药剂学复习题选择题

第一章绪论（一）单项选择题 A 】1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成】、《中国药典》最新版本为【2 B、2003年版年版年版A、1995 B、2010年版 C、2005 D、药品生产质量管理规范是【 A 】3 D、、A、 B C、】、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【4 D、药物剂型必须适应给药途径A 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的D】5、世界上最早的药典是【 CA、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（三）多项选择题 1、药典收载【】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 D、副作用小 C、质量稳定2、按形态分类，可将药物剂型分为【】、半固体分散系统、液体分散系统A B、固体分散系统 C、气体分散系统 D3】、药物制剂的目的是【 D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观、剂型在药效的发挥上作用有【4】、降低毒副作用 D、改变作用强度 CA、改变作用速度 B、改变作用性质、药典是【】5 、药典由药典委员会编写A 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集液体制剂第一章（一）单项选择题 A 】以上1、糖浆剂的含糖量应为【A、65%B、70%C、75%D、80%1 / 18D 2、不属于真溶液型液体药剂的是【】、溶液A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D A 3、煤酚皂的制备是利用【】原理 C、增溶作用 B、助溶作用、改变溶剂 D、制成盐类A4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性】5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C、洁尔灭 C、山梨酸 D、尼泊金乙酯A B、苯甲酸、有“万能溶媒”之称的是【 D 】6 、二甲基亚砜、液体石蜡 D、乙醇A B、甘油 CC 】7、有关真溶液的说法错误的是【、分散相为物质的分子或离子 BA、真溶液外观澄清D、真溶液型药剂吸收最快C、真溶液均易霉败】8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B、二甲基亚砜A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D9、对液体制剂说法错误的是【 D 】 A、液体制剂中药物粒子分散均匀、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性B C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D】、对糖浆剂说法错误的是【 D 10 A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B、可作矫味剂，助悬剂 C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制、糖浆剂为高分子溶液D（三）多项选择题 1、按分散系统可将液体药剂分为【】、胶体溶液、乳浊液 C、混悬液 DA、真溶液 B】、不易霉败的制剂有【 2 、单糖剂 D、明胶浆 BA、醑剂、甘油剂 C】 3、制备糖浆剂的方法有【A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法2 / 18】、有关混悬液的说法错误的是【4 B、药物制成混悬液可延长药效A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系、难溶性药物常制成混悬液、毒剧性药物常制成混悬液C D、液体药剂常用的矫味剂有【】5 、薄荷油 D、碳酸氢钠A、蜂蜜 B、香精 C1000 4；甘油30g；樟脑醑25050 5%；新洁尔灭；蒸馏水加至6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌】对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 A、樟醑应急速加入 B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度D、乳剂的变化可逆的是【】7 、絮凝 D、合并 B、酸败、分层 CA8、具有乳化作用的辅料有【】 A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯、西黄蓍胶 D9、对高分子溶液说法正确的是【】、当温度降低时会发生胶凝A 、无限溶胀过程常需加热或搅拌B C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散D10】、对混悬液的说法正确的是【 A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长、沉降体积比小说明混悬剂稳定B 、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题C 、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D注射剂第三章（一）单项选择题】1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B值 