材料科学基础总结
材料科学基础考研知识点总结
材料科学基础考研知识点总结第一章原子结构和键合1.原子键合●金属键●离子键●共价键●氢键●范德华力：静电力诱导力色散力第二章固体结构1.晶体学基础●空间点阵和晶胞●七个晶系14种点阵2.金属的晶体结构●晶体结构和空间点阵的区别3.合金的相结构●晶相指数和晶面指数●晶向指数●晶面指数●六方晶系指数●晶带●晶面间距●晶体的对称性●宏观对称元素●极射投影●金属的晶体结构●三种典型的金属的晶体结构●多晶型性●置换固溶体●间隙固溶体●固溶体的围观不均匀性●影响固溶度的主要因素●固溶体的性质●中间相●正常价化合物●电子化合物●与原子尺寸因素相关的化合物●超结构（有序固溶体）4.常见离子晶体结构●离子晶体配位规则（鲍林规则）●负离子配位多面体规则（引入临界离子半径比值）●电价规则（整体不显电性）●负离子多面体共顶，棱和面规则（由于共用顶，棱和面间距下降，导致库仑力上升，稳定性下降）●不同种类正离子配位多面体规则（能量越高区域越分散）●节约规则（【俄罗斯方块原理】）●典型离子晶体结构●AB型化合物【CsCl结构 NaCl结构 ZnS型结构】●AB2型化合物结构【CaF2 萤石 TiO2金红石型结构】●硅酸盐的晶体结构●孤岛状硅酸盐●组群状硅酸盐●链状硅酸盐●层状硅酸盐●架状硅酸盐5.共价晶体结构第三章晶体中的缺陷1.点缺陷●点缺陷形成●点缺陷的平衡浓度2.位错●刃型位错●螺型位错●混合位错●伯氏矢量●位错运动●位错弹性性质（认识）●位错生成与增值●实际位错中伯氏矢量3.面缺陷●外表面与内表面（了解）●晶界和亚晶界●晶界的特性●孪晶界●相界第四章固体中的扩散1.扩散的表象理论●菲克第一定律●菲克第二定律●扩散方程●置换固溶体扩散（柯肯达尔效应）2.扩散热力学●扩散的热力学分析（上坡扩散）3.扩散的微观理论与机制●扩散机制●晶界扩散及表面扩散●扩散系数4.扩散激活能5.影响扩散的因素●温度●晶体结构●晶体缺陷●化学成分●应力作用6.反应扩散7.离子晶体中的扩散第五章材料的变形1.弹性变形●弹性的不完整性●包申格效应●弹性后效●弹性滞后2.黏弹性变形3.塑性变形●单晶体塑性变形●滑移●孪生●扭折●多晶体的塑性变形●晶粒取向的影响●晶界的影响●合金的塑性变形●单相固溶体塑性变形●影响因素●曲服现象●应变实效●多相合金的塑性变形●弥散分布型合金的塑性变形●塑性变形对组织性能影响●显微组织变化●亚结构变化●性能变化●形变织构●残余应力4.回复与再结晶●冷变形金属在加热时组织与性能的变化●回复●再结晶●晶粒的长大5.热加工●动态回复●动态再结晶●蠕变●超塑性第六章凝固1.相平衡和相率●吉布斯相律2.纯晶体的凝固●液态结构●晶体凝固的热力学条件●形核●晶粒长大●结晶动力学及凝固组织●凝固理论应用3.合金的凝固●正常凝固●区域熔炼●合金成分过冷4.铸锭组织与凝固技术●铸锭的宏观组织●铸锭的缺陷第七章相图1.二元相图基础●2.二元相图●匀晶相图●共晶相图●包晶相图●铁碳相图3.三元相图基●基本特点●表示方法●杠杠定律及重心定律第八章材料的亚稳态1.纳米材料2.准晶3.非晶态4.固态相变形成亚稳相●固体相变形成的亚稳相●固溶体脱溶分解产物●脱熔转变●连续脱溶●不连续脱溶●脱溶过程亚稳相●脱溶分解对性能影响●马氏体转变●特征●形态●贝氏体转变●钢中贝氏体转变特征●贝氏体转变的基本特征。
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Schokley分位错－－FCC中位于{111}面上
b1
1 6
[121]的分位错
