吲哚自由基的合成与晶体结构
Schiff碱吲哚醌缩吉拉尔特试剂 T的晶体结构 ①
20卷4期结构化学（JIEGOU HUAXUE） V ol.20, No.4 2001.7 Chinese J. Struct. Chem. 310~312 Schiff碱吲哚醌缩吉拉尔特试剂T的晶体结构①孙燕琼a,b杨融生a张汉辉a②孙瑞卿a杨齐愉aa（福州大学化学系，福州 350002）b(中国科学院福建物质物质结构研究所，结构化学国家重点实验室，材料化学与物理研究室，福州350002)用X-射线晶体结构衍射测定了吲哚醌缩吉拉尔特试剂T（C13H18N4O2Cl）的晶体结构。
该晶体属单斜晶系，空间群P21/n，a =12.250(2)，b = 13.631(2)，c = 9.777(1) Å，β=113.506(7) °，V =1497.1(4) Å3，M r =297.76，D c =1.321g/cm3，µ=2.6cm-1，F(000)=628，Z =4，R =0.0715，wR =0.1843, (I>2σ(I))。
晶体结构呈蝎形，由于空间位阻的影响，该配体很难与金属离子形成配合物。
关键词：吲哚醌、吉拉尔特试剂T、合成、晶体结构吲哚醌俗称靛玉红，是植物木蓝、马蓝、菘蓝叶和茎的有效成分[1]。
它用于临床治疗慢性粒细胞白血病已有多年，疗效明显，但溶解差，影响在体内的吸收[2]。
为了提高疗效，减少副作用，许多科学工作者力图从构效关系出发，进行结构改造，以便寻找更理想的化合物[3]。
研究发现增强吲哚醌类化合物的溶解度可提高疗效，保持C= O的合适空间对于抗肿瘤作用的发挥有帮助[1]。
吉拉尔特试剂T是含酰肼的季胺盐，它极易溶于水，无毒。
我们首次合成的吉拉尔特试剂T与吲哚醌的缩和物其溶解度远大于吲哚醌，且其晶体结构未见报道，本文报道该化合物的合成和晶体结构。
1 实验部分1.1 吲哚醌缩吉拉尔特试剂T的合成将7.7mmol吉拉尔特试剂T和7.7mmol吲哚醌溶于95%乙醇中，滴加冰醋酸，调节PH=3~4，加热回流4小时，有大量黄色微晶生成，用无水乙醇重结晶得到黄色六边形片状单晶。
费歇尔吲哚合成
费歇尔吲哚合成费歇尔吲哚合成是一种重要的有机合成反应，可以用于制备吲哚衍生物。
本文将从反应机理、反应条件和用途三个方面来介绍费歇尔吲哚的合成。
一、反应机理费歇尔吲哚合成是一种经典的有机合成反应，形成吲哚骨架的过程中，酮类化合物通过酰亚胺中间体受亲核试剂的取代，最终生成吲哚结构。
反应机理如下：首先酮类化合物与氨水或者胺发生加成反应，形成酰亚胺中间体。
然后中间体中的氮原子上的负电荷受到亲核试剂的攻击，形成一个新的碳－碳键，使酰亚胺环缩合成吲哚环。
最后通过水解反应，得到目标产物吲哚。
二、反应条件1. 氨水或胺的使用量氨水或胺的使用量直接影响到反应的效率和产率。
过多的氨水或胺会影响反应速率，而使用过少会产生杂质。
2. 催化剂众所周知，催化剂可以提高反应速率和产物收率。
研究表明，不同的催化剂会对反应有不同的影响。
传统的催化剂有硼酸、三氯化铝、氧化铝等等，近年来，还有各种催化剂的开发和应用。
3. 反应溶剂反应溶剂可以影响反应的效率和产率。
一般情况下，有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺、二氯甲烷等可以作为反应溶剂。
4. 反应温度反应温度也是影响反应速率和产物收率的重要因素。
一般反应温度在室温下或者略高于室温下进行，根据反应条件的不同，反应温度也会有所改变。
