疟原虫与疟疾ppt课件

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疟疾PPT幻灯片课件

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• 我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫; 另二种少见,近年偶见国外输入病例。
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7
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疟原虫的生活史
9
Ronald Ross
• Ross证实蚊子是疟疾的 传播媒介,为此获得 1902年诺贝尔医学奖
• The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1902
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生活史
30
发病机制
• 脑型疟的发病机制
栓塞学说占优势 栓塞就是脑或其他器官的毛细血管被红细胞及血
小板发生粘连阻塞所致。最终造成组织缺氧及灶 性坏死。 最近,TNF被认为是脑型疟的一个重要发病机制。
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病理解剖
• 疟疾的病理解剖主要见于单核-巨噬细 胞系统
• 脾肝肿大 • 脑的病变由恶性疟原虫引起 • 肾病综合症常见于三日疟感染 • 亦累及骨髓,胃肠,肺,心,肾上腺
子孢子在遗传学上有两种不同的类型,速发型与 迟发型。
速发型很快完成裂体增殖,迟发型则经过一段较 长的休眠期后才发育成红外期裂殖子,侵入外周 血的红细胞,引起疟疾的复发。
• 间日疟、卵形疟有复发,恶性疟、三日疟无复发。
14
病原学
• 红细胞内期
裂体增殖
环状体
大滋养体
早期裂殖体
成熟裂殖体
裂殖子
大部分由恶性疟原虫引起 高热 39~41℃之间 昏迷 80% 抽痉 头痛,呕吐,肌肉酸痛,脑水肿(30%) 体征有颈强直,克氏症阳性,浅反射消失 周围血中易找到疟原虫
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临床表现
• 输血性疟疾
潜伏期短,病程不超过10次发作即停止。 不会复发。
39
床表现
• 疟疾的复发
• 1992年后,不少报告认为TNF与疟疾 的发病有密切的关系,甚至较原虫血 症水平更重要

《疟疾》ppt课件

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临床表现
典型的疟疾多呈周期性发作,表现为 间歇性寒热发作。一般在发作时先有 明显的寒战,全身发抖,面色苍白, 口唇发绀,寒战持续约10分钟至2小时, 接着体温迅速上升,常达40℃或更高, 面色潮红,皮肤干热,烦躁不安,高 热持续约2~6小时后,全身大汗淋漓, 大汗后体温降至正常或正常以下。
实验室检查
全球基金(Global Fund)的作用
筹集和分配资金,支持疟疾高发国家的防控项目。
面临的挑战
资金不足、疫苗研发进展缓慢、气候变化对蚊虫分布的影响等。
未来发展趋势预测及挑战应对
发展趋势预测
随着全球卫生水平的提高和疫苗研发的进展,未来疟疾发病率和死亡率有望进 一步下降。
挑战应对
加强国际合作,共同筹集资金和技术支持;加大疫苗研发力度,推动疫苗早日 上市使用;加强蚊虫监测和灭蚊工作,减少蚊虫传播的风险。
06
总结回顾与展望未
来发展
本次课程重点内容回顾
01
02
03
04
疟疾的病原学、流行病 学和临床表现
疟疾的诊断方法和治疗 原则
疟疾的预防措施和控制 策略
疟疾疫苗的研究进展和 前景
学员心得体会分享交流环节
01
02
03
04
学员对疟疾的认知和理解加深
学员掌握了疟疾的诊断和治疗 技能
学员对疟疾防控工作的重要性 和紧迫性有了更深刻的认识
传播阻断和消灭传染源途径
消灭蚊虫
通过喷洒杀虫剂、清除积 水等措施,减少蚊虫孳生 地,降低蚊虫密度。
阻断传播途径
在疟疾流行区,加强个人 防护和环境治理,减少人 蚊接触机会,从而阻断疟 疾传播。
治疗患者和带虫者
及时发现并治疗疟疾患者 和带虫者,消除传染源, 防止疫情扩散。

