用旋转粘度计测定聚合物溶液的粘度
粘度法测定聚合物的粘均相对分子质量
化学化工学院材料化学专业实验报告实验名称：粘度法测定聚合物的粘均相对分子质量年级：09级材料化学日期：2011-10-23 姓名：张洪贵学号：222009316210099同组人：吴学普一、预习部分粘度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯粘度溶剂反映了溶剂分子间的内摩擦力效应，聚合物溶液的粘度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和。
粘度法测定聚合物分子量的依据是聚合物稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。
内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。
黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。
测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。
流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。
牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。
重要工具黏度的测定可用黏度计。
黏度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。
毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。
二、实验部分（一）．实验目的1：加深理解粘均相对分子质量的物理意义2：学会并掌握黏度法测定相对分子质量的试验方法3：学会用“一点法”快速测定粘均相对分子质量（二）实验原理粘度是指液体对流动所表现的阻力，这种阻力反抗液体中相邻部分的相对移动，可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。
而如果液体是高聚物的稀溶液，则溶液的粘度反映了溶剂分子之间的内摩擦力、高聚物分子之间的内摩擦力、以及高聚物分子和溶剂分子之间的内摩擦力三部分。
三者之和表现为溶液总的粘度η 。
其中溶剂分子之间的内摩擦力所表现的。
粘度测试方法
粘度测试方法粘度是液体流动性的一种物理性质，它对液体的黏稠度进行了描述。
在工业生产和科学研究中，粘度测试是非常重要的，因为它能够帮助我们了解液体的流动性能，从而指导生产和科研实验。
下面将介绍几种常见的粘度测试方法。
首先，最常见的粘度测试方法之一是旋转粘度计法。
这种方法适用于各种类型的液体，包括润滑油、涂料、树脂等。
它的原理是通过旋转粘度计来测量液体在一定条件下的流动性能。
通过旋转粘度计法，我们可以得到液体的粘度值，从而评估其流动性能。
其次，还有一种常见的粘度测试方法是流变仪法。
流变仪是一种专门用于测量液体、半固体和软固体材料流变性能的仪器。
通过流变仪法，我们可以得到液体在不同剪切速率下的粘度值，从而了解其流变性能。
这种方法适用于各种类型的液体，尤其是高粘度的液体。
另外，还有一种常见的粘度测试方法是滚动粘度计法。
滚动粘度计是一种通过滚动方式来测量液体粘度的仪器。
通过滚动粘度计法，我们可以得到液体在不同温度下的粘度值，从而了解其在不同温度下的流动性能。
这种方法适用于需要在不同温度条件下测试液体粘度的情况。
除了上述方法外，还有一些其他的粘度测试方法，如旋转杯法、滴定法等。
这些方法各有特点，适用于不同类型的液体和不同的测试条件。
在选择粘度测试方法时，需要根据具体的情况来选择合适的方法，以确保测试结果的准确性和可靠性。
总之，粘度测试是非常重要的，它能够帮助我们了解液体的流动性能，指导生产和科研实验。
在进行粘度测试时，需要选择合适的测试方法，并严格按照操作规程进行测试，以确保测试结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的粘度测试方法能对大家有所帮助。
pam溶液动力粘度
pam溶液动力粘度
Pam 溶液是指聚丙烯酰胺（Polyacrylamide）的水溶液，它是一种高分子聚合物，具有很好的水溶性和粘性。
Pam 溶液的动力粘度是衡量其粘性大小的一个重要参数。
Pam 溶液的动力粘度会受到多种因素的影响，例如聚合物的分子量、浓度、温度、pH 值等。
一般来说，聚合物的分子量越大，浓度越高，Pam 溶液的动力粘度就越大。
此外，温度和pH 值也会对Pam 溶液的动力粘度产生影响，通常情况下，温度升高或pH 值变化都会导致Pam 溶液的动力粘度降低。
