(完整版)郑州大学药物化学测试题及答案-3
药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学?A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案:D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容?A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案:C3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案:B4. 药物化学家在设计新药时,主要关注药物的哪些特性?A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案:D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响?A. 无影响B. 溶解度越高,药效越好C. 溶解度越低,药效越好D. 溶解度与药效无关答案:B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案:D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案:A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案:B9. 药物化学中,药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B10. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常包括哪些方面?A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究中,药物的合成方法包括哪些?A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案:A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面?A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面?A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案:A B C D4. 药物化学中,药物的稳定性研究包括哪些内容?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:A B D5. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容?A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案:C三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物化学是一门综合性学科,涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案:C2. 药物化学主要研究的是:A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案:A3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案:B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法?A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案:D5. 药物化学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:C7. 药物化学中,药物的代谢主要发生在人体的哪个部位?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计?A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案:C9. 药物化学中,药物的溶解性主要影响:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案:A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的?A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案:生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案:生物活性3. 药物化学中,药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案:原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案:吸收、分布5. 药物化学研究中,药物的代谢产物通常在________中进行。
答案:肝脏6. 药物化学中,药物的稳定性研究包括________和________。
药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的范畴?A. 药物的化学合成B. 药物的生物效应C. 药物的物理性质D. 药物的临床应用答案:C2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺类药物D. 氨基糖苷类抗生素答案:A3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物对生物体的毒性答案:C二、填空题(每空2分,共20分)4. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
5. 药物的_______是指药物在体内的半衰期。
6. 药物的_______是指药物在体内的浓度与效应之间的关系。
答案:4. 起效时间5. 半衰期6. 剂量-效应关系三、简答题(每题10分,共30分)7. 简述药物的化学稳定性对药物疗效的影响。
答案:药物的化学稳定性直接影响其在储存和使用过程中的活性成分保持,不稳定的药物可能在储存过程中降解,导致药效降低或失效。
此外,稳定性差的药物在体内可能迅速降解,影响药物的疗效和安全性。
8. 解释药物代谢的概念及其在药物设计中的重要性。
答案:药物代谢是指药物在体内通过酶的作用转化为代谢产物的过程。
在药物设计中,考虑药物代谢的速率和途径对预测药物的疗效、毒副作用以及药物相互作用至关重要。
合理的药物代谢特性可以提高药物的安全性和有效性。
四、论述题(每题15分,共30分)9. 论述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。
答案:药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用方式,包括亲和力、选择性和特异性。
结构相似的药物可能具有相似的生物活性,但微小的结构变化也可能导致活性的显著差异。
因此,药物化学家通过研究结构-活性关系(SAR)来优化药物的设计,提高疗效和减少副作用。
10. 讨论药物的剂量设计原则及其对治疗安全性和有效性的影响。
答案:药物剂量设计需要考虑药物的药效学特性、药代动力学特性以及安全性。
药物化学试题及答案

药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案:A2. 药物化学中,药物的构效关系指的是什么?A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案:A3. 药物化学中,药物的代谢过程主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴?A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案:D5. 药物化学中,药物的溶解性对其药效有何影响?A. 无关B. 溶解性越好,药效越强C. 溶解性越差,药效越强D. 溶解性与药效无关答案:B6. 药物化学中,药物的稳定性是指什么?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B7. 药物化学中,药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案:C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案:A9. 药物化学中,药物的靶向性是指什么?A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案:D10. 药物化学中,药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。
答案:化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。
药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案:B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案:A4. 药物化学中,药物的溶解性通常影响:A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案:B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法?A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案:D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关?A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案:C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案:在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案:首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中,药物的“药代动力学”是指______。
