院感相关不良事件报告与处理登记表
院感各种监测表格模板汇总[1]
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精心整理□MRSA（耐甲氧西林金葡菌）□VRE（耐万古霉素肠球菌）□产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）肠杆菌科细菌□耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE)□耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CR-AB)□多重耐药菌/泛耐药铜绿假单胞菌□隔离措施落实情况：1、隔离医嘱：有□无□2、在病历卡上、病人床边标贴蓝色接触隔离标识：有□无□3、抗菌药物合理应用：是□否□4、病人隔离：是□（单间床旁）否□5、病房入口处、病人床边备快速手消毒剂：有□无□6、病人床边黄色垃圾袋：有□无□7、病人床边备隔离衣：有□无□暂时不需要□8、病房高危患者：有□无□9、可复用的医疗器械（体温表、血压计等）专人专用并及时消毒：有□无□部分有□10、该病人周围物品、环境和医疗器械，每天清洁消毒：有□无□11、对病人及家属宣教：有□无□抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□天手术前用药时机：麻醉开始时术前0.5-2小时术前2-24小时>24小时2、手术中使用抗菌药物：是/否抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□3、手术后使用抗菌药物：是/否手术后抗菌药物使用情况：一联二联三联及以上抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□天抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□天抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□天五、医院感染情况：手术切口感染：是/否感染日期：感染部位：表浅切口深部切口器官腔隙手术部位出现：红肿热疼手术切口渗出物：脓性血性脂肪液化其它外科引流：是/否瘘管：是/否引流时间：病原学送检：是/否切口愈合情况：甲乙丙出院后随访感染情况：有/无感染部位：表浅切口深部切口器官腔隙报告人：报告日期：****医院医务人员职业暴露情况登记表科室：姓名性别：男□女□年龄：岁1.暴露时间：年月日时分2职业⑴医生⑵护士⑶助产士⑷技师⑸行政人员⑹护理员⑺保洁员⑻其他3.暴露方式⑴接触暴露：皮肤□；黏膜□⑵针刺或锐器割伤□⑶其他方式：□4.暴露源：血液□体液□呕吐物□排泄物□5.暴露程度Array6.7.8.拔针□9.10.11.。
医疗安全(不良)事件上报及处理流程
5.管理机制
5.1 自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与 （或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部 门）的自愿行为
5.2 保密性：报告人可通过各种形式具名或匿名报 告，相关职能部门将严格保密
5.管理机制
5.3 非处罚性：报告内容不作为对报告人或他人违 章处罚的依据，也不作为对所涉及人员和部门处罚 的依据 5.4 激励机制：对主动上报医疗安全（不良）事件 工作态度积极的科室通报表扬,每上报1例奖励10元
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12、人乱于心，不宽余请。***Tuesday, May 18, 2021
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13、生气是拿别人做错的事来惩罚自 己。21.5.1821.5.18** May 18, 2021
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14、抱最大的希望，作最大的努力。2021年5月18日 星期二 **21.5.18