扩展位错：由两条平行的Shockley分位错和二者之间的层错 区组成。
通过插入或抽走部分{111}面也能形成局部层错，这样形成
的分位错称为Frank分位错。
12
Schokley分位错的一些特点：
1)
b
1 6
[121]
双滑移系统）、最后的稳定取向、切变量
（5）参考面、参考方向的变化 （6）硬化曲线：单、多晶体 （7）孪生：四要素（三种典型晶体结构）、基本特点、伸
缩规律
（8）多晶体只要求硬化曲线特征，其它不要求
3
流变应力随应变增加而增加的现象，叫应变硬化（strain hardening），也称为加工硬化（work hardening）。
I－－弹性变形区
❖ 明显的硬化只发生在抛物线硬化区
II－－过渡区－由变形不均匀引起 ❖ 应力－应变曲线只有三个区：
III－－线性硬化区－由多滑移引起
I－－弹性变形区
IV－－抛物线硬化区－由交滑移引起
II－－流动区 III－－抛物线硬化区
5
第四章 晶体中的缺陷
（1）缺陷的分类 （2）点缺陷的基本属性
• 位错（dislocation）是晶体中的一维缺陷，即线缺陷
位错分类：刃(型)位错 ，螺(型)位错，混合位错 柏氏回路：在有缺陷的晶体中围绕缺陷区将原子逐个连接
而成的封闭回路。 柏氏矢量：是完整晶体中对应回路的不封闭段。
运动方式：滑移、攀移等
滑移运动面：l b面
l()v规则V f
运动方向：
❖ 非共格界面Incoherent interface： 界面可能含零星分布的共格点 e.g. Large angle grain boundaries
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材料基础一、名词解释1、塑形变形：2、滑移：晶体一部分相对另一部分沿着特定的晶面和晶向发生的平移滑动。
滑移后再晶体表面留下滑移台阶，且晶体滑移是不均匀的。
3、滑移带：单晶体进行塑性变形后，在光学显微镜下，发现抛光表面有许多线条，称为滑移带。
4、滑移线：组成滑移带的相互平行的小台阶。
5、滑移系：一个滑移面和其上的一个滑移方向组成一个滑移系，表示晶体滑移是可能采取的一个空间方向。
滑移系越多，晶体的塑形越好。
6、单滑移：当只有一组滑移系处于最有利的取向时，分切应力最大，便进行单系滑移。
7、多滑移：至少有两组滑移系的分切应力同时达到临界值，同时或交替进行滑移的过程。
8、交滑移：至少两个滑移面沿着某个共同的滑移方向同时或交替滑移，这种滑移叫交滑移。
（会出现曲折或波纹状滑移带\最易发生交滑移的是体心立方晶体\纯螺旋位错）9、孪生变形：在切应力作用下，晶体的一部分沿一定晶面和一定的晶向相对于另一部分作均匀的切变所产生的变形。
（相邻晶面的相对位移量相等）10、孪晶：孪生后，均匀切变区的取向发生改变，与未切变区构成镜面对称，形成孪晶。
11、晶体的孪晶面和孪生方向：体心，{112}【111】，面心立方{111}【112-】，密排六方{101-2} 【1-011】。
12、软取向，硬取向：分切应力最大时次取向是软取向；当外力与滑移面平行或垂直时，晶体无法滑移，这种取向称为硬取向。
13、几何软化、硬化：在拉伸时，随着晶体的取向的变化，滑移面的法向与外力轴的夹角越来越远离45度时滑移变得困难的这种现象是几个硬化；当夹角越来愈接近45度，使滑移越来越容易进行的现象叫做几何软化。
14、细晶强化：晶体中，用细化晶粒来提高材料强度的方法为细晶强化。
也能改善晶体的塑形和韧性。
15、固熔强化：当合金由单相固熔体构成时，随熔质原子含量的增加，其塑性变形抗力大大提高，表现为强度，硬度的不断增加，塑性、韧性的不断下降，的这种现象称为固熔强化。
