超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪
一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
一、超高压液相色谱/三重串联四极杆质谱联用仪技术要求1.应用范围：药品中痕量和超痕量农兽药残留及非法添加剂的筛查和定量分析，环境样品中有机污染物的分析，法医毒理学中毒物的筛查和定量分析等。
2.工作条件：2.1工作电压：220±5%V2.2操作温度：15–30︒C2.3湿度：<85%3.技术参数3.1液相色谱部分3.1.1高压混合二元梯度泵* 3.1.1.1串联双柱塞往复泵设计，可自主溶剂压缩因子设置，自动连续可变冲程驱动（20μL-100μL），保证在不同流速及不同流动相组成下的最佳流速稳定性；（提供连续可变冲程的软件截图并加盖生产厂商公章）3.1.1.2为保证仪器寿命，以及长期使用后的性能，要求溶剂泵传动装置采用金属滚珠螺杆，而非皮带轮设计；* 3.1.1.3流量范围：0.001mL/min–4.0mL/min，递增率0.001mL/min；3.1.1.4压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.1.5混合精度：＜0.18%RSD；3.1.1.6混合准确度：＜±0.40%；*3.1.1.7延迟体积最小可达20µL；*3.1.1.8耐受pH范围：1-12；3.1.2自动进样器：* 3.1.2.1样品容量：≥130位2mL样品瓶；3.1.2.2压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.2.3进样范围：0.1–20μL；3.1.2.4进样精度：<0.20%RSD；*3.1.2.5交叉污染度：<0.0015%（以氯己定为测试对象，而非咖啡因）；3.1.2.6控制：自动洗针程序，柱前自动衍生程序，取样及进样速率；3.1.3柱温箱3.1.3.1柱温范围：室温上5︒C–80︒C；3.1.3.2温度稳定性：±0.05℃3.1.3.3温度准确度：±0.5℃；3.1.3.4柱容量：同时放置2根以上30cm色谱柱。
3.2三重串联四极杆质谱仪部分*3.2.1离子源：独立的ESI源。
三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理
三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理
三重四级杆液相色谱质谱联用仪的结构由三个四级杆（Q1，Q2，Q3）
组成，其作用分别为：Q1作为入口四级杆，通过调整电压和磁场来选择
特定的前驱离子（precursor ion）进入系统；Q2作为碰撞池，用于离子
的碰撞解离和选择性筛选；Q3作为出口四级杆，根据质量/荷电比（m/z）对产生的离子进行进行分离和检测。
1.采样和预处理：样品通过进样系统进入色谱柱进行分离。
在进样之前，可以对样品进行前处理，如样品制备、固相萃取等。
3. 离子化：分离后的化合物分子进入质谱部分，通常采用电喷雾（electrospray ionization，ESI）或大气压化学电离（atmospheric pressure chemical ionization，APCI）等离子化方式进行离子化。
离子
化过程中，化合物分子失去或获得一个或多个电子而变成带电离子。
4. 离子的选择性解离：离子进入Q2碰撞池后，在与碰撞气体（collision gas）碰撞的过程中发生解离反应。
这些反应是高度选择性的，只能发生在特定离子对中。
5.质谱分析：环境中的离子经过Q3四级杆的分离后，根据其质量/荷
电比（m/z）和强度进行检测。
通过对质谱图的分析，可以确定样品中存
在的化合物种类和含量。
总之，三重四级杆液相色谱质谱联用仪通过液相色谱和质谱的联用，
结合分离和离子化技术，实现了复杂样品的分离、检测和分析。
其原理和
操作流程相对复杂，但能够提供高灵敏度和高选择性的分析结果，广泛应
用于食品安全、环境监测、药物分析等领域。
超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪招标参数
超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1 名称：超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2 用途：主要应用于治疗药物监测，激素检测，氨基酸检测，药物代谢动力学研究（DMPK）等领域，也用于大分子（肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等，符合国际、国内相关标准和法规的要求。
3 一般规格和要求：3.1 仪器由工作站控制、配有API离子源。
3.2 一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。
3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。
3.4 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性。
3.5 *超高效液相色谱，串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证，可用于临床检测。
3.6 带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测，自动生成SIR或MRM 方法开发。
4 技术参数和要求4.1 离子源和进样系统4.1.1 *需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI 复合离子源），如果标配单独离子源，需加配复合离子源。
实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据;4.1.2极性切换时间≤20 ms。
4.1.3待机过程时，不消耗氮气。
4.1.4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源：样品无需前处理，无需色谱分离，可进行固体，液体样品表面直接离子化进样。
4.1.5离子源具有双控温区域，离子源可加热，600度或以上，提高脱溶剂化效果。
4.1.6*离子源同时具备GC接口，可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。
如仪器本身没有GC接口，要加配第三方接口。
4.1.7*离子源传输部分采用锥孔设计（提供结构图）。
4.1.8 全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全，药物代谢，毒物分析，代谢组学，脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。