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15、一个人炫耀什么，说明他内心缺 少什么 。。2021年5月 *21.5.18*May 18, 2021
4. 上报流程
4.3 医务处初步审核后根据不良事件主要责任情况 转发给各职能部门进一步处理
各职能部门在接到报告后应登记备案，及时调 查核实，做出处理，督促相关科室限期整改、落实， 消除隐患
必要时上报分管院领导
4. 上报流程
4.4 如上报医疗安全（不良）事件涉及2个或2个以 上部门，由医务处将不良事件转交相应的职能部 门，并协调相应职能部门共同解决，必要时召开 部门间联席会议
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15、一个人炫耀什么，说明他内心缺 少什么 。。2021年5月 *21.5.18*May 18, 2021
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16、业余生活要有意义，不要越轨。* *5/18/2021
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17、一个人即使已登上顶峰，也仍要 自强不 息。*** 21.5.18
院感不良事件报告
院感不良事件报告标题：院感不良事件报告引言概述：院感不良事件报告是医疗机构在感染控制管理中非常重要的一环。
及时、准确地报告院感不良事件可以帮助医疗机构及时发现问题、采取措施，保障患者和医护人员的安全。
本文将详细介绍院感不良事件报告的重要性及报告的流程。
一、院感不良事件报告的重要性1.1 提高院感控制水平院感不良事件报告可以帮助医疗机构及时了解院感问题的发生情况，及时采取措施进行控制，提高院感控制水平。
1.2 保障患者安全及时报告院感不良事件可以帮助医疗机构及时发现患者感染风险，采取措施避免传播，保障患者的安全。
1.3 促进医疗质量提升通过院感不良事件报告，医疗机构可以及时发现问题，总结经验，改进工作流程，促进医疗质量的提升。
二、院感不良事件报告的流程2.1 事件发现医疗机构应建立健全的院感监测系统，及时发现院感不良事件。
2.2 事件报告医护人员应按照规定的程序和要求，将院感不良事件报告上级主管部门。
2.3 事件分析主管部门应对报告的院感不良事件进行分析，找出问题原因，提出改进措施。
三、院感不良事件报告的内容3.1 事件描述报告中应详细描述院感不良事件的发生经过、涉及的患者和医护人员等相关信息。
3.2 事件分析对院感不良事件进行分析，找出问题原因，评估风险。
3.3 事件处理报告中应包括对院感不良事件的处理措施和改进方案。
四、院感不良事件报告的责任4.1 医护人员责任医护人员应按照规定的程序和要求，及时报告院感不良事件。
4.2 主管部门责任主管部门应及时处理报告的院感不良事件，提出改进措施。
4.3 医疗机构责任医疗机构应建立健全的院感不良事件报告制度，保障报告的及时性和准确性。
五、院感不良事件报告的监督5.1 监督机构监督机构应加强对医疗机构院感不良事件报告工作的监督，确保报告的及时性和准确性。
5.2 监督措施监督机构可以采取定期检查、抽查等方式对医疗机构的院感不良事件报告工作进行监督。
5.3 监督结果反馈监督机构应及时将监督结果反馈给医疗机构，促使医疗机构改进院感不良事件报告工作。
医院门诊不良事件登记表范文
医院门诊不良事件登记表范文英文回答：Hospital Outpatient Adverse Event Registration Form Template.Section 1: Patient Information.Patient Name:Date of Birth:Medical Record Number:Contact Information:Section 2: Event Information.Date and Time of Event:Location of Event:Description of Event:Patient's Symptoms:Any Actions Taken:Section 3: Staff Involvement. Attending Physician:Nurse:Other Staff Members Involved: Section 