药品储存及养护知识培训稿件
合集下载
药品储存及养护专业知识培训
• （一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得 销售；
• （二）怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门； • （三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； • （四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； • （五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预
防措施。
蔡丽君
• 企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。
蔡丽君
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品 质量特性等对药品进行养护，主要内容是：
• （五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统 中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。 • （六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有 效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得 对药品造成污染。 • （七）定期汇总、分析养护信息。
药品储存与养护知识培训
质量护
• 样品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品储存养 护技术和储存药品的质量变化规律，防止药品变质，保 证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科 学。
蔡丽君
主要内容：
1. 企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包 装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共 和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
2. 储存药品相对湿度为35%～75%。 3. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行
色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红 色，待确定药品为黄色。
蔡丽君
主要内容：
4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、 防潮、防虫、防鼠等措施； 5.搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求 规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损 坏药品包装； 6.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛， 垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控 设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间 距不小于10厘米；
• （二）怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门； • （三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； • （四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； • （五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预
防措施。
蔡丽君
• 企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。
蔡丽君
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品 质量特性等对药品进行养护，主要内容是：
• （五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统 中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。 • （六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有 效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得 对药品造成污染。 • （七）定期汇总、分析养护信息。
药品储存与养护知识培训
质量护
• 样品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品储存养 护技术和储存药品的质量变化规律，防止药品变质，保 证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科 学。
蔡丽君
主要内容：
