波谱解析4标准答案

CH3-CH2-COδ6.4（2H，br.）峰宽且矮，示存在结构片断：－NH2
根据上述分析，得到结构片段如下：
CH3-CH2-CO因此其结构式为：
－NH2
CH3-CH2－CO－NH2
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波谱解析试题 2
一、名词解释 1. 助色团
2. 偶合常数
二、简答题
1．紫外光谱在结构研究中有何用途？ 2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个 Cl 原子或一个 Br 原子？
(A)
(B)
四、下面为化合物 A、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物 A、 B 中分别存在哪些官能团？
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五、某化合物的结构式如下，其碳谱中各碳信号的化学位移值分别为：55，64.0， 114.0, 129.0, 133.5, 159.0，如下图所示。试归属该化合物碳谱中的碳信号。（15 分）
峰向短波方向移动的 现象叫做向紫位移 (hypsochromic shift) 或叫蓝移 (blue shift) 。
2. 红外光谱指纹区：红外吸收光谱上 1333～40Ocm-1(7.5～15 μ m) 的 低频区, 通常称为指纹区 。该区域中出现的谱带主要是 C-X (X=C,N s O) 单键 的伸缩振动以及各种弯曲振动 ，在核对和确认有机化合物时用处很大 。
做发色团 。因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫 外分析中,只有－* 和（或） n－* 跃迁才有意义 。故从狭义上讲,凡具有 π键电子的基团称为发色团
2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁 场的不同区域 。实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相 应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距 离, 称之为化学位移 。
因此其结构式为： HCOO CH2－CH3
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波谱解析试题 3
一、名词解释 1．蓝（紫）移
2. 红外光谱指纹区
二、简答题 1．质子噪音去偶碳谱有哪些特点？ 2. 在氢谱中，由低级偶合系统产生的图谱为一级图谱。试问一级图谱具有什么 样的特点？
二、化合物可能是 A 或 B，它的紫外吸收 max 为 273nm （lg=4.9），指出这 个化合物是属于哪一种结构。
六、某化合物分子为式 C8H8O，碳信号分别为： δ197.8(s), δ137.1(s), δ132. 9(d), δ128.4(d), δ128.2(d),δ26.3(q)
如下图所示，试推导其结构式。（15 分）
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七、一化合物分子式为 C3H6O2，该化合物的各种图谱如下图所示，试推断其结 构，并简要写明推导过程。
六、 解析： C14H14S
Ω=14＋1－(14/2) ＝8
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1H-NMR 中 δ7.1（10H，s）应为苯环芳氢信号，因氢数为 10，又为单峰，示有二个
对称的单取代的苯基(C6H5)结构。 将两个单取代的苯基结构中的碳、氢数目与分子式比较，还余 2 个碳、4
个氢、1 个硫原子。因此，δ3.60（4H，s）为与 2 个与电负性基团相连的亚甲 基，即 -CH2-。
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波谱解析试题 2 答案
一、名词解释 ： 1. 助色团：有些原子或原子团, 如具有n电子的基团, 本身不能吸收大于
200nm 的光波 , 但它与一定的发色团相连时, 则可使发色团所产生的吸收峰向 长波方向移动, 同时使吸收强度也增加, 这些基团称为助色团 。
常见的助色团有 -OH 、 -OR 等 。 2. 偶合常数：两个 ( 组 ) 氢核之间的相互干扰叫做自旋偶合 。干扰强度 可用偶合常数 J 值表示 。根据 J 值大小可以判断偶合氢核之间的相互关系 。
因氢谱中给出的质子信号均为单峰，表明分子既有很高的对称性。因此该 化合物的结构式为：
CH2 S CH2
七、
解析： C3H7ON Ω=3＋1－(7/2) ＋1/2 =1 IR 中，
1680 cm-1 吸收峰为羰基的伸缩振动吸收峰，表明有 1 个羰基； 3400、3500 cm-1 吸收峰为 NH2 的对称伸缩振动吸收峰和不对称伸缩振动吸 收峰，表明有 1 个－NH2 。
又如 ,CH3CH2Br 分子量是108, 在其质谱中(M+2)/M =1:1 , 也可知该化合物 中含有 1 个溴原子, 因79Br 的天然丰度为100%，81Br 的天然丰度为98% 。
三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×3 （烷基）=303（nm）
四、 A：约 1750 cm-1 为 酯羰基（或羰基）的伸缩振动，表明有酯羰基（或羰基）；
约 1600， 1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约 1700 cm-1 为醛羰基（或羰基）的振动吸收峰，表明有醛羰基（或羰基）。 ；
三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×3 （烷基）=303（nm）
