生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)
1.大多数药物吸收的机理是（D ）
A.逆浓度关进行的消耗能量进程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动进程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动进程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动进程
E.有竞争转运现象的被动扩散进程
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ）
A.主动转运 B.增进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值
B.达稳态时每一个剂量距离内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每一个剂量距离内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的积累因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值
5.测得利多卡因的消除速度常数为，则它的生物半衰期（ C ）
6.下列有关药物表观散布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ）
A.表观散布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观散布容积表明药物在体内散布的实际容积
C.表观散布容积不可能超过体液量
D.表观散布容积的单位是“升/小时”
E.表现散布容积具有生理学意义
7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观散布容积V为（ D ）
A.20L C.30L D.4L E.15L
8.地高辛的半衰期为,在体内天天消除剩余量百分之几（ A ）
B.40.76 C. 假设药物消除符合一级动力学进程,问多少个tl/2药物消除%？（ D ）
2 2 C.8tl/2 2 2
10.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ C）
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 C.一般情形下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速度增加时多数药物吸收加速
E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜
11.一般以为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ A ）
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
12.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为,问清除该药99%需要多少时刻（ B ）
A.12.5h
13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度A
A.波动百分数 B.血药浓度转变率
C.波动度 D.平均稳态血药浓度
14.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时刻（ B）
A. B. C. D.
15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方式（ E ）
A.图形法 B.拟合度法 判断法 查验 E.亏量法
二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）
1.下列叙述错误的是（ABD ） A.生物药剂学是研究药物吸收、散布、代谢与排泄的经时进程及其与药效之间关系的科学
B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的进程称增进扩散
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的进程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮忙下，由高浓度向低浓度区域转运的进程
E.细胞膜能够主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
2.药物通过生物膜转运机理有（ ABDE ）
A.主动转运 B.增进扩散 C.主动扩散
D.胞饮作用 E.被动扩散
3、以下哪几条是被动扩散特征（ACE ）
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
4、以下哪几条是主动转运的特征（ ABE）
A.消耗能量 B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
五、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ）
A.反后服用 B.饭前服用 C.大剂量一次性服用
D.小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象
6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ ABD）
A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C.一般情形下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速度增加时，多数药物吸收加速
E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD ）
A.溶出速度 B.粒度 C.多晶型
D.解离常数 E.消除速度常数
8.影响药物胃肠道吸收的生理因素（BCE ）
A.药物的给药途径 B.胃肠道蠕动 C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳固性 E.胃排空速度
9.下列有关生物利费用的描述正确的是（ABC ）
A.反后服用维生素B2将使生物利费用提高 B.无定形药物的生物利费用大于稳固型的生物利费用
C.药物微粉化后都能增加生物利费用
D.药物脂溶性越大，生物利费用越差
E.药物水溶性越大，生物利费用越好
10.下列有关药物表观散布容积地叙述中，叙述正确的是（ ACD ）
A.表观散布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观散布容积表明药物在体内散布的实际容积
C.表观散布容积有可能超过体液量
D.表观散布容积的单位是升或升/千克
E.表观散布容积具有生理学意义
11.可完全避免肝脏首过效应的是（ ACE ）
A.舌下给药 B.口服肠溶片 C.静脉滴注给药
D.栓剂直肠给药 E.鼻黏膜给药
12.关于药物动力学顶用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDE
A.至少有一部份药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时刻t中来计算
C.必需搜集全数尿量（7个半衰期，不得有损失）
D.误差因素比较敏感，实验数据波动大
E.所需时刻比“亏量法”短
13.关于隔室模型的概念正确的有（ AB ） A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速散布，成为动态平衡的均一体
C.是最常常利用的动力学模型
D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等
