规范中换气次数确定

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洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准
31
2.6
0.00
2
0.484
0.484
2.6
3
0.484
0.484
2.6
4
0.484
0.484
2.6
7
万级洗衣
1
0.63
0.63
11.6875
2.6
0.00
8
万级洗衣灭菌
1
0.63
0.63
15.5125
2.6
0.00

9
万级整衣间
1
0.484
0.484
8.5
2.6
0.00

10
轧盖间
1
0.484
0.484
34.72
2.6
0.00

2
0.484
0.484
2.6
3
0.484
0.484
2.6
4
0.484
0.484
2.6
11
灌装传递
1
0.985
0.525
3.458
2.6
2
0.985
0.525
2.6
3
1.235
0.72
2.6
4
1.235
0.72
2.6
12
脱皮
1
0.32
0.32
1.581
2.6
0.00
13
更衣
1
0.4
23.63
7
周转间
1
0.32
0.32
16.64
2.6
1.1
17.89

2
0.32
0.32
2.6

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准(一)在各国的洁净室标准中,相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2001)中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数,见下表:工序,其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

(四)新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量,其数值应取下列风量中的最大值:(1)非单向流洁净室总送风量的10%~30%,单向流洁净室总送风量的2%~4%;(2)补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;(3)保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

(五)其他标准说明:1、无菌医疗器械管理规范(YY 0033—2000):十万级洁净区换气次数:ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数:ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则:没有具体规定,只规定了压差范围。

3、药品生产质量管理规范:没有规定,只规定了压差范围。

4、洁净厂房设计规范(GB50073-2001):十万级洁净区换气次数:10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数:15次/h—25次/h。

5、GMP验证指南(2000版)建议:十万级洁净区换气次数:ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数:ㄒ25次/h.文字6、生物污染控制(ISO14644)国际标准第一章洁净等级划分:十万级洁净区换气次数:10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数:15次/h —25次/h。

也就是说,换气次数问题可以商榷。

(六)一般的洁净区换气次数说明: 编号房间名称风口长(m)宽(m)房间面积M2房间高度m风口风速(m/s)换气次数 1男一更10.4840.484 6.9325 2.60.5224.33 2男二更10.4840.484 4.92 2.6 0.00 3女一更10.4840.484 6.9325 2.6 0.00 4女二更10.4840.484 4.92 2.6 0.00 5缓冲间10.4840.484 6.1425 2.6 0.00 6走道10.4840.484312.6 0.00 20.4840.484 2.6  30.4840.484 2.6  40.4840.484 2.6  7万级洗衣10.630.6311.6875 2.6 0.00 8万级洗衣灭菌10.630.6315.5125 2.6 0.00万9万级整衣间10.4840.4848.5 2.6 0.00级10轧盖间10.4840.48434.722.6 0.00区 20.4840.484 2.6 30.4840.484 2.6 40.4840.484 2.6  11灌装传递10.9850.5253.4582.6 20.9850.525 2.6 3 1.2350.72 2.6 4 1.2350.72 2.6 12脱皮10.320.32 1.581 2.6 0.00 13更衣10.320.32 2.475 2.6 0.00 14缓冲10.320.32 4.06 2.6 0.00 15配药间10.630.63142.6 0.00 20.630.63 2.6  16容器灭菌间10.4840.48415.8 2.6 0.00 17洁具清洗间10.4840.4848.2 2.6 0.00 18配药辅助间10.4840.4847.8 2.6 0.00 19万级传递间10.4840.484 4.675 2.6 0.00 编号房间名称风口长(m)宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数 1精制更衣间10.4840.484 2.475 2.60.3444.56 2精制缓冲间10.4840.484 4.06 2.60.3830.36 3过滤间10.4840.48416.952.60.3817.80 20.4840.484 2.60.55超4浓缩间10.4840.48415.812.60.520.11滤 20.4840.484 2.60.48 5超滤间10.4840.48413.62.60.4821.46 20.4840.484 2.60.42 6称量间10.4840.4848.12.6 0.00 20.4840.484 2.6  7容器清洗间10.4840.484 4.06 2.6 0.00 编号房间名称风口长(m)宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数 1洗瓶更衣间10.4840.484 6.29 2.60.3216.50 2洗瓶缓冲间10.4840.484 4.255 2.60.322.87洗3洗瓶内走道10.4840.484 6.3825 2.60.4221.34瓶4洗瓶间10.4840.484522.60.717.47间 20.4840.484 2.60.7 30.4840.484 2.60.7 40.4840.484 2.60.7 50.4840.484 2.60.7 5洗胶塞间10.630.63282.60.623.55 20.630.63 2.60.55 30.630.63 2.60.6 6洁具清洗间10.4840.484 3.5 2.6 0.00 编号房间名称风口长(m)宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数 1一更衣间10.320.32 2.7 2.60.631.51 2二更衣间10.320.32 2.45 2.60.634.72 3缓冲间10.320.32 2.45 2.60.5732.99 410.4840.484 2.6 1.1走道20.5433.16 20.4840.484 2.61 5气闸110.320.32 2.7 2.60.9549.89 6气闸210.320.32 2.4 2.60.423.63 7周转间10.320.3216.642.6 1.117.89纯 20.320.32 2.61化8粉碎间10.320.3213.22.6120.41车 20.320.32 2.60.9间9烘干间10.320.3218.182.6 1.0518.33 20.320.32 2.6 1.3 10洗酸间10.4840.48423.762.6 1.231.40 20.4840.484 2.6 1.1 11前室10.320.32 2.88 2.6 1.259.08 12纯化间10.630.6343.35 3.5 1.129.19 20.630.63 2.61 30.630.63 2.61 13操作间10.630.6337.1130.7528.24 20.630.63 2.60.7 30.630.63 2.60.75 14称量间10.320.328.36 2.6 1.220.35 15容器清洗间10.4840.48411.98 2.60.9525.72 16洁具存放间10.320.32 3.3 2.60.730.08。