答案:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案:药物的半数致死量与半数有效量的比值。
(完整版)药物化学试题和答案

(完整版)药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答(一)一、a型题(最佳选择题)。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液()a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为()a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类()a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是()a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是()a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为()a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少()a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是()a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是()a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是:()a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于()a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为()84.新伐他汀主要用于治疗()a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点()a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号:1答案:a解答:本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学试题及答案大题

药物化学试题及答案大题一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学的研究内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性指的是:A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案:D3. 下列哪种化合物不属于抗生素?A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案:C4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注:A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案:B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法?A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案:C6. 药物的溶解度对其药效的影响是:A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案:A8. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案:C9. 药物化学中,药物的靶向性是指:A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案:A10. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案:半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案:起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案:稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案:清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
药物化学试题(含参考答案)

药物化学试题(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案:D2、以下药物与用途最匹配的是;临床上用于习惯性流产,不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:D3、关于药物的存在形式,以下结果最匹配的是;药物在血液中扩散要求药物具有一定的()A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案:A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案:C5、下列不是药品的是()A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案:A6、盐酸利多卡因含酰胺键,但对酸、碱均较稳定,最主要原因是()A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案:B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案:C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案:B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案:E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代,则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案:D11、盐酸普鲁卡因属于()局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案:C12、以下药物与结构分类最匹配的是;氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案:E13、药物以()型存在,容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案:C14、以下最匹配的是;药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案:E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案:C16、以下药物与其作用最匹配的是;维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案:D17、下列药物最佳匹配的是;具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案:C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后,加稀盐酸至析出白色沉淀,该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案:A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案:B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案:E21、某还原性注射用无菌粉末,其注射用水预先煮沸,是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案:A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案:D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案:A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案:C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案:A26、以下药物与用途最匹配的是;坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:A27、以下关于药物的名称最匹配的是;泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案:C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案:A29、以下药物