2016届高考化学二轮复习 第一部分 专题五 有机化学基础 专题讲座6 同分异构体的书写与判断课件
(2)C
4.熟悉限定性条件插入特殊基团 常见的限定性条件有:能与 NaOH 溶液反应(有机物分子中 含有酚羟基、—COOH 等)、与 Na2CO3(NaHCO3)溶液反应放出 CO2 气体(有机物分子中含有—COOH)、与 FeCl3 溶液发生显色 反应(有机物分子中含有酚羟基)、能发生银镜反应(有机物分子中 含有—CHO)、酸性条件下水解产物与 FeCl3 溶液发生显色反应 (有机物分子中含有酚酯基)、卤代烃与 NaOH 溶液共热不能发生 消去反应 (无 β氢原子 )„„分析上述限定性条件对应的有机结 构,从而确定有机物分子的部分结构,再将其插入相应的位置即 可确定同分异构体的种类。
(1)下列芳烃的一氯代物的同分异构体数目最多的
A.联二苯
(2)X、Y 是 C10H18 的两种同分异构体,它们的键线式如下:
X、Y 的一氯代物分别有(
)
A.2 种、2 种 B.3 种、2 种 C.2 种、3 种 D.3 种、3 种
[解析]
(1)依次找出它们的对称轴,确定氢原子的种类,进
而确定一氯代物的同分异构体的数目。如图所示:
(CH3)2C===CH—CH3,共 5 种同分异构体,属于环烷烃的同分 异构体还有 4 种;D 项,乙酸乙酯的同分异构体有丙酸甲酯、甲 酸正丙酯、甲酸异丙酯,分子式相同的酯和羧酸还互为同分异构 体,故还有丁酸 2 种同分异构体。
[答案] A
2.结合对称性确定同分异构体数目 根据甲烷分子的空间构型对称性可知同一个碳原子上连有 的氢原子等效。某有机物分子,如果结构没有对称性,则各个位 置的氢原子都不同,但如果结构有对称性,则可通过找对称轴确 定等效位置 (处于对称位置的氢原子等效 ),进而确定同分异构体 的数目。历年高考中,确定同分异构体数目的试题中给出的有机 物的分子结构往往有对称轴,有时对称轴还不止一条,寻找对称 轴是解答此类题目的关键。
已知苯(
)分子有一类氢原子,其二氯代物有 3 种,萘
(
) 分 子 有 两 类 氢 原 子 , 其 二 氯 代 物 有 10 种 , 蒽
( A.13 种 C.18 种
)分子中有三类氢原子,则其二氯代物有( B.15 种 D.20 种
)
[解析] 在确定二氯代物同分异构体的数目时,可先确定氢 原子的种类, 然后固定一个氯原子, 通过移位法找出可能的结构。
(2015· 海南卷)分子式为 C4H10O 并能与金属钠反应放出氢 气的有机物有(不含立体异构)( A.3 种 C.5 种 B.4 种 D.6 种 )
[解析] 分子式为 C4H10O,与金属钠反应放出 H2,符合饱 和一元醇的通式,故应为丁醇。而丁基有 4 种形式,所以丁醇也 共有 4 种,选 B 项。
[答案] B
(1)烷烃:先碳架,不挂氢,成直链,一条线;摘一碳,挂中 间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基,二甲基,同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物:碳链异构→位置异构→类别异构。 (3)芳香族化合物:两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对 3 种。
[变式 1] 数目最少的是( A.戊烷 C.戊烯
环己烷的对称轴有 6 条,如图
,氢原子全部等效,一氯代
物只有一种, B 项不符合题意; 2,3-二甲基丁烷的对称轴有 2 条,
如图
,含有两类氢原子,一氯代
物有两种,C 项符合题意;间二甲苯分子中苯环上的氢原子在铁
作催化剂的条件下才能与卤素单质发生取代反应,在光照条件下 能与卤素单质发生取代反应的是侧链上的氢原子,该分子有 1 条
新戊烷。第二步,4 个羟基取代戊烷上 4 个氢原子。转换思维: 分子中只有 1 个碳原子上不连接羟基的同分异构体数目等于戊烷 分子中只有 1 个碳原子上连接羟基的同分异构体数目。所以,取 代正戊烷——3 种结构;取代异戊烷——4 种结构;取代新戊烷 ——1 种结构,共 8 种结构。