疟疾ppt幻灯片课件

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目标设定
根据世界卫生组织的建议,各国应制定适合本国国情的疟疾消除目标。例如,在发病率较高的地区,可以设定降 低发病率和死亡率的具体目标;在发病率较低的地区,则可以设定实现零本土病例或零死亡的具体目标。
国际合作验、技术和资源,共同应对全球疟疾挑战
疟疾可引起急性肾功能不全,表现为少尿 、无尿等症状。治疗方法包括血液透析、 利尿等。
肝损害
神经系统并发症
疟疾患者可出现肝功能异常,严重时可导 致肝衰竭。治疗方法包括保肝、降酶等。
疟疾可引起脑膜炎、脑炎等神经系统并发症 ,表现为头痛、呕吐、意识障碍等症状。治 疗方法包括抗感染、降颅压等。
康复期评估指标和随访计划制定
确性和及时性。
加强疟疾疫情监测
02
通过定期调查和抽样检测,了解疟疾流行情况和变化趋势,为
制定和调整消除策略提供依据。
完善监测网络
03
建立省、市、县三级疟疾监测网络,加强各级医疗机构和疾控
中心的协作与沟通,确保监测数据的共享和有效利用。
消除策略制定背景和目标设定
背景分析
全球疟疾疫情依然严峻,尤其在一些发展中国家和地区,疟疾仍然是重要的公共卫生问题。因此,制定有效的消 除策略对于控制疟疾传播、减少发病率和死亡率具有重要意义。
国际合作与交流
加强国际合作与交流,共同应对全球 疟疾挑战,是未来防控疟疾的重要趋 势。
THANKS
感谢观看
诊断疟疾的金标准。
核酸检测
采用PCR等核酸扩增技术检测血液 或其他体液中的疟原虫核酸片段, 具有灵敏度高、特异性强的特点。
抗体检测
采用酶联免疫吸附试验、化学发光 或荧光免疫等技术检测血液中的疟 原虫特异性抗体,有助于疟疾的诊 断和流行病学调查。

疟原虫与疟疾PPT课件

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儿童和孕妇
儿童和孕妇由于免疫系统 尚未完全发育和抵抗力较 弱,更容易感染疟疾。
身体虚弱者
身体虚弱、营养不良或患 有其他疾病的人,也更容 易感染疟疾。
流动人口
频繁出入疟疾流行区的人 ,如旅游者、军人、援助 工作者等,也容易感染疟 疾。
03
疟原虫与疟疾的关系
疟原虫对人体的影响
破坏红细胞
疟原虫在人体内寄生并破 坏红细胞,导致贫血和营 养不良。
其红细胞内期的裂殖周期短于48小时,故 称为恶性疟。恶性疟是全球范围内最常见 的疟疾类型,特别是在热带地区。
其形态呈卵圆形,与其它三种疟原虫在形 态上有明显区别。主要分布在非洲地区。
02
疟疾的传播与流行
疟疾的传播方式
蚊虫叮咬
母婴传播
疟疾通过雌性按蚊叮咬传播,不同种 类的按蚊可传播不同地区的疟疾。
临床试验
对新发现的抗疟药物进行严格的临床试验,确保其安全性和有效 性。
疟疾疫苗的研究进展
疫苗设计
根据疟原虫的生物学特性和免疫学原理,设计能够诱导有效免疫应 答的疫苗。
免疫策略
研究疫苗的免疫策略,包括接种方案、接种对象和接种时机等,以 提高疫苗的保护效果。
临床试验
对候选疫苗进行严格的临床试验,评估其安全性和免疫效果,为推广 应用提供依据。
控制传播源
预防疟疾的关键是控制传播源,即及时治疗患者 和清除携带疟原虫的蚊虫。
防蚊措施
采取防蚊措施,如使用蚊帐、驱蚊液等,以避免 被携带疟原虫的蚊虫叮咬。
疫苗接种
目前已经有针对疟疾的疫苗,通过疫苗接种可以 有效预防疟疾的发生。
05
疟原虫与疟疾的研究进展
疟原虫的抗药性研究
抗药性机制
01

