药剂学计算题新

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最新药剂学期末复习题库-计算题及答案

最新药剂学期末复习题库-计算题及答案

计算题简单二组分非离子型表面活性剂的HLB 值混悬粒子的沉降速度混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时,其沉降速度服从Stoke`s 定律:2122()9r g V ρρη-= 1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5,若选用55%的聚山梨酯60(HLB 值为14.9)与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果,试计算该表面活性剂的HLB 值? (A 卷,B 卷考题,本题5分)解:HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2)=(14.9×0.55+HLB ×0.45)/(0.55+0.45)=10.5HLB2=5.12答:该表面活性剂的HLB 值5.122. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下: 硫酸锌 0.5克盐酸普鲁卡因 2.0克氯化钠 适量蒸馏水 加至100毫升已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为0.122;1%氯化钠液的冰点下降度为0.58。

(A 卷考题,本题5分) 解:w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克?硝酸毛果芸香 1.0g无水磷酸二氢钠 0.47g无水磷酸氢二钠 0.40gNaCl 适量注射用水 100ml(注:硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23,无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43,无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51)。

(B卷考题,本题5分)解:等渗当量 X=0.9%V-EW=0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40)=0.2639g答:调成等渗需加NaCl0.2639克4.一副肛门栓模,单用基质注模制得10枚基质栓重30g,另将鞣酸15g与适量基质混匀后,倒入该栓模中,制得10枚含药栓重36g ,请问鞣酸对该基质的置换价是多少?(A卷及B卷考题,本题5分)解:置换价=W/(G-(M-W))=1.5÷(30÷10-(36÷10-15÷10))=1.67答:鞣酸对该基质的置换价是1.675. 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥,其中茶碱标示量为每片100mg,巴比妥标示量为每片40mg。

药剂学考研计算题

药剂学考研计算题

药剂学考研计算题1. 某药物的水溶性差,需加入适量的表面活性剂以提高其溶解度。

已知该药物的溶质质量分数为0.05,表面活性剂的质量分数为0.2,溶液的总体积为100mL。

求该溶液的表面张力减少的百分比。

(假设表面张力减少与表面活性剂浓度成正比)2. 某药物在水中溶解度为20mg/mL,欲制备含有该药物的100mL 溶液,需要称取多少药物?3. 某药物在油中的溶解度为10mg/mL,欲制备含有该药物的100mL溶液,需要称取多少药物?4. 某药物的水溶性差,为了提高其溶解度,需加入适量的增溶剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.1,增溶剂的质量分数为0.2,溶液的总体积为100mL。

求该溶液的吸收光谱红移的波数(假设吸收光谱红移与增溶剂浓度成正比)。

5. 某药物的水溶性差,为了提高其溶解度,需加入适量的助溶剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.2,助溶剂的质量分数为0.1,溶液的总体积为100mL。

求该溶液的晶型转变温度的变化值。

6. 某药物的水溶性差,为了提高其溶解度,需加入适量的酸碱调节剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.3,酸碱调节剂的质量分数为0.1,溶液的总体积为100mL。

求该溶液的pH值。

7. 某药物的水溶性差,为了提高其溶解度,需加入适量的增溶剂和助溶剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.4,增溶剂的质量分数为0.15,助溶剂的质量分数为0.15,溶液的总体积为100mL。

求该溶液的晶型转变温度的变化值。

8. 某药物的水溶性差,为了提高其溶解度,需加入适量的有机溶剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.5,有机溶剂的质量分数为0.2,溶液的总体积为100mL。

求该溶液的密度和折射率。

9. 某药物的水溶性差,为了提高其溶解度,需加入适量的盐析剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.6,盐析剂的质量分数为0.2,溶液的总体积为100mL。

求该溶液的浊度变化值(假设浊度与盐析剂浓度成正比)。

10. 某药物的水溶性差,为了提高其溶解度,需加入适量的乳化剂。

专升本药剂学练习题

专升本药剂学练习题

专升本药剂学练习题一、单选题1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最高浓度所需的时间C. 药物在体内达到最低浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 以下哪个药物是抗高血压药?A. 阿司匹林B. 利血平C. 地塞米松D. 胰岛素二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 胃肠道的pH值C. 药物的分子量D. 药物的剂型2. 药物的分布过程包括:A. 药物进入血液循环B. 药物通过细胞膜C. 药物在组织中的分布D. 药物在体内的代谢三、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

