调查显示:全球仍有近19%的中小型企业使用Win XP系统
第二代支付报文-Swift103的关系

1第二代支付系统报文(XML格式)1.1(复用ISO20022报文)客户发起汇兑业务报文<hvps.111.001.01>1.1.1报文功能当业务涉及到客户的个人账户时,发起参与机构组此报文发送到CNAPS2,在CNAPS2完成资金清算后实时转发接收参与机构,并将业务处理结果使用清算回执报文返回给发起参与机构。
1.1.2报文结构(pacs.008.001.02)使用ISO20022报文:FIToFICustomerCreditTransferV021.2(复用ISO20022报文)金融机构发起汇兑业务报文<hvps.112.001.01>1.2.1报文功能当业务仅涉及金融机构账户时,发起参与机构组此报文发送到CNAPS2,在CNAPS2完成资金清算后实时转发接收参与机构,并将业务处理结果使用清算回执报文返回给发起参与机构。
1.2.2报文结构(pacs.009.001.02)使用ISO20022报文:FinancialInstitutionCreditTransferV021.3接收二代支付报文,转103报文的对应关系说明:1.3.1报文说明(1)本报文的发起参与机构指“付款行行号”要素。
(2)本报文报文头中的“发送系统号”填写为“HVPS”,“接收系统号”填写为“HVPS”。
(3)本报文中“备注”可填写参与者之间的私有约定信息。
(4)本报文中“付款行行号、收款行行号”必填,若不存在,“付款行行号、收款行行号”对应填写为“付款清算行行号、收款清算行行号”。
(5)当业务类型为当业务类型为“跨境支付”时:“端到端标识号”填写内容为“关联业务参考号”,“关联业务参考号”指实际贸易的标识信息。
当汇兑业务由境外客户发起时,“中介机构1”填写为“收款清算行行号”,“中介机构2”填写为“收款行行号”;境外客户->境外客户开户行->境内代理行->cnaps->收款清算行->收款行行号->境内客户注意:“中介机构1”填写为“收款清算行行号”,“中介机构2”填写为“收款行行号”当汇兑业务由境内客户发起时,“中介机构1”填写为“收款人开户行代理行”,如果没有“收款人开户行代理行”,则填写为“收款人开户行”,“中介机构2”不填写;境外客户<-境外客户开户行<-境外中间行<-境内代理行<-cnaps<-收款清算行<-收款行行号<-境内客户注意:中介机构1可能是境外中间行,或者境内代理行。
3003铝材

3003厚铝板
3003铝板的硬度是多少?
3003防锈铝板状态有分:
H111 H112 H12 H14 H16 H18 H19 H22 H24 H26 H 28
不同状态下的硬度都会有所不同
注:以下硬度单位均为:HRS
3003 H111的硬度是28 伸长率:15~23(根据不同厚度区
别)屈服强度:35 抗拉强度;95~135
3003 H112的硬度是29~35(根据不同厚度区别)伸长率:10~18(根据不同厚度区
别)屈服强度:40~70 (根据不同厚度区别)抗拉强度;100~115
3003 H12的硬度是38 伸长率:3~8 (根据不同厚度区
别)屈服强度:
90 抗拉强度;120~160
3003 H14的硬度是 46 伸长率:2~5 (根据不同厚度区别)屈服强度:125 抗拉强度;145~185
3003 H16的硬度是54 伸长率:1~
2
屈服强度:150 抗拉强度;170~210
3003 H18的硬度是60 伸长率:1~
2
屈服强度:180 抗拉强度;210
3003 H19的硬度是65 伸长率:1~
2
屈服强度:180 抗拉强度;210
3003 H22的硬度是37 伸长率:6~
11 屈服强度:
80 抗拉强度;120~160
3003 H24的硬度是45 伸长率:4~
8
屈服强度:115 抗拉强度;145~185
3003 H26的硬度是53 伸长率:2~
3
屈服强度:140 抗拉强度;170~210
3003 H28的硬度是59 伸长率:2~
3
屈服强度:160 抗拉强度;190。
CAPS(3-环己氨基丙磺酸)的应用和生产方法

CAPS(3-环己氨基丙磺酸)的应用和生产方法概述CAPS,中文名为3-环已胺基丙磺酸(3-(环已胺)丙磺酸),分子式C9H19NO3S,是一种Good’s缓冲剂,3-环己氨基丙磺酸(CAPS)性质比较稳定,25°C下pKa值为10.4,pH缓冲范围9.7—11.1,在生化分析、体外诊断行业有着广泛应用,可用于生化诊断试剂盒,DNA/RNA提取试剂盒及PCR诊断试剂盒里。
将介绍CAPS的应用及3种生产方法。
分子式C9H19NO3S熔点>300 °C(lit.)中文名3-(环已胺)-1-丙磺酸折射率 1.514外观白色结晶粉末水溶解性9g/100 mL (20 ºC)化学式C9H19NO3S PSA 74.78000分子量221.31 LogP 0.05CAS号1135-40-6 密度 1.2±0.1 g/cm3一、应用:1、3-环己氨基丙磺酸(CAPS)主要用于生化诊断试剂盒、DNA/RNA提取试剂盒及PCR 诊断试剂盒里,用作酶化学及HPLC分离碱性药物的缓冲液。
3-环己氨基丙磺酸(CAPS)还可以支持碱性磷酸酶活性并在pH为10.5时抑制气单胞菌属的生长,以及溶于去离子水,调pH至11.0后,用于纤连蛋白的纯化。