疟疾(疾控讲课)PPT

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欧洲地区
欧洲地区的疟疾主要分布在南 欧和东欧地区,如意大利、希
腊、土耳其等国家。
流行因素与风险
气候因素
气候条件是影响疟疾传播的重要因素,如降雨量、温度、湿度等,这 些因素会影响蚊虫的生长和繁殖,进而影响疟疾的传播。
地理环境
地理环境也是疟疾传播的重要因素,如森林、沼泽、湖泊等,这些地 方容易滋生蚊虫,增加疟疾传播的风险。
疫苗研究
针对疟疾的疫苗研究一直是全球科研人员的重要工作,目前 已有多个候选疫苗进入临床试验阶段,其中部分疫苗在非洲 地区的试验效果显著。
疫苗开发
随着科研成果的不断涌现,疟疾疫苗的开发进程也在加速, 多个疫苗生产商正在积极推进疫苗的生产和注册工作,以期 早日实现疫苗的普及接种。
流行病学研究与现场调查
提高资金投入
保障防控工作的经费支持。
国际合作与交流
全球倡议与合作
参与持
分享防控技术和经验,为其他国家提 供支持。
资源共享
共同研发新型防控工具和技术,提高 防控效果。
能力建设与培训
加强专业人员培训和能力建设,提高 防控水平。
05 疟疾研究进展
新药研发与治疗技术
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
媒介传播
疟疾通过雌性按蚊等媒介昆虫叮 咬人体传播。
人体传播
感染疟疾的人通过输血或器官移植 等方式将疟原虫传播给其他人。
母婴传播
孕妇感染疟疾后,疟原虫可能通过 胎盘感染胎儿。
疟疾的症状与体征
01
02
03
04
症状
发热、头痛、寒战、出汗、乏 力、厌食等。
体征
面色苍白、肝脾肿大、黄疸等 。
严重症状
昏迷、抽搐、咳血、呼吸衰竭 等。

疟原虫形态特征(含图)PPT课件

疟原虫形态特征(含图)PPT课件
进行鉴别。
分子生物学鉴别
利用基因测序、PCR等 技术进行鉴别,具有较 高的准确性和灵敏度。
免疫学鉴别
利用抗体检测、抗原检 测等方法进行鉴别,适 用于感染早期的诊断。
常见寄生虫的形态特征比较
疟原虫
具有红细胞内期和红细胞外期 ,形态多样,大小不一,以环 状体、滋养体和裂殖体为主。
血吸虫
具有成虫、虫卵和毛蚴等阶段 ,成虫寄生于人或哺乳动物的 肠系膜静脉中,虫卵随粪便排 出。
当受感染的蚊子叮咬人时,疟 原虫进入蚊子体内并开始孢子 生殖阶段,形成孢子囊和配子
体。
疟原虫对人类的影响
疟疾是全球最严重的热带疾病 之一,每年有数亿人感染,导 致数百万人死亡。
疟疾的症状包括发热、头痛、 寒战、出汗等,严重时可导致 昏迷和死亡。
疟疾对孕妇和儿童危害更大, 可导致流产、早产、生长发育 迟缓等。
并记录下来。
描述运动方式
观察疟原虫的运动方式,如是否有 鞭毛、伪足等运动器官,并描述其 运动特点。
与教科书对比
将观察结果与教科书上的疟原虫形 态特征进行对比,确保观察结果的 准确性。
04
疟原虫与其他寄生虫的鉴别
鉴别方法与标准
形态学鉴别
生物学鉴别
通过观察寄生虫的形态、 大小、颜色等特征进行
鉴别。
根据寄生虫的生活史、 宿主范围、传播途径等
形态特征。
鉴别诊断
对于不典型的寄生虫样本,需要 进行多种鉴别方法的综合判断,
避免误诊。
05
疟疾的诊断与防治
疟疾的诊断方法
临床表现观察
显微镜检查
通过观察患者的症状,如周期性寒战、发 热、出汗等,初步判断是否可能患有疟疾 。
采集患者的血液样本,在显微镜下观察红 细胞内是否存在疟原虫。这种方法对于确 诊疟疾具有较高的准确性。