2. 药物的________是指药物在体内消除的速率。

3. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

四、简答题1. 简述药物的代谢过程及其对药效的影响。

2. 描述药物的排泄途径及其对药物作用时间的影响。

五、计算题某患者需要使用阿莫西林进行治疗,医生处方剂量为500mg,每日三次。

假设阿莫西林的半衰期为1小时,求该患者达到稳态血药浓度需要的时间。

六、论述题论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。

以上练习题涵盖了药剂学中药物的分类、药物动力学、药物的吸收、分布、代谢和排泄等基础知识点。

通过这些题目的练习,可以加深对药剂学基本概念的理解和应用。

在实际工作中,药剂师需要根据患者的具体情况,合理选择药物、剂量和给药途径,以达到最佳的治疗效果。

同时,了解药物的相互作用对于避免不良反应和提高用药安全性具有重要意义。

中药药剂学试题(附答案)

中药药剂学试题(附答案)

中药药剂学试题(附答案)一、填空题(每空1分,共15分)中药药剂学试题1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。

2.药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区和洁净区。

洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。

3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛)混合法。

4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖的转化率宜控制在(4~50%)。

5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml),浸膏为(2~5g/g)。

6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。

7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质,并常与(羊毛脂)合并使用。

8.片剂制备中,淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。

9.红升丹主要成分是(氧化汞),采用(升法)制备。

二、单选题(每题1分,共15分)1.下列合用于空气灭菌的办法是(B)A微波灭菌B紫外线灭菌C γ射线灭菌Dβ射线灭菌E 60Co辐射灭菌2.药材浸提时(D)A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好3.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于(B)A50%(g/ml) B60%(g/ml)C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml)4.增溶作用是表面活性剂(A)起的作用A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键E分子非极性基团5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A)A重蒸馏法B离子交换树脂法C电渗析法D反渗透法E 凝胶滤过法6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是(D)A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗调节剂E药物7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B)A凡士林B O/W型C W/O型D PEG E卡波谱尔8.要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠的部位应在(D)A距肛门口3cm处B距肛门口4cm处C距肛门口6cm处D距肛门口肛门内1~2cm处E距肛门口肛门内5cm处9.下列药物中,可以制成胶囊剂的是(B)A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛10.片剂包糖衣的顺序是(C)A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层11.压片时可因除(A)之外的缘故原由构成粘冲。

中药药剂试题及答案

中药药剂试题及答案

北京中医药大学中药、制药专业中药药剂学试卷及参考答案姓名 __________________ 学号_________________ 分数___________一、填空题(每空0.5分,共计10分)1.____________________________________________ 湿法粉碎一般包括加液研磨法和 ________________________________________________ o2.苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂,于pH _________ 以下时抑菌效力强。

3.表示油中游离脂肪酸多少的指标,称为 _________ ,其值愈________ ,质量愈好。

4.W/O型乳化剂适宜的HLB值是 ______________ , O/W型乳化剂适宜的HLB值是 ___________ 。

5.热原是由 ___________ 、 _________ 和蛋白质所组成的高分子复合物。

6.生物药剂学是研究药物及其制剂在体内_____________ 、____________ 、____________ 和___________ 过程,是药剂学的一门分支学科。

7.中药片剂的辅料一般包括:______________ 、___________ 、_____________和 _____________ 四大类。

8.可可豆脂属于_________________ 型物质。

9.国家药品卫生标准规定,外用药品每克或每毫升不得检岀________________和 ___________ 致病菌。

10.粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙,仅除去 _____________ 的孔隙,测其容积求得的密度。