1. 企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包 装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共 和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
2. 储存药品相对湿度为35%～75%。 3. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行
色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红 色，待确定药品为黄色。
蔡丽君
主要内容：
4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、 防潮、防虫、防鼠等措施； 5.搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求 规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损 坏药品包装； 6.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛， 垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控 设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间 距不小于10厘米；
药品储存与养护药品养护基础知识PPT教案
★ 易挥发、升华、串味的药品 指沸点较低、易挥发、升华或串味的药品，如
乙醚、碘、乙醇、薄荷脑、亚硝酸异戊酯等。应将这些药品放在阴凉处、冷暗 处或冷处贮藏。
30
药品的保管养护
3、有效期药品的保管 ： 药品应按批号储存，按效期远近依次堆码，近效期的药品应有明显标志。 有特殊储存要求的(如冷藏、低温储藏等)药品，应按照各个药品规定的贮 存条件存放保管，以防在有效期内变质失效。效期在1年以内应填写“有 效期药品催销表” ，报业务部和质量管理部，按月上报催销。
温度过低： 使一些药品产生沉淀、冻结、凝固，甚至变质 失效，有的则使容器破裂而造成损失。
7
光线
药物遇光能加速其氧化作 用，如苯酚；有些药物受 光线作用后，可发生分解 ，如过氧化氢溶液；光线 还可以导致药品变色，如 维C
8
空气
对药品质量影响很大的是氧气和二氧化碳 氧气：发生氧化作用而变质，如：酚类 二氧化碳：发生碳酸化而变质，如：磺胺类药物
4.药品堆垛 1）要求→药品按批号倒序堆垛；按批号及效期远近依次分开堆垛；按药品 外包装标示图式正确堆垛。怕压药品限制堆垛高度，定期翻垛。堆垛要求 整齐划一，棱角分明，严防倒垛，保持“五距”符合规定，即药品与墙、 屋顶(房梁)间距不小于30cm；与库房散热器或供暖管道的间距不少于30cm ；垛间距不小于l00cm；与地面间距不小于l0cm；库房内主要通道宽度不小 于180cm。
潮湿、稀释、变形、水解、发霉
湿度
时间
有些药品因性质或效价不稳定，即使在时间的储存条 件下，也会因时间过久而变质失效
9
第三章 药品养护基础知识 1 影响药品稳定性的因素 2 药品的入库验收 3 药品的在库养护 4 药品的出库验发 5 药品的包装和运输 6 安全消防
乙醚、碘、乙醇、薄荷脑、亚硝酸异戊酯等。应将这些药品放在阴凉处、冷暗 处或冷处贮藏。
30
药品的保管养护
3、有效期药品的保管 ： 药品应按批号储存，按效期远近依次堆码，近效期的药品应有明显标志。 有特殊储存要求的(如冷藏、低温储藏等)药品，应按照各个药品规定的贮 存条件存放保管，以防在有效期内变质失效。效期在1年以内应填写“有 效期药品催销表” ，报业务部和质量管理部，按月上报催销。
温度过低： 使一些药品产生沉淀、冻结、凝固，甚至变质 失效，有的则使容器破裂而造成损失。
7
光线
药物遇光能加速其氧化作 用，如苯酚；有些药物受 光线作用后，可发生分解 ，如过氧化氢溶液；光线 还可以导致药品变色，如 维C
8
空气
对药品质量影响很大的是氧气和二氧化碳 氧气：发生氧化作用而变质，如：酚类 二氧化碳：发生碳酸化而变质，如：磺胺类药物
4.药品堆垛 1）要求→药品按批号倒序堆垛；按批号及效期远近依次分开堆垛；按药品 外包装标示图式正确堆垛。怕压药品限制堆垛高度，定期翻垛。堆垛要求 整齐划一，棱角分明，严防倒垛，保持“五距”符合规定，即药品与墙、 屋顶(房梁)间距不小于30cm；与库房散热器或供暖管道的间距不少于30cm ；垛间距不小于l00cm；与地面间距不小于l0cm；库房内主要通道宽度不小 于180cm。
潮湿、稀释、变形、水解、发霉
湿度
时间
有些药品因性质或效价不稳定，即使在时间的储存条 件下，也会因时间过久而变质失效
9
第三章 药品养护基础知识 1 影响药品稳定性的因素 2 药品的入库验收 3 药品的在库养护 4 药品的出库验发 5 药品的包装和运输 6 安全消防
药品储存养护知识培训课件
药品储存养护知识培训课件药品储存养护知识培训课件随着现代医学的发展，药品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。
正确的药品储存和养护对于保障药品的质量和有效性至关重要。
本文将为大家介绍药品储存养护的一些基本知识和注意事项。
一、药品储存环境药品的储存环境是影响药品质量的重要因素之一。
首先，药品应储存在干燥、通风、避光的地方，避免阳光直射和高温。
高温会导致药品的化学成分发生变化，从而影响药品的疗效。
其次，药品应储存在洁净、无异味的环境中，避免与其他物品发生交叉污染。
最后，药品的储存环境应远离易燃易爆物品，以防发生火灾或爆炸事故。