D、Z、F值 B、O值 CD值、A】2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C、灭菌 C、灌封、配液A B、过滤 D】、常用于注射液的最后精滤的是【 C 3 C、微孔滤膜 D B、垂熔玻璃棒、布氏漏斗、砂滤棒A4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的的量3 / 18、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水A、药物 B】方法灭菌6、安瓿宜用【 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌A、紫外灭菌 B7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】、凝胶过滤法、电渗析法 C、重蒸馏法 DA、离子交换树脂法 B8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】升华→干燥升华→干燥 B、测共熔点→预冻→→A、测共熔点→预冻升华干燥 D、预冻→测共熔点→干燥→ C、预冻→测共熔点→升华→】9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B、醋酸苯汞 DA、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿】检查10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B、氯离子 DA、细菌 B、热原 C、重金属离子（盐酸普鲁卡因的氯化钠等】使成等渗溶液。

11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200，需加氯化钠【 A）渗当量为0.180.18g 、A、1.44g B、1.8g C、2g D】12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D、抗氧剂A、调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D】13、注射用油的质量要求中【 C、皂化价越高越好A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D】14、大量注入低渗注射液可导致【 D、溶血、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 DAA 】15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【应兼顾注射剂的稳定性及溶解性A、各类注射剂都应做澄明度检查 B、调节、不含任何活的微生物C、应与血浆的渗透压相等或接近 D 】、注射用青霉素粉针，临用前应加入【16 E、灭菌注射用水 D、注射用水 E CA、酒精 B、蒸馏水、去离子水注射液表述错误的是【 E 】17、对维生素C 15灭菌、采用A100℃流通蒸气 B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂C D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性使成偏碱性，避免肌注时疼痛E、处方中加入碳酸氢钠调节18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是4 / 18C 】、对层流净化特点表达错误的是【19 B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘A、层流净化为百级净化、可控制洁净室的温度与湿度C、空调净化即为层流净化 D】20、药物制成无菌粉末的目的是【 DC、方便生产D、防止药物降解 BA、防止药物氧化散、方便运输贮存（三）多项选择题 1 、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【】 D C、澄明度、值A、无菌 B、无热原2】、除去药液中热原的方法有【、凝胶过滤法 C、离子交换法、高温法 DA、吸附法 B 3、延缓主药氧化的附加剂有【】 A、等渗调节剂、惰性气体 C、金属离子络合剂 D B、抗氧剂、注射液机械灌封中可能出现的问题是【4】A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确5 、注射剂安瓿的材质要求是【】 DA、足够的物理强度 B、具有较高的熔点 C、具有低的膨胀系数、具有高的化学稳定性6】、输液的灌封包括【 D、扎铝盖、衬垫薄膜A、灌液 B C、塞胶塞】、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【7、提高澄明度 C、助滤 DA、吸附热原 B、脱色】8、下列不是去除器具中热原的方法的是【、酸碱法 C、高温法 DA、吸附法 B、离子交换法9、制备注射用水的方法有【】 C、反渗透法、凝胶过滤法 DA、离子交换法 B、重蒸馏法】10、输液的灭菌应注意【℃/30热压灭菌、经A、从配液到灭菌在4小时内完成 B115.5 /30流通蒸气灭菌小时内完成 D、经100℃12C、从配液到灭菌在】11、使用热压灭菌柜应注意【、排尽柜内空气A、使用饱和水蒸气 B 、待柜内压力与外面相等时再打开柜门CD、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12、注射剂配制时要求是【】A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法5 / 18C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准D 】13、注射用冷冻干燥制品的特点是【、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品A、可避免药品因高热而分解变质 B C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【14 】 A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法B 、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小C D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间】 15、热原的化学组成为【 D C、磷脂、蛋白质A、淀粉 B、脂多糖】16、下列不能用来溶解粉针的是【 C、灭菌注射用水、高纯水 D、重蒸馏水A、去离子水 B17、安瓿注射剂的灌封包括【】 C、衬垫薄膜、熔封 D BA、精滤、灌液18、凡【】不稳定的药物均需制成粉针 D C、遇氧气、遇光、遇热A B、遇水】19、可以加入抑菌剂的制剂为【 D、注射用无菌粉末、肌肉注射剂 C、静脉注射剂A、滴眼剂 B20、污染热原的途径是【】 B、制备过程 C D、溶剂、灭菌过程A、原料第五章固体制剂（一）单项选择题 1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】 C、吸湿性药物 D、易溶性药物A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】 C、崩解度 DA、硬度 B、重量差异、脆碎度、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟360 、45 DA、15 B、、30 C B 】分钟4、硬胶囊剂的崩解时限要求为【60 45 D、、30 C、A、15 B】5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D、软化 C、变色、变脆 D BA、变形A 6、不宜制胶囊的药物为【】6 / 18BA、酸性液体、难溶性 C、贵重 D、小剂量7、软胶囊剂又称【 D 】 BA、滴丸、微囊 C、微丸 D、胶丸8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【 A 】0.5:1:1 0.4-0.6:1:1 BA、、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、9、空胶囊壳的主要原料为【 D 】 BA、淀粉、蔗糖 C、糊精 D、明胶10、对固体剂型表述错误的是【 D 】 A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B 、要经过崩解、溶出后才能被吸收C() D、固体剂型药物溶出方程为11、不符合散剂制备一般规律的是【 C 】、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法A 、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量B C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【 C 】 A、杀灭微生物 B、增加弹性 C、改变溶解性 D、增加稳定性13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【 C 】、干法粉碎 B、低温粉碎 C、水飞法粉碎 D、加液研磨法粉碎A14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【 B 】 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度A、混合度15、欲无菌粉碎，常用【 B 】、球磨机粉碎 C、胶体磨粉碎 D、以上均可A、万能粉碎机粉碎 B16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【 B 】、水飞法粉碎 D、以上均不可 CA、干法粉碎 B、加液研磨法粉碎、混合粉碎的物料要求【 C 】相似17 D、溶解度、密度A、颗粒大小 B C、质地D 、18】种筛号《中国药典》将药筛分成【、九 C、八 D BA、六、七C 】μ19、粉体粒子的大小一般为【mA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-10007 / 18】的混合效果较好20、干燥物料以【 DV形混合筒A、槽形混合机 B、搅拌混合 C、研磨混合 D、C 】21、属于流化干燥技术的是【 D、微波干燥A、真空干燥 B、冷冻干燥 C、沸腾干燥】、利用水的升华原理的干燥方法为【 A 22 、喷雾干燥、流化干燥 DA、冷冻干燥 B、红外干燥 C23、颗粒剂贮存的关键为【 A 】、放冷 D、防虫A、防潮 B、放热 C】24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【 A7% 、5% C、6% DA、8% B、D 】的混合方法最佳25、比重不同的药物制备散剂时，采用【、将重者加在轻者之上 C、将轻者加在重者之上 DA、等量递加法 B、多次过筛A 】26、散剂的制备过程为【包装→→混合→分剂量→质量检查A、粉碎→过筛包装→→过筛→分剂量→质量检查B、粉碎→混合→包装混合→分剂量→质量检查 