供电子基团和吸电子基团
吸供电子基团.doc
吸供电子基团
1.定义：吸电子基团：对外表现正电场的基团。
供电子基团：对外表现负电场的基团。
2.机理：当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团；反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团。
或者供电子基可以理解为对外表现负电场的基团.，而吸电子基对外表现正电场的基团。
3.简单判别：还原法：将基团加上(-H)或者(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.。
举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HON3),因羟基显负电故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这种分析法适用于普遍基团的分析，但不是适用于所有基团。
4.常见基团：在高等有机化学中，吸供电子基团的判断涉及诱导效应、共轭效应、超共轭效应等内容，而对于高中学生尤其是参加竞赛的学生，应牢记下列常见的吸供电子基团。
吸电子基团：-F, -Cl, -Br, -I, -NO2,
-OCH3, -CH=CH2,-C=CH-COOH, -CHO, -SO3H, -COOR,-C6H5
供电子基团：-C(CH3) ，-CH(CH3)2 ，-CH2CH3 ，-CH3 ,-OH,-NHCHO。
如何区分吸电子还是推电子基
如何区分吸电⼦还是推电⼦基
如何区分吸电⼦还是推电⼦基
1、电场法：
供电⼦基:对外表现负电场的基团. 吸电⼦基:对外表现正电场的基团.
根据电负性⽤还原法识别基团所表现的电场. 还原法:将基团加上⼀个氢原⼦(-H)或者羟基(-OH)使之构成⼀个中⼼元素的化合价为常⽤的分⼦,如此以来,分⼦呈中性,氢原⼦显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了. 举例如下: 如:甲基(CH3),⽤还原法给它加上⼀个氢原⼦(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是⼀个分⼦,呈点中性,⽽氢原⼦电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上⾯的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),⽤还原法给它加上⼀个羟基(-OH)使之构成硝酸分⼦(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电⼦基团. 这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适⽤于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以⽤来帮助理解诱导效
应、共轭效应、活化与钝化等作⽤，希望这些对你来说有所帮助,但最好你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好⼀点。
2、根据考虑它的诱导效应和共轭效应.
,如果两者⼀致，很好说，如硝基。
如果不⼀致，应两者⽐较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位，如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电⼦基团。
补充：
从诱导效应上来讲，电负性⼤于氢的都是吸电的，电负性⼩于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电⼦的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
氰基是吸电子基还是供电子基
氰基是吸电子基还是供电子基
氰基是吸电子基。
吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
氰基注意事项：
在广义酸碱理论中，氰离子(CN-)被归类为软碱，故而可与软酸类的低价重金属离子形成较强的结合。
氰化物被广泛应用于湿法冶炼金、银。
氰化物被大量用于黄金开采中，因为金单质由于氰离子的络合作用降低了其氧化电位从而能在碱性条件下被空气中的氧气氧化生成可溶性的金酸盐而溶解，由此可以有效地将金从矿渣中分离出来，然后再用活泼金属比如锌块经过置换反应把金从溶液中还原为金属（参见湿法冶金）。
卤素是吸电子基还是给电子基
一、吸电子基与供电子基
卤素是吸电子基。
电负性比氢大的就是吸电子基，反之是供电子基。
烷基都是供电子基，吸电子基常见的有：硝基、氰基、羧基、卤素、羟基、苯基、乙烯基等。
当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度升高的叫基团供电子基团;反之，苯环上电子密度降低的基团叫吸电子基团。
供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团;反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
二、扩展
将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
如：甲基(CH3)，用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷，因为我们知道甲烷是一个分子，呈电中性，而氢原子电负性很低，通常与其他基团结合时都显正电场，故此甲基就应该显负电场，根据上面的定义可知甲基为供电基团。
苯基是给电子还是吸电子
苯基是给电子还是吸电子
苯基可以是供电子基团也可以是吸电子基团，主要取决于与之反应的官能团的电子吸附能力。
作为一个官能团，苯基体现苯的性质，比如芳香性，能发生亲电反应等，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，而且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。
体现苯的性质，比如芳香性，能发生亲电反应等。
详见词条“苯”。
其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，而且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。
作为一个官能团，苯基与相连的官能团之间在电性相互作用上，存在诱导效应和共轭效应，要根据所连的官能团具体情况具体分析。
对于一般的饱和烷基来说，苯基可以看做吸电子基团。
吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团是有机化学中两个重要的概念。
吸电基团是指在分子中具有一定的电子亲和力，可以吸引或抽取电子的基团。
典型的吸电基团包括羰基、酰基、亚硝基、氧化物基、卤素等。
在有机化学反应中，吸电基团通常会引起分子极性的增加，导致分子的活性增加。
因此，吸电基团常常被用来加速有机反应的进行。
供电基团则是与吸电基团相反的概念。
它们是具有一定的电子给予能力，可以向其他部分提供电子的基团。
典型的供电基团包括甲基、乙基、苯基等。
在有机化学反应中，供电基团通常会使分子变得不活泼，减少分子的活性。
因此，供电基团常常被用来稳定反应中间体或产物，防止不必要的副反应发生。
合理地选择吸电基团和供电基团可以在有机合成中发挥重要的
作用，加速反应进程，提高产物的选择性和收率。
- 1 -。
吸电子基团对极性的影响
吸电子基团对极性的影响
吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。
酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。
相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。
当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。
二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。
给电子基团顺序
给电子基团顺序吸电子基团-N(CH3)3+\u003e-NO2\u003e-CN\u003e-COOH\u003e-SO3H\u003e-CHO\u003e-C OR,给电子基团-O-\u003e-NH2\u003e-NHR\u003e-NR2\u003e-OH\u003e-OCH3\u 003e-NHCOCH3\u003e-OCOR\u003e-Ph\u003e-R\u003e-X,所有的甲基都可以换作其他的基团，我所了解的就这么多，其他能用到的可以加上去。
一、常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：1、常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：NO2 \u003e CN \u003e F \u003e Cl \u003e Br \u003e I \u003e C三C \u003e OCH3 \u003e OH \u003e C6H5 \u003e C=C \u003e H ；2、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：(CH3)3C \u003e (CH3)2C \u003e CH3CH2 \u003e CH3 \u003e H.二、具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连，氧的电负性比氮大，所以，两个双键的电子云都偏向于氧，那么整个基团的电子云在两个氧的拉动下均偏向于氧。
所以，这个基团对苯环就是吸电子的。
再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。
同理，这个基团也是吸电子的。
对于后面的OCH3和OH，可以这样解释为氧上孤对电子既有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，两个效应的加和作用使它的吸电子效应减弱了。
三、扩展资料：两种基团的电子效应类型：在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
供电子基团和吸电子基团简便识别技巧
1.普适定义：
供电子基:对外表现负电场的基团•
吸电子基:对外表现正电场的基团•
最佳回答：
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电
的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
简单的说
常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)
N02 > CN > F > Cl > Br > I > C 三C > 0CH3 > OH > C6H5 > C=C > H
常见的给电子基团(给电子诱导效应用+1表示)
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
粮抵各种宾验测圧，一些常见基团的电子效应的强度与方向大致有以下次斥U 吸电R^>NOi>CN>SO J H>!?>Cl>Br>[>HCsC—>CH i O—> QH>CHz = C[[—
蛤电子诱导< + Z) ；(CH J J O(CH(与电负性大干碳的原手或基团相连时)
吸电子共- C);NO^CN>CHO>COCH3>COOC2H；
给电子共辄( + CI: F>Cl>Br>I, (CH3)2C> (CH. )f CH>CH J CH i>CH3>H ,OR>SR> SelO l
eR ,NR K>OR>F。