二、药品储存温度药品的储存温度是保证药品质量和有效性的关键因素之一。
不同的药品对温度的要求不尽相同，一般分为常温药品、冷藏药品和冷冻药品三类。
常温药品的储存温度一般在15-25摄氏度之间，冷藏药品的储存温度一般在2-8摄氏度之间，冷冻药品的储存温度一般在零下20摄氏度以下。
储存药品时，应根据药品的要求选择合适的温度，并定期检查温度计的准确性，确保储存温度的稳定性。
三、药品储存湿度药品的储存湿度也是影响药品质量的重要因素之一。
药品的储存湿度过高会导致药品受潮、霉变，从而影响药品的质量和有效性。
一般来说，药品的储存湿度应控制在相对湿度为40%-60%之间。
为了保持储存环境的湿度稳定，可以使用湿度调节剂或湿度计进行监测和调节。
四、药品储存时间药品的储存时间也是需要注意的。
药品在储存过程中，其有效期会逐渐减少。
因此，在使用药品之前，应仔细查看药品的有效期，并遵循“先进先出”的原则，尽量使用有效期较短的药品。
对于过期药品，应及时清理，以免误用。
五、药品储存容器药品的储存容器也是需要注意的。
药品的储存容器应具备防潮、防光、防火和防爆的功能。
一般来说，药品的储存容器应为密封性好、不透明的玻璃瓶或塑料瓶。
同时，储存容器上应标注药品的名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息，以便于药品的管理和使用。
药品储存和养护培训课件
爆炸、倒塌、污损） 3、降低损耗（防止霉烂、变质、虫蛀等） 4、保证市场供应 5、保证流通顺畅迅速（调节药品的生产与销费在时间和地区上差
异） 6、促进中药生产标准化 7、提高应急能力 8、消除地区差异
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
相关概念
药品的储存：是指药品从生产到消费领域的流通过 程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过 程中必不可少的环节。
药品的养护：是指药品在储存过程中，对药品进行 科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间 保持质量完好的一项重要措施。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、 双锁保管。
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
特殊管理药品
应对麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品实行专库或专柜存放，双人双锁管理， 专帐记录，做到帐物相符。
麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放 射性药品应采取有效的防辐射措施。
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
库房温湿度控制
常温库 0—30℃ 阴凉库≤20 ℃ 冷库2—10℃ 相对湿度35%—75%
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
库房应设防护措施
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
异） 6、促进中药生产标准化 7、提高应急能力 8、消除地区差异
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
相关概念
药品的储存：是指药品从生产到消费领域的流通过 程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过 程中必不可少的环节。
药品的养护：是指药品在储存过程中，对药品进行 科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间 保持质量完好的一项重要措施。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、 双锁保管。
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
特殊管理药品
应对麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品实行专库或专柜存放，双人双锁管理， 专帐记录，做到帐物相符。
麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放 射性药品应采取有效的防辐射措施。
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
库房温湿度控制
常温库 0—30℃ 阴凉库≤20 ℃ 冷库2—10℃ 相对湿度35%—75%
•本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当 之处，请联系网站或本人删除。
库房应设防护措施
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
中药仓库保管、养护知识培训资料
中药仓库保管、养护知识培训资料中药贮藏 :中草药在贮存保管中，因受周围坏境和自然条件等因素的影响，常会发生霉烂、虫蛀、变色、泛油等现象，导致药材变质，影响或失去疗效。
因此必须贮存和保管好中药材，以保证药材的质量和疗效。
