中药分子量
藏红花（中药）—搜狗百科
藏红花（中药）—搜狗百科炮制取原药材，除去杂质。
饮片性状：番红花为多数柱头集合成松散线状，柱头三分枝，长约30mm，暗红色。
上部较宽而略扁平，先端边缘显不整齐的齿状，内侧有一短裂隙，下端有时残留一小段黄色花柱。
体轻，质松软，滋润而有光泽，或无光泽及油润感。
气香特异，微有刺激性，味微苦。
贮干燥容器内，密闭，置于阴凉干燥处，避光保存。
成分藏红花主要成分是苦藏花素（C16H26O7）。
着色物质为藏花素（C44H64O26·H2O）。
化学成分含番红花甙-1，2，3，4（crocin-1～4）、番红花苦甙（picrocrocin）、番红花酸二甲酯（crocetin dimethyl ester）、α-番红花酸（a-crocetin）番红花醛（safranal）、挥发油等。
其柱头含多种胡萝卜素类化合物，含量约2%,其中分离得番红花甙（crocin）-1、番红花甙-2、番红花甙-3、番红花甙-4、反式和顺式番红花二甲酯（trans-,cis-crocetin dimethyl ester）、α-,β-胡萝卜素、α-番红花酸（α-crocetin）、玉米黄质、番茄红素、番红花苦甙（picrocrocin）．另含挥发油0.4%～1.3%,油中主要含番红花醛（safranal），为番红花苦甙的分解产物，其次含桉油精、蒎烯等；此外含异鼠李素、山柰素及维生素B1和维生素B2。
藏红花素：[中文名称]藏红花素[英文名称] Crocin[别名] 藏红花[化学名称] Crocin[分子式] C44H64O24[分子量] 976.96 g mol[物理性质] 蓝色片剂[CAS number]42553-65-1[药理作用]黄色素7,利胆，[毒性] 无[不良反应][用途][成分来源]茜草科植物大花栀子.栀子的果实，鸢尾科植物藏红花及同属其它植物的花柱头等。
[藏红花功效与吃法]藏红花含藏红花素约2%，系藏红花酸与二分子龙胆二糖结合而成的酯，又含藏红花酸二甲酯、藏红花苦素约2%、挥发油0.4～1.3%(主要为藏红花醛。
乌头碱
解救方案
（1）立即停用含草乌、乌头或附子的中药或药酒者。 （2）早期应即刻催吐、洗胃(高锰酸钾及鞣酸溶液)和导泻(硫酸 酸镁)。但如果是药酒，洗胃意义不大。 （3）大量补液，以促进毒物的排泄。 （4）对心跳缓慢，心律失常者可注射阿托品1～2mg，4～6 小时可重复注 射，重者可用阿托品0.5～1mg加入葡萄糖溶液中缓慢静注。 （5）对症治疗经阿托品治疗后心律失常仍不能纠正者，可用抗心律失常 药物（如利多卡因）；出现严重心律失常，如室速、室颤时，电击治疗； 血压下降者可给予升压药；呼吸抑制、心力衰竭兴奋麻痹感觉神经、中枢神经、胆碱能神 经和呼吸中枢；兴奋心脏迷走神经，直接毒害心肌细胞。
临床表现
为唇、舌、颜面、四肢麻木及流涎、呕吐、烦躁、心慌、心 率减慢或心动过速、肤冷、血压下降、早期时瞳孔缩小，后 放大、肌肉强直、呼吸痉挛、窒息而危及生命。
中毒原因
• 煎煮时间太短 乌头类入煎剂，一般要求久煎，即煎煮1小时以上，可减低其毒性。 • 用药过量 《中国药典》规定川乌、草乌常用量是1～3g，附子3～10g，最大可用30g，而 某些教材上记载的川乌、草乌用量比药典大1～3倍，医生或使用者超量，中毒。 • 配伍不当 川乌、草乌、附子药学成分相似，如川乌、草乌、附子同用，易中毒。 • 用药时间过长 长期服用含乌头类的中药汤剂和中成药，易蓄积中毒。 • 药物炮制不当 乌头类禁生用，生用多指外用。因而要求正确炮制，如炮制未达到合格要求， 易引起中毒反应。 • 服药时间不当 药物动力学研究表明，等量的乌头类药品在不同时间服用，测其乌头碱的在体 内的血液浓度有显著差异，上午高于下午，中午最高，晚上则最低。故服用乌 头类的中药，下午、晚上较为安全，中午服用则增加其中毒机率。
（Aconitine）
乌头碱
当归多糖结构
当归多糖结构当归多糖，是从中药当归中提取出来的一种多糖类物质。
它是一种天然的高分子化合物，其分子量通常在1×10^4~2×10^5之间。
当归多糖是当归这种常用的中药材中含量最高的一种多糖类物质。
当归多糖具有多种生物活性，因此在医学和保健等领域得到了广泛的应用。
当归多糖的结构可以分为α型和β型两种。
其中，α型结构是一种线性结构，由D-葡萄糖和L-阿拉伯糖交替排列而成，每个单糖分子之间通过1-4键连接。
