动物专用抗生素——盐酸沃尼妙林

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新兽药盐酸沃尼妙林的简介

新兽药盐酸沃尼妙林的简介

盐酸沃尼妙林本品是截短侧耳素类的衍生物,属于双萜类半合成抗生素,与泰妙菌素是同系物.沃尼妙林的抗菌机理与泰妙菌素相似,即与病原微生物核糖体上的50S亚基结合,抑制蛋白质的合成。

即通过与病原微生物核糖体23S RNA的V区相互作用,阻止了肽基转移酶正确定位于tRNA的CCA-末端,从而抑制了病原微生物蛋白质的合成,导致其死亡2楼沃尼妙林(Valnemulin)氟沃尼妙林(Valnemulin)是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类半合成抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同一类药物,是动物专用抗生素。

主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。

1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体(Brachyspira hyodysenteriae)感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感1月被欧共体)——生长1.01.11.1.21.1.3 八氢-5, 8-1.1.41.1.5174-177℃。

1.2主要是抑菌,1.3药动学研究猪口服沃尼妙林迅速吸收,吸收率大于90%,给药后1-4小时达到血浆最高浓度,血浆半衰期1.3-2.7小时。

口服单剂量10 mg/kg体重沃尼妙林盐酸盐,达峰时间1.85小时,达峰浓度1.29 μg/ml,曲线下面积(AUC)5.5 8 μg/ml/小时。

当剂量为25mg/kg体重时,达峰时间2.9小时,达峰浓度2.67 μg/ml,曲线下面积(AUC)18.23 μg/ml/小时;当剂量为50mg/kg体重时,达峰时间4.15小时,达峰浓度6.23 μg/ml,曲线下面积(AUC)67.3 μg/ ml/小时;血浆浓度与给药剂量呈线性关系。

重复给药后,发生轻微积累,但5小时内平稳。

每天2次,5 mg/kg 体重重复给药,血浆浓度维持稳定水平7.5天。

因为明显的首过效应,血浆浓度受给药方法的影响。

但沃尼妙林主要集中在组织中,特别是在肺和肝脏组织中。

15个剂量放射性标志的沃尼妙林最后1次给与猪后5天,肝脏浓度大于6倍血浆浓度。

盐酸沃尼妙林应用于家禽的研究进展

盐酸沃尼妙林应用于家禽的研究进展

盐酸沃尼妙林应用于家禽的研究进展王娟; 栗栖凤; 刘桂兰; 李梁; 刘爱玲; 吕莉【期刊名称】《《中国兽药杂志》》【年(卷),期】2019(053)009【总页数】6页(P72-77)【关键词】盐酸沃尼妙林; 家禽; 药效学; 药动学【作者】王娟; 栗栖凤; 刘桂兰; 李梁; 刘爱玲; 吕莉【作者单位】瑞普(天津)生物药业有限公司天津300300; 天津渤海农牧产业联合研究院有限公司天津300308; 天津瑞普生物技术股份有限公司天津300308【正文语种】中文【中图分类】S859.796沃尼妙林(Valnemulin)是截短侧耳素(pleuromutilin)类的新一代动物专用半合成抗生素,属于二萜烯类,与泰妙菌素同属一类。

沃尼妙林具有抗菌活性强,抗菌谱广等特点,其可以通过结合病原微生物核糖体上的50S亚基,抑制病原微生物蛋白质的合成,从而达到抗菌作用[1-2]。

1984年,该药由Sandoz公司首次合成,且主要用于猪细菌性疾病的防治[3]。

1999年,欧盟批准了瑞士诺华公司的盐酸沃尼妙林预混剂,商品名为Econor,主要用于预防和治疗由猪痢疾短螺旋体感染引起的猪痢疾以及由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎[4]。

2004年1月欧盟批准增加了沃尼妙林的适应症,可用于预防结肠菌毛样短螺旋体感染引起的猪结肠螺旋体病(猪结肠炎colitis)和由胞内劳森菌引起的猪增生性肠炎(猪回肠炎ileitis)[5]。

关于盐酸沃尼妙林,国内外的专家学者在不同靶动物上开展了药动学、药效学、分布及代谢的若干研究,其中涉及到的动物有大鼠[6]、犬[6]、肉鸡[7-8]、番鸭[9]、猪[10-11]和蛋鸡[12],并取得了一定的研究成果。