（一）药材的防霉：大气中存在着大量的霉菌孢子，如散落在药材表面上，在适当的温度（25℃左右）湿度（空气中相对湿度在85％以上或药材含水率超过15％）以及适宜的环境（如阴暗不通凤的场所）、足够的营养条件下，即萌发成菌丝，分泌酵素，分解和溶蚀药材使药材腐坏，以及产生秽臭恶味。
因此，防霉的重要措施是保证药材的干燥、人库后防湿、防热、通风，对已生霉的药材，可以撞刷、晾晒等方法简单除霉，霉迹严重的，可用水、醋、酒等洗刷后再晾晒。
（二）药材的防虫：虫蛀对药材的影响甚大，虫害的预防和消灭，对于大量贮存保管的药材仓库，主要是用氯化苦、磷化铝等化学药剂熏蒸法杀虫。
对于药房中小量保存的药材，除药剂杀虫外，可采用下列方法防虫。
1．密封法：—般按件密封，可采用适当容器，用蜡或血料封固，怕热的药材可用干砂或稻糠埋藏密封，贵细药材，可充二氧化碳或氮气密封。
2．冷藏法：温度在5℃左右即不易生虫，因此可采用冷窖、冷库等干燥冷藏。
3．对抗法：这是二种传统方法、适用于数量不多的药材。
如泽泻与丹皮同贮、泽泻不生虫、丹皮不变色，蕲蛇中放花椒，鹿茸中放樟脑，瓜蒌、蛤蟆油中放酒等均不生虫。
（三）药材的其它变质情况1．变色：酶引起的变色，如药材中所含成分的结构中有酚羟基，则在酶作用下，经过氧化、聚合，形成了大分子的有色化合物，使药材变色；如含黄酮类，羟基蒽醌类，鞣质类等药材，因此容易变色。
非酶引起的变色原因比较复杂，或因药材中所含糖及糖酸分解产生糠醛及其类似化合物，与一些含氮化合物缩合成棕色色素；或因药材中含有的蛋白质中的氨基酸与还原糖作用，生成大分子的棕色物质，使药材变色。
此外，某些外因如温度、湿度、日光、氧气、杀虫剂等多与变色的快慢有关。
药品储存及养护知识培训课件
精
盐、汞盐、碘、二氧化硫）
神
（2）二氧化碳（碳酸化）：氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯 品
品 质 医 院
作
（9）血液系统药品
肝素、安络血
用
（10）免疫系统用药
脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽
对
（11）内分泌系统药品 促皮质激素
药 品 进
（12）泌尿系统药品 （13）生殖系统药品 （14）镇痛药品 （15）麻醉药品
前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得 盐酸普鲁卡因、
（一）内在因素：
团
1、药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变化， 队神
•熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、分 品
质
层、沉淀、蒸发
医
院
2、药品化学性质发生的变异现象（水解、氧化、光化分解、碳酸化、变
旋、聚合、异构化）
•水解—脱羧酯键、酰胺键、苷键
诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
品
质
医
（2）住院调剂室。病床501-1000张，调剂室面积180㎡-280㎡；病床院
1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。
（3）药品库。病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日：药库面积 300㎡-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张 床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
•被氧化—芳伯氨键、酚羟基、巯(qiú )基、酚噻嗪环
•易发生置换反应——有机酸碱金属盐
•差向异构化—四环素 聚合—氨苄西林
2020/3/25
盐、汞盐、碘、二氧化硫）
神
（2）二氧化碳（碳酸化）：氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯 品
品 质 医 院
作
（9）血液系统药品
肝素、安络血
用
（10）免疫系统用药
脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽
对
（11）内分泌系统药品 促皮质激素
药 品 进
（12）泌尿系统药品 （13）生殖系统药品 （14）镇痛药品 （15）麻醉药品
前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得 盐酸普鲁卡因、
（一）内在因素：
团
1、药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变化， 队神
•熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、分 品
质
层、沉淀、蒸发
医
院
2、药品化学性质发生的变异现象（水解、氧化、光化分解、碳酸化、变
旋、聚合、异构化）
•水解—脱羧酯键、酰胺键、苷键
诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
品
质
医
（2）住院调剂室。病床501-1000张，调剂室面积180㎡-280㎡；病床院
1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。
（3）药品库。病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日：药库面积 300㎡-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张 床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
