实验十-血糖的测定
生化实验--血糖的测定ppt课件
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注意事项
• 严重黄疸、溶血及乳糜样血清先制备无蛋白血滤液 ，然后在进行测定。
• 酶酚混合液一般现用现配。
• 葡萄糖氧化酶对 β - D 葡萄糖高度特异，溶液中的葡 萄糖约 36% 为 α 型， 64% 为 β 型。葡萄糖的完全氧 化需要 α 型到 β 型的变旋反应。葡萄糖变旋酶，可 加速这一反应，延长孵育时间可达到完成自发变旋 过程。新配制的葡萄糖标准液主要是 α 型，故须放 置 2h 以上 ( 最好过夜 ) ，待变旋平衡后方可应用。
• 有何临床意义？
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• 口服葡萄糖耐量试验（Oral glucose tolerance test， OGTT）是一种口服 葡萄糖负荷试验，用以了解人体对进食 葡萄糖后的血糖调节能力。
• 通过OGTT试验，可以早期发现糖代谢异 常，早期诊断糖尿病(Diabetes Mellitus, DM) ，是一种简单、快捷的 诊断方法。
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OGTT方法：WTO标准化
实验前三天，受试者每日食物中糖含
量不应低于150g，且维持正常活动，影响
试验的药物应在三天前停用，受试前应空
腹10-15h。
空腹取血后，5分钟内饮入250ml含
75g无水葡萄糖的糖水，妊娠妇女用量为
100g，儿童按1.75g/kg体重给予,不超过
75g。
服糖后半小时，1小时，2小时，3小时
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葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法原理
葡萄糖氧化酶
（1）葡萄糖＋O2＋H2O （GOD） 葡萄糖酸＋H2O2
（2）H2O2＋4-氨基安替吡啉＋苯酚
过氧化物酶 （POD）
H2O ＋红色醌式物质
血糖的测定实验报告
血糖的测定实验报告实验报告：血糖的测定一、实验目的：1.学习血糖的测定方法。
2.了解血糖的正常范围及其与人体健康的关系。
二、实验原理：本实验采用试管法进行血糖的测定，在加入试剂的作用下，将加入一定量的葡萄糖溶液与试剂反应，生成红色产物。
通过对红色产物的光密度测定，可以间接的判断血糖浓度。
三、实验步骤：1.准备试验所需材料：葡萄糖溶液、试管、标准比色皿、比色计。
2.将标准比色皿编号，并分别加入不同浓度的葡萄糖溶液（如0.1g/L，0.2g/L，0.3g/L，0.4g/L，0.5g/L）。
3.各试管中分别加入等量的试剂和不同体积的葡萄糖溶液。
4.各试管充分混合后，在水浴中加热约5分钟。
5.取出试管，在冷却至室温后，将其放入比色计中进行光密度测定，并记录结果。
四、实验结果与分析：根据测定结果，计算出比色计读数与血糖浓度的对应关系，并绘制出血糖浓度与比色计读数的标准曲线。
通过对待测样品的比色计读数，可以通过标准曲线得出血糖浓度。
五、实验讨论：1.实验中采用试管法测定血糖的方法，需要用到试剂和专用设备，操作稍显复杂。
在实际应用中，常采用便携式血糖仪进行测定，更为方便快捷。
2. 血糖的正常范围为3.9-6.1mmol/L。
超出正常范围的高血糖或低血糖都可能对健康造成不利影响。
3.血糖测定结果可能受到多种因素的影响，如饮食、运动、药物等。
因此，在进行血糖测定时需要注意排除这些干扰因素。
六、实验总结：通过本次实验，我们学习了血糖的测定方法，并了解了正常血糖范围与人体健康的关系。
血糖的测定对于疾病的早期发现和健康管理都具有重要意义。
在以后的实践中，我们需要进一步研究和掌握血糖测定的技术，以便更准确、方便地进行血糖监测。
血糖的测定实验报告
血糖的测定实验报告血糖的测定实验报告引言：血糖是指在人体内循环的血液中所含的葡萄糖的含量，它是人体的一项重要指标之一。