目前该药仅被批准用于猪和兔,尚未获批应用于家禽。

基于此,本文就盐酸沃尼妙林在家禽上的主要研究结果进行相关概述。

1 基础信息为保证沃尼妙林的稳定性,临床上一般常用其盐酸盐形式,即盐酸沃尼妙林。

沃尼妙林的应用及检测研究进展

沃尼妙林的应用及检测研究进展

螺 旋 体 都3 1 采用 9 6
孔 板 两 倍 稀 释 法 对 国产 盐 酸 沃 尼 妙 林 进 行 了畜 禽 常 见 的 副 猪 嗜血杆菌 ( 4株 ) 、 猪链 球 菌 ( 3株 ) 、巴氏杆菌 ( 3株 ) 、 金
量 试 验 结 果 表 明 ,沃 尼 妙林 对 免 疫 系统 无 任 何 影 响 。
3 临 床 应 用
盟 批 准 用 于 临 床 上 治 疗 与 预 防 猪 痢 疾 、猪 增 生 性 肠 炎 ( 回肠
炎) 、猪 结 肠 螺 旋 体 病 以 及 猪 地 方 性 肺 炎 。 由 于 沃 尼 妙 林 具
4 检 测 方 法
沃 尼 妙 林 为 白色 或 黄 色 结 晶 性 粉 末 。有 吸 水 性 ,在 水 、 无 水 乙 醇 中 易 溶 ,在 叔 丁 基 甲醚 中几 乎 不 溶 ,相 对 分 子 质 量 5 6 4 . 8 ,熔 点 为 1 7 4 — 1 7 7 o C。比旋 度 为 + 1 5 . 5 。+ 1 8 . 0 。 。
1 . 2 抗 茵机 理及 应 用
沃尼妙林的抗菌 机理是与病原微 生物核糖体上 的 5 0 S亚
基 结 合 , 抑 制 蛋 白 质 的 合 成 。 通 过 与 病 原 微 生 物 核 糖 体 2 3 S r R N A 的 V 区相 互 作 用 。 阻 止 了 肽 基 转 移 酶 正 确 定 位 于 t R N A的 C C A 一 末 端 .从 而 制 止 了病 原 微 生 物 蛋 白质 的 合 成 . 导 致其死亡 【 l 】 。 沃尼 妙 林 抗 菌 活 性 很 强 ,对 霉 形 体 、细 菌 及
广 泛 ,在 肺 和 肝 脏 组 织 中 药 物 浓 度 高 , 常 高 出 血 浆 浓 度 几

新兽药盐酸沃尼妙林研究进展及使用_吴广辉

新兽药盐酸沃尼妙林研究进展及使用_吴广辉

投稿热线(010)87765385转13 订阅服务(010)87732679 投稿信箱sydk2007@
七、研究展望
最近几年,一大批具有良好临床 效果的新剂型被成功的研制出来并应 用于临床治疗,这些新剂型有,复方 左旋咪唑透皮剂、伊维菌素长效控释 丸、驱虫净透皮剂、甲氧苄胺嘧啶微
种 动 物、 不 同 用 药 目 的、 个 体 饲 养 户、集约化生产企业的有特色的新制 剂剂型。笔者相信,通过广大从事动 物药剂学研究工作者的共同努力,我 国在兽药新制剂方面必将取得长足的 发展。 (参考文献略) 29
短螺旋体 (Brachyspira pilosicoli) 感染引起的猪结肠螺旋体病 ( 结肠 炎 colitis) 和治疗由细胞内劳森菌 感 染 引 起 的 猪 增 生 性 肠 病( 回 肠 炎 ileitis) 。现国内未有合法的该原料 或其制剂上市销售 , 正在申报二类新 兽药注册。
(接上页)独使用。中西兽药合理并用 或组方剂能提高疗效 , 降低毒副反应 , 扩大适应的范围 , 缩短疗程 , 标本兼 顾 , 减少用药量 , 节省药材并能照顾 到中医的整体观念和用药的君臣佐使。 同时 , 考虑到西药对病理过程的转化 , 能发挥出单独使用中药或西药所没有 的治疗作用 , 显示出合并用药的优越 性。很多中西复方制剂在临床治疗中 都显示出良好的治疗效果,如用大黄 与苏打配伍组成大黄苏打片,用于调 理胃肠,治疗食欲不振,消化不良; 用麻黄素, 黄芩素, 甘草酸铵, 白果叶, 异丙嗪等制成麻杏黄甘片,有镇咳祛 痰,平喘之功效;我国兽医界于 20 世 纪 50 年代开始应用大黄,龙胆,番木 鳖, 人工盐等组成健胃散, 用以治疗牛、 羊的前胃迟缓等病症。李荣誉等在复 方中西药物对鸡组织滴虫病的疗效实 验中发现:对 4 组 42 日龄患鸡组织滴 虫病的罗曼褐壳蛋鸡群 , 用复方中西 药物和痢特灵拌料治疗 , 治疗组的治

