角膜塑形镜档案
ok镜发展历史
ok镜发展历史全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、ok镜的发展历史ok镜是一种通过直接在角膜上制作透明片层的定制隐形眼镜，以纠正视觉问题的眼镜。
ok镜最早起源于美国，由美国视光学家Milton Hom在上世纪70年代提出，并在随后的几十年里不断完善和发展。
最初的ok镜采用的是传统的手工制作方式，需要较长的生产周期和高昂的制作成本。
随着科技的发展，ok镜生产制作的技术也不断创新和升级，逐渐走向自动化和数字化。
目前，ok镜已经成为人们矫正视力问题的一种有效方式，深受广大眼镜用户的喜爱。
二、ok镜的技术原理ok镜的原理是通过在角膜上制作透明片层，改变角膜的形状，从而实现矫正视力的效果。
ok镜的制作需要精确的测量角膜的曲率和厚度等数据，然后根据这些数据进行定制制作。
传统的ok镜是采用手工制作的方式，需要经过多道工序和调试，耗时较长且易出现偏差；而现代的ok镜则采用数字化制作技术，可以更加精准和高效地制作ok 镜，提高了制作质量和速度。
第二篇示例：OK镜起源于1944年，它是一种集中在一起的自动前端机。
OK镜的发展历史可以追溯到上个世纪四十年代，当时全球正处在战争时期。
在这个时候，美国是核能技术的领先者，研究机构需要一种快速、准确且可靠的方法来识别和分析核素。
此时，OK镜应运而生。
OK镜是一种具有高度自动化功能的核素识别仪器，可以对样本中的核素进行溶液浓度和比重测量。
它的工作原理是利用核衰变的特性对核素进行识别，并通过检测其特征辐射来测量核素的比重。
这种仪器具有非常高的精度和敏感度，可以快速、准确地对核素进行分析。
在随后的几十年里，OK镜逐渐得到了广泛应用。
它在核物理研究、核工业、核医学等领域发挥了重要作用。
它不仅可以用于对自然放射性元素的测量，还可以应用于核核素的检测、核辐射测量等多个领域。
随着科技的不断发展，OK镜也得到了不断改进。
新的版本不仅在测量精度上有所提高，还在仪器的便携性、操作性等方面有了进一步的改进。
科视欧几里德角膜塑形镜产品技术手册
科视产品技术手册内容表前言一、近视眼的相关知识二、角膜塑形镜基础知识三、角膜塑形镜的适应症与非适合人群四、角膜塑形镜的验配五、角膜塑形镜的订制六、患者培训七、复查与随访服务八、角膜塑形镜的配适不良及并发症处理九、角膜塑形镜矫治近视工作流程十、档案资料管理十一、结语十二、参考文献附件：1、矫治近视基本资料登记表2、复查记录3、角膜塑形镜配戴协议4、角膜塑形镜订单5、经营资质证件前言这是一本教育性手册，目的是概括介绍使用特别设计的角膜塑形镜矫治近视的情况，内容包括角膜塑形学的原理和戴镜流程。
学习验配角膜塑形镜的课程。
一、近视眼的相关知识近视已标志为影响人类最普遍的眼睛问题之一，并且仍作为全球性增长之中的问题，一个全球性现象是标志一个国家工业化及教育水平的提高。
近视发病率也在增加，发病率在不同的国家有所不同，从美国的低至25%到高至中国某些地区的90%，这使很多国家的政府和卫生组织很关注近视对市民影响。
具体如下表：1、何为近视眼近视眼就是远处的平行光线进入眼睛通过角膜等器官折射，焦点不能落在视网膜上，而是落在视网膜前方。
2、近视眼的分类：（1）按度数分：轻度：<-3.00D中度：-3.00～-6.00D高度：>-6.00D（2）按调节分：假性（调节性近视）真性混合性（部分假性近视存在）（3）按病因分：轴性屈光性（曲率性、屈折指数性）（4）按性质分：单纯性病理性3、近视眼的患病率：全球近视患者10亿，我国近视眼患者3亿。
亚洲为高发地区（中国、日本、韩国、新加坡）欧美较低，非洲最低。
与种族、性别、年龄、地区、环境等因素有关。
4、近视眼的发病原因：（1）遗传因素（2）环境因素传统调节理论——长期过度近距离用眼（应试教育、现代生活）其他因素：污染、营养、微量元素等5、近视眼的危害（1）视力障碍（2）视疲劳（3）外隐斜或外斜视（4）眼轴变长，飞蚊症（5）眼底改变，豹纹眼底、黄斑出血、视网膜脱离、巩膜葡萄肿等。