4: Investigation.Root Cause Analysis:Contributing Factors:Recommendations for Prevention:Section 5: Follow-Up.Date of Follow-Up:Outcome of Follow-Up:Additional Notes:Section 6: Reporting.Reported to Risk Management:Reported to Regulatory Agency:Section 7: Signature and Date.Signature of Reporting Staff Member: Date:医院门诊不良事件登记表范文。
第一部分，患者信息。
患者姓名：出生日期：病历号：联系方式：第二部分，事件信息。
事件发生日期和时间：事件发生地点：事件描述：已采取的任何措施：第三部分，工作人员参与。
鼓励医院感染相关不良事件报告制度
迁安市中医医院鼓励医院感染相关不良事件报告制度一、各科室应有防范处理医院感染暴发事件、职业暴露的预案，预防其发生。
二、发生医院感染相关不良事件后（特殊医院感染事件、职业暴露、医院感染防控隐患及其他与患者安全相关的、非正常的医院感染意外事件），要及时评估事件发生后的影响，如实上报，并积极采取挽救和抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
三、报告方式：一般采用书面报告方式（填写“医院感染相关不良事件报告与处理登记表”），紧急情况下可先电话报告。
四、报告时限与对象：当事人要立即报告科主任或护士长，重大事项2小时内、一般事项24小时内上报至医院感染管理科。
五、发生不良事件后，有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。
六、科室负责组织对缺陷、事件发生的过程及时调查研究，组织科内讨论，分析整个管理制度、工作流程及层级管理方面存在的问题，及时制定改进措施，并且跟踪改进措施落实情况。
科室定期对安全情况进行研讨，对工作中的薄弱环节制定相关的防范措施并提出改进意见及方案。
七、医院感染管理科对发生的不良事件，视情况报告分管院领导、医院感染管理委员会。
并分析不良事件发生的原因，提出处理意见，造成不良影响的，应做好有关善后工作，且组织相关质控组成员及时跟踪调查到位、制定防范措施，减少或杜绝类似不良事件的发生。
八、未产生后果或仅产生轻微后果的不良事件，对报告的科室或个人给予绩效考核加分。
对已造成严重后果的不良事件、不良事件不按规定报告、有意隐瞒、迟报等，将对科室及个人给予绩效考核扣分。
九、同一病区发生同类或类似不良事件≥3次，视为科主任、护士长未认真履职，除上述处罚外，视情节轻重对科主任、护士长予以扣罚职务津贴、通报批评、诫勉谈话、记过处理。
附件：1、院感相关不良事件报告与处理登记表2、院感相关不良事件报告运行流程图3、报告医院感染不良事件奖惩登记表。
医疗不良事件管理记录本
记录本号：**********医院Central people’s hospital of不良事件管理记录簿使用科室：使用日期：年月日至年月日*****医院医疗安全（不良）事件上报管理制度患者的安全是医院管理的基本原则，是医疗质量的核心，全院职工都应以此为核心，为鼓励全院职工及时、主动、方便地报告影响患者安全的隐患和潜在的风险，便于管理人员及时分析原因，采取相应措施，最大限度避免类似事件的发生，以实现持续改进医疗质量，减少医疗缺陷，保障患者安全的目的。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、医疗安全（不良）事件的定义医疗安全（不良）事件是指临床诊疗活动中和医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担、并有可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
医疗安全（不良）事件为两类：一类是可预防的不良事件，即医疗过程中未被阻止的差错或设备故障造成的伤害；另一类是不可预防的不良事件，即正确的医疗行为造成的不可预防的伤害。
