高中化学选修三模块测试题
化学选修三练习题及答案及解析

化学选修三练习题及答案及解析2、以下各能层中不包含p能级的是A. N B. M C. L D.K3、以下能级中轨道数为3的是A. s能级B. p能级C. d能级D. f能级4、下列各原子或离子的电子排布式错误的是 A. K+ 1s22s22p63s23p B. F 1s22s22p C. S2- 1s22s22p63s23pD.Ar1s22s22p63s23p61、从原子结构的观点看,元素周期表中同一横行的短周期元素,其相同,不同;同一纵行的主族元素,其最外层电子数相同,能层数不同。
2、除第一和第七周期外,每一周期的元素都是从元素开始,以结束。
4、甲元素原子核电荷数为17,乙元素的正二价离子跟氩原子的电子层结构相同:甲元素在周期表中位于第周期,第主族,电子排布式是,元素符号是,它的最高价氧化物对应的水化物的化学式是乙元素在周期表中位于第周期,第主族,电子排布式是,元素符号是,它的最高价氧化物对应的水化物的化学式是三ⅦA1s22s22p63s23p5ClHClO4四ⅡA 1s22s22p63s23p64sCa Ca21、下列说确的是A. 处于最低能量的原子叫做基态原子B.p2表示3p能级有两个轨道C. 同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小D. 同一原子中,2p、3p、4p能级的轨道数依次增多2、X、Y、Z三种元素的原子,其最外层电子排布分别为ns1、3s23p1和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是A. XYZB. X2YZC. X2YZD. XYZ33、下列说法中,不符合ⅦA族元素性质特征的是A. 从上到下原子半径逐渐减小B. 易形成-1价离子C. 从上到下单质的氧化性逐渐减弱D. 从上到下氰化物的稳定性依次减弱、下列说法中,正确的是A. 在周期表里,主族元素所在的族序数等于原子核外电子数B. 在周期表里,元素所在的周期数等于原子核外电子层数C. 最外层电子书为8的都是稀有气体元素的原子D. 元素的原子序数越大,其原子半径也越大6、A、B、C、D都是短周期元素。
人教版高中化学--选修三--第一章--单元测试题-教师版含解析与答案

人教版高中化学选修三第一章单元测试题(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分。
每小题只有一个选项符合题目要求)1.人们通常将在同一原子轨道上运动、自旋方向相反的2个电子,称为“电子对",将在某一原子轨道上运动的单个电子,称为“未成对电子"。
下列基态原子的电子排布式中,未成对电子数最多的是()A.1s22s22p63s23p6B。
1s22s22p63s23p63d54s2C.1s22s22p63s23p63d54s1D.1s22s22p63s23p63d104s1解析:根据各基态原子的电子排布式可知,A项中未成对电子数为0;B项中未成对电子数为5;C项中未成对电子数为6;D项中未成对电子数为1.答案:C2.某微粒的核外电子排布式为1s22s22p6,下列关于该微粒的说法一定正确的是()A.质子数为10 B。
单质具有还原性C。
是单原子分子 D.电子数为10解析:1s22s22p6为10电子微粒,可能为Ne、Na+、F-等,A、B、C项错误,D项正确。
答案:D3.下列表达方式正确的是()A.Na+的电子排布图:B。
硫离子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p4C。
碘化铵的电子式:[H H]+I-D。
H2O电子式:H∶∶H解析:Na+的2p能级中每个轨道上的两个电子,自旋状态不能相同,A项错误;S2—的电子排布式3p 能级应排6个电子,即1s22s22p63s23p6,B项错误;碘化铵的电子式中I—的电子式书写错误,C项错误. 答案:D4.前四周期元素中,基态原子中未成对电子与其所在周期数相同的元素有()A。
3种 B.4种 C.5种 D.6种解析:第一周期有H:;第二周期有C:,O:,第三周期有P:,Fe:,共5种。
答案:C,其中一组所形成化合物类型与其他三组不同,该组是()A。
1s22s22p63s1与1s22s22p5B。
1s22s22p4与1s22s22p63s23p4C。
