水质分析方法
水质分析方法知识要点整理
水质分析方法知识要点整理一、引言水质分析是评估水体质量的重要手段，对于水资源的保护和水环境的管理具有重要意义。
水质分析方法则是进行水质评估的基础，准确的分析方法能够提供可靠的数据支持，为水质改善提供科学依据。
本文将对水质分析方法的知识要点进行整理，包括采样方法、样品处理、常用分析技术等方面内容。
二、水质采样方法1. 采样点选择：根据不同的水体类型、水质问题和监测目的，合理选择采样点位，确保采样结果的代表性。
2. 采样容器选择：采样容器应干净无残留，并符合测试项目的要求，常用的容器有玻璃瓶、塑料瓶等。
3. 采样工具及操作：根据有关规范，选择合适的采样工具，避免污染样品，采样时注意操作规范和安全措施。
三、水样处理方法1. 现场保存：根据分析项目的要求，对采集的水样进行现场保存，通常采用低温保存、添加防腐剂等方法。
2. 预处理方法：针对不同的测试项目，采取不同的预处理方法，如过滤、净化、浓缩等，以提高分析的准确性和精确度。
3. 样品保存：在采样后，及时将水样送至实验室进行分析，未及时分析的样品应适当保存以避免水质变化。
四、常规水质分析技术1. pH值测定：通过测量水中的氢离子浓度，判断水体的酸碱性，常用的测量方法包括玻璃电极法、指示剂法等。
2. 溶解氧测定：溶解氧是反映水体中溶解氧含量的指标，常用的测量方法有电极法、碘化钾法等。
3. 氨氮测定：氨氮是水体中重要的营养物质之一，常用的测定方法有吸附法、消解法等。
4. 化学需氧量测定：化学需氧量是评价水体有机物污染程度的参数，测定方法有CODcr法、自动分析仪法等。
5. 总磷测定：总磷是水体富营养化的指标之一，测定方法包括显色光度法、分光光度法等。
6. 重金属测定：重金属污染是水体污染的重要因素，常用的测定方法有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
五、先进水质分析技术1. 液相色谱-质谱联用技术：将液相色谱和质谱技术相结合，提高对水体中有机物的检测能力和分析准确度。
水质污染分析方法
水质污染分析方法1. 概述水是人类生活中不可或缺的重要资源，然而，由于人类活动的影响和环境污染的日益加剧，水质污染已经成为一个全球性的问题。
水质污染的分析方法对于保护水资源、维护人类健康至关重要。
本文将介绍几种常用的水质污染分析方法及其原理与应用。
2. 化学分析法化学分析法是水质污染分析中最常用的方法之一。
它通过定量测定水样中各种污染物的浓度来评估水质情况。
常用的化学分析方法包括光谱分析、电化学分析和色谱分析等。
2.1 光谱分析光谱分析是利用物质对电磁辐射的吸收、发射、散射等现象进行分析的方法。
在水质污染分析中，常用的光谱分析方法包括紫外-可见光谱分析和红外光谱分析。
紫外-可见光谱分析常用于有机物和无机离子的浓度测定，而红外光谱分析则可用于有机物的结构分析。
2.2 电化学分析电化学分析利用电化学电位的变化来测定水质中各种离子物质的浓度。
电化学分析常用的方法包括电导法、电位差滴定法和循环伏安法等。
其中，电导法适用于测定水质中的离子浓度，而循环伏安法常用于有机物的浓度测定。
2.3 色谱分析色谱分析是一种层析分离技术，通过不同物质在固定相与流动相之间的相互作用来实现物质的分离和浓度测定。
在水质污染分析中，气相色谱法和液相色谱法是常用的方法之一。
气相色谱法常用于有机污染物的分析，而液相色谱法适用于有机化合物、无机离子和生物大分子的分析。
3. 生物学分析法生物学分析法是通过利用生物学反应来检测和评估水质中的生物学特性的方法。
常用的生物学分析方法包括细菌培养法、生物传感器法和生物显微镜观察等。
3.1 细菌培养法细菌培养法是一种常用的水质污染分析方法，通过将水样接种在特定培养基上，并经过一定时间的培养，观察培养基上是否产生菌落来判断水质是否受到细菌污染。
该方法适用于对水中细菌污染的快速检测。
3.2 生物传感器法生物传感器利用生物体或其组织、细胞的特异性反应和信号传递来检测和测定水样中的污染物。