[答案] (1)12
非那西汀(
)是一种常用的解热镇痛药, 其有多种同
分异构体, 其中能同时满足下列条件的有__________种(不考虑立 体异构)。
①苯环上只有两个取代基,其中一个是—NH2; ②能水解,其中一种水解产物能与盐酸反应,但不能与氢氧 化钠溶液反应。
[解析] 非那西汀共有 5 个不饱和度,除苯环外还有 1 个不 饱和度。苯环上含有氨基,能发生水解,则分子中一定含有酯基 (—COO—)。其中一种水解产物能与盐酸反应,但不能与氢氧化 钠溶液反应,则该水解产物中含有氨基和醇羟基,不含有羧基或 酚羟基。由此写出其基本结构,插入酯基即可得出符合条件的同 分异构体的结构。若两个取代基处于间位,则基本骨架有 2 种结 构:
(2014· 新课标全国卷Ⅰ)下列化合物中同分异构体 ) B.戊醇 D.乙酸乙酯
[解析] A 项,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷 3 种同分异 构体;B 项,因为戊基有 8 种同分异构体,因此戊醇有 8 种,属 于醚的还有 6 种;C 项,戊烯在戊烷的基础上,再添加双键, CH2===CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CH===CH—CH2—CH3、 CH2===C(CH3)—CH2—CH3 、 CH2===CH—CH(CH3)2 、
对称轴,如图
,2 个甲基上的 6 个氢原子等效,在光照条
件下与氯气发生取代反应生成的一氯代物只有一种,D 项不符合 题意。
[答案] C
对于结构对称的有机物,判断其取代产物的数目时,要注意 分析分子结构的对称性,结合对称性判断其分子中氢原子的种 类,从而判断其取代产物的数目。
[变式 2] 是( )
(2014· 江苏卷 ) 的一种同分异构 体满足下列条件: Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显 色反应。 Ⅱ.分子中有 6 种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯 环。 写出该同分异构体的结构简式:_________________。
[解析] 该有机物去除 2 个苯环外还有 2 个碳原子、2 个氧 原子和 1 个不饱和度。能发生银镜反应,能水解,说明存在甲酸
苯的二氯代物有邻、间、对二氯苯 3 种,由图
、
[答案]
B
对于多元取代物同分异构体数目的判断要利用转换思维: CmHn 的 a 元取代物的数目与(n-a)元取代物的数目相同。 若每个 碳原子上只能连接一个取代基,则 CmHn 的 b 元取代物的数目与 (m-b)元取代物的数目相同。 本题中所给有机物共有 5 个碳原子, 其中 4 个碳原子上连有—OH 的同分异构体的数目与其中 1 个碳 原子上连有—OH 的同分异构体的数目相同。又如,苯环上的四 氯代物的种类数与二氯代物的种类数相同。
下列烃在光照下与氯气反应, 生成的一氯代物不止一种(不考 虑立体异构)的是( )
A.2,2-二甲基丙烷 B.环己烷 C.2,3-二甲基丁烷 D.间二甲苯
[解析] 2,2-二甲基丙烷相当于甲烷分子中的 4 个氢原子被 甲基取代,根据甲烷的空间构型对称可知 4 个甲基等效,即该分 子中只含有一类氢原子,一氯代物只有一种,A 项不符合题意;
[解析] (1)由 1 mol 甲最多能与 3 mol NaOH 反应,且苯环 上共有 4 个取代基可知,甲分子中含有 3 个酚羟基、1 个丙基, 如果通过判断 4 个取代基的位置,再逐个写出甲可能的结构,过 程相当复杂且容易漏写或重复,不妨变换思维,除了这 4 个取代 基外苯环上还有 2 个氢原子,运用互补等效思想,只需找出 2 个 氢原子和丙基在苯环上的位置关系即可,即将 2 个氢原子看作取 代基,3 个酚羟基看作氢原子。先考虑 2 个氢原子,其在苯环上 有邻、 间、 对 3 种位置关系, 然后找对称轴确定丙基可能的位置,