化学选修三测试题

化学选修三测试题化学选修三测试题一、选择题:(每小题只有一个选项符合要求,每小题2分,共20分。
)1.元素的性质呈现周期性变化的根本原因是()A。
原子半径呈周期性变化B。
元素的化合价呈周期性变化C。
第一电离能呈周期性变化D。
元素原子的核外电子排布呈周期性变化2.下列原子的电子排布图中,正确的是()此题缺少选项,无法判断正确答案)3.已知下列元素原子的最外层电子排布式,其中不一定能表示该元素为主族元素的是()A。
3s23p3B。
4s2C。
4s24p1D。
3s23p54.下列晶体熔化时不需破坏化学键的是()A。
晶体硅B。
食盐C。
干冰D。
金属钾5.某元素原子3p能级上有一个空轨道,则该元素为() A。
NaB。
SiC。
AlD。
Mg6.下列各项中表达正确的是()A。
硫离子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p6 B。
N2的结构式:N≡NC。
NaCl的电子式:D。
CO2的分子模型示意图:7.下列事实与氢键有关的是()A。
HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B。
水加热到很高的温度都难以分解C。
CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高D。
水结成冰体积膨胀8.下列分子和离子中中心原子价层电子对几何构型为四面体且分子或离子空间的构型为V形的是()A。
NH4+B。
PH3___D。
OF29.下列不能形成配位键的组合是()A。
Ag+、NH3B。
BF3、NH3C。
NH4+、H+D。
Co3+、CO10.下列分子或离子中,不存在sp3杂化类型的是:A。
SO42-B。
NH3C。
C2H6D。
SO2二、选择题(每题有1~2个正确选项,共30分)11.水星大气中含有一种被称为硫化羰(化学式为COS)的物质。
已知硫化羰与CO2的结构相似,但能在O2中完全燃烧,下列有关硫化羰的说法正确的是()A。
硫化羰的电子式为S=C=OB。
硫化羰分子中三个原子位于同一直线上C。
硫化羰的沸点比二氧化碳的低D。
硫化羰在O2中完全燃烧后的产物是CO2和SO212.下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是()A。
苏教版高中化学选修三测试题及答案全套

苏教版高中化学选修三测试题及答案全套苏教版高中化学选修3第一章《揭示物质结构的奥秘》测试卷一、单选题(共15小题)1.2013年6月《自然》刊波尔原子结构模型100周年.波尔在人类对原子结构的认识的历程上是非常重要的.以下关于人类对原子结构的认识错误的是()A.伦琴发现X射线将人类对原子结构的认识引入了新的历程B.道尔顿认为“不同元素化合时,这些元素的原子按简单整数比结合成化合物”C.汤姆生通过α粒子散射实验总结出原子结构行星模型D.法国物理学家贝克勒尔发现铀的放射性2.最早提出科学的原子概念的科学家是()A.道尔顿B.阿伏加德罗C.门捷列夫D.卢瑟福3.20世纪初,通过α粒子散射实验提出带核的原子结构模型的科学家是()A.卢瑟福B.舍勒C.汤姆生D.玻尔4.几种微粒具有相同的核电荷数,则这几种微粒()A.一定是同一种元素B.互为同位素C.可能属于同一种元素D.核外电子数一定相等5.下列由事实得出的结论错误的是()A.维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限B.门捷列夫在前人工作的基础上发现了元素周期律,表明科学研究既要继承又要创新C.美国的赫克、日本的根岸英一和铃木章,发明了“钯催化交叉偶联反应”技术,大大提升合成复杂化学物质的可能性,三位科学家从而获得了2010年诺贝尔化学奖,这体现了国际科技合作的重要性D.科恩和波普尔因理论化学方面的贡献获诺贝尔化学奖,意味着化学已成为以理论研究为主的学科6.随着科学技术的不断进步,研究物质的手段和途径越来越多,H3、O4、C60、N5+等已被发现.下列有关说法中,正确的是()A.H2与H3属于同素异形体B.O2与O4属于同位素C.C60的质量数为720g/molD.N5+中含有36个电子7.化学在古代与现代的科技发展中起了十分重要的作用,下列说法中正确的是()A.选项AB.选项BC.