药剂学第七版考试题及答案
第七版药剂学习题及答案
一、填空题（每空 1 分，共20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
药剂学(第七版)考试题与答案
药剂学(第七版)考试题与答案以下为药剂学第七版考试题及答案，请认真阅读并自行验证答案是否正确。
一、选择题1.药品批准上市时，下列哪些机构需要同意：A. 中国药品监督管理局B. 国家食品药品监督管理总局C. 国家卫生计生委D. 国务院答案：B2.药品包装上的标签不用写哪些信息：A. 批准文号B. 生产批号C. 有效期D. 药品科学名称答案：D3.下列哪些药品无法经口服用？A. 双氯芬酸B. 氨溴索C. 前列地尔D. 尿囊素答案：C4.下列哪种给药方式适合药物需要长时间持续存在于血液中？A. 静脉注射B. 局部给药C. 肌肉注射D. 经口服用答案：A5.以下哪种药物适合经肌肉注射给予？A. 甲钴胺B. 糖皮质激素C. 头孢菌素D. 阿奇霉素答案：C二、填空题1.下列药品中，____常用于药物选择性毒性试验。
答案：烷基化剂2.制药过程中，甘油三酯的溶剂常采用____。
答案：乙酸乙酯3.温度升高对药品溶解度的影响，遵从____规律。
答案：沸点规律4.红霉素抑制微生物生长作用的机理是在____阻止了蛋白质在核糖体上的合成。
答案：核糖体70s亚基的结合5.治疗重症疟疾时，大环内酯类药物的作用机制是:阻止疟原虫____发育和再生产。
答案：无性三、简答题1.请简述药物在体内的代谢过程。
答案：药物在体内代谢的过程又称为生物转化或生物降解。
药物在体内进入体液后，先要回到肝脏，通过肝细胞代谢作用的加工，使药物得到改性或转化。
在代谢的过程中，药物的作用会发生变化。
药物代谢的主要途径是肝脏代谢，以及肾脏、肠道和肺脏的代谢和排泄。
2.什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物生物学作用与其生物和体外操作关系的一门学问。
主要研究药物吸收、分布、代谢和排泄的过程及其在体内的作用、效果，以及药物作用机制等。
药物药效学是药学、生化学、生理学和分子生物学的交叉学科。
研究的结果可为药物使用和开发提供指导。
3.什么是药理学？答案：药理学是研究药物对生物系统的影响及其作用机制的一门基础医学科学。
药剂学第七版书本习题答案
药剂学第七版书本习题答案药剂学是一门关于药物制剂和药物配方的学科，它在医药领域中起着至关重要的作用。
而药剂学第七版是药剂学领域中的一本重要教材，它涵盖了各个方面的知识和理论，并提供了许多习题供学生练习。
在这篇文章中，我将为大家提供药剂学第七版书本中一些习题的答案，以帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
第一章：药剂学概述1. 药剂学的定义是什么？药剂学是研究药物制剂和药物配方的科学，它涉及药物的制备、保存、分析和使用等方面的知识。
2. 药剂师的职责是什么？药剂师负责药品的制备、配方和调剂，并提供药物的咨询和指导，确保患者正确使用药物。
第二章：药物的物理化学性质1. 什么是药物的溶解度？药物的溶解度是指在一定温度下，单位体积溶剂中能溶解的药物的最大量。
2. 什么是药物的稳定性？药物的稳定性是指药物在一定条件下保持其化学和物理性质的能力。
第三章：药物的制剂学基础1. 什么是药物的制剂？药物的制剂是指将药物与辅料混合，并通过一定的工艺制备成适合使用的药物形式，如片剂、胶囊等。
2. 药物的制剂分类有哪些？药物的制剂可以分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
第四章：药物的质量控制1. 什么是药物的质量标准？药物的质量标准是指药物在制备过程中应符合的一系列质量要求，包括药物的纯度、含量、溶解度等。
2. 药物的质量控制方法有哪些？药物的质量控制方法包括物理性质测试、化学性质测试和生物学性质测试等。
第五章：药物的分析1. 什么是药物的定量分析？药物的定量分析是指通过一系列的实验方法和技术手段，确定药物中某种成分的含量。
2. 药物的分析方法有哪些？药物的分析方法包括滴定法、比色法、分光光度法等多种常用的定量分析方法。
通过以上习题的答案，我们可以更好地理解药剂学第七版书本中的知识点。
药剂学作为一门重要的学科，对于医药领域的发展和患者的治疗起着至关重要的作用。
希望本文所提供的答案能够帮助读者更好地掌握药剂学的知识，为未来的学习和实践奠定坚实的基础。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种剂型不属于固体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 气雾剂答案：D2. 以下哪种药物属于生物技术药物？A. 青霉素B. 阿莫西林C. 重组人胰岛素D. 氯霉素答案：C3. 关于缓释制剂，以下说法错误的是：A. 可以减少给药次数B. 可以降低药物峰谷现象C. 可以提高药物疗效D. 可以增加药物的毒副作用答案：D4. 以下哪种药物剂型具有靶向性？A. 普通片剂B. 靶向脂质体C. 普通胶囊剂D. 溶液剂答案：B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿奇霉素B. 阿昔洛韦C. 红霉素D. 链霉素答案：B二、填空题1. 药剂学的定义为：研究药物剂型和制备的学科。
2. 按照药物剂型的分散系统分类，药物剂型可以分为：溶液型、混悬型、乳剂型、气溶胶型、固体分散型、微粒分散型。
3. 药物的生物利用度包括：吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物缓释制剂的原理有：溶出原理、扩散原理、离子交换原理、生物降解原理。
5. 药物新剂型的研究目的有：提高疗效、降低毒副作用、提高药物稳定性、方便使用、降低生产成本。
三、判断题1. 普通片剂和缓释片剂的主要区别在于释放速度和释放时间。
（正确）2. 药物的生物利用度与药物的疗效无关。
（错误）3. 药物剂型的选择与药物的理化性质无关。
（错误）4. 药物新剂型的研究可以提高药物疗效，降低毒副作用。
（正确）5. 靶向制剂可以提高药物的靶向性，降低药物的毒副作用。
（正确）四、简答题1. 简述药物缓释制剂的优点。
答：药物缓释制剂的优点有：（1）减少给药次数，提高患者依从性；（2）降低药物峰谷现象，减少毒副作用；（3）提高药物疗效；（4）降低药物制备成本。
2. 简述药物剂型分类的依据。
