地表水采样要求(2017年第一稿)

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地表水采样规范

地表水采样规范
测定溶解氧的方法:
碘量法、修正法碘量法、膜电极法
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20
溶解氧
膜电极法 根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水
中溶解氧。方法简便、快速,干扰少,可 用于现场测定。
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21
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22
地表水水质监测的采样
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1
主要内容
一、确定采样频次的原则 二、采样频次与采样时间 三、水样采集 四、水样的保存及运输 五、水质采样的质量保证 六、底质的监测点位和采样
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2
一、确定采样频次的原则
依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物 排放等实际情况,力求以最低的采样频次,取得最 有时间代表性的样品,既要满足能反映水质状况的 要求,又要切实可行。
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15
六、底质的监测点位和采样
6.2 采样量及容器 底质采样量通常为1kg~2kg,一次的采样量不够时, 可在周围采集几次,并将样品混匀。样品中的砾石、贝 壳、动植物残体等杂物应予剔除。在较深水域一般常用 掘式采泥器采样。在浅水区或干涸河段用塑料勺或金属 铲等即可采样。样品在尽量沥干水份后,用塑料袋包装 或用玻璃瓶盛装;供测定有机物的样品,用金属器具采 样,置于棕色磨口玻璃瓶中。瓶口不要沾污,以保证磨 口塞能塞紧。
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16
pH
pH是水中氢离子活度的负对数。pH=-log10aH+. 天然水的pH值多在6~9范围内。 由于pH值受水温影响而变化,测定时应在规定温
度下进行,或者校正温度。 测定方法:玻璃电极法、便携式pH计法。
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17
pH
玻璃电极法原理
以玻璃电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极, 用电位法测量溶液的pH值,常采用相对方法,即选 用pH值已经确定的标准缓冲溶液进行比较而得到欲 测溶液的pH值。为此,pH值通常被定义为其溶液所 测电动势与标准溶液的电动势差有关的函数。

地表水环境质量监测采样方案

地表水环境质量监测采样方案

一、地表水环境质量监测采样
(1)监测时间:枯水期,连续监测2天,每天监测1次。

取河流中心一个水样。

(2)采样仪器:聚乙烯塑料桶;单层采水瓶;直立式采水器;自动采样器(3)特殊采样:油类采样,采样前先破坏可能存在的油膜,用直立式采水器把玻璃材质容器安装在采水器的支架中,将其放到300 mm深度,边采水边向上提升,在到达水面时剩余适当空间。

注:需同时监测流速、流量及水温,必须带温度计及流量计二、底泥监测采样
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地表水监测采样中的质量控制措施分析

地表水监测采样中的质量控制措施分析

地表水监测采样中的质量控制措施分析摘要:水样采集作为环境监测的首要环节,也是最容易引入误差的环节,直接影响监测数据的准确性,代表性和真实性,是整个环境监测过程的关键环节。

本文从地表水监测出发,分析了控制采样中质量的现实意义和有效措施。

关键词:地表水;监测采样;质量控制;措施一、监测地表水中的采样质控意义1.增强可比性为了长时间地调查、了解某区域内地表水的具体水质状况,一般会通过地表水监测手段来定期监测相同河道相同点位。