选项CD.选项D8.溴被称为“海洋元素”.溴的元素符号是()A.BB.BeC.BrD.Bi9.首先提出原子结构模型并开始涉及原子内部结构的科学家是()A.卢瑟福B.玻尔C.汤姆生D.道尔顿10.分类是化学研究的重要方法,下列各组物质的分类正确的是()A.同位素:D2、H2、T2B.同系物:、、C.非电解质:NH3、C2H5OH、Cl2D.含极性键的分子晶体:CO2、CCl4、NH311.科学家根据自然界存在的N2制取N3,其后又陆续制取出N5、含N5+的化合物及N60.N5+极不稳定,需保存在﹣80℃的干冰中;N5+由于其极强的爆炸性,又称为“盐粒炸弹”;N60与C60结构相似,并在受热或机械撞击后,其中积蓄的巨大能量会在瞬间释放出来.分析上述材料,下列说法中不正确的是()A.N5+常温下会剧烈爆炸,体积急剧膨胀,放出大量的热B.N60的发现开辟了能源世界的新天地,将来可能成为很好的火箭燃料C.N2、N3、N5、N5+、N60互为同素异形体D.含N5+的化合物中既有离子键又有共价键12.下列各组指定原子序数的元素,不能形成AB2型化合物的是()A.6和8B.16和8C.12和9D.11和613.13C-NMR(核磁共振)、15N-NMR可用于测定蛋白质、核酸等生物大分子的空间结构,Kurt Wüthrich等人为此获得了2002年诺贝尔化学奖。
人教版高中化学选修3综合测试卷(含答案解析版)

人教版高中化学选修3综合测试卷一、单选题(共15小题)1.对于氯化钠晶体,下列描述正确的是()A.它是六方紧密堆积的一个例子B. 58.5 g氯化钠晶体中约含6.02×1023个NaCl分子C.与氯化铯晶体结构相同D.每个Na+与6个Cl-作为近邻2.下列叙述与分子间作用力无关的是()A.气体物质加压或降温时能凝结或凝固B.干冰易升华C.氟、氯、溴、碘单质的熔、沸点依次升高D.氯化钠的熔点较高3.能说明CH4分子的5个原子不在同一平面而为正四面体构型的是()A.两个键之间夹角为109.5°B. C—H键为极性共价键C. 4个C—H键的键能、键长相同D.碳的价层电子都形成共价键4.F2和Xe在一定条件下可生成XeF2、XeF4和XeF6三种氟化氙,它们都是极强的氧化剂(其氧化性依次递增),都极易水解,其中:6XeF4+12H2O═2XeO3+4Xe↑+24HF+3O2↑下列推测正确的是()A. XeF2分子中各原子均达到八电子结构B.某种氟化氙的晶体结构单元如右图,可推知其化学式为XeF6C. XeF4按已知方式水解,每生成4molXe,转移16mol电子D. XeF2加入水中,在水分子作用下将重新生成Xe和F25.已知铜的晶胞结构如图所示,则在铜的晶胞中所含铜原子数及配位数分别为()A. 14、6B. 14、8C. 4、8D. 4、126.与NO互为等电子体的是)A. SO2B. BF3C. CH4D. NO27.用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的空间构型,两个结论都正确的是()A.直线形,三角锥型B. V形,三角锥型C.直线形,平面三角形D. V形,平面三角形8.相距很远的两个氢原子相互逐渐接近,在这一过程中体系能量将()A.先变大后变小B.先变小后变大C.逐渐变小D.逐渐增大9.对三硫化四磷分子的结构研究表明,该分子中没有不饱和键,且各原子的最外层均已达到了8个电子的结构。
2019化学选修3(人教版)模块综合测评 Word版含答案

模块综合测评一、选择题(本题有15小题,每小题3分,共45分)1.闪烁着银白色光泽的金属钛(22Ti)因具有密度小、强度大、无磁性等优良的机械性能,被广泛应用于军事、医学等领域,号称“崛起的第三金属”。
已知钛有48Ti、49Ti、50Ti等同位素,下列关于金属钛的叙述中不正确的是() A.上述钛原子中,中子数不可能为22B.钛元素在周期表中处于第四周期C.钛的不同同位素在周期表中处于不同的位置D.钛元素是d区的过渡元素答案 C解析题中给出的三种同位素原子中,中子数最小的为26,A项正确;Ti位于第四周期第ⅣB族,属于d区元素,B、D选项正确;同种元素的不同同位素在周期表中的位置相同,C选项不正确,故选C。
2.下列说法正确的是() A.原子最外层电子数为2的元素一定处于周期表第ⅡA族B.主族元素X、Y能形成XY2型化合物,则X与Y的原子序数之差可能为2或5C.氯化氢的沸点比氟化氢的沸点高D.同主族元素形成的氧化物的晶体类型均相同答案 B解析本题考查物质结构的知识,本题可用举例法。
