生物样品分析方法验证-工业指南的解读
9012生物样品定量分析方法验证指导原则
中国药典2015年版9012生物样品定置分析方法验证指导原则一、范围准确测定生物基质（如全血、血清、血浆、尿）中的药物浓度，对于药物和制剂研发非常重要。
这些数据可被用于支持药品的安全性和有效性，或根据毒动学、药动学和生物等效性试验的结果做出关键性决定。
因此，必须完整地验证和记录应用的生物分析方法，以获得可靠的结果。
本指导原则提供生物分析方法验证的要求，也涉及非临床或临床试验样品实际分析的基本要求，以及何时可以使用部分验证或交叉验证，来替代完整验证。
本指导原则二和三主要针对色谱分析方法，四针对配体结合分析方法。
生物样品定量分析方法验证和试验样品分析应符合本指导原则的技术要求。
应该在相应的生物样品分析中遵守G L P原则或GC P原则。
二、生物分析方法验证(一）分析方法的完整验证分析方法验证的主要目的是，证明特定方法对于测定在某种生物基质中分析物浓度的可靠性。
此外，方法验证应采用与试验样品相同的抗凝剂。
一般应对每个新分析方法和新分析物进行完整验证。
当难于获得相同的基质时，可以采用适当基质替代，但要说明理由。
一个生物分析方法的主要特征包括：选择性、定量下限、响应函数和校正范围（标准曲线性能）、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液中储存和处理全过程中的稳定性。
有时可能需要测定多个分析物。
这可能涉及两种不同的药物，也可能涉及一个母体药物及其代谢物，或一个药物的对映体或异构体。
在这些情况下，验证和分析的原则适用于所有涉及的分析物。
对照标准物质在方法验证中，含有分析物对照标准物质的溶液将被加人到空白生物基质中。
此外，色谱方法通常使用适当的内标。
应该从可追溯的来源获得对照标准物质。
应该科学论证对照标准物质的适用性。
分析证书应该确认对照标准物质的纯度，并提供储存条件、失效日期和批号。
对于内标，只要能证明其适用性即可，例如显示该物质本身或其相关的任何杂质不产生干扰。
当在生物分析方法中使用质谱检测时，推荐尽可能使用稳定同位素标记的内标。
9012生物样品定量分析方法验证指导原则
9012生物样品定量分析方法验证指导原则9012生物样品定量分析方法验证指导原则是为了确保生物样品定量分析方法的准确性和可靠性而制定的一系列原则和指导。
生物样品定量分析方法验证是指通过实验和数据分析，验证该方法能够准确、可靠地定量分析生物样品中目标物质的含量。
以下是关于9012生物样品定量分析方法验证指导原则的详细介绍。
1.验证目标：明确验证的目标，即要验证的生物样品定量分析方法和目标物质的含量范围。
验证的目标应明确具体，包括检测的目标物质、所用的定量方法和样品类型等。
2.实验设计：合理设计验证实验方案。
验证实验应采用相关的生物样品，并根据目标物质的特性选择合适的样品处理方法。
实验设计应包括重复次数的确定、正负对照样品的设置和实验步骤的详细描述。
3.准确性：验证方法的准确性是指分析结果与真实值之间的一致性。
通过对一定数量的已知浓度样品进行分析，评估方法的准确性。
评估指标可包括回收率、偏差等指标。
4.精密度：验证方法的精密度是指同一样品在重复测量条件下，方法重复性的可靠性。
通过测量同一样品的重复测量值，评估方法的精密度。
评估指标可包括相对标准偏差(RSD)、变异系数等指标。
5.灵敏度：验证方法的灵敏度是指方法对目标物质浓度变化的敏感程度。
通过测量不同浓度样品的分析信号，评估方法的灵敏度。
评估指标可包括最低检测限、定量限等指标。
6.选择性：验证方法的选择性是指方法对其他干扰物质的响应能力。
通过测量其他相关物质的干扰试验，评估方法的选择性。
评估指标可包括干扰物质的峰检出率、峰分离度等指标。
7.稳定性：验证方法的稳定性是指方法在规定条件下的变化范围。
通过存储试样的时效试验、方法的变更试验等，评估方法的稳定性。
评估指标可包括试样的峰面积或峰高百分含量的变化程度。
8.结果分析：根据验证实验的结果，进行数据统计和分析。
根据评估指标的要求，判断方法是否满足准确性、精密度、灵敏度、选择性和稳定性等要求。
结果分析应包括合理的统计方法和结果显示方式。
生物样品定量分析方法验证指导原则
生物样品定量分析方法验证指导原则1.设计验证计划：验证计划应明确验证的目的、范围和任务，并确定所需资源和时间。
验证计划还应包括验证参数、验证样品数量和测试条件等详细信息。
2.确定验证参数：验证参数是指确定方法准确性、精密度、线性范围、检测限和选择性等方面的参数。
根据具体的分析方法，选择适当的验证参数进行验证。