•被氧化—芳伯氨键、酚羟基、巯(qiú )基、酚噻嗪环
•易发生置换反应——有机酸碱金属盐
•差向异构化—四环素 聚合—氨苄西林
2020/3/25
药品储存和养护讲义药品储存和养护
16
三、片剂的储存与养护
（二）片剂的验收和质量检测
1、片剂的验收： （1）包装：检查包装是否完整，包装封闭是否严密，是否出现遗漏、破损、 松散等情况。检查外包装上的药品名称、生产批号、包装数量、规格等项 是否与内容物相符。 （2）虫蛀、异臭：检查含有生物化学、蛋白质类、动物脏器类成分是否出 现异臭、虫蛀等现象。 （3）形状：一般片剂应检查有无变色、粘瓶、霉变、松片、裂片、异物斑 点等现象。包衣片应检查有无褪色、褪光、龟裂、溶化粘连，膨胀脱壳， 出现花斑。 （4）装量差异：对于贵重药品，应抽查包装内装量是否符合规定 （5）注意事项： A、开封检查时，应使用干燥、清洁的药匙取药； B、取出的药片应平铺于白纸或干燥、清洁的白瓷盘内，目测逐片检查； C、检查时间不宜过长，以免影响片剂的质量； D、检查合格后的片剂应及时装回原容器，并重新密封或贴标签。
14
三、片剂的储存与养护
定义：药物与适宜的辅料混合均匀后经制粒或不经制粒压制而成的圆片状 或异形片状的固体制剂，可供内服或外用
片剂的特点: 1、片剂用量准确，应用方便。二分之一、四分之一片。 2、可以掩盖药物不良气味，易于吞服，便于保存，可以制成肠溶衣片免 受胃酸破坏、包衣片。 3、质量稳定，体积较小，便于服用，携带方便。 4、片剂表面有主要名称及含量的标记，便于识别，防止差错。 5、片剂适宜机械化生产、效率高，生产成本低。
【崩解时限】检查溶出度、释放度或融变时限或分散均匀性的片剂以及咀嚼
片，不再进行崩解时限检查。
（1）非包衣片： 15分钟
（2）糖衣片、浸膏片和薄膜衣片，应在1小时内全部溶化或崩解
（3）肠溶衣片：在中检查2小时，每片不得有裂缝或崩解；取出用少量水洗
涤，在磷酸盐（）中检查，1小时内应全部溶化或崩解并通过崩解仪的筛网。
三、片剂的储存与养护
（二）片剂的验收和质量检测
1、片剂的验收： （1）包装：检查包装是否完整，包装封闭是否严密，是否出现遗漏、破损、 松散等情况。检查外包装上的药品名称、生产批号、包装数量、规格等项 是否与内容物相符。 （2）虫蛀、异臭：检查含有生物化学、蛋白质类、动物脏器类成分是否出 现异臭、虫蛀等现象。 （3）形状：一般片剂应检查有无变色、粘瓶、霉变、松片、裂片、异物斑 点等现象。包衣片应检查有无褪色、褪光、龟裂、溶化粘连，膨胀脱壳， 出现花斑。 （4）装量差异：对于贵重药品，应抽查包装内装量是否符合规定 （5）注意事项： A、开封检查时，应使用干燥、清洁的药匙取药； B、取出的药片应平铺于白纸或干燥、清洁的白瓷盘内，目测逐片检查； C、检查时间不宜过长，以免影响片剂的质量； D、检查合格后的片剂应及时装回原容器，并重新密封或贴标签。
14
三、片剂的储存与养护
定义：药物与适宜的辅料混合均匀后经制粒或不经制粒压制而成的圆片状 或异形片状的固体制剂，可供内服或外用
片剂的特点: 1、片剂用量准确，应用方便。二分之一、四分之一片。 2、可以掩盖药物不良气味，易于吞服，便于保存，可以制成肠溶衣片免 受胃酸破坏、包衣片。 3、质量稳定，体积较小，便于服用，携带方便。 4、片剂表面有主要名称及含量的标记，便于识别，防止差错。 5、片剂适宜机械化生产、效率高，生产成本低。
【崩解时限】检查溶出度、释放度或融变时限或分散均匀性的片剂以及咀嚼
片，不再进行崩解时限检查。
（1）非包衣片： 15分钟
（2）糖衣片、浸膏片和薄膜衣片，应在1小时内全部溶化或崩解
（3）肠溶衣片：在中检查2小时，每片不得有裂缝或崩解；取出用少量水洗
涤，在磷酸盐（）中检查，1小时内应全部溶化或崩解并通过崩解仪的筛网。
药品储存与养护培训课件
的利益 4、降低流通费用，加速资金周转，提高经济效益。
•药品储存与养护
•4
药品的储存与养护的原则
储存原则：分类储存 养护原则：预防为主
•药品储存பைடு நூலகம்养护
•5
药品的储存
口服药
•药品储存与养护
注射剂
外用药
•6
药品的储存
1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合 而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
•药品储存与养护
•19
例1：
片剂易受到温度、湿度、光线、空气的作用 开裂、霉变、变色、变质失效、糖衣变色发 粘等。
氨茶碱片在空气中吸收二氧化碳后析出茶碱； 遇光及空气被氧化变深黄色及棕色，并有显著 氨臭；乙二胺极易挥发，故储存温度不易过高
•药品储存与养护
•20
例2：
注射剂在储存不当时可发生变色、生霉、析 出结晶或沉淀、脱片、白点、冻结
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免 在包装、贮运过程中发生破碎。除另有规定外，片剂应密 封贮藏。
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮藏期间不得有酸败、 异嗅、产生气体或其它变质现象，含有药材提取物的糖浆， 允许有少量轻摇易散的沉淀。糖浆剂应密封，置阴凉处贮 藏。
➢ 合剂（单剂量灌装者称“口服液”）除另有规定外，应澄 清。不得有酸败、异嗅、产生气体或其它变质现象。合剂 应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散 的沉淀。
•药品储存与养护
•4
药品的储存与养护的原则
储存原则：分类储存 养护原则：预防为主
•药品储存பைடு நூலகம்养护