氦原子最外层电子数为2,为零族元素,A项错误;MgCl2中原子的原子序数之差为5,CO2中原子的原子序数之差为2,B项正确;由于HF中存在氢键,故HF的沸点比HCl的高,C项错误;CO2为分子晶体,而SiO2为原子晶体,D项错误。
3.设阿伏加德罗常数的值为N A,下列结论错误的是()A.完全电解2 mol H2O断裂的σ键键数为4N AB.标准状况下,11.2 L CO2中含有的π键键数为2N AC.60 g SiO2晶体中含有的Si—O键键数为4N AD.128 g金属铜中含有如图所示的晶胞数为0.5N A答案 B解析B项中一个CO2中含有2个碳氧双键,每个碳氧双键中含一个π键,故11.2 L CO2中含有的π键键数为N A。
4.下列说法正确的是() A.分子晶体中一定存在分子间作用力,不一定存在共价键B.分子中含两个氢原子的酸一定是二元酸C.含有金属阳离子的晶体一定是离子晶体D.元素的非金属性越强,其单质的活泼性一定越强答案 A解析单原子分子晶体中不存在共价键,A对;能电离出两个H+的酸为二元酸,B错;含有金属离子组成的晶体有离子晶体和金属晶体两类,C错;单质的活泼性不仅与其组成元素的非金属性强弱有关,还与其本身的结构有关,如氮元素的非金属性强于磷,但是氮气的活动性远不如白磷,D错。
高二化学选修三模块测试题(4)

可能用到的原子量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl第Ⅰ卷选择题(共50分)一.选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。
每小题只有一个选项符合题意) 1.下列各原子或离子的电子排布式错误的是( )A.Si 1s22s22p2 B.O2-1s22s22p6 C.Na+ 1s22s22p6D.Al 1s22s22p63s23p1 2.对于SO2和CO2的说法中正确的是( )A.都是直线形结构B.中心原子都采用SP杂化轨道C.SO2为V形结构,CO2为直线形结构D.S原子和C原子上都没有孤对电子3.已知80Hg是第六周期第ⅡB族元素,第七周期ⅡB族元素的原子序数是( )A.112 B.98 C.88 D.824.下列分子或离子中,含有孤对电子的是( )A.H2O B.CH4C.SiH4D.NH4+5.在氯化钠晶体晶胞中,与每个Na+距离最近且等距的几个Cl-所围成的空间构型为( ) A.正四面体形B.正八面体形C.正六面体形D.三角锥形6.下列电子式正确的是( )A.Na+B.OH- C.NH4+ D.Cl-7.如上图所示晶体中每个阳离子A或阴离子B,均可被另一种离子以四面体形式包围着,则该晶体对应的化学式为( )A.AB B.A2BC.AB3D.A2B38.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是( )A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4] 2+C.[Cu(NH3)4] 2+的空间构型为正四面体型D.在[Cu(NH3)4] 2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道9.下列各项的叙述中都包含两个数值,前一数值大于后一数值的是( )A.单质碘中的分子间作用力和干冰中的分子间作用力B.NaCl晶体中与一个Cl-紧邻的Na+数和CsCl晶体中与一个Cl-紧邻的Cs+数C.晶体硅中Si—Si键的键能和金刚石中C—C键的键能D.氨分子中N—H键的键角和甲烷分子中C—H键的键角10.共价键.离子键和范德华力都是微观粒子之间的不同作用力,下列物质:①Na2O2;②SiO2;③石墨;④金刚石;⑤CaH2;⑥白磷,其中含有两种结合力的组合是( ) A.①③⑤⑥B.①③⑥C.②④⑥D.①②③⑥二.选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分。
人教版高中化学选修三全册内容同步测试试题含答案