ok镜发展历史
OK镜，也称为Ortho-K，是一种特殊的眼镜，旨在通过暂时、可逆地改变角膜的形状来降低近视度数，提升裸眼视力。
它是一种非手术性的物理方法，用于矫正视力。
OK镜的历史可以追溯到20世纪60年代，当时这种概念和实物已经出现。
然而，早期的OK镜设计存在一些缺陷，例如使用无透氧性材料，这导致矫正效果不佳且存在副作用。
直到高透氧性材料的研发成功和电脑验配加工技术的完善，OK镜才开始逐渐被广泛应用于临床。
第一代OK镜在1962年的第七届国际角膜接触镜会议上被报道，但由于设计上的缺陷，它并没有被广泛接受。
随着时间的推移，第二代和第三代OK镜分别在70年代和90年代问世，这些版本的OK镜在日间使用时能够提供更好的视力矫正效果。
然而，这些OK镜仍然只能日间佩戴。
2002年，美国FDA首次批准使用高透氧系数材料制作的夜戴型OK镜的临床应用。
这就是通常所说的第四代OK镜。
与之前的版本相比，第四代OK镜允许患者在夜间佩戴，并在白天获得清晰的视力。
这种OK镜的发展使其成为控制青少年近视的有效方法之一。
如今，OK镜在多个国家和地区都有使用，特别是在中国香港、中国台湾、韩国和日本等地，这些地方的OK镜配戴率较高。
然而，在其他地区，如美国和欧洲，OK镜的使用不如其他视力矫正方法如隐形眼镜和眼镜普遍。
总体而言，OK镜的发展历程是渐进的，每一代的设计都在前一代的基础上进行了改进和优化。
随着技术的不断进步，未来可能会有更多的创新和改进出现。
角膜塑形镜
角膜塑形术的操作过程中，我们通过测量角膜曲率、角膜地形图的分析，在百多片试戴片中找到与角膜匹配的塑形镜片得到适合的荧光素评估图，来确认镜片的参数。
我们首先来看看角膜塑形镜片的特点。
角膜塑形镜片有4个“弧”分别是基弧（BC)、反转弧（RC)、定位弧（AC)、边弧（PC)。
基弧（BC)：是与要产生的光学中心角膜曲率要达到的平坦化程度（即近视降幅）一致的。
反转弧（RC)：与塑形速度有关，反转弧越陡的，塑形速度越快。
但不是塑形速度越快越好，过陡的反转弧常常造成镜片配适过紧，镜片不活动，或角膜上皮大量脱落。
定位弧（AC):与中周部角膜曲率平行或匹配，是为了使镜片能稳定的戴在角膜表面。
这个如同我们验配的RGP的基弧。
边弧（PC)：镜片边缘的翘起，是为了保证镜片下有一定的泪液交换。
各弧与标准镜片荧光素评估的关系如下图：下面再来看看，什么是E值。
E值=0，圆形0<1，椭圆形E值=1，抛物线E值>1，双曲线人眼的角膜是椭圆形的，所以0<1。
一些病态的角膜会出现E值<0或>1的情况。
角膜是中央相对陡峭，边缘相对平坦的非球面，所以角膜中央曲率比周边角膜曲率越陡，e 值越大，反之，角膜中央曲率与周边角膜曲率的差异越小，e值越小。
我们在选择角膜塑形镜片时，是参考角膜曲率的测量值的。
但角膜曲率测量的是中央区3mm 区域的角膜曲率，而定位弧的位置常常设计在距角膜中心4mm的位置。
在角膜E值越高的情况下，距角膜中心4mm的位置处的曲率越平坦于中央中央区3mm区域的角膜曲率，而且E值越高，这种差异越大。
也就是说，同样的对中央区3mm区域的角膜曲率测量结果，对于不同E值的角膜在周边的曲率值不同！如果以中央区3mm区域的角膜曲率测量结果为定位弧的选片基础就会出现定位弧不匹配的情况！举例说明：图1上图中在中央3mm处，通过角膜曲率测量都是46D。
但对于E等于0.3、0.5、0.7的情况时周边的角膜曲率（中周部，4~5mm处）可能就不同了。
角膜塑形镜验配--试戴评估
配适良好的判断标准
镜片定位 居中
镜片 有一定的 活动度
1 2
戴镜视力 达到1.0或 达到用户 自身最佳 矫正视力
3
较理想的 荧光染色
状态
3
镜片中心定位
对戴镜舒适度和视觉质量影响显著。