生物传感器法在水质分析中具有高灵敏度和高选择性的优势。
水质分析方法介绍
水质分析方法介绍水是人类赖以生存的重要资源，对于水质的保护和分析显得尤为重要。
水质分析是通过对水样中的各种物理、化学和生物特性进行检测和分析，以评价水质的好坏和适用性。
本文将介绍一些常见的水质分析方法，包括物理分析方法、化学分析方法和生物学分析方法。
物理分析方法主要用于测量水样中的物理性质，如温度、浊度、颜色和电导率等。
其中，温度可以通过温度计直接测量，浊度可以通过浊度计进行测量，颜色可以通过比色板或光谱分析仪测定，电导率可以通过电导仪进行测量。
这些物理性质可以反映水样的透明度、颗粒物含量和溶解物质的电离程度，对于判断水质的好坏具有一定的参考价值。
化学分析方法用于检测水样中的化学成分，如溶解态氧、硝酸盐、氨氮等。
其中，溶解态氧可以通过溶解氧仪测量，硝酸盐可以通过萘酮-橙Ⅱ法或分光光度法进行测定，氨氮可以通过氨选择性电极法或蒸馏-滴定法测定。
化学分析方法可以提供水样中各种化学物质的浓度信息，进一步评价水质的好坏。
生物学分析方法主要用于检测水样中的生物指标，如细菌、藻类和浮游动物等。
其中，细菌可以通过培养方法进行计数，藻类可以通过显微镜直接观察和计数，浮游动物可以通过集水器或缆绳网进行捕捉并计数。
生物学分析方法通过研究水样中的生物群落结构和数量变化，可间接反映水质的污染状况和生态系统的健康程度。
除了上述的常规水质分析方法外，还有一些新型的分析方法得到了广泛应用。
比如，近年来发展起来的气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），可以用于分析有机污染物的类型和浓度；电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）则可用于快速准确地测定微量金属元素；核磁共振技术（NMR）可以提供水样中有机物的结构信息等。
这些新型的分析方法不仅能够分析更多的指标，还可以提高分析的准确性和灵敏度。
总之，水质分析方法是评价水质的重要手段，通过对水样中物理、化学和生物指标的检测和分析，可以全面了解水质的好坏和适用性。
物理分析方法、化学分析方法和生物学分析方法是常用的水质分析方法，它们分别从不同的角度反映水样的性质和污染情况。
环境化学中的水质分析方法
环境化学中的水质分析方法在环境化学中，水质分析是非常重要的一部分，因为水质对于人类、动物和植物的健康以及生态系统的健康都有着非常关键的影响。
水质分析方法是研究水的组成和性质的一种方法，它是通过测定水中各种物质的成分和特性来判断水的质量。
水质分析方法在环境监测、水资源开发和利用、环境保护等方面都有着非常广泛的应用。
本文将介绍环境化学中常用的水质分析方法。
一、物理方法物理方法是指利用物理性质对水的组分和性质进行测定的方法，如通过测定水的颜色、透明度、电导率、温度等物理性质来推断水的质量。
1、颜色测定法颜色测定法是根据水中溶解性颜料的含量进行测定的方法。
该方法是通过比较被测水样与标准色板的颜色差异来判断水样中颜色物质的含量，从而推断水质的好坏和是否符合规定的标准。
2、透明度测定法透明度测定法是通过测量光线通过水样的能力来判断水样中悬浮颗粒物的数量和大小。
该方法是利用测量水样中的颗粒物的反射和透射光强与标准溶液进行比较，从而推断水质的好坏。
3、电导率测定法电导率测定法是利用水中的电解质对电流的导电能力进行测定。
该方法是通过测定水的电导率与标准溶液进行比较来判断水的质量，通过测定水的电导率可以判断水中溶解性盐类的含量，通常用于检测水中有害离子质量的浓度。
4、温度测定法温度测定法是通过测量水的温度来判断水中的热状况。
该方法是通过电感温度计测量水的温度来推断水质的好坏。
水温对于生命体和生态系统都有着非常重要的影响，因此温度测定法在环境化学中具有非常重要的应用。
二、化学方法化学方法是指利用化学反应来测定水中各种化学成分的浓度和性质的方法，如利用酸碱滴定、离子选择性电极测定、分光光度法、原子吸收光谱法等。
