反复发作的肢体瘫痪及根性疼痛、且症状常有波动，有的在相应节段的皮肤上可见到血管瘤或在血客畸形部位所在脊柱处听到血管杂音，须通过脊髓造影和选择性脊髓血管造影才能确诊。
四、视神经脊髓炎：急性或亚急性起病，兼有脊髓炎和视神经炎症状，如两者同时或先后相隔不久出现，易于诊断。
急性脊髓炎诊疗指南
急性脊髓炎诊疗指南一、概述急性脊髓炎是指各种自身免疫反应（多为感染后诱发）所致的急性横贯性脊髓炎性改变，又称急性横贯性脊髓炎，是临床上最常见的一种脊髓炎。
本病可见于任何年龄，但以青壮年居多，男女发病率无明显差异。
急性脊髓炎的临床表现为病损平面以下的肢体瘫痪、传导束性感觉障碍和尿便障碍。
二、病因急性脊髓炎的病因尚不明确，可能是由病毒感染后诱发的自身免疫反应引起，也可能与疫苗接种、遗传等因素有关。
常见的病毒包括单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、EB 病毒、巨细胞病毒等。
此外，支原体、细菌感染、疫苗接种（如狂犬病疫苗、牛痘疫苗等）、受凉、过劳、外伤等也可能成为诱因。
三、症状1、运动障碍急性脊髓炎发病迅速，常在数小时至 2 3 天内发展为完全性截瘫。
脊髓休克期，肢体为弛缓性瘫痪，肌张力降低，腱反射消失，病理反射阴性。
脊髓休克期一般持续2 4 周，之后肢体逐渐变为痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，出现病理反射。
2、感觉障碍脊髓损害平面以下所有感觉均消失，包括痛觉、温度觉、触觉、深感觉等。
感觉缺失平面上缘常有感觉过敏带或束带感。
3、自主神经功能障碍早期表现为尿潴留，膀胱无充盈感，呈无张力性神经源性膀胱。
随着病情的恢复，膀胱容量逐渐缩小，出现充盈性尿失禁。
此外，还可出现大便秘结，损害平面以下皮肤干燥、无汗等。
四、诊断1、病史和体格检查详细询问患者的发病情况、症状、既往病史、家族史等，并进行全面的体格检查，重点检查神经系统，包括肢体的运动、感觉、反射等。
2、实验室检查（1）血常规：白细胞计数可正常或轻度升高。
（2）脑脊液检查：压力正常，外观无色透明，细胞数和蛋白含量正常或轻度升高，糖和氯化物正常。
3、影像学检查（1）脊柱 MRI：有助于明确脊髓病变的部位、范围和性质。
（2）脊髓造影：对于 MRI 检查禁忌或结果不明确的患者，可进行脊髓造影检查。
4、电生理检查包括视觉诱发电位、体感诱发电位等，有助于判断脊髓的功能状态。
急性脊髓炎的诊断提示及治疗措施
急性脊髓炎的诊断提示及治疗措施急性脊髓炎(acutemyelitis)是指病毒感染或其他急性感染(并无病原体和抗体证据)或疫苗接种等原因引起自身免疫反应所致的急性横贯性脊髓炎性病变，又称急性横贯性脊髓炎，以病损平面以下肢体瘫痪、传导束性感觉障碍和尿便障碍为特征。
病理改变为脊髓充血、水肿、炎性细胞浸润、脊髓软化、坏死、细胞萎缩、神经脱髓鞘、轴突变性和胶质增生。
【诊断提示】1.临床表现(1)发病前1~2周常有外伤、劳累、受凉等发病诱因，起病时多有低热、上呼吸道感染、消化道感染症状或疫苗接种等病史。
(2)急性或亚急性起病，肢体截瘫或四肢瘫痪，病变部位以下感觉障碍及大小便失禁等。
(3)病变以胸髓多见，在颈髓可出现呼吸困难及呼吸衰竭。
(4)发病早期出现肢体软瘫，主要表现肌张力低，腱反射消失，无病理反射。