B: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×1（环外双键）＋5×4（烷基）=272（nm） 其中，化合物 B 的计算值与给出的紫外吸收 max （273nm）接近，因此，
该化合物为 B。
二、简答题 ： 1．质子噪音去偶碳谱有哪些特点？
（1）分子中所有的碳核均表现为单峰 , 因此无法区分碳的类型 ( 伯碳、仲 碳、叔碳、季碳 )；
（2）可据以准确判断磁不等同碳核信号的数目及它们的化学位移； （3）信号强度与碳的数目不完全呈定量相关； （4）仍可大体根据峰高对同类型碳核的碳数比例作出粗略的估计。 2. 在氢谱中，由低级偶合系统产生的图谱为一级图谱。试问一级图谱具有什么 样的特点？ 在一级图谱中，质子信号 （1）分裂的小峰数符合 n +1 规律 ； （2）小峰面积比大体可用二项式展开后各项前的系数表示 ； （3） 与 J 值可由图谱上直接读取。
二、简答题 ： 2．紫外光谱在结构研究中有何用途？
（1）确定检品是否为某已知化合物 ； （2）确定未知不饱和化合物的结构骨架 ；将计算值与实测值进行比较 ， 或与同类型的已知化合物 UV 光谱进行比较 。 （3）确定构型 （4）测定互变异构现象 2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个 Cl 原子或一个 Br 原子？ 当化合物中含有Cl、Br等元素时, 其(M+2) 峰的强度将明显增大, 有时还 会出现(M+4)、(M十6)峰。这是因为这些元素的同位素相差2质量单位、且重同 位素的天然丰度也较大的缘故。 如CH3CH2Cl分子量是64, 在其质谱中(M+2)/M =1: 3 , 因35Cl 的天然丰度为 100%, 37Cl 的天然丰度为 32.5%,故可知该化合物含有 1 个氯原子 。
B：
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五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。（15）
六、某化合物的分子式为 C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式， 并写出推导过程。（15 分）
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七、某化合物分子式为 C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出 简单的推导过程。
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波谱解析试题 1 答案
一、名词解释 ： 1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫
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2.20(s)
H3C
6.40(m)
3.30(q) 1.10(t)
CH2 CH3 N
CH2 CH3
6.40(m)
6.40(m) 7.00(m)
六、 解析： C8H8O
Ω=8＋1－(8/2) ＝5 13C-NMR 中
δ26.3（q）为－CH3； δ197.8（s）为－C=O
δ128.2（d）为=CH－ ×2 δ128.4（d）为=CH－ ×2 δ132.9（d）为=CH－ δ137.1（s）为=C－
13C-NMR 中 δ10（q）为－CH3； δ29（t）为－CH2－； δ178.0（s）为－CO;
1H-NMR 中 δ1.2（3H，t）应为-CH3，且与 1 个-CH2-相连，即-（CH2）- CH3； δ2.3（2H，q）因化学位移值较大，示与羰基或双键相连；且红外光谱显示
含有羰基，又因表现为 q 峰，表明应与一个甲基相连，示有结构片段：
H3CO
CH2OH
六、一个化合物分子式为 C4H9Br，其测定的氢谱如下。试根据给出的条件推断该 化合物的结构式，并归属质子信号。（15 分）
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七、合物分子式为 C6H10O2, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单 的推导过程。
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波谱解析试题 3 答案
一、名词解释 ： 1．蓝（紫）移：由于助色团如-OH、-OR 取代作用 或溶剂效应 导致吸收
三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm）
B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5 （烷基）=313（nm）
其中，化合物 B 的计算值与给出的紫外吸收 max （314nm）接近，因此，该 化合物为 B。
表明存在单取代苯环：
综上分析，该化合物的结构式为：
O C CH3
七、 解析： C3H6O2 Ω=3＋1－(6/2) =1 UV 中，无吸收峰，表明没有共轭体系。 IR 中，
1725 cm-1 吸收峰为酯羰基的伸缩振动吸收峰，表明有 1 个酯羰基；
13C-NMR 中 δ14（q）为－CH3； δ60（t）为－OCH2－；
二、简答题 ： 1．红外光谱在结构研究中有何用途？
（1）鉴定是否为某已知成分 （2）鉴定未知结构的官能团 （3）其他方面的应用：几何构型的区别 ；立体构象的确定 ；分子互变异构 与同分异构的确定 。 2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？ 当照射 1H 核用的电磁辐射偏离所有 lH 核的共振频率一定距离时 , 测 得的 13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响 。此时，13C 的信号将分别表现为 q （CH3） , t （CH2） ，d（CH） ，s（C） 。据此，可 以判断谈的类型 。