1、酸碱滴定法酸碱滴定法是在静态条件下，用标准酸溶液滴定样品中的酸或碱，从而推断水样中的酸度或碱度，由此得到水中溶解性物质的浓度和性质的方法。
该方法是一种比较简便、快速、准确的分析方法，常用于检测水中的重金属、有机物、氮、磷等的含量。
水质分析方法介绍
水质分析方法介绍水质分析是指对水体中有害物质浓度、物理性质和化学性质进行检测和分析的过程。
根据分析的目的不同，水质分析方法可以分为物理性质分析和化学性质分析两类。
下面将介绍几种常见的水质分析方法。
一、物理性质分析方法1.温度测定法：使用温度计或温度传感器等设备，测定水体的温度。
温度是水体的重要物理性质，对水质的影响较大，如影响生态环境、溶解氧含量等。
2.pH值测定法：使用pH电极或试纸，测定水体的酸碱度。
pH值是衡量水体酸碱性的指标，可以反映水体的酸度或碱度。
3.溶解氧测定法：使用溶解氧电极或溶解氧仪，测定水体中的溶解氧含量。
溶解氧是水体中生物生长的必需物质，对水生生物的生存和繁殖有重要影响。
4.悬浮物浓度测定法：使用过滤或离心等方法，将水体中的悬浮物分离出来，然后通过重量法或显微镜观察法，测定悬浮物的质量或计数。
悬浮物是水体中的固体颗粒，对水体浑浊度和自然景观的破坏有影响。
二、化学性质分析方法1.总固体含量测定法：使用烘干法或燃烧法，将水样中的溶解性固体和悬浮性固体分离出来，然后通过称重或比重计算法，测定总固体含量。
总固体含量是测定水体中各种溶解和悬浮固体的总量，可以反映水体的颗粒物质含量和浑浊度。
2.化学需氧量（COD）测定法：使用COD仪器或试剂，测定水体中有机物导致的化学氧耗量。
COD是衡量水体中有机物含量和水质污染程度的指标。
3.氮和磷含量测定法：使用光度计和化学试剂，测定水体中的氮和磷含量。
氮和磷是水体中的重要营养物质，对水生生物的生长和富营养化现象有影响。
4.重金属测定法：使用原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪等设备，测定水体中重金属元素的含量。
重金属是水体中的有害物质，对人体健康和环境造成较大危害。
除了上述方法外，还有许多其他的水质分析方法，如溶解有机碳测定法、化学物质含量测定法、微生物污染检测等。
这些方法是根据水质分析的要求和目的的不同而选择的。
水质分析的结果可以用于评估水体的污染程度、制定水质管理措施、指导水处理和保护水环境等方面的工作。
水质监测分析方法
水质监测分析方法一、物理学方法：物理学方法是通过对水样的物理性质进行测量和分析来评估水质。
常用的物理学方法包括：浊度分析、颜色分析和温度测量等。
1.浊度分析浊度是指水样中悬浮颗粒物质对光的散射能力。
常用的测定方法是使用硬度计测量水样中悬浮颗粒物质的总体积。
高浊度值表明水样中有较多的悬浮颗粒，反之亦然。
浊度分析可以用于评估水的外观质量和悬浮物的含量。
2.颜色分析颜色是水样中溶解有机物或无机物对可见光的吸收反射能力。
常用的测定方法是使用分光光度计或比色计测量水样在特定波长下的吸光度。
颜色分析可以帮助评估水的外观和污染程度。
3.温度测量温度是水样的物理性质之一，对水质有一定的影响。
常用的测温方法有玻璃温度计、电子温度计和红外线温度计等。
温度测量可以用于评估水的适用性和理化性质。
二、化学方法：化学方法是通过对水样中化学成分的检测和分析，以确定水质的成分和含量。
常用的化学方法包括：pH值测定、溶解氧测定和电导率测定等。
1.pH值测定pH值反映了水样的酸碱性。
常用的测定方法是使用pH计测量水样中氢离子浓度的负对数。
pH值测定可以评估水样的酸碱度，为水质评估和相关反应提供基础。
2.溶解氧测定溶解氧是水中溶解的氧气的含量，常用来检测水的氧化还原状态和生态健康。
常用的测定方法包括：溶解氧电极和溶氧分析仪等。
溶解氧测定可以用于评估水中的氧气溶解能力和抗菌能力。
3.电导率测定电导率是指水样中电流通过的能力，可以反映水样中的离子含量。
常用的测定方法是使用电导率计测量水样中单位距离内的电导率。