答：药物剂型分类的依据有：（1）按药物剂型的分散系统分类；（2）按药物剂型的制备方法分类；（3）按药物剂型的给药途径分类；（4）按药物剂型的疗效分类。
3. 简述生物技术药物的特点。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
药剂学（第七版）考试题及答案
药剂学（第七版）考试题及答案药剂学常考试题集锦、名词解释1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
（A卷考题）P372. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
（A卷考题）P413. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
（B卷考题）P424. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
（A 卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
（B 卷考题）6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P1948. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9. 增溶10. 置换价11. F0 值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
药剂学(第七版)
药剂学名词解释：药物：一般系指具有药理活性的原料药，包括化学药、中药、生物技术药物等，不能直接用于患者。
剂型：是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同形态，即一类药物制剂的总称。
药物制剂：是指药物的具体品种，可以理解为带有药物名称的剂型。
药典：是一个国家记载药品标准，规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，出版，并由政府颁布，执行，具有法律约束力。
处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可以调配，购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行购买和使用的药品。
灭菌制剂：指采用某一物理，化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。
无菌制剂：指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。
热源:是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜与固体膜之间。
输液：是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上。
这是注射剂的一个分支，通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不售防腐剂或抑菌剂。
使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉。
气雾剂：指药物溶液，乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜，皮肤及空间消毒制剂。
喷雾剂：指含药溶液，乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力，高压气体，超声振动或其他方法将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷于或直接喷至腔道黏膜，皮肤及空间消毒的制剂。
粉雾剂：是指一种或一种以上的药物粉末，装填于特殊的给药装置，以干粉形式将药物喷雾于给药部位，发挥全身或局部作用的一种给药系统。
可以分为：1吸入粉雾剂2非吸入粉雾剂3外用粉雾剂固体分散体：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
固体分散体是一种制剂的中间体，添加适宜的辅料并通过适宜的制剂工艺可进一步制成片剂，胶囊剂，滴丸剂，颗粒剂。
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一、填空题（每空 1 分，共20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
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药剂学常考试题集锦一、名词解释1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
（A卷考题）P372. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
（A卷考题）P413. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
（B卷考题）P424. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
（A卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
（B卷考题）6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P1948. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9. 增溶10. 置换价11. F0 值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