Pam 溶液的动力粘度可以通过实验测量得到，常用的方法包括旋转式粘度计法、毛细管法和落球法等。
在实际应用中，Pam 溶液的动力粘度可以用于评估其在不同工艺条件下的流动性和可泵性，对于Pam 溶液的制备和应用具有重要的参考价值。
总的来说，Pam 溶液的动力粘度是一个重要的物理参数，它受到多种因素的影响，并且可以通过实验测量得到。
在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的测量方法和条件，以确保测量结果的准确性和可靠性。
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
聚合物分子量的测定——粘度法
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载聚合物分子量的测定——粘度法地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容聚合物分子量的测定—黏度法一．实验目的学会一种测定分子量的方法二．实验原理由于聚合物具有多分散性，所以聚合物的分子量是一个平均值。
有许多测定分子量的方法（如光散射法、渗透压法、超速离心法、端基分析法等），但简单、而使用范围又广的是粘度法。
由粘度法测得的聚合物的分子量叫粘均分子量，以“”表示。
粘度法又分多点法和一点法：1、多点法多点法测定聚合物粘均分子量的计算依据是：（7-1）式中: ［η］－特性粘数；k,α--与温度和溶剂有关的常数；--聚合物的粘均分子质量；若设溶剂的粘度为η0,聚合物溶液浓度为 c(100mL 所含聚合物的克数表示)时的粘度为η，则聚合物溶液粘度与浓度间有如下关系：（7-2）（7-3）以ηSP /c, Inηr/c 对 c 作图，外推直线至 c 为 0（参考图 7－1）求[ η]，即、（7-4）图7-1 特性粘数的求法由于 k、α是与温度、溶剂有关的常数，所以对一定温度和特定的溶剂，k、α有确定的数值。
例如，30℃时，以 1mol/L 硝酸钠溶液作溶剂，用粘度法测定聚丙烯酰胺粘均分子量的经验式可表示如下：（7-5）即：=1.40*105[η]3/2 （7-6）因此，只要测定不同浓度下聚合物溶液的粘度，即可通过上述的数据处理，求出聚合物的粘均分子量。
2、单点法对低浓度的聚合物溶液，其特性粘数可由下式计算:（7-7）实验时，只要测定一个低浓度的聚合物溶液的相对粘度，即可由式 7－7 求得所测试样的特性粘数。
本实验采用如图 7-2 所示的乌氏粘度计测定聚合物溶液在不同浓度下的粘度。
黏度测定法
NDJ-1型旋转粘度计操作细节
量程、系数及转子、转速的选择：
a) 先大约估计被测液体的粘度范围，然后根据量程表选择适当的转子和转 速；如测定约3000mPa•s左右的液体时可选用下列组合： 2号转子——6转/分或3号转子——30转/分。 b) 当估计不出被测液体的大致粘度时，应假定为较高的粘度，试用由小到 大的转子和由慢到快的转速。原则是高粘度的液体选用小转子(转子号高)， 慢速度；低粘度的液体选用大转子(转子号低)，快转速。 c) 系数：测定时指针在刻度盘上指示的读数必须乘上系数表上的特定系数 才为测得的粘度（mPa•s）。 即：η=K•α 式中 η=粘度 K=系数 α=指针所指读数（偏转量） d) 频率误差的修正：当使用电源频率不准时，可按下列公式修正： 实际粘度=指示粘度×名义频率/度系指流体对流动的阻抗能力，本法中 以动力黏度、运动黏度或特性黏数表示。 测定供试品黏度可用于纯度检查等。
流体分类
流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。 牛顿流体流动时所产生剪应力不随流速的 改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液 属于此类； 非牛顿流体流动时所产生剪应力随流速的 改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳 剂和表面活性剂的溶液属于此类。
仪器用具
平氏黏度计(如图)：可根据 需要分别选用毛细管内径 0.8mm±0.05mm、 1.0mm±0.05mm、 1.2mm±0.05mm、 1.5mm±0.1mm或 2.0mm±0.1mm的平氏黏 度计。
仪器用具
乌氏黏度计(如图)：除另有 规定外，毛细管E内径为 0.5mm±0.05mm，长 140mm±5mm；测定球A 的容量为3.5ml±0.5ml（选 用流出时间在120～180秒 之间为宜）。
粘度法测定聚合物的粘均分子量
