生产前准备审核
试生产审核要点-概述说明以及解释
试生产审核要点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述试生产审核是在产品正式生产前进行的一个重要环节，其目的是确保产品在正式生产之前经过一次仿真生产，以验证生产工艺的可行性和产品品质的稳定性。
这篇文章将从试生产前准备工作、试生产过程中的关键要点以及试生产后的审核事项三个方面进行详细阐述。
在试生产前的准备工作中，需要明确试生产的目标和计划，确定试生产所需的资源和设备，并进行充分的技术培训和准备工作。
同时，还需要制定完善的试生产方案，明确试生产的流程、参数和检测标准，确保试生产的顺利进行。
试生产过程中的关键要点包括生产工艺的稳定性和可控性、原材料的控制和供应、设备的运行状态和维护等。
在试生产过程中，需要对每个环节进行严格控制和监控，确保生产过程的稳定性和产品的一致性。
同时，还需要及时记录和分析试生产过程中的数据，为后续的生产提供依据和参考。
试生产后的审核事项主要包括对试生产数据和产品进行分析和评估，评估试生产的效果和可行性，并对试生产中存在的问题进行总结和改进。
同时，还需要对试生产过程中的关键环节和关键参数进行复核和验证，确保试生产结果的准确性和可靠性。
总之，试生产审核是确保产品在正式生产前进行一次仿真生产的重要环节。
本文将详细介绍试生产前准备工作、试生产过程中的关键要点以及试生产后的审核事项，以期提供一个全面的试生产审核要点指南。
同时，也着重强调试生产的重要性，并展望未来试生产在企业发展中的潜力和价值。
文章结构部分的内容可以如下所示：1.2 文章结构文章主要分为以下几个部分：引言、正文和结论。
引言部分主要对试生产审核要点进行概述，介绍文章的结构和目的。
通过引言，读者可以对试生产审核要点有一个整体的了解，并对后续内容有所期待。
正文部分是整篇文章的核心部分，包含了试生产前的准备工作、试生产过程中的关键要点以及试生产后的审核事项。
在这一部分中，将详细介绍每个环节的具体内容和要点，以便读者能够全面理解试生产审核的重要性和具体执行过程。
清洁生产 第3讲2 审核准备(筹划和组织)
2个月
2个月
全过程 全过程 1个月 2个月 2个月 2个月 全过程 全过程
第三：明确任务
审核小组的任务：
–制定工作计划 –开展宣传教育 –确定审核重点和目标 –组织和实施审核工作 –编写审核报告 –总结经验，并提出持续清洁生产建议。
编制审核工作计划表
A
阶段工作内容
B
时间进度安排
编制审核 工作计划表
– 清洁生产是国内外大势所趋；
– 清洁生产审核尤其是无/低费方案可以很快产生明显的 环境效益。
– 提高环境形象是当代企业的重要竞争手段；
• 企业环境形象是指企业厂房概况与企业厂区四周概况，也就 是企业环境从直观上结公众的整体感觉和印象
• 企业环境的好坏
– 反映着企业经营状况的好坏； – 体现了企业的现代文明程度、企业素质的高低和对外界发射的
时调整。审核小组必须有一位成员来自本企业的财务部 门。该成员不一定全时制投入审核，但要了解审核的全 部过程，不宜中途换人。
建议备选人员：车间主任或技术骨干；
此外，必须有一位成员来自财务部门；人员可以随工作开展而调整；
• 审核小组成员职责与投入时间等应列表说 明:
• 表中要列出审核小组成员的姓名、在小组 中的职务、专业、职称、应投入的时间， 以及具体职责等。
推选组长 选择成员 明确任务
审核小组的任务
制定工作计划； 开展宣传教育； 确定审核重点和 目标；组织和实 施审核工作；编 写审核报告；总 结经验、并提出 持续清洁生产建 议。
小组成员条件
具备清洁生产 审核知识或经 验；掌握企业 的生产等方面 的情况；熟悉 国家和地区环 保法规政策； 具有宣传、组 织工作能力和 经验。
审核小组组长及选拔条件
产前筛查现场审查制度范本
产前筛查现场审查制度范本一、总则为确保母婴健康，提高出生人口素质，规范产前筛查工作，依据《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法，制定本制度。