二、医疗安全（不良）事件报告的意义1．通过报告不良事件，及时发现潜在的不安全因素，可有效避免医疗差错与纠纷，保障患者安全。
2．通过不良事件的全面报告，可以发现医院管理、安全系统存在的不足，促进医院及时发现事故隐患，提高医院管理、安全系统的水平。
3．通过报告不良事件，在信息系统上的信息共享，可以使全院职工在他人的失误中汲取经验教训，避免重蹈覆辙。
三、医疗安全不良事件的范围1．护理意外：患者住院期间发生的跌倒、用药错误、走失、误吸、烫伤以及其他与患者安全相关的护理事件。
2．诊断或治疗导致患者出现严重的并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院事件延长或住院费用增加。
3．药物不良反应。
4．严重输血不良反应。
5．因医疗器械或医疗设备给患者或医务人员带来的损害。
6．严重院内感染事件。
院感不良事件报告
院感不良事件报告一、概述院感不良事件报告是医疗机构对院内感染及相关不良事件进行记录和汇报的重要工作。
本文将详细介绍院感不良事件报告的标准格式，包括报告的目的、报告的内容要求、报告的格式和报告的流程。
二、报告的目的院感不良事件报告的目的是为了及时发现、记录和处理院内发生的感染及相关不良事件，提高医疗质量和安全水平，保障患者的权益和安全。
三、报告的内容要求1. 事件基本信息：包括事件发生时间、地点、涉及的科室、人员等基本信息。
2. 事件描述：详细描述事件的经过、原因和影响，包括感染类型、感染途径、感染部位等相关信息。
3. 患者信息：包括患者的基本信息、病情情况、治疗过程等。
4. 相关人员信息：包括涉及的医务人员、护理人员、技术人员等相关人员的基本信息。
5. 监测数据：包括感染监测数据、病原体分离情况、感染率等相关数据。
6. 处理措施：包括对事件的处理和改进措施，如对感染源的控制、患者的隔离和治疗等。
7. 效果评估：对采取的处理措施进行效果评估，如感染率的变化、患者病情的改善等。
8. 预防措施：针对事件提出相应的预防措施，如加强手卫生、消毒灭菌等。
四、报告的格式1. 报告标题：院感不良事件报告。
2. 报告编号：每份报告都应有唯一的编号，便于追踪和管理。
3. 报告日期：填写报告的日期，即事件发生后的第一时间。
4. 报告部门：填写报告的医疗机构名称和相关部门。
5. 报告人员：填写报告的人员姓名和职务。
6. 报告正文：按照报告的内容要求进行详细描述，包括事件基本信息、事件描述、患者信息、相关人员信息、监测数据、处理措施、效果评估和预防措施等。
7. 报告附件：如有相关的病历资料、实验数据等可以作为附件进行提交。
五、报告的流程1. 事件发生后，相关人员应立即将事件进行记录，并通知院感管理部门。
2. 院感管理部门负责对事件进行调查和分析，收集相关资料和数据。
3. 根据调查和分析结果，编写院感不良事件报告。
4. 报告经过审核后，提交给上级领导和相关部门。
医疗安全不良事件报告表
□医患沟通事件：未行知情告知、告知不准确、不及时；未告知先签字同意；告知与书面记录不一致；未行签字同意；语言冲突、行为冲突等；患者或家属对工作人员不满意。
□手术、介入、导管相关事件：手术患者、部位、术式选择错误；术中术后并发症或意外死亡；非计划再次手术；手术或介入器械遗留在体内；麻醉相关事件；导管脱落、堵塞、断裂、连接错误等。
报告人：□医师□技师□护理人员□其他
当事人的类别：□本院□进修生□学生□不详
职称：□高级□中级□初级□士级
报告人签名：科室：联系电话：
备注：此表一式两份，一份上报质控科，一份上报相关职能部门（医疗质量安全(不良)事件上报医务科，护理安全(不良)事件上报护理部，感染相关安全(不良)事件上报院感科，药品安全(不良)事件上报药剂科，输血安全(不良)事件上报输血科，器械、设备安全(不良)事件上报设备科，设施安全(不良)事件上报总务科，服务及风纪安全(不良)事件上报政工科，治安（不良）事件上报保卫科）。
医疗安全（不良）事件报告表
*报告日期：年月日时分*事件发生日期：年月日时分
A.患者资料*
性别：男、女
年龄：
科室：
入院时间：年月日时
临床诊断：
B.不良事件情况*
事件发生场所：□急诊□门诊□病房□医技部门□行政后勤部门□其他
事件发生对病人或家属的影响：
□潜在不良事件□无伤害□轻度伤害□中度伤害□重度伤害□死亡
事件经过（包括事件发生前病人的状况、事件发生详情及事件发生后病人情况）：