二、是非题(正确者在题号后画“小‘;错误者画“x”,并说明错误的理山。

每小题2分,共计10分)1.以聚乙烯醇缩中乙醛为成膜材料的涂膜剂,应以水为溶剂。

()2.热原是指能引起动物体温升高的物质。

药剂学片剂练习题

药剂学片剂练习题

药剂学片剂练习题一、选择题1. 下列哪种物质不属于片剂常用的稀释剂?A. 糖粉B. 乳糖C. 淀粉D. 硅胶2. 关于片剂的质量要求,下列说法错误的是:A. 片重差异小B. 硬度适中C. 脆碎度低D. 体积越大越好3. 下列哪种方法不属于片剂制备工艺?A. 直接压片法B. 湿法制粒压片法C. 干法制粒压片法D. 熔融法4. 下列哪种物质不属于片剂常用的崩解剂?A. 干淀粉B. 羧甲基淀粉钠C. 低取代羟丙基纤维素D. 硬脂酸镁二、填空题1. 片剂按照制备工艺可分为________、________、________三种方法。

2. 片剂常用的润滑剂有________、________、________等。

3. 片剂的质量检查项目包括________、________、________、________等。

三、简答题1. 简述片剂制备过程中可能出现的质量问题及原因。

2. 简述片剂常用的辅料及其作用。

四、计算题1. 某片剂原料药含量为80%,制备1000片,每片含药量为0.1g,求所需原料药的质量。

2. 已知某片剂辅料总量为200g,其中稀释剂占50%,润滑剂占10%,崩解剂占20%,求稀释剂、润滑剂和崩解剂的质量。

五、案例分析题某制药企业生产的片剂在储存过程中出现裂片现象,请分析可能的原因,并提出解决措施。

六、判断题1. 片剂是一种口服固体剂型,可以包含一个或多个活性成分。

()2. 所有片剂在制备过程中都需要使用润滑剂。

()3. 片剂的外观质量检查主要包括色泽、光泽度和大小均匀度。

()4. 片剂的硬度越大,其崩解时间就越短。

()七、名词解释1. 直接压片法2. 湿法制粒3. 脆碎度4. 崩解时限八、论述题1. 论述片剂制备过程中辅料的选择原则。

2. 论述片剂质量评价的主要指标及其检测方法。

九、应用题1. 设计一种含有活性成分A的片剂处方,并说明各辅料的作用及用量。

活性成分B:100g稀释剂(淀粉):200g润滑剂(硬脂酸镁):10g崩解剂(羧甲基淀粉钠):30g十、实验题1. 描述片剂制备的实验流程,包括原料混合、制粒、压片等步骤。

生物药剂学计算题讲解

生物药剂学计算题讲解

1.安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5-2.5 ug/ml,已知V=60L,t1/2=55h.今对一患者,先静脉注射8 mg,半小时后以每小时8 mg滴注,试问经2.5小时是否达到治疗所需浓度?解:静脉注射30分钟后的血药浓度为:C1=Ce-kt=0.1324(mg/L)=0.1324(ug/ml)其中C=8/60(mg/L) k=0.693/55(h-1) t=0.5h在此基础上静滴2.5小时,血药浓度为:C2=K(1-e-kt)(KV)+C1e-kt将K0=8mg/h k=0.693/55(h-1) t=2.5h V=60L C1=0.1324(ug/ml)代入上式得C2=0.3281+0.1284=0.4565(ug/ml)由于此时的血药浓度不在0.5~2.5 ug/ml之间,所以不在治疗范围内.或C0e-k×3+k/Kv(1-e-k×2.5) =0.3281+0.1284=0.4565(ug/ml)2.给某患者静脉注射某药40mg,同时以20mg/ h速度静脉滴注该药,问经过4h 体内血药浓度为多少?(已知V=60L, t1/2=40h)解:已知,X0=40mg, K=20mg/ h, t1/2=40h, t=4h, V=60L则C=40/60(mg/L) k=0.693/40(h-1) 静脉注射4小时剩余浓度为:C1=Ce-kt=0.622mg/L=0.622ug/ml静脉滴注经4小时血药浓度为:C2= k(1-e-kt)/Vk =1.288(mg/l)=1.288(ug/ml)因此,经4小时体内血药浓度为:C=C1+C2=1.910(ug/ml)3.利多卡因的有效血药浓度是2.4~6μg/ml,如分别以150mg/h和300mg/h的速度进行静脉滴注,问是否合适,如果使患者的稳态血药浓度在6μg/ml,则最佳滴速是多少?已知k = 1.04h-1,V=40L。