C、粉碎→包装→→分剂量→质量检查 D、粉碎→过筛D 】27、一步制粒机可完成的工序是【制粒→干燥整粒→ A、粉碎→混合→制粒→干燥 B、混合→干燥、混合→制粒→ C、混合→制粒→干燥→压片 D】28、压片的工作过程为【 D→压片出片→压片→饲料→→出片 B、混合、混合A出片→压片→ C、压片→出片 D、饲料D 】29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【 D、片重差异、硬度 B、脆碎度 C、崩解度AA 】30、湿法制粒压片的工艺流程为【压片混合→→干燥→整粒→→A、原辅料→混合制软材→制湿粒→压片→干燥→混合 B、原辅料→混合→制软材→制湿粒压片→整粒→制湿粒→制软材→→干燥混合、原辅料C →→压片整粒→混合 D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→】、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【 D 31 D、溶出度 B、脆碎度 C、崩解度A、硬度，其重量差异限度为【 C 】0.532、某片剂平均片重为克A、±1%B、±2、5%C、±5%D、±7.5%8 / 18】之内33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【 C4% 、2% C、3% D、A、1% B34、以下可作泡腾崩解剂的是【 C 】、、 C、枸椽酸与碳酸氢钠 DA、淀粉 B35、下列不是片剂包衣的目的的是【 C 】、掩盖药物的不良嗅味、控制药物的释放速度 C、防止片剂碎裂 DA、增进美观 B 、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【36 B 】、减少对冲头、冲模的磨损、促进片剂在胃中湿润 C、防止颗粒粘冲 DA、增加颗粒的流动性 B】外的各项作用37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【 C、稀释剂、崩解剂 C、润滑剂与助流剂 DA、干粘合剂 B】38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【 CBA、颗粒含水量控制适中、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒 E、细粉含量控制适中、将颗粒增粗 D、调整压力C】39、关于肠溶片的叙述，错误的是【 E、胃内不稳定的药物可包肠溶衣A 、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣B 、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解C 、肠溶衣片服用时不宜嚼碎D 、必要时也可将肠溶片粉碎服用E、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【40 B 】目的细粉100-200 、80-100 C、100 D80 BA、、41、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【 A 】→打光粉衣层→糖衣层→色衣层 A、隔离层→打光→糖衣层→色衣层→B、粉衣层→隔离层打光→糖衣层→ C、隔离层→粉衣层→色衣层色衣层→打光粉衣层、隔离层D →糖衣层→→】42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【 DC、糖粉D、微粉硅胶A、淀粉 B、糊精】药物片剂必须测溶出度43、【 A、风化性 D、刺激性A、难溶性 B、吸湿性 C】、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【 B 44 D、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度A、硬度45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【 B 】A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【 B 】9 / 18、乙醇A、水 B C、淀粉浆 D、胶浆47】、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【 AA、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片48】，以加速崩解，提高疗效、治疗胃部疾病的药物如（）宜制成【 B 3D、植入片 B、咀嚼片 C、多层片A、泡腾片】49、为增加片剂的体积和重量，应加入【 AD、润滑剂、崩解剂 C、吸收剂A、稀释剂 B 】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状50、【 A、饲料器 C、模圈 D、冲模A B、调节器、单冲压片机调节片重的方法是【 C 】51 、调节上冲在模孔中上升的高度 C、调节下冲在模孔中上升的高度、调节饲料器的位置A B 、调节下冲在模孔中下降的位置 E、调节上冲在模孔中下降的位置DA 】52、最常用的包衣方法是【、干压包衣法 DA、滚转包衣法 B、流化包衣法 C、喷雾包衣法】53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【 ADA、 B、 C、、丙烯酸树脂号】54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【 AA、 B、 C、丙烯酸树脂、号 