•5
药品的储存
口服药
•药品储存与养护
注射剂
外用药
•6
药品的储存
1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合 而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
➢ 颗粒剂应干燥，粒径应均一，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解 等现象，除另有规定外，颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，防止受 潮变质
➢ 口服溶液剂、混悬剂、乳剂不得有发霉、酸败、变色、异嗅、异物、 产生气体或其它变质现象。应密封，置阴凉处贮藏。
•药品储存与养护
•19
例1：
片剂易受到温度、湿度、光线、空气的作用 开裂、霉变、变色、变质失效、糖衣变色发 粘等。
氨茶碱片在空气中吸收二氧化碳后析出茶碱； 遇光及空气被氧化变深黄色及棕色，并有显著 氨臭；乙二胺极易挥发，故储存温度不易过高
•药品储存与养护
•20
例2：
注射剂在储存不当时可发生变色、生霉、析 出结晶或沉淀、脱片、白点、冻结
➢ 片剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免 在包装、贮运过程中发生破碎。除另有规定外，片剂应密 封贮藏。
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮藏期间不得有酸败、 异嗅、产生气体或其它变质现象，含有药材提取物的糖浆， 允许有少量轻摇易散的沉淀。糖浆剂应密封，置阴凉处贮 藏。
➢ 合剂（单剂量灌装者称“口服液”）除另有规定外，应澄 清。不得有酸败、异嗅、产生气体或其它变质现象。合剂 应密封，置阴凉处贮藏。在贮藏期间允许有少量轻摇易散 的沉淀。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2020/5/16
三、药品的储存与养护
❖ （一）散剂的储存养护 ❖ （二）片剂的储存养护 ❖ （三）胶囊剂的储存养护 ❖ （四）注射剂的储存养护 ❖ （五）糖浆剂的储存养护 ❖ （六）栓剂的储存养护 ❖ （七）软膏剂的保管养护
2020/5/16
（一）散剂的储存养护
散剂储存养护的重点：防止吸潮、结块和霉变。 1、纸质包装的散剂，应严格注意防潮储存。 2、塑料薄膜包装的散剂，仍需注意防潮，不宜久储。 3、含吸湿组分的散剂，应密封储存于干燥处 4、含贵重药品散剂、麻醉药品散剂应密封储存于密闭容器内、加吸潮剂 5、挥发药品的散剂应密封干燥阴凉处密闭储存。 6、遇光易变质的散剂应遮光密封干燥处储存 7、有特殊臭和味的药品散剂应于其他药品隔离储存，以防串味 8、内服、外用散剂应注意特别标识，分开储存。 9、含结晶水散剂应注意库房的相对湿度。
2020/5/16
2、药品储存应有以下设施和设备：
(1)保持药品与地面之间有一定距离的设备（距离.ppt.） 。 (2)避光、通风和排水的设备。 (3)检测和调节温、湿度的设备。 (4)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠等设备。 (5)符合安全用电要求的照明设备。 (6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所
对 药 品 进
Hale Waihona Puke （11）内分泌系统药品 （12）泌尿系统药品 （13）生殖系统药品 （14）镇痛药品 （15）麻醉药品
促皮质激素 前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得 盐酸普鲁卡因、
行
（16）电解质及营养药品 口服补液盐
分
（17）眼科用药
眼药水、障眼明片、复方诀明片、
2020/5/16
（二）片剂的储存养护
湿度对片剂的影响最大，温度，光线亦能影响某些片剂变质失效 1、一般压制片：防潮 2、包衣片：防潮、防热 3、含糖片剂：防潮、防热 4、含生药，脏器制剂：干燥处 5、含挥发性片剂：凉处保存 6、磺胺类：避光
2020/5/16
（三）胶囊剂的储存养护
（3）药品库。病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日：药库面积 300㎡-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张 床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
【《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》卫医政发〔2010〕99 号】
青霉素、头孢类、大环内酯类，喹诺酮类 肠虫清
硝苯地平、卡托普利、单硝酸异山梨酯 奥美拉唑、铝碳酸镁 氨茶碱、强力枇杷露、泰诺
的
（6）神经系统药品
苯海索、溴隐亭、
治
（7）治疗精神障碍药品 卡马西平、碳酸锂
疗
（8）肿瘤用药品
消癌平、阿霉素、华蟾素
作
（9）血液系统药品
肝素、安络血
用
（10）免疫系统用药
脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽
类
（18）耳鼻喉口腔用药品 滴耳液、滴鼻液、
（19）其他药品
2020/5/16
根据剂型分类
针剂类 片剂类 胶囊剂类 膏剂类 颗粒剂类 其他
注射用粉针、注射液 包衣片、肠溶衣片、咀嚼片、泡腾片 硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 软膏、乳膏