二、审查目的现场审查旨在评估产前筛查机构的资质、设施、人员、技术和管理等方面是否符合国家相关法律法规和标准要求，保障产前筛查工作的质量安全和有效性。
三、审查对象现场审查对象包括开展产前筛查的医疗保健机构、实验室及其相关人员。
四、审查内容1. 审查产前筛查机构的资质、设施、人员、技术和管理等情况。
2. 审查实验室的设备、试剂、方法、质量控制、标本管理、结果报告等。
3. 审查产前筛查过程中的知情同意、隐私保护、病案管理等情况。
4. 审查产前筛查结果的统计、汇总、上报等情况。
五、审查程序1. 产前筛查机构向所在地卫生行政部门提出现场审查申请。
2. 所在地卫生行政部门组织专家对申请机构进行现场审查。
3. 专家组根据审查标准，对审查对象进行全面的现场审查。
4. 专家组出具现场审查报告，并对存在的问题提出整改建议。
5. 产前筛查机构根据审查报告和整改建议，进行整改并及时报告整改情况。
6. 所在地卫生行政部门对整改情况进行复查，确保问题得到有效解决。
六、审查要求1. 产前筛查机构应符合国家相关法律法规和标准要求，具备合法资质。
2. 实验室应具备相应的设备、试剂、技术和管理，确保筛查质量。
3. 产前筛查过程中，应遵循知情同意、隐私保护等原则，保障患者权益。
4. 产前筛查结果应准确、及时、完整，确保信息的真实性和可靠性。
5. 产前筛查机构应建立健全内部管理制度，持续改进筛查工作。
七、违规处理1. 产前筛查机构未达现场审查标准的，由所在地卫生行政部门责令整改。
2. 整改期间，暂停产前筛查机构的筛查业务。
3. 整改仍未达标的，取消产前筛查机构的筛查资质。
4. 现场审查过程中，发现涉嫌违法违规行为的，依法进行查处。
八、附则本制度自发布之日起实施，解释权归所在地卫生行政部门。
各地可根据实际情况，制定实施细则。
试生产审核要点
试生产审核要点全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：试生产审核要点是企业在进行产品试生产时需要关注的重点事项，旨在确保产品质量和生产过程符合相关标准和要求。
试生产是产品投入量产之前的重要阶段，通过试生产审核可以及时发现和解决潜在问题，确保产品正常投产。
下面我们将针对试生产审核要点进行详细阐述。
一、试生产前的准备工作1. 制定试生产计划：确定试生产的时间、地点、人员安排、原材料准备等，确保试生产工作有序进行。
2. 确定试生产的目标：明确试生产的目标和要求，包括产品质量、生产效率、生产成本等，为后续的风险评估和改进提供依据。
3. 完善试生产方案：制定试生产方案，包括生产工艺流程、生产设备选型、生产作业方法等，确保试生产顺利进行。
4. 确保试生产条件：检查试生产所需的原材料、人员、设备等是否齐全，作好试生产前的准备工作。
二、试生产审核要点1. 生产环境与设备：检查生产车间的清洁卫生情况、生产设备的正常运转及维护保养情况，确保生产环境符合相关要求。
2. 原材料及生产工艺：检查原材料的质量及来源是否合格，生产工艺是否符合标准，确保产品质量可控。
3. 人员技能和安全：审核生产人员的技能和操作规范是否到位，生产人员是否具备相关的安全培训和证书，确保生产过程安全可靠。
4. 生产记录和数据：检查生产记录的完整性和准确性，确保对试生产过程进行全面记录和数据采集，以便后续分析和改进。
5. 产品样品和质量检验：取样检验试生产产品的质量及性能指标是否符合要求，确保产品达到设计要求。
6. 合规性和法律法规：检查试生产过程是否符合相关法律法规和行业标准，确保生产活动合规合法。
7. 风险评估和改进建议：根据试生产过程中发现的问题和风险，提出改进建议和预防措施，确保产品投产前风险得到有效控制。
三、试生产后的跟进工作1. 收集分析试生产数据：对试生产过程中收集的数据和记录进行分析，及时发现问题和改进点，为产品正式投产做好准备。
2. 完善试生产报告：将试生产过程中的情况、问题和改进建议整理成试生产报告，供相关部门参考和落实。