而β型结构则是一种支链结构，由D-葡萄糖、L-阿拉伯糖和D-半乳糖等单糖分子组成，其中的支链是由D-半乳糖分子连接而成的。
当归多糖的生物活性主要表现在以下几个方面：1. 免疫调节作用当归多糖可以增强人体免疫系统的功能，提高机体的免疫力。
研究表明，当归多糖可以促进巨噬细胞的活性，增强B淋巴细胞的分泌能力，增加T淋巴细胞的数量，从而提高人体的免疫功能。
2. 抗氧化作用当归多糖具有显著的抗氧化作用，可以清除体内的自由基，减轻氧化应激对机体的损害。
研究表明，当归多糖可以增加机体抗氧化酶活性，提高细胞的抗氧化能力。
3. 抗肿瘤作用当归多糖可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而具有抗肿瘤的作用。
研究表明，当归多糖可以诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
4. 降血糖作用当归多糖可以降低血糖水平，具有一定的降血糖作用。
研究表明，当归多糖可以促进胰岛素的分泌，增加细胞对葡萄糖的吸收和利用，从而降低血糖水平。
当归多糖是一种具有多种生物活性的天然高分子化合物。
它可以增强人体免疫力，具有显著的抗氧化、抗肿瘤和降血糖作用。
因此，在医学和保健等领域得到了广泛的应用。
中药制剂分析第五章各类成分分析
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第二节 黄酮类成分分析
二、理化性质
3、酸碱性 ➢ 酸性：黄酮类化合物因分子中多有酚羟基，故显酸性，可溶于碱
性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺中。酸性强弱：7,4‘- 二 羟基> 7-或4‘- 羟基> 一般酚> 5-羟基 ➢ 碱性氧原子的性质
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2、沉淀反应
➢ 大多数生物碱在酸性水溶液中可以与某些试剂生成不溶于
水的复盐或分子复合物。
➢ 生物碱沉淀剂：碘化物复盐、重金属盐、大分子有机酸
马钱子散中生物碱成分的鉴别 取马钱子散1g，加浓氨试液数滴及氯仿10ml，浸泡数小时， 滤过，取滤液1ml蒸干，残渣加稀盐酸1ml使溶解，加碘化铋 钾试液1~2滴，即生成黄棕色沉淀。
结构式
理化性质、结构及 光谱特征
乌头碱 Aconitine
OH H3C O
OC H 3 OO C 6H5
H5C2 N
HO H3CO
OOCH3 OH OC H 3
（C34H47 N O11;645.76 ）
二萜类酯型生物 碱。 易溶于氯仿、苯、 无水乙醇和乙醚， 难溶于水、微溶石 油醚 mp：204℃ UV:281,273,230,
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第一节 生物碱类成分分析
四、含量测定
（一）总生物碱的含量测定
1、化学分析法 ①主要使用酸碱滴定法。
②强碱滴定生物碱盐时，在70%~90%的乙醇介质中终点比在水中 明显，因此常将生物碱盐溶于90%乙醇，再用标准碱乙醇液滴 定。
③若选择的溶剂及指示终点方法合适，还可用非水滴定法进行
第二节 黄酮类成分分析
和厚朴酚
和厚朴酚和厚朴酚(honokiol)是我国传统中药木兰科植物厚朴的主要活性成分之一，它易氧化，在水中几乎不溶，生物利用低。
研究发现，和厚朴酚具有广谱抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗癌、抗溃疡、抑制吗啡或断反应和抗氧化等药理作用，活性显著，应用前景十分广阔。
本文主要对和厚朴酚的理化性质、来源、提取合成和药理活性进行一个简单阐述。
1.名称与结构【异名】和朴酚【英文名称】 Honokiol【化学名称】3,5-二丙烯-11-联苯-24-二酚【分子式】C18H18O2【分子量】266.32【结构式】2.主要性质【外观】棕褐色至白色粉末，气香，味辛辣，微苦。
单体为无色鳞片状晶体。
【来源】木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.et wils.及凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et wils.var.bibba Rehd.et. wils.干燥干皮、根皮及枝皮。
