Sox基因家族特点及其功能
Sox基因在神经胶质瘤中的研究进展
Sox基因在神经胶质瘤中的研究进展伍文达;伍倩倩【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2016(029)004【总页数】3页(P310-312)【作者】伍文达;伍倩倩【作者单位】276000 临沂,河东区人民医院神经内科;山东省医学高等专科学校医学基础部【正文语种】中文【中图分类】R739.41Sox基因家族是一类含有能与DNA特异性结合的高度保守基序HMG家族。
目前，从人体内发现的20个Sox家族成员，根据HMG序列特征将其分成8组(A-H组)[1]，包括A (Sry)、B1 (Sox1，2，3)、B2 (Sox14，21)、C (Sox4，11，12)、D (Sox5，6，13)、E (Sox8，9，10)、F (Sox7，17，18)、G (Sox15)和H (Sox30)。
由于同一组内的成员超过80%的HMG结构域序列一致，同时还彼此分享其他保守区域，因此他们之间存在相互协同或者过表达的功能；相对而言，在不同组间则表现出不同的生物学功能。
既往研究[2]表明，Sox基因在性别分化、软骨形成、造血功能、神经嵴发育及神经形成中起着重要的调控作用。
而且，相关研究数据[3]显示，突变和功能障碍的Sox基因能导致人类多种疾病的发生，其中包括肺癌、卵巢癌、结肠癌、胶质瘤等多数肿瘤的发生发展。
Sox基因在神经干细胞的维护和向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的分化发挥某些重要作用，并且其异常表达又影响着神经胶质瘤的发生发展，故本文对Sox基因对神经胶质瘤的影响进行综述。
美国每年确诊为CNS肿瘤的患者约43 800例，其中儿童和青少年患者3 410例，有14 080例死亡[4]。
近年来，CNS肿瘤在我国的发病率也呈逐年上升趋势，尽管大部分肿瘤为良性肿瘤，但由于颅内空间的局限性及其部位的特殊性，如不及时进行治疗，可能会因脑组织损伤导致患者死亡。
CNS肿瘤主要分为原发性和继发性两大类，其中神经胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，WHO根据形态学将神经胶质瘤分成星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、脉络丛肿瘤及混合型神经胶质瘤。
oct4、sox、klf4和nanog基因简介
oct4、sox2、klf4和nanog基因简介1、Oct4基因就是其中一个关键基因，也被称为Oct3、POU5F1、Oct3或Oct4，是POU 转录因子家族中的一员。
人的Oct4基因位于6号染色体上(6p21.31)，长度为16.40kb，具有多个转录起始位点，转录不同的mRNA亚型(Isoform)，从而翻译成多种蛋白质。
Oct4 Isoform 1是转录的主要亚型之一，具有5个外显子，4个内含子，翻译的蛋白质含有一个保守的DNA结合结构域——POU结合域，它能与含八聚体基序(octamer motif)的DNA 结合从而调控下游靶基因的转录。
目前关于Oct4基因的研究主要针对Isoform 1，在鼠和人体内，它主要表达于胚胎干细胞及生殖干细胞中，对于维持胚胎干细胞的多潜能性和自我更新具有极其重要的作用。
Oct4基因的调节通路BOYER等鉴定出人类胚胎干细胞中有623个(3％)蛋白质编码基因和5个(3％)miRNA编码基因的启动子与Oct4关联。
这些基因包括许多以往在小鼠胚胎干细胞研究工作中所确定或假定的Oct4靶基因，如S0x2、Nanog、LEFTY2／EBAF、CDX2、HANDl、DPPA4、GJAl／CONNEXIN43、FOX01A、CRIPTO／T1)GFl和ZIC3等。
这些基因大约一半是Oct4、Sox2和Nanog共同的靶基因，包括参与维持胚胎细胞多潜能性和自我更新的重要调节通路Tgf-1](如TDGFl、LEFTY2／EBAF)和Wnt(如DKKl、FRA=r2)的基因。
多项研究也表明了Oct4基因对形成和维持胚胎干细胞的多能性和自我更新是和sox2和Nanog 共同完成的。
在人胚胎干细胞中，Oct4、Sox2和Nanog也可能通过调节STAT 3的表达来调控JAK-STAT 3信号转导通路，从而对细胞的增殖分化产生作用。
RODDA等研究认为Sox2-Oct4属于多能性基因调节的顶级层次，它们联合控制Nanog并通过下游基因Esrrb、Rifl等调节细胞的多能性。
转录因子SOX4SOX9与浸润性乳腺癌形成及发展的关系探讨
转录因子SOX4SOX9与浸润性乳腺癌形成及发展的关系探讨【摘要】乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤，而转录因子SOX4和SOX9在乳腺癌的发展中起着重要作用。
本文探讨了SOX4和SOX9在乳腺癌中的表达及其与浸润性乳腺癌发展的关联。
研究发现，SOX4和SOX9的高表达与乳腺癌的浸润性和复发有关。
SOX4和SOX9在乳腺癌中通过调控细胞增殖、转移和侵袭等机制参与了肿瘤的发展。
SOX4和SOX9有望成为乳腺癌治疗和预后评估的新靶点。
本研究为深入了解SOX4和SOX9在浸润性乳腺癌中的作用机制提供了重要参考。
未来的研究应该着重探讨SOX4和SOX9在乳腺癌治疗中的潜在价值及其对预后的影响。
【关键词】乳腺癌、转录因子、SOX4、SOX9、浸润性、发展、治疗靶点、预后、促进因子、研究方向1. 引言1.1 研究背景乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，也是世界范围内造成女性死亡的主要原因之一。
随着生活方式的改变和环境污染的日益加剧，乳腺癌的发病率呈逐年上升的趋势。
乳腺癌的预防、治疗和研究备受关注。
转录因子是一类在基因转录调控中起关键作用的蛋白质，可以通过调控基因的表达水平来影响细胞的功能和命运。
近年来，研究表明转录因子SOX4和SOX9在乳腺癌的发生和发展中起着重要的作用。
SOX4和SOX9是SOX家族中的两个成员，它们在胚胎发育、干细胞的自我更新和分化等生物过程中发挥着重要的作用。
关于SOX4和SOX9在乳腺癌中的具体功能及其作用机制尚未完全明确。