E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性
14.用于表达生物利费用的参数有（ ACE ）
15.非线性动力学中两个最大体的参数是（DE ）
三.简答题（共4题，每题5分，共20分）
１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？
答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、散布、代谢、与排泄进程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间彼此关系的科学。
研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内进程的影响；按照机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方式；研究中药制剂的溶出度和生物利费用。
2. 何为剂型因素与生物因素？
答： 剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方式；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及彼此作用；制剂的工艺进程、操作条件及贮存条件。 生物因素：种族不同；性别不同；年龄不同；生理病理条件的不同；遗传因素。
3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？
答;药物或其代谢产物排出体外的进程称为排泄。药物的散布、代谢和排泄进程称为处置。代谢与排泄进程药物被清除，合称为消除。
4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时刻曲线的特征？
答：血药浓度-时刻曲线图分为三个时相：1）吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要进程；2）散布相，吸收至必然程度后，以药物从中央室向周边室的散布为主要进程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收进程大体完成，中央室与周边室的散布趋于平衡，体内进程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。
四.计算题（共4题，共35分）
1.（本小题6分）已知某药物的半衰期为6h，若天天静脉注射给药2次，试求该药物的蓄积系数R？
2. （本小题9分）给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050
mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
试求该药的 k，t1/2，V，CL，AUC和 12 h的血药浓度。
3. （本小题9分）某药物静注最低有效浓度为10mg/ml，t1/2为8h，V为12L，每隔8h给药一次。①试拟定给药方案②若给药距离由原来的8h改成4h，试计算其负荷剂量及维持剂量？
4. （本小题9分）某女患者体重为81kg，口服盐酸四环素，每8h口服给药250mg，服用2周。已知该药具有单室模型特征，F=75%，V=1.5L/kg，t1/2=10h，ka=。求：①达稳态后第4h的血药浓度；②稳态达峰时刻；③稳态最大血药浓度；④稳态最小血药浓度。
生物药剂学与药物动力学
第一章 生物药剂学概述
1、 生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2、 剂型因素（出小题，判断之类的）
药物的某些化学性质
药物的某些物理因素
药物的剂型及用药方法
制剂处方中所用的辅料的性质及用量
处方中药物的配伍及相互作用
3、 生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、 遗传因素
4、 药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄
吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢（Metabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。
转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。
处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。
消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？
不好
溶解度
筛选合适的盐
慢 筛选不同的晶型
溶出速率 改善化合物结构
好 快 微粉化 包含物 固体分散物
不好 无影响
透过性 P-糖蛋白底物 增加脂溶性
好 相互作用
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)
1.大多数药物吸收的机理是（D ）
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ）
A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC —
欢迎下载 2 D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（ C ） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”
生物药剂学与药物动力学 2
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Word文档 一、药物动力学概述
（1）、药物动力学研究的内容有哪些？
答：（1）药物动力学的建立；（2）预测不同给药方案下的血浆、组织和尿液的药物浓度；（3）探讨药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系；（4）估算药物和/或代谢物的可能积蓄；（5）探讨药物结构与药物动力学及药效学之间的关系；（6）探讨生理或疾病的变化如何影响药物的吸收、分布与消除；（7）探讨药物极性因素与药物动力学之间的关系，开发新型给药系统；（8）根据药物动力学参数进行临床药物治疗方案的确定；（9）从药物动力学观点对药物质量进行认识和评价；（10）新药的生物利用度和生物等效性研究。
（2）、简述常用的药物动力学参数及其意义。
答：（1）生物半衰期t1/2：可判断药物在体内的停留时间；（2）消除速率常数K：可衡量药物从体内消除的快慢；（3）表观分布容积V：课评价药物在体内分布的程度，判断药物在体内的积蓄情况；（4）消除速率CL：为K与V的综合参数，具有生理学意义，可判断消除器官的功能；（5）给药曲线下面积AUC：可评价血管外给药物制剂药物在体内吸收总量的大小。
（3）、简述影响药物分布的因素。
答：（1）组织器官血流量；（2）血管的通透性；（3）药物与血浆蛋白的结合率；（4）药物与组织亲和力；（5）药物相互作用；（6）药物理化性质；（7）药物剂型因素。
（4）、建立药物动力学模型有什么意义？一室模型与二室模型有什么区别？
答：建立药物动力学模型并不具有解剖学和生理学意义，它是将整个机体按药物转运速率特征划分为若干个独立的隔室，这些隔室连接起来构成一个完整的系统，反映药物在机体的动力学特征，称为隔室模型。
（5）为什么同一药物在不同的文献报道中会出现不同模型的报到？
答：
（6）药物动力学的速度类型有哪些？简述一级动力学的特点。
答：速度类型有一级速率过程、零级速率过程、非线性速率过程。一级动力学的特点是：（1）药物的生物半衰期与给药剂量无关；（2）一次给药的血药浓度—时间曲线下面积与给药剂量成正比；（3）一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。