CCC认证(09类初查)工厂检查前准备工作
第 1 页；共 2 页工厂检查日期： 一、审核基本资料需准备资料注意事项责任单位1. 生产厂营业执照与组织机构代码证（原件与复印件） 审核有效日期及是否有年审，经营范围是否符合要求。
质量负责人2. 质量负责人任命书、认证联络员任命书3. 检测仪器的外校证书。
（例如卡尺，万用表，电批扭力计，静电环测试仪，烙铁温度测试仪、耐压测试仪等） 注意核对仪器上的校准标签与校准证书一致。
4. 型式试验报告（查厂上线生产的型号）5. 一批量与做试验一致的物料审核当天上线生产 关键元器件与送样机器一致6. 耐压测试仪点检治具耐压测试仪治具：300k Ω/30W 电阻二、需审查的程序文件程序文件名称责任单位1. 认证标识的保管使用控制程序 文控2. 产品变更控制程序3. 产品一致性控制程序4. 关键元器件和材料的定期确认检验程序5. 例行检验和确认检验控制6. 产品不合格信息控制程序7. 3C 产品档案控制程序8. 不合格控制程序9.内部审核控制程序10. 供应商选择评定和日常管理程序 11. 生产设备维护保养控制程序 12. 生产过程控制程序 13. 检验控制程序 14. 产品防护控制程序 15. 文件控制程序 16. 质量记录控制程序 17. 采购控制程序 18. 标样、留样控制程序三、作业指导书及检验规范需准备作业指导书及检验规范责任单位 1、生产工艺流程图及生作业指导书工程部2、BOM 表、设计图纸（电路图、结构图等）、关键件规格书3、生产设备操作规范（波峰焊、锡炉、超生波等）生产部4、检测仪器操作规范（耐压测试仪）6、IQC进料检验规范品质部7、成品检验规范四、四级文件/表格记录需准备记录责任单位1、受控文件主清单文控2、质量记录清单3、文件的发放与回收记录1、合格供方名册，采购订单、关键元器件供应商送货单采购1、关键元器件的入库单，领料单，台账仓库1、关键件IQC检验报告2、检测仪器清单品质部3、首件确认表，IPQC的巡检记录，QC全检日报表1、不良品维修记录2、烙铁温度的监控记录，电批扭力的监控记录3、生产设备的日常保养维修记录（例如：锡炉、流水线等）生产部4、生产设备清单5、仪器点检记录（耐压仪）注：准备审厂当天生产的这批物料的全套记录即可。
审核生产计划的流程
审核生产计划的流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在正式制定生产计划之前，需要进行充分的准备工作。
达产审核方式方法
Hale Waihona Puke 达产审核培训五、具体审核零件范围：
对于采购周期长、生产或者物流过程不 稳定的产品，采购公司生产材料采购部必须 根据公司的新车型爬坡计划或者最新的车型 生产纲领，对其开展 达产审核（或“两日生 产”审核）。
达产审核培训
1、现场审核包括以下零件但不仅限于这些零 件：底盘厚板件，前/后滑柱总成，传动轴总 成，转向管柱带万向节总成，转向机带横拉 杆总成，动力转向油泵总成，前后制动器总 成，轮毂轴承，踏板机构总成，真空助力器 带制动主缸总成，车轮，轮胎，燃油箱， 排 气管，发动机控制器，线束，灯具，铰链， 门上段，安全带，外后视镜总成，座椅总成。
13、成品的产品标识及可追溯性标识是否明确（包 括a、成品应有明确的产品标识，且分区摆放；b、 可追溯性标识应明确，并保存相关的追溯记录）？
14、是否对供应商的供货业绩进行评价，主要是对 供应商的供货质量进行统计，考虑到进货检验合格率、 下线率、及时交货率等。
达产审核培训
15、成品出厂前是否进行了包装审核（成品出厂 前应对包装进行审核，确保数量、包装状态符合要 求，并且保证不错装。
16、库房是否进行了定置管理（1、成品库房是否 有定置管理图，库房内成品的摆放是否符合定置图； 2、库房内成品的摆放是否整齐、有序，物流通道 是否畅通）；
达产审核培训
17、成品的储存、搬运是否符合产品特性要 求（1、成品的储存、搬运应满足作业指导书 及包装物标识要求，包括储存搬运方法及器 具；2、成品的存放应考虑有无保质期要求）?