本研究旨在探讨转录因子SOX4和SOX9与浸润性乳腺癌形成及发展的关系，为深入理解乳腺癌的发病机制和寻找新的治疗靶点提供理论基础和实验依据。
希望通过对SOX4和SOX9的研究，可以为乳腺癌的个性化治疗和精准预后评估提供新的思路和方法。
1.2 研究目的本研究的目的是探讨转录因子SOX4和SOX9与浸润性乳腺癌形成及发展的关系。
具体来说，我们旨在分析SOX4和SOX9在乳腺癌组织中的表达水平，研究它们与浸润性乳腺癌的相关性，并深入探讨SOX4和SOX9在乳腺癌发展过程中的作用机制。
转录因子Sox2在肿瘤中的研究进展
转录因子Sox2在肿瘤中的研究进展发表时间：2016-04-26T12:06:55.120Z 来源：《系统医学》2016年第2卷第3期作者：马玥诗冀学宁全秀莲[导读] Sox2是干细胞关键的转录因子，在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用。
Sox2在肿瘤领域的研究有助于寻找新的治疗方法。
1.遵义医学院贵州遵义 563003；3.大连大学附属中山医院辽宁大连 116001 【摘要】Sox2是干细胞关键的转录因子，在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用。
Sox2在肿瘤领域的研究有助于寻找新的治疗方法。
【关键词】Sox2，肿瘤干细胞，转移，侵袭，EMT 【中图分类号】R73【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）-03-285-02 转录因子Sox2（sex determining region Y-box2）是Sox基因家族的成员分子之一，其与Sox1、Sox3属于Sox家族B组中的B1亚组。
所编码的蛋白参与早期的胚胎形成和发育、神经发育、性别决定、血细胞生成等重要的生物学过程。
近年来研究发现转录因Sox2在肿瘤的发生、发展等方面发挥关键的作用。
一、Sox2的概述和主要生物学功能 Sox2转录因子定位于染色体3q26.3-q27的单一外显子无内含子的基因，其编码产物SOX2蛋白由317个氨基酸构成。
含有与DNA特异性结合的（high mobility group protein，HGM）结构域[1]。
Sox2与其他分子的直接相互作用都是由HGM介导的。
早期对小鼠胚胎发育的研究发现，Sox2参与了早期胚胎的发生，其缺失会影响受精卵着床，导致胚胎的死亡。
Sarkar发现Sox2有干细胞特性[2]，当细胞具有发育分化倾向，Sox2将停止表达。
Sox2蛋白在早期神经板和神经中表达，可以促进神经细胞分化，是内胚层上皮和神经的来源[3]。
其可以作为神经系统发育的标志和神经干细胞的重要标记基因。
Sox2控制胃粘膜上皮细胞的分化，是决定胃粘膜上皮分化的重要因子，可以调控胃分化标记物（包括MUC1、MUC2）的表达。
Sox9
Sox9基因治疗椎间盘退变的研究现状（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】椎间盘退变性疾病椎间盘退变性疾病(disc degeneration disease,DDD)是一种发病率及致残率极高的疾病，常引起以颈肩腰腿疼痛为主要表现的临床症候群，据资料表明，DDD患者占美国骨科住院人数的1/3以上，目前对DDD的常规治疗方法包括药物治疗、理疗、卧床休息、类固醇注射封闭以及手术治疗等。
但是，这些措施仅能够改善疾病的临床症状，并不能从根本上减缓或终止退变的进程。
因此，进一步研究椎间盘退变的发生机制，试图从分子水平上对椎间盘退变进行调控，从而对椎间盘退变进行治疗是非常有价值的。
以往对DDD发生机制的研究主要集中在椎间盘的生物力学改变、椎间盘的自身免疫因素、炎症反应、细胞凋亡失衡及椎间盘的营养障碍等几方面。
近期的研究显示，Sox家族的Sox9基因很可能与椎间盘退变有着密切的关系，现将其相关研究情况作一综述。
1椎间盘退变与胶原改变椎间盘内含有大量的胶原，其中Ⅰ、Ⅱ型胶原是最主要的胶原，约占总量的80%，其次是Ⅵ型胶原，占10%~20%。
在正常情况下，Ⅰ型胶原主要存在于外层纤维环，Ⅱ型胶原则主要分布在髓核和软骨终板。
Ⅱ型胶原，在椎间盘中央含量最高，到边缘则逐渐减少，而Ⅰ型胶原则刚好相反。
而且胶原在椎间盘内的分布情况并不随年龄的增长而改变。
但是，随着椎间盘的退变，胶原的构成情况却发生了变化。
在退变的早期，正常类型的胶原在它们的分布范围有增加的趋势，提示在退变早期椎间盘存在一过性修复反应，这一点已经在核中软骨细胞的Ⅱ型胶原mRNA增强表达得到证实［1］。
髓核中，Ⅲ型、Ⅴ型和Ⅵ型胶原含量也有增加，Ⅰ型胶原在纤维环中也呈增加趋势。
随退变程度的加重，胶原的性质发生了改变，Ⅰ型胶原开始出现在髓核中，软骨终板丧失了Ⅱ型胶原的表达。
Ⅳ型和Ⅹ型胶原也在髓核中出现，胶原成分的改变说明髓核内软骨样细胞表型发生变化，可能失去了软骨特征而出现骨化现象。
sox4基因与肺癌关系的研究进展
sox4基因与肺癌关系的研究进展周永春【摘要】The incidence and mortality of lung cancer rank first among the malignant tumors, which is a serious disease threatening human health and life. But there are still existing problems like low rate of early diagnosis, poor response to treatment and poor prognosis. So, it is urgent to explore new diagnosis marker and therapeutic targets. Recent researches have revealed that sox4 gene was overexpressed in all kinds of lung cancers, which was closely related to the biological behavior of tumor, therefore in-depth study of sox4 gene has great significance in early diagnosis, prognosis judgment and treatment of lung cancer.