2~4周后逐渐为痉挛性瘫痪，也称为上神经元性瘫痪或硬瘫，肌张力高，腱反射亢进，出现病理反射。
2.脑脊液检查压力正常，外观无色透明白细胞和蛋白轻度增高或正常，以淋巴细胞为主，糖、氯化物正常。
3.MRI检查若脊髓肿胀严重,MRI显示病变部脊髓增粗，病变节段髓内多发片状或较弥散的丁2高信号，强度不均，可有融合。
部分病例可始终无异常。
4.电生理检查(1)视觉诱发电位：正常，可作为与视神经脊髓炎及多发性硬化的鉴别依据。
(2)下肢体感诱发电位：波幅可明显降低。
(3)运动诱发电位异常：可作为判断预后和疗效的指标。
(4)肌电图：可正常或呈失神经改变。
5.鉴别诊断需与视神经脊髓炎、急性硬膜外脓肿、脊髓血管病变、脊柱结核或转移癌等所致急性截瘫鉴别。
【治疗措施】1.急性期(1)激素治疗：急性期，可采用大剂量甲泼尼龙短程冲击疗法，500~1000mg静脉滴注，每日1次，连用3~5d;也可用地塞米松10~20mg静脉滴注，每日1次，7~14d为一疗程。
使用上述药物后改用泼尼松口服，按每千克体重InIg或成人每日剂量60mg,维持4~6周逐渐减量至停药。
急性脊髓炎诊疗规范
急性脊髓炎诊疗规范【病史采集】1．起病年龄，好发于青壮年。
2．病前1～2 周是否有上呼吸道感染史或有疫苗接种史。
3．诱因：受凉、劳累、外伤等诱发因素。
4．起病时限、特点，是否伴有疼痛以及“束带感”，视力改变。
5．肢体无力部位、严重程度，是否伴有括约肌功能异常，是否出现吞咽、发音、呼吸障碍。
6．诊疗经过，效果如何，是否合并腰骶溃烂、小便异常。
【物理检查】1．内科系统全面检查，注意呼吸情况。
脊柱有无外伤、畸形，棘突有无压痛，褥疮有无形成。
2．专科检查：（1）颅神经检查：注意视力、眼底、吞咽、构音检查。
（2）运动：肌力、肌张力、肌营养。
（3）反射：包括深浅反射、病理反射。
（4）感觉：深浅感觉检查，注意其节段性。
（5）自主神经：皮肤营养、指（趾）营养、泌汗功能、括约肌功能。
【辅助检查】1．实验室检查：血、尿、粪常规。
并发肺部感染、泌尿道感染、褥疮时宜做相应培养＋药敏试验。
2．腰穿检查：脑脊液动力试验(Queckenstedt 试验)、常规、生化。
3．器械检查：（1）胸片（合并肺部感染时）。
（2）脊柱X 线检查（按损害平面推算）。
（3）脊髓CT、MRI（诊断不明确时）。
【诊断要点】1．急性起病，病前有感染或疫苗接种史，迅速出现脊髓横贯性损害。
2．出现损害平面以下肢体中枢性瘫痪，传导束性感觉障碍，括约肌功能障碍。
3．脑脊液压力不高，白细胞正常或轻度增高，蛋白轻度增高。
4．脊髓MRI 可见病变部位脊髓增粗。
【鉴别诊断】1．急性硬脊膜外脓肿。
2．脊柱结核。
3．脊柱转移肿瘤。
4．视神经脊髓炎。
5．脊髓出血。
诊断不明确者宜做相应检查。
【治疗原则】1．急性期：（1）糖皮质激素治疗为主：用氢化可的松100～200mg 静脉滴注，每日一次，7～10天后如病情稳定可改为泼尼松口服，40～60mg／d，随着病情好转，逐渐减量。
（2）适当抗生素防治感染。
（3）加强护理、导尿、防褥疮、防治坠积性肺炎等。
（4）加强全身营养和支持疗法。
急性脊髓炎诊疗指南
急性脊髓炎诊疗指南脊髓炎系指由于感染或变态反应所引起的脊髓疾病，亦称非特异性脊髓炎，因其病变常为横贯性损害，故又称横贯性脊髓炎。