1.工作条件1. 1.1电源电压：230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度：15-27βC（最优：18~21C）1.1.3相对湿度：20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵（带真空在线脱气机）1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力：≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:＜0.1%1.1.4流量精密度：＜0.05%1.1.5梯度混合精确度：＜0.15%1.1.1.6梯度混合类型：二元高压混合1.2.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器：1.4.1进样体积：0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度：0.5%1.4.3交叉污染：0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围：5~80°C1.3.2温度准确度：±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量：最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源），全内置式气路电路接口设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；▲2.1.2可加热ES1.源，加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节，高低连续可调；2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净；2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气（0-151.∕min可调），进一步提高雾化效率和稳定性；2.1.6可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在富灵敏度的情况下确保长期耐用性；2.1.7内置六通阀，实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；2.2.2大口径非对称高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度；2.2.3离子传输管双独立加热，最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力；2.2.4具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换，待机时不需要消耗氮气；2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气，确保母离子碎裂效率；2.3.2四极杆分辨率：QI和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。
超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪
超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪---介绍超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（以下简称LC-MS/MS）是一种前沿的分析仪器，具有高分辨率、高准确性和高灵敏度等特点。
它的应用范围广泛，包括药物分析、环境分析、食品安全检测等领域。
工作原理LC-MS/MS是将液相色谱（LC）与质谱（MS）相结合的一种技术。
液相色谱用于将混合物分离成单一化合物，而质谱则用于将分离后的化合物进行定性和定量分析。
串联三重-四极杆质谱联用仪由离子源、分析器和检测器组成。
离子源将待分析物质转化为离子，并将其注入分析器。
分析器将离子进行分离和过滤，并将特定离子传输至检测器。
检测器将离子电流转化为电信号，并进行数据处理和结果输出。
主要优势1. 高灵敏度：LC-MS/MS具有超高的灵敏度，可以检测到极低浓度的化合物，甚至达到ppb（亿分之一）或ppt（万亿分之一）级。
2. 高选择性：由于液相色谱和质谱的结合，LC-MS/MS能够对复杂混合样品进行准确的分析，并可以排除干扰物质的干扰。
3. 高分辨率：液相色谱的分离效果与质谱的高分辨率相结合，使得LC-MS/MS能够更加准确地鉴定和定量目标化合物。
4. 宽线性范围：LC-MS/MS具有宽线性范围，能够同时实现定量和定性分析，满足不同样品浓度级别的需求。
5. 快速分析：LC-MS/MS的分析速度快，可以在几分钟内完成一次分析，提高实验效率。
应用领域由于其优秀的性能，LC-MS/MS在多个领域得到广泛应用：1. 药物分析：LC-MS/MS可用于药物代谢研究、药物中残留量的检测和药物治疗监测等方面。
2. 环境分析：LC-MS/MS可用于环境监测，如水体、土壤、大气中有机污染物的检测和分析。
3. 食品安全检测：LC-MS/MS可用于食品中农药、兽药残留物、食品添加剂等的检测，确保食品的质量和安全性。
4. 生物学研究：LC-MS/MS在生物分子的研究中起着重要作用，如蛋白质组学、代谢组学、脂质组学等领域。
超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪
超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪配置要求：参数要求：一．仪器应用范围用于有机化学污染物的分析，如食品安全，农药残留分析，非法添加物和违禁添加药物分析，环境中有毒有害物质等样品的定性、定量及确证分析；符合国际、国内相关标准和法规的要求。
二工作条件1 电力要求：220-240V，单相2 工作温度：15-30度3 相对湿度：<80%三．性能指标1总要求1.1工作条件及安全性符合中国有关标准或规定；1.2仪器灵敏度要高，稳定，重复性好。
1.3 液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性，超高效液相色谱与三重四级杆液质均超过10年生产时间。
1.4应是国际主要仪器公司近两年推出的主流产品，应为原装进口的仪器，其性能达到或超过以下要求。
2 超高效液相色谱部分2.1 二元高压梯度泵*2.1.1 相互独立电子控制的双柱塞驱动装置，双压力传感器反馈回路2.1.2 流量范围：0.001ml/min-2.000ml/min，递增率0.001ml/min2.1.3 流量精度：<0.075%RSD2.1.4 流速准确度：±1.0%*2.1.5 建议操作压力范围：0-18000psi，全系统压力在20000PSI下通过测试。
2.1.6 可压缩性补偿：自动连续调节2.1.7 梯度洗脱：0-100%，最小递增率为0.1%2.1.8 混合精度：±0.15%，不随反压变化*2.1.9系统体积：<95µL（含50uL混和器），不随反压变化2.1.10带6通道在线脱气装置2.1.11溶剂数量：4种2.1.12带柱塞杆自动清洗装置2.2 自动进样器2.2.1 样品盘：96位以上2.2.2 进样量：0.1-50ul ( 标准)2.2.3 精度：<0.3%RSD2.2.4 样品污染度：<0.004% ，典型0.001%2.2.5带样品冷却控温：4 o C - 40o C2.3 柱温箱2.3.1柱温箱温度范围：室温上5˚C -90˚C2.3.2 温度稳定性：<±0.1˚C2.3.3 温度准确度：±0.1˚C2.3.4 可放置最长柱长：15cm2.3.5色谱柱信息跟踪记录：在线记录色谱柱使用信息,随色谱柱独立保存3 质谱仪部分3.1 离子源和进样系统3.1.1双正交大气压离子源，有效防止大量脏样品对仪器的污染3.1.2 离子源除雾化气之外，有两路辅助气，雾化效率和稳定性好，有超强的抗污染能力。