血糖的测定常用于糖尿病的诊断和治疗过程中，也可用于其他疾病的辅助诊断。
本实验旨在探究血糖的测定方法和原理。
材料与方法：所需材料：实验室提供的血糖试剂盒、全血样品。
实验步骤：1. 制备标准曲线：首先根据血糖试剂盒的使用说明，将血糖试剂盒中提供的标准溶液按照一定比例配制成不同浓度的标准溶液。
2. 测定全血样品：取一定比例的全血样品，按照血糖试剂盒的说明加入试剂，然后用试剂盒中的血糖仪测定血糖含量。
结果与讨论：在实验中，我们制备了一条血糖标准曲线，从而能够通过对标准曲线的测定结果，推算出未知血液样品中的血糖含量。
根据实验结果，我们发现血糖的浓度与试剂盒的颜色反应强度呈现正相关关系。
即血糖浓度越高，颜色反应越深。
通过测定未知血样的颜色反应强度，我们可以根据标准曲线推算出该血样的血糖含量。
实验中可能存在的误差主要来自以下几个方面：1.操作误差：操作过程中可能会有一些误差，如样品的加入量、试剂的加入量等。
2.试剂质量：试剂的质量和保存状态也可能对实验结果产生影响。
3.检测仪器误差：使用的血糖仪器的精度也是影响实验结果的因素之一。
结论：血糖的测定方法能够通过颜色反应强度来推算出血液样品中的血糖含量。
本实验制备的标准曲线可以作为一种标准参考，用于定量测定未知血样中的血糖含量。
然而，在实际应用中仍需要注意操作的准确性和试剂的质量，以保证实验结果的准确性和可靠性。
附录：标准曲线和未知血样的测定结果参考文献：[1] 陈丽华,等.医学实验技术手册(第二版).北京：人民军医出版社，2012.[2] 李燕，王华.血糖测定实验的探究.物理实验与技术，2014，38(4)：169-170.。
血糖测定实验报告
血糖测定实验报告
实验目的，通过实验，掌握血糖测定的原理和方法，了解血糖在人体内的重要
作用。
实验仪器和试剂，血糖仪、血糖试纸、酒精棉球、无菌针头、手套、生理盐水。
实验原理，血糖是人体内最主要的能量来源，其正常范围维持着人体的生理平衡。
血糖测定的原理是利用血糖仪和试纸，通过一定的化学反应来测定血液中的葡萄糖浓度。
实验步骤：
1. 实验前准备，戴上手套，用酒精棉球擦拭手指，以消毒手指。
2. 用无菌针头在手指上抽取一滴血液，将血滴放在试纸上。
3. 将试纸插入血糖仪中，等待片刻，血糖仪会显示血糖浓度的数值。
4. 记录测得的血糖数值，并将使用过的试纸和无菌针头丢弃。
实验结果，根据实验测得的数据，我们可以得出血糖浓度的数值。
正常成年人
的空腹血糖浓度应在3.9-6.1mmol/L之间，餐后两小时血糖浓度应在3.9-7.8mmol/L
之间。
若血糖浓度超出正常范围，可能意味着患有糖尿病或其他疾病。
实验结论，通过本次实验，我们深入了解了血糖测定的原理和方法，掌握了正
确的操作步骤。
血糖浓度的测定对于人体健康至关重要，我们应该注意饮食健康，定期监测血糖浓度，及时发现并处理血糖异常情况。
实验注意事项：
1. 在实验过程中，一定要注意无菌操作，避免感染。
2. 使用完毕的试纸和无菌针头要妥善处理，避免伤害他人。
3. 实验结束后，要及时清洁仪器和工作台面，保持实验环境整洁。
通过本次实验，我们不仅掌握了血糖测定的基本原理和方法，也深刻认识到了血糖对人体健康的重要性。
希望大家能够重视血糖的检测，保持良好的生活习惯，预防疾病的发生。
实验十 血糖的测定
实验（一）十血糖的测定血液中的葡萄糖称血糖。
正常人血糖浓度较恒定，维持在3．9mmol ／L ～6．1mmol ／L 之间。
血糖浓度的相对恒定是机体进行正常生理活动的前提条件之一，有着双重实际意义：其一，维持稳定的能源供给，满足机体在各种生理状态下对能量的需求。
其二，保证机体不因进食致血糖浓度过高，导致糖的丢失。
因此，血糖的测定是临床生化检验实验室的常规检测项目。
血糖测定按其发展过程及反应原理的不同，大致分三类：氧化还原法 ，缩合法（主要有邻甲苯胺法），酶法（主要有己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法）。
下边介绍两种方法供选择。