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液态金属的结构特点：“长程无序、短程有序、此起彼伏、时聚时散”液态金属中存在着浓度、结构和能量三大起伏减小晶粒尺寸的方法：①增加环境冷却能力，控制过冷度。
②化学变质法。
③增强液体流动。
④外加振动。
多相体系中的相平衡条件：任一组元在各相中的化学位相等。
金属热变形及对组织与性能的影响：热变形时再结晶能很快发生，材料始终保持高的塑性状态；热加工可以可使金属内部的组织与性能得以改善。
铸态下的粗大柱状晶和等轴晶破坏，重新再结晶形成细小的等轴晶粒；减小显微偏析，使铸锭内原有的内部气孔（未被氧化）和疏松等焊合，均化成分，减少缺陷；第二相和夹杂物沿流变方向分布，出现热纤维组织，使金属产生各向异性。
固体金属扩散的条件：存在扩散驱动力；扩散原子必须固溶；要有足够高的温度；要有足够长的时间。
柯肯达尔效应：在置换固溶体中由于两组元的原子以不同的速率相对扩散从而引起相应的扩散偶之间的界面标记漂移的现象称为柯肯达尔效应。
淬火钢的硬度与含碳量的关系：1、曲线1即为完全淬火后所得的硬度曲线，当C量低时，淬火后马氏体的硬度随碳量增加而升高；当C量高时，M f已在0℃以下，淬火后得到M+A 双相组织。
故随C量增高，A量增加，由于A硬度低，硬度反而下降。
曲线2，对于过共析钢采用的是高于AC1的不完全淬火，所得马氏体中碳含量即为该温度下A的饱和C浓度，温度不变时均相同，故随碳含量增高，硬度基本不变。
曲线3采用完全淬火并进行冷处理，使奥氏体全部转化为马氏体，所得即为马氏体硬度和碳含量关系。
如果过共析钢加热温度超过Acm，将导致渗碳体消失，奥氏体晶粒粗化，淬火后得到粗大针状马氏体，残余奥氏体量增多，硬度和耐磨性降低，脆性增大；如果淬火温度过低，可能得到非马氏体组织，则钢的硬度达不到要求，过共析钢淬火通常是在Ac1以上30--50℃。
用位错理论解释低碳钢的应变时效现象：溶质原子向位错线下聚集过程是一个扩散过程，受扩散条件（时间和温度等）的控制。
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材料科学基础知识点总结金属的晶体结构金属的晶体结构有面心立方、体心立方等不同类型。
不同类型的晶体结构具有不同的配位数、致密度、原子半径以及八面体、四面体间隙个数等特征。
晶向指数、晶面指数可以用来标定晶体的方向和面。
柏氏矢量和晶界具有特殊的性质，可以用来判断位错的类型和晶界的特征。
纯金属的结晶纯金属的结晶过程受到阻力和动力的影响，过冷度是理论结晶温度与实际结晶温度的差。
在铸锭的过程中，形成三晶区的原因是晶核的形成和生长过程中的热力学条件和结构条件。
细化晶粒的方法可以通过加入形核剂来实现。
相起伏是液态金属___的近程规则排列，起伏不定，不断变化。
1、晶粒细化晶粒细化是一种改善材料塑性和韧性的方法。
随着晶粒尺寸的减小，材料的塑性和韧性得到改善，同时强度也有所提高。
这是因为晶粒越小，位错塞集群中位错个数越少，从而增加了位错的运动阻力，提高了材料的强度。
晶粒细化的规律是，晶界越多、晶粒越小，材料的屈服强度越高。
根据___-配奇关系式σs=σ＋Kd-1/2，晶粒的平均直径越小，材料的屈服强度越高。
晶粒细化的方法包括增加过冷度、变质处理、振动和搅拌等方法，以及通过正火和退火的热处理方法来细化晶粒。
在钢中加入强碳化物形成元素也可以实现晶粒细化。