电导率测定可以评估水的溶解性和电解质能力。
三、生物学方法：生物学方法是通过对水样中的生物组织和生物活性的分析，来评估水质的生态系统和生物多样性。
常用的生物学方法包括：浮游生物监测、鱼类监测和微生物监测等。
1.浮游生物监测浮游生物是水体中游动自在的微小生物体，包括浮游植物和浮游动物等。
常用的测定方法有显微镜观察和计数、拉网捕捞和流式细胞仪等。
水质分析方法介绍
水质分析方法介绍水质是指水体所含有的各种化学物质和微生物等物质的性质和数量等。
水质好坏的评价标准多种多样，因此需要使用不同的水质分析方法。
本文将介绍水质分析的基本概念和常见的水质分析方法。
水质分析的基本概念水质分析分类水质分析可以分为两大类，即定性分析和定量分析。
定性分析是指通过化学反应或其它实验方法判定水中是否含有某种物质，如氯离子、硫酸盐等。
而定量分析则是指通过化学方法量定水样中某种物质的含量，如氨氮、磷酸盐等。
水质分析的采样水质分析的第一步是采样。
采样是指在水源或自流水口处，按一定的程序取样分析。
采样的准确性直接影响到分析结果的准确性，因此采样的方法要严格遵守规定的程序。
另外，采样时要注意保持水样的原有特性，如不能接触空气，不能受到污染等。
水质分析的测定水质分析的测定是指将采样获得的水样，经过一系列的分析和测试，得出水样中各种物质的含量和性质。
主要分析项目包括基本指标、物理指标、生化指标和微生物指标等。
常见的水质分析方法基本指标测定基本指标是指水中的漂浮物质、色度、浑浊度、pH值、电导率、溶解氧等物理性质。
这些指标是最基本的水质指标，其中pH值和溶解氧是水体生态环境的两个重要指标。
基本指标的测定方法很简单，只需使用简单的水质监测设备即可。
生化指标测定生化指标是指水体中有机物质的含量，如化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、总无机碳（TIC）等。
这些指标主要反映水源中有机物的含量和水体自净作用的强弱。
生化指标的测定方法一般使用化学反应或生物反应进行分析，也可以使用氧化或还原反应等方法进行测定。
微生物指标测定微生物指标是指水体中各种微生物的数量和种类，如大肠杆菌、菌落总数等。
这些指标可以反映水体中病原微生物的存在情况，也可以反映水体的污染程度。
微生物指标的测定方法一般使用生物学或者化学方法进行分析。
结论水质分析在检测水源和水质污染中起着重要的作用。
通过不同的分析方法可以分析出水体样品中各种有害物质及其含量，及时发现和预防水源污染。
水质分析方法介绍
第三节：水质分析方法介绍水质分析是属于分析化学的内容之一.分析化学包括结构分析、定性缝隙和定量分析三种，对于锅炉用水的水质监督来说，只要求作定量分析,以确定水中某些杂质的含量.按照分析所用的方法及原理的不同，定量分析可分类仪器分析法是根据被测物质的某种物理或物理化学性质（如光学性质和电化学性质），借助于专门的仪器,来进行测定仪器的方法。
一、重量分析方法（一）概述重量分析法，是使被测成分在一定条件下与试样中的其它成分分离,然后以某种固体物质形式进行程量，根据测得的重量来计算试样中被策组分的含量。
在重量分析中，一般采用气化法和沉淀法。
（二）重量分析的基本操作技术1。
沉淀的生成沉淀的生成是重量分析中的关键环节，将直接影响分析结果的准重量分析法 化学分析法定量分析 仪器分析法容量分析法中和滴定法 沉淀滴定法 络合滴定法 氧化还原滴定法 比色法 分光光度法 电位滴定法 色谱分析法原子吸收光谱分析法确性。
（1）对沉淀的要求1）所生成的沉淀溶解度要小，为保证所测组分沉淀完全,要求沉淀反应必须定量完成，即被测组分必须完全形成沉淀，为达到这一目的,沉淀剂的用量通常比理论计算要过量20%～50%,由于同离子效应，被策组分沉淀的更完全些，但也不能过多，否则由于盐效应，反而会使沉淀溶解度增大。
2）沉淀应易于过滤和洗涤.因此希望获得粗大的晶粒,而且沉淀的称量形式必须有固定的化学组成。
3）沉淀应力求纯净,尽量避免受污染。