一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
一、超高压液相色谱/三重串联四极杆质谱联用仪技术要求1.应用范围：药品中痕量和超痕量农兽药残留及非法添加剂的筛查和定量分析，环境样品中有机污染物的分析，法医毒理学中毒物的筛查和定量分析等。
2.工作条件：2.1工作电压：220±5%V2.2操作温度：15–30︒C2.3湿度：<85%3.技术参数3.1液相色谱部分3.1.1高压混合二元梯度泵* 3.1.1.1串联双柱塞往复泵设计，可自主溶剂压缩因子设置，自动连续可变冲程驱动（20μL-100μL），保证在不同流速及不同流动相组成下的最佳流速稳定性；（提供连续可变冲程的软件截图并加盖生产厂商公章）3.1.1.2为保证仪器寿命，以及长期使用后的性能，要求溶剂泵传动装置采用金属滚珠螺杆，而非皮带轮设计；* 3.1.1.3流量范围：0.001mL/min–4.0mL/min，递增率0.001mL/min；3.1.1.4压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.1.5混合精度：＜0.18%RSD；3.1.1.6混合准确度：＜±0.40%；*3.1.1.7延迟体积最小可达20µL；*3.1.1.8耐受pH范围：1-12；3.1.2自动进样器：* 3.1.2.1样品容量：≥130位2mL样品瓶；3.1.2.2压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.2.3进样范围：0.1–20μL；3.1.2.4进样精度：<0.20%RSD；*3.1.2.5交叉污染度：<0.0015%（以氯己定为测试对象，而非咖啡因）；3.1.2.6控制：自动洗针程序，柱前自动衍生程序，取样及进样速率；3.1.3柱温箱3.1.3.1柱温范围：室温上5︒C–80︒C；3.1.3.2温度稳定性：±0.05℃3.1.3.3温度准确度：±0.5℃；3.1.3.4柱容量：同时放置2根以上30cm色谱柱。
3.2三重串联四极杆质谱仪部分*3.2.1离子源：独立的ESI源。
高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪测定有机肥料中赤霉酸的研究
３０
２９．３２１
３００
２９ห้องสมุดไป่ตู้．８８６
９０
９１．１７３
９７．７
１０１．３
９９．３
该实验赤霉酸回收率范围为 ９７． ７％ ～ １０１． ３％， 满 足 方 法
要求。
３ 结束语
本文用 ０．１％甲酸的甲醇溶液直接提取目标物赤霉酸，用高
· ９３·
相关系数（ ｒ）
０．９９９２６
检出限 ／ （ ｎｇ ／ ｍＬ）
（９） ：９２－９３．）
（ 上接第 ９１ 页）
［１１］ 魏晗，刘庆安，霍小伟．氮元素分析仪测定火药中硝化棉的
含氮量［ Ｊ］ ．当代化工，２０１５，４４（６） ：１４２３－１４２４．
［１２］ 王巨梅，倪尔葭，韩玲玲，等． 硝化纤维素中氮含量的测定
含赤霉酸的有机肥料作为空白基质，采用空白基质配制标准溶
液，赤霉酸的标准系列浓度为 １．５ ～ ３００ ｎｇ ／ ｍＬ，以峰面积 Ｙ 为纵
坐标，质量浓度 Ｘ 为横坐标绘制标准曲线，赤霉酸在其质量浓度
范围内线性良好，以 ３ 倍信噪比计算检出限，测定结果见表 ２。
利用标准方法 ＧＢ ／ Ｔ ３６２０４—２０１８ 对有机肥料中赤霉酸进行
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ａ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓ ｂｙ ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ
ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ－ｔｒｉｐｌｅ ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ． Ａｆｔｅｒ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｏｒｇａｎｉｃ ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒ ｓａｍｐｌｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ， ｔｈｒｏｕｇｈ ０．２２
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪
技术参数：
(一)、质谱仪部分
1、*离子源：电喷雾离子源(ESI，流量1~5-2000~3000 μl/min)
2、大气压化学电离源(APCI，流量50~200-3000 μl/min，或200-2000 μL/min)
3、离子源切换要求方便、快速；清洗、维护要方便。
4、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲
液，要求采用气帘气等特殊措施，以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的
接口技术。
5、**质量分析器：三重四极杆；*质量范围m/z：5--2000~2800 amu或更高范围。
扫描速度: 4000~10000 amu/sec；分辨率：分辨率：0. 4 FWHM；质量稳定性：±
0.1amu/24h。
质量准确度: 0.1amu。
6、***串联质谱功能：具有MS/MS和MS/MS/MS功能，一次进样，可同时获得MRM
定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。
7、***定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb
和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉；定量范围：6个数量级
8、**MRM检测灵敏度：(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)
ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比)；或更高
ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比)；或更高
APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比)；或更高
10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product Ion
Scan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选
择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样
可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).
