地尔硫卓说明书
盐酸地尔硫卓注射液标准
盐酸地尔硫卓注射液标准
盐酸地尔硫卓注射液的标准包括以下几个方面：
1. 剂型和规格：盐酸地尔硫卓注射液的剂型为注射剂，规格为2ml：10mg。
2. 用法用量：
口服：成人开始剂量为30mg，2～4次/日，餐前或临睡时服用。
剂量可
逐渐增加，至获得理想疗效。
平均剂量范围为90mg～360mg/日。
静脉注射：成人初次剂量为10mg或～/kg，临用前用氯化钠注射液或葡
萄糖注射液稀释成1%浓度，在3min内缓慢注射。
15min后可重复，也可每分钟5～15μg/kg静脉滴注。
缓释片：一般用量为每天一粒，药物可以在一天的任何时间服用，但必须在每天的同一时间服用。
请注意，使用盐酸地尔硫卓注射液时，应遵循医生的建议和指导，以确保安全和有效。
注射用盐酸地尔硫卓说明书
注射用盐酸地尔硫卓说明书注射用盐酸地尔硫卓适用于室上性心动过速、手术时异常高血压的急救处置、高血压急症、不稳定性心绞痛。
下面是店铺整理的注射用盐酸地尔硫卓说明书，欢迎阅读。
注射用盐酸地尔硫卓商品介绍通用名：注射用盐酸地尔硫卓生产厂家: 日本田边三菱制药株式会社批准文号：注册证号H20110552药品规格：10ml*10瓶药品价格：￥48.7元注射用盐酸地尔硫卓说明书【商品名】合贝爽注射用盐酸地尔硫卓【通用名】注射用盐酸地尔硫卓【汉语拼音】 ZhuSheYong YanSuan DiErLiuZhuo【成份】盐酸地尔硫艹卓，其化学名称为：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂艹卓 -4(5H)—酮盐酸盐。
【性状】白色或类白色疏松块状物。
【适应症】1、室上性心动过速，2、手术时异常高血压的急救处置，3、高血压急症，4、不稳定性心绞痛。
【用法用量】将注射用盐酸地尔硫艹卓用5ml以上的生理盐水或葡萄糖注射液溶解，按下述方法用药：1.室上性心动过速单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫艹卓10mg 约3分钟缓慢静注，并可据年龄和症状适当增减。
2.手术时异常高血压的急救处置单次静注，通常对成人1次约1分钟内缓慢静注盐酸地尔硫艹卓10mg，并可根据患者年龄和症状适当增减。
静脉点滴，通常对成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓。
当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。
3.高血压急症通常成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓，当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。
4.不稳定性心绞痛通常成人以1～5μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓，应先从小剂量开始，然后可根据病情适当增减，大用量为5μg/kg/分。
【不良反应】6543例治疗患者出现266例(4.1%)不良反应。
常见不良反应为：心动过缓(1.1%)，低血压(0.7%)，I度房室传导阻滞(0.4%)，Ⅱ度房室传导阻滞(0.3%)，房室交界性心律(0.3%)等。
盐酸地尔硫卓的功能主治
盐酸地尔硫卓的功能主治一、适应症•盐酸地尔硫卓是一种抗生素药物，主要用于治疗以下感染性疾病：–上呼吸道感染，如鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。
–下呼吸道感染，如支气管炎、肺炎等。
–尿路感染，如膀胱炎、肾盂肾炎等。
–皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、脓疮等。
–急性阑尾炎、胆囊炎等腹腔感染性疾病。
二、药理作用•盐酸地尔硫卓是一种广谱抗生素，属于氨基苷类抗生素。