4）沉淀易于转化为称量形式。
因此，在实际工作中，正确掌握沉淀条件,所用沉淀剂最好是易于挥发的，便于在烘干或灼烧中除去。
(2）沉淀的制备进行沉淀反应时,沉淀剂应沿着玻璃棒滴加到试样溶液中,并按不同的要求进行搅拌、加热。
滴加沉淀剂时玻璃棒下端应靠近液面，对于晶形沉淀,沉淀剂要缓慢加入，反应完毕，要放置一段时间9陈化），晶体颗粒变得粗大，易过滤和洗涤；对于非晶粒沉淀，沉淀剂则要加得快些，沉淀生成后立即进行过滤.为了检查沉淀是否完全，方法是将溶液静置，待沉淀下降后,用小滴管靠近液面，向溶液上层清液滴入1～2滴沉淀剂,观察滴落处的变化，如沉淀剂滴落处不出现浑浊现象,则表示沉淀已经完全，否则应继续重复上述的操作，直至沉淀完全为止。
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第一章 水质分析基础1.水质分析方法：定性分析，定量分析（化学分析，仪器分析）。
2.化学分析：滴定分析（酸碱滴定，配位滴定，沉淀滴定，氧化还原滴定），重量分析。
3.适合滴定的条件：a. 滴定剂和被滴定物质必须按一定的计量关系进行反应b. 反应要接近完全，即反应的平衡常数要足够大c. 反应速度要快，反应瞬间完成才能准确的把握滴定终点d. 能用比较简单的方法确定滴定终点。
4.基准物质：纯度高，组成恒定，性质稳定，具有较大的摩尔质量。
5.滴定度：指1ml 标准溶液相当于被测物质的质量（单位为g 或mg ）以符号T 表示。
6.仪器分析：光学分析法：比色法，分光光度法，原子发射光谱法电化学分析法：电位分析法，电导分析法，库伦分析法，极谱分析法色谱分析法及其他分析法：气相色谱分析，液相色谱分析，纸色谱分析法7.仪器分析法的特点：灵敏度高，操作简便，选择性好，仪器设备较复杂，价格昂贵。
8.准确度：测量值与真实值之间接近的程度，其好坏用误差来衡量。
（精密度是保证准确度的先决条件，精密度差，所测结果不可靠，但高的精密度不一定能保证高的准确度。
）9.系统误差：测量值的总体均值与真实值之间的差别。
克服方法：1.校准仪器2.空白试验3.对照试验4.回收试验10.绝对误差（E ）：测量值（X ）与真实值（μ）之差。
E=x-μ11.相对误差（RE ）：相对误差与真实值之比。
R E =E/μ*100%12.绝对偏差（di ）：某测量值与多次测量均值之差。
13.相对偏差（Rdi ）：绝对偏差与测定平均值之比。
14.平均偏差：单次测量偏差的绝对值的平均值。
15.相对平均偏差：平均偏差与测量平均值之比。
16.差方和（S ）：绝对偏差的平方之和。
17.样本方差（V ）：V=S/（n-1）样本标准偏差（s ）：总体标准偏差：相对标准偏差RSD(又称变异系数Cv)：18.实验室质量考核方案的内容：质量考核测定项目，质量考核分析方法，质量考核参加单位，质量考核统一单位，质量考核结果评定。
19.实验室质量考核内容：分析标准样品或统一样品，测定加标样品，测定空白平行，核查检测下限，测定标准系列，检查相关系数和计算回归方程，进行截距检验等。
20.“4d ”检验法：a ：一组测定数据求可疑数据的平均值（X ）和平均偏差（d ），b ：计算可疑数据（Xi ）与平均值（X ）之差，c ：判断，若|Xi-X|>4d 则Xi 应舍弃，否则保留。
21.Q 检验法：a ：将测定值由小到大排序b ：计算可抑制与相邻值的差值，再除以极差，得统计值Q=X 2-X 1/Xn-X 1c ：判断，根据测定次数n 和要求的置信度查Q 表值，若Q ≥Q 0，则舍弃。
22.Dixon 检验法：a ：将测定值有小到大排序，b ：按表所列测定次数公式计算统计量Q 值，c ：正常值<Q 0.05<偏离值<Q 0.01<离群值(查表)23.Grubbs 检验法：a ：测量数据从小到大排序，b:计算测量数据的平均值（X ）标准偏差（s ）及统计量（G ）当X1为可疑值时:G=(X-X 1)/s 当Xn 为可疑值时: G=(Xn-X)/s 。
G>G α则舍。