(2)X 分 子 中 含 6 个 相 同 的 “—CH2—” , 2 个 相 同 的 “—CH3”,一氯代物只有 2 种;Y 分子中有 3 种氢原子,一氯 代物有 3 种。
[答案] (1)B (2)C
3.互补等效思维有序 互补等效是寻找同分异构体的一种换位思想,若某烃分子中 有 n 个氢原子, 则其 m 元氯代物与(n-m)元氯代物的同分异构体 的数目相等。例如二氯苯(C6H4Cl2)有 3 种同分异构体,则四氯苯 (C6H2Cl4)也有 3 种同分异构体。 思维有序是在寻找同分异构体时,要按着一定的顺序进行, 充分考虑氢原子的等效性,防止重复或遗漏。
[变式 3]
(1)芳香族化合物甲是
的同
分异构体,1 mol 甲最多能与 3 mol NaOH 反应,且苯环上共有 4 个取代基,则甲可能的结构有________种。 (2)某有机物 T 的分子式为 C5H12O4,0.1 mol T 与足量钠反应 生成 4.48 L(标准状况)氢气。 已知一个碳原子上连接两个—OH 的 有机物不稳定。则 T 的稳定结构(不考虑立体异构)有( A.6 种 C.8 种 B.7 种 D 个苯
第 一 部 分
二轮专题突破
专 题 五
有机化学基础
专题讲座六
同分异构体的书写与判断
同分异构现象是有机化学的重要基础知识,贯穿于有机化 学的全部,从有机物的结构、性质的推断,直至有机计算,无 处不与同分异构体的知识紧密相连。同分异构体的书写能较好 地考查考生对分子中原子的排列方式的认识能力和理解能力, 历年来备受高考命题者的青睐。近年来各省市高考试卷非选择 题中频繁出现限定条件下有机物同分异构体的书写题型,且新 课标全国卷 7 个选择题中必有一题考查同分异构体数目的确 定, 许多考生由于缺乏科学思维, 容易多写或少写, 造成失分。 若能掌握一些技巧并运用科学的思维方法,则会化难为易,收 到事半功倍的效果。
[变式 4] 分子式为 C5H10O2 的有机物在酸性条件下可水解 为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯 共有( ) B.28 种 D.40 种
A.15 种 C.32 种
[解析] 分子式为 C5H10O2 的酯水解生成的酸有 5 种,它们 是: HCOOH、 CH3COOH、 CH3CH2COOH、 CH3CH2CH2COOH、 (CH3)2CHCOOH;生成的醇有 8 种:CH3—OH、CH3CH2OH、 CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH、CH3CH2CH2CH2OH、
2016届高考化学二轮复习策略研究整体突破课件第1部分考前复习方略专题6基本有机化(全国通用)
(2014·高 考 全 国 卷 Ⅱ , 8 , 6 分 ) 四 联 苯
的一氯代物有( C ) A.3 种 C.5 种 B.4 种 D.6 种
[解析] 推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线, 四联
苯是具有两条对称轴的物质,即
,在
其中的一部分上有几种不同的氢原子 (包括对称轴上的氢原 子),就有几种一氯代物,四联苯有 5 种不同的氢原子,故有 5 种一氯代物。
(3)__________________;(4) __________________。
解析:抓住题示信息:C8H8 与
互为同分异
构体,得知立方烷可与带有苯环的有机物互为同分异构体, 为推断有机物 A 的同分异构体提供了思路。看清题目要求: A 的同分异构体结构简式中必须含有苯环和醛基(—CHO)。 解题时,运用“残基”思想,问题便迎刃而解。即 C8H8O 去 掉一个—CHO, 再去掉一个—C6H5(或—C6H4—), 尚余—CH2 —(或—CH3)(残基), 便可写出 C8H8O 属于醛类的含苯环的同 分异构体的结构简式。
水解
(1)酯发生水解反应的断键位置是怎样的?