根据症状发生发展的时间定为急性（数天内）、亚急性（2〜6周内）和慢性（＞6周）。
【临床表现】四季均可发病，但以冬末春初或秋末冬初较为常见，以青壮年和农民为多。
典型病例多在症状出现前数天或1〜2 周有上呼吸道感染或腹泻等症状，或有疫苗接种史。
脊髓症状急骤发生，常先有背部疼痛或胸部束带感，继之出现双下肢麻木无力。
典型的症状早期呈迟缓性瘫痪，伴膀胱肌直肠括约肌障碍，以后转为痉挛性瘫痪。
脊髓各段均可受累，以胸段最多见，其次为颈段，由于脊髓损害的水平、范围和严重程度的不同，其体征亦不尽相同。
胸段损害（最常见）者, 出现双下肢瘫痪；累及颈段者，出现四肢瘫，颈4以上节段受累常出现呼吸困难；如脊髓损害由下向上发展，可从下肢开始发展到四肢瘫痪，甚至呼吸肌瘫痪，称上升性脊髓炎。
【辅助检查】为诊断和鉴别诊断的需要，根据具体病情选择下列检查：1、腰穿：测压力及有无梗阻现象，脑脊液常规、生化、细胞学、TORCH、Lyme抗体、寡克隆区带、免疫球蛋白合成率、墨汁染色、结核菌检查、梅毒抗体、囊虫补体结合试验等。
2、血清：TORCH、Lyme抗体、梅毒血清抗体、HIV、囊虫补体结合试验、免疫学检测等。
3、脊髓核磁共振：能早期显示脊髓病变的部位、性质和范围，是诊断急性脊髓炎可靠的检查方法。
4、头颅核磁共振：了解脊髓以外的颅内病灶。
5、椎管造影：了解有无其他脊髓病变和排除压迫性脊髓病。
6、视觉诱发电位和脑干诱发电位：了解视通路和脑干病变。
7、肌电图和神经传导速度：为下运动神经元及周围神经病变提供依据。
【诊断要点】1、急性或亚急性起病，病情常数小时至数天内达高峰。
2、横贯性脊髓损害症状。
3、脊髓MRI：病变部位髓内稍长T1长T2信号，脊髓可稍增粗。
4、MRI或椎管造影无髓外压迫病变。
5、脑脊液改变：压力正常，细胞数大多正常，可有淋巴细胞轻度增高，蛋白含量正常或轻度增高。
脊髓病变诊治指南
脊髓病变的诊治指南急性脊髓炎【概述】急性脊髓炎(acute myelitis)是指脊髓的一种非特异性炎性病变，多发生在感染之后，炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜、并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。
部分病人起病后，瘫痪和感觉障碍的水平均不断上升，最终甚至波及上颈髓而引起四肢瘫痪和呼吸肌麻痹，并可伴高热，危及病人生命安全，称为上升性脊髓炎，以下主要介绍急性横贯性脊髓炎。
病因明确的脊髓炎如系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、Sjugren病、结核、梅毒等脊髓损害均为特异性骨髓炎，不属本节范畴。
迟发型放射性脊髓病、脊髓梗死等称脊髓病。
急性横贯性脊髓炎(acute transversemyelitis )，是指一组病因不明的局灶性脊髓炎性疾病，呈急性发病，临床表现为运动、感觉和自主神经功能障碍。
【病因】病因未明，可能由于某些病毒感染所致，或感染后的一种机体自身免疫反应，有的发生于疫苗接种之后。
【病理】炎症可累及脊髓的不同部位，但以上胸髓最多见。
病变部位的脊髓肿胀、充血、变软，软脊膜充血、混浊，脊髓切面灰白质分界不清，可见点状出血。
镜下见有软脊膜充血和炎性细胞浸润。