其药理作用主要体现在以下几个方面：–抑制细菌蛋白合成：盐酸地尔硫卓可以阻碍细菌蛋白质的合成过程，进而抑制细菌的繁殖和生长。
–破坏细菌细胞膜：盐酸地尔硫卓可以破坏细菌细胞膜的完整性，从而导致细菌死亡。
–拮抗氨基酰tRNA结合：盐酸地尔硫卓可以与细菌中的氨基酰tRNA结合，阻碍细菌蛋白质的合成过程，从而抑制细菌的生长和繁殖。
三、用法用量•按医生的指导使用，并依据具体疾病和患者的情况进行调整。
一般建议：–成人：口服每次500mg，每日2次；严重感染时，每次剂量可增加至1g，每日2次。
–儿童：按体重计算剂量，一般为每千克体重20-40mg，分次口服，每日3次。
四、注意事项•使用盐酸地尔硫卓前注意以下事项：–过敏反应：对盐酸地尔硫卓过敏的患者禁用。
过敏体质者慎用。
–肾功能障碍：肾功能不全的患者应减量使用或者延长用药间隔时间。
–老年患者：因肝功能和肾功能常有降低，使用时应注意调整用药剂量。
–孕妇和哺乳期妇女：患者应在医生的指导下使用。
–超敏反应：使用过程中如出现过敏反应，应立即停药并寻求医生的帮助。
五、不良反应•盐酸地尔硫卓可能会引起以下不良反应：–胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等。
–过敏反应：如皮疹、荨麻疹、红斑等。
–其他：头痛、头晕、口腔溃疡等。
六、禁忌症•盐酸地尔硫卓对以下患者禁用：–对盐酸地尔硫卓过敏的患者。
–严重肝功能障碍的患者。
–乳糜尿症的患者。
七、药物相互作用•盐酸地尔硫卓可能与其他药物发生相互作用，应避免与以下药物联用：–氨基糖苷类抗生素：如庆大霉素、坎地赛星等。
地尔硫卓降压机制
地尔硫卓降压机制
地尔硫卓是一种钙通道拮抗剂，主要通过抑制钙离子进入心脏和血管平滑肌细胞而产生扩张血管、降低血压的作用。
其降压机制主要包括以下几个方面：
1. 抑制钙离子进入心脏：地尔硫卓可以抑制心脏细胞膜上的钙离子通道，减少钙离子进入心脏细胞的数量，从而降低心肌收缩力和心率，达到降低血压的目的。
2. 抑制钙离子进入血管平滑肌细胞：地尔硫卓可以抑制血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，减少钙离子进入血管平滑肌细胞的数量，从而松弛血管平滑肌，扩张血管，降低血压。
3. 抑制肾上腺素能受体：地尔硫卓可以抑制肾上腺素能受体，减少肾上腺素等神经递质对血管平滑肌的收缩作用，从而降低血压。
4. 抑制肾素-血管紧张素系统：地尔硫卓可以抑制肾素-血管紧张素系统，减少血管紧张素Ⅱ等缩血管物质的生成和作用，从而降低血压。
总之，地尔硫卓通过多种机制共同作用，达到扩张血管、降低血压的效果。
但其降压作用较强，使用时应谨慎，并注意副作用和禁忌症。
地尔硫卓说明书
注射用盐酸地尔硫卓说明书【批准文号】国药准字H20063738【中文名称】注射用盐酸地尔硫卓【产品英文名称】Diltiazem Hydrochloride for Injection【生产企业】浙江亚太药业股份有限公司【功效主治】室上性心动过速；手术时异常高血压的急救处置；高血压急症；不稳定心绞痛。
【化学成分】本品主要成份为盐酸地尔硫.【药理作用】药理：通过作用于冠脉血管及末梢血管的心管平滑肌及房室结，抑制Ca2+向细胞内流入，而显示血管扩张作用及延长房室结传导时间的作用，从而对高血压、心律不齐、心绞痛有效。
1．对血压的作用1）麻醉下及无麻醉下均能降低高血压，但麻醉下比无麻醉下作用强，并且对于比正常血压高的血压具有更强的降压作用（大鼠）。
2）降压的同时减少末梢血管阻力及心肌耗氧量，增加心输出量（狗）。
3）不减少脑、冠脉、肾的血流量的同时，降低血压。
并显示钠利尿作用（狗、猴）。
2．对心律不齐的作用1）延长房室结的传导时间、有效不应期及功能不应期，对室上性快速心律不齐显示效果（狗）。
2）抑制心房电刺激引起的室上性快速心律不齐（兔）。
3．对心肌缺血的作用1）改善心肌氧的供需平衡①扩张冠状动脉主干及侧枝，增加心肌缺血部位血流（狗）。
②抑制冠动脉痉挛（猪、人）。
2）心肌保护作用心肌缺血时，抑Ca2+过多流入细胞内，保持心功能·心肌能量代谢，缩小梗塞灶（狗、猫）。