一、葡萄糖氧化酶法【目的】1. 了解葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理，能进行血糖测定的操作。
2. 掌握血糖测定的临床意义。
【原理】葡萄糖氧化酶 (glucose oxidase ，GOD) 能将葡萄糖氧化为葡萄糖酸和过氧化氢。
后者在过氧化物酶 (peroxidase ，POD)作用下，分解为水和氧的同时将无色的4-氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色的醌类化合物，即 Trinder 反应。
其颜色的深浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比，在505nm 波长处测定吸光度，与管比较可计算出血糖的浓度。
反应式如下：2H 2O 2+4-氨基安替比林+酚红色醌类化合物POD2H 2O2H 2O 2O 2葡萄糖+葡萄糖酸+GOD+【器材】试管、吸管、试管架、恒温水浴箱、分光光度计 【试剂】1. 0.1mol/L 磷酸盐缓冲液（pH7.0）称取无水磷酸氢二钠8.67g 及无水磷酸二氢钾5.3g 溶于800ml 蒸馏水中，用1mol/L 氢氧化钠（或1mol/L 盐酸）调节pH 至7.0，然后用蒸馏水稀释至1L 。
2. 酶试剂称取过氧化物酶1200U，葡萄糖氧化酶1200U，4-氨基安替比林10mg，叠氮钠100mg，溶于上述磷酸盐缓冲液80ml中，用1mol/L NaOH调pH至7.0，加磷酸缓冲液至100ml。
血糖的测定实验报告
血糖的测定实验报告基本介绍：血糖是人体能量代谢的基础之一，也是维持正常生理功能的基本要素之一。
血糖高或低均可能引发一些疾病。
测定血糖水平是生物医学中的重要基础工作。
测定血糖的方法千奇百怪，既有基础的化学分析方法，又有生物化学、免疫学等方法，新一代技术的兴起让以前无法实现的血糖检测变得简单易行。
操作步骤：首先，准备工作很重要。
需要准备：手套、试纸、笔、提取血液的器具（针头、采血针管、无菌棉球、无菌酒精涂片、胶管）。
下一步，对手进行一定的保护，避免受到污染。
需要穿上手套，并用无菌酒精涂片清洁采血部位。
可以等待干燥，或者迅速用无菌棉球擦拭干净。
准备好后，用针头固定采血器具，打开胶管，移开采血器具盖。
将采血器具注射到血液中，顺利采集到血液，将采血器具移到试纸上，血液会自动润湿试纸。
以上步骤完成后，观察试纸上的颜色变化。
通常会出现一定的颜色变化。
如果血糖浓度较高，那么试纸颜色偏深。
如果血糖浓度较低，那么试纸颜色就会偏淡。
实验结果：在实验中，我们测定了一系列血糖样本的实验结果，并统计了各个样本的平均值。
可以看到，在各个样本中，测定的血糖值差异较大。
我们通过对血糖值变化的观察，发现不同人群之间的差异。
一些人习惯性过度进食，导致血糖水平过高。
而另一些人却可能存在先天性更容易导致血糖升高的健康问题。
此外，血糖浓度还和生活习惯、年龄、性别、体质指数等综合因素有关。
结论：在本次实验中，我们通过测定多个血糖样本的方式，观察并分析了血糖的基础测定情况。
结合个体差异、生活习惯等因素分析，我们可以更准确地评估血糖水平的具体变化情况。
这种血糖测定方法的简单易行，可以为广大人民群众提供方便快捷的健康检查服务，为促进统计数据的进一步精细化加分。
总之，血糖的测量是预防和治疗糖尿病的关键。
在医院或家庭中，有一定的必要性。
因此，我们需要掌握简单的测量技能，以便早期发现血糖异常，及时采取措施。
同时，也需要多加关注自己的生活方式和健康状况，力求保持一个健康平衡的体质。
血糖的测定实验报告
血糖的测定实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过测定血糖的方法，掌握血糖的测定原理和技术，以及了解血糖测定的临床意义。
二、实验原理。
血糖是机体内最主要的能量来源，其浓度的高低对人体健康有着重要的影响。
血糖的测定方法主要有生化法、酶法和电化学法等。
本实验采用了酶法测定血糖浓度，其原理是将血糖在葡萄糖氧化酶的催化下氧化成葡萄糖酸，同时生成的过氧化氢与酶标试剂中的间苯二酚发生氧化还原反应，产生有色产物，最终通过比色法测定血糖的浓度。