疟疾是疟原虫所引起寄生虫病课件PPT

疟疾是疟原虫所引起寄生虫病课件PPT
一、疟原虫的生活史及抗疟药的作用环节
致病的疟原虫有间日疟、三日疟和恶性疟。 疟原虫的生活史分为两个阶段: 1.人体内无性生殖阶段
(1)原发性红C外期
按蚊叮咬人时唾液内的子孢子进入人体,在 血液中停留半小时后迅速侵入肝C,进行裂体增 殖,形成大量裂殖子。
这一时期是疟疾感染的病因,为潜伏期。 乙胺嘧啶对此期有效,作病因性预防。
用抗肠内阿米巴药。 3.免疫抑制作用: 对自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、红斑性狼
疮、肾病综合症有一定作用。
[不良反应] 1.一般反应: 治疗剂量不良反应少,主要有头痛、头晕、胃肠
道反应等; 2.严重反应: 大剂量,长时间使用可致视力模糊,失明,少数可致
心肌损害、心律失常、阿斯综合症、心跳停止。
奎 宁(quinine)
蒿甲醚(artemether)
为澄明的油针剂,可肌注或油丸口服。
作用>青蒿素,近期复发率较青蒿素低。 不良反应少见,偶见四肢麻木和心动过速。
(二)主要于用控制疟疾复发和传播的药物
伯氨喹(primaquine)
【作用与应用】 对良性疟的红c外期及各型疟原虫
的配子体均有较强的杀灭作用,是控制复发及传播的 首选药。
[不良反应] 毒性小,治疗量安全
1.长期大量用可干扰叶酸代谢,致巨幼红C性贫血; 2.急性中毒:儿童易误食中毒,症状:恶心、呕吐、发 热、发绀、惊厥。
甲氧嘧啶(TMP) 为二氢叶酸还原酶抑制剂,亦有抗疟作用。
第二节 抗阿米巴病药及抗滴虫病药
一、抗阿米巴病药
一、痢疾阿米巴生活史简介 阿米巴病是由溶组织内阿米巴原虫感染所致。
4.抗贾第鞭毛虫
为治疗贾笫鞭毛虫感染的最有效药物。
[不良反应]
1.胃肠道反应:口金属味、恶心、厌食、腹泻; 2.NS反应:头痛、眩晕、肢体麻木; 3.其它:白细胞下降、抑制乙醇代谢应禁酒,致畸。

《疟疾护理》ppt课件

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进行个性化教育。确保患者充分理解并能够实际操作。
针对公众的宣传教育
宣传目标
提高公众对疟疾的认知,增强防范意识,减少疟疾传播的风险。
宣传内容
介绍疟疾的基本知识,如传播途径、易感人群、预防措施等。强调 消除蚊虫孳生地、使用防蚊用品、避免野外露营等重要性。
宣传方法
利用宣传册、海报、公益广告等多种形式进行宣传,借助社区活动 、学校讲座等场合推广疟疾防治知识。
部分地区的疟疾菌株出 现药物抵抗性,导致传 统治疗方法失效,需要 研发新的抗疟药物和护 理策略。
疟疾传播途径多样,包 括蚊虫叮咬、输血、母 婴传播等,有效阻断传 播途径仍是一大挑战。
新兴技术在疟疾护理中的应用与展望
新兴技术:随着科技的不断发展,诸如 基因编辑、微生物组学、纳米医学等新 兴技术逐渐应用于疟疾护理领域。
脑型疟疾
注意患者神志、瞳孔变化,及时发现脑水肿等严重并发症。遵医嘱给 予脱水、降颅压等药物治疗,保持呼吸道通畅,防止窒息。
04
疟疾的预防与控制
个人防护措施
避免暴露
尽量避免在疟疾传播季节和疟疾高发区域暴露在外,特别是黄昏 和黎明时分,这是蚊子最活跃的时候。
使用防蚊用品
在户外活动时,尽量穿长袖长裤,使用蚊帐、蚊香、驱蚊液等防蚊 用品,减少暴露面积,防止被蚊子叮咬。
THANKS
感谢观看
国际合作:面对全球性的疟疾疫情,各国纷纷加强在疟疾护 理领域的合作与交流,共同抗击疟疾。
共同开展疟疾护理领域的多边和双边合作项目,推动全球疟 疾防控事业的发展。
交流与合作内容
加强疟疾护理领域的人才培养和交流,提高全球疟疾护理水 平。
分享各自在疟疾护理领域的研究成果和经验,促进技术创新和应用 。
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2.1 红细胞内期(红内期)Erythrocytic stage 早期滋养体 晚期滋养体 early trophozoite later trophozoite P.f/36-48hrs P.v/48hrs 裂殖子 未成熟裂殖体 merozoite immature schizont 成熟裂殖体 Mature schizont
2.2 配子体形成
--疟原虫经几代红内期裂体增殖后,部 分裂殖子侵入红细胞后不再进行裂体增殖 而发育成雌、雄配子体。
配子体的发育在肝、脾、骨髓等器官的 血窦内进行,成熟后释放于外周血。
Characteristics of life cycle
Intermediate
host : human Final host : mosquito Infective stage : sporozoite(子孢子) Infective way : mosquito bite skin of human Parasitic position : liver and red blood cells Transmitted stage : gametocytes(配子体) Schizogonic cycle in red cells (红内期裂体增 殖周期): 48 hrs/P.v;36-48 hrs/P. f Sporozoite : tachysporozite(速发型子孢子) and bradysporozite(缓发型子孢子)
重点
1.在肝细胞内的发育(红细胞外期—红外期)
2.在红细胞内的发育(红细胞内期—红内期)
2.1 红内期裂体增殖 2.2 配子体形成
InBiblioteka mosquito (final host) 配子体 配子 Gametocytes(♀♂) gametes (♀♂) (blood—stomach) (stomach of insect) union of 合子 zygote
恶 性 疟 原 虫 ( 较 多 见 )
三 日 疟 原 虫 ( 少 见 )
卵 形 疟 原 虫 ( 罕 见 )
生活史 Life cycle
人是如何感染疟原虫的
疟原虫又是在人体怎样发育的
疟原虫在雌性按蚊体内的特点是什么
疟原虫生活史
(4种疟原虫基本相同)
在蚊(终末宿主)体内的发育
在人体(中间宿主)内的发育
There
are two forms of sporozoites:
-----目前认为间日疟原虫的子孢子具有遗传 学上不同的两种类型,即速发型子孢子和迟 发型子孢子。当两型子孢子同时进入肝细胞 后,速发型子孢子在7~8天完成红外期的裂 体增殖,而迟发型子孢子先变成休眠体,视 虫株的不同,经过一段或长或短的休眠期后 (≥3月),才完成红外期的裂体增殖。 恶性疟原虫无迟发型子孢子。
疟原虫(Plasmodium)
疟疾是由雌性按蚊叮咬人体,
注入疟原虫而引起的寄生虫病
疟原虫直到1880年才由法国学者 Lveran在病人的血液中发现
1880
1897
1917
1948
2011年我 国学者屠 哟蚴因为 发现和研 制抗疟疾 药物--青 蒿素获得 拉斯克奖。
寄生人体的疟原虫
间 日 疟 原 虫 ( 最 多 见 )
此ppt下载后可自行编辑
疟原虫与疟疾
内 容
...