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准(一)在各国的洁净室标准中,相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国〈〈洁净厂房设计规范》(GB 50073-2001备注:①换气次数适用于层高小于 4.0m的洁净室。

②室内人数少、热源小时,宜采用下限值。

③大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。

另外:实验动物环境及设施国家标准GB 14925 - 2001规定普通环境8〜10次/h屏障环境10〜20隔离环境20〜50(二)温度和相对湿度洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无特殊要求时,温度应控制在18-26C,相对温度应控制在45%~65%。

(三)压差(1)洁净室必须维持一定的正压,可通过使送风量大于排风量的办法达到,并应有指示压差的装置。

(2)空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10Pa,并应有批示压差的装置。

(3)工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物,某些笛体药物,任何认为有致病作用的微生物的生产工序,其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

(四)新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量,其数值应取下列风量中的最大值:(1)非单向流洁净室总送风量的10%~30%,单向流洁净室总送风量的2%~4%;(2)补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;(3)保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

(五)其他标准说明:1、无菌医疗器械管理规范(YY 0033 2000):十万级洁净区换气次数:丁15次/h万级洁净区换气次数:丁20次/h.2、体外诊断试剂实施细则:没有具体规定,只规定了压差范围。

3、药品牛产质量管理规范:没有规定,只规定了压差范围。

4、洁净厂房设计规范(GB50073-2001 ):十万级洁净区换气次数:10次/h 15次/h万级洁净区换气次数:15次/h 25 次/ho5、GMP验证指南(2000版)建议:十万级洁净区换气次数:丁15次/h万级洁净区换气次数:丁25次/h.文字6、生物污染控制(ISO14644)国际标准第一章洁净等级划分:十万级洁净区换气次数:10次/h 15次/h万级洁净区换气次数:15次/h — 25次/ho也就是说,换气次数问题可以商榷(六)一般的洁净区换气次数说明:编号房间名称风口长(m)宽(m) 房间面积M2 房间高度m 风口风速(m/s)换气次数1 男一更 1 0.484 0.484 6.9325 2.6 0.52 24.332 男二更 1 0.484 0.484 4.92 2.6 0.003 女一更 1 0.484 0.484 6.9325 2.6 0.004 女二更 1 0.484 0.484 4.92 2.6 0.005 缓冲间 1 0.484 0.484 6.1425 2.6 0.006 1 0.484 0.484 2.6走道2 0.484 0.484312.60.003 0.484 0.484 2.64 0.484 0.484 2.67 万级洗衣 1 0.63 0.63 11.6875 2.6 0.008 万级洗衣灭菌 1 0.63 0.63 15.5125 2.6 0.00 万9 万级整衣间 1 0.484 0.484 8.5 2.6 0.00 级10 1 0.484 0.484 2.6区轧盖间2 0.484 0.48434.722.60.00 3 0.484 0.484 2.64 0.484 0.484 2.611 1 0.985 0.525 2.6灌装传递2 0.985 0.5253.4582.63 1.235 0.72 2.64 1.235 0.72 2.612 脱皮 1 0.32 0.32 1.581 2.6 0.0013 更衣 1 0.32 0.32 2.475 2.6 0.0014 缓冲 1 0.32 0.32 4.06 2.6 0.0015配药间1 0.63 0.63142.60.00 2 0.63 0.63 2.616 