2、第二相强化第二相强化是通过改变材料中第二相的形态和分布来提高材料的强度和硬度。
钢中第二相的形态主要有网状、片状和粒状三种。
网状Fe3C的析出会降低钢的机械性能，而片状和粒状的分布则可以提高钢的强度和硬度，但对塑性和韧性的影响不同。
片状分布时，片层间距越小，强度越高，塑性和韧性也越好。
而粒状分布时，颗粒越细小、分布越均匀，合金的强度越高，但对塑性的危害也越大。
无论是片状还是粒状，第二相都可以阻止位错的移动。
第二相强化的方法包括合金化，即加入合金元素，并通过热处理或变形来改变第二相的形态和分布。
3、固溶强化固溶强化是通过溶质原子的溶入来提高固溶体的强度和硬度，但会降低其塑性和韧性。
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材料科学基础基础知识点总结Revised as of 23 November 2020第一章材料中的原子排列第一节原子的结合方式2 原子结合键（1）离子键与离子晶体原子结合：电子转移，结合力大，无方向性和饱和性；离子晶体；硬度高，脆性大，熔点高、导电性差。
如氧化物陶瓷。
（2）共价键与原子晶体原子结合：电子共用，结合力大，有方向性和饱和性；原子晶体：强度高、硬度高（金刚石）、熔点高、脆性大、导电性差。
如高分子材料。
（3）金属键与金属晶体原子结合：电子逸出共有，结合力较大，无方向性和饱和性；金属晶体：导电性、导热性、延展性好，熔点较高。
如金属。
金属键：依靠正离子与构成电子气的自由电子之间的静电引力而使诸原子结合到一起的方式。
（3）分子键与分子晶体原子结合：电子云偏移，结合力很小，无方向性和饱和性。
分子晶体：熔点低，硬度低。
如高分子材料。
氢键：（离子结合）X-H---Y（氢键结合），有方向性，如O-H—O（4）混合键。
如复合材料。
3 结合键分类（1）一次键（化学键）：金属键、共价键、离子键。
（2）二次键（物理键）：分子键和氢键。
4 原子的排列方式（1）晶体：原子在三维空间内的周期性规则排列。
长程有序，各向异性。
（2）非晶体：――――――――――不规则排列。
长程无序，各向同性。
第二节原子的规则排列一晶体学基础1 空间点阵与晶体结构（1）空间点阵：由几何点做周期性的规则排列所形成的三维阵列。
图1-5 特征：a 原子的理想排列；b 有14种。
其中：空间点阵中的点－阵点。
它是纯粹的几何点，各点周围环境相同。
描述晶体中原子排列规律的空间格架称之为晶格。
空间点阵中最小的几何单元称之为晶胞。
（2）晶体结构：原子、离子或原子团按照空间点阵的实际排列。
特征：a 可能存在局部缺陷； b 可有无限多种。
2 晶胞图1－6（1）――－：构成空间点阵的最基本单元。
（2）选取原则：a 能够充分反映空间点阵的对称性；b 相等的棱和角的数目最多；c 具有尽可能多的直角；d 体积最小。
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第十一章固态相变与材料处理第一节固态相变总论一．固态相变的特点与分类固态相变时至少存在以下变化之一：晶体结构的变化；化学成分的变化；有序度的变化，如合金的有序化转变，即点阵中原子的配位发生变化相变的驱动力是新相和母相间的自由能之差驱动力靠过冷度来获得阻力: 新相晶核形成时引起的界面能和体积应变能，固态相变也符合最小自由能原理。
1）固态相变的特点1.固态相变阻力大2.原子迁移率低3.非均匀形核4.新相有特定形状5.相界面结构关系6.存在一定的位向关系和惯习面2）固态相变的分类1. 按热力学分类一级相变：有体积变化，有相变潜热（放热或吸热），大多数相变属于一级相变；二级相变：二级相变时仅有材料的压缩系数、比热容、热膨胀系数变化。