C.不良事件类别*
□一般诊疗事件：
1、诊断不当：误诊、漏诊、诊断不及时。
院感不良事件报告与处理范文
院感不良事件报告与处理范文近期，本院发生了一起院感不良事件，为保障患者的安全与利益，我们立即展开调查并采取了相应的处理措施。
本篇文章将详细介绍该事件的经过以及我们的处理过程。
一、事件经过该院感不良事件发生在X科室，患者为一名60岁的男性，主要症状为发热、呼吸困难和肺部感染。
根据医疗团队的初步诊断，患者被怀疑感染了一种耐药菌。
经过进一步检查，确诊为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。
二、调查结果经过调查，我们发现该患者在住院期间多次进行了血液透析，而血液透析器的使用程序存在一定问题。
在操作过程中，医护人员在更换透析器时未按照规范进行消毒和更换。
这导致了透析器上残留了耐药菌，最终感染了患者。
三、处理措施针对该院感不良事件，我们立即采取了以下处理措施：1.停止使用相关血液透析器：为了避免类似事件再次发生，我们立即停止使用涉事的血液透析器，并进行全面的清洁消毒。
2.加强培训与教育：我们将举办相关培训和教育活动，提高医护人员对院感控制的重要性的认识，加强操作规范的学习与训练。
3.强化监督与检查：我们将加强对科室的监督与检查力度，确保各项操作规范的执行情况。
4.加大宣传力度：我们将通过院刊、公告栏、宣传栏等多种途径，广泛宣传院感控制的重要性，提高患者和医护人员的风险意识。
5.完善报告与处理机制：我们将进一步完善院感不良事件的报告与处理机制，提高信息的及时性和准确性，以便更好地应对各类院感事件。
四、预防措施为预防类似事件的再次发生，我们将采取以下预防措施：1.加强设备管理：定期对医疗设备进行维护与保养，确保设备的正常运行。
2.严格执行操作规范：加强对医护人员的培训，确保操作规范的执行。
3.加强消毒措施：对涉及到患者的器械和设备进行规范的消毒，确保患者的安全。
4.提高风险意识：加强患者和医护人员对院感控制的风险意识，共同参与院感控制工作。
5.加强监测与报告：建立健全的院感监测与报告机制，及时掌握院感动态，防患于未然。
医疗安全(不良)事件报告登记本
医疗不良事件报告登记本科室:年度医疗平安〔不良〕事件报告制度为及时、有效地发现与处理医疗不良事件，尽可能减轻已发生医疗不良事件的不良后果，维护医院的正常工作秩序，保障医疗平安，提高医疗质量。
根据?医疗机构管理条例?、?医疗事故处理条例?与?**省医院评价标准及细那么?的相关规定，特制定本制度。
一、不良事件定义与上报目的定义：本制度所称医疗不良事件为由于医疗干预而不是患者疾病本身造成或可能造成患者发生损害的事件。
目的：1、医院全体职工积极、主动的上报医疗不良事件，可有效抑制不良事件的进一步恶化，便于有关职能部门尽早介入，妥善解决，防止医患矛盾的升级。
2、医疗不良事件的全面报告有利于医疗管理部门对医院内医疗纠纷、事故与隐患有宏观的认识，便于分析原因及处理的合理性，从而制定行之有效的控制措施。
二、医疗不良事件报告工作要求1、凡发生医疗不良事件或可能是医疗不良事件，当事人应立即向本科室负责人报告。
科室负责人及时向相关职能部门报告。
发生严重医疗不良事件可能导致患者生命危险的，应立即组织抢救，并报告医务科、院领导。
对重大事故，应做好善后工作。
当事人及所在科室应主动填写医疗不良事件登记表。
2、医疗不良事件发生后，如不及时〔当即〕汇报，或有意隐瞒，事后发现，要根据情节轻重予以严肃处理。
3、医疗不良事件发生后，医务科、护理部及其他有关部门，要认真调查事发的详细经过，并必须于当班或当时完成调查经过〔含讨论〕，尽快做出准确的科学结论。
由医院依照有关规定进展处理，必要时上报上级卫生行政部门。
4、医务科、护理部等有关职能部门在组织调查处理医疗不良事件过程中，应有专人保管有关病案与资料，任何人不得涂改、伪造、隐藏、销毁、丧失，违者按情节轻重予以严肃处理。
5、发生医疗不良事件后，由科主任、护士长或指派专人登记发生医疗不良事件的经过、原因及后果，务必做到及时、正确，并及时组织讨论总结。
三、不良事件报告范围1、可能导致病人残疾或死亡的事件；2、各类可能引发医疗纠纷的医疗事件；3、不符合临床诊疗标准的操作；4、有助于预防严重医疗过失发生的事件；5、其他可能导致不良后果的隐患。