D、丙烯酸树脂号55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【 B 】、硬度过大 D、花斑 C、崩解迟缓A、粘冲 B】56、丙烯酸树脂号在片剂中的主要用途为【 C、肠溶衣料 D、糖衣料A、薄膜衣料 B、作衣层的增塑剂 C】57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【 D、、、A、淀粉、、 B 、、、C D、、、（三）多项选择题、影响混合效果的因素有【】 1 、混合时间 D、混合方法、处方药物的密度差异A、处方药物的比例量 B C】、关于流能磨的叙述，正确的是【2D、适合于无菌粉碎 CA、为非机械能粉碎 B、适合于超微粉碎、粉碎时发生吸热效应】 3、喷雾干燥的特点是【A、适用于热敏性物料 B、可得粉状制品 C、可得颗粒状制品 D、是瞬间干燥10 / 184、软胶囊的胶皮处方由【】组成 D、乙醇 B、甘油 C、水A、明胶】5、颗粒剂按溶解性常分为【A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、乳浊性颗粒剂D、泡腾颗粒剂6 、下列不宜制成胶囊剂的是【】 A、药物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性强的药物 DC、酸性或碱性液体、易风化或易潮解的药物】等质量检查项目7、中国药典规定，颗粒剂必须作【、装量差异限度、粒度A B、溶化性 C、干燥失重 D8】、用滴制法制备软胶囊的关键在于【、控制好胶液粘度A、控制好明胶、甘油、水三者的比例 B D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度、注意药液、胶液及冷却液三者的密度C】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目9、下列【 DA、装量差异限度、硬度 B C、崩解时限、溶出度】制备10、软胶囊可用【 DA、滴制法 B、压制法 C、熔融法、乳化法】11、关于粉碎度的描述，正确的是【A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大C D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小】药物宜单独粉碎12、【 D、氧化性A B、贵重、还原性、毒剧 C、关于干燥的叙述，正确的是【】13 D、干燥面积越大越好A、温度越高越好 B、空气的湿度越小越好 C、干燥压力越小越好】14、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【、用于湿粒状物料的干燥A、用于液态物料的干燥B 、产品流动性好 DC、干燥速度快，但不易清场】、可表示粉体流动性的大小的是【15 、粒径大小 C、休止角 B、流速、内摩擦系数 DA 】16、关于散剂的特点，正确的是【、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型A 、剂量大不易服用 C、剂量可随症增减 DB、制法简便17、颗粒剂与散剂比较，具有【】等特点A、保持了液体药剂起效快的特点B、分剂量比散剂容易C、掩盖药物的不良嗅味D、复方制剂易分层11 / 18、粉碎目的是【18 】 D、利于药材中成分溶出 CA、增加药物表面积，促进溶出 B、便于调配、利于制剂】19、影响溶出速度的因素有【D、扩散系数E、扩散层厚度 CA 、粒径 B、溶解度、溶出介质体积20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【】 A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高 B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用 C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目粉碎前、粉碎度用ｎ来表示，即ｎD/=ｄ粉碎后ｄ】21、作为崩解剂必须具备良好的【 C、可压性 B、流动性、吸水性、膨胀性 DA 22、有关包衣机的叙述正确的是【】 A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成 B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成 C、包衣锅的中轴与水平成度角60 、包衣锅转速越高，包衣效果越好D 23、必须测定溶出度的药物是【】、小剂量强效药物、刺激性药物 C、久贮后溶解度下降的药物A、难溶性药物 B D24、流化技术在片剂制备中用于【】 D、干燥 CA、制粒、包衣 B、混合】、制粒的最主要目的是改善原辅料的【 25 C、吸水性A、流动性 D B、崩解性、可压性、片剂制粒压片法包括【】26 D CA、结晶直接压片、一步制粒法压片 B、滚压法制粒压片、湿法制粒压片】27、可掩盖药物的不良嗅味的是【、包衣片、胶囊剂、散剂 B D、颗粒剂 CA 】28、可作为干燥粘合剂的是【 C、微晶纤维素 B、糊精 D、淀粉A、】29、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是【、 C、虫胶 DA、明胶浆 B、丙烯酸树脂号30、制备片剂时，发生裂片的原因是【】、颗粒过分干燥 D C、压片时压力过大A、润滑剂用量使用过多 B、选用粘合剂不当31、制备片剂时发生松片的原因是【】A、原料的粒子太小B、选用粘合剂不当C、颗粒含水量不当D、润滑剂用量使用过多12 / 