如磁性转变、有序转化。
2. 按动力学分类：依据原子运动特征分扩散型相变：相变时有原子长距离扩散（超过原子间距），导致成分变化，大多数相变属于扩散型；无扩散型相变：没有原子扩散，相变前后没有成分变化；（如马氏体相变）3. 按相变方式分类：形核-长大型相变：新相与母相间有界面，大多数相变为此类；无核相变：新旧相之间无明显界面，如调幅分解。
二. 相变的热力学1）相变时自由能的变化假设在均匀母相α中形成一个半径为r的球形新相β，则系统总自由能变化量为：ΔG ΔG= Gβ-GαGα代表原始相（即母相）的Gibbs自由能Gβ代表生成相（即新相）的Gibbs自由能固态相变时形成半径为r的球形晶胚所引起系统自由能的变化（ΔG）为：△G=-(4π/3)r3(△GV+△GE)+4πr2γαβΔGν----形成单位体积晶核时的自由能变化,常为负值；ΔGE----形成单位体积晶核时所产生的应变能；γ----晶核与基体之间交界面的单位面积界面能化学自由能使系统的总自由能降低，是相变的驱动力；而界面能和应变能是相变的阻力。
相变发生的条件是系统的总自由能的下降，即△G<02）相变时临界形核条件形成临界晶核必须首先克服形核势垒△G*， △G*称为临界晶核的形核功上式表明：形成临界晶核时要有△G*值的自由能增加。
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第一章材料中的原子排列第一节原子的结合方式2 原子结合键（1）离子键与离子晶体原子结合：电子转移，结合力大，无方向性和饱和性；离子晶体；硬度高，脆性大，熔点高、导电性差。
如氧化物陶瓷。
（2）共价键与原子晶体原子结合：电子共用，结合力大，有方向性和饱和性；原子晶体：强度高、硬度高（金刚石）、熔点高、脆性大、导电性差。
如高分子材料。
（3）金属键与金属晶体原子结合：电子逸出共有，结合力较大，无方向性和饱和性；金属晶体：导电性、导热性、延展性好，熔点较高。
如金属。
金属键：依靠正离子与构成电子气的自由电子之间的静电引力而使诸原子结合到一起的方式。
（3）分子键与分子晶体原子结合：电子云偏移，结合力很小，无方向性和饱和性。
分子晶体：熔点低，硬度低。
如高分子材料。
氢键：（离子结合）X-H---Y（氢键结合），有方向性，如O-H—O（4）混合键。
如复合材料。
3 结合键分类（1）一次键（化学键）：金属键、共价键、离子键。
（2）二次键（物理键）：分子键和氢键。
4 原子的排列方式（1）晶体：原子在三维空间内的周期性规则排列。
长程有序，各向异性。
（2）非晶体：――――――――――不规则排列。
长程无序，各向同性。
第二节原子的规则排列一晶体学基础1 空间点阵与晶体结构（1）空间点阵：由几何点做周期性的规则排列所形成的三维阵列。
图1-5特征：a 原子的理想排列；b 有14种。
其中：空间点阵中的点－阵点。
它是纯粹的几何点，各点周围环境相同。
描述晶体中原子排列规律的空间格架称之为晶格。
空间点阵中最小的几何单元称之为晶胞。
（2）晶体结构：原子、离子或原子团按照空间点阵的实际排列。
特征：a 可能存在局部缺陷；b 可有无限多种。
2 晶胞图1－6（1）――－：构成空间点阵的最基本单元。
（2）选取原则：a 能够充分反映空间点阵的对称性；b 相等的棱和角的数目最多；c 具有尽可能多的直角；d 体积最小。
（3）形状和大小有三个棱边的长度a,b,c及其夹角α,β,γ表示。