3.准确性验证：准确性验证包括回收率、加标回收率和对照品比较等方法。
在准确性验证中，使用已知浓度的标准品或对照品进行分析，并比较结果与标准值或真实值之间的差异。
4.精密度验证：精密度验证是通过重复测定同一样品，评估方法的精密度。
重复测定应在相同条件下进行，采用适当的统计方法计算结果的精密度。
5.线性范围验证：线性范围验证涉及不同浓度下的响应与浓度之间的线性关系。
通过分析一系列不同浓度的标准品或对照品，并绘制浓度与响应之间的曲线，确定方法的线性范围。
6.检测限验证：检测限是方法能够可靠检测到的最低浓度。
通过分析一系列浓度低于检测限的样品，并确定能够可靠检测到的最低浓度。
7.选择性验证：选择性验证是评估方法对目标物和干扰物的选择性。
通过分析不同的样品矩阵或添加干扰物，并验证分析结果是否受到干扰。
8.数据分析：在验证完成后，应进行数据分析和评估。
使用适当的统计方法，计算准确度、精密度和线性范围等参数，并评估分析方法的可行性和可靠性。
9.结果报告和文件管理：验证的结果应记录并报告。
应编写验证报告，包括验证计划、实验结果、数据分析和结论等。
还应制定相应的文件管理措施，以确保验证结果的追溯性。
综上所述，生物样品定量分析方法验证是确保分析结果准确性和可靠性的重要步骤。
实施验证需要设计验证计划、确定验证参数、进行准确性、精密度、线性范围、检测限和选择性等方面的验证，并进行数据分析和结果报告。
通过遵循上述指导原则，可以有效验证生物样品定量分析方法的可行性和可靠性。
生物样品分析测定
生物样品分析测定生物样品分析测定是一种通过对生物样品进行实验和测量，来获取生物样本中各种成分和特性的方法。
这种分析方法广泛应用于生物学、医学、环境科学等领域，能够帮助人们更好地了解生物样本的组成、功能和变化，为科研、临床和环境监测提供重要的数据支持。
生物样品通常包括血液、尿液、组织、细胞、基因等，每种样品都具有不同的复杂性和特性。
因此，在进行样品分析测定之前，需要做一系列的样品制备工作。
例如，血液样品需要经过离心、沉淀、稀释等处理，以提取目标分析物；组织样品则需要切片、染色等方法，使其适合于显微镜观察和分析。
样品制备的目的是将复杂的生物样品转化为可用于测定目标分析物的形式，确保测定结果准确可靠。
在生物样品分析测定过程中，通常会采用各种仪器和技术进行测量和分析。
其中常用的仪器包括光谱仪、质谱仪、离子计、显微镜等。
这些仪器能够通过测量样品中各种物理性质和化学性质的变化，获取样品内部结构和成分的信息。
例如，光谱仪可以通过测量样品的吸收、散射和发射光谱，来确定样品中的化学物质的种类和浓度；质谱仪则可以通过测量样品中的质荷比，来确定样品中各种化合物的分子结构和量。
除了常规的仪器测量，生物样品分析测定还涉及到许多特殊的技术和方法。
例如，PCR（聚合酶链式反应）是一种能够在样本中扩增DNA的方法，常用于基因分析和判定疾病的遗传性；核磁共振技术可以通过检测样品中的原子核的磁共振信号，来确定样品中各种化合物的结构和形态。
生物样品分析测定的结果可以反映样品的生理状态、病理进展和环境污染状况等。
例如，通过对血液样品中的生物标志物的分析，可以评估人体健康状况，检测炎症、代谢紊乱等疾病。
通过对环境样品中污染物的分析，可以监测环境质量，评估生态风险。
尽管生物样品分析测定在科学研究和临床诊断中起着重要作用，但也面临着一些挑战和限制。
首先，样品制备和测定过程中，存在很多干扰因素，如样品的稀释、分解、枯竭等，这些因素会影响测定结果的准确性和可重复性；其次，生物样品中含有许多低浓度的成分，例如蛋白质、基因等，这些低浓度成分的检测往往需要高灵敏度的分析方法；此外，生物样品中的成分很多都是互相关联的，因此需要采用多项分析技术和方法，来全面、综合地评估样品的特性。
中国药典 版生物样品定量分析方法验证指导原则 草案
生物样品定量分析方法验证指导原则（草案）11. 范围2准确测定生物基质（如全血、血清、血浆、尿）中的药物浓度，对于药物和3制剂研发非常重要。
这些数据可被用于支持药品的安全性和有效性，或根据毒动4学、药动学和生物等效性试验的结果做出关键性决定。
因此，必须完整地验证和5记录应用的生物分析方法，以获得可靠的结果。
6本指导原则提供生物分析方法验证的要求，也涉及非临床或临床试验样品实7际分析的基本要求，以及何时可以使用部分验证或交叉验证，来替代完整验证。
8生物样品定量分析方法验证和试验样品分析应符合本指导原则的技术要求。
9应该在相应的生物样品分析中遵守GLP原则或GCP原则。
102.生物分析方法验证112.1 分析方法的完整验证12分析方法验证的主要目的是，证明特定方法对于测定在某种生物基质中分析13物浓度的可靠性。