%肺癌发病率及病死率居恶性肿瘤首位,严重威胁着人类的健康,但目前仍存在早期诊断率低、治疗效果差及预后不良等问题,开发新的肺癌标志物及治疗位点成为迫切的需要.近年的研究显示,sox4基因在各类型肺癌中均呈异常的高表达,与肿瘤的生物学行为密切相关,因此深入研究该基因与肺癌的关系对肺癌的早期诊断、预后判断和治疗具有重要意义.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)005【总页数】4页(P823-826)【关键词】sox4基因;肺癌;研究进展【作者】周永春【作者单位】云南省肿瘤医院,肿瘤研究所,昆明,650118【正文语种】中文【中图分类】R734.2sox4基因是sox家族的重要成员，通过编码转录因子参与调控胚胎的发育分化。
胃癌组织中干细胞标志物Sox2的表达及临床意义
胃癌组织中干细胞标志物Sox2的表达及临床意义陈忠;谢峰;钟丰云;杜鸿;严永敏;钱晖【摘要】Objective To detect the expression of stem cell marker Sox2 in gastric cancer (GC). Methods The mRNA and protein expressions of Sox2 in paired primary tumor tissues and their matching, adjacent non-cancerous tissues in a series of 60 cases of human GC were examined by reverse transcription-PCR (RT-PCR) and immunohistochemistry (IHC). χ2 test was used to analyze the correlation of Sox2 expression with clinicopathological parameters of GC tissues including age, gender, tumor size, histological type, TNM stage, differentiation degree, depth of invasion and lymph node metastasis. Results RT-PCR results showed that the positive rate of Sox2 expression was significantly increased in gastric tumor tissues (53.3%, 32/60) compared with that of matching, adjacent non-cancerous tissues (20.0%, 12/60, P<0.01). Semi-quantitative analysis showed that the relative intensity of Sox2 mRNA expression was significantly higher in gastric cancer tissues (0.724±0.209) t han that in tissues adjacent to carcinoma (0.256±0.065,P<0.01). The positive expression of Sox2 was significantly higher in gastric tumor tissues (50.0%, 30/60) than that of matching, adjacent non-cancerous tissues (16.7%,10/60,P<0.01). The positive expression of Sox2 was significantly higher in gastric tumor patients with TNM stage (Ⅲ+Ⅳ) than that of TNM stage (Ⅰ+Ⅱ). The positive expression of Sox2 was significantly higher in gastric tumor patients with low differentiation and undifferentiated tumor cellsthan that of patients with middle and high differented cells. The positive expression of Sox2 was also significantly higher in gastric tumor patients with the depth of invasion T3-T4 than that of patients with T1-T2. The positive expression of Sox2 was significantly higher in gastric tumor patients with lymph node metastasis than that of patients without lymph node metastasis (P<0.05 or P<0.01). Conclusion The elevated expression of Sox2 is associated with the initiation, invasion, progression, and metastasis of GC. Sox2 may serve as a novel diagnostic and therapeutic marker for human GC.%目的：探讨胃癌组织中干细胞标志物Sox2的表达及临床意义。
干细胞标志物SOX-2、β-catenin 表达与胃癌术后复发转移关系