容器灭菌间 1 0.484 0.484 15.8 2.6 0.0017 洁具清洗间 1 0.484 0.484 8.2 2.6 0.0018 配药辅助间 1 0.484 0.484 7.8 2.6 0.0019 万级传递间 1 0.484 0.484 4.675 2.6 0.00 编号房间名称风口长(m)宽(m) 房间面积m2 房间高度m 风口风速(m/s)换气次数1 精制更衣间 1 0.484 0.484 2.475 2.6 0.34 44.562 精制缓冲间 1 0.484 0.484 4.06 2.6 0.38 30.363 1 0.484 0.484 2.6 0.38过滤间16.95 17.802 0.484 0.484 2.6 0.55超 4 1 0.484 0.484 2.6 0.5浓缩间15.81 20.11 滤 2 0.484 0.484 2.6 0.485 1 0.484 0.484 2.6 0.48超滤间13.6 21.462 0.484 0.484 2.6 0.426 1 0.484 0.484 2.6称量间8.1 0.002 0.484 0.484 2.67 容器清洗间 1 0.484 0.484 4.06 2.6 0.00编号房间名称风口长(m) 宽(m) 房间面积m2 房间高度m 风口风速(m/s) 换气次数1 洗瓶更衣间 1 0.484 0.484 6.29 2.6 0.32 16.502 洗瓶缓冲间 1 0.484 0.484 4.255 2.6 0.3 22.87 洗 3 洗瓶内走道 1 0.484 0.484 6.3825 2.6 0.42 21.34 瓶 4 1 0.484 0.484 2.6 0.7间 2 0.484 0.484 2.6 0.7洗瓶间 3 0.484 0.484 52 2.6 0.7 17.474 0.484 0.484 2.6 0.75 0.484 0.484 2.6 0.75 1 0.63 0.63 2.6 0.6洗胶塞间 2 0.63 0.63 28 2.6 0.55 23.553 0.63 0.63 2.6 0.66 洁具清洗间 1 0.484 0.484 3.5 2.6 0.00编号房间名称风口长(m) 宽(m) 房间面积m2 房间高度m 风口风速(m/s) 换气次数1 一更衣间 1 0.32 0.32 2.7 2.6 0.6 31.512 二更衣间 1 0.32 0.32 2.45 2.6 0.6 34.723 缓冲间 1 0.32 0.32 2.45 2.6 0.57 32.994 1 0.484 0.484 2.6 1.1走道20.54 33.162 0.484 0.484 2.6 15 气闸1 1 0.32 0.32 2.7 2.6 0.95 49.896 气闸2 1 0.32 0.32 2.4 2.6 0.4 23.637 1 0.32 0.32 2.6 1.1周转间16.64 17.89 纯 2 0.32 0.32 2.6 1化8 1 0.32 0.32 2.6 1粉碎间13.2 20.41 车 2 0.32 0.32 2.6 0.9间9 烘干间 1 0.32 0.32 18.18 2.6 1.05 18.332 0.32 0.32 2.6 1.310 1 0.484 0.484 2.6 1.2洗酸间23.76 31.402 0.484 0.484 2.6 1.111 前室 1 0.32 0.32 2.88 2.6 1.2 59.0812 1 0.63 0.63 43.35 3.5 1.1纯化间 2 0.63 0.63 2.6 1 29.193 0.63 0.63 2.6 113 1 0.63 0.63 37.11 3 0.75操作间 2 0.63 0.63 2.6 0.7 28.243 0.63 0.63 2.6 0.7514 称量间 1 0.32 0.32 8.36 2.6 1.2 20.3515 容器清洗间 1 0.484 0.484 11.98 2.6 0.95 25.7216 洁具存放间 1 0.32 0.32 3.3 2.6 0.7 30.08。

消防工程师—通风换气次数的考点

消防工程师—通风换气次数的考点

消防工程师—通风换气次数的考点1.《建规》燃油或燃气锅炉房应设置自然通风或机械通风设施。

燃气锅炉房应选用防爆型的事故排风机。

当采取机械通风时,机械通风设施应设置导除静电的接地装置,通风量应符合下列规定:(1)燃油锅炉房的正常通风量应按换气次数不少于3次/h确定,事故排风量应按换气次数不少于6次/h确定;(2)燃气锅炉房的正常通风量应按换气次数不少于6次/h确定,事故排风量应按换气次数不少于12次/h确定。

