(完整word版)供电子基团和吸电子基团
吸供电子基团.doc
吸供电子基团
1.定义：吸电子基团：对外表现正电场的基团。
供电子基团：对外表现负电场的基团。
2.机理：当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团；反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团。
或者供电子基可以理解为对外表现负电场的基团.，而吸电子基对外表现正电场的基团。
3.简单判别：还原法：将基团加上(-H)或者(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.。
举例如下: 如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HON3),因羟基显负电故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.这种分析法适用于普遍基团的分析，但不是适用于所有基团。
4.常见基团：在高等有机化学中，吸供电子基团的判断涉及诱导效应、共轭效应、超共轭效应等内容，而对于高中学生尤其是参加竞赛的学生，应牢记下列常见的吸供电子基团。
吸电子基团：-F, -Cl, -Br, -I, -NO2,
-OCH3, -CH=CH2,-C=CH-COOH, -CHO, -SO3H, -COOR,-C6H5
供电子基团：-C(CH3) ，-CH(CH3)2 ，-CH2CH3 ，-CH3 ,-OH,-NHCHO。
如何区分吸电子还是推电子基
如何区分吸电⼦还是推电⼦基
如何区分吸电⼦还是推电⼦基
1、电场法：
供电⼦基:对外表现负电场的基团. 吸电⼦基:对外表现正电场的基团.
根据电负性⽤还原法识别基团所表现的电场. 还原法:将基团加上⼀个氢原⼦(-H)或者羟基(-OH)使之构成⼀个中⼼元素的化合价为常⽤的分⼦,如此以来,分⼦呈中性,氢原⼦显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了. 举例如下: 如:甲基(CH3),⽤还原法给它加上⼀个氢原⼦(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是⼀个分⼦,呈点中性,⽽氢原⼦电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上⾯的定义可知甲基为供电基团. 再如:硝基(NO2),⽤还原法给它加上⼀个羟基(-OH)使之构成硝酸分⼦(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电⼦基团. 这是我在读了两年的纯化学之后总结出来的,这种分析法适⽤于普遍基团的分析（当然也包括苯环），并且还可以⽤来帮助理解诱导效
应、共轭效应、活化与钝化等作⽤，希望这些对你来说有所帮助,但最好你还是把那些是供电基团,那些是吸电基团记住要好⼀点。
2、根据考虑它的诱导效应和共轭效应.
,如果两者⼀致，很好说，如硝基。
如果不⼀致，应两者⽐较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位，如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电⼦基团。
补充：
从诱导效应上来讲，电负性⼤于氢的都是吸电的，电负性⼩于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电⼦的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
吸电子基团和给电子基团如何判别
吸电子基团和给电子基团如何判别
1.供电子基：对外表现负电场的基团。
吸电子基：对外表现正电场的基团，看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。
电负性强的是吸电子基。
电负性弱的是推电子基。
2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。
还原法：将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化
合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
对于芳环来说给电子基的特点是：与环相连的原子具有孤电子对、或饱和碳原子（-CF3、-CCl3除外）或带负电荷，满足此三个条件之一的就是给电子基，否则就是吸电子基（吸电子基的特点是：与环相连的原子具有不饱和键或带正电荷）。
斥电子基团
斥电子基团
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）：NO₂>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH ₃>OH>C₆H₅>C=C>H。
常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）：(CH₃)₃C>(CH₃)₂C>CH₃CH₂>CH₃>H。
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
电子效应影响
当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。
酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。
相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。
当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。
二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。
常见吸电子基团和给电子基团排序
常见吸电子基团和给电子基团排序
吸电子基团和给电子基团是化学中一个相当重要的概念，它们是很多日常应用中常见的物质的重要数据。