严重者脊髓软化、坏死，后期可有脊髓萎缩和疤痕形成。
【临床表现】本病可发生于任何年龄，以青壮年多见。
男女发病无明显差异，全年散在发病，以冬末春初或秋末冬初较为常见。
病前数天或1～2周可有发热、全身不适或上呼吸道感染等病史。
临床多为急性，常先有背痛或胸腰部束带感，随后出现麻木、无力等症状，症状多在数小时或数日内进展至高峰;或呈亚急性，症状在1～2周内达高峰，出现脊髓横贯性损害症状。
(一)先驱症状病前1～4周常有发热、全身不适等上呼吸道或消化道感染病史，或有外伤、疲劳受凉等诱因。
部分患者先有腰背痛、束带感或根性疼痛、下肢麻木、无力等先驱症状。
(二)脊髓症状因脊髓病变累及的节段和范围不同，其症状和体征各异。
脊髓全长的任何节段均可受累，以胸段最常见(74.5%)，其次为颈段(12.7%)和腰段(11.7%)。
脊髓炎治疗指南
脊髓炎治疗指南西医定义脊髓炎medullitis是指由病毒、细菌、螺旋体、立克次体、寄生虫、原虫、支原体等生物原性感染，或由感染所致的脊髓灰质或(和)白质的炎性病变，以病变水平以下肢体瘫痪、感觉障碍和植物神经功能障碍为其临床特征。
临床上虽有急性、亚急性和慢性等不同的表现形式，但在病理学上均有病变部位神经细胞变性，坏死、缺失;白质中髓鞘脱失、炎性细胞浸润、胶质细胞增生等改变。
因此，脊髓炎包括了大量的脊髓炎性疾病。
本条只对急性脊髓炎，亦即急性非特异性脊髓炎着重介绍。
急性脊髓炎(acutemyelitis)指的是一组原因不明的急性横贯性脊髓炎性损害。
中医中医虽无脊髓炎的病名，但根据其主要临床表现的不同，本病可以分别归属于中医的“痿证”、“癃闭”及“便秘”等病中。
疾病症状受凉、过劳、外伤等常为发病诱因。
脊髓症状急骤发生，多为双下肢的麻木和麻刺感、病变相应部位的背痛。
病变节段围绕躯体的束带状感觉，在2～3天内进展至高峰，病变水平以下肢体瘫痪、感觉缺失和括约肌障碍。
若起病急且病变广泛而严重，则瘫痪肢肌张力低，腱反射消失，是为脊髓休克。
一般休克期约为2～4周。
如发生肺炎、泌尿系感染或褥疮则可延长至数月，影响预后。
如无重要合并症，3～4周后进入恢复期。
通常自发病后3～6个月可基本恢复，少数病例有程度不等的后遗症。
体征(一)症状：病前数天或1～2周常有上呼吸道或肠道感染病史，疫苗接种史，或有受凉、过劳、负重、扭伤等诱因。
本病发病急骤。
可以在数小时至1～2天内出现完全性截瘫。
部分病人在发病前有背部疼痛、束带感、肢体麻木、无力等先驱症状，并于数天至十几天后逐渐发展至全瘫。
脊髓炎的临床症状可以根据其病变部位、范围的不同，而有所差异。
由于胸髓节段较长，且某些节段供血较差，病变常易累及胸髓。
其首发症状常为双下肢麻木、无力，病变相应部位背痛，束带感，或见排尿困难。
2～3天后，病情发展到高峰，出现病变水平以下的完全性瘫痪，感觉消失，少汗或无汗和二便潴留。
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急性脊髓炎诊疗指南
【概述】
急性脊髓炎(acutemyelitis)亦称急性横贯性脊髓炎(acute transversemyelitis)，是指一组病因不明的局灶性脊髓炎
性疾病，呈急性发病，临床表现为运动、感觉和自主神经功
能障碍。
病因明确的脊髓炎如系统性红斑狼疮、抗磷脂综合