2、在核酸提取中,3-环己氨基丙磺酸(CAPS)和3-[(3-胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-1-丙磺酸盐(CHAPS)、3-(环己基氨基)-2-羟基-1-丙磺酸盐(CAPSO)、和2-(环己基氨基)乙磺酸盐(CHES)等一起制备用于核酸杂交的溶液,能够降低非特异性杂交产物的产率而提高核酸杂交特异性,同时维持目标杂交产物的产率。
在特定病原体的鉴定、遗传性疾病的诊断、基因序列的分析等有重要价值。
3、在毛细管电泳分析领域,3-环己氨基丙磺酸(CAPS)用于配制毛细管电泳中的运行缓冲液(背景电解质溶液),作为终结电解质,可实现2-硝基苯甲酸和3-硝基苯甲酸的电动增压在线富集和分离。
上世纪80和90年代至21世纪初的重磅炸弹药物

上世纪80和90年代至21世纪初的重磅炸弹药物一、上世纪80年代的重磅炸弹药物上世纪80年代的重磅炸弹药物有雷尼替丁、沙美特罗、头孢克洛、头孢三嗪、依那普利、卡托普利、EPO、共轭雌激素等。
1、雷尼替丁雷尼替丁,又名呋喃硝胺,为强效组胺H2受体拮抗剂。
作用比西咪替丁强5~8倍,且作用时间更持久。
能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性,主要用于胃酸过多、烧心的治疗。
【中文品名】雷尼替丁【药效类别】抗消化性溃疡病药>H2受体阻滞药类【通用药名】Ranitidine【别名】呋喃硝胺,甲硝呋胍,善胃得,胃安太定,Acidex, Antak, Axoban, Azantac, Quantor, Ranacid, Ranibos, Ranidil, Ranilex, Rantin, Restopon, Sostril, Ulsal, Umaren, Vicuran, Zantac, Zantic, Zinetac, Zinetic【化学名称】N-[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-Ethenediamine,N-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基1,1-乙烯二胺枸橼酸铋盐。
【CA登记号】[66357-35-5]【分子式】C13H22N4O3S【分子量】314.40 收录药典JP14密度: 1.184 g/cm3 沸点: 437.1 °C at 760 mmHg熔点: 69-70℃闪点: 437.1 °C at 760 mmHg2、沙美特罗新型选择性长效β2受体激动剂,一次剂量其支气管扩张作用可持续12小时。
尚有强大的抑制肺肥大细胞释放过敏反应介质作用,可抑制吸入抗原诱发的早期和迟发相反应,降低气道高反应性。
阿莫西林胶囊0.5g说明书是什么样子

阿莫西林胶囊0.5g说明书是什么样子阿莫西林胶囊用于敏感菌的感染疾病,阿莫西林胶囊也会有各种规格,那么你知道阿莫西林胶囊0.5g吗?你知道阿莫西林胶囊0.5g 说明书是什么样子吗?下面是为你整理的阿莫西林胶囊0.5g说明书是什么样子的相关内容,希望对你有用!阿莫西林胶囊0.5g说明书请仔细阅读阿莫西林胶囊的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】阿莫西林胶囊【通用名】阿莫西林胶囊【成分】本品主要成份阿莫西林。
【适应症】阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5. 急性单纯性淋病。
6. 本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
【包装规格】0.5g(按C16H19N3O5S计算)【用法用量】本品口服。
1. 成人一次0.5g,每6~8小时1次,一日剂量不超过4g。
2. 小儿一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg,每12小时1次。
3. 肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g。
【不良反应】1. 恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2. 皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3. 贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4. 血清氨基转移酶可轻度增高。
5. 由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
他达那非片剂说明书

他达那非片剂说明书-Eli Lilly and Company Limited 【药品名称】他达拉非片【英文名】Tadalafil Tablet【汉语拼音】Tadalafei Pian【商品名】希爱力【主要成分】他达拉非【结构式及分子式、分子量】分子式:C22H19N3O4分子量:389.41【性状】10mg片为淡黄色,杏仁状,一面标有“C10”字样。
【药理毒理】药物治疗组:药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。