与作用类型最匹配的是;硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案:B30、生物代谢主在是在()催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案:C31、以下结果最匹配的是;异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案:B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案:D33、下列说法最佳匹配的是;结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案:B34、以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案:C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案:B36、磺胺类药物用量较大,可能导致尿痛、少尿、血尿等,是因为本类药物A、酸性下水溶性差,尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差,尿中析出正确答案:A37、盐酸利多卡因具有碱性基团()A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案:D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物,是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子,毒性大D、药物能与金属离子结合,导致金属离子流失,影响生长E、药物稳定性差正确答案:D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色,该气体显()A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案:B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案:B41、奥美拉唑为()化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案:E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案:C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案:C44、以下药物对应关系是;替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案:C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案:E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案:E47、以下描述与药物描述最相符的是;地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案:B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案:E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下,颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应,应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案:D50、肾上腺素鉴别时,加H2O2试液显血红色,是利用该药物结构上()性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案:C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案:B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案:B53、阿托品作用于()受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案:C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案:D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用,生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案:E56、从构效关系分析,肾上腺素具有激动α和β受体作用,取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案:A57、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案:A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案:D59、药物排泄点是()A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案:E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A61、下面那个药物具有手性碳原子,临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案:D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案:B63、以下药物与其分类最匹配的是;地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案:E64、盐酸麻黄碱作用于()受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案:E65、以下药物描述最匹配的是;属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案:E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案:B67、以下药物最匹配的是;抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案:C68、以下基团中,亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案:E69、以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案:B二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性,可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性,可与碱成盐E、具有旋光性正确答案:ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案:CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案:BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案:CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末,可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案:BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案:ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为()A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案:ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案:ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物,是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案:AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案:AD三、判断题(共20题,每题1分,共20分)1、吗啡具有酸碱两性。
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第一题、单项选择题(每题 1分,5道题共5分) 1、治疗1型糖尿病的药物是A 、甲苯磺丁脲 H C 米格列醇2、分子中含有a 、b-不饱和酮结构的利尿药是3、胰岛素分泌模式调节剂是4、氨苯喋啶属于哪一类利尿药5、合成氢氯噻嗪的起始原料是第二题、多项选择题(每题 2分,5道题共10分) 1、符合Tolbutamide 的描述是A 、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。
因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B 、是临床上使用的第一个口服降糖药答题须知:1、本卷满分20分* A 、苯酚B 、苯胺C 间氯苯胺D 、邻氯苯胺*B 、胰岛素D 、格列苯脲A 、氨苯蝶啶B 、洛伐他汀C 依他尼酸D 、氢氯噻嗪A 、马来酸罗格列酮已B 、那格列奈C 甲苯磺丁脲D 、米格列醇A 、磺酰胺类B 、多羟基类C 有机汞类D 、含氮杂环类Tolbutamide 的鉴定两C结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。