三、用途1. 吲哚衍生物的合成费歇尔吲哚合成是制备吲哚衍生物的重要方法。
吲哚及其衍生物在生物活性分子中具有广泛的应用。
2. 药物的合成吲哚化合物在许多药物中被广泛应用，例如小檗碱、鹅观草碱等药物都是吲哚类衍生物。
利用费歇尔吲哚合成，可以合成具有特定结构和活性的药物。
3. 杂环化合物的合成在特定的硬件条件下，费歇尔吲哚合成可用于获得不含氮或含氮杂环的化合物，从而制备出新的生物活性分子。
总结：费歇尔吲哚合成是合成吲哚衍生物重要的方法之一，适用范围广泛，可以应用于合成化合物和杂环化合物等。
合成反应机理相对简单，但反应条件和催化剂等仍然需要根据实验的需要进行选择。
同时也可以进一步发展该反应来实现更广泛的应用，例如应用于特定类生物合成研究。
larock吲哚合成机理
larock吲哚合成机理LaRock吲哚合成机理LaRock吲哚合成反应是一种经典的环化反应，用于合成吲哚类化合物。
此反应以其温和的反应条件、宽泛的底物适用性和高区域选择性而闻名。
机理LaRock吲哚合成反应的机理涉及以下几个步骤：1. 酰亚胺的形成：反应起始于一种芳基或杂芳基伯胺与酰氯或酸酐的缩合反应，生成酰亚胺。
酰亚胺是反应的中心中间体。
2. 亲核芳香取代：酰亚胺的氮原子作为亲核试剂，攻击带有离去基团的亲电芳香环（通常是卤代芳烃）。
此步骤导致取代产物的形成，其中酰亚胺基团与芳香环相连。
3. 环化：取代产物中的酰亚胺基团发生内部分子环化，形成六元环的吲哚骨架。
此环化是通过亲核加成反应发生的，其中酰亚胺中的碳原子进攻芳香环上的氮原子。
4. 脱去环化后的中间体发生脱去反应，除去质子或其他离去基团，生成最终的吲哚产物。
催化剂LaRock吲哚合成反应通常使用强路易斯酸催化剂，例如三氟甲磺酸（TfOH）。
催化剂通过活化亲电芳香环，促进亲核芳香取代步骤。
底物范围LaRock吲哚合成反应对底物具有高度的耐受性，可用于合成各种取代的吲哚类化合物。
芳香伯胺和杂芳伯胺均可作为反应的氨基组分，而亲电芳香环则可以是一个广泛的芳基或杂芳基卤代物。
区域选择性LaRock吲哚合成反应具有很高的区域选择性，优先在亲电芳香环的邻位发生取代。
此区域选择性归因于催化剂配位对芳香环的激活。
应用LaRock吲哚合成反应已广泛用于各种有机合成中，包括：天然产物的合成药物化学材料科学分子探针的设计该反应的温和条件和高选择性使其成为合成吲哚类化合物的宝贵工具。
一些常用的吲哚环合成方法
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构；
1930年：由于在很多生物碱（如色氨酸、植物生长
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素等）中发现吲哚结构，吲哚成为医药领域的重要
研究课题。（在此之前，吲哚类化合物一直被用来
作为染料）
基本化学性质： 1.稳定能略低于萘，但高于苯； 2.微弱的碱性：质子化的吲哚pKa=-2.4 3.极易被氧化（但环较稳定） 4.碳环不易发生官能化反应 5.C3位最容易发生亲电反应，其次是C2位 6.N1位最易发生亲核反应
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3.各原料的投料顺序对收率无影响。
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三、Fischer吲哚合成法
反应条件： HCl, H2SO4, PPA, BF3/AcOH, ZnCl2, FeCl3, AlCl3,CoCl2, NiCl2, TsOH 通常需加热