二、写出下列英文对应的中文名称SDS:十二烷基硫酸钠p32 （也简写为SLS，但简写为SDS更常用）emulsions：乳剂p157active targeting preparation 主动靶向制剂p445passive targeting preparation 被动靶向制剂p445Tween 80聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80失水山梨醇脂肪酸酯p343-CD : &环糊精p356EC:乙基纤维素p255,349Eudragit:聚丙烯酸树脂p349HPMC :羟丙甲纤维素p254CAP :醋酸纤维素酞酸酯p270PEG:聚乙二醇PVP:聚维酮p255MCC :微晶纤维素p253CMC-Na :羧甲基纤维素钠p255Poloxamer:泊洛沙姆p35Carbome:卡波姆p297, 58suppositories :栓剂p298DSC:差示扫描量热p362Sterilization:灭菌p181Noyes-Whitney Equation溶出速率方程p24, 349三、填空题（每空1分，共分）1. 表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂）,（阴离子表面活性剂）,（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。
（A卷和B卷考题）P327•增加药物溶解度的方法有（将弱酸弱碱药物制成可溶性盐），（复合溶剂）, （采用包合技术）,（助溶剂），（胶束增溶）等。
P238、 影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH 值），（广义的酸碱催化），（溶 剂），（离子强度）等。
（B 卷考题）P709、 制剂设计的五个基本原则是：（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳 定性）、（顺应性）。
p128 10、脂质体常用的膜材主要由 （磷脂）和（胆固醇）两种基础物质组成。
P403 11 •生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度、和（程度 ）。
它是 衡量制剂（吸收程度、的重要指标。
包括（相对生物利用度）和（绝对生物利 用度）。
（A 卷和B 卷考题）P43515、 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。
各种微生物都 可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。
（A 卷考题）P17716. HLB 值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB 值越大，（亲水性、越强。
（p39）HLB 值在（3-8、者，常作为 W/0型乳剂的乳化剂。
P4617•置换价是指（药物的重量）与（同体积栓剂基质的重量 ）之比，栓剂基质 分为（油脂性）和冰溶性 ）两类。
（A 卷和B 卷考题）（P302, 299，第三个 空也可写为油溶性”）18湿法制粒方法有（挤压制粒），（转动制粒）,（高速搅拌制粒）和（流化制2. 片剂中常用的辅料有（ 稀释剂 （ 黏合剂）3.筛分用的筛子常分为（冲眼筛 两种。
（B 卷考题）P225 4•乳剂由（油 ）相，（ 水（A 卷考题）P1575、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量 温度 ）,（灭菌时间）。
P183 6 •缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出（离子交换）等。
P422）、（润湿剂）、 崩解剂 ）、（润滑）等。
P252 ）、（编织筛））相和（乳化剂 ）组成。
），（蒸汽性质），（灭菌）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透粒）等四种。
（A卷和B卷考题）（P231，表11-3）19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。
20. 靶向制剂按靶向传递机理分为（被动靶向），（主动靶向）和（物理化学靶向）三类。
P445, 40621. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（ 2 ）cm左右。
（A卷和B卷考题）P30122. 除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。
P17923. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。
（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。
（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。
（A卷考题）P7724. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；洁净度要求为10000级的工作区称为（洁净区）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区）。
P18825. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材（1） g,浸膏剂每g相当于原药材（2-5 ） g,含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物（10 ） g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物（20 ） g。
（A卷和B卷考题）p340，339，14926. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、（水溶性基质）、俘L状型基质）三类。
（p288）27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括（半透膜材料）、（渗透压活性物质）和（推动剂）。
（B卷考题）P43228. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用，来提高碘的溶解度。
P2329. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）。
目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。
P48730. 药筛分（9 ）个号，粉末分（6 ）个等级。
（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。