生物药剂学药物动力学
1 名解：
分布（distribution）：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢（metabolism）：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。又叫生物转化。
吸收：是药物从用药部位进入人体循环的过程。
排泄（excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。
转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。
处置（disposition）：分布、代谢和排泄的过程。
清除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。
BCS: 是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。
表观分布容积（apparent volume of distribution）：是体内药量与血药浓度相互关系的一个比例常数，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。Dn：：溶出数。Do：计量数。An：吸收数
首关效应：药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。
肝肠循环：直接或间接在小肠，肝脏血循环。
药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的一门科学。
速率常数：是描述速度过程重要的动力学参数。速率常数越大，该过程进行也越快。单位为min-1或h-1。
生物半衰期：是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间。
滞后时间：有些口服制剂，服用后往往要经过一段时间才能吸收，滞后时间是指给药开始只血液中开始出现药物的那段时间。
Css（稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内消除的速率时的血药浓度。
达坪分数fss（n）：是指n次给药后的血药浓度Cn与坪浓度Css相比，相当于Css的分数。
生物药剂学与药物动力学 3
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精品 名词解释：
生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
药物动力学：是应用动力学原理和数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化的动态规律的一门科学。
吸收：是药物从用药部位进入体循环的过程。
分布：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程。
胃空速率: 胃内容物由胃幽门排入十二指肠的速率。与胃内容物的体积成正比，-dV/dt=KemV
肾小管分泌：指药物由血管一侧通过上皮细胞侧底膜摄入细胞，再从细胞内通过刷状膜向管腔一侧流出。
生物利用度：剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。
负荷剂量：是为了迅速或立即达到稳态浓度而首次使用的增大剂量。
被动转运：指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运。
表观分布容积：在假设药物充分分布的前提下，体内药物按血中浓度分布时所需体液总容积。
血脑屏障：血脑屏障是血-脑、血-脑脊液和脑脊液-脑三种屏障的总称。脑组织对外来物质有选择的摄取能力。
治疗药物监测：以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助现代先进分析技术与电子计算机手段，通过对患者血液或其它体液中药物浓度检测，探讨临床用药过程中人体对药物的吸收、分布、代谢、排泄的影响。
首过效应：在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。
药物治疗指数：药物的最低中毒浓度与最低有效浓度的比值。
1．为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？
答：在假设药物充分分布的前提下，体内药物按血中浓度分布时所需体液总容积。是一个假想的容积，它不代表体内具体的生理性容积。可以反映药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度,用来描述药物在体内的分布状况的重要参数，是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。
生物药剂学与药物动力学 4
生物药剂学与药物动力学概念整理
1. 生物药剂学的概念？
答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，阐明药物的剂型关系，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2. 研究生物药剂学的目的？
答：为了正确评价药剂质量，设计合理剂型、处方及生产工艺，为临床合理用药提供科学依据，使药物发挥最佳的治疗作用。
3. 药物膜转运机制及其特点？
答：①被动转运：单纯扩散+膜孔扩散----（无载体、不需要能量、无膜变形）
②载体媒介转运：促进扩散+主动转运---（有载体、不需要/需要能量、无膜变形）
③膜动转运：胞饮作用+吞噬作用---（无载体、需要能量、有膜变形）
4. 何为PH分配假说？
答：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数的学说。关系式可用Handerson-Hasselbach表示：弱酸性：
弱碱性：
5. 影响溶出的药物理化性质包括？
答：药物的溶解度、粒子大小、多晶型、溶剂化物。
6. 生物药剂学分类系统相关分类？
答：生物药剂学分类系统（biopharmaceutics classification system，BCS），是依据渗透性和溶解度将药物分为四类。I类：高溶解度、高渗透性；II类：低溶解度、高渗透性；III类：高溶解度、低渗透性；IV类：低溶解度、低渗透性。
7. 促进药物吸收的方法包括？
答：①提高药物溶解度（制成盐类、制成无定型药物、加入表面活性剂、用亲水性包合材料制成包合物）；②增加药物的表面积（微粉化、固体分散体等）；③加入口服吸收促进剂。
8. 控制药物释放剂型包括？
答：速释制剂（如口崩片、口溶片、分散片、泡腾片等）；缓、控释制剂；迟释制剂/定位释药制剂（口服胃滞留制剂、口服小肠迟释制剂、口服结肠迟释制剂）
9. 非口服给药途径包括以及特点是？
答：①注射给药：起效迅速、药效可靠、生物利用度高、可避开胃肠道的影响，但是伴有疼痛和不适；
生物药剂学与药物动力学 5
一、药物动力学概述
（1）、药物动力学研究的内容有哪些？
答：（1）药物动力学的建立；（2）预测不同给药方案下的血浆、组织和尿液的药物浓度；（3）探讨药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系；（4）估算药物和/或代谢物的可能积蓄；（5）探讨药物结构与药物动力学及药效学之间的关系；（6）探讨生理或疾病的变化如何影响药物的吸收、分布与消除；（7）探讨药物极性因素与药物动力学之间的关系，开发新型给药系统；（8）根据药物动力学参数进行临床药物治疗方案的确定；（9）从药物动力学观点对药物质量进行认识和评价；（10）新药的生物利用度和生物等效性研究。
（2）、简述常用的药物动力学参数及其意义。
答：（1）生物半衰期t1/2：可判断药物在体内的停留时间；（2）消除速率常数K：可衡量药物从体内消除的快慢；（3）表观分布容积V：课评价药物在体内分布的程度，判断药物在体内的积蓄情况；（4）消除速率CL：为K与V的综合参数，具有生理学意义，可判断消除器官的功能；（5）给药曲线下面积AUC：可评价血管外给药物制剂药物在体内吸收总量的大小。