提示:根据酯化反应机理:酸脱羟基醇脱氢
(2)有机反应中,除酯类可发生水解外,还有哪些类别的物质 可发生水解?举例说明。
提示:①卤代烃的水解:C—X 断裂 C2H5Br+H2O― ― →C2H5OH+HBr △ 反应条件:强碱 NaOH 的水溶液,加热。 ②蛋白质的水解:肽键中 C—N 键断裂
(4)酯(
):按—R 中所含碳原子
数由少到多,—R′中所含碳原子数由多到少的顺序书写。
4.判断同系物的要点 (1)同系物组成元素种类必须相同。 (2)同系物通式一定相同,且是同一类物质。但:
2016届高考化学二轮复习 专题讲座7 突破有机反应类型的判断因“反应条件模糊”面失分的陷阱课件
(5)写出下列化学方程式: ①E→F:_____________________________; ②阿司匹林与足量的 NaOH 溶液共热:_________________
[解析]
[答案] (1)碳碳双键、羧基 (2)加成反应 酯化(取代)反应
高考中经常会要求考生依据有机反应类型的特点判断陌生 反应的反应类型。这就要求考生掌握各种有机反应类型的特点。 取代反应:两种物质互相交换原子或原子团,“有下有上”;加 成反应;物质由多变一,“只上不下”;消去反应:物质由一变 多,“只下不上”;氧化反应:加氧或去氢;还原反应:去氧或 加氢; 加聚反应: 小分子聚合成高分子, 产物只有高分子化合物; 缩聚反应:小分子聚合成高分子化合物的同时还有其他小分子生 成。
消去反应
(3)Cl2/ 光 照 (4)G 和 H (5)1 (6)3
O2/Cu
卤代烃是有机合成中重要的中间体,因此单独考查卤代烃的 性质较少,主要放在合成路线中,解题时要注意以下几个问题: (1)卤代烃水解反应与消去反应的区别 反应类型 反应条件 取代反应(水解反应) 消去反应
强碱的水溶液、 加热 强碱的醇溶液、 加热
反应 1 的试剂与条件为_____; 反应 2 的化学方程式为_____; 反应 3 可用的试剂为________。
(4) 在 Ⅰ 的 合 成 路 线 中 , 互 为 同 分 异 构 体 的 化 合 物 是 ________(填化合物代号)。 (5)Ⅰ与碱石灰共热可转化为立方烷。 立方烷的核磁共振氢谱 中有________个峰。 (6) 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 ________种。
[变式 1] CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH, 依次发 生的反应类型和反应条件都正确的是( 选项 A 反应类型 ) 反应条件
2016届高考化学二轮复习-必考部分-专题一-化学基本概念-第3讲-化学常用计量课件
考点1 考点2
精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练
2.氧化复原反响方程式配平的根本方法(化合价升降法)
化合价升降法配平的根本步骤为:“一标、二等、三定、四平、五查”。
(1)“一标”指的是标出反响中发生氧化反响和复原反响的元素的化合价,注明
每种物质中元素上升或降低的总价数。
0 +5
+2
+2
Cu+H
复原性←复原剂→被氧化→氧化反响→氧化产物 2.物质氧化性、复原性的强弱规律及应用 物质氧化性、复原性的强弱取决于得失电子的难易,而不是得失电子的多少。 (1)同一反响,“剂”>“物”(同一反响中氧化剂的氧化性强于氧化产物,复原剂的 复原性强于复原产物)。 (2)不同温度,“热”>“冷”。 (3)不同浓度,“浓”>“稀”。 (4)金属活动挨次中,复原性“前”>“后”,对应阳离子的氧化性一般“后”>“前”。 (5)原电池中,复原性一般“负”>“正”。
考点1 考点2
精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练
考点1 考点2
精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练
(2023四川卷)以下物质在生活中应用时,起复原作用的是( ) A.明矾作净水剂 B.甘油作护肤保湿剂 C.漂粉精作消毒剂 D.铁粉作食品袋内的脱氧剂
考点1 考点2
精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练
B.Cl2+FeI2 FeCl2+I2
C.3Cl2+6FeI2 2FeCl3+4FeI3 D.2Fe3++2I- 2Fe2++I2
解析:Co2O3的氧化性强于氯气的,即Co2O3能将Cl-氧化成Cl2,所以反响 Co2O3+6HCl 2CoCl2+Cl2↑+ 3H2O可以发生;I-的复原性强于Fe2+的复原性,所以 Cl2和FeI2反响时,首先氧化I-,反响Cl2+FeI2FeCl2+I2可以发生,而3Cl2+6 FeI2 2FeCl3+4 FeI3不行能发生;Fe3+的氧化性强于I2,Fe3+能把I-氧化生成I2,2Fe3++ 2I2Fe2++I2可以发生。
高三化学二轮复习 专题五 选考部分 第16讲 有机化学基
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B 生成 C 的反应类型为 取代反应(酯化反。应) (3)D 中的官能团名称为 酯基、碳碳双键 ,D 生成 E 的反应类型为 消去反应 。
(4)F 的化学名称是 乙二酸 ,由 F 生成 G 的化学方程式为
