内审表格汇编

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IATF16949-2016内审检查表汇编

IATF16949-2016内审检查表汇编

IATF16949-2016内审检查表一、IATF16949的应用范围二、过程方法的使用三、IATF16949:2016的目标第二节组织环境(4)一、理解组织及其环境(4.1)二、理解相关方的需求和期望(4.2)三、组织环境(4)-经营计划四、确定质量管理体系的范围(4.3)五、质量管理体系及其过程(4。

4)六、质量管理体系及其过程(4.4)—过程效率管理第三节领导作用(5)一、领导作用和承诺(5.1)二、以顾客关注为焦点(5。

2)三、方针(5.2)四、角色、职责和权限(5.3)第四节策划(6)一、应对风险和机遇的措施(6.1)二、质量目标及其实现的策划(6。

2)三、变更的策划(6。

3)第五节支持(7)一、资源管理总则(7。

1。

1)二、人员(7.1。

2)三、基础设施(7。

1。

3)四、过程运行环境(7。

1.4)五、监视和测量资源总则(7.1.5。

1)六、测量系统分析(7。

1。

5。

1。

1)八、内部实验室要求(7.1.5。

3。

1)九、外部实验室要求(7。

1.5。

3。

2)十、组织的知识(7。

1.6)十一、能力(7.2)十二、意识(7。

3)十三、员工激励与授权(7。

3.2)十四、沟通(7。

4)第六节、形成文件的信息(7。

5)二、质量管理体系文件(7.5.1。

1)三、创建与更新(7。

5。

2)四、形成文件的信息的控制(7。

5.3)五、记录保存,工程规范(7.5.3.2.1,7.5.3.。

2.2)第七节、运行(8)一、运行策划和控制(8。

1)二、顾客沟通(8。

2。

1)三、产品和服务要求的确定(8。

2.2)四、产品和服务要求的评审(8.2.3)五、产品和服务要求的更改(8.2。

4)第八节、设计和开发(8.3)一、总则,设计和开发策划(8.3。

1,8.3。

2)二、产品设计输入(8.3。

3。

1)三、制造过程设计输入(8。

3.3。

2)四、特殊特性(8.3。

3.3)4)五、设计和开发控制(8.3。

六、设计和开发控制(8。

内审参考表格【模板】

内审参考表格【模板】

内审参考表格(此表格为讲课时的举例,仅供使用参考,管理部门有规定时、以规定为准)内审方案的编写要素分解(依据单位职责分工)内审文件例:1、内部审核程序(各自程序文件)2、年度内审方案例:(1)xxxx检测公司201x年度内审方案(按部门)编制:日期: 批准: 日期: (2)XXXXX2015年内部审核方案表(按要素)计划审核新准则时:(3)XXXXX2016年内部审核方案(按要素)编制:日期: 批准: 日期: 已实施审核3、内审计划(1)201x内部审核计划目的:检查中心管理体系是否按《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》要求制定,运行,是否具备申请认定条件;范围:中心管理体系涉及的所有部门和《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》所有要素;依据: 《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》、管理手册和涉及的相关法律法规;方法:抽样审查的方法;性质:例行内部审核;审核组成员:(见内审日程安排)内审组长:组员:审核日期:年月日----年月日内部审核日程表内审组长:日期:质量主管:日期(2) 201X内部审核计划目的:评价资质认定管理体系运行的符合性和有效性;范围:涉及最高管理者、技术/质量负责人、所有部门和《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》所有要素;依据: 《检验检测机构资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》、管理手册和涉及的相关法律法规;方法:抽样审查的方法;性质:例行内部审核;审核组成员:内审组长:组员:审核日期:年月日----年月日内部审核日程表编制:批准:4内审检查表例编写依据:1、评审准则,体系文件(部门、人员职责)等,2、通常根据内审员分工的要素(部门)编制例1:内审检查表(部门审核表)陪同人员:内审员:审核日期:例2:内审检查表(要素审核表)文件编号内审不符合报告内审不符合项及纠正措施表检定/校准证书确认表内部管理体系审核报告。

客户验厂内审表格汇编

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客户验厂内审表格汇编纠正/预防措施记录单
内审工作计划
内部审核报告
编号:QT-8.2.2-02
审核目的:
审核范围:
审核依据:
受审核部门:
审核组长:内审员:
审核过程综述:
不符合项统计与分析(包括:数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等):
对质量管理体系的评价(包括:文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等):
结论:
纠正措施要求及审核报告分发对象:
审核组长:审核:批准:日期:
不符合项报告
编号:QT-8.2.2-03 NO:
内审检查表
不符合项分布表
不合格品通知单
编号:QT-8.3-01 NO:
年月日。