二 三 四


...疟原虫与疟疾简介

三 四 五
...
...疟原虫生活史与形态学
...
...疟原虫致病 ...疟疾免疫
...疟疾诊断 ...疟疾治疗和预防
...
... 五

疟疾(Malaria)
“疟”见于甲骨文,古代称“瘴气”,同malaria
2015年,全国除云南部分边境地区外,其他地 区均无本地感染疟疾病例;到2020年,全国实 现消除疟疾的目标。
输入性疟疾是我国疟疾防治的重点。
疟疾的流行、分布与危害
88个国家, 主要分布于非州、拉丁美洲和亚洲。 2-3亿感染者/年,死亡60-100万/年 WHO,2012
•3千多万 (49年)--1万↓ (2012) •在我国24 个省有疟疾 病例报道 •以海南、 云南和安徽 为主要流行 区。
rupture/release 子孢子 卵囊 sporozoites oocyst (Salivary glands)
rounds up into 动合子 motile ookinete ( the body cavity)
速发型子孢子 迟发型子孢子
裂体增殖周期
间日疟原虫 48小时 恶性疟原虫 36-48小时
间日疟原虫形态 Morphology of P.v

早期滋养体(环状体) Early trophozoite (ring form) 兰色胞质呈环状,较大,占1/3RBC;红色的 胞核多为1个;RBC内多含1个环状体。感染
形态 Morphology
病原学检测是疟疾诊断的
金标准
疟原虫的哪个阶段与疟疾诊断有关 两种疟原虫在形态结构上有和不同
形态 Morphology
Wright’s 染色---红核; 蓝质; 棕色的疟色素---红内期各期形态
间日疟原虫(P.v)
恶性疟原虫(P.f)
红内期各期形态包括:早期滋养体(环状体) 、晚期滋养体(滋养体)、早期裂殖体(未成 熟裂殖体)、晚期裂殖体(成熟裂殖体)及配 子体(雌/雄)
之意
疟疾是人类最严重的传染病
疟疾属于乙类传染病,法定必须及时上报 疟疾的病原体是疟原虫,传播媒介是雌性按蚊 疟疾最典型的临床表现为周期性寒战、发热和出汗
退热三个连续的临床症状
每年4月25日为“世界疟疾日”,我国将每年
4月26日作为“全国疟疾日”。
中国消除疟疾行动计划(2010-2020年):到
In human body 1、红细胞外期(红外期)Exoerythrocytic stage 子孢子 bite/inject into 红外期裂殖体 sporozoites exoerythrocytic schizonts (mosquito blood) (hepatic cell)

rupture/release 红外期裂殖子 exoerythrocytic sporozoites ( blood)
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