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E 的同分异构体,0.5 mol W 与足量碳酸
CH3CH===CHCH2CH3、CH2===C(CH3) CH2CH3、CH2===CHCH(CH3)2、
,
属于环烷烃的同分异构体有 4 种: 、 、 、 。D.乙酸乙酯的分子式为 C4H8O2, 其 同 分 异 构 体 有 6 种 : HCOOCH2CH2CH3 、 HCOOCH(CH3)2 、 CH3COOCH2CH3 、 CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。
(2)B 的结构简式为
,其核磁共振氢谱显示为 2 组峰,峰面积比为 6∶1 。
(3)由 C 生成 D 的反应类型为 取代反应
。
(4)由 D 生成 E 的化学方程式为
(5)G 中的官能团有 碳碳双键 、 酯基 、 氰基 。(填官能团名称) (6)G 的同分异构体中,与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 8 种。(不含 立体异构)
氢钠溶液反应生成 44 g CO2,W 共有 12 种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰
的结构简式为
。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4 己二烯和 C2H4 为原料(无机试剂任选),设计制备 对苯二甲酸的合成路线
解析:(1)a 选项,不是所有的糖都有甜味,如纤维素等多糖没有甜味,也不是所有的糖 都具有 CnH2mOm 的通式,如脱氧核糖的分子式为 C5H10O4,所以说法错误;b 选项,麦芽糖 水解只生成葡萄糖,所以说法错误;c 选项,如果淀粉部分水解生成葡萄糖,也可以发生银 镜反应,即银镜反应不能判断溶液中是否还含有淀粉,因此只用银镜反应不能判断淀粉水解 是否完全,所以说法正确;d 选项,淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物,所以说 法正确。
高考化学大二轮复习 有机化学基础课件
a
61
常见官能团的特征反应
a
62
(4)能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机 物必含有—CHO。
(5)能与钠反应放出H2的有机物必含有—OH或—COOH。 (6)能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液 变红的有机物必含有—COOH。 (7)能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。
四联苯 A. 3种 C. 5种
B. 4种 D. 6种
的一氯代物有( )
a
52
解析:四联苯中有5种不同化学环境的氢原子,故其一氯代 物有5种。
答案:C
a
53
2. [2013·浙江高考]写出同时符合下列条件的F(C7H6O3)的同 分异构体的结构简式________________(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子 ②能发生银镜反应
专题 有机化学基础
a
1
a
2
Z主干整合•认知盲区清
a
3
[串联拾忆] 1. 官能团与有机物的性质
a
4
a
5
a
6
2. 有机反应基本类型与有机物类型的关系
a
7
a
8
a
9
3.常见重要官能团的检验方法
a
10
4. 提纯常见有机物的方法
a
11
a
12
5. 有机物分子式的确定
a
13
(2)有机物相对分子质量的测定: ①Mr=22.4ρ(气体,标准状况); ②Mr=DM′r(D 为相对密度); ③质谱法。
a
66
解析:A项,该物质中含有苯环,属于芳香族化合物;B 项,该物质分子中含有醇羟基和羧基,可以发生酯化反应,与 醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反 应;C项,该物质分子中含有的醇羟基和羧基能够与金属钠反 应,另外羧基也可以和NaHCO3溶液反应;D项,该有机物分 子中含有2个酚羟基和1个羧基,1 mol该有机物与足量NaOH溶 液反应,消耗3 mol NaOH。
2016届高考化学二轮复习全国卷近5年模拟试题分考点汇编认识有机化合物(含解析)
认识有机化合物1、下列物质属于同系物的一组是( )A.CH 4与C 2H 4C.C 2H 6与C 3H 8D.C 2H 4与C 3H 6【答案】C【解析】A 中为甲烷和乙烯,是组成和结构均不相同的两种物质;B 中是C 4H 10的两种同分异构体;C 项为乙烷和丙烷,为同系物;D 项中C 3H 6可能为丙烯,也可能是环丙烷,不一定和乙烯是同系物。