特点：通常只适合于合成C2或C3位有取代基的吲哚 优点：高底物容忍性；原料成本低廉 缺点：当不对称酮参与反应时，区域选择性不佳（与酸、温度、溶剂相关）
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六、Larock吲哚合成法
反应条件： 底物一般为邻碘苯胺（N上有取代基为佳）；碱一般为碳酸钾或碳酸 钠；配体一般为三苯基膦；卤源一般为氯化锂或TBAC 特点：可以合成N1、C2、C3均取代或不取代的吲哚 优点：一步到位,条件较温和 缺点：底物和催化剂都昂贵 反应机理：
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可能的合成路线分析
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较有名的合成方法
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吲哚的合成方法
吲哚的合成方法
嘿，朋友们！今天咱就来唠唠吲哚的合成方法。
这吲哚啊，可是个很有意思的东西呢！
你想想看，就好像搭积木一样，我们要把各种小零件巧妙地组合在一起，才能搭出我们想要的吲哚这个“小城堡”。
先说一个常见的方法，就像做菜一样，我们有了各种食材，通过一定的步骤就能做出美味佳肴。
比如费歇尔合成法，把苯肼和醛或酮放在一起，经过一系列反应，嘿，吲哚就慢慢出现啦！这就好像魔法一样神奇，不是吗？
还有一种方法呢，就像是走一条特别的小路。
通过邻硝基乙苯的反应，经过一些奇妙的变化，也能得到吲哚呢。
你说这是不是很有趣？就好像在一个神秘的化学世界里探险一样。
再说说从苯胺出发的方法，这就好比是从一个起点出发，沿着特定的路线前进，最终到达吲哚这个目的地。
这一路上啊，有各种反应和变化，就像我们在旅途中会遇到不同的风景一样。
有时候我就在想啊，这合成吲哚的过程，不就跟我们生活中的很多事情一样嘛。
需要耐心，需要技巧，还需要那么一点点运气。
就像我们要做成一件大事，得一步一个脚印，精心准备，才能迎来最后的成功。
而且啊，研究吲哚的合成方法，就像是打开了一扇通往奇妙世界的大门。
你能看到各种化学反应在那里奇妙地发生，就像一场精彩的演出。
咱可不能小瞧了这些合成方法，它们可是科学家们经过无数次尝试和探索才找到的呢。
就好像我们在生活中不断努力，才能找到属于自己的成功之路。
总之呢，吲哚的合成方法充满了神奇和魅力，让我们一起在这个化学的世界里尽情探索吧！不用去管什么复杂的步骤和困难，只要我们有热情，有好奇心，就一定能发现更多关于吲哚的奥秘！这就是我想说的，朋友们，你们觉得呢？。
吲哚的合成-060117
经典化学合成反应标准操作吲哚的合成目录2. Fischer 吲哚合成 (2)2.1 Fischer 吲哚合成反应示例 (2)3. 从硝基苯的衍生物出发合成吲哚 (3)3.1 邻甲基硝基苯衍生物合成吲哚 (4)3.1.1 邻甲基硝基苯衍生物合成吲哚示例 (4)3.2 邻甲酰基硝基苯衍生物合成吲哚 (4)3.1.2 邻甲酰基硝基苯衍生物合成吲哚示例 (5)3.3 邻氰甲酰基硝基苯衍生物合成吲哚示例 (5)3.4 邻乙烯基硝基苯衍生物合成吲哚示例 (6)3.5 邻位有氢的硝基苯衍生物直接用乙烯格氏试剂合成吲哚（Bartoli反应）示例74. 