2020/5/16
二、药品易发生的变异现象和原因
（一）内在因素： 1、药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变化， 化学变化常导致物理变化） ❖熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、 分层、沉淀、蒸发 2、药品化学性质发生的变异现象（水解、氧化、光化分解、碳酸化、变 旋、聚合、异构化） ❖水解—脱羧酯键、酰胺键、苷键
和设备。 (7)储存麻醉药品、一类精神药品应具有相应的安全防盗措施。
2020/5/16
3、中药饮片的储存要求：
（1）中药饮片调剂室的面积三级医院不低于100平方米，二级医院不低 于80平方米；中成药调剂室的面积三级医院不低于60平方米，二级医院 不低于40平方米。 （2）中药房应当远离各种污染源。中药饮片调剂室、中成药调剂室、中 药煎药室应当宽敞、明亮，地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、无污染、 易清洁，应当有有效的通风、除尘、防积水以及消防等设施。
药品的储存与养护知识培训
聊城市精神卫生中心药学部 刘东义
2020/5/16
什么是药品养护
❖药品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品 储存养护技术和储存药品的质量变化规律，防止 药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效 的一门实用性技术科学。
主要内容
❖ 一、药品的储存管理 ❖ 二、药品易发生的变异现象和原因 ❖ 三、药品的储存与养护 ❖ 四、中药贮存中常见的质量变异现象 ❖ 五、引起中药质量变异的因素 ❖ 六、中药的贮存与养护
【《医院中药房基本标准》国中医药发〔2009〕4号）】
2020/5/16
4、色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
2020/5/16
5、药品的分类储存
根 据 药 品
（1）抗微生物药品 （2）抗寄生虫药品 （3）心脑血管系统药品 （4）消化系统药品 （5）呼吸系统药品
❖被氧化—芳伯氨键、酚羟基、巯(qiú )基、酚噻嗪环
❖易发生置换反应——有机酸碱金属盐 ❖差向异构化—四环素 聚合—氨苄西林
2020/5/16
（二）外在因素：
1、空气 （1）氧气（氧化）：亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐（铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫） （2）二氧化碳（碳酸化）：氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯 妥英钠 2、光：光化反应，药品的疗效降低或失效，毒性增加 3、温度：高温变质 4、湿度：潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂；湿度小 使药品风华
2020/5/16
一、 药品的储存管理： 1、对储存面积的要求：
（1）门诊调剂室。日门诊量1501-2500人次，调剂室面积200㎡-280㎡； 日门诊量2500人次以上，每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门 诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
（2）住院调剂室。病床501-1000张，调剂室面积180㎡-280㎡；病床 1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。
三、药品的储存与养护
❖ （一）散剂的储存养护 ❖ （二）片剂的储存养护 ❖ （三）胶囊剂的储存养护 ❖ （四）注射剂的储存养护 ❖ （五）糖浆剂的储存养护 ❖ （六）栓剂的储存养护 ❖ （七）软膏剂的保管养护
2020/5/16
（一）散剂的储存养护
散剂储存养护的重点：防止吸潮、结块和霉变。 1、纸质包装的散剂，应严格注意防潮储存。 2、塑料薄膜包装的散剂，仍需注意防潮，不宜久储。 3、含吸湿组分的散剂，应密封储存于干燥处 4、含贵重药品散剂、麻醉药品散剂应密封储存于密闭容器内、加吸潮剂 5、挥发药品的散剂应密封干燥阴凉处密闭储存。 6、遇光易变质的散剂应遮光密封干燥处储存 7、有特殊臭和味的药品散剂应于其他药品隔离储存，以防串味 8、内服、外用散剂应注意特别标识，分开储存。 9、含结晶水散剂应注意库房的相对湿度。
2020/5/16
2、药品储存应有以下设施和设备：
(1)保持药品与地面之间有一定距离的设备（距离.ppt.） 。 (2)避光、通风和排水的设备。 (3)检测和调节温、湿度的设备。 (4)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠等设备。 (5)符合安全用电要求的照明设备。 (6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所
对 药 品 进
Hale Waihona Puke （11）内分泌系统药品 （12）泌尿系统药品 （13）生殖系统药品 （14）镇痛药品 （15）麻醉药品
促皮质激素 前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得 盐酸普鲁卡因、
行
（16）电解质及营养药品 口服补液盐
分
（17）眼科用药