新兽药盐酸沃尼妙林的简介

新兽药盐酸沃尼妙林的简介

盐酸沃尼妙林本品是截短侧耳素类的衍生物,属于双萜类半合成抗生素,与泰妙菌素是同系物.沃尼妙林的抗菌机理与泰妙菌素相似,即与病原微生物核糖体上的50S亚基结合,抑制蛋白质的合成。

即通过与病原微生物核糖体23S RNA的V区相互作用,阻止了肽基转移酶正确定位于tRNA的CCA-末端,从而抑制了病原微生物蛋白质的合成,导致其死亡2楼沃尼妙林(Valnemulin)氟沃尼妙林(Valnemulin)是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类半合成抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同一类药物,是动物专用抗生素。

主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。

1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体(Brachyspira hyodysenteriae)感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。

它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂,被列为兽用处方药。

2004年1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体(Brachyspira pilosicoli)感染引起的猪结肠螺旋体病(结肠炎colitis)——生长猪的一种温和形式的下痢和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病(回肠炎ileitis)。

猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌是大多数生长猪肠炎的罪魁祸首。

1.0药物基础知识介绍1.1药物学知识1.1.2 通用名:沃尼妙林1.1.3 化学名:((2-((R)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-1,1-二甲基乙基)巯基)乙酸,(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-八氢-5, 8-二羟基-4,6,9,10-四甲基-6-乙烯基-3a,9-丙烷-3aH-环戊环辛烯-1(4H)-酮-8-酯1.1.4分子式 C31H52N2O5S ;相对分子量:564.81.1.5性状:白色结晶粉末,极微溶于水(160mgl-),溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿,其盐酸盐溶于水,熔点174-177℃。

猪回肠炎治疗中盐酸沃尼妙林的应用

猪回肠炎治疗中盐酸沃尼妙林的应用

控支原 体 , 萎缩 性 鼻炎 等呼 吸 系统疾 病 。
方案 四, 对 于 急性 回肠 炎 猪 群 . 可采 用 如 下 方
便。
病 理组 织学 变 化 为肠 腺上 皮 细胞 显 著增 生 , 未 成 熟 的肠腺 上 皮细胞 畸形排 列 , 代 替 了正 常 的黏 膜
结 构
案 :盐 酸 沃尼 妙 林 3 0 P P M+ I千 克 1 0 %强 力 霉 素+ 3 0 0克 卡 巴匹林 钙 ( 主要 成 分 : 双f 2 一 乙 酰氧 基 苯 甲 酸) ( 解益舒) 连续 2周 。在 清除胞 内劳森 氏菌 的 同
2猪 回肠 炎疾 病诊 断 2 . 1初 步诊 断 根据 临 床 特征 ( 腹 泻 、粪 便 稀 软 、不 成形 、 血
造 成饲 料 利用 率 下 降 ( 比正 常猪 下 降 1 5 %一 4 0 %) , 生 长迟 缓 , 猪 舍 占用 时 间延 长 , 淘 汰率 升 高 , 给养 猪 业 带 来严 重经 济 损 失 。随着 养 猪 集 约 化 程 度 的提 高, 环境 污染 的加大 , 以及应 急 频 率 的增 多 , 猪增 生
长停 止或 下 降 。
对 患病 猪 进 行 解 剖 .可 见 小 肠 及 回肠 黏膜 增
厚、 出血 或 坏死 等 , 黏 膜增 生 表 现 出增 生 性 花纹 或
分枝状皱褶 , 严 重 时 似 脑 回状 ; 浆膜 下 和肠 系膜 常 见 水肿 。 增生 坏死 性肠 段 表现 有鼓 气或 炎性 分 泌物 和积水现象 , 肠段较薄 。 坏 死 性 肠炎 的病 变 部 还 可 见 凝 固性坏 死 。 出血性 肠 病 的病 变 类似 于增 生性 肠 病, 但 很少 波及 大肠 。 主要 在小 肠 末端 , 表 现 为小 肠 壁局部增厚 , 肠 腔 内有 血 液 : 结肠 内积 有 含 血 的粪