三、实验材料和仪器。
1. 实验材料，新鲜全血、血糖测定试剂盒、蒸馏水。
2. 实验仪器，恒温水浴器、显微镜、吸光度计。
四、实验步骤。
1. 取一定量的新鲜全血，离心得到血浆。
2. 用吸光度计预热至37℃。
3. 取血浆加入血糖测定试剂盒中，按照说明书进行操作。
4. 将混合液放入吸光度计中测定吸光度值。
5. 用标准曲线法计算血糖浓度。
五、实验结果。
经过实验测定，得到不同血糖浓度下的吸光度值，利用标准曲线法计算出血糖浓度如下：样品1，血糖浓度为5.2mmol/L。
样品2，血糖浓度为7.8mmol/L。
样品3，血糖浓度为9.5mmol/L。
六、实验分析。
根据实验结果，我们可以得出结论，血糖浓度与吸光度值呈正相关关系，血糖浓度越高，吸光度值越大。
通过实验数据的分析，我们可以初步判断被测样品中的血糖浓度。
七、实验结论。
本实验通过酶法测定血糖浓度的方法，成功地测定了不同样品中的血糖浓度。
实验结果表明，该方法准确可靠，可以用于临床血糖测定。
八、实验注意事项。
1. 实验中要注意操作规范，避免污染和误差。
2. 实验过程中需保持仪器的清洁和稳定。
3. 实验后要及时清洗实验仪器和归还实验材料。
九、实验改进。
在今后的实验中，可以尝试其他血糖测定方法，比较其准确性和实用性，以及对不同因素的影响。
十、参考文献。
1. 王明. 生化实验技术[M]. 北京，高等教育出版社，2008.2. 张华. 临床检验技术[M]. 北京，人民卫生出版社，2010.十一、致谢。
实验报告血糖的测定
一、实验目的1. 掌握血糖测定的原理和方法。
2. 了解血糖水平与人体健康的关系。
3. 培养实验操作技能，提高实验数据分析能力。
二、实验原理血糖是指在血液中葡萄糖的浓度。
正常人体血糖水平相对稳定，维持在一定范围内。
血糖的测定对于糖尿病等疾病的诊断和治疗具有重要意义。
本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度。
葡萄糖氧化酶法是一种测定血糖的常用方法，其原理是葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化下，与氧气反应生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下，使色原物质氧化产生颜色变化，根据颜色变化程度，可以计算出样品中的葡萄糖浓度。
三、实验材料1. 试剂：葡萄糖标准溶液、显色剂、显色剂储备液、反应缓冲液、显色剂工作液、空白试剂、待测血液样品。
2. 仪器：微量移液器、移液管、移液器、酶标仪、试管、水浴锅、吸管、滤纸等。
四、实验步骤1. 标准曲线绘制（1）取6支试管，分别加入0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml葡萄糖标准溶液，加入0.5ml反应缓冲液。
（2）将各试管充分混匀，置于水浴锅中，恒温30分钟。
（3）取出试管，加入0.5ml显色剂，充分混匀，室温放置10分钟。
（4）以空白试剂为参比，用酶标仪在波长540nm处测定各管吸光度。
（5）以葡萄糖浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 待测样品测定（1）取6支试管，分别加入0.5ml反应缓冲液、0.5ml显色剂、0.5ml待测血液样品。
（2）将各试管充分混匀，置于水浴锅中，恒温30分钟。
（3）取出试管，加入0.5ml显色剂，充分混匀，室温放置10分钟。
（4）以空白试剂为参比，用酶标仪在波长540nm处测定各管吸光度。
（5）根据标准曲线，计算待测样品的血糖浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据实验数据绘制标准曲线，线性范围为0-2.5mmol/L。
2. 待测样品测定：根据标准曲线计算，待测样品的血糖浓度为3.8mmol/L。