粘度法测定聚合物的粘均分子量一、实验目的1. 掌握使用粘度法测定聚合物分子量的基本原理2. 掌握乌氏粘度计测定聚合物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法3. 分析分子量大小对聚合物性能以及聚合物加工性能的关系及影响。
二、基本原理聚合物稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。
内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。
聚合物溶液粘度的变化，一般采用下列的粘度量来描述。
1.相对粘度，又称粘度比，用ηr表示。
它是相同温度条件下，溶液粘度η与纯溶剂粘度η0之比，表示为：ηr=η/η0 （1）相对粘度是一个无因次量，随着溶液浓度增加而增加。
对于低剪切速率下聚合物溶液，其值一般大于1。
2.增比粘度（粘度相对增量），用ηsp表示，是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数：ηsp =（η-η0）/η0 =ηr –1 （2）3. 比浓粘度（粘数），对于高分子溶液，粘度相对增量往往随溶液浓度的增加而增大，因此常用其与浓度c之比来表示溶液的粘度，称为比浓粘度或粘数，即：ηsp/c = (ηr-1)/c (3)粘数的因次是浓度的倒数，一般用 ml/g表示。
比浓对数粘度（对数粘度），其定义是相对粘度（粘度比）的自然对数与浓度之比，即： ( lnηr)/c = [ln(1+ηsp)]/c (4)单位为浓度的倒数，常用 ml/g表示。
特性粘度（极限粘度），其定义为比浓粘度（粘数）ηsp/c或比浓对数粘度（对数粘度）lnηr/c在无限稀释时的外推值，用[η]表示，即：[η] = lim(ηsp/c) = lim(lnηr/c) (5)c→0c→0[η] 称为特性粘度（或极限粘数），其值与浓度无关，量纲是浓度的倒数。
实验证明，对于给定聚合物，在给定的溶剂和温度下，[η]的数值仅有试样的分子量Mη所决定。
[η]和 Mη的关系如下：[η] =K Mηα (6)上式称为Mark-Houwink方程。
高分子物理实验必备复习材料
高分子物理实验必备复习材料一、浊点滴定法测定聚合物的溶解度参数1、测定聚合物溶解度参数的实验方法有：黏度法、交联后的溶胀平衡法、反相色谱法和浊点滴定法等，实验用浊点滴定法2、溶解度参数是表示物体混合能与相互溶解的关系：2/1)(VE ?=δ，单位3/cm J ，根据溶解度参数的定义，溶解度参数δ应为“内聚能密度”的平方根原理：浊点滴定法是在两元互溶体系中，如果聚合物的溶解度参数p δ在两个互溶的溶剂s δ值的范围内，就可调节这两个互溶混合溶剂的溶解度参数sm δ，使sm δ与p δ很接近。
只要把两个互溶的溶剂按照一定的百分比配成混合溶剂，该混合溶剂的溶解度参数sm δ可以近似地表示成：2211δ?δ?δ+=sm3、混合溶剂的溶解度参数sm δ：2211δ?δ?δ+=sm，1?，2?分别是混合溶剂中组分1和组分2的体积分数。
1δ、2δ为混合溶剂中组分1和组分2的溶解度参数。
4、聚合物的溶解度参数p δ：2mlmh p δδδ+=，式中，mh δ为高溶解度参数的沉淀剂滴定聚合物溶液在混浊点时混合溶剂的溶解度参数；ml δ为低溶解度参数的沉淀剂滴定聚合物的混浊点时混合溶剂的溶解度参数。
5、试剂：三氯甲烷，正戊烷（ml δ），甲醇（mh δ），聚苯乙烯（PMMA ，溶于三氯甲烷）6、注意事项：（1）溶解PMMA 时，PMMA 与CHCl3要充分混匀，防止滴定时容易出现浑浊；（2）所用试剂为有机溶剂，故滴定管塞口不能涂凡士林，以免污染试剂；（3）读数时视线要与凹液面相平；（4）判定终点时，要将试剂对着阳光，以便判定终点；（5）CHCl3有挥发性，故在配制试样和移取过程中要准确迅速，防止其挥发，造成浓度变化，且其有剧毒，用完应回收，不可随意倾倒。
7、浊点滴定法测定聚合物溶解度参数时候，根据什么原则选择溶剂和沉淀剂？溶剂与聚合物的溶解度参数相近，能否保证二者相溶？为什么？答：对非极性溶剂，根据相似相溶原理，对极性溶剂，根据溶剂比原则来选择溶剂和沉淀剂。
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按照流体力学的观点，流体可分为理想流体和实际流体两大类。理想流体在流 动时无阻力，故称为非粘性流体。实际流体流动时有阻力，即内摩擦力（或剪切应 力） ，故又称为粘性流体。根据作用于流体上的剪切应力与产生的剪切速率之间的 关系，粘性流体又分为牛顿流体和非牛顿流体。研究流体的流动特性，对聚合物的 加工工艺方面具有很强的指导意义。
一、实验目的：
1. 掌握粘度的概念，了解粘度的测量的意义。 1．学会使用 NDJ-5S 型或 DV-1 型数字式旋转粘度计。 2．测试恒温条件下不同转速时的粘度值，判断流体的性质，