毒理：盐酸地尔硫给予小鼠口服，其LD50为640～740mg/kg；静脉注射LD50为58～61 mg/kg。
大鼠口服，其LD50为585mg/kg；静脉注射LD50为58～61 mg/kg。
在生殖毒性试验中，给小鼠、大鼠和兔口服大于人剂量5～10倍以上的地尔硫，可见胚胎和胎仔死亡。
在某些研究中，有报告这些剂量可致骨骼异常，在围产期及产后的研究中，早期见个别幼仔体重减低存活率降低，发现给予＞人口服剂量20倍，死胎发生率增加。
本品致突试验为阴性。
盐酸地尔硫卓片的功能主治
盐酸地尔硫卓片的功能主治1. 通用名称盐酸地尔硫卓片（Trade Name: Dilaflex）2. 功能主治盐酸地尔硫卓片主要用于以下疾病的治疗和预防：•关节炎：盐酸地尔硫卓片被广泛用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎和骨关节炎等炎症性关节疾病。
它可以缓解关节疼痛、减轻关节肿胀和僵硬，改善关节功能。
长期服用盐酸地尔硫卓片还可以延缓关节炎的进展。
•脊柱关节炎：盐酸地尔硫卓片也被用于治疗脊柱关节炎，这是一种累及脊柱和骨盆关节的炎症性疾病。
它可以减轻脊柱关节肿胀、僵硬和疼痛，改善晨僵现象，并提高病人的生活质量。
•退行性骨关节病：盐酸地尔硫卓片对于退行性骨关节病也有很好的疗效。
该疾病是由于关节软骨的退化而导致的关节痛、僵硬和功能障碍。
盐酸地尔硫卓片可以减轻这些症状，改善患者的关节功能。
•非甾体抗炎药（NSAIDs）联用：盐酸地尔硫卓片可以与NSAIDs（如布洛芬、阿司匹林）联用，以增强其治疗效果。
这种联合用药可以减轻炎症性关节疼痛、肿胀和晨僵。
•其他适应症：盐酸地尔硫卓片还可用于治疗痛风、腰椎间盘突出症、肩周炎、类风湿关节炎等疾病。
3. 使用方法和剂量请在医生的指导下正确使用盐酸地尔硫卓片。
一般建议成人每日口服25-50毫克，分成2-3次服用。
剂量和使用频率应根据患者具体情况而定。
4. 注意事项在使用盐酸地尔硫卓片时，请注意以下事项：•遵循医生的指导，并按照正确的剂量使用。
•长期使用时，应定期进行肝功能和肾功能的检查。
•如果患者有胃溃疡、消化道出血、哮喘、肝肾功能不全等情况，应在医生的监护下使用盐酸地尔硫卓片。
•使用过程中如出现胃痛、恶心、呕吐、腹泻等不适症状，应立即停止用药并咨询医生。
•盐酸地尔硫卓片可能对血小板聚集产生抑制作用，因此在进行任何手术前应告知医生正在使用该药物。
•孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生指导下使用盐酸地尔硫卓片。
5. 不良反应使用盐酸地尔硫卓片时可能会出现以下不良反应：•胃肠道不适：包括恶心、呕吐、胃痛、腹痛、腹胀、便秘或腹泻等。
合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))
合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))【药品名称】商品名称：合贝爽通用名称：盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)英文名称：Diltiazem Hydrochloride Sustained Release Capsules【成份】其化学名称为：顺-（+）5-[（2-二甲氨基）乙基]-2-（4甲氧基苯基）-3乙酰氧基-2，3-二氢-1，5苯并硫氮杂卓-4（5H）酮盐酸盐。
【适应症】1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。
2.高血压。
【用法用量】口服，起始剂量60-120mg/次，每日2次，平均剂量范围为240-360mg/天。
分次服用，但需在医生指导下服用。
【不良反应】1.可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。