六、实验结论本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度，实验结果准确可靠。
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实验十-血糖的测定
实验十血糖的测定
血液中的葡萄糖称血糖。
正常人血糖浓度较恒定，维持在3．9mmol／L～6．1mmol／L之间。
血糖浓度的相对恒定是机体进行正常生理活动的前提条件之一，有着双重实际意义：其一，维持稳定的能源供给，满足机体在各种生理状态下对能量的需求。
其二，保证机体不因进食致血糖浓度过高，导致糖的丢失。
因此，血糖的测定是临床生化检验实验室的常规检测项目。
血糖测定按其发展过程及反应原理的不同，大致分三类：氧化还原法，缩合法（主要有邻甲苯胺法），酶法（主要有己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法）。
下边介绍两种方法供选择。
一、葡萄糖氧化酶法
【目的】
1. 了解葡萄糖氧化酶法测定血糖的原
理，能进行血糖测定的操作。
2. 掌握血糖测定的临床意义。
【原理】
葡萄糖氧化酶 (glucose oxidase ，GOD) 能
将葡萄糖氧化为葡萄糖酸和过氧化氢。
后者在过氧化物酶 (peroxidase ，POD)作用下，分解为水和氧的同时将无色的4-氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色的醌类化合物，即 Trinder 反应。
其颜色的深浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比，在505nm 波长处测定吸光度，与标准管比较可计算出血糖的浓度。
反应式如下：
2H 2O 2+4-氨基安替比林+酚红色醌类化合物2H 2O 2H 2O 2O 2葡萄糖+葡萄糖酸+
GOD +
【器材】
试管、吸管、试管架、恒温水浴箱、分光光度计
【试剂】
1. 0.1mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.0）
称取无水磷酸氢二钠8.67g及无水磷酸二氢钾5.3g溶于800ml蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠（或1mol/L盐酸）调节pH至7.0，然后用蒸馏水稀释至1L。
2. 酶试剂
称取过氧化物酶1200U，葡萄糖氧化酶1200U，4-氨基安替比林10mg，叠氮钠100mg，溶于上述磷酸盐缓冲液80ml中，用1mol/L NaOH 调pH至7.0，加磷酸缓冲液至100ml。
置冰箱保存，4℃可稳定3个月。
3. 酚溶液
称取重蒸馏酚100mg溶于100ml蒸馏水中
（酚在空气中易氧化成红色，可先配成500g/L 的溶液，贮存于棕色瓶中，用时稀释），用棕色瓶贮存。
4. 酶酚混合试剂
取上述酶试剂与酚溶液等量混合，4℃可以存放一个月。
5. 12mmol/L苯甲酸溶液
溶解苯甲酸1.4g于蒸馏水约800ml中，加温助溶，冷却后加蒸馏水至1L。
6．葡萄糖标准贮存液（100mmol/L）
称取已干燥恒重的无水葡萄糖1.802g，溶于12mmol/L苯甲酸溶液约70ml中，并移入100ml容量瓶内，再以12mmol/L苯甲酸溶液加至100ml。
7.葡萄糖标准应用液（5mmol/L）
吸取葡萄糖标准贮存液5.0ml 于100ml 容
量瓶中，加12mmol/L 苯甲酸溶液至刻度。
【操作】
取3 支试管,编号，按下表操作。
表3-12 血糖测定操作步骤
加入物
空白管标准管测定管(ml)
血清－－0.02
葡萄
－0.02 －
糖标准液
蒸馏
0.02 －－
水
酶酚
3.0 3.0 3.0 混合液
混匀，置 37 ℃水浴中保温 15分钟，在波长 505nm 处比色，以空白管调零，读取标准管
及测定管吸光度。
【计算】
测定管
吸光度
血糖（mmol/L）= ×5
标准管
吸光度
标准管吸光度
血清葡萄糖（mmol/L)＝
×5
测定管吸光度