【成分分类】木脂素类【物理性质】密度为1.107g/cm3，熔点87.5℃，沸点400.1℃。
旋光度±0°。
cm-1:3280，1610，1500，882，826。
可溶于一般的有机溶剂，易溶于苯，乙醚，氯仿，乙醇等，难溶于水。
【化学性质】在氯仿中与氯化铁作用成蓝色。
与三氯化铁甲醇溶液反应，显蓝黑色，与Millon试剂反应，现棕色沉淀，与间苯三酚盐酸溶液反应现红色沉淀。
3.波谱数据【UV 】 λ(nm)：209，256，293【IR 】 Ѵ(1-cm )：3297，1637，1498，1432，1218，1189，907，824，777【EI-MS 】 m/z ：266+][M【H 1-NMR 】(CD 3C l ) δ：3.37(2H ，d ，J=6.7Hz ，'7-H )，3.47(2H ，d ，J=5.4，'7-H ），5.06~5.13(2H ，m ，J=2.2Hz ，'9-H )，5.18~5.24(2H ，m ，H-9)，5.95~6.09(2H ，m ，H-8，'8)，6.90~6.93(2H ，d ，H-5，'3)，7.04（1H ，d ，J=2.2Hz ，'6-H )，7.07（1H ，dd ，J=8.1，2.2Hz ，H-4'），7.22~7.25(2H ，m ，H-2,6）【C 13-NMR 】(CD 3C l ) δ：126.4(C-1)，130.2(C-2)，129.7(C-3)，153.9(C-4)，116.6(C-5)，128.5(C-6)，35.1(C-7)，136.0(C-8)，115.6(C-9)，127.8(C-1')，150.8(C-2')，116.8(C-3')，128.8(C-4')，132.3(C-5')，131.1(C-6')，39.7(C-7')，137.8(C-8')，115.5(C-9')4.提取分离工艺中药材厚朴的有效成分和药理作用是以厚朴酚、和厚朴酚为主，其提取方法也是针对以上两种物质。
中药分析学
中药分析学中药分析学是指研究中药的检验诊断手段、量化技术和认证技术的科学。
它不仅包括检测和鉴定中药成分的方法学，还包括定量测定中药成分的方法学和质量评价中药的方法学。
中药分析学的主要内容涉及中药检验的基本原理和技术、中药组分定量分析、中药组分鉴定、中药气相色谱分析、免疫检验、毒理学检验、中药中毒诊断、功效评价等。
中药检验是研究中药成分的鉴定、定量测定及质量评价的科学，是指用适当的技术和方法，确定中药活性成分的质量标准，以保证中药质量的高标准和高质量。
中药检验技术主要包括常规分析、生化分析、物理分析和分子生物学分析等。
常规分析主要对中药的外观、性状、气味、味道等进行分析。
主要包括：外观观察、色度测定、质量测定、比重测定、挥发油测定、可溶性测定等。
生化分析则主要依据中药成分的生物学性质，通过不同的生物反应机制，进行化学分析，主要包括：GC-MS、HPLC-MS等。
物理分析主要用于对中药的形态和物理性质进行测定，主要包括：熔点测定、水分测定、粉末细度分析、火焰发光分析、X射线衍射分析等。
分子生物学分析是以分子生物学的原理，借助于分子生物学分析技术，利用结构特异性标记物组合，来对中药物质进行检测、鉴定和定量分析。
中药检验作为中药质量研究和控制的重要组成部分，对深入起到十分重要的作用。
它不仅能够用于诊断、治疗及分析中药的质量，而且还可以用于指导中药的科学研究。
所以，中药检验在中药质量研究和质量控制方面占据着重要的地位。
在实际应用中，中药分析学要求检验者具有一定的技术水平，并配备有高科技仪器设备。
除了常见的常规化学分析手段和检验仪器外，也可以采用一些非传统方法进行中药检验，如核磁共振分析等。
总之，中药分析学结合着中药法医学学科，综合运用化学、生物学和物理学等科学研究，让中药实现质量的提高和质量的改善，以满足患者的需求，为患者提供安全、高效、可靠的中药药品。
小分子中药化学的研究与应用
小分子中药化学的研究与应用随着现代医疗技术的不断发展，越来越多的人开始关注传统中药。
其中，小分子中药成为了一个备受瞩目的研究领域。
小分子中药的研究与应用，为中药的现代化转型提供了有力的支撑。
一、小分子中药的概念小分子中药（Small-Molecule Chinese Medicine，SMCM）指的是中药中分子量小于1000的化合物。