倘若在某段时间内出现监测数据不稳问题,就会影响整个水质分析阶段的分布情况。

所以,在地表水监测中,人们要采取有效的质控措施,增强实际采样的可比性。

2.提高准确性针对地表水监测,往往分析采样来获得数据结果。

所以,唯有地表水监测的实际采样质量足够高,才能提供给地表水监测最为精准的样品,确保地表水的最终监测结果切实准确、科学。

此外,国内监测采样地表水的仪器往往相当昂贵,故此采样工作最常用人工方式,而令采样工作受人为误差影响。

鉴于此,人工失误一经出现,定会降低采样乃至最终结果的精准性。

因此,在地表水监测中,要严格管控采样质量,增强监测数据的整体精准性。

3.增强代表性地表水监测需要依赖采样工作。

而实际的采样水平往往与采样能不能反映出监测点真实的地表水情况紧密相连。

所以,在地表水监测中,控制采样质量的事宜就愈发显得重要。

在质量控制的过程中,人们能够有效监控采样质量。

一经发现有问题存在,就及时予以补救,直到采集到代表性最强的地表水样品。

4.提高完整性通过选择合适的采样断面,人们能保障地表水采样中获得的样品可代表监测范围水环境的真实质量。

所以,必须慎选采样断面,控制采样断面切实能反映监测范围真实的水环境及污染情况。

同时,还应通过最少的典型采样断面,得出最全面、有效的水环境数据。

所以,针对采样断面,控制好选择中的质量,能赋予地表水监测很高的数据信息完整性。

二、地表水监测采样中的质量控制措1.采集点位、断面的选择采集所选择的断面必须能够代表某一区域的水质情况,需满足以下几种情况:(1)能够清晰地反映该区域水体的实际情况以及污染程度,原则上以最少的断面获取最为全面的水质信息,断面的选择需要由专业人员进行测定,避免回水区、河流分叉区以及死水区的选择;(2)排污口等区域的断面采样,其形式通常包括对照断面、控制与消减断面等,并在断面显眼位置设置参照物标记,不可随意更改标记;(3)在监测的断面中,设置多个采样垂线,并在每个垂线中设置采样点,垂线和采样点的时间数量需严格按照标准进行规划;(3)普通河流的水质监测频率需保持每月至少一次,遇到个别情况时,监测人员要灵活调整采样的频率。

国家地表水环境质量监测网采测分离实施方案(PPT 41页)

国家地表水环境质量监测网采测分离实施方案(PPT 41页)
下发给分析测站的采测分离计划通过管理系统在线生成,主要包括:(1)分析测站当月 需承担的断面数量和样品数量。(2)对其送样的采样公司清单。
二、编制采样方案和分析方案 采样公司负责人应在接到管理系统推送的采测分离计划48小时内编制完成本公司当月采样方案,并
通过管理系统提交总站审核。
采样方案在线填报,主要内容包括: (1)各断面(点位)采样时间、计划送样时间,采样位置和采样载具; (2)采样断面(点位)、冷藏车接驳地点、送测任务监测站对应关系,应注意每辆冷藏车每次至少接驳3 个断面的样品; (3)当月采样人员、运输人员名单和上岗证状态; (4)当月现场监测仪器清单和检定状态; (5)当月需使用的采样器材、样品瓶、冷藏避震箱、试剂和实验室用水的规格、库存情况、抽检结果; (6)采样人员编组方式、与断面(点位)的对应关系; (7)运输人员联系方式、与断面(点位)的对应关系、与送测任务测站的对应关系; (8)备案内部质控方案; (9)备案采样应急预案。
1 联合监测
优:适用面广、易推行 问题:分析测试水平较 差,部分指标不规范, 部质控流于形式
第三方同步监测
3 异地质控
优:无人值守状态下 能够连续监测实际水 体。pH、DO、CODMn 、 NH3-N , 总 磷 与 手 工数据一致可比
自动站监测
5 采测分离
优:减少数据争议
优:异地专家对样
优:打破属地监测模
采测分离监测频次和时间安排
每月监测一次。 每月10日前完成所有断面的采样、送样工作, 18日前通过管理系统上报监测分析结果(法定节假日可顺延)。 25日前完成数据审核并入库 当月月底完成数据共享 如部分地区当月采样期间遇洪水、暴雨等特殊情况,在得到监测总站认可后,可适当延期采样。 条件成熟后,监测总站将根据各断面(点位)情况,动态调整采样频次和采样时间。

地表水环境监测采样需注意问题探讨

地表水环境监测采样需注意问题探讨

地表水环境监测采样需注意问题探讨摘要:采样是水环境监测的质量保证。

日常监测中采样不规范会严重影响监测结果的准确性。

结合多年实验室地表水采样工作实践,参考其他实验室在审核和水质监测技能竞赛过程中发现的各种问题,按照相关规范要求,针对地表水采样中容易出现的问题和关键环节,对地表水环境监测中的采样工作进行总结和探讨,可有效指导采样人员的操作,避免错误采样对监测工作的影响。

关键词:水质监测;取样;地表水1地表水监测和取样的基础地表水监测采样一般依据《地表水与污水监测标准》(HJ91-2002)和《水环境监测标准》(SL219-2013)。