2、下列属于脂肪烃的是()【答案】A【解析】 中含有氧元素不属于烃; 分子结构中含有苯环,属于芳香烃 ;属于脂环烃;CH 3CH 2CH 2CH 3属于链状烃,链状烃又称为脂肪烃.3、组成为167H C 的烷烃有九种,其中仅能由一种单烯烃加氢而制得的有( )A .1种B .2种C .3种D .4种【答案】B4、下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是( )A. 光照射甲烷与氯气的混合气体B. 乙烯通入溴水中C. 苯与氢气在镍催化时的反应D. 丙烷燃烧【答案】A5、2008年北京奥运会“祥云”火炬用的是环保型燃料——丙烷(C 3H 8),而悉尼奥运会火炬所用燃料为65%丁烷(C 4H 10)和35%丙烷,下列有关说法正确的是( )A .丙烷分子中三个碳原子共平面B .符合通式C n H 2n+2的均属于烷烃C .丁烷的一氯代物有5种D .以上说法均不正确【答案】A6、以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应是( )A .加成—消去—取代B .取代—消去—加成C.消去—取代—加成 D.消去—加成—取代【答案】D7、下列有机物中加入溴水,充分振荡后静置,观察到水层变为无色,有机溶液层为橙黄色,该有机物是( )A.苯 B.1-己烯 C.1,3-丁二烯 D.乙醛【答案】A8、某有机物X含C、H、O三种元素,现已知下列条件:①碳的质量分数;②氢的质量分数;③蒸气的体积(已折算成标准状况下的体积);④X对氢气的相对密度;⑤X的质量;⑥X的沸点.确定X的分子式所需要的最少条件是()A.①②⑥ B.①③⑤C.①②④ D.①②③④⑤【答案】C【解析】由①②可知氧的质量分数,并可求出实验式,由④可求该有机物的相对分子质量.9、当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时,此碳原子就是“手性碳原子”,具有手性碳原子的物质往往具有旋光性,存在对映异构体,下列化合物中存在对映异构体的是()A.C2H5CH===CHCH(CH3)—CH===CHC2H5B.C.HCOOHD.C6H5CH(CH3)CHO【答案】D【解析】A分子中没有手性碳原子,特别注意,键线式:,带“*”号的碳原子不为手性碳,因为“*”号碳原子两边基团相同。
2016届高考化学二轮复习 第一部分 专题五 有机化学基础课件
①NaOH 水溶液作条件的反应:卤代烃的水解;酯的碱性水 解;NaOH 醇溶液与卤代烃发生的是消去反应。 ②以浓硫酸作条件的反应:醇的消去;醇变醚;苯的硝化; 酯化反应。 ③以稀硫酸作条件的反应:酯的水解;糖类的水解;蛋白质 的水解。 ④Fe:苯环的卤代。光照:烷烃的卤代。
⑤当反应条件为光照且与 X2 反应时,通常是 X2 与烷烃或苯 环侧链烃基上的氢原子发生取代反应,而当反应条件为催化剂且 与 X2 反应时,通常为苯环上的氢原子直接被取代。 ⑥当反应条件为催化剂(Cu 或 Ag)存在并有氧气时,通常是 醇氧化为醛或醛氧化为酸。 (3)卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反 应,本质上属取代反应。 (4)有机物的加氢、 脱氧属还原反应, 脱氢、 加氧属氧化反应。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备 1丁醇, 设计合成路线(其他试剂任选)。 合成路线流程图示例:
NaOH溶液 CH3COOH CH3CH2Cl ――→ CH3CH2OH ――→ CH3COOCH2CH3 △ 浓H2SO4,△
[思路引导] 抓住题中所给信息,采用“正推”“逆推”相 结合的方法,依次确定 A、B、C、D、E 的结构简式,即可完成 相关设问。
酯类的同分异构体的书写比较复杂,数目较多,书写时一定 按照规则和顺序来进行,否则容易重复或漏写,造成不必要的失 分,因此在解题时注意总结书写的规律和规则。
[举一反三] 考查角度:有机物构成与结构 1. 下列关于分子式为 C4H8O2 的有机物的同分异构体的说法 中,不正确的是( )
A.属于酯类的有 4 种 B.属于羧酸类的有 2 种 C.存在分子中含有六元环的同分异构体 D.既含有羟基又含有醛基的有 3 种
3.合成高分子化合物 (1)了解合成高分子的组成与结构特点, 能根据简单合成高 分子的结构分析其链节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 (3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的 应用。 (4)了解合成高分子化合物在发展经济、 提高生活质量方面 的贡献。
2016版【三年高考两年模拟】化学人教版一轮专题六 有机化学基础
OH C CH2 OH 或 ������������ CH CH CHO
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CHO
OH OH
解析 ( 1) 金丝桃 素中 含有 酯基, 碱性 条件 下水 解得 到
������������ ������������ ������
CH2OH CH COONa 和
③在一定条件下可以和乙酸发生反应
④在一定条件下可以发生消去反应
⑤在一定条件下可以和新制 Cu( OH) 2 反应
A.①②③
B.①②③④
C.①②③⑤
D.①②④⑤
10.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是
( )
A.CH3 —CH ������ CH—CHO OH OH
B.CH3 CH CH CH3 C.HOCH2 —CH2 —CH ������ CH—CHO
B.丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C.甲苯中所有原子都处于同一平面
D.相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量多