2.《消防给水及消火栓系统技术规范》消防水泵房的通风宜按6次/h设计。

3.《二氧化碳灭火系统设计规范》不具备自然通风条件的储存容器间,应设机械排风装置,排风口距储存容器间地面高度不宜大于0.5m,排出口应直接通向室外,正常排风量宜按换气次数不小于4次/h确定,事故排风量应按换气次数不小于8次/h确定。

4.《气体灭火系统设计规范》灭火后的防护区应通风换气,地下防护区和无窗或设固定窗扇的地上防护区,应设置机械排风装置,排风口宜设在防护区的下部并应直通室外。

通信机房、电子计算机房等场所的通风换气次数应不少于每小时5次。

5.《火力发电厂与变电站设计防火标准》(1)配备全淹没气体灭火系统房间的通风、空调系统应符合下列规定:应设置灭火后机械通风装置,排风口宜设在防护区的下部并应直通室外,通风换气次数应不少于每小时6次。

(2)油断路器室应设置事故排风系统,通风量应按换气次数不少于每小时12次计算。

火灾时,通风系统电源开关应能自动切断。

(3)当集中控制室、电子设备间等房间不具备自然排烟条件时,应设置火灾后的机械排风系统,排风量应按房间换气次数不少于每小时6次计算,排风机宜采用钢制轴流风机。

6.《飞机库设计防火规范》飞机停放和维修区内为综合管线设置的通行或半通行地沟,应设置机械通风系统,且换气次数不应少于5次/h。

7.《汽车库、修车库、停车场设计防火规范》汽车库内良好的通风,是预防火灾发生的一个重要条件。

从调查了解到的汽车库现状来看,绝大多数是利用自然通风,这对节约能源和投资都是有利的。

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准

洁净室换气次数标准(总4页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除洁净室换气次数标准(一)在各国的洁净室标准中,相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。

我国《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2001)中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数,见下表:备注:① 换气次数适用于层高小于的洁净室。

② 室内人数少、热源小时,宜采用下限值。

③ 大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。

另外:实验动物环境及设施国家标准 GB 14925-2001规定普通环境 8~10次/h屏障环境10~20隔离环境 20~50(二)温度和相对湿度洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对温度应控制在45%~65%。

(三)压差(1)洁净室必须维持一定的正压,可通过使送风量大于排风量的办法达到,并应有指示压差的装置。

(2)空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10Pa,并应有批示压差的装置。

(3)工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物,某些甾体药物,任何认为有致病作用的微生物的生产工序,其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。

(四)新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量,其数值应取下列风量中的最大值:(1)非单向流洁净室总送风量的10%~30%,单向流洁净室总送风量的2%~4%;(2)补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;(3)保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。

(五)其他标准说明:1、无菌医疗器械管理规范(YY 0033—2000):十万级洁净区换气次数:ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数:ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则:没有具体规定,只规定了压差范围。

换气次数

换气次数

22:29燃气锅炉房通风换气次数如何确定关于燃气锅炉房的通风换气,有几个问题请教:1.按消除余热计算排风量,余热应怎么取值呢?2.《措施》上写换气次数按10~15次,而《锅炉房设计规范》上取大于3次,为何差别如此大呢?3.送风量是否应按排风量+燃烧空气量取值?本文转自:赛尔社区. /viewthread.php?tid =390643&fromuid=0甲类厂房设计应该要弄清楚生产工艺,看污染源是否集中,综合考虑设计方案,若污染源很分散,厂房内的全面通风原则上按6~8次/h 计算就可以了,若污染源比较集中,那么除了对生产车间进行6次/ h的全面通风外,还应该针对污染源单独设置排风系统,单独的排风系统风量应根据工作台的情况确定!北方地区住宅冬季通风换气达到0.3次/小时2003技术措施(暖通空调.动力)1.2.26 在设有空气调节的大型公共建筑物中,有放散热、湿、油烟、气味等的一些房间,一般情况下应通过热平衡计算确定其通风换气量。