此外，方法验证应采用与试验样品相同的抗凝剂。
一般应对每14个物种和每种基质进行完整验证。
当难于获得相同的基质时，可以采用适当基质15替代，但要说明理由。
16一个生物分析方法的主要特征包括：选择性、定量下限、响应函数和校正范17围（标准曲线性能）、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液18中储存和处理全过程中的稳定性。
19有时可能需要测定多个分析物。
这可能涉及两种不同的药物，也可能涉及一20个母体药物及其代谢物，或一个药物的对映体或异构体。
在这些情况下，验证和21分析的原则适用于所有涉及的分析物。
22对照标准物质23在方法验证中，含有分析物对照标准物质的溶液将被加入到空白生物基质24中。
此外，色谱方法通常使用适当的内标。
25应该从可追溯的来源获得对照标准物质。
应该科学论证对照标准物质的适用26性。
分析证书应该确认对照标准物质的纯度，并提供储存条件、失效日期和批号。
27对于内标，只要能证明其适用性即可，例如显示该物质本身或其相关的任何杂质28不产生干扰。
29当在生物分析方法中使用质谱检测时，推荐尽可能使用稳定同位素标记的内30标。
生物样品定置分析方法验证
中国药典2015年版9012生物样品定置分析方法验证指导原则一、范围准确测定生物基质（如全血、血清、血浆、尿）中的药物浓度，对于药物和制剂研发非常重要。
这些数据可被用于支持药品的安全性和有效性，或根据毒动学、药动学和生物等效性试验的结果做出关键性决定。
因此，必须完整地验证和记录应用的生物分析方法，以获得可靠的结果。
本指导原则提供生物分析方法验证的要求，也涉及非临床或临床试验样品实际分析的基本要求，以及何时可以使用部分验证或交叉验证，来替代完整验证。
本指导原则二和三主要针对色谱分析方法，四针对配体结合分析方法。
生物样品定量分析方法验证和试验样品分析应符合本指导原则的技术要求。
应该在相应的生物样品分析中遵守G L P原则或GC P原则。
二、生物分析方法验证(一）分析方法的完整验证分析方法验证的主要目的是，证明特定方法对于测定在某种生物基质中分析物浓度的可靠性。
此外，方法验证应采用与试验样品相同的抗凝剂。
一般应对每个新分析方法和新分析物进行完整验证。
当难于获得相同的基质时，可以采用适当基质替代，但要说明理由。
一个生物分析方法的主要特征包括：选择性、定量下限、响应函数和校正范围（标准曲线性能）、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液中储存和处理全过程中的稳定性。
有时可能需要测定多个分析物。
这可能涉及两种不同的药物，也可能涉及一个母体药物及其代谢物，或一个药物的对映体或异构体。
在这些情况下，验证和分析的原则适用于所有涉及的分析物。
对照标准物质在方法验证中，含有分析物对照标准物质的溶液将被加人到空白生物基质中。
此外，色谱方法通常使用适当的内标。
应该从可追溯的来源获得对照标准物质。
应该科学论证对照标准物质的适用性。
分析证书应该确认对照标准物质的纯度，并提供储存条件、失效日期和批号。
对于内标，只要能证明其适用性即可，例如显示该物质本身或其相关的任何杂质不产生干扰。
当在生物分析方法中使用质谱检测时，推荐尽可能使用稳定同位素标记的内标。
中国药典2024年版生物样品定量分析方法验证指导原则
一、验证目标和范围生物样品定量分析方法的验证目标是评估方法的适用性、准确性、精密度、灵敏度、线性范围、选择性、稳定性和测定限等指标。
验证的范围应包括常规样品、稳定样品和特殊样品等方面。
二、验证计划和报告验证计划应包括验证的目的、范围、方法、样品、检测设备和仪器的选择、验证标准和指标的确定、样品的制备与处理、实验设计和统计分析等内容。
验证报告应包括验证计划的执行情况，具体的验证结果和分析，以及结论和建议等内容。
三、适用性验证方法要考虑分析方法的适用性，包括样品的特性和要求、方法的灵敏度和特异性、样品制备和处理的方法、测定限和线性范围等因素。
四、准确性和精密度准确性和精密度是衡量定量分析方法的重要指标。
准确性的评估包括系统误差的测定和修正，常用方法有标准样品、对比法和加标回收法等。
精密度的评估要考虑到实验操作的稳定性和方法的重复性等因素。
五、选择性和特异性选择性和特异性是评估定量分析方法对目标物质的识别和测定能力的指标。
选择性的评估要考虑方法的干扰物质的影响和实际样品的复杂性。
特异性的评估要考虑到方法对其他物质的干扰以及交叉反应的影响。