他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。
当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。
这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起。
如无性刺激,他达拉非不发生作用。
体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。
PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。
他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。
他达拉非对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器中发现的PDE1、PDE2、PDE4等的作用强10,000倍以上。
他达拉非对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10,000倍以上。
对PDE5的选择性超过PDE3很重要,因为PDE3与心肌收缩力有关。
此外,他达拉非对PDE5的作用强度是对PDE6的近700倍,后者存在于视网膜,参与光传导。
他达拉非对PDE5的作用强度比对PDE7-10高10,000倍以上。
1054名患者在家参与的三项研究确定了患者对他达拉非的反应时间。
与安慰剂相比,本品被证实在服药后短至16分钟,长达36小时内对勃起功能、进行成功性交的能力、达到和维持成功性交的勃起的能力均有统计学意义上的显著改善。
与安慰剂比较,健康受试者服用他达拉非后卧位收缩压和舒张压(平均最大降幅分别为1.6/0.8mmHg)和在站立位收缩压和舒张压(平均最大降幅分别为0.2/4.6mmHg)均无显著差别,心率无显著变化。
高效氯氰菊酯
高效氯氰菊酯高效氯氰菊酯英文名:Betacypermethrin别称:高效氯氰菊酯、戊酸氰醚酯化学式:C22H19CL2NO3分子量:416.3熔点:64~71℃(峰值67℃)水溶性:51.5(5℃)、93.4(25℃)、276.0(35℃)μg/l。
高效氯氰菊酯,别称戊酸氰醚酯,是农业杀虫剂,主要防治农作物上发生的鳞翅目害虫,具有强毒性。
原药外观为白色至奶油色结晶体,易溶于芳烃、酮类和醇类。
一、高效氯氰菊酯的简介(一)、高效氯氰菊酯通用名称:Betacypermethrin英文别名:Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dim ethylcyclopropanecarboxylate;beta-Cypermethrin中文名称:高效氯氰菊酯中文别名:2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸-α-氰基-(3-苯氧基)苄酯;戊酸氰醚酯化学名称:2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸-α-氰基-(3-苯氧基)-苄酯EINECS:265-898-0;分子式:C22H19CL2NO3分子量:415.07(二)、理化性质该品为两对外消旋体混合物,其顺反比约为2:3。
原药外观为白色至奶油色结晶体,易溶于芳烃、酮类和醇类。
常用制剂有45%乳油。
熔点:64~71℃(峰值67℃)。
蒸气压:180mPa(20℃)比重:1.32g/ml(理论值),0.66g/ml(结晶体,20℃)溶解度在pH=7的水中,51.5(5℃)、93.4(25℃)、276.0(35℃)μg/l(理论值),异丙醇11.5,二甲苯749.8,二氯甲烷3878,丙酮2102,乙酸乙酯1427,石油醚13.1(均为mg/ml,20℃)稳定性:150℃,空气及阳光下及在中性及微酸性介质中稳定。
碱存在下差向异构,强碱中水解。
毒性:工业品:大鼠急性经口LD50649mg/kg,急性经皮LD50>5000mg/kg,对兔有轻微皮肤和眼刺激。
英语中所有19种修辞手法的全部解释和例句
eb ot wef emos dna dewollaws eb ot srehto ,detsat eb ot era skoob emoS.>3 .乐音的 trazoM 尝品
:如例 .事回两是的味意正真与义含层表,性重双有具 ,述描的象形种一是它."法说的式方个换"为意,法辞修的文腊希于源种一是这 大《业专语英自摘 rohpatem dednetxe na ;secnalbmeser evitseggus yb tcejbus emos ebircsed ot stneve dna sretcarahc lanoitcif sesu taht elyts evisserpxe na�释解文英 。义含的象 现种各世现讽讥者或射影�示暗达传�上之象对与例事的处别或去过借假在立建 �”言寓“意原�方比,喻讽 yrogellA.01 �世去� .7991 ni yawa dessap gnipoaiX gneD.>3 .洽融不系关子妻与他 .etanutrof neeb ton sah efiw sih htiw noitaler siH.>2 .