2.在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是
( )
A.溴苯中混有溴,加入足量 KI 溶液,振荡,用汽油萃取出碘
B.乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化
A.1 种
B.2 种
C.3 种
D.4 种
4.下列说法正确的是
( )
A.凡是卤代烃一定能够发生消去反应
B.卤代烃在碱性溶液中的水解反应属于取代反应
C.乙醇易溶于水是电解质,溴乙烷不溶于水是非电解质
D.正丁烷的沸点比异丁烷低
5.有机物分子中原子间(或原子与原子团间) 的相互影响会导致
物质化学性质的不同。 下列各项事实不能说明上述观点的是
2016版高考化学(全国通用)考前三个月配套文档:第一部分 专题6 学案16 有机化学基础
学案16 有机化学基础[高考关键词] 1.结构简式、同分异构体的数目。
2.重要有机物的类别:饱和烃(烷)、不饱和烃(烯、炔)、芳香烃、烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)。
3.官能团与性质特点:双键、三键、羟基、醛基、羧基、酯基。
4.反应类型:氧化反应、还原反应、取代反应、酯化反应、水解反应、加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应。
5.推断、流程设计。
核心考点回扣1.按要求回答下列问题。
(1)写出下列有机物的名称:①________________________________________________________ ___;②________________________________________________________ __。
(2)写出下列物质的化学式:①_______________________________________________________________ ____;②_______________________________________________________________ ____。
(3)有机物中:①含有的官能团为________________;②1 mol该有机物最多能消耗________mol NaOH。
2.写出中含有苯环的所有同分异构体__________________________________。
3.完成下列转化关系中标号反应的化学方程式,并指出反应类型。
①______________________________,______________________________________________;②______________________________,_____________________________________________;③______________________________,_____________________________________________;④______________________________,_____________________________________________;⑤______________________________,_____________________________________________;⑥______________________________,_____________________________________________。
2016届高考化学二轮复习 第一部分 专题五 有机化学基础 专题讲座9 突破化学生生活、热点问题因“
(3)某科研机构设计传感器监测 CO 的含量,其工作原理示意 图如下:
Pt 电极上发生的是________(填“氧化”或“还原”)反应; 写出 NiO 电极的电极反应式:_______________。
(4)NaBH4 易溶于水,并与水反应放出氢气,设以 BO- 2 表示 产物里硼的形态,试写出这个反应的离子方程式:___________。
(5)NaBH4和水反应的速率受温度、浓度以及溶液的 pH 控制, 根据你所学的知识来说明,pH 怎样影响 NaBH4 和水反应的速率: _________________________________。
[答案] (1)防止酸雨的发生,避免污染环境 (2)19.6 L (3)①C ②S(g)+O2(g)===SO2 (g) ΔH= -574.0 kJ·mol-1
2.食品安全、国计民生 民以食为天,但近几年相继发生的“一滴香”、福尔马林毛 血旺、瘦肉精、毒牛肉、塑化剂、色素馒头等事件,让人们对食 品安全心有余悸,成为社会关注的热点问题。而对于食品中加入 的这些有毒物质,我们可以从其结构、具有的性质等多方面进行 探究,如“毒牛肉”中的硼砂,以它为切入点可考查氧化还原反 应方程式及配平、离子反应方程式等。
________________________________。
Ⅱ.NaBH4 被称为有机化学家的“万能还原剂”,它也是许多 有机反应的催化剂,在有机化学里有极为广泛的用途。
(3)德国拜尔药厂把 NaBH4 的合成发展成工业规模: Na2B4O7+ Na+ H2+ SiO2―→ NaBH4+ Na2SiO3, 请配平这个化学方程式(将答案填在方框中)。