绝密★启用前人教版高中化学选修三全册内容同步测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.两种金属A和B,已知A,B常温下为固态,且A,B属于质软的轻金属,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性质有( )A.导电、导热、延展性较纯A或纯B金属强B.常温下为液态C.硬度较大,可制造飞机D.有固定的熔点和沸点2.现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5则下列有关比较中正确的是()A.第一电离能:④>③>②>①B.原子半径:④>③>②>①C.电负性:④>③>②>①D.最高正化合价:④>③=②>①3.由短周期元素构成的某离子化合物中,一个阳离子和一个阴离子核外电子数之和为20。
下列说法中正确的是()A.晶体中阳离子和阴离子的个数不一定相等B.晶体中一定只有离子键没有共价键C.所含元素一定不在同一周期也不在第一周期D.晶体中阳离子半径一定大于阴离子半径4.根据科学人员探测,在海洋深处的沉积物中含有可燃冰,主要成分是甲烷水合物。
有关其组成的两种分子的下列说法正确的是()A.它们都是极性键构成的极性分子B.它们之间以氢键结合在一起C.它们的成键电子的原子轨道都是sp3—sD.它们的立体结构都相同5.元素的性质呈现周期性变化的根本原因是()A.原子半径呈周期性变化B.元素的化合价呈周期性变化C.元素的电负性呈周期性变化D.元素原子的核外电子排布呈周期性变化6.下列各离子的电子排布式错误的是()A. Na+1s22s22p6B. F-1s22s22p6C. N3+1s22s22p6D. O2-1s22s22p67.如下图,铁有δ、γ、α三种同素异形体,三种晶体在不同温度下能发生转化.下列说法正确的是()A.γFe晶体中与每个铁原子距离相等且最近的铁原子有6个B.αFe晶体中与每个铁原子距离相等且最近的铁原子有6个C.将铁加热到1500℃分别急速冷却和缓慢冷却,得到的晶体类型相同D.三种同素异形体的性质相同8.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是()A.配合物中中心离子的电荷数和配位数均为6B.该配合物可能是平面正方形结构C. Cl-和NH3分子均与Pt4+配位D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不配位9.N—H键键能的含义是()A.由N和H形成1 mol NH3所放出的能量B.把1 mol NH3中的共价键全部拆开所吸收的能量C.拆开约6.02×1023个N—H键所吸收的能量D.形成约1个N—H键所放出的能量10.石墨烯是由碳原子构成的单层片状结构的新材料(结构示意图如下),可由石墨剥离而成,具有极好的应用前景.下列说法正确的是()A.石墨烯与石墨互为同位素B. 0.12g石墨烯中含有6.02×1022个碳原子C.石墨烯是一种有机物D.石墨烯中的碳原子间以共价键结合11.根据下表给出物质的熔点数据(AlCl3沸点为160 ℃),判断下列说法错误的是()A. MgO中的离子键比NaCl中的离子键强B. SiCl4晶体是分子晶体C. AlCl3晶体是离子晶体D.晶体硼是原子晶体12.下列各物质中,按熔点由高到低的顺序排列正确的是()A. CH4>SiH4>GeH4>SnH4B. KCl>NaCl>MgCl2>MgOC. Rb>K>Na>LiD.石墨>金刚石>SiO213.金属晶体具有延展性的原因是()A.金属键很微弱B.金属键没有饱和性C.密堆积层的阳离子容易发生滑动,但不会破坏密堆积的排列方式,也不会破坏金属键D.金属阳离子之间存在斥力14.已知X、Y元素同周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是()A.第一电离能Y可能小于XB.气态氢化物的稳定性:H m Y大于H n XC.最高价含氧酸的酸性:X对应的酸的酸性强于Y对应的酸的酸性D. X和Y形成化合物时,X显负价,Y显正价15.下列对各组物质性质的比较中,不正确的是()A.熔点:Li>Na>KB.导电性:Ag>Cu>Al>FeC.密度:Na﹤Mg﹤AlD.空间利用率:体心立方堆积<六方最密堆积<面心立方最密堆积16.下列有关化学键类型的判断不正确的是()A.ss σ键与sp σ键的对称性不同B.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键C.