第二章 主要水环境监测项目的分析测定24.水物理性质：水温，色度，残渣，浊度，电导率。
25.水温的测定：水温度计法（水的表层温度），深水温度计法（水深40m 以内），颠倒温度i i d x x=-r (%)100%d d x =⨯计法（水深40m以内），热敏电阻温度计法26.色度的测定：色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“表色”。
测定前必须将水样中的悬浮物除去（测真色）。
1.铂钴标准比色法（测定清洁的天然水）2.稀释倍数法（受工业废水污染的地表水、工业废水、生活污水）3.分光光度法。
33.残渣的测定：总残渣、总可滤残渣、总不可滤残渣。
34.浊度的测定:指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
一般情况下，浊度的测定主要用于天然水，饮用水和部分工业用水。
主要有a：目视比浊法：适用于饮用水和水源水等低浊度水，最低检测浊度为1度。
b：分光光度法：适用于测定天然水，饮用水和高浊度水，最低检测浊度3度，所测浊度单位NTU。
c：浊度计法：目前普遍使用的测量浊度的仪器为散射浊度仪，它可以实现谁的浊度在线监测。
35.电导率的测定：表示水溶液传导电流的能力，以数字表示。
温度每升高1度，电导率增加约20％，通常规定25度为测定电导率的标准温度，如果温度不是25度，必须进行温度校正：K(t)=K（s）[1+α（t-25）] K（t）为25度电导率，K（s）温度为t时电导率，α为各种离子电导率的平均温度系数，定为0.022.36.金属化合物的测定：监测重点毒性较大的汞，镉，铬，铅，铜，锌等金属离子。
常用监测方法：分光光度法，原子吸收光谱法，极谱法和滴定法等。
37.汞的测定：a.原吸法火焰原子吸收法：处理好Hg 2+样品，直接喷入氧化亚氮—乙炔火焰中，利用汞的基态原子对特征谱线 253.7nm的吸收测定式样中的汞的含量无火焰原子吸收法：将样品热分解以变成单质汞的汽，用空气载入原子吸收池内进行测量冷原子吸收法：先将H g氧化为H g2+，再还原成金属汞，不加热情况下，用空气、氮气载入吸收池内测量。
一般情况下最低检出浓度为0.1～0.5μg/L最佳条件下最低检出浓度为0.05μg/La：冷原子吸收法：适用于地面水，地下水，饮用水，生活污水及工业废水的检测。
b:冷原子荧光法：最低检出浓度为0。
05μg/L，测定上限可达到1μg/L以上，且干扰因素少，适用于地面水，生活污水和工业废水的测定。
c:双硫腙分光光度法：适用于受污染的地面水，生活污水和工业废水的测定，取250mL水样，汞的最低检出浓度为2μg/L，测定上限可达40μg/L.测汞的消化方法：①高锰酸钾—过硫酸钾消解法:适用于有机物多，悬浮物较多、成分复杂废水用煮沸法比近沸法效果好。
②高锰酸钾—硫酸:测头发汞、轻度污染废水③溴酸钾—溴化钾（ISO5663/3—1984）:适用于清洁地表水、地下水或饮用水、及含有机物较少污水。
酸性介质20℃以上室温消解水样。
0.05 ppb（标准1ppb）④紫外光照射消解法（ISO5666/2—1983）:汞灯(有机物较少，饮用水)。
镉、锌灯(有机物较多) 优点：分解效率高，无外来污染，易于实现样品自动化分析38.镉的测定：a:原子吸收分光光度法（原子吸收光谱法或院子吸收法）：1.直接吸入火焰原子吸收分光光度法，此法测定速度快，干扰少，适用于地下水，地面水和受污染的水，试用浓度范围0.05—1mg/L。
2.萃取火焰原子吸收分光光度法：地下水和清洁地表水，适用浓度范围1—50μg/L。
3.离子交换火焰原子吸收分光光度法：适用于较清洁地表水的检测，最低检出浓度0.1μg/L，测定上限为9.8μg/L。
4.石墨炉原子吸收分光光度法：适用于地下水和清洁地表水，试用浓度范围0.1—2mg/L. b:双硫腙分光光度法：试样体积为100mL时，测定上限为0.06mg/L，适用于测定受铬污染的天然水和废水中的镉。