下一便方去出他 .yrassecen eht gnitisiv tuo si eH.>1 :如例 .话的讳避,恶粗达表法方的雅文,婉委用指法辞婉 法辞婉,婉委 msimehpuE.9 .yletarapes meht rof rewsna ot ,ecar dab ruoy fo tsrow eht ,rehtorb ruoy nommus I ,rof derewsna eb ot era sgniht eseht lla nehw syad eht nI .meht rof rewsna ot ,ecar dab ruoy fo tsal eht ot ,sruoy dna uoy nommus I ,rof derewsna eb ot era sgniht eseht lla nehw syad eht nI.>2 书一》程教语英学
壬基酚
壬基酚,也称壬基苯酚。
C9H19C6H4OH 各种异构体的混合物英文名称:Nonyl Phenol(简称NP)。
物理化学特性:壬基酚是一种重要的精细化工原料和中间体,外观在常温下为无色或淡黄色液体,略带苯酚气味,不溶于水,溶于丙酮。
主要用途:主要用于生产表面活性剂、也用于抗氧剂、纺织印染助剂、润滑油添加剂、农药乳化剂、树脂改性剂、树脂及橡胶稳定剂等领域。
NP含量(Nonylphenol)检测-壬基苯酚含量检测壬基苯酚具有强烈的亲酯性,在环境中不易分解,又因其化学结构与动物及人类的雌性激素相似,一旦进入动物及人体体内会干扰内分泌的正常生理作用。
欧盟自1980年起禁止此物质用于家庭清洁剂配方,2000年后,其在工业洗涤剂中的应用也全面禁止。
与壬基苯酚(NP)化学结构及毒理作用类似的还有乙氧基壬基苯酚NPEO、辛基苯酚OP和乙氧基辛基苯酚OPEO。
欧盟指令2003/53/EC规定NP和NPEO百分含量不小于0.1%的工业或家用清洗剂、织物或皮革处理用品、农药乳化剂、纸或纸浆生产用品、化妆品及其他个人护理用品等不得使用或上市销售。
Phthalates认证/检测-邻苯二甲酸盐(酯)含量检测邻苯二甲酸盐(酯)又称酞酸酯,是一种应用较为广泛的工业增塑剂,添加邻苯二甲酸酯主要是为了使硬质塑料更为柔软。
此类增塑剂被广泛应用于类似地板遮盖物、墙面遮盖物、金属箔片和油漆产品中。
柔软的PVC材料中可能含有20%到60%的邻苯二甲酸盐(酯)。
欧洲委员会在1999年12月7日在指令1999/815/EEC中规定:所有含有柔软PVC材料且可以被小于三岁的孩子放入口中的玩具和儿童用品,其所用PVC中以下六种邻苯二甲酸盐(酯)的总浓度不得超过0.1%。
此六种分别为:邻苯二甲酸二异壬酯(DINP);邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯(DEHP);邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP);邻苯二甲酸二异葵酯(DIDP);邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP);邻苯二甲酸二正丁酯(DBP);欧洲议会于2005年6月5日通过新的有关在玩具和儿童用品中禁用六种邻苯二甲酸盐(酯)指令2005/84/EC。
五环三萜结构类型精品文档
6
24 C H2R1
柴胡皂苷元C H β-OH
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※ 次生柴胡皂苷元 B
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柴胡皂苷a R=β-OH 柴胡皂苷d R=α-OH
柴胡皂苷b1 R=β-OH 柴胡皂苷b2 R=α-OH
4、柴胡
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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柴胡皂苷a 柴胡皂苷元F 柴胡皂苷d 柴胡皂苷元G 柴胡皂苷c 柴胡皂苷元E
R1 R2 OH β-OH OH β-OH OH α-OH OH α-OH H β-OH H β-OH
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24 23
地榆皂苷B R = H
地榆皂苷E R = 3-Ac-glc
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调查显示:全球仍有近19%的中小型企业使用Win XP系统
根据安全公司Bitdefender最新公布的调查报告显示,目前全球仍有近19%的中小型企业还在使用Win XP系统。
对此,Bitdefender首席安全官Catalin Cosoi解释道,目前之所有还有很多公司仍在使用Win XP系统,主要还是因为微软在宣布停止提供安全支持的几周后,还为一个严重的零日漏洞发布了一次补丁。
而这无疑让这些企业产生了错觉,认为未来遇到其他漏洞的时候,微软仍旧会为他们推送更新。
不过,Cosoi发出警告称,这样的情况未来是绝对不会再出现的。
此外,Bitdefender的安全调查员还发现,目前仍有13%的雇员还在使用老的证书登陆系统。
/news/145918.html。