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材料科学基础总结铸造C081 张云龙一、名词解释1、空间点阵：由周围环境相同的阵点在空间排列的三维列阵称为空间点阵。
2、晶体结构：由实际原子、离子、分子或各种原子集团，按一定规律的具体排列方式称为晶体结构，或称为晶体点阵。
3、晶格常数：（为了便于分析晶体中的粒子排列，可以从晶体的点阵中取一个具有代表性的基本单元作为点阵的基本单元，称为晶胞。
）晶格常数就是指晶胞的边长。
4、晶向指数：（在晶格中，穿过两个以上结点的任一直线，都代表晶体中一个原子阵列在空间的位向，称为晶向。
）为了确定晶向在晶体中的相对取向，需要一种符号，这种符号称为晶向指数。
5、晶面指数：（在晶格中，由结点组成的任一平面都代表晶体的原子平面，称为晶面）为了确定晶面在晶体中的相对取向，需要一种符号，这种符号称为晶面指数。
6、晶向族：原子排列相同但空间位向不同的所有晶向称为晶向族。
7、配位数：每个原子周围最近邻且等距离的原子的数目称为配位数。
8、致密度：计算单位晶胞中原子所占体积与晶胞体积之比，比值称为致密度。
9、各向异性：晶体的某些物理和力学性能在不同方向上具有不同的数值，此为晶体的各向异性。
10、晶体缺陷：通常把晶体中原子偏离其平衡位置而出现不完整性的区域称为晶体缺陷。
11、点缺陷：在三维方向上尺寸都有很小的缺陷。
12、线缺陷：在两个方向上尺寸很小、令一个尺寸上尺寸较大的缺陷。
（指各种类型的位错，是晶体中某处一列或若干列原子发生了有规律的错排现象）13、面缺陷：在一个方向上尺寸很小，令两个方向上尺寸较大的缺陷。
14、刃型位错：位错线与滑移方向垂直的位错。
15、螺型位错：位错线与滑移方向平行的位错。
16、混合型位错：位错线与滑移方向既不垂直也不平行而成任意角度的位错。
17、位错的滑移：在切应力的作用下，位错沿滑移面的运动称为位错的滑移。
18、位错的攀移：刃型位错在正应力的作用下，位错垂直于滑移面的运动。
19、单位位错：柏氏矢量的模等于该晶向上原子的间距的位错则为单位位错。
20、部分位错：柏氏矢量的模小于该晶向上原子的间距的位错则为部分位错。
21、扩展位错：两个肖克莱部分位错中间夹一层错，这样的位错组态称为扩展位错。
22、肖克莱部分位错：层错区与完整晶体区的交线。
23、弗克莱部分位错：层错区与右半部分完整晶体之间的边界。
24、上坡扩散：扩散由低浓度向高浓度进行而导致成分偏析或形成第二相的扩散。
25、下坡扩散：扩散由高浓度向低浓度进行而导致成分均匀的扩散。
26、原子扩散：扩散中只形成固溶体而无其它新相形成的扩散。
27、反应扩散：扩散中有新相形成的扩散。
28、自扩散：在均匀的固溶体或纯金属中原子的扩散，此种扩散不伴有浓度的变化。
29、互扩散：在不均匀的固溶体中异类原子的相对扩散，此种扩散伴有浓度的变化。
30、体扩散：通过均匀介质的扩散。
31、扩散能量：单位时间内通过垂直于扩散方向的单位面积的扩散物质流量。
32、过冷现象：纯金属的实际结晶温度低于理论结晶温度的现象。
33、过冷度：理论结晶温度Tm与实际结晶温度Tn之间的温度差△T=Tm-Tn，称为过冷度。
34、热过冷：液体的过冷度完全取决于实际温度的分布，这种过冷称为热过冷，也称热温过冷。
35、动态过冷：固—液界面要继续向液体中移动，就必须在固—液界面前沿液体中有一定的过冷，这种过冷称为动态过冷。
36、相起伏：高温下原子热运动较为剧烈，近程有序原子团只能维持短暂的时间即消散，而新的原子团又同时出现，时聚时散，此起彼伏。