2 正确选择和使用取样工具根据监测任务,采样时选择合适的采样器类型。

地表水采样器一般有单层采样器、排空采样器、立式采样器和勺式采样器(水体过浅时只能用勺式采样器采样)。

还有双瓶取样器(用于收集溶解氧)、泵取样器和其他特殊类型的取样器。

在实际采样工作中,一般容易出现以下问题。

2.1 排空取样器取代单层取样器时水深如何确定放空采样器是最常用的采样器,可以满足大多数项目的要求,适用于溶解氧的采集。

一般来说,我们需要在水下一定深度采集水样,这个时候使用单层采样器显然是最合适的。

但由于体积的限制,单层采样器往往需要多次采集。

所以在大多数情况下,我们更习惯于用放空采样器来代替,和用单层采样器基本一样。

这里需要特别注意一个问题,就是采样器的水深如何确定。

以在水面下0.5m处采集水样为例。

当使用单层采样器时,我们可以在0.5 m的固定深度准确地采集水,而排空采样器有一个上端口和一个下端口,高度约为40 cm,这与水面下0.5 m的水相比是不可忽略的。

采样器采集0.5m水下样品时,从水面至抽空采样器底部计算。

其实采样器顶部距离水面只有10厘米,很容易带入地表水中的杂质,影响检测结果。

这里建议,如果用空采样器代替单层采样器,采集深度应该从空采样器中间开始计算,否则可能会有影响。

2.2用立式取样器采集石油样品时应注意的问题在日常采样中,采样人员往往容易用单层采样器采集石油样品,与规范不符。

地表水109项采样-现场用

地表水109项采样-现场用
1
1
1、三氯甲烷
1、40ml玻璃螺旋盖小瓶,瓶盖具有聚四氟乙烯表面的硅胶垫片。
2、在采集样品时,缓慢倒入水样,使水样在瓶中自然溢出,瓶内不要有气泡,采3瓶
3、每批样品要带一个现场空白,即在实验室中用纯水充满样品瓶,封好后与空的样品瓶一起运至采样点。
4、每批样品还需带一个空瓶空白。
吹扫捕集-GC-MS法
250G
5
粪大肠菌群★
/
/
250G
6
总磷
1mL盐酸+1mL硫酸
/
1000P
7
CODcr、氨氮、总氮
2mL硫酸
/
8

10mL盐酸
/
1000P
9
砷、硒
2mL盐酸
/
10
铜、锌、铅、镉、铁、锰
10mL硝酸
/
1000P
11
挥发酚
2mL磷酸+1g硫酸铜
0.5g/mL硫酸铜2mL
500G
12
氰化物
NaOH(pH>12)
29项基本项目采样规范
序号
项目
保护剂
保护剂
采样瓶
1
LAS,F-
/
/
1000P
2
pH、CODMn、SO42-、Cl-、NO3-
/
/
1000P
3
BOD5★
采满
/
1000P
4
DO★
采满,1mL硫酸锰,2mL碱性碘化钾
硫酸锰:480克四水硫酸锰至1000mL
碱性碘化钾:500克氢氧化钠—400 mL水;150克碘化钾—200 mL水,混匀,定容到1000 mL。过滤
56
3

环境保护部公告2017年第72号——关于发布《建设用地土壤环境调查评估技术指南》的公告

环境保护部公告2017年第72号——关于发布《建设用地土壤环境调查评估技术指南》的公告

环境保护部公告2017年第72号——关于发布《建设用地土壤环境调查评估技术指南》的公告文章属性•【制定机关】环境保护部(已撤销)•【公布日期】2017.12.14•【文号】环境保护部公告2017年第72号•【施行日期】2017.12.14•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】土壤环境保护正文环境保护部公告2017年第72号关于发布《建设用地土壤环境调查评估技术指南》的公告为贯彻落实《土壤污染防治行动计划》的有关要求,进一步规范建设用地土壤环境调查评估工作,我部制定了《建设用地土壤环境调查评估技术指南》,现予发布,自2018年1月1日起施行。

特此公告。

附件:建设用地土壤环境调查评估技术指南环境保护部2017年12月14日附件建设用地土壤环境调查评估技术指南为贯彻落实《土壤污染防治行动计划》的有关要求,进一步规范建设用地土壤环境调查评估工作,制定本技术指南。

一、适用范围本指南适用于《污染地块土壤环境管理办法(试行)》(环境保护部令第42号)规定的疑似污染地块对人体健康风险的土壤环境初步调查、污染地块土壤环境详细调查与风险评估。

其他情形的建设用地土壤环境调查评估可参照本指南执行。

指南不适用于含有放射性污染的建设用地土壤环境调查评估。

二、原则规定建设用地土壤环境调查评估工作应当依据《场地环境调查技术导则》(HJ25.1)、《场地环境监测技术导则》(HJ25.2)、《污染场地风险评估技术导则》(HJ25.3)和《工业企业场地环境调查评估与修复工作指南(试行)》,并符合本指南相关要求。