2.极少出现以下情况（发生率1.0%以下）：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、性早搏、多梦、遗忘、抑郁、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、肝功能轻度异常、瘀点、光敏感、瘙痒、寻麻诊、多形性红斑、剥脱性皮炎、弱视、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困难、鼻充血、高血糖、高尿酸血症、阳瘘、肌痉挛、多尿、耳鸣、骨关节痛、脱发、锥体外系综合症、齿龈酸血症、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫、视网膜病【禁忌】1 病态窦房结综合症未安装起搏器者。
2 11或111度房室传导阻滞未安装起搏器者。
3 收缩压低于12kpa(90mmhg)，心率低于50次/分者。
4 对本品过敏者。
5 充血性心力衰竭患者。
【注意事项】1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。
罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致11或111度房室传导阻滞。
2.本品有负性肌力作用，心室功能受损的患者应用本品须谨慎。
3.本品偶可致症状性低血压。
4.本品罕见急性肝损害，表现为血碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶谷草转氨酶，谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。
【药品名】地尔硫卓【英文名】DILTIAZEM【别名】地尔硫；
【药品名】地尔硫卓【英文名】Diltiazem【别名】地尔硫；硫氮卓酮；乎尔兴；蒂尔丁；恬尔心；合贝爽；合心爽；哈氮卓；泌尔康；Herbesser；Dilthiazem；Cardizem；CRD-401【剂型】1.片剂：(合心爽)30mg，(恬尔心)30mg。
2.缓释片剂：(蒂尔丁)200mg。
3.胶囊：(合贝爽)90mg。
【药理作用】本品为苯噻氮卓(苯噻嗪)类钙拮抗剂，作用与维拉帕米相似，通过抑制钙内流使4相自动除极斜率下降，抑制窦房结及房室结自律性，抑制房室结传导性，但对房室旁路无明显抑制作用。
此外，尚有扩血管作用及轻度负性肌力作用。
【药动学】口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。
口服后10～15min开始起效，C为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。
静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。
半衰期为4～6h，96%～99%在肝脏代谢，其代谢产物也有活性，代谢产物60%经粪便排泄，40%经尿排出。
【适应症】1.心绞痛，包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛，如静息性心绞痛、变异型心绞痛或劳力性心绞痛。
2.高血压，可单用或与其他抗高血压药物合用。
3.室上性快速心律失常。
注射剂可用于转复阵发性室上性心动过速、控制心房颤动或心房扑动的心室率。
4.肥厚性心肌病。
【禁忌症】1.对本药或其他钙通道阻滞药过敏。
2.病窦综合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞引起心动过缓并缺乏有效的人工心脏起搏。
3.严重低血压或心源性休克。
4.急性心肌梗死伴肺充血。
5.存在房室旁道(如WPW综合征、LGL综合征)或短P R综合征的心房颤动或心房扑动时禁止静脉给药。
6.室性心动过速禁止静脉给药。
7.新生儿禁用含苯甲醇的注射剂。
8.孕妇禁用注射剂。
【注意事项】1.慎用：(1)充血性心力衰竭。
(2)左心功能不全在使用β-受体阻滞药的患者。