六、线性范围和灵敏度线性范围是评估定量分析方法测定结果与目标物质浓度之间的关系的指标。
灵敏度是评估定量分析方法对目标物质低浓度范围内变化的敏感性的指标。
线性范围的评估要包括线性相关系数、回归方程和相关系数的确定。
灵敏度的评估要考虑到检测限和测定限等因素。
七、稳定性稳定性是评估定量分析方法在时间、温度、湿度、光照等条件下的稳定性和耐受性的指标。
稳定性的评估要包括样品的稳定性、试剂的稳定性和仪器的稳定性等方面。
八、测定限测定限是评估定量分析方法可以测定的最低浓度的指标。
测定限的评估要考虑方法的灵敏度和噪声的干扰等因素。
综上所述，中国药典2024年版生物样品定量分析方法验证指导原则（草案）主要涵盖了验证目标和范围、验证计划和报告、适用性、准确性和精密度、选择性和特异性、线性范围和灵敏度、稳定性和测定限等方面的内容。
生物样品分析方法
生物样品分析方法生物样品分析是一项重要的实验技术，用于研究生物体内的成分、结构和功能。
为了获得准确的结果，需要采取适当的样品处理方法和分析技术。
以下将介绍几种常见的生物样品分析方法。
首先是DNA/RNA提取与分析。
DNA/RNA是生物体内遗传信息的载体，其提取与分析可用于研究基因的表达、变异和调控等。
DNA/RNA提取方法一般包括细胞溶解、裂解、蛋白酶处理、有机溶剂萃取和纯化等步骤。
分析方法主要包括凝胶电泳、PCR、RT-PCR和测序等。
其次是蛋白质提取与分析。
蛋白质是生物体内执行生物学功能的重要分子，其提取与分析可用于研究蛋白质的结构、功能和相互作用。
常用的蛋白质提取方法包括细胞裂解、亲和层析、电泳分离和质谱分析等。
分析方法包括SDS-PAGE、Western blot、质谱分析和免疫共沉淀等。
另外是细胞及其器官提取与分析。
细胞是生物体的基本功能单位，其提取与分析可用于研究细胞结构、代谢和信号转导等。
细胞提取方法包括胰酶消化、细胞裂解和亚细胞分离等。
常用的细胞分析方法有细胞计数、流式细胞术、显微镜观察和细胞共培养等。
器官提取方法则与具体器官的特性相关，例如心脏、肝脏和肾脏等。
此外，还有组织提取与分析。
组织是生物体内多个细胞的集合体，其提取与分析可用于研究组织的结构、功能和病理过程等。
组织提取方法包括机械破碎、体外培养和酶消化等。
常用的组织分析方法有组织切片、组织染色、免疫组织化学和组织内分子分析等。
最后是体液样品提取与分析。
体液样品如血液、尿液和脑脊液等含有丰富的生物分子，其提取与分析可用于研究疾病的发病机制和诊断标志物等。
体液样品提取方法一般包括离心、沉淀和过滤等步骤。
常用的体液分析方法有生化分析、免疫分析、代谢分析和分子诊断等。
总之，生物样品分析方法在生命科学研究和临床诊断中起着重要作用。
通过采用适当的提取与分析技术，可以获得关于DNA、RNA、蛋白质、细胞、组织和体液样品的详细信息，从而推动生物医学研究和疾病治疗的进展。
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动物用药品
BA， BE和PK研究 只适用于血样和尿样
绪言
分析方法验证的定义和种类
定义
生物样品分析方法验证是一个有计划系统性收集验证 资料的综合过程，以确保某一特定分析方法可靠，重 现性好，适用于其所指定的生物样品定量分析。
机构和人员
58.29 Personnel
(a)―Each individual engaged in the conduct of or responsible for the supervision of a nonclinical laboratory study shall have education, training, and experience, or combination thereof, to enable that individual to perform the assigned functions.‖
(b)―Each testing facility shall maintain a current summary of training and experience and job description for each individual engaged in or supervising the conduct of a nonclinical laboratory study.‖
The bioanalytical method for human BA, BE, PK, and drug interaction studies must meet the criteria in 21 CFR 320.29.