ISO9001-2015内审检查表汇编

ISO9001-2015内审检查表汇编

文件制修订记录
目录
1.ISO9001管理层内审检查表
2.ISO9001管理者代表内审检查表
3.ISO9001行政部内审检查表
4.ISO9001经营部内审检查表
5.ISO9001生产部内审检查表
6.ISO9001生产设备课内审检查表
7.ISO9001下属子公司分公司内审检查表
8.ISO9001安全环保部内审检查表
9.ISO9001财务科内审检查表
10.ISO9001综合办公室内审检查表
11.ISO9001总经理室内审检查表
12.ISO9001品质部内审检查表
13.ISO9001货仓部内审检查表
14.ISO9001采购部内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表
ISO9001-2015内审检查表。

能源管理体系内审记录表格汇编

能源管理体系内审记录表格汇编

能源管理体系内审记录表格汇编
目录
1.能源管理体系内审年度计划
2.内部审核实施计划
3.内审检查记录表
4.G B/T23331-2012能源管理体系查检表(完整实例)
5.内审不合格报告单
6.内部审核报告(完整实例)
7.纠正与预防措施实施表
8.能源管理体系运行情况报告(完整实例)
能源管理体系内审年度计划
一、目的:
验证能源管理体系是否符合标准要求,是否得到有效地保持、实施和改进。

二、审核范围:
三、内审依据:
3.1 GB/T23331-2012标准
3.2手册、程序文件
3.3作业文件、技术标准
3.4国家的法律法规
四、内审的方式
集中审核方式
五、内审时间安排(预计)
六、内审组长:
组员:
七、现场审核计划
计划于内审前10天发至各被审核单位
起草:时间:
审核:时间:
批准:时间:
内部审核实施计划版号:A/0 1、目的
验证能源管理体系是否符合标准要求,是否得到有效地保持、实施和改进。

2、内审范围
3、内审依据
3.1 GB/T 23331-2012标准
3.2手册,程序文件
3.3技术标准,工艺操作规程,管理规定
3.4国家法律法规
4、审核组长:
组员:
5、审核时间:
6、具体审核安排
计划:日期:批准:日期:。

内部审核检查表2

内部审核检查表2

内部审核检查表内审员:审核日期:NXH-B-12-ZL03序号标准条款检查内容检查方法被审核部门审核结果Y/N审核说明5.1 人员5.1.1 实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。

技术人员和管理人员的配备、资质和数量是否符合评审的要求。

查看人员一览表,查看技术人员和管理人员的学历证书和职称证书,以及配备数量和结构是否符合评审准则要求。

领导层业务室检测室实验室应使用正式人员或合同制人员。

检查正式或合同制人员的劳动合同和社保关系证明文件。

查看劳动合同以及社保关系文件是否符合要求。

使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督,并按照实验室管理体系要求工作。

对合同制人员和关键技术支持人员的工作活动是否有监督安排?应提供监督安排的计划和监督实施的记录。

1.询问有关人员岗位职责内容和如何开展工作;2.查看监督计划和监督记录。

5.1.2 对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。

查是否从教育、培训、技能和经历等方面对从事特定工作人员的能力进行了资格确认,并确定上岗资格证。

1.抽查5份人员技术档案进行检查,查看有关人员的学历证书、培训证书、上岗证书和授权书;2.询问有关人员的工作内容和岗位职责。

办公室检测室5.1.6 实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称1查技术负责人、授权签字人是否具有工程师职称;2. 技术负责人、授权签字人是否有变更,若有是否报原发证机构备案确认。

1.查看技术负责人和授权签字人技术档案中是否有工程师证书;2.如技术负责人、授权签字人有变更,查变更备案文件。

领导层熟悉业务,经考核合格5.2 设施和环境条件序号标准条款检查内容检查方法部门Y/N审核说明5.2.1 实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。

内部审核检查记录表(项目)

内部审核检查记录表(项目)
(2)是否建立HSSE风险动态识别更新计划?
(3)是否通过HSSE领导小组会议、月例会、周例会以及月度报表的方式建立IlSSE信息沟通机制?
询问、查阅资料
□符合
□基本符合
口不符合
(四)项目检查与考核
(1)HSSE策划书中是否制定HSSE检查计划?
(2)项目是否按HSSE检查计划组织各项检查活动?
(3)HSSE检查是否形成记录和整改通知单?是否对检查结果进行通报?
(4)是否制定危化品针对性应急措施?
询问、查阅资料、现场检查
口符合
□基本符合
□不符合
3.8变更管理
3.11变更管理
(1)发生需变更的情况时,项目部是否及时办理变更?
(2)变更程序手续是否符合也业务系统相关制度文件要求?
(3)变更实施前是否进行安全技术交底或培训?重大变更实施前是否会签?
询问、查阅资料、现场检查
口符合口甚本符合
□不符合
1.4HSSE
投入
1.4HSSE投入
(1)项目部是否编制HSSE费用投入计划并经审核审批?
(2)项目部安全生产监督管理部门是否每月组织物资、商务等其他部门对当月发生的安全生产费用进行统计汇总?
(3)项目部是否建立安全生产费用管理台账?
(4)项目部是否定期分析项目HSSE费用投入情况,确保项目
内部审核检查记录表(项目部)
审核内容:
受审核方:检查表编号:
审核要素(标准要素)
审核要点
审核方法
审核记录
审核结果
1组织引领全员尽责
1.1领导引领力
1.1领导引领力
(一)HSSE工作目标、指标
(1)项目是否制定HSSE工作目标、指标?
(2)项目是否通过签订HSSE责任书或协议书等方式分解HSSE工作目标、指标?