已知乙炔的结构式为H—C≡C—H,则乙炔分子中存在2个σ键(C—H)和3个π键(C≡C) D.乙烷分子中只存在σ键,即6个C—H键和1个C—C键都为σ键,不存在π键17.下列关于元素第一电离能的说法不正确的是()A.钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能,故钾的活泼性强于钠B.因同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小,故第一电离能必依次增大C.最外层电子排布为n s2n p6(当只有K层时为1s2)的原子,第一电离能较大D.对于同一元素而言,原子的电离能I1<I2<I3……18.结合下列各物质的性质,判断其固态属于原子晶体的是()A.碳化铝,黄色晶体,熔点2200℃,熔融态不导电B.溴化铝,无色晶体,熔点98℃,熔融态不导电C.五氟化钒,无色晶体,熔点19.5℃,易溶于乙醇、氯仿、丙酮中D.溴化钾,无色晶体,熔融态时或溶于水中都能导电19.下列有关范德华力的叙述正确的是()A.范德华力的实质也是一种电性作用,所以范德华力是一种特殊的化学键B.范德华力与化学键的区别是作用力的强弱不同C.任何分子间在任意情况下都会产生范德华力D.范德华力非常微弱,故破坏范德华力不需要消耗能量20.下列过程中,共价键被破坏的是()A.碘升华B.溴蒸气被活性炭吸附C.蔗糖溶于水D. HCl溶于水第Ⅱ卷二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)21.X、Y、Z、U为原子序数依次增大的前四周期元素,X、Y、Z三种元素位于同一周期,其中基态Y原子的2p轨道处于半充满状态,且XZ2与Y2Z互为等电子体。
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高中化学选修三模块测试题[选题细目表]一、选择题(本题包括7个小题,每小题6分,共42分,每小题仅有一个选项符合题意)1.下列说法中正确的是()A.在分子中,两个成键的原子间的距离叫键长B.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键C.含有非极性键的分子一定是非极性分子D.键能越大,键长越长,则分子越稳定解析:键长是形成共价键的两个原子之间的核间距,A错;单键一定是σ键,双键由1个σ键和1个π键构成,三键由1个σ键和2个π键构成,故分子中含有共价键,则至少含1个σ键,B正确;含非极性键的分子不一定是非极性分子,如H2O2,C错;键能越大,键长越短,分子越稳定,D错。
答案:B2.下列有关乙炔分子的说法正确的是()A.分子中碳原子采取sp2杂化B.碳原子的杂化轨道只用于形成π键C.分子中含3个σ键、2个π键D.碳碳σ键比π键重叠程度小,易断裂解析:乙炔分子中碳原子采取sp杂化,杂化轨道只用于形成σ键,未参与杂化的轨道可用于形成π键,A、B错误;乙炔分子中含2个C—H σ键、1个C—C σ键和2个π键,C正确;σ键是头碰头的重叠,π键是肩并肩的重叠,σ键比π键重叠程度大,σ键比π键稳定,D错。
答案:C3.(2016·衡水模拟)用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用来推测键角大小,下列判断正确的是()A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120°C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子解析:A项,SO2是V形分子;CS2、HI是直线型的分子,错误;B项,BF3键角为120°,是平面三角形结构;而Sn原子价电子是4,在SnBr2中两个价电子与Br形成共价键,还有一对孤对电子,对成键电子有排斥作用,使键角小于120°,错误;C项,CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子,正确;D项,PCl3、NH3、都是三角锥形的分子,而PCl5是三角双锥形结构,错误。
答案:C4.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。