征、Sj6gren病、结核、梅毒等脊髓损害均为特异性骨髓炎，
不属本节范畴。
迟发型放射性脊髓病、脊髓梗死等称脊髓病。
【临床表现】
临床多为急性，症状在数小时或数日内进展至高峰；或呈亚
急性，症状在1～2周内达高峰。
本病可发生于任何年龄，
以青壮年多见。
男女发病无明显差异，全年散在发病，以冬
末春初或秋末冬初较为常见。
(一)先驱症状
病前1～4周常有发热、全身不适等上呼吸道或消化道感染
病史，或有外伤、疲劳受凉等诱因。
部分患者先有腰背痛、
束带感或根性疼痛、下肢麻木、无力等先驱症状。
(二)脊髓症状
因脊髓病变累及的节段和范围不同，其症状和体征各异。
脊
髓全长的任何节段均可受累，以胸段最常见(74．5％)，其
次为颈段(12．7％)和腰段(11．7％)。
胸段尤其T3～s节段最易受损，因其处于血管供应末端。
病变范围多侵犯脊髓几
个节段的全部结构，称为横贯性脊髓炎；亦可为局灶性，病
损只累及部分脊髓结构，呈半侧脊髓分布，出现脊髓半侧综
合征(Brown-Sequard综合征)、脊髓前动脉分布或脊髓后柱
分布。
病变逐步向上发展者称为上升性脊髓炎。
以胸段损伤
为例，急性脊髓炎的常见症状有：
1．运动障碍起病初期为两下肢无力，行走困难，迅速发展
成完全性截瘫，两下肢弛缓性瘫痪，肌张力降低，腱反射减弱或消失，腹壁反射、提睾反射、足跖反射消失，病理反射阴性。
此现象称为脊髓休克。
脊髓休克的发生机制尚不十分清楚。
脊髓休克期的长短取决于脊髓损害的程度、速度和有否并发症。
尿路和肺部感染、压疮以及营养不良等并发症可使脊髓休克期延长。
休克期一般持续3～4周，随着脊髓休克期的消失，腱反射、肌张力和肌力逐渐恢复；痉挛状态也
随之出现，表现为肌张力增高、腱反射亢进、浅反射消失(腹壁和提睾反射)和出现病理反射。
严重脊髓全横断患者于外界
或内在(如膀胱充盈)受刺激时可出现屈曲反射，或称脊髓总体
反射。
长期的脊髓休克状态，常常提示预后不良。
2．感觉障碍常是急性脊髓炎的首发症状，或与运动障碍同
时发生，表现为病变水平以下所有深、浅感觉减退或消失，
以痛觉障碍最为明显，部分患者在感觉缺失区上缘1～2个节段皮肤有感觉过敏区，在病变节段皮肤有束带样感觉异
常。
少数脊髓损害较轻者，感觉障碍水平可不明显。
脊髓损
害限于半侧者可表现为脊髓半切综合征，即病灶水平以下同侧深感觉障碍和锥体束征以及对侧浅感觉障碍。
3．自主神经功能障碍
(1)膀胱功能障碍：在脊髓休克期，一切反射均消失，膀胱
无充盈感，逼尿肌松弛，表现为无张力性膀胱和尿潴留，此时膀胱充盈可达1000ml以上仍无尿意，但当膀胱继续过度充盈，将出现充盈性尿失禁，又称假性尿失禁。
随着脊髓休克期消失，逐渐出现反射性膀胱，其膀胱容量小和膀胱张力亢进，临床表现为反射性和周期性排尿，但无尿意，尿急但残余尿少。
(2)肠道功能障碍：脊髓休克期常出现便秘或大便潴留，也可因肛门括约肌松弛而出现大便失禁；此外，肠道蠕动功能减弱或消失还可出现腹胀等肠麻痹现象。
恢复期患者排便功能可逐渐恢复正常，但病情严重的痉挛性屈曲性截瘫患者还常有便秘；长期弛缓I生瘫痪者括约肌松弛，肠蠕动减少而无排便反射和排便能力。
(3)其他：脊髓自主神经系统受损，可引起病变平面以下皮肤干燥、菲薄、无汗，热天可因无汗影响散热而出现体温升高，瘫痪肢体还可出现浮肿、水疱形成、趾甲脆裂，以及性功能障碍。