施工企业内审全套表格

施工企业内审全套表格

不合格品处理记录R22-1编号:项目贯标文件部门会签表签章:日期:2009年7月10工程/劳务分包方评定记录 R13-1编号:分承包方名称:法定代表人:注:“四证一照”指:营业执照(包括营业执照年审证明)、企业资质等级证书、安全生产许可资质证书、外来队伍施工许可证、质量管理体系认证证书。

编号:分包方名称:分包工程项目:项目经理部:考评日期:主责部门:记录人:批准人:年月日编号:分包方名称:分包工程项目:项目经理部:考评日期:主责部门:记录人:批准人:年月日顾客意见/建议/信息调查表R18-1单位(公章):年月日会议签到表R7-1内部审核不合格报告R19-2文件发放/审批表 R1-1共份,发放份数:份,发放日期:文件修改通知单(号)R1-2修改人/日期批准人/日期修改部门(章)年月日质量、环境、职业健康安全日常检查记录R25-2知书对应。

第页共页技术交底日常检查记录质量、环境、职业健康安全问题整改通知书R23-1注释:开具本表时一式两份,一份受检单位自存,一份上报检查单位并附整改证据。

重大风险因素清单R5-2编制人:日期:批准人:日期:重要环境因素清单R4-2编制人/日期:批准人/日期:危险因素调查评价表R5-1合规性评价记录单位名称:年月注:依据法律法规和要求栏应注明名称;实施结果栏:实施结果如是经过测量的应为测量数据结果或测量报告编号;评价结果:符合、基本符合、不符合;不符合应说明不符合的原因。

环境因素调查评价表R4-1注:表中环境影响为:水体污染、大气污染、土地污染、噪声污染、能源、资源消耗、其他调查及评价人员:调查日期:评价日期:环境/职业健康安全管理方案R3-1。

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QR/8.2.2-02 版本:B/1 NO:
审核时间
受审核部门
审核涉及要素(公司质量手册要素条款号)
审核员
技术部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/5.5.3/7.2.1/7.2.2/7.5.2/7.5.6/7.7研发部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/7.1/7.2.1/7.2.2/7.3
计划统计部 5.4.1/7.5.5/8.5A 模具车间 5.4.1/6.3/7.5.1/8.4
B 冲压车间 5.4.1/7.5.1/7.5.2/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5金工车间 5.4.1/7.5.1/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5
喷涂车间 5.4.1/7.5.1/7.5.2/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.2.3/8.4/8.5装配车间 5.4.1/7.5.1/7.5.3/7.5.5/7.5.6/8.4/8.5国外贸易部 5.2/5.4.1/7.2/7.5.4/7.5.7/7.5.8
销售部 5.2/5.4.1/7.2/7.5.4/7.5.7/7.5.8/8.2.1/8.4/8.5审核组内部会议
内审末次会议(请公司各车间主任及以上人员准时参加)
内审日程计划表
A A
B 财务部
5.6.2h/8.4e/5.4.1
A 生产管理部 5.4.1/5.5.1/5.5.3/6.3/6.4/7.5.1/7.5.3/8.2.3/8.4/8.5
B B 质量管理部 4.2.3/5.4.1/5.5.1/5.5.3/6.5/7.4.3/7.6/8.2.2/8.2.3/8.2.4/8.3/8.4/8.5
B 物资采购部 5.4.1/5.5.1/7.4.1/7.4.2/7.4.4/8.2.3/8.4B 审核目的:审核日期:审核依据:审核范围:人力资源部 5.4.1/5.5.1/6.2/8.4
最高管理层编制/日期: 审核/日期: 审批/日期:
审核组长:审核成员:日程安排:内审首次会议 (请公司各车间主任及以上人员准时参加)4.1/4.2.1/4.2.2/5.1-5.6/6.1-6.5/8.1/8.2.2/8.5A
办公室 4.2.3/4.2.4/5.3/5.4.1/5.5.1/6.3/6.4/8.4/8.5
A。

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