吸电子基团是指可以吸收电子的基团，它们拥有足够的原子电荷差和能量，以吸收电子，这样的基团有C-H，N－H，O-H，F，Cl，Br，I等。
给电子基团是指可以提供电子的基团，它们由高原子电荷差的原子构成，可以提供电子，其中包括N＋，O＋，S＋等。
这两组基团之间有一定的排序关系，一般情况下，给电子基团的原子电荷差比吸电子基团的原子电荷差更大，所以吸电子基团排在给电子基团之前，它们是交替出现的。
吸电子和给电子基团的多样性是有机化学反应中一个重要的因素，在化学反应中，不同物种中这些基团的分布是不同的，但他们可以以一定的排序关系相互作用，影响反应方向和速率。
因此，吸电子基团和给电子基团的顺序关系在有机化学中是一个非常重要的概念，它们可以帮助我们更准确地预测化学反应的趋势，有助于我们更好地理解这些反应机制。
有机化学基础知识点整理吸电子基团与供电子基团
有机化学基础知识点整理吸电子基团与供电子基团有机化学基础知识点整理在有机化学中，吸电子基团（EWG）与供电子基团（EDG）是两个重要的概念。
它们在分子结构中起着关键的作用，影响着化合物的物理性质和化学反应。
本文将对吸电子基团与供电子基团的定义以及相关的知识点进行整理，并探讨它们在有机化学中的应用。
一、吸电子基团吸电子基团（EWG）是指那些具有亲电性的基团，可以通过共轭作用或原子的电负性吸引电子。
它们通常是由元素氧、氮、氯、溴、酰基等组成的化学官能团。
吸电子基团的引入可以降低化合物的电子密度，使分子表现出较强的亲电性。
常见的吸电子基团包括羰基、酮基、酯基、卤素基等。
1.1 羰基羰基是一种常见的吸电子基团，通常由一个碳原子与一个含氧原子形成的双键构成。
羰基的电子云密度较低，具有较强的亲电性。
常见的羰基化合物包括醛、酮和羧酸等。
其反应性较高，容易与亲核试剂进行加成反应或发生亲电取代反应。
1.2 酮基酮基是一种由两个碳原子围绕着一个含氧原子形成的羰基化合物。
酮基相对于醛具有更高的电子密度，但仍然具有一定亲电性。
酮基可以通过质子化、亲核加成以及羰基亲电取代等反应进行化学变化。
1.3 酯基酯基是一种由一个有机酸的羧基和一个有机醇的羟基形成的基团。
由于酸性较弱，酯基相对于羧酸而言具有更高的电子密度。
酯基在有机合成中常常被用作稳定的保护基，可以在需要时进行去保护反应。
1.4 卤素基卤素基是一种由卤素原子取代的有机官能团，如氯、溴等。
由于卤素的电负性较高，卤素基能够吸引周围的电子密度，使分子具有较高的亲电性。
卤素基常常用于亲电取代反应中，可以增加反应的速率和选择性。
二、供电子基团供电子基团（EDG）是指具有给予电子的能力，可以通过共轭作用或原子的电负性向分子提供电子密度的基团。
它们通常由硫、氮、磷、碳等元素组成，可以增加分子的电子密度，使分子表现出较强的亲核性。
常见的供电子基团包括氨基、羟基、甲基等。
2.1 氨基氨基（-NH2）是一种常见的供电子基团，由一个氮原子和三个氢原子组成。
给电子和吸电子怎么判断
1.吸电子基团是在取代苯环上的氢时，苯环上电子云的相对密度下降的基团，相反，在苯环上电子云的相对密度升高被称为供电子基。
基是吸电子基团还是供电子基，取决于它们对苯环的诱导作用、共轭效应和超共轭效应。
2.给电子基团是在取代苯环上的氢时，苯环上的电子云相对密度增加的基团；相反，在苯环上电子相对密度下降的情况称为吸电基。
基是吸电
子基团还是给电子基团，取决于它们对苯环的诱导作用，共轭效应和超共轭效应。
3.实际上，把代替基当作一个正离子，然后就可以分辨正离子是标号价格还是负价，来判断它是吸收电子还是给予电子。
吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团
吸电基团和供电基团是有机化学中两个重要的概念。
吸电基团是指在分子中具有一定的电子亲和力，可以吸引或抽取电子的基团。
典型的吸电基团包括羰基、酰基、亚硝基、氧化物基、卤素等。
在有机化学反应中，吸电基团通常会引起分子极性的增加，导致分子的活性增加。
因此，吸电基团常常被用来加速有机反应的进行。
供电基团则是与吸电基团相反的概念。
它们是具有一定的电子给予能力，可以向其他部分提供电子的基团。
典型的供电基团包括甲基、乙基、苯基等。
在有机化学反应中，供电基团通常会使分子变得不活泼，减少分子的活性。
因此，供电基团常常被用来稳定反应中间体或产物，防止不必要的副反应发生。
合理地选择吸电基团和供电基团可以在有机合成中发挥重要的
作用，加速反应进程，提高产物的选择性和收率。
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供电子基团和吸电子基团简便识别技巧
1.普适定义:
供电子基:对外表现负电场的基团.
吸电子基:对外表现正电场的基团.
最佳回答：
从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供
电的，但是烷基都属于供电的。
从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于
吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。
简单的说
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H
取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团
反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团
一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和
强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基
中等给电子基团如：酯基、氨酰基
弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基
而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基等
羧基中同时存在拉电子和推电子效应，但是拉电子效应占主导，在苯环上表现为间位定位基。