指瞬目之后在正前方视时镜片到达稳定 平衡位置，此时镜片是否与角膜同心。 正常情况下镜片几何学中心应位于角膜 的瞳孔区中心，评估标准可分为3个标准。
20分 严重异物感，并有疼痛、流泪、畏光，不能睁眼
一般戴20-30分钟后，眼睛可基本适应，镜片处于稳定状态。可以设定分值进行评估。
配戴评估中的问题
序号
问题
问题应对及处理
1
初次戴镜或更换品牌试 最好试戴30分钟以上，待异物感基本消失，泪
戴
液基本稳定，戴镜者能自然视物，再进行配适
评估。
2
评估中注意防止手指直 观察松紧度时，用手指推动镜片应以下睑缘触
醉药时荧光流失慢。
角膜塑形染色评估的影响因素
如果不做说明的话，会误认为是不同的镜片，有的偏松有的 偏紧。其实是同一镜片在不同时间的表现。
荧光染色评估受到多种因素影响
序号 1 2 3 4 5 6 7
8
影响因素 评估时机
染色量 泪液分泌量
是否使用麻药
眼表敏感性
眼睑紧张度和位置
撑开眼睑和自然观 察 角膜散光
接接触镜片或结膜
动镜片下缘上推。
点荧光素钠时，和拉开上眼脸观察镜片边缘。
定片前偏位处理
序号 偏位可能原因
处理
1 角膜散光大
可在活动度、泪液交换保证的情况下，予以稍 微偏陡的定位弧，来增加镜片配适的稳定性， 减少偏位的发生率。过大的，可使用散光片。
科视欧几里德角膜塑形镜产品技术手册
科视产品技术手册内容表前言一、近视眼的相关知识二、角膜塑形镜基础知识三、角膜塑形镜的适应症与非适合人群四、角膜塑形镜的验配五、角膜塑形镜的订制六、患者培训七、复查与随访服务八、角膜塑形镜的配适不良及并发症处理九、角膜塑形镜矫治近视工作流程十、档案资料管理十一、结语十二、参考文献附件：1、矫治近视基本资料登记表2、复查记录3、角膜塑形镜配戴协议4、角膜塑形镜订单5、经营资质证件前言这是一本教育性手册，目的是概括介绍使用特别设计的角膜塑形镜矫治近视的情况，内容包括角膜塑形学的原理和戴镜流程。
学习验配角膜塑形镜的课程。
一、近视眼的相关知识近视已标志为影响人类最普遍的眼睛问题之一，并且仍作为全球性增长之中的问题，一个全球性现象是标志一个国家工业化及教育水平的提高。
近视发病率也在增加，发病率在不同的国家有所不同，从美国的低至25%到高至中国某些地区的90%，这使很多国家的政府和卫生组织很关注近视对市民影响。
具体如下表：1、何为近视眼近视眼就是远处的平行光线进入眼睛通过角膜等器官折射，焦点不能落在视网膜上，而是落在视网膜前方。
2、近视眼的分类：（1）按度数分：轻度：<-3.00D中度：-3.00～-6.00D高度：>-6.00D（2）按调节分：假性（调节性近视）真性混合性（部分假性近视存在）（3）按病因分：轴性屈光性（曲率性、屈折指数性）（4）按性质分：单纯性病理性3、近视眼的患病率：全球近视患者10亿，我国近视眼患者3亿。
亚洲为高发地区（中国、日本、韩国、新加坡）欧美较低，非洲最低。
与种族、性别、年龄、地区、环境等因素有关。
4、近视眼的发病原因：（1）遗传因素（2）环境因素传统调节理论——长期过度近距离用眼（应试教育、现代生活）其他因素：污染、营养、微量元素等5、近视眼的危害（1）视力障碍（2）视疲劳（3）外隐斜或外斜视（4）眼轴变长，飞蚊症（5）眼底改变，豹纹眼底、黄斑出血、视网膜脱离、巩膜葡萄肿等。
ok镜复查行事历
ok镜复查行事历复查OK镜，即复查角膜塑形镜，是一种针对近视患者的治疗方法。
为了确保治疗效果和患者的眼部健康，定期的复查是非常必要的。
以下是一份详细的OK镜复查行事历，以帮助患者和医生更好地进行复查工作。
一、复查前准备提前预约：患者应根据医生的建议，提前预约复查时间，以确保复查的顺利进行。
准备相关资料：患者应携带病历、验光单、角膜地形图等相关资料，以便医生更好地了解患者的眼部状况。
注意眼部卫生：在复查前，患者应保持良好的眼部卫生习惯，避免揉眼、佩戴隐形眼镜等行为，以免影响复查结果。