11、增强多电荷扫描；时间延迟碎裂；混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)
(Mixed Scan Mode)；正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。
12、自动MS、MS/MS切换扫描（IDA）
其他扫描：可以做三级质谱碎裂以获得化合物的结构确定，并同时能用MS2定量
以进一步消除复杂体系的相互干扰，在一次进样过程中，同时完成多个化合物的
定量筛选和结构确证(得到MRM扫描和二级离子的全扫描质谱图，可以进行谱库
检索浓度不高于5ppb)。
13、真空系统：长寿命高真空分子涡轮泵系统，空气冷却，自动断电保护功能。
***具备1-2小时的不间断UPS电源。
14、质谱离子源，一次性可采集四个通道（ESI+，ESI-，APCI+，APCI-）或一次进
样采集（ESI+，ESI-）；或更换离子源后一次进样采集（APCI+，APCI-）。
（二）、超高效液相色谱仪部分
1、***二元或四元泵（大于1000 bar或更高），自动在线脱气，四溶剂梯度洗脱，
柱温箱可控（设定温度控制，10-80 C°范围）
（**同时配置至少三根以上色谱柱，***并配备自动化柱切换阀）。
2、大于98位全自动进样，进样范围0.1-100μL, 进样精度小于0.5%RSD，具备
进样针自动清洗功能。
具有编程进样功能，具有柱前衍生、柱前样品自动稀释、自动混合等复杂进样功能。
4、配备在线荧光检测器，具备三维扫描功能（可与质谱串联，即分离的样品组分
经检测器后进质谱系统进行结构确认。
荧光检测器、质谱分析器同时在线的计
算机一体控制）。
5、泵流速范围：0.001-5.0~10 mL/min。
流速精密度：流速精密度：<0.07%RSD 或
0.02min SD ；流速准确度：±1%或10uL/min。
6、除具备超高效液相色谱外，可进行常规分析柱测定
****兼备常规色谱分析功能（重要）。
（三）、数据系统部分
1、数据处理系统：CPU，Intel酷睿i7 四核，主板芯片Q45及以上，8GB DDR3，
硬盘，500GB及以上 SATA2，1GB (HD4650及以上) 独立显卡，DVD刻录机
SATA，22英寸宽屏LCD，1000Mbps以太网卡；激光打印机。
2、软件：Windows 操作平台。
（1）软件应自动控制液相色谱部分和质谱部分。
（2）自动实现仪器的功能配置、切换、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量计算软件等。
（3）自动实现MS和MS/MS扫描的切换，***需具备质谱数据解析工具和谱库检索、建谱库等功能软件。
(标准谱库需含有大于1800个以上的农药
兽药及毒性化合物等及含有大多数激素类谱图库各1个)。
配件：
1、工具箱系列1个。
2、配备超高效C18柱3.0×50mm、3.0×100mm，1.8um各2根。
配备超高效C8柱3.0×50mm、3.0×100mm，1.8um2根。
配备CN基柱的4.6⨯150mm，250mm各2根。
配备糖类色谱分析柱4.6⨯250mm或300mm 2根。
配备多肽类超高效色谱分析柱4.6⨯150mm，250mm各2根。
3、****稳压电源带UPS功能，10KVa，1小时延时1个
3、配备校正质谱参数校正标样1份（ESI和APCI）。
4、***氮气发生装置一套，用于提供质谱氮气源（要求配备进口设备）
5、配置两年用消耗品，包括：管线（10根以上管线）、接头（二通，三通接头
各8个）、样品瓶（1-2mL规格4000个）。
6、萃取小柱500支（500mg）。