从苯胺的衍生物出发合成吲哚 (7)4.1苯胺经佛克烷基化再还原关环合成吲哚 (7)4.2 N-羟基苯胺DMAP催化下与丙炔酸酯缩合合成3-羧酸吲哚衍生物 (9)4.3 Nenitzescu吲哚合成 (9)5. 2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯环合合成2-羧酸吲哚衍生物 (10)5.1 2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯环合合成2-羧酸吲哚衍生物示例 (11)1. Introduction吲哚及其衍生物是一类非常有效的药物中间体。
已有不少相关综述报道其合成方法1。
我们将一些常用的合成方法简单的列举了出来，供大家在合成此类化合物的时候参考。
1 (a) G. W. Gribble, Contemp. Org. Synth., 1994, 145. (b) U. Pindur and R. Adam, J. Heterocycl. Chem., 1988, 25, 1. (c) C. J. Moody, Synlett , 1994, 681. (d) R. J. Sundberg, Indoles , Academic Press, San Diego, CA, 1996. (e) T. L. Gilchrist , J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 2849. (f) G. W. Gribble, J. Chem. Soc ., Perkin Trans. 1, 2000, 1045.2. Fischer 吲哚合成Fischer 吲哚合成法是一个常见的吲哚合成方法。
吲哚的合成ppt课件
醛／酮必须是RCOCH2R'类型的，R/R'为烷基、芳基或氢。若醛酮的羰基有两个 α-氢，则反应后一般得到两种产物的混合物。
苯肼中的亚氨基氮原子（>NH）在反应后转化为吲哚环中的氮，这一点已经得 到同位素示踪实验的证实。
盐酸、硫酸、多聚磷酸、对甲苯磺酸等质子酸及氯化锌、氯化铁、氯化铝、 三氟化硼等路易斯酸是反应最常用的酸催化剂。若要制取没有取代的吲哚，可以 用丙酮酸作酮，发生环化后生成2-吲哚甲酸，再经脱羧即可。
Reaction mechanism 首先是醛酮与苯肼在酸催化下缩合生成苯腙，苯腙不需分离立即在酸催化下异
4.Reissert吲哚合成
从邻硝基甲苯和草酸二乙酯合成吲哚及其衍生物。
用乙醇钾的反应效果较乙醇钠为好。 反应机理
首先邻硝基甲苯与草酸二乙酯反应生成邻硝基苯基丙酮酸乙酯，接下来用锌乙酸处理该产物，使之发生还原环化，得吲哚-2-羧酸。吲哚-2-羧酸还可脱羧产 生无取代的吲哚。
5.Bischler-Mohlau Indole Synthesis
吲哚的合成reactionmechanism首先是醛酮与苯肼在酸催化下缩合生成苯腙苯腙不需分离立即在酸催化下异构化为烯胺并发生一个33迁移反应生成二亚胺
第五讲 苯并五元杂环化合物的构建
苯与呋喃，噻吩，吡咯共用两个碳原子而成的苯并体系，成为苯并呋喃，苯 并噻吩，吲哚。
这三类化合物中，以吲哚环系比较重要，因此主要对吲哚环系进行一些介绍。 吲哚本身为线状结晶，具有极臭的气味，但在其稀薄时则有香味，可以当作香料用。 含吲哚环的生物碱广泛存在于植物中，如麦角碱，马钱子碱， 利血平等。植物生长 调节剂β－吲哚乙酸，哺乳动物及人脑中思维活动的重要物质5—羟基色胺，植物染 料靛蓝以及蛋白质组分的色氨酸都会有吲哚环。
吲哚菁绿的合成