此性质可被用于回D分子中对位甲基,易氧化失活,属短效磺酰脲类降糖药2、符合Glibenclamide 的描述是厂A、在体内不经代谢,以原形排泄17B、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液冈C属第二代磺酰脲类口服降糖药D为长效磺酰脲类口服降糖药3、符合Metformin Hydrochloride 的描述是厂A、其游离碱呈弱碱性,盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10 %氢氧化钠溶液,3分钟内溶液呈红色C是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药ri D易发生乳酸的酸中毒4、久用后需补充KCl的利尿药是口A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C依他尼酸a D螺内酯5、下列与Metformin Hydrochloride 相符的叙述是7A、肝脏代谢少,主要以原形由尿排岀nB、可促进胰岛素分泌込C增加葡萄糖的无氧酵解和利用D水溶液显氯化物的鉴别反应第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。
4正确口错误2、甲苯磺丁脲结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。
切正确三错误3、双胍类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌。
正确错误4、氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。
正确错误5、甲苯磺丁脲可刺激胰岛素分泌。
正确错误《药物化学》第11章在线测试剩余时间:59:522、 答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。
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第一题、单项选择题(每题 1分,5道题共5分) 1、米索前列醇是A 、雌二醇的衍生物D 、己烯雌酚的衍生物2、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是3、米非司酮主要用于二 B 、避孕D 、治疗骨质疏松症4、雌二醇化学名为答题须知:1、本卷满分20分A 173 -羟基-17 a -甲基雄甾-4-烯-3-酮B 、11 3,17 a ,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20- 二酮-21-醋酸酯C 雌甾-1,3,5 (10)-三烯-3,17 3 -二醇 —D 、17a -羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋 酸酯5、下列对胰岛素的叙述不正确的是 c( A 、胰岛素由A 、B 两个肽链组成,共16种51个氨基 B 、胰岛素在体内起调节糖代谢作用,是治疗糖尿病 的有效药物rj C 胰岛素是由胰3 -细胞受内源或外源性物质的激动而分泌的一种蛋白质激素D 、猪胰岛素是人胰岛素的替代品,二者结构相同第二题、多项选择题(每题 2分,5道题共10分)1、甾体避孕药按药理作用分为( )几种类型。
A 、抗排卵B 、PGE1衍生物C PGE2衍生物 总 A 、雌甾烷的18位甲基,雄甾烷没有B 、雄甾烷的18位甲基,雌甾烷没有C 雌甾烷的19位甲基,雄甾烷没有D 、雄甾烷的19位甲基,雌甾烷没有A 、抗早孕影响孕卵在输卵管中的运行抗着床及抗早孕胰岛素降钙素前列环素醋酸甲羟孕酮醋酸地塞米松醋酸泼尼松龙4、雌甾烷的化学结构特征是()。
10位角甲基A 环芳构化17a -OHio 位角甲基A 环芳构化173 -OH第三题、判断题(每题 1分,5道题共5分)B 、改变宫颈粘液理化性状 2、下列药物属于肽类药物的有()。
B 、 缩宫素3、属于肾上腺皮质激素的药物有()。
B 、 醋酸可的松B 、 13位角甲基5、与雄甾烷的化学结构特征不符的是()。
B 、 13位角甲基1、从化学角度,甾体激素可分为性激素和盐皮质激素*错误2、雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。
辻正确2错误3、米非司酮在肝中有明显的首过效应,但代谢产物仍有一定的生物活性。
因正确二错误4、肾上腺激素均有较高的生物活性且均为甾体化合物。
—正确□错误5、实验药理钠潴留活力作为糖皮质激素的活性指标。
正确错误《药物化学》第12章在线测试 剩余时间:59:54D 维生素C 在各种维生素中用量最大。
除药用外,利用其还原能力,对食品有保鲜作用答题须知:1、本卷满分20分。
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第一题、单项选择题(每题 1分,5道题共5分) 1、下列用于治疗夜盲症的药物为 A 、维生素A —B 、维生素B C 维生素CI' D 、维生素D2、维生素D 是甾醇衍生物的原因是A 、具有环戊烷氢化菲的结构B 、光照后可转化为甾醇C 由甾醇B 环开环衍生而得D 、具有甾醇的基本性质3、维生素E 主要用于治疗 A 、不育症 —B 、夜盲症 C 坏血病口 D 、脚气病4、不符合维生素H 的叙述是 A 、含噻吩并咪唑环B 、属水溶性维生素C 是多个酶的辅基D 、水溶液呈中性5、下列哪一项是VitBI 的适应症 A 、硫胺缺乏症B 、糙皮病C 放射病呕吐口 D 、异烟肼中毒第二题、多项选择题(每题 2分,5道题共10分) 1、下面关于维生素 C 的叙述,正确的是 维生素C 又名抗坏血酸B 、本品可发生酮式-烯醇式互变,有三个互变异构体,其水溶液主要以烯醇式存在抗坏血酸分子中有两个手性碳原子,故有4个光学异构体2、下列有关维生素A的叙述哪些是正确的* A、环外的4个双键必须与环内双键共轭匚』B、增加环内双键的数目,活性增加—C双键被饱和,活性下降亠丨D遇lewis酸可发生脱水反应,生成脱水vitamin A ,活性下降3、下面哪些叙述与维生素A相符—A、维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高』B、维生素A对紫外线不稳定臣C维生素A在视网膜转变为视黄醛□ D维生素A对酸不稳定4、下列哪些叙述与维生素D类相符』A、都是甾醇衍生物B、其主要成员是D2、D3C是水溶性维生素D临床主要用于抗佝偻病5、下列药物的立体异构体作用强度不同A、维生素B1B、维生素CC维生素HD维生素E第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、维生素A结构中双键氢化或部分氢化时,活性丧失。
由正确乜错误2、维生素E分子中羟基为活性基团,且必须与杂环氧原子成邻位。
©冏正确Z错误《药物化学》第13章在线测试剩余时间:59:52答题须知:1、本卷满分20分2、 答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。
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第一题、单项选择题(每题 1分,5道题共5分) 1、下列哪个说法不正确A 、具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一 定相同C 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活—D 、药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 性会有所提高2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系3、使用药物的化学结构修饰方法的目的不包括前药的体外活性低于原药孪药的分子中含有两个相同的结构2、以下哪些说法是正确的B 、镇静催眠药的lg P 值越大,活性越强A 、增加解离度,离子浓度上升,活性增强B 、增加解离度,有利吸收,活性增强冒 C 增加解离度,不利吸收,活性下降D 、合适的解离度,有最大活性二A 、降低药物的毒副作用口 B 、提高药物的稳定性◎ C 改善药物的溶解性D 、降低药物的成本4、lg P 用来表示哪一个结构参数* A 、化合物的疏水参数B 、取代基的电性参数C 取代基的疏水参数D 、指示变量5、利用前体药物设计可以曰A 、提高药物的选择性B 、提高药物的稳定性C 改善药物的吸收D 、改变药物的作用类型第二题、多项选择题(每题 2分,5道题共10分) 1、下列叙述正确的是硬药指刚性分子,软药指柔性分子B 、 原药可用做先导化合物二J A 、弱酸性药物在胃中容易被吸收—B 、弱碱性药物在肠道中容易被吸收』C 离子状态的药物容易透过生物膜Z D 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH 有关3、药物的溶解度与()有。
亲水性原药与载体一般以共价键连接 前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物 前药应无活性或活性低于原药 前药以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢5、模型化合物的发掘方法有由受体模式推测在生命基础过程研究中发现在药物代谢中发现第三题、判断题(每题 1分,5道题共5分)1、非特异性药物的药理作用主要受药物化学结构类型影响。
正确2、弱酸性药物在胃中容易被吸收。
*正确3、雷尼替丁是以酶为靶点的药物 B 、 吸收 解离性 分布4、前药的特征有( )。
B 、由天然产物中获得 B 、 错误 错误。