(三)临床表现
不同脊髓节段的临床表现各有特点：
1．颈段脊髓炎颈上段(颈4以上)病变，运动障碍表现为四
肢上运动神经元瘫痪，伴有呼吸肌和膈肌麻痹，出现呼吸困
难。
颈膨大病变表现为两上肢弛缓性瘫痪和两下肢上运动神
经元性瘫痪，也可伴有颈8～胸1侧角细胞受损的Homer综合征，表现为同侧瞳孔缩小、眼球内陷、眼裂变小和同侧面
部少汗。
2．腰段脊髓炎两下肢弛缓性瘫痪、腱反射消失、肌肉萎缩
和两下肢感觉障碍，而胸腹部正常。
3．骶段脊髓炎马鞍区(会阴部)感觉障碍，肛门及提睾反射
消失，无肢体运动功能障碍和锥体束征。
4．上升性脊髓炎病变由脊髓低节段向上迅速发展至颈段及
延髓，瘫痪和感觉障碍亦从足向上扩展，出现颈以下感觉障
碍、四肢瘫痪、呼吸肌麻痹、吞咽困难和发声障碍。
【诊断要点】
(一)诊断
急性起病，迅速出现脊髓横贯性损害症状，病变平面以下深、浅感觉障碍、运动瘫痪和自主神经功能障碍。
(二)脑脊液检查
大多数患者脊髓腔通畅，脑脊液无色、透明，白细胞数正常
或轻度增高(10×106~100×I06／L)，以淋巴细胞为主；蛋
白含量正常或轻度增高(0．5～1．0g／L)，糖及氯化物正常。
(三)脊髓MRI
正常或病变脊髓节段水肿、略增粗，脊髓内显示斑片状长T1、长T2异常信号，T1加权像呈不太清晰的长T1(低)信号，T2
加权像呈清晰的长T2信号(高)，信号比较均匀，GD-DTPA增
强扫描呈斑片状强化。
(四)诊断标准和排除标准
1．诊断标准
(1)急性发病的脊髓运动、感觉和自主神经功能障碍。
(2)症状和体征累及双侧，但不一定对称。
，
(3)有明确的感觉平面。
(4)能排除脊髓外压迫疾病。
(5)脊髓内炎症的证据，包括脑脊液白细胞增高或IgG指数
增高，以及MRI的脊髓内钆增强影像。
(6)若发病早期无炎性证据，必要时可于病后2～7天内复查
腰椎穿刺和MRI。
(7)发病后病隋进展在4小时到7天达到顶峰。
2．排除标准
(1)10年内有脊髓放射治疗史。
(2)临床表现呈脊髓前动脉血栓形成。
(3)MRI于脊髓表面显示异常的流空现象，符合动静脉畸形。
(4)有结缔组织疾病的血清学或临床证据(类肉瘤病、Behcet 病、Sj?gren综合征、系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病
等)。
(5)有感染性疾病的神经系统表现：梅毒、Lyrne病、HIV、人T-细胞亲淋巴病毒一1(HTLV-1)、支原体感染，以及病毒感染如单纯单纯疱疹病毒一1、单纯疱疹病毒一2、水痘一带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒、巨细胞病毒、人疱疹病毒一6和肠道病毒。
(6)脑MRI异常，提示多发性硬化。
(7)临床视神经炎的历史。
(五)鉴别诊断
本病应与急性硬脊膜外脓肿、脊髓出血、急性脊髓压迫症、
吉兰一巴雷综合征及其他原因的脊髓病或脊髓炎相鉴别(见排除标准)。
【治疗方案及原则】
本病尚无病因治疗，治疗原则为减轻脊髓损害，防治继发感
染和并发症，早期康复训练。
1．调整免疫功能，减轻脊髓水肿和炎性反应，可用皮质类
固醇激素(甲强龙或地塞米松)静脉滴注，或应用静脉注射
IgG治疗。
2．抗感染预防呼吸道、泌尿系感染和压疮的发生。
3．康复和物理治疗应早期进行，针刺、推拿均可应用。