则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是()A.sp,范德华力B.sp2,范德华力C.sp2,氢键D.sp3,氢键解析:由石墨的晶体结构知C原子为sp2杂化,故B原子也为sp2杂化,但由于B(OH)3中B原子与3个羟基相连,羟基间能形成氢键,故同层分子间的主要作用力为氢键。
答案:C5.下列说法正确的是()A.水很稳定(1 000 ℃以上才会部分分解)是因为水中存在大量的氢键B.甲烷可与水形成氢键C.乙醇分子跟水分子之间只存在范德华力D.氟化氢的沸点比氯化氢的沸点高是由于氟化氢分子间存在氢键解析:水很稳定是因为水分子内的共价键较强,与氢键无关,A 错;氢键必须是与电负性很大的原子(N、O、F)形成共价键的氢原子和电负性很强的原子之间才能形成,碳原子电负性较小,故甲烷与水不能形成氢键,B错;乙醇分子跟水分子之间除存在范德华力外还可形成氢键,C错;氟原子电负性很大,故HF分子间可形成氢键,导致HF沸点大幅升高,D正确。
答案:D6.PH3一种无色剧毒气体,其分子结构和NH3相似,但P-H 键键能比N-H键键能低。
下列判断错误的是()A.PH3分子呈三角锥形B.PH3分子是极性分子C.PH3沸点低于NH3沸点,因为P-H键键能低D.PH3分子稳定性低于NH3分子,因为N-H键键能高解析:PH3同NH3构型相同,因中心原子上有一对孤电子对,均为三角锥形,属于极性分子,故A、B项正确;PH3的沸点低于NH3,是因为NH3分子间存在氢键,C项错误;PH3的稳定性低于NH3,是因为N—H键键能高,D项正确。
答案:C7.某化合物的分子式为AB2,A属ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别为3.44和3.98,已知AB2分子的键角为103.3°。
下列推断不正确的是()A.AB2分子的空间构型为“V”形B.A-B键为极性共价键,AB2分子为非极性分子C.AB2与H2O相比,AB2的熔点、沸点比H2O的低D.AB2分子中无氢原子,分子间不能形成氢键,而H2O分子间能形成氢键解析:根据A、B的电负性值及所处位置关系,可判断A元素为O,B元素为F,该分子为OF2。
O—F键为极性共价键。
因为OF2分子的键角为103.3°,OF2分子中键的极性不能抵消,所以为极性分子。
答案:B二、非选择题(本题包括4个小题,共58分)8.(14分)(1)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。
①NH3分子的空间构型是________;N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是________。
②肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:N2O4(l)+2N2H4(l)===3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1 038.7 kJ·mol-1若该反应中有 4 mol N—H键断裂,则形成的π键有________mol。
③肼能与硫酸反应生成N2H6SO4。
N2H6SO4晶体类型与硫酸铵相同,则N2H6SO4晶体内不存在________(填标号)。
a.离子键b.共价键c.配位键d.范德华力(2)ⅥA族元素氧、硫、硒(Se)的化合物在研究和生产中有许多重要用途。
请回答:①H2Se的酸性比H2S________(填“强”或“弱”)。
气态SeO3分子的立体构型为________,SO2-3离子的立体构型为________。
②H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释:H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:_________________________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。
解析:(1)①NH3分子中氮原子的杂化方式为sp3杂化,其分子的空间构型为三角锥形;氨基(—NH2)中氮原子的杂化方式也为sp3杂化,其分子的空间构型为V形。
N2H4的结构为H2N—NH2,相当于2个氨基,所以氮原子的杂化方式也为sp3杂化。