【注意事项】
1．测定结果如超过20mmol／L，应将标本
用生理盐水稀释后再测定，结果乘以稀释倍数。
2．若酶酚混合试剂呈红色，应弃之重配。
因标本和标准用量少，其加量是否准确对测定
结果影响较大，故其加量必须准确。
3．GOD-POD法的第一步反应特异性高，而
由POD催化的第二步指示反应是非特异性的，易受标本中尿酸、维生素C、谷胱甘肽、胆红素
等还原物的干扰，这些物质与色素原竞争H
20
2，
使测定结果偏低。
4．Trinder反应由Trinder于1969年提出。
后经许多学者改进，采用2，4-二氯酚、2-羟-3，5-二氯苯磺酸等代替苯酚，由于这些化合物氧化生成的色素的摩尔吸光系数均高于苯酚，使反应灵敏度得以提高。
【正常参考范围】
3.9～6.1mmol/L
【临床意义】
1. 生理性高血糖可见于摄入高糖饮食或注射葡萄糖后，或精神紧张、交感神经兴奋，肾上腺分泌增加时。
2. 病理性高血糖
⑴糖尿病：病理性高血糖常见于胰岛素绝对或相对不足的糖尿病患者。
⑵对抗胰岛素的激素分泌过多：如甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能及髓质功能亢进、腺垂体功能亢进、胰岛α-细胞瘤等。
⑶颅内压增高：颅内压增高（如颅外伤、颅内出血、脑膜炎等）刺激血糖中枢，出现高血糖。
⑷脱水引起的高血糖：如呕吐、腹泻和高热等也可使血糖轻度增高。
3. 生理性低血糖饥饿或剧烈运动、注射胰岛素或口服降血糖药过量。
4. 病理性低血糖
⑴胰岛素分泌过多：由胰岛β细胞增生或胰岛β细胞瘤等引起。
⑵对抗胰岛素的激素分泌不足：如腺垂体功
能减退、肾上腺皮质功能减退和甲状腺功能减退等。
⑶严重肝病患者：肝贮存糖原及糖异生功能低下，不能有效调节血糖。
【结果及分析】
【思考题】
1. 血糖有哪些来源和去路，机体是如何调节血糖浓度恒定的？
2. 酶试剂为什么要用磷酸缓冲液配制，用蒸馏水是否可以，为什么？
二、邻甲苯胺法
【目的】
了解测定血糖的原理和方法，要求在实验
中培养学生严谨的作风和准确地进行实际操作的能力。
【原理】
葡萄糖在热的醋酸溶液中与邻甲苯胺缩合生成葡萄糖邻甲苯胺，后者脱水生成雪夫（Schiff ）碱，再经结构重排，生成有色化合物。
颜色的深浅与葡萄糖含量成正比。
其反应式如下：
葡萄糖 + 邻甲苯胺
葡萄糖邻甲苯胺
葡萄糖邻甲苯胺
雪夫碱
【器材】
试管、吸管、试管架、恒温水浴箱、分光光度计
-H 2
【试剂】
1．邻甲苯胺试剂
于940ml冰醋酸中加入硫脲1.5g, 邻甲苯胺60ml,混合,直至硫脲完全溶解,置棕色试剂瓶中,室温保存。
新配试剂应放置24小时后（待老化）使用。
此试剂腐蚀性强，避免接触皮肤，应用自动吸管加液。
2．12mmol/L苯甲酸溶液
于900ml 蒸馏水中加入苯甲酸1.4g,加热助溶,冷却后置于1L容量瓶中,加蒸馏水至刻度。
3．葡萄糖标准储存液（100mmol/L）
称取无水葡萄糖（预先置80℃烤箱干燥至恒重，移置干燥器内保存）1.802g,溶解于80ml 苯甲酸溶液中,移置100ml容量瓶中,再加苯甲酸溶液至刻度。
4．葡萄糖标准应用液（5mmol/L）
取葡萄糖标准储备液5ml，置于100ml容量瓶中，加苯甲酸溶液至刻度。
【操作】
1．取16×150mm试管3支按下表进行操作：表3-13 血糖测定操作步骤
试剂（ml）测定
管
标准管空白管
血清或血
浆
0.1 ——葡萄糖标
准应用液
—0.1 —蒸馏水——0.1 邻甲苯胺
试剂
3.0 3.0 3.0
2．将上述各管混匀放入沸水浴中加热12
分钟，取出用自来水冷却5分钟。
注意在煮沸
时水浴中的水面必须高于试管内的液面。
否则
则温度不均而影响比色。
3．用波长630nm分光光度计进行比色，空
白管调零点，读取测定管与标准管吸光度。
4．计算
测定管
吸光度
血糖（mmol/L）= ×5
标准管
吸光度
5．本测定法空腹血糖正常值为3.89～6.11 mmol/L(70～110mg/dl)。
【临床意义】同上。
【结果及分析】
【思考题】
讨论血糖升高和降低的临床意义及其维持恒定的因素？。