二、复查流程登记与咨询：患者到达医院后，进行登记并咨询医生，了解复查的具体流程和注意事项。
视力检查：医生会使用视力表对患者进行视力检查，以评估患者的近视程度和矫正效果。
角膜地形图检查：通过角膜地形图检查，医生可以了解患者的角膜形态和曲率变化，从而评估OK镜的治疗效果。
眼压检查：眼压检查有助于发现潜在的眼部疾病，如青光眼等。
裂隙灯检查：通过裂隙灯检查，医生可以观察患者的眼球表面、结膜、角膜等部位，以排除眼部感染或其他异常。
复查结果解读：医生会根据复查结果，详细解读患者的眼部状况，并提出相应的治疗建议。
三、复查后注意事项遵循医生建议：患者应严格遵循医生的建议，如继续佩戴OK镜、调整佩戴时间等，以确保治疗效果。
定期复查：患者应按照医生的建议，定期进行复查，以便及时发现并处理任何眼部问题。
注意眼部卫生：在日常生活中，患者应保持良好的眼部卫生习惯，避免感染和其他眼部问题。
通过以上的OK镜复查行事历，患者和医生可以更好地了解复查的流程和注意事项，从而确保治疗效果和患者的眼部健康。
同时，患者也应积极配合医生的治疗建议，共同维护眼部健康。
角膜塑形镜说明书
附件：角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则角膜塑形用硬性透气接触镜（以下简称角膜塑形镜）说明书承载了产品预期用途、配戴步骤、警示、注意事项等重要信息，是指导配戴者正确操作、眼科专业人员准确理解和合理应用的重要技术性文件。
本指导原则基于国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的有关要求，参考国外监管机构的经验及生产企业有关角膜塑形镜说明书编写方面的资料，对说明书的编写格式及各项内容进行了详细的说明。
其目的是为编写角膜塑形镜说明书进行原则性指导，同时，也为注册管理部门审核说明书提供技术参考。
由于产品特点、配戴环境和配戴者条件不同，产品说明书的内容可能不尽完全相同。
如果没有合理的理由和充分依据，各角膜塑形镜的说明书应当按照本指导原则的格式和内容，根据批准条件、产品特点及临床使用目的等情况进行编写。
说明书的字号比例应当与指导原则一致，无论采用彩色或单色印刷，色彩对比均需清晰一致，以便于相关人员获取准确的信息。
一、角膜塑形镜说明书格式角膜塑形镜说明书【注册号】【通用名称】【英文名称】【商品名称】【型号】【执行标准】【注册日期】【说明书批准及修改日期】【管理类别】【特别提示】【警示】【作用与用途】【适用范围】【适用人群】【禁忌症】【配戴时间】【加工方式、制成材料与颜色、结构等】【包装内部件】【护理用品】【配戴注意事项】【镜片配戴、摘取方法】【镜片的护理、存放】【护理液使用注意事项】【镜片盒使用注意事项】【不良事件】【储存条件、有效期】【生产企业】【国内代理人】（进口产品适用）【国内售后服务机构】（进口产品适用）二、各项内容撰写的说明【注册号】注明该产品的注册证书编号。
【通用名称】注明：角膜塑形用硬性透气接触镜（以下简称角膜塑形镜）。
【英文名称】注明：Rigid gas permeable contact lenses for orthokeratology。
【商品名称】商品名称的文字不得大于通用名称文字的两倍。
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昆明阿玛施眼科视光中心
KUNMING AMASS DEPARTMENT OF OPHTHALMOLOGY OPTOMETRY CENTER
建档编号：————
建档日期：————
角膜塑形镜
病
历
姓名：————————性别:——————出生年月:——————————电话:______________________________________职业：___________________