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
二、实验原理：
1.牛顿流体和非牛顿流体的粘度 相距为 dy 的两薄层流体，下层静止，上层有一剪切力 F，使其产生一速度 du。 由于流体间有内摩擦力影响，使下层流体比紧帖的上一层流体的流速稍慢一些，至 静止处流体的速度为零，其流速变化呈线性，形成一速度梯度 du/dy，称之为剪切 速率。根据牛顿粘性定律，施于运动面上的剪切应力 τ 与速度梯度 du/dy 成正比。 即：
F / A
du dy
式中，du/dy 为剪切速率，用 γ 表示；η 为比例常数，称为粘度系数，简称粘度。上 式可简写为： τ=ηγ 以剪切应力 τ 对剪切速率 γ 作图，所得图线称为剪切流动曲线，简称流动曲线。 （1） 牛顿流体的流动曲线是通过坐标原点的一直线， 其斜率即粘度， 即牛顿流体 的剪切应力与剪切速率完全服从牛顿粘性定律。如水、酒精、醇类等属牛顿 流体 （2） 非牛顿流体的流动曲线不是直线或虽为直线但不通过坐标原点， 粘度随剪切 速率的改变而改变，这时粘度称为表观粘度。聚合物浓溶液、熔融体、悬浮 液等属此类。 2.粘度的实际意义 （1） 粘度计的概念 粘度近似于我们通常所说的粘稠度，也就是流体的分子层之间在相互运动时 产生的阻力。粘度的概念和数学模型早在 19 世纪就由著名的物理学家和数学家牛 顿建立起来了。但测定粘度的仪器则是在二十世纪由美国的 Brookfield 先生发明
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的。粘度是液体（流体）的重要物理性能参数。 （2） 粘度计的种类 a.旋转粘度计 ： 布氏粘度计及国内标准中的 NDJ 系列 . 还有一种连续追糊 化过程中粘度变化最常用的布拉班德粘度计据说也是同样原理。 b.毛细管型： 乌氏、品氏、芬氏、逆流等多种形式， c.杯型： 恩氏粘度计、美国的福特杯、日本察恩杯和我国的涂 -4 杯。 d.落球型： e.其它： 一种可以测量在加热炉中熔化的玻璃或陶瓷液滴的粘度，可以进行 粘度、表面张力和接触角测量，温度范围从室温到 1000 ℃或 2100 ℃ 。 （3） 为什么需要测粘度？ a.改善产品品质的需要 --- 中间体和最终产品质量控制 举例 ： 洗发香波 ：在瓶子里，需要高粘度，施以剪切之牛顿流体 ） 。 b.化工工艺设计的需要 --- 化工传质过程设计的需要 举例：高粘度流体需要较大的离心泵才能传输。 c.新材料，新工艺科学研究的需要 航空航天材料，汽车涂料，印刷油墨等得研究生产。 粘度是流体粘滞性的一种量度，是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示。 粘度大表现内摩擦力大，分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大。 粘度对 各种润滑油、质量鉴别和确定用途，及各种燃料用油的燃烧性能及用度等有决定意 义。在同样馏出温度下，以烷烃为主要组份的石油产品粘度低，而粘温性较好，即 粘度指数较高，也就是粘度随温度变化而改变的幅度较小；含环烷烃（或芳烃）组 份较多的油品粘度较高，即粘温性较差；含胶质和芳烃较多油品粘度最高，粘温性 最差，即粘度指数最低。 粘度常用运动粘度表示，单位 mm2/ｓ。重质燃料油粘度 大，经预热使运动粘度达到 18~20mm2/ｓ（40℃） ，有利于喷油嘴均匀喷油 (1)动力粘度：ηt 是二液体层相距 1 厘米，其面积各为 1(平方厘米)相对移动速 度为 1 厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/厘米• 秒。1 克/厘米• 秒=1 泊，一般： 工业上动力粘度单位用泊来表示。 (2)运动粘度：在温度 t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动 粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为 每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油 等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定 采用逆流法 (3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国 通常用的条件粘度有以下三种： ①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、
三、实验样品和仪器设备