吲哚菁绿的合成吲哚菁绿（Indocyanine Green，简称ICG）是一种广泛应用于医学领域的荧光染料，它可以被用作血流动力学研究、血管成像、癌症治疗和近红外光引导下的手术中的荧光探针。
下面将详细介绍吲哚菁绿的合成方法。
吲哚菁绿的合成主要分为两个步骤：吲哚菁的合成和吲哚菁绿的溶解和纯化。
首先是吲哚菁的合成。
吲哚菁是吲哚和菁的结合物，通过吲哚的氨位上纳入两个半胱氨酸残基，实现结构上的刚性。
吲哚菁的合成可以通过经典的反应条件，如多相催化反应或金属络合反应实现。
吲哚的合成可以从可溶性的吲哚前体出发，可以选择使用吲哚的N-氧化物或硝基衍生物。
吲哚的N-氧化物在Pinner合成或羧酸酯的催化氧化反应中得到。
硝基衍生物可以通过Fischer缩合后还原制备。
N-氧化物经催化氧化反应制得的吲哚可以通过缩合反应生成吲哚菁。
在菁的合成中，大多采用多相催化反应。
一个常用的方法是采用硫化镍为催化剂，在温和条件下通过酸催化，将碳酰氯衍生物与苯胺类化合物反应，生成菁的前体。
随后利用氧化剂氧化为菁，可以使用含氧化铅的硫酸氧化剂或其他氧化剂体系。
接下来是吲哚菁绿的溶解和纯化。
合成得到的吲哚菁绿是以晶体形式存在的，需要通过溶解和纯化步骤将其制备成适用于医学应用的药物形态。
晶体形式的吲哚菁绿可以使用一系列的溶解剂进行溶解，如乙醇、二甲基亚砜或聚乙二醇。
其中，乙醇是最常见的溶解剂。
在选择溶解剂时，需要考虑到吲哚菁绿的稳定性和溶解效果。
纯化的步骤包括溶剂的过滤，除去杂质和杂质大分子的洗脱、浓缩和干燥。
这些步骤是为了获得高纯度的吲哚菁绿，并且去除掉对医学应用可能产生不良影响的杂质。
综上所述，吲哚菁绿的合成主要包括吲哚的合成和菁的合成两个步骤。
通过合适的催化剂和反应条件，可以高效地合成出吲哚菁，并通过二次反应、溶解和纯化步骤得到纯净的吲哚菁绿。
吲哚菁绿在医学领域的广泛应用使得其合成研究成为热点领域，也促进了相关技术的发展和创新。
吲哚醌的合成及应用
吲哚醌的合成及应用吲哚醌的合成及应用摘要：吲哚醌是一种重要的天然产物，广泛分布于动植物和人体内，具有多种生物活性，在生物体内起着重要的作用。
本文对吲哚醌的合成及在动和人体内作用于神经系统、单胺氧化酶、利钠肽以及其抗肿瘤、抗衰老等方面的活性的研究进展进行了综述。
关键词：吲哚醌；合成；应用The synthesis and application of indoles hydroquinone Abstract：Isatin is all important versatile nature product，which is found in many propagations and human body，and itshows a variety of biological activities．Studies On the bioactivities of isatin on nervous system，monoamine oxidase，natri·uretic peptide and 80 on of human or rat were briefly reviewed and it’s synthesis ．Key words：safin；synthesis ；application吲哚醌(isatin)，又名靛红，是一种重要的天然产物，广泛分布于动植物和人体内。