眼药水、障眼明片、复方诀明片、
2020/5/16
（二）片剂的储存养护
湿度对片剂的影响最大，温度，光线亦能影响某些片剂变质失效 1、一般压制片：防潮 2、包衣片：防潮、防热 3、含糖片剂：防潮、防热 4、含生药，脏器制剂：干燥处 5、含挥发性片剂：凉处保存 6、磺胺类：避光
2020/5/16
（三）胶囊剂的储存养护
（3）药品库。病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日：药库面积 300㎡-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张 床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
【《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》卫医政发〔2010〕99 号】
青霉素、头孢类、大环内酯类，喹诺酮类 肠虫清
硝苯地平、卡托普利、单硝酸异山梨酯 奥美拉唑、铝碳酸镁 氨茶碱、强力枇杷露、泰诺
的
（6）神经系统药品
苯海索、溴隐亭、
治
（7）治疗精神障碍药品 卡马西平、碳酸锂
疗
（8）肿瘤用药品
消癌平、阿霉素、华蟾素
作
（9）血液系统药品
肝素、安络血
用
（10）免疫系统用药
脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽
类
（18）耳鼻喉口腔用药品 滴耳液、滴鼻液、
（19）其他药品
2020/5/16
根据剂型分类
针剂类 片剂类 胶囊剂类 膏剂类 颗粒剂类 其他
注射用粉针、注射液 包衣片、肠溶衣片、咀嚼片、泡腾片 硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 软膏、乳膏
2020/5/16
二、药品易发生的变异现象和原因
（一）内在因素： 1、药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变化， 化学变化常导致物理变化） ❖熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、 分层、沉淀、蒸发 2、药品化学性质发生的变异现象（水解、氧化、光化分解、碳酸化、变 旋、聚合、异构化） ❖水解—脱羧酯键、酰胺键、苷键
和设备。 (7)储存麻醉药品、一类精神药品应具有相应的安全防盗措施。
2020/5/16
3、中药饮片的储存要求：
（1）中药饮片调剂室的面积三级医院不低于100平方米，二级医院不低 于80平方米；中成药调剂室的面积三级医院不低于60平方米，二级医院 不低于40平方米。 （2）中药房应当远离各种污染源。中药饮片调剂室、中成药调剂室、中 药煎药室应当宽敞、明亮，地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、无污染、 易清洁，应当有有效的通风、除尘、防积水以及消防等设施。
药品的储存与养护知识培训
聊城市精神卫生中心药学部 刘东义
2020/5/16
什么是药品养护
❖药品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品 储存养护技术和储存药品的质量变化规律，防止 药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效 的一门实用性技术科学。
主要内容
❖ 一、药品的储存管理 ❖ 二、药品易发生的变异现象和原因 ❖ 三、药品的储存与养护 ❖ 四、中药贮存中常见的质量变异现象 ❖ 五、引起中药质量变异的因素 ❖ 六、中药的贮存与养护
【《医院中药房基本标准》国中医药发〔2009〕4号）】
2020/5/16
4、色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
2020/5/16
5、药品的分类储存
根 据 药 品
（1）抗微生物药品 （2）抗寄生虫药品 （3）心脑血管系统药品 （4）消化系统药品 （5）呼吸系统药品
❖被氧化—芳伯氨键、酚羟基、巯(qiú )基、酚噻嗪环
❖易发生置换反应——有机酸碱金属盐 ❖差向异构化—四环素 聚合—氨苄西林
2020/5/16
（二）外在因素：
1、空气 （1）氧气（氧化）：亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐（铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫） （2）二氧化碳（碳酸化）：氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯 妥英钠 2、光：光化反应，药品的疗效降低或失效，毒性增加 3、温度：高温变质 4、湿度：潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂；湿度小 使药品风华
2020/5/16
一、 药品的储存管理： 1、对储存面积的要求：
（1）门诊调剂室。日门诊量1501-2500人次，调剂室面积200㎡-280㎡； 日门诊量2500人次以上，每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门 诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
（2）住院调剂室。病床501-1000张，调剂室面积180㎡-280㎡；病床 1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。