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通用名】
注射用盐酸地尔硫卓
【功能与主治】
室上性心动过速；手术时异常高血压的急救处置；高血压急症；不稳定心绞痛。
【不良反应】
常见不良反应为：心动过缓（1.1%），低血压（0.7%）, I度房室传导阻滞（0.4%）,11度房室传导阻滞（0.3%）,
房室交界性心律（0.3%）等。
【注意事项】
1用于治疗室上性心动过速，须心电图监测。
2肝肾功能不全患者如需应用，剂量应特别谨慎。
3本品在肝内代谢由肾和胆汁排泄，长期给药应定期实验室监测。
在肝、肾功能受损患者用本品应谨慎。
4皮肤反应可为暂时的，继续用可以消失，但皮疹进展可发展到多形红斑和（或）剥脱性皮炎，如皮肤反应持续应停药。
【药理毒理】
药理：通过作用于冠脉血管及末梢血管的心管平滑肌及房室结，抑制张作用及延
Ca2+ 向细胞内流入，而显示血管扩
长房室结传导时间的作用，从而对高血压、心律不齐、心绞痛有效。
1对血压的作用
1）麻醉下及无麻醉下均能降低高血压，但麻醉下比无麻醉下作用强，并且对于比正常血压高的血压具有更强的降压作用（大鼠）。
2）降压的同时减少末梢血管阻力及心肌耗氧量，增加心输出量（狗）。
3）不减少脑、冠脉、肾的血流量的同时，降低血压。
并显示钠利尿作用（狗、猴）。
2对心律不齐的作用
1）延长房室结的传导时间、有效不应期及功能不应期，对室上性快速心律不齐显示效果（狗）。
2）抑制心房电刺激引起的室上性快速心律不齐（兔）。
3对心肌缺血的作用
1）改善心肌氧的供需平衡①扩张冠状动脉主干及侧枝，增加心肌缺血部位血流（狗）。
②抑制冠动脉痉挛
（猪、人）。
2）心肌保护作用心肌缺血时，抑Ca2+过多流入细胞内，保持心功能心肌能量代谢，缩小梗塞灶（狗、猫）。
毒理：盐酸地尔硫？给予小鼠口服，其LD50为640〜740mg/kg ;静脉注射LD50为58〜61 mg/kg。
大鼠
口服，其LD50为585mg/kg ;静脉注射LD50为58〜61 mg/kg。
在生殖毒性试验中，给小鼠、大鼠和兔
口服大于人剂量5〜10倍以上的地尔硫？，可见胚胎和胎仔死亡。
在某些研究中，有报告这些剂量可致骨
骼异常，在围产期及产后的研究中，早期见个别幼仔体重减低存活率降低，发现给予＞人口服剂量20 倍，死胎发生率增加。
本品致突试验为阴性。
【药代动力学】
使用说明】
注射用盐酸地尔硫卓
【禁忌事项】
1 对药物中任一成分过敏者。
2妊娠或可能妊娠的妇女。
【药物相互作用】
同时用对心脏收缩和（或）传导有影响药物，由于可能有协同作用，应用本品须谨慎和仔细滴定所用剂量。
在体内由P450 细胞色素氧化酶生物转化，同时用本品和经同一生物转化途径的其它药物可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。
在开始或停止同时使用时，对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低的药或有肝肾功能受损患者，须加以调整以维持合理的血药浓度。
1B阻滞药可能影响心脏传导，尤其在病窦综合征或有房室传导阻滞者，在左室功能受损者可影响心室功能，与本品同用均有协同作用，并且对心脏负性肌力作用也相加。
例如普萘洛尔可增加本品生物利用度近50% ，因而须调整普萘洛尔剂量。
2西咪替丁由于抑制P450 细胞色素而使本品血药浓度药时曲线下面积增加，因而需调整本品的剂量。
雷尼替丁虽可使本品血药浓度升高，但不明显。
3与洋地黄同用时，对心脏传导阻滞有协同作用，因此联合应用时应谨慎。
例如本品可使地高辛血药浓度增加20%，但也有并不影响的报道，虽然结果矛盾，但在开始调整和停止本品治疗时，应监测地高辛血药浓度，以免洋地黄过量或不足。
4麻醉药对心肌收缩、传导、自律性都有抑制并有血管扩张作用，且与钙通道阻滞剂有协同作用，因此, 此两种药同时应用时，须仔细滴定剂量。
【药物过量】
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