新型动物专用抗生素_沃尼妙林的研究进展

新型动物专用抗生素_沃尼妙林的研究进展

新型动物专用抗生素-沃尼妙林的研究进展陈兴荣 刘晓莎 方炳虎 (华南农业大学兽医学院 广东广州 510642) 沃尼妙林(Valnemulin)是新一代截短侧耳素(pleuromu2 tilin)类半合成抗生素,属二萜烯类,是泰妙菌素的同类药物。

1984年,瑞士Sandoz公司Bemer等利用截短侧耳素率先合成成功〔1〕。

1999年,瑞士Norvatis公司将其做成预混剂,商品名Econor,现已在多个国家上市,主要用于防治畜禽支原体及肠道螺旋体感染。

由于沃尼妙林具有安全、高效、低毒、不易产生耐药性等特点,目前许多国家已广泛使用。

本文就该药相关研究情况作一综述。

1 理化性质〔2〕现已上市的沃尼妙林原料药为盐酸沃尼妙林,化学名为{〔2-((R)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-1,1-二甲基乙基〕巯基}乙酸(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-八氢-5, 8-二羟基-4,6,9,10-四甲基-6-乙烯基-3a,9-丙烷-3aH-环戊环辛烯-1(4H)-酮-8-酯盐酸盐,分子式C31H53ClN 2O5S,相对分子量601.30。

其化学结构式为:盐酸沃尼妙林为白色或淡黄色非结晶性粉末,有吸湿性;在水、无水乙醇中易溶,在叔丁基甲醚中几乎不溶。

比旋度为+15.5°~+18.0°,熔点174~177℃,p H值为3.0~6.0。

2 作用机理沃尼妙林的作用机理是与病原微生物核糖体上的50s 亚基结合,抑制其蛋白质的合成。

Poulsen等研究发现,沃尼妙林可与病原微生物核糖体23sRNA的V区结合,阻止转肽酶在tRNA的CCA一末端的准确定位,从而抑制病原微生物蛋白质的合成,致使其死亡〔3〕。

3 药理与毒理3.1 药效研究作为一种新型动物专用抗生素,沃尼妙林抗菌谱广,对G+、G-和支原体菌均有作用,对葡萄球菌、链球菌、猪肺炎支原体、猪滑液支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体、细胞内劳森菌等均有较强的抑制作用,特别是对支原体属和螺旋体属高度敏感〔4,5〕。

新兽药盐酸沃尼妙林

新兽药盐酸沃尼妙林

新兽药盐酸沃尼妙林研究进展及使用吴广辉方炳虎刘小艳陈良柱(广东大华农动物保健品有限公司,广东新兴 5 2 7 4 0 0 华南农业大学兽医学院,广东广州 5 1 0 6 4 2 )盐酸沃尼妙林是新一代截短侧耳素类半合成的动物专用抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同一类药物。

国外主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染,具有广谱、抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、安全等特点。

1 9 9 9年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。

2 0 0 4年 1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体感染引起的猪结肠螺旋体病 (结肠炎)和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病(回肠炎) 。

(一)药物学1.中文正式品名:盐酸沃尼妙林2.英文名:Va l n e mu l i n Hyd r o c h o l o r i d e3. 汉语拼音名:Ya n s u a n Wo n i mi ao l i n4. 分子式:C3 1 H5 2 N2 S 05· HC1 ,相对分子量:6 0 1.3 0。