若缺乏计算通风量的资料或有其他困难时,可参考表1.2.26所列换气次数计算。

表1.2.26 房间换气次数参考值房间名称换气次数(次房间名称换气次数(次房间换气次数(次/h)/h)名称/h)卫生间5~10 厨房(中餐)40~50开水间6~10厨房(西餐)30~40 制冷机房4~6职工餐厅25~35变电室5~8车库5~6配电室3~4浴室(无窗)5~10 蓄电池室注10~15洗衣房10~15油罐室4~6锅炉房、换热站10~15电梯机房8~15制冷机房4~6注:采用全封闭蓄电池时为3~5(次/h)。

以换气次数为参数来确定一定空间内所需的冷气机台数,这是蒸发型冷气机常用的设计方法。

实际工程设计一般都采用这种方法。

①换气次数的定义:换气次数N(次/小时)=空间总送风量/(面积X送风口以下高度);②一般环境要求换气次数25~30次/小时。

③人流量密集的公共场所要求换气次数30~40次/小时。

危废间换气次数

危废间换气次数

危废间换气次数
根据不同的地区和国家的法律法规,对于危险废物仓库的换气次数可能会有特定的规范。

以下是一些常见的规范:
1. 非常规危废仓库换气次数:根据美国环境保护局(EPA)的建议,非常规危废仓库(如固体废物仓库)应每小时至少换气3-6次。

2. 一般危废仓库换气次数:根据中国《危险废物经营许可证》的规定,一般危险废物仓库应每小时至少换气2-3次。

3. 特定行业规范:某些特定行业或特定类型的危废仓库,如化工厂、医疗废物处理厂等,可能有更严格的换气要求。

这些规范通常由相关行业协会、政府机构或法规制定。

结合实际情况,一般情况下,危废间的换气次数设计如下:
1. 对于低毒、低挥发性危险废物,每小时应该进行2-4次的换气。

2. 对于高毒、高挥发性危险废物,每小时应该进行5-6次的换气。

3. 在废物破碎和包装的过程中,每小时应该进行10-12次的换气。

规范中换气次数确定

规范中换气次数确定
名称
净化级别
换气次数(次/h)
手术区手术台(或局部100级工作区)工作面高度截面平均风速(m/s)
自净时间(min)
特别洁净手术室特殊实验室
100级


≦15
标准洁净实验室
1000级
30~36

≦25
一般洁净手术室
10000级
18~22

≦30
准洁净手术室
100000级
12~15

≦40
注:1.换气次数适用于层高小于4m的洁净室。
换气次数(次/h)
1~5
单向流或混合流


6(1000级)
非单向流

50~60
7(10000级)
非单向流

15~25
8~9
非单向流范GB 50704—2011
空气洁净度等级
平均风速
换气次数(次/h)
1~4


5


6

50~60
7

15~25
8~9

10~15
医院洁净手术部建筑技术规范GB 50333—2002
规范中换气次数确定
医药工业洁净厂房设计规范GB 50457—2008
空气洁净度等级
气流流型
平均风速
换气次数(次/h)
100
单向流


10000
非单向流

15~25
100000
非单向流

10~15
300000
非单向流

8~12
电子工业洁净厂房设计规范GB 50472—2008
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气流流型
平均风速
换气次数(次
/h)
1〜5
单向流或混合 流
0.2〜0.45

6(1000级)
非单向流

50〜60
7(10000级)
非单向流

15〜25
8〜9
非单向流

10〜15
硅太阳能电池工厂设计规范GB50704- 2011
空气洁净度等级
平均风 速
换气次数(次/h)
1〜4
0.3〜
0.5

5
0.2〜
0.5
医药工业洁净厂房设计规范GB50457— 2008
空气洁净度等 级
气流流型
平均风 速
换气次数(次/h)
100
单向流
0.2〜
0.5

10000
:非单向流:

15〜25
100000
:非单向流:

10〜15
300000
:非单向流:

8〜12
电子工业洁净厂房设计规范GB50472- 2008
空气洁净度等 级

6

50〜60
7

15〜25
8〜9

10〜15
医院洁净手术部建筑技术规范
GB50333- 2002
名称
净化级 别
换气次数(次
/h)
手术区手术 台(或局部
100级工作 区)工作面 高度截面平 均风速
(m/s)
自净时间 (mi n)
特别洁净手术 室特殊实验室
100级

0.25〜0.30
三15
标准洁净实验 室
1000
级ห้องสมุดไป่ตู้
30〜36

三25
般洁净手术 室
10000

18〜22

三30
准洁净手术室
100000

12〜15

三40
注:
室。
2.室内人员少、发尘少、热源少时应采用下限值。
(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分
收获,努力就一定可以获得应有的回报)
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