在爵床植物马蓝(Baphicacanthus cusia(Neea)Bremek)、十字花科植物菘蓝(1sat话indigoticaFort．)等植物以及微生物的代谢产物中都发现有吲哚醌存在[1-3]；长臂虾(Palaemonidae macrodactylus)的共生海洋细菌(Af．Terornonas sp．)也能产生吲哚醌，对病原真菌(Logaridium callinectes)具有很强的抑制作用[4]；在人体器官、体液，尤其在脑内海马等部位有较高分布[5-6]。
吲哚及其衍生物的合成和性质
吲哚及其衍生物的合成和性质吲哚是一种含氮的芳香化合物，分子结构中含有一个五元环和一个侧链。
它是一种无色晶体，极易溶于有机溶剂，常用于有机合成反应中。
吲哚及其衍生物具有多种生物活性，如抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗寄生虫等，因此在药物研究和医学领域中具有广泛的应用价值。
一、吲哚的合成方法1. Strecker合成法：用亚磷酸氢钠和氰化铁作为氮源，沸腾的环丙酮经过氰化、如下：2. Skraup合成法：将苯、甲酸和浓硫酸混合反应，生成薄荷醛，之后与苯胺反应生成吲哚3. Fischer合成法：将苯并甲酸酐和甲磺酸反应，生成甲苯磺酸酐，将其加热后与苯胺反应生成吲哚。
上述三种方法是制备吲哚的常用方法。
相比之下，Skraup合成法和Fischer合成法的产率较高，但存在环境污染和反应条件苛刻的问题。
二、吲哚的性质1. 化学性质吲哚具有类似苯的化学性质，如下：（1）芳香性：吲哚中的五元环含有4个π电子，可以形成稳定的芳香环结构；（2）亲电取代反应：可以进行取代反应，如硝化、氢化、卤代等反应；（3）求核取代反应：可以进行求核取代反应，如酰化、磺化、醚化等反应。
2. 生物学性质吲哚及其衍生物是研究的热点之一，具有多种生物活性，如下：（1）抗肿瘤活性由于吲哚分子结构中含有特定的分子基团，如双键、芳香环和取代基团等，使其可用于治疗肿瘤。
例如，病毒胸腺嘧啶（IBT）是一种吲哚衍生物，具有抗癌活性，在人类肝癌和肺癌中显示出显著的抑制作用。
（2）抗炎活性吲哚和其衍生物在体内具有抗炎活性，如抑制白细胞介素-1的表达和细胞因子产生，降低炎症反应的程度。
吲哚-3-醋酸和吲哚-3-甲酸是两种经常被用于抗炎治疗的吲哚衍生物。
（3）抗菌和抗寄生虫吲哚和其衍生物具有很好的抗菌和抗寄生虫活性，特别是在鱼类疾病治疗中具有广泛应用。
例如，吲哚-3-甲酸酯在低浓度下具有杀灭金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的作用；在高浓度下，可杀灭对贝类产生的一些寄生虫。
三、吲哚衍生物的合成1. N-烷基吲哚的合成N-烷基吲哚是一类重要的化合物，在药物合成中具有很大的应用价值。
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Ｖｏ ． ９． ． １ ２ Ｎｏ ２
Ｊ ｎ ，０ １ ｕ ． ２ １
吲 哚 自由基 的 合 成 与 晶体 结构
张玉华，张 远， 岳 强， 干成果，王 卓， 吴小健
（ 国矿 业 大 学 化 工 学 院 ， 苏 徐 州 ２ １ １ ） 中 江 ２ １ ６