5. 化学名:( (2一 ( (R)一2一氨基一3一甲基丁酰氨基)一1, l -二甲基乙基)巯基)乙酸,(3 a S,4 R,5 S,6 S,8 R,9 R,9 a R,1O R)一八氢一5 ,8二羟基- 4,6 ,9 ,1 0 -四甲基一6 一乙烯基-3 a,9 -丙烷一3 a H一环辛烯一1 (4 H)~酮- 8 -酯盐酸盐。

6. 性状:白色或淡黄色结晶性粉末,有吸湿性,在水、无水乙醇中易溶,在叔丁基甲醚中几乎不溶。

比旋度为+1 5.5。

~+1 8.0。

7 .酸度:p H值为 3.0~6.0。

(二)药理1. 药效学:本品抗菌谱广,对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体均有效,金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎支原体、滑液囊霉形体、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾短螺体、结肠菌毛样短螺旋体、细胞内劳森菌等均有很强的抑制作用。

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介绍一种新的动物专用抗生素——盐酸沃尼妙林及其在猪病防治上的应用氟沃尼妙林(Valnemulin)是新一代截短侧耳素(pleuromutilin)类半合成抗生素,属二萜烯类,与泰妙菌素属同一类药物,是动物专用抗生素。

主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。

1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体(Brachyspira hyodysenteriae)感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。

它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂,被列为兽用处方药。

2004年1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体(Brachyspira pilosicoli)感染引起的猪结肠螺旋体病(结肠炎colitis)——生长猪的一种温和形式的下痢和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病(回肠炎ileitis)。

猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌是大多数生长猪肠炎的罪魁祸首。

1.0 药物基础知识介绍1.1 药物学知识1.1.2 通用名:沃尼妙林1.1.3 化学名:((2-((R)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-1,1-二甲基乙基)巯基)乙酸,(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-八氢-5,8-二羟基-4,6,9,10-四甲基-6-乙烯基-3a,9-丙烷-3aH-环戊环辛烯-1(4H)-酮-8-酯1.1.4分子式C31H52N2O5S ;相对分子量:564.81.1.5性状:白色结晶粉末,极微溶于水(160mgl-),溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿,其盐酸盐溶于水,熔点174-177℃。

1.2 作用机理沃尼妙林的作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成,高浓度时也抑制RNA的合成。

主要是抑菌,但高浓度时也杀菌。

抗菌谱广,对G+和G-菌有效,对霉形体属和螺旋体属高度有效,而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。

1.3 药动学研究猪口服沃尼妙林迅速吸收,吸收率大于90%,给药后1-4小时达到血浆最高浓度,血浆半衰期1.3-2.7小时。

口服单剂量10 mg/kg体重沃尼妙林盐酸盐,达峰时间1.85小时,达峰浓度1.29 μg/ml,曲线下面积(AUC)5.58 μg/ml/小时。

当剂量为25mg/kg体重时,达峰时间2.9小时,达峰浓度2.67 μg/ml,曲线下面积(AUC)18.23 μg/ml/小时;当剂量为50mg/kg体重时,达峰时间4.15小时,达峰浓度6.23 μg/ml,曲线下面积(AUC)67.3 μg/ml/小时;血浆浓度与给药剂量呈线性关系。

重复给药后,发生轻微积累,但5小时内平稳。

每天2次,5 mg/kg体重重复给药,血浆浓度维持稳定水平7.5天。

因为明显的首过效应,血浆浓度受给药方法的影响。

但沃尼妙林主要集中在组织中,特别是在肺和肝脏组织中。

15个剂量放射性标志的沃尼妙林最后1次给与猪后5天,肝脏浓度大于6倍血浆浓度。

每天15mg/kg体重,每天2次饲喂,连喂4周,停药后2小时,肝脏浓度1.58ug/g,肺脏浓度0.23ug/g,而血浆浓度低于检测值。

沃尼妙林200ppm混饲,结肠内容物的药物浓度为 5.20ug/ml;75ppm混饲,结肠内容物药物浓度为1.68ug/ml。

结肠内容物浓度与混饲浓度呈线性关系。

沃尼妙林在猪体内进行广泛的代谢和排泄,代谢物主要经胆汁和粪便迅速排泄,87%的放射性标志物在最后1次给药后3天内排泄,同一时期尿中排泄约占3%。

1.4 残留消除研究35头约3月龄的大白杂交猪给与10.5mg/kg体重/天常规剂量的沃尼妙林。

停药2个小时后,1个带脂皮肤样品沃尼妙林残留为29ug/kg,其他所有皮肤带脂样品、肌肉样品都低于定量限(25ug/kg);肾脏样品平均残留为42ug/kg,低于设定的100ug/kg的最高残留限量(MRL),其他所有肾脏样品都低于定量限。