p27731. 为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）、（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。
（B卷考题）P15432. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。
32.乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和（纳米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。
（B卷考题）P158,164四、A型选择题（每题1分，共分）1. 下列关于药剂学分支学科不包括（D）A. 生物药剂学B. 工业药剂学C. 物理药剂学D. 方剂学E. 药物动力学2. 有关《中国药典》正确的叙述是（A ）A. 由一部、二部和三部组成B. 一部收载西药，二部收载中药C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成3. 《中国药典》最新版本为（B ）A. 1995年版B. 2010年版C. 2005年版D. 2003年版4. 下列（E ）不能增加药物的溶解度。
A. 加助溶剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助悬剂5•羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（B ）p256A. 稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D •抗粘着剂E.润滑剂6•下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是（C ）A. 改善原辅料的流动性B•增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D •避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬7.作为热压灭菌法可靠性参数的是（B ）A. F 值B. F0 值C. D 值D. Z 值8 •粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（E）p253A •淀粉B •糖粉C •氢氧化铝D •糊精E •微晶纤维素9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B ）oA氢气B二氧化碳C氧气D氮气10. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ）0A 延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（B ）oA.羟丙基甲基纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂U号C. Eudragit ED.羟丙基纤维素（HPC）12. 为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A ）A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）oA助溶剂B增溶剂C消毒剂D潜溶剂14. 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）oA.助溶剂和增溶剂B.增溶剂和消毒剂C.助溶剂和稳定剂D.极性溶剂15. 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）oA.助溶剂B.增溶剂C.乳化剂D.分散剂16. 水飞法主要适用于（B ）oA. 眼膏剂中药物粒子的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎D. 混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于5%的药物的粉碎17. 空胶囊的规格有（D ）种°A. 5B. 6C. 7D. 818. 0号胶囊的容积是（B ）mlA. 0.85B. 0.75C. 0.65D. 0.5519. 吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（B ）A.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C.聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20. 压片时造成粘冲原因的错误表述是（ A）A •压力过大B •颗粒含水量过多C •冲表面粗糙D •颗粒吸湿E.润滑剂用量不当21.不属于被动靶向的制剂是( B )A.乳剂B.前体药物C.纳米球D.阿霉素微球22.胶囊剂不检查的项目是C)A.装量差异 B •崩解时限C.硬度 D .水分E.外观23•不作为栓剂质量检查的项目是（ E ）A.熔点范围测定B •融变时异检查C.重量差异检查D. 药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查24. 表面活性剂结构的特点是：（C ）A.含烃基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基组成D. 结构中含有氨基和羧基E.含不解离的醇羟基25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.离子型26. 药物溶解的一般规律是：相似者相溶”主要是指下列哪一项而言（B）A. 药物（或溶质）和溶媒的结构相似B. 药物和溶媒的极性程度相似C. 药物和溶媒的分子大小相似D. 药物和溶媒的性质相似E. 药物和溶媒所带电荷相同27. 制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D）A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（E ）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.阿拉伯胶D.糖浆E.乙醇29. 粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（E ）。