家庭地址:___________________________________________________________________
过敏史：—————————————————————————————————病历首页
屈光及辅助检查
试戴评估记录
试戴评估记录
睡眠测试
角膜塑形镜配戴知情同意书
本人因近视前往阿玛施眼科视光中心就诊，经医师/视光师细心解释有关角膜塑形镜矫治的原理和过程，已经了解角膜塑形镜是一种有效控制近视的方法，角膜塑形镜采用高透氧有机材料，多弧设计，镜片中央平坦，周边陡峭，通过镜片对角膜的塑形，从而降低近视度数，达到白天清晰用眼。
但是角膜是具有弹性的，停戴一段时间后角膜可恢复至戴前的状态，因此，需要长期配戴才能保持塑形效果。
一，镜片详细使用方法及有关规定：
1、戴镜前确认镜片已浸泡消毒4小时以上，确认镜片干净、无破损；
2、手指甲不宜过长，双手用肥皂洗净且自然晾干（用肥皂的原因是减少对眼刺激）
3、区分好左右眼镜片；
4,、镜片用指定护理液清洗干净后用纯净水或凉开水冲洗干净，清洗镜片时用力应均匀，以免使镜片变形、破裂等；
5、戴镜前在镜片内滴入1-2滴舒润液；
6、身体不适时（如感冒发烧、严重腹泻等）和眼部不适时暂停配戴；
7、不要长时间停留在污浊空气（风沙、油烟、化学烟气）等环境中；
8、戴镜时勿使用眼药水，以免发生化学反应；
9、戴镜时若出现眼红、疼痛、异物感、畏光、流泪等不适症状时，应立即摘下镜片，洗净后重新配戴。
如果症状依旧，应停止戴
镜，并及时就诊或与验配单位联系。
10、如有灰尘异物调入眼内，应摘下镜片，眨眼，让灰尘排出，并清洗镜片，重新戴镜。
11、摘镜前先点1-2滴舒润液，眨眼，确认镜片在角膜上滑动方可摘镜，不可强行用吸棒摘片；
12、摘镜后清洗镜片，放入镜盒内浸泡，切记不要混淆左右眼镜片。
13、定期给镜片除蛋白（通常用酵素一个周清洗一次）除蛋白后应使用护理液彻底清洗镜片。
14、镜片护理用品用具禁止在卫生间摆放。
二、护理产品使用规定及相关操作规范
15、护理产品应该在有效期内使用，护理液、舒润液、酵素、开瓶后90天，即使未用完也必须倒掉（若超过有效期还在使用出现任何问题自己承担）。
16、每天更换清洗浸泡镜片的护理液；
17、戴镜后倒掉老护理液后，用开水烫洗镜盒，每周最少一次，晾干后加入新护理液，吸棒不能用开水烫，直接用护理液清洗消毒。
18、除蛋白功能护理液禁止滴入眼内，使用除蛋白护理液后镜片必须冲洗干净方可配戴。
19、禁止用开水和其他化学品冲洗镜片，禁止加热护理液。
20、严禁使用软性镜片类护理液护理硬镜镜片。
21、搓洗镜片时应用力均匀，以免使镜片变形、磨损、破裂等。
22、角膜塑形镜一般为夜间配戴，若配戴时间不足可以提前戴镜做作业（保证戴镜8-10小时）建议平卧入睡，严禁俯卧趴睡，不要用力揉眼，以免导致镜片移位或损伤角膜表皮。
23、镜片为特殊医疗器械，如因患者自身护理不当等因素导致镜片遗失或破损，应自行承担补片费用；
24、未成年人应在家长监护下使用镜片。
角膜塑形镜使用寿命1.5-2年，建议1-1.5年更换最为合理，镜片使用周期因人而异，若配戴期间屈光波动过大或护理不当，出现遗失、镜片明显沉淀、划痕等变化需要及时更换。
25、患者戴镜期间应遵医嘱定期到验配医院和视光中心检查，如有任何不适症状应及时到验配单位检查。
本人已详细阅读以上条例，并充分了解角膜塑形镜的矫治原理及护理过程，并愿意遵守以上所有规定，同意接受角膜塑形镜矫正治疗。
患者本人或其父母签字：日期：年月日
视光师签名：日期：年月日
订片记录
验片记录
交片记录
特别注意事项包括：1、用凉开水或者纯净水冲洗镜片，勿用自来水;2、先点舒润液，确认镜片在角膜上滑动后再摘镜；3、身体不适时（eg:发烧、重感冒、鼻炎发作等）暂停戴镜；4、戴镜时若感不适，可取下冲洗后重新戴入，若仍感不适，应立即停戴，并及时前往医院就诊。
初次复查记录
日期：已戴镜时间：检查人：
常规复查记录日期：患者姓名：。