达产审核培训
11、是否制定合理的最低、最高库存指标（应制 定合理的最低、最高库存指标，实际成品件和外购 件是否满足指标的要求）。
开工安全生产条件审查制度（3篇）
开工安全生产条件审查制度是指在企业或工地开展施工作业之前，对工作场所、设备设施、作业人员等进行安全评估和审查的制度。
其目的是确保在施工作业过程中，各项安全条件符合相关法律法规和标准要求，以防止和减少事故和伤害的发生。
开工安全生产条件审查制度包括以下内容：1. 工作场所评估：对施工现场的环境、地形、地质等因素进行评估，判断是否适合进行施工作业。
2. 设备设施检查：对使用的各类施工设备、机械设备、安全防护设备等进行检查，确保其完好可用。
3. 工程安全保障措施：评估工程安全保障措施的设计和实施情况，包括施工方案、安全防护措施、应急预案等。
4. 作业人员资质核查：核查作业人员的从业资格、技能水平和安全培训情况，确保其具备从事相应施工作业的能力。
5. 安全管理制度评审：评估企业的安全生产管理制度是否完善，包括安全责任制、安全培训制度、安全巡检制度等。
6. 监管部门审查：依据法律法规和相关标准进行审查，对企业或工地是否符合安全生产条件进行审核和监督。
开工安全生产条件审查制度的实施可以有效减少施工作业中的事故风险，确保施工过程中的安全。
对于不符合要求的企业或工地，监管部门可以要求其整改，并可能对其进行行政处罚。
开工安全生产条件审查制度（2）一、前言在工业生产中，安全是首要考虑的因素之一。
为了确保职工的身体健康和保障生产运营的顺利进行，企业应该建立健全的开工安全生产条件审查制度，以提前发现和解决可能存在的安全隐患和问题，保障工人的生命财产安全。
本文将详细介绍开工安全生产条件审查制度的相关内容。
二、目的和依据1. 目的：确保企业开工前的安全生产条件达到标准要求，保障职工的人身和财产安全。
2. 安全法律法规和标准要求：制定本制度的依据主要包括《安全生产法》、《劳动法》、《建设工程安全生产管理条例》等相关法律法规以及国家标准、行业标准等。
三、适用范围本制度适用于所有生产经营单位，包括工矿企业、建筑施工单位、交通运输企业等。
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5、小结
PRR是产品投产之前的评审，关注的是生产计 划、过程控制、人员安排、物料供应、设备设 施状态等内容，也就是持续生产的能力。
即使产品已经投产，也可以用来评估是否准备 就绪，对设计（研发）中的产品也有指导作用。
评审的内容可以因产品而有所不同。
ห้องสมุดไป่ตู้
成品率监控与对策 SPC 寻求改进机会 需要确定监控什么指标 异常对策 发生问题如何处理
㈡ 人员
培训 SOP、SOS、SPC需要工程师培训员工
㈢ 设备设施
备品计划 设备验证 工装夹具 仪器校准 基础设施——水、电、气等 环境要求——温湿度、洁净度、振动等
㈣ 原料
关键物料清单(物料规格) 物料存贮条件 物料存贮周期
㈢人员
培训计划——内容、频率、课时、效果 培训状态 上岗证 经验教训的培训 班次增加计划
㈣设备设施
设备产能 备品计划 设备验证 工装夹具 仪器校准 基础设施——水、电、气等 环境要求——温湿度、洁净度、振动等 增加计划
㈤原料采购
关键物料清单（物料规格） 物料交货周期 合格供应商——交期、产能、质量、价格 物料安全库存 物料存贮条件 物料存贮周期
3、 PRR的内容
PRR评审的内容包括（但不限于）： 生产计划 过程控制 人员 设备设施 原料采购 商务
㈠生产计划
产能 生产周期 在线品管理 瓶颈工序 生产安排 扩产计划
㈡过程控制
作业规范（SOP、SOS） 产品标准 加工时间的限定 成品率监控与对策 SPC 异常对策
（PRR评审） 生产前准备的评审
提要
1. 什么是PRR？ 2. PRR的内容 3. 工程师要做什么？ 4. 小结
1、什么是PRR？
PRR是生产准备就绪评审。即Production Readiness Review
PRR的目的是在正式投产之前，对生产的各项 准备工作进行确认，以确保投产的顺利进行， 不至于因考虑不周或准备不足影响生产的正常 进行，造成不必要的损失。
㈥商务
订单 收款 交付——方式、地点 海关
4、工程师要做什么？
㈠过程控制
作业规范（SOP、SOS） 设计的结果 SOP指标准操作，包括：生产作业、检验操作、
设备操作、设备维护、仪器校准 SOS指标准设定，有的会写在SOP中，与设备验
证有关
产品标准 顾客要求的具体化（过程、最终） 加工时间的限定 通常会写在SOP中