（3）、简述影响药物分布的因素。
答：（1）组织器官血流量；（2）血管的通透性；（3）药物与血浆蛋白的结合率；（4）药物与组织亲和力；（5）药物相互作用；（6）药物理化性质；（7）药物剂型因素。
（4）、建立药物动力学模型有什么意义？一室模型与二室模型有什么区别？
答：建立药物动力学模型并不具有解剖学和生理学意义，它是将整个机体按药物转运速率特征划分为若干个独立的隔室，这些隔室连接起来构成一个完整的系统，反映药物在机体的动力学特征，称为隔室模型。
（5）为什么同一药物在不同的文献报道中会出现不同模型的报到？
答：
（6）药物动力学的速度类型有哪些？简述一级动力学的特点。
答：速度类型有一级速率过程、零级速率过程、非线性速率过程。一级动力学的特点是：（1）药物的生物半衰期与给药剂量无关；（2）一次给药的血药浓度—时间曲线下面积与给药剂量成正比；（3）一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。
《生物药剂与药物动力学》考试题及答案
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《生物药剂与药物动力学》考试题及答案
1. 单选题
1. 生物利用度高的剂型是
A. 蜜丸
B. 胶囊
C. 滴丸
D. 栓剂
E. 橡胶膏剂
正确答案：C
2. 影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
正确答案：E
3. 关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 2 / 7
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确答案：E
4. 关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A. 半衰期与剂量无关
B. AUC与剂量成正比
C. 尿排泄量与剂量成正比
D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确答案：D
5. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A. 被动转运
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 胞饮与吞噬
正确答案：A
6. 下列关于溶出度的叙述正确的为
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
正确答案：B
7. 药物吸收的主要部位 3 / 7
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
正确答案：B
8. 影响药物分布的因素不包括
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
正确答案：E
9. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
正确答案：C
10. 对药物动力学含义描述错误的是
生物药剂学与药物动力学试卷及答案 2
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GAGGAGAGGAFFFFAFAF 生物藥劑學與藥物動力學期末考試試題
一.單項選擇題(共15題，每題1分，共15分)
1.大多數藥物吸收的機理是（D ）
A.逆濃度關進行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
E.有競爭轉運現象的被動擴散過程
2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D ）
A.藥物的解離常數與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
3.不是藥物胃腸道吸收機理的是（ C ）
A.主動轉運 B.促進擴散 C.滲透作用 D.胞飲作用 E.被精品文檔
GAGGAGAGGAFFFFAFAF 動擴散
4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規律（B ）
A.平均穩態血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術平均值
B.達穩態時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達穩態時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達穩態時的累積因子與劑量有關
E.平均穩態血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值
5.測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h，則它的生物半衰期（ C ）
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h
6.下列有關藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（ A ）
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
生物药剂学与药物动力学试题试卷答案真题
生物药剂学与药物动力学试卷
一、单选题 (每题1分，共20分)
1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠表面积巨大,且( )。
A.pH值小
B.pH值大
C.流动性大
D.吸收表面微循环pH值比肠内低
2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( )。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?( )
A.缓释片
B.肠溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( )。
A.P-糖蛋白
B.多药耐药相关转运体
C.阳离子转运体
D.乳腺癌耐药转运体
5.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。
A.25/1
B.1/25
C.1
D.无法计算
6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以( )的方式进行转运。
A.主动转运
B.被动扩散
C.膜动转运
D.促进扩散
7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( )的现象为肝肠循环。
A.胆囊
B.肝脏
C.肠道
D.胃
8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。
A.该药物肠道中的非解离型比例大
B.药物脂溶性增加
C.肠蠕动快
D.小肠的有效面积大
9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( )。
A.药物经肾脏的转运
B.药物在肝脏的代谢
C.药物在胃肠的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( )。
A.参数法
B.速率法
C.亏量法
D.最小二乘法
11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为( )。
A.转运
B.消除
C.处置
D.处理
12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的?( )