三、调查评估程序建设用地土壤环境调查评估一般程序包括初步调查、详细调查、风险评估三个阶段。

由于土壤污染的复杂性和隐蔽性,一次性调查不能满足本阶段调查要求的,则需要继续补充调查直至满足要求。

初步调查:包括资料收集、现场踏勘、人员访谈、信息整理及分析、初步采样布点方案制定、现场采样、样品检测、数据分析与评估、调查报告编制等。

地表水采样规范.ppt

地表水采样规范.ppt
(10)测定湖库水的COD、高锰酸盐指数、叶绿素α、 总氮、总磷时,水样静置30min后,用吸管一次或几 次移取水样,吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以 下位置,再加保存剂保存。
(11)测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大 肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。
三、水样采集
3.4 水质采样记录表 在“水质采样记录表”中包括采样现场描述与现场测
2.9 为配合局部水流域的河道整治,及时反映整治的 效果,应在一定时期内增加采样频次,具体由整治工 程所在地方环境保护行政主管部门制定。
三、水样采集
3.1采样前的准备
a. 确定采样负责人 b. 制定采样计划 c. 采样器材与现场测定仪器的准备
关于水样保存及容器洗涤方法见表1。本表所列洗涤 方法,系指对已用容器的一般洗涤方法。采ห้องสมุดไป่ตู้器的 材质和结构应符合《水质采样器技术要求》中的规 定。
二、采样频次与采样时间
2.6 国控监测断面(或垂线)每月采样一次,在每月 5 日~10 日内进行采样。
2.7 遇有特殊自然情况,或发生污染事故时,要随时 增加采样频次。
2.8 在流域污染源限期治理、限期达标排放的计划中 和流域受纳污染物的总量削减规划中,以及为此所进 行的同步监测,按 “流域监测”执行。
pH
pH是水中氢离子活度的负对数。pH=-log10aH+. 天然水的pH值多在6~9范围内。 由于pH值受水温影响而变化,测定时应在规定温
度下进行,或者校正温度。 测定方法:玻璃电极法、便携式pH计法。
pH
玻璃电极法原理
以玻璃电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极, 用电位法测量溶液的pH值,常采用相对方法,即选 用pH值已经确定的标准缓冲溶液进行比较而得到欲 测溶液的pH值。为此,pH值通常被定义为其溶液所 测电动势与标准溶液的电动势差有关的函数。
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应在水面至300mm采集柱状水样,水样不注满容器
加HCl至PH≤2

硫化物
P
1L水样中加入NaOH 1ml,Zn(AC)2ml
废弃
挥发酚
P
加磷酸至PH≤4,再加入硫酸铜1g/1L
废弃
砷、硒
P
1L水样中加HCl2ml
废弃
PH值、氟化物、阴离子表面活性剂、电导率P Nhomakorabea-
废弃
粪大肠菌群
G
水样不注满容器
-
Ⅰ+灭菌
BOD5
1000mlG(棕色)
水样必须注满容器,上部不留空间
-

溶解氧、水温
-
现场测定并做好记录
-
1、采样瓶材质:G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)
2、洗涤方法:
Ⅰ:洗涤剂一次,自来水三次,蒸馏水一次;
Ⅱ:洗涤剂一次,自来水二次,1+3HNO3荡洗一次,自来水三次,蒸馏水一次;
灭菌:经121℃高压蒸汽灭菌15分钟,如不立即使用,应与60℃将瓶内冷凝水烘干,两周内使用。
3、采样时,除粪大肠菌群、石油类、溶解氧、生化需氧量等有特殊要求的项目外,其它项目先用所采集的水样灌洗采样器与水样容器2~3次,然后再将水样采入容器中
地表水采样技术要求表
项目
采样瓶材质
采样要点
保存剂
采样瓶洗涤和处置方式
氨氮、总氮
P
加H2SO4,PH≤2
废弃
化学需氧量、总磷
G

高锰酸盐指数
G
-

总氰、六价铬
P
加氢氧化钠,PH≥9
废弃
铜、锌、镉、铅
P
加HNO3,1L水样中加浓HNO310ml
废弃

P
1L水加HCl5ml
废弃
石油类
1000mlG(棕色)
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