这种结构不稳定的现象称为相起伏。
37、晶胚：过冷液体中尺寸较大的短程规则排列结构称为晶胚。
38、临界晶核：半径为Rk的晶胚称为临界晶核。
（Rk为临界晶核的半径）39、形核率（N）：指单位时间、单位体积内所形成的晶核数目。
40、伪共晶：由非共晶成分的合金所得到的共晶组织称为伪共晶。
41、离异共晶：两相分离的共晶称为伪共晶。
42、枝晶偏析（晶内偏析）：固溶体不平衡结晶时，由于从液体中先后结晶出来的固相成分不同，结果使一个晶粒内部化学成分不均匀，这种现象称为枝晶偏析，又称晶内偏析。
43、正偏析：先凝固的外层溶质含量低于后凝固的内层，这种偏析称为正偏析。
44、负偏析（反偏析）：对于K0＜1的合金铸锭，在其表层的一定范围内，先凝固的外层溶质含量反而比后凝固的内层溶质含量高，这种偏析称为负偏析，或称为反偏析。
45、密度偏析：铸锭上、下区域之间存在的成分差别称为密度偏析。
46、宏观偏析：沿长度方向存在的溶质偏析现象称为宏观偏析。
47、平衡分配系数（K0）：在一定温度下，液、固两平衡相中溶质浓度的比值称为平衡分配系数。
48、有效分配系数：49、成分过冷：由于液相成分改变而形成的过冷称为成分过冷。
50、临界分切应力：单晶体单向拉伸时开始滑移所需要的最小分切应力。
51、滑移系：一个滑移面和其上的滑移方向组成一个滑移系。
52、双滑移：晶体在切应力的作用下，两组滑移系或多组滑移系在不同滑移面上同时或交替并沿着各自的滑移面上的滑移方向滑移从而形成双滑移。
（刃型位错和螺型位错均可形成双滑移）53、交滑移：晶体在切应力的作用下，两组滑移系或多组滑移系在不同滑移面上同时或交替沿同一滑移方向进行的滑移称为交滑移。
（只有螺型位错才能形成交滑移）54、固溶强化：固溶体材料随溶质含量的提高其强度和硬度提高而其塑性和韧性稍下降的现象。
55、细晶强化：用细化晶粒来提高材料强度的方法称为细晶强化。
56、加工硬化：随着变形量的增大，金属的强度和硬度显著提高而塑性和韧性明显下降的现象。
57、动态回复：冷变形金属在高温变形过程中产生的再结晶。
58、热加工：在再结晶温度以上的加工，加工后没有加工硬化的现象。
59、冷加工：在再结晶温度以下的加工，加工后有加工硬化的现象。
60、再结晶：经冷变形的金属在足够高的温度下加热时，通过新晶粒的形核及长大，以无畸变的等轴晶粒来取代变形晶粒的过程。
61、动态再结晶：冷变形金属在高温变形过程中产生的再结晶。
62、回复：指冷变形金属加热时，尚未发生光学显微组织变化前（即再结晶）的微观结构及性能的变化过程。
（该过程的驱动力是弹性畸变能的降低）63、再结晶温度：冷变形金属开始进行再结晶的最低温度称为再结晶温度。
64、固溶体：固态下一种组元（溶质）溶解在另一种组元（溶剂）中而形成的新相。
（其特点是固溶体具有溶剂组元点阵的类型）65、铁素体：碳在α—Fe中形成的间隙固溶体，通常用α或F表示。
66、奥氏体：碳溶入γ—Fe中形成的间隙固溶体，通常用γ或A表示。
67、渗碳体：即Fe3C，是一种间隙化合物，属于正交晶系。
68、莱氏体：共晶转变的产物（γ+Fe3C）称为莱氏体，用符号Ld表示。
69、珠光体：共析转变的产物（α+Fe3C）称为珠光体，用符号P表示。
70、白口铸铁：全部碳都以Fe3C形式存在时称为白口铸铁。
71、三次渗碳体：从铁素体中析出的Fe3C称为三次渗碳体。
72、直线法则：三元合金在某温度下处于两相平衡共存，合金成分与两个平衡相成分共线。
73、重心法则：三元合金在某温度下处于三相平衡共存，合金成分位于三个平衡相成分组成的三角形重心位置。