摘 要 ：以 ２硝 基 丙 烷 为原 料 合 成 中 间 体 ２ ３二 甲基 一 ，一 羟 胺 基 丁 烷 ， 后 与 ３吲 哚 甲 醛 反 应 ， 成 了 一 种 结 构 一 ，－ ２ ３二 然 － 合 新 颖 的 吲 哚 氮 氧 自 由基 ２（ 吲 哚 基 ）４ ４ ５ ５四 甲基 咪 唑 啉 一一 化 一一 基 自 由基 （ Ｔ ｎ ， 结 构 通 过 单 晶 Ｘ 一３ 一 ， ， ，一 ３氧 １氧 ＮＩ Ｉ ） 其 射 线 衍 射 法 测 定 ， 化 合 物 空 间 群 为 Ｐ２ １／２ 口 １ １ １４ ７ ｍ ， ＝ ０ ９ ３１ ６ ｍ，ｃ １ ２ ７７ ８ ｍ， ： 该 （） ７ 一 ． １ （ ）ｎ ６ ． ９ （ ）ｎ ， 一 ． ８ （ ）ａ １４ １２ １ ）ｎ ， ． ２ （ ５ ｍ。 Ｚ一４ Ｍ ｒ ２ ２ ３ ，Ｆ（ ０ ） ５ ６ Ｄ １４ １ｇ ｃ ． 终 结 构 偏 离 因 子 Ｒ＝ ０ ０ ０１ Ｒ ， 一 ７．２ Ｏ ０ 一 ７ ， 一 ． ２ ／ ｍ。最 ． ６ ， 一 ０ １５３ 最 终 差 值 电 子密 度 的 最 大 值 和 最 小 值 分 别 为 １ ３ｎ 和 一２ ９ｎ 。 ． ３ ． ７ ｍ ３ ｍ＿ ．
Ｋｅ ｒ ｓ ｙ ｔ ｅ ｉ ；ｉ ｄ ｌ ；ｎ ｔｏ ｙ ｉｒ ｘ ｄ ａ ｉａ ；ｃ ｙ ｔ ｌｓ ｒ ｃ ｕ ｅ ｙ ｗｏ ｄ ：ｓ ｎ ｈ ｓｓ ｎ ｏ ｅ ｉｒ ｎ Ｉ ｔ ｏ ｉ ｅ ｒ ｄｃ Ｉ ｒ ｓ ａ ｔ ｕ ｔ ｒ ｎ
用金 属一 自由基 方法合 成 分子磁 体 的工 作始 于 １ ８ ９ ０年代 中期 ， 大利 的 Ｇａｔｓｈ 等口 首次提 出将 金 属 意 ｔｅｃ ｉ 与稳 定 自由基直 接 键合 ， 合成 了相转 变温 度 Ｔ 为 ５ ３Ｋ 的分 子 铁磁 体 Ｎｉｈ ａ） ＮＩ ． （ ｆｃ 。 ＴＭｅ从 此 以后 ， 于 顺 ． 基 磁 金属 离子 和 纯有 机 自由基 的新 型分 子磁 性 材 料 引起 了人 们 极 大 的兴 趣 ］ 稳 定 的有机 氮 氧 自由基 作 为 ． 顺 磁性 的桥连 配体 ， 优 良的磁 体 系扩展 元件 ． 过各 国学 者 的共 同努 力 ， 氧 自由基 一 是 经 氮 金属 配合 物 的研究 已 取 得 了丰 硕 的成果 ［ ． 了深入研 究 氮氧 自由基类 配 体与金 属 配位 化合 物 的配合 性 质 ， 望 得 到结 构新 颖 ６ 为 ］ 期 的高 维高 Ｔ 分 子基 铁 磁体 ， 。 我们 以 ３吲 哚 甲醛和 ２硝 基丙 烷为 原料 ， － 一 以新 型氮 氧 自由基作 为 配体 与 金属 配 位 ， 成 了一 种未 见报 道 的新 合 并
第２ ９卷 第 ２期 ２１ ０ １年 ６月
徐 州 师 范大 学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＸｕ ｈ ｕ Ｎｏ ｍａ ｉｅ ｓｔ （ ｔｒ ｌ ｃｅ ｃ ｄｔｏ ） ｏ ｒ ａ ｚ ｏ ｒ ｌＵｎｖ ｒｉｙ Ｎａ ｕ ａ ｉｎ ｅＥ ｉ ｎ ｏ Ｓ ｉ
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关 键 词 ： 成 ； 哚 ； 氧 自由 基 ； 体 结 构 合 吗Ｉ 氮 晶 中图分类号 ： ＴＱ２ １ ３ ５ ． ４ 文 献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ： ０ ７６ ７ （０ １ ０—０ ４０ １ ０ —５ ３ ２ １） ２０ ７—５
Ｓ ｎｔ ｓ ｓ ａ ｒ ｓ ａ ｔ ｕ ｔ ｒ ｆ ｉ ｄｏ ｅ ｎｉｒ ｎ ｌｎｉｒ ｘ ｄ ａ ｉ ａ ｙ ｈｅ ｉ ｎｄ ｃ ｙ ｔ ｌｓ ｒ ｃ ｕ ｅ ｏ ｎ ｌ ｔ ｏ ｙ ｔ ｏ ｉ ｅ ｒ ｄ ｃ ｌ
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