这种化合物通常具有良好的药物效能，相较于大分子中药更容易渗透进入细胞内，因此具有更高的生物利用度。
二、小分子中药的研究现状目前，小分子中药的研究成果在国内外都得到了广泛的应用。
在国内，以中国科学技术大学为代表的多家高校和研究机构，通过对多种中药的小分子化合物进行分析，已经挖掘出了多个具有明显药物活性的化合物；同时，在国外，众多制药公司也在研究和转化利用中药小分子化合物。
三、小分子中药的应用前景随着现代科技手段的发展，中药小分子化合物将得到更多的应用。
例如，它们可以被用作药物的灵敏性控制剂，用来提高药物的效能和降低副作用，进而提高临床治疗效果；此外，它们还可以被用作药物配伍进行优化和加强。
此外，对于部分难治性疾病，小分子中药可能会成为主要的研究方向。
四、小分子中药的风险不可避免地，与其它药物一样，小分子中药也存在潜在的风险。
例如，它们可能会针对人体细胞发生负面影响。
同时，其安全性和效能性的研究也是一个必要的问题。
要克服这些障碍，需要深入研究小分子中药的药理学，并制定严格的药物设计和研究规范。
综上所述，小分子中药的研究和应用，将会像一个长期而充满挑战的过程。
我们仍需要保持对中药的虔诚和尊重，同时也需要以现代科技为支撑不断深入研究，获得更多的药学成果，为人类医学做出更大的贡献。
小分子药物及中药的化学成分分析技术应用研究
小分子药物及中药的化学成分分析技术应用研究概述小分子药物及中药的分析技术是一门研究药物内部化学成分的技术。
它通过对药品的化学成分及其变化规律的深入研究，为临床医生提供药事管理、副作用监测、药物合理应用等相关支持。
本文就小分子药物及中药的化学成分分析技术应用研究进行探讨。
小分子药物分析技术小分子药物是指相对分子量较小、能通过细胞膜进入细胞内的药物。
药理学研究小分子药物的作用机理，而小分子药物的化学成分分析则可以为药物研究提供前提条件和指导。
现代仪器分析技术对于小分子药物的研究提供了有力的支持。
比如液相色谱法和气相色谱法可以检测药物中的杂质和残留物，高效液相色谱法和质谱联用技术可用于分离、鉴定药物的成分，近红外光谱分析可用于对药物样品的定量分析。
此外，小分子药物分析技术也常应用于药物的质量控制。
对于抗生素这类药物，控制微量铁、铜等金属元素的含量是非常关键的；对于常见药品如阿司匹林等，对其含量进行定量分析，可以保障药品质量。
中药分析技术中药是中医学中的经典学科，其研究具有较深的文化背景。
中药在治疗疾病方面渐得世人认可，然而由于它的复杂性和多样性，其化学成分的研究较为困难。
中药的化学成分分析在研讨中医治疗药理机制、中药质量控制以及开发药物都有着很重要的作用。
对于中药复方而言，其化学成分的分析是最为复杂的研究领域之一。
传统的方法众多，如色谱法、分光光度分析法、比旋光度法等，但随着技术的提高，旧技术已无法满足大规模分析的需求。
此时，中药样品的高通量处理及在线等多种新技术逐渐兴起，有着颇为广泛的应用前景。
现代技术在中药化学成分分析领域发挥了日益重要的作用。
例如，液质联用技术，其中高效液相色谱和毛细管电泳与质谱联用成为研究中药成分领域的热点之一，这项技术可用于分离、提纯、鉴定中药有效成分。
而循环系统的药理学研究也成为近年来研究的热点。
一些新的化学分析技术，如全磁共振光谱技术，能够实现在循环系统内分析药物代谢产物，从而揭示药剂在体内的流动情况。
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中药是指以草本、矿物、动物等为原料，经过炮制、配方等工艺制成的药物。
中药的复杂性决定了其中存在多种活性成分，其分子量可以相差很大。
中药的活性成分包括多种有机物，如生物碱、黄酮类化合物、多糖、苷类、挥发油等。
其中，不同活性成分的分子量可能在几百到几千的范围内。
举例来说，黄连中的主要活性成分是生物碱黄连碱，其分子量约为346.4。
人参中的主要活性成分是人参皂苷，分子量在400-1200之间。
鸡血藤中的活性成分是黄酮类化合物，如葛根素（分子量约为270）和葛根素（分子量约为540）等。
需要注意的是，中药成分的分子量可能因具体药材和炮制工艺等因素而有所差异。
此外，在中药中还存在一些多糖类的复杂活性成分，其分子量可能会更大。
综上所述，中药的活性成分分子量范围很广，具体的分子量取决于不同的活性成分和中药品种。
准确了解中药成分的分子量对于中药研究和临床应用具有重要意义。