绪言
GLP/GCP/GMP
绪言: 美国《联邦法规典集》
（Code of Federal Regulations，CFR）
生物样品分析方法验证 工业指南的解读
杨永胜 博士
声明：本讲座只代表个人意见， 不代表官方立场。
6/22/2011
1
Guidance for Industry
Bioanalytical Method Validation
U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration
机构和人员
58.33 Study Director
―For each nonclinical laboratory study, a scientist or other professional of appropriate education, training, and experience, or combination thereof, shall be identified as the study director. The study director has overall responsibility for the technical conduct of the study, as well as for the interpretation, analysis, documentation, and reporting of results, and represents the single point of study control.‖
生物样本分析方法验证的主要参数与合格标准 选择性 线性范围 准确度 精密度 提取回收率 稳定性
报告的主要内容
小结
6/22/2011
3
绪言
指南覆盖的范畴
人用药品
试验用新药申请 (INDs), 新药上市申请(NDAs)以及仿制药上市申请 (ANDAs)的BA/BE研究
临床前安全评价的PK/TK研究 生物样品：全血、血浆、血清、尿样及皮肤和其他组织 分析方法
绪言
分析方法验证的种类—交叉验证
Comparison validation parameters of two bioanalytical methods Two or more bioanalytical methods for the same study or across
different studies : an original validated bioanalytical method and the revised bioanalytical method. Sample from a single study, but analysis at more than one site or more than one laboratory, cross-validation with spiked matrix standards and subject samples should be conducted at each site or laboratory to establish inter laboratory reliability. Data generated using different analytical techniques (e.g., LC-MSMS vs. ELISA) in different studies are included in a regulatory submission. All modifications should be assessed to determine the recommended degree of validation.
绪言
药品非临床研究质量管理规范 (GLP)
The analytical laboratory conducting pharmacology/toxicology and other preclinical studies for regulatory submissions should adhere to FDA Good Laboratory Practices (GLPs) (21 CFR 58).
机构和人员
58.35 Quality Assurance Unit
―A testing facility shall have a quality assurance unit which shall be responsible for monitoring each study to assure management that the facilities, equipment, personnel, methods, practices, records, and controls are in conformance with the regulations in this part. For any given study, the quality assurance unit shall be entirely separate from and independent of the personnel engaged in the direction and conduct of that study.‖
美国《联邦规章典集》第21篇“食品与药品” （Title 21―Food and Drugs） 9卷（Volume） 3章（Chapter） 1499部（Parts)
其中：第1―8卷第1章第1―1299部，为健康与 人类服务部食品与药品管理局（DHHS/FDA） 的规章
GLPs (21 CFR 58)
设施
58.41 General
―Each testing facility shall be of suitable size and construction to facilitate the proper conduct of nonclinical laboratory studies. It shall be designed so that there is a degree of separation that will prevent any function or activity from having an adverse effect on the study.‖
assay for quantification
绪言
分析方法验证的种类—部分验证
Partial validations are modifications of already validated bioanalytical methods.
Bioanalytical method transfers between laboratories or analysts Change in analytical methodology (e.g., change in detection systems) Change in anticoagulant in harvesting biological fluid Change in matrix within species (e.g., human plasma to human urine) Change in sample processing procedures Change in species within matrix (e.g., rat plasma to mouse plasma) Change in relevant concentration range Changes in instruments and/or software platforms Limited sample volume (e.g., pediatric study) Rare matrices Selectivity demonstration of an analyte in the presence of concomitant medications Selectivity demonstration of an analyte in the presence of specific metabolites