肝脏中平均残留从停药2小时的1889 ug/kg 到停药1天的49 ug/kg ,有1个肝脏样品在停药后2天残留为33 ug/kg,但所有其他样品都低于定量限,停药后1天所有样品都明显地低于设定的肝中最高残留限量(500μg/kg)。

肝脏中85%的代谢残留物是沃尼妙林。

根据以上结果确定沃尼妙林预混剂休药期为1天。

1.5 制剂和保质期1.5.1制剂:主要用其盐酸盐制成预混剂,有0.5%、1%、10%、50%等浓度的预混剂,其中0.5%、1%、10%预混剂由50%浓度的预混剂稀释制成。

盐酸沃尼妙林不稳定,因此,在制成预混剂前,要进行包衣处理。

预混剂在75℃制粒稳定,但避免超过80℃制粒和研磨。

1.5.2保质期:产品对光和湿度敏感,因此需避光、密封保存。

避光、密封贮存在不超过30℃温度下,货架寿命是5年。

1.5.2.1制成兽药,保质期3年1.5.2.2混在粉料中避光防潮保存,保质期3个月1.5.2.3制成颗粒料避光防潮保存,保质期3周用于治疗与预防猪痢疾、猪地方性肺炎、猪结肠螺旋体病(结肠炎)、猪增生性肠病(肠炎)。

1.7 用法与用量1.7.1猪痢疾、猪结肠螺旋体病预防:25ppm(每天1-1.5mg/kg体重),连喂4周;治疗:75ppm(每天3-4mg/kg体重),连喂7天-4周1.7.2猪增生性肠病预防:37.5ppm(每天1.5-2.25mg/kg体重),2周治疗:75ppm(每天3-4mg/kg体重),2周或直到症状消失1.7.3猪地方性肺炎预防与治疗:200ppm(每天10-12mg/kg体重),连喂3周1.8 注意事项1.8.1给与离子载体类药物的猪不能给与沃尼妙林1.8.2沃尼妙林对兔有毒,不能给与兔1.9 不良反应1.9.1猪不良反应发生率在0.03-1.76%,表现为发热、无食欲、共济失调、躺卧,水肿或红斑,眼睑水肿,死亡率小于1%,但若有继发感染,死亡率可提高。

1.9.2饲料浓度大于200ppm,出现一过性采食下降,和在头几天不愿采食。

1.9.3不良反应主要发生在丹麦和瑞典的长白猪种和它们的杂交猪1.9.4采取措施:立即停喂药物,严重的猪移到干净猪舍,对症治疗,包括对并发病的治疗。

1.10 药物相互作用沃尼妙林与离子载体类如莫能菌素、盐霉素、那沙里菌素相互作用,导致与离子载体类中毒的症状不能区分,在使用沃尼妙林前后至少5天内,不能使用莫能菌素、盐霉素、那沙里菌素,否则将导致严重生长抑制、运动失调、麻痹或死亡。

1.11.1急性毒性:急性口服毒性中到低。

Sprague-Dawley大鼠LD50:1000-2000mg/kg体重;老鼠LD50:公:1710mg/kg体重;母:1482 mg/kg体重;明显的中毒症状包括活动减少、竖毛、共济失调、弓背、呼吸费力。

1.11.2慢性毒性:Sprague-Dawley大鼠安全剂量是8mg/kg体重/天;猎狗安全剂量是30mg/kg体重/天。

1.11.3靶动物耐受性:猪给与5倍推荐剂量未发生中毒1.11.4繁殖毒性(包括致畸性):大鼠:任何剂量不影响Sprague-Dawley大鼠的交配性能、受精率、窝大小、幼仔体重、成活率;母体安全剂量是40mg/kg体重/天。