干细胞标志物SOX-2、β-catenin 表达与胃癌术后复发转移关系张燕平;罗素霞;李宁;邓文英;韩黎丽;田沛琦;许勇飞;杨姣;申威;魏辰【摘要】Background and purpose:The recurrence and metastasis of gastric cancer seriously affect survival in patients.SOX gene as a regulatory factor of the classical Wnt pathway, may play an important role in the process. This study was to explore the expression of stem cell marker SOX-2 and β-catenin in gastric cancer and to analyze the relationship with recurrence and metastasis after operation.Methods:Immunohistochemistry was used to detect the expression of SOX-2 and β-catenin in 71 tumor samples from 71 cases after surgery for gastric cancer. The correlation between SOX-2 and β-catenin expression and the clinicopathological characteristics of gastric cancer and disease-free survival was analyzed.Results:The SOX-2 protein expression was associated with metastasis, lymph node inifltration or differentiation (P=0.011,P=0.036,P=0.034) in the 71 gastric cancer, but not with gender, age or T stage. β-catenin expression was correlated with metastasis, lymph node invasion or T stage (P=0.025,P=0.014,P=0.026), but was not related to differentiation, gender or age. The survival analysis showed that SOX-2 and β-catenin expression was closely associated with prognosis of patients, and metastatic rate in positive expression was higher than that in negative expression.Conclusion:The expression of SOX-2 and β-catenin is associated with the development, recurrence, metastasis of gastric cancer and may be used as a useful prognostic parameter topredict overall survival.%背景与目的：胃癌术后复发转移严重影响患者生存情况，SOX基因是经典Wnt信号通路的调控因子，其在胃癌术后复发及转移过程中可能发挥重要作用。
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万方数据万方数据万方数据万方数据万方数据万方数据Sox基因家族特点及其功能作者：曹慧慧， 王昌留， CAO Hui-hui， WANG Chang-liu作者单位：鲁东大学生命科学学院,山东,烟台,264039刊名：鲁东大学学报(自然科学版)英文刊名：LUDONG UNIVERSITY JOURNAL(NATURAL SCIENCE EDITION)年，卷(期)：2011,27(1)参考文献(49条)1.Pevny L;Lovell-Badge R Sox genes find their feet 1997(03)2.Koopman P;Gubbay J;Vivian N Male development of chromosomally female mice transgenic for Sry[外文期刊] 1991(6322)3.Gubbay J;Collignon J;Koopman P A gene mapping to the sex-determining region of the mouse Y chromosome is a member of a novel of family of embryonically expressed genes 1990(6281)4.常重杰;杜启燕;邵红伟Sox基因家族研究的新进展[期刊论文]-遗传 2002(04)5.Wegner M From head to toes:The multiple facets of Sox proteins[外文期刊] 1999(06)6.Han Fei;Wang Zhijian;Wu Fengrui Characterization,phylogeny,alterative splicing and expression of Sox30 gene 2010(98)udet V;Stehelin D;Clevers H Ancestry and diversity of the HMG box superfamily 1993(10)8.Soullier S;Jay P;Poulat F Diversification pattern of the HMG and SOX family members during evolution[外文期刊] 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