(1) 测试样品： 硅油和其他未知样品 (2) 仪器设备 NDJ-5S 型和 DV-1 型数字式旋转式粘度计
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四、实验步骤
以硅油粘度的测试为例： ①将选用的转子旋入连接螺杆。 ②开机，步进电机开始工作。 ③输入选用转子号，当屏幕显示为所选用转子号时，即完成输入。 ④选择转速：按 TAB 键将闪烁数位分别设置好，按转速键确认。 ⑤量筒内加入 8ml 硅油，装在量筒调节座上并用螺钉固定，旋动升降架旋钮， 使粘度计缓慢下降， 转子逐渐浸入被测液体中， 直至液面正好在转子的液面标记处。 ⑥调整粘度计及量筒调节座上水平，使连接螺杆在量筒的中心位置。 ⑦按下测量键， 适当时间后即可测得当前转子、 转速下的粘度值和百分计标度。 分别测试转速为 6RPM、12RPM、30RPM 时的粘度值（单位 cP，1cP=1mP.s）判断 被测样品的性质（牛顿流体还是非牛顿流体） ，按“选择显示”键切换成剪切应力 2 （SS，单位为 dyne/cm ）和剪切速率（SR，单位为 1/秒）记录每次对应的剪切应力 和剪切速率数值，用剪切应力对剪切速率做图，做出被测样品的流动曲线图。每次 测量的百分计标度必须在 20%-90%之间，粘度值才为正常值。每测完一个数据后， 用复位键停止，再设置成下一个转速测试。 ⑧对未知粘度样品，选择转子和转速时应根据百分计标度来判断转子和转速选 择的合理性。通常高粘度样品选择小体积（4、3 号转子）和慢转速，低粘度样品选 择大体积（1、2 号转子）和快转速。当估计不出被测样品的大致粘度时，应先设定 为较高粘度，试用小体积和慢转速再到大体积快转速，每次测量根据百分计标度是 否在 20%-90%之间，判断选择的合理性。
五、数据处理
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(1)记录被测样品在不同转速下的粘度值。 (2)测量三种或以上老师给出的样品的粘度，判断样品的种类。 样品 粘度 注：每个样品测三次，取平均值 1 号样品粘度值为： 2 号样品粘度值为： 3 号样品粘度值为： 1号 2号 3号
六、注意事项
1. 测量开始前要调整好水平位置。 2. 严禁将旋转的转子浸入被测液中。 3. 单位换算: 1 dyne.s/cm2=100 mPa.s=100 cP
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80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出 200 毫升试样所需的时间与蒸馏水在 20℃流出 相同体积所需要的时间(秒)之比。恩氏粘度用符号 Et 表示，恩氏粘度的单位为条件 度。 ②赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度下从赛氏 粘度计流出 200 毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和 赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。 ③雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘 度。 是一定量的试样， 在规定温度下， 从雷氏度计流出 50 毫升所需的秒数， 以 “秒” 为单位。雷氏粘度又分为雷氏 1 号(Rt 表示)和雷氏 2 号(用 RAt 表示)两种。 上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色 润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不 相同， 但它们之间的关系可通过图表进行换算。 同时恩氏粘度与运动粘度也可换算， 这样就方便灵活得多了。 动力粘度单位换算： 1 厘泊(1cP)=1 毫帕斯卡 .秒 (1mPa.s) 100 厘泊(100cP)=1 泊 (1P) 1000 毫帕斯卡.秒 (1000mPa.s)=1 帕斯卡 .秒 (1Pa.s) cst:厘斯 mm2/s:每秒平方毫米 1mm2/s=1cst 动力粘度与运动粘度的换算 η=ν. ρ 式中 η－－- 试样动力粘度(mPa.s) ν－－- 试样运动粘度(mm2/s) ρ－－- 与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm3) 常见粘度的例子： 水的粘度： 1 常温下家里炒菜的食用油的粘度： ~100 洗发香波的粘度： ~4000 沥青的粘度： 200000 （约为 20 万）