任何剂量都不影响怀孕Sprague-Dawley大鼠的致畸性;75mg/kg体重/天对胎儿、母体都无毒性。

老鼠:任何剂量都不影响CD-1老鼠的致畸性;10mg/kg体重/天对胎儿、母体都无毒性。

对靶动物的致畸性未进行研究。

1.11.5致突变性:不诱导基因突变,但在体外可诱导轻微的基因断裂,而在体内未见。

1.11.6致癌性:无致癌性1.11.7免疫毒性:对免疫系统无毒性1.12 最高残留限量和休药期1.12.1最高残留限量(MRL):猪肉50ug/kg,猪肝500ug/kg,猪肾100ug/kg1.12.2休药期:1天2.0 沃尼妙林在猪病防制上的应用沃尼妙林抗菌谱广,对G+菌、G-菌、厌氧菌、支原体属、螺旋体属都有效,而对一些G-菌如肠道菌属的大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。

对常见菌株的敏感性比泰妙菌素敏感4-50倍。

猪一般口服沃尼妙林用于细菌性肠道病和呼吸道病的治疗。

2.1沃尼妙林治疗猪增生性肠病沃尼妙林具有高水平的细胞内活性,因此它对治疗细胞内劳森菌感染具较好效果。

沃尼妙林对细胞内劳森菌的MIC小于2ug/ml(见表1),75ppm可完全治愈疾病,消除病变和感染,阻止向体外排菌,改善饲料效率。

表1.沃尼妙林对猪常见病原菌的抗菌活性2.2沃尼妙林治疗猪螺旋体性结肠炎沃尼妙林对结肠菌毛样短螺旋体非常敏感(表2),25ppm不管对人工感染的还是天然发病的猪螺旋体性结肠炎就非常有效,可减少结肠菌毛样短螺旋体在肠道定植和向体外排菌达97-100%,减轻临床症状,改善体增重和饲料效率。

表2.不同抗生素对25株结肠菌毛样短螺旋体的MICs的比较沃尼妙林控制猪痢疾异常有效,特别是其他药物耐受,甚至产生抗性时,和生长猪混合感染猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌引起的肠炎时,表现特别有效。

2.3沃尼妙林治疗猪支原体病沃尼妙林对猪肺炎支原体特别有效(见表3),在推荐剂量10-12mg/kg体重下,肺损伤和重量损失减少,但不能清除体内感染的肺炎支原体。

表 3.几种抗生素对肺炎支原体(10株)的最小抑菌浓度(MIC) (µg/ml)沃尼妙林对肺炎支原体( 900.0005 g/ml)和滑液囊霉形体( 0.0001 g /ml-0.00025 g/ml)野毒株表现优越的抗菌活性。

对肺炎支原体分离株,泰妙菌素比沃尼妙林活性低100倍 ( 90 0.05 g/ml) 而恩诺沙星比沃尼妙林低20倍( 900.01 g/ml),而对滑液囊霉形体泰妙菌素比沃尼妙林活性低20-25倍( 0.0025 g/ml-0.005 g/ml) ,恩诺沙星比沃尼妙林则低400-500倍( 0.05 g/ml-0.1 g/ml)。

猪肺炎支原体对沃尼妙林不易产生抗药性,即使肺炎支原体分离株反复暴露于沃尼妙林(10次传代),其对沃尼妙林产生的抗性也是最小。

而这些菌株对泰妙菌素、土霉素和泰乐菌素却产生轻微到中等到显著的抗性(见表4)。

表4.两株肺炎支原体体外药物处理获得的抗药性2.4沃尼妙林治疗猪混合型呼吸道病猪的混合型呼吸道感染具有普遍性,给养猪者造成巨大的经济损失。

临床研究表明混合感染病原主要为肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放射杆菌,有时还有副猪嗜血杆菌和猪链球菌感染。

研究者给猪人工感染肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌和胸膜肺炎放射杆菌,然后用替米考星300ppm、泰妙菌素100ppm+金霉素400ppm、沃尼妙林25ppm+金霉素400ppm、沃尼妙林75ppm+金霉素400ppm进行治疗。

结果表明沃尼妙林+金霉素组显著优于替米考星组,肺病变最小,饲料转化率和体增重最好,对呼吸道病原体具广谱的治疗作用,肺脏中支原体的分离率最低(见表5)。

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