1832、口含片应符合的条件是【】A、应在30分钟内崩解B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用C、所有药物与辅料均应是可溶的D、口含片的硬度应大于普通片】33、作为润滑剂应具有【、抗粘性A、润湿性 B、润滑性 C、助流性 D、一步制粒是集物料的【】等过程在同一设备内一次完成34 D、干燥、制粒A、混合 B、制软材 C、高速搅拌制粒是集物料的【35 】等过程在同一设备内一次完成 D、干燥 CA、混合 B、制软材、制粒】36、厢式干燥时，应注意【2 、湿颗粒制好后应迅速干燥 B、控制厚度，不要超过A D、勤翻动C、温度视药物的性质而定并缓慢升温】、槽形混合机可用于【 37 D、制软材 BA、粉碎、过筛 C、混合38、摇摆式颗粒机可用于【】 A、整粒、制粒 D、粉碎 B、混合 C 39、关于中药片的叙述，正确的是【】、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩A B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂 C、为增加中药片的美观，可薄膜包衣 D、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂】40、包肠溶衣的目的是【A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用浸出制剂第八章（一）单项选择题 1、用乙醇加热浸提药材时可以用【 D 】、回流法 C、渗漉法 D、浸渍法A B、煎煮法2、植物性药材浸提过程中主要动力是【 C 】、浸提温度 C、浓度差、时间A B、溶剂种类 D、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床【 A 】3 、酊剂、酒剂、浸膏剂A B、合剂 D CB 】4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为【、5% B、10% C、15% D20% A5、需作含醇量测定的制剂是【 B 】A、煎膏剂B、流浸膏剂C、浸膏剂D、中药合剂（二）多项选择题13 / 181、影响浸出的因素有【】 D、浸提压力 BA、药材粒度、药材成分 C、浸提温度、时间】2、浸出制剂防腐可通过【C、药液灭菌D、用茶色容器分装A、控制环境卫生 B、加防腐剂3 、浸出制剂的特点有【】 A、具有多成分的综合疗效 B、适用于不明成分的药材制备 CD、药效缓和持久、服用剂量少4】、制备药酒的常用方法有【CA、溶解法 B、稀释法、浸渍法 D、渗漉法第X章其他制剂（一）单项选择题、蜜丸制备方法是【1 A 】 A、塑制法 B、泛制法 C、滴制法 D、凝聚法、不是中药丸剂特点的是【2 D 】 A、作用缓和持久 B、可掩盖药物不良嗅味 C、可减少药物不良反应 D、剂量小、滴丸基质具备条件不包括【3 D 】 A、不与主药起反应 B、对人无害 C、有适宜熔点 D、水溶性强、水溶性软膏基质不包括【4 C 】 A、甘油明胶 B、 C、羊毛脂 D、、可促进软膏透皮吸收的物质是【5 C 】、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇A 、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【6 D 】 B、增加药物穿透性 C、调节吸水性 D、调节稠度A、增加药物在基质中溶解度、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是【7 C 】、改善基质稠度 C、增加基质的吸水性 D、调节值A、促进药物吸收 B、制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为【8 A 】、肥皂水 D、植物油 BA、肥皂、甘油、95%乙醇、甘油 C、栓剂的全身作用包括【 B 】9 D、释放、扩散、穿透、吸收 BA、释放、穿透、吸收、释放、吸收 C、扩散、吸收C 】10、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【、乳化法 C、热熔法D BA、搓捏法、冷压法11、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在【 D 】A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡14 / 18B 】、对气雾剂叙述错误的是【12 、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸、使用方便，可避免药物对胃肠刺激 BA D、不易被微生物污染C、可用定量阀门准确控制剂量】下13、吸入气雾剂的药物微粒，大多应在【 Cm m D、0.5μ515A、μm B、10μm C、μ】、最常用的药用抛射剂有【 C 14 、氟氯烷烃 D、氧气 BA、惰性气体、低级烷烃 CD 】15、关于气雾剂的叙述中，正确的是【、抗氧剂、不能加防腐剂A、只能是溶液型、不能是混悬型 BD、抛射剂常是气雾剂的溶剂C、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小】16、甘油在膜剂中主要作用是【 C、保湿剂A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D17、膜剂由药物和【 C 】组成 A、基质 B、乳化剂 C、成膜材料 D、赋形剂18、膜剂最佳成膜材料是【 A 】、明胶、 D、 B、 CAA 】19、膜剂常用的制备方法是【、滚压法、喷雾干燥法 C、模压法 DA、涂膜法B 】20、气雾剂的优点不包括【 D、可避免肝脏的受过效应 D、制备简单，成本低A、药效迅速 B、药物不易被污染 C。