【解】以150mg/h速度静滴时,稳态血药浓度为:mg/L = 3.61μg/ml以300mg/h速度滴注时其稳态血药浓度为:μg/ml由于利多卡因血药浓度≥7μg/ml时会产生毒性反应,故以300mg/h的速度滴注是不合适的。

中药药剂学计算题

中药药剂学计算题

1.某输业剂热压灭菌,升温至100.C后,每2分钟测量一次温度,依次分别记录为102.C、104.C、107.C、109.C、111.C、113.C、115.C(达到115.C后保温30min,停止加热)、112.C、108.C、105.C、102.C、100.C,请计算F0值,并评价此值是否得到灭菌要求?解:F0=Δ∑10(T-121)/10=2*[10(100-121)/10+…+10(100-121)/10]+30*10(115-121)/10=8.78min>8.0符号要求。

(注:[]内无115.C)2.硫酸阿托品1.0g,若将其制成100倍散,除加入胭脂红乳糖1g染色外,还需加入多少稀释剂?解:1g*100-1g-1g=98g.3.有中药浓缩液100ml,用醇处理精制,欲使药液的含醇量达到75%,问需加入95%乙醇多少?解:已知V=100mL,C1=95%,C2=75.设需加量为X,得:C2*(V+X)=C1*XX=375mL4.某中药水煎浓缩液1000mL,欲调整含醇量达70%沉淀去除杂志,已有回收80%乙醇2000mL,问还需95%乙醇多少?解:已知:V1=1000mL,V2=2000mL,C1=95%,C2=80%,C3=70%. 设:加入回收乙醇后药液的含醇量为C4,需加入95%乙醇的量为X 得:(V1+ V2+X)* C2= V2* C2+C1X X=2000ml.5.有中药浓缩液150mL,用梯度梯增发醇沉3次,要求药液的含醇量依次为50%、65%、80%,问每次醇沉时各需加95%乙醇多少?解:[(V+X1+X2+ (X)(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN) 所以X1=(150*50)/(95-50)=166.7mL X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL6.精取20。

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计算题
1.用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是多少?
解题过程与步骤:
HLBAB = (45×4.7+55×14.9)/45+55=10.31
计算的最后结果数字:10.31
2:已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少?
解题过程与步骤:
该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗,则: 1% : 0.16 %=0.58 :x x=0.093
计算的最后结果数字:青霉素钾的冰点降低度为0.093
3:分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗?
[处方] 盐酸麻黄碱 5.0g
三氯叔丁醇 1.25g 葡萄糖适量
注射用水加至250ml
(盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16) 解题过程与步骤:
若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为: X=0.009V-EW=0.009 X =0.009×250-(0.28×5.0+0.24×1.25)
X =0.55g
则需葡萄糖量=0.55/0.16=3.44g
4:配制100ml 2%的盐酸普鲁卡因溶液,需要加入多少氯化钠,使成等渗溶液。

解:盐酸普鲁卡因溶液浓度为2%时,a=0.12×2=0.24
1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58
需要加入氯化钠的量W=(0.52 - 0.24)/0.58=0.48
即100ml需要加入0.48g氯化钠,或以0.48%表示。

5、噻孢霉素的氯化钠的等渗当量为0.24,若配制2%(W/V)的噻孢霉素的溶液20ml,欲使其等渗,需加入氯化钠若干?
解:需加入NaCl (0.9-0.24*2)*20/100=0.084g
6、已知苯巴比妥的置换价为0.81,可可豆脂基质栓重1.5g,现欲制备含药0.15g 的相同大小的可可豆脂栓10粒,需要基质用量是多少?(并说明热溶法制备工艺,注意事项及理由)
解:x=(G-y/DV)×n=(1.5-0.15/0.81)×10=13.15g
8:每毫升含有800单位的某抗生素溶液,在25℃下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。

若此抗生素的降解服从一级反应,
问:(1)第40天时的含量为多少?(2)半衰期为多少?(3)有效期为多少?
解:(1)求k: K=(2.303/t)logC0/C
K=(2.303/30)log800/600=0.0096
0.0096=(2.303/40)log800/C
C =545单位
(2)求半衰期:
t1/2=0.693/0.0096 = 72.7天(3)求有效期:
t0.9=0.1054/0.0096 = 11天。

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