74、孪生：孪生是金属塑性变形中的一种较为常见的方式，在孪生过程中形成变形孪晶。
、75、孪生变形：在切应力作用下，晶体的一部分沿一定晶面（孪晶面）和一定晶向（孪生方向）相对于另一部分作均匀的切变所产生的变形。
76、纤维组织：变形量很大时，各晶粒已不能分辨而成为一片如纤维状的条纹，称为纤维组织。
77、相：在一个系统中，具有同一种聚集状态的均匀部分成为相。
（不同相之间有明显的界面分开）78、玻璃相：一般指从液态凝固下来的，结构与液态连续的非晶态固体。
79、相平衡：在某一温度下，系统中的各个相经过很长时间也不互相转变，处于平衡状态，这种平衡称为相平衡。
80、匀晶转变：由液相直接结晶出单相固溶体的过程称为匀晶转变。
81、杠杆定律：详见课本P115。
82、包晶转变：当有些液相合金凝固达到一定温度时，已结晶出来的一部分固相与剩余的液相发生反应生成另一种固相，这种转变称为包晶转变。
83、包晶偏析：因包晶转变的不完全性而产生的组织变化与成分偏析现象，称为包晶偏析。
84、间隙固溶体：溶剂元素占据溶质晶格间隙所形成的固溶体。
（有限、无序的固溶体）85、置换固溶体：溶剂元素占据溶质元素晶格结点位置所形成的固溶体。
（无限固溶体）86、间隙相：原子半径较小的非金属原子溶入原子半径较大的金属原子的间隙位置，所形成的结构不同于任一组元且具有简单晶体结构的金属化合物。
87、间隙化合物：尺寸很小的非金属元素C、N、B等与过渡族金属元素组成的化合物。
88、结晶：若凝固后的物质为晶体，则称之为结晶。
二、简答题1、晶面与晶向、晶面与晶面、晶向与晶向平行、垂直的条件各是什么？答：（1）晶向与晶向平行条件：当一晶向［uvw］位于或平行于某一晶面（hkl）时，指数必满足hu＋kv＋lw=0；垂直条件：指数相同的晶向或晶面必然垂直。
（2）晶面与晶面平行条件：晶面指数相同或晶面指数相同而正负号相反的两个晶面必然平行；垂直条件：晶面指数相乘得零的两个晶面必然垂直。
（3）晶向与晶向平行条件：晶向指数相同或晶向指数相同而正负号相反的两个晶向必然平行；垂直条件：晶向指数相乘得零的两个晶向必然垂直。
2、什么是晶带、晶带面和晶带轴？晶带面和晶带轴的位向关系是什么？答：晶带是相交于同一晶向的一组晶面；晶带面是该组晶面；晶带轴是该晶向。
晶带轴与晶带面的关系是：令晶带轴表示为［uvw］，晶带面表示为（hkl），则有hu＋kv＋lw=0，即晶带面与晶带轴平行。
3、如何已知晶带面求晶带轴，已知两个晶带轴求晶带面？答：已知两个晶带面分别为（h1k1l1）和（h2k2l2），求晶带轴［uvw］U= k1 l2—k2 l1 V= l1 h2—l2 h1 W= h1 k2—h2 k1已知两个晶带轴分别为［u1v1w1］和［u2v2w2］，求晶带面（hkl）h= v1 w2—v2 w1 k= w1 u2—w2 u1 l= u1 v2—u2 v14、在切应力的作用下，刃型位错滑移运动的方向与柏氏矢量、切应力及位错线的位向关系如何？在正应力的作用下，螺型位错滑移运动的方向与柏氏矢量、切应力及位错线的位向关系如何？答：刃型位错滑移运动方向与切应力和柏氏矢量平行，与位错线垂直；螺型位错的滑移运动的方向与切应力、柏氏矢量以及位错线均垂直。
5、综述金属结晶的热力学条件、能量条件、结构条件以及动力学条件。
答：热力学条件：过冷是结晶的必要热力学条件；能量条件：由热力学第二定律知，只有伴随着自由能降低的过程才能自发进行；结构条件：相起伏是出现结晶的必要结构条件；动力学条件：两相的自由能差值是两相间发生转变的驱动力。