②1个N2H4分子含有4个N—H键,即4 mol N—H键断裂同时生成1.5 mol N2,N2的结构式为N≡N,含1个σ键和2个π键,所以会形成3 mol π键;③N2H6SO4和(NH4)2SO4都是离子晶体,N2H2+6和SO2-4之间存在离子键,N2H2+6中N和H之间形成6个共价键(其中2个配位键),N 和N之间形成共价键,SO2-4中S和O之间形成共价键,不含范德华力。
(2)①Se的原子半径大于S的原子半径,H2Se与H2S相比,H2Se 中Se原子对H原子的作用力较弱,H2Se在水中更容易电离出H+,所以其酸性较强;SeO3中Se原子采取sp2杂化且有3个配位原子,故其立体构型为平面三角形;SO2-3中S原子采取sp3杂化且有3个配位原子,故其立体构型为三角锥形。
②H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,Se的正电性更高,导致Se—O—H中O原子的电子向Se原子偏移,因而在水分子的作用下,也就越容易电离出H+,即酸性越强。
答案:(1)①三角锥形sp3②3③d(2)①强平面三角形三角锥形②H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se—O—H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+9.(2016·江苏卷)(14分)[Zn(CN)4]2-在水溶液中与HCHO发生如下反应:4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN(1)Zn2+基态核外电子排布式为___________________。
(2)1 mol HCHO分子中含有σ键的数目为____________ mol。
(3)HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型是____________。
HOCH2CN的结构简式(4)与H2O分子互为等电子体的阴离子为________。
(5)[Zn(CN)4]2-中Zn2+与CN-的C原子形成配位键。
不考虑空间构型,[Zn(CN)4]2-的结构可用示意图表示为____________。
解析:(1)Zn为30号元素,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,失去最外层的2个电子即可得到Zn2+,Zn2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10。
(2)HCHO 的结构式为,单键为σ键,双键中有1个σ键和1个π键,1个HCHO 分子中含有3个σ键,故1 mol HCHO 中含有σ键3 mol 。
(3)根据HOCH 2CN 的结构简式可知,“CH 2”中的C 原子形成4个σ键,该碳原子采取sp 3杂化;“CN ”中的C 原子形成1个σ键、2个π键,该碳原子采取sp 杂化。
(4)等电子体是指原子总数相同、价电子总数相同的微粒,H 2O 分子中有3个原子、8个价电子,根据质子—电子互换法可知,符合条件的阴离子为NH -2。
(5)Zn 2+提供空轨道,CN -中C 原子提供孤电子对,两者形成配位键,结构可表示为或。
答案:(1)1s 22s 22p 63s 23p 63d 10(或[Ar]3d 10)(2)3 (3)sp 3和sp (4)NH -2 (5)⎝ ⎛⎭⎪⎪⎫或 10.(2015·福建卷)(15分)科学家正在研究温室气体CH 4和CO 2的转化和利用。
(1)下列关于CH 4和CO 2的说法正确的是________(填序号)。
a .固态CO 2属于分子晶体b .CH 4分子中含有极性共价键,是极性分子c.因为碳氢键键能小于碳氧键键能,所以CH4熔点低于CO2d.CH4和CO2分子中碳原子的杂化类型分别是sp3和sp(2)在Ni作用下,CH4和CO2反应可获得化工原料CO和H2。
Ni能与CO形成正四面体形的配合物Ni(CO)4,1 mol Ni(CO)4中含有________mol σ键。
(3)一定条件下,CH4、CO2都能与H2O形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。