39.铜的测定：测定水中铜的的方法主要有原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取分光光度法和2,9-二甲基1,10-菲啰啉分光光度法，还可以用阳极溶出伏安法、示波极谱法。
40.铬的测定：当水中铬的浓度为1mg/L时，水的浊度明显增加，当水中六价铬浓度为1mg/L 时，水呈淡黄色且有涩味。
测定方法有原子吸收分光光度法，二苯碳酰二肼分光光度法，硫酸亚铁铵滴定法，极谱法，气相色谱法和化学发光法等。
1、二苯碳酰二肼分光光度法1）六价铬的测定在酸性条件下，六价铬氧化二苯碳酰二肼，本身被还原为三价铬，所以测六价铬水样的保存方法应将pH调节为8，此时六价铬的氧化还原电位大大降低，与还原剂共存而不起反应2）总铬的测定①加K M n O4氧化剂 ,将Cr3+氧化为Cr6+ ②加热 , 加快氧化反应速度③加N a N O2,还原过量的K M n O4④加加尿素，还原过量的N a N O2先加尿素后滴加N a N O2，防止N a N O2还原Cr6+ 当N a N O2还原K M n O4后，过量的N a N O2即与尿素反应。
测总铬水样保存:pH<2 , 因为Cr3+ + OH-→ Cr(OH)341.铅的测定：原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，阳极溶出伏安法和示波极谱法等。
42.铜的测定：是人体所必须的微量元素，缺铜会发生贫血、腹泄等病症，但过量摄入铜亦会产生危害。
铜对水生生物的危害较大，有人认为铜对鱼类的毒性浓度始于0.002mg/L，但一般认为水体含铜0.01 mg/L对鱼类是安全的。
铜对水生生物的毒性与其形态有关，游离铜离子的毒性比络合态铜大得多。
测定水中铜的的方法主要有原子吸收分光光度法、二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取分光光度法和2,9-二甲基1,10-菲啰啉分光光度法，还可以用阳极溶出伏安法、示波极谱法。
43.锌的测定：人体必不可少的有益元素。
原子吸收分光光度法；双硫腙分光光度法；阳极溶出伏安法、示波极谱法。
44.镉的测定：不是人体必需的元素。
毒性非常大。
阳极溶出伏安法、示波极谱法。
原子吸收分光光度法：直接吸入火焰原子吸收分光光度法；萃取火焰原子吸收分光光度法；离子交换火焰原子吸收分光光度法；石墨炉原子吸收分光光度法。
双硫腙分光光度法45.砷的测定：人体非必需元素。
元素砷的毒性很小，砷的化合物均有剧毒。
新银盐分光光度法，二乙氨基二硫代甲酸银光分光光度法。
46.非金属无机化合物的测定：有PH值，溶解氧，硫化物，含氮化合物，氰化物，氟化物等。
43.PH的测定：pH值是水中氢离子活度的负对数。
玻璃电极测定法：准确、快速、受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰程度小。
44.溶解氧（D O）的测定：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。
大气压力下降、水温升高、含盐量增加，都会导致溶解氧含量降低。
测定水中溶解氧的方法：碘量法，修正的碘量法，氧电极法。
大量藻类繁殖，富营养化水体受污染DO接近于0采样要求：水中溶解氧的含量与压力，温度有关。
P上升，DO上升。
T上升，DO下降。
含盐量上升，DO下降。
采样时同时测定并记录压力，温度。
采样时，应在现场加入定量硫酸锰和碱性KI溶液，加以固定溶解氧。
测定方法：1.碘量法：DO=CV(8*1000)/V水C、V—硫代硫酸钠的浓度和消耗体积此法适用于较清洁的水样，若水样中含有氧化还原物质，藻类，悬浮物等物质干扰时，需要用修正的碘量法。
叠氮化钠修正法：加入叠氮化钠（NaN3）去除亚硝酸盐干扰（后者与KI作用生成I2，产生正干扰，使结果偏高）高锰酸钾修正法：只适用于含亚铁离子，不含其他还原剂及有机物质的水样加入KMnO4消除亚铁离子干扰明矾修正法：水样有色或含有藻类及悬浮物。