药剂考试试题答案
药剂学试题库+答案
药剂学试题库+答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法E、GCP正确答案：C3、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、混合粉碎C、机械粉碎D、湿法粉碎E、单独粉碎正确答案：E4、关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法是( )A、胃蠕动可使食物与药物充分混合，B、食物能减缓药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收C、小肠的固有运动可促使药物的吸收D、小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不会影响药物的吸收E、胃排空加快，正确答案：D5、关于Stokes公式的错误表述是（）A、v与（p1－p2）成正比B、v与r2成正比C、v与g成正比D、v与η成正比E、v是指沉降速度正确答案：D6、防腐剂（）A、羟苯酯类B、阿拉伯胶C、吐温80D、丙二醇E、酒石酸盐正确答案：A7、关于溶液剂的制法叙述错误的是( )A、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、对易挥发性药物应在最后加入E、制备工艺过程中先取处方中正确答案：B8、增溶剂（）A、HLB为7～9B、HLB为8～16C、HLB为3～8D、HLB为15～18E、HLB为11～16正确答案：D9、维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B10、将物品中的微生物杀死或除去的方法（）A、防腐B、灭菌法C、除菌D、灭菌E、消毒正确答案：B11、絮凝剂（）A、阿拉伯胶B、羟苯酯类C、酒石酸盐D、丙二醇E、吐温80正确答案：C12、用作水源制备重蒸馏水（）A、注射用水B、去离子水C、两者均可D、两者均不可正确答案：B13、专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）A、洗剂B、涂剂C、搽剂D、甘油剂E、醑剂正确答案：C14、渗漉法的正确操作是( )A、粉碎-润湿-装筒-浸渍-排气-渗漉B、粉碎-润湿-浸渍-装筒-排气-渗漉C、粉碎-润湿-装筒-浸渍-渗漉-排气D、粉碎-装筒-润湿-浸渍-排气-渗漉E、粉碎-润湿-装筒-排气-浸渍-渗漉正确答案：E15、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是( )。
药剂学测试题与答案
药剂学测试题与答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、下列关于栓剂的概念正确的叙述是( )A、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂C、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂正确答案：E2、下列药物制剂方法中，属于软胶囊与滴丸剂都可采用的制备方法A、流化法B、研磨法C、滴制法D、熔融法E、压制法正确答案：C3、润滑剂( )A、十六醇B、硬脂酸镁C、十二烷基硫酸钠D、羟丙甲纤维素E、丙烯酸树脂正确答案：B4、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点正确答案：C5、密丸重量在( )以下的称小蜜丸A、0. 1gB、2. 5gC、2. 0gD、0. 5 gE、1. 5 g正确答案：D6、薄膜衣( )A、滑石粉B、85%(g/ml)糖浆C、川蜡D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、羟丙甲基纤维素正确答案：E7、可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )A、明胶-甲基纤维素B、阿拉伯胶-琼脂C、西黄蓍胶-果胶D、西黄蓍胶-阿拉伯胶E、阿拉伯胶-明胶正确答案：E8、不能作固体分散体的材料四是( )A、PEG 类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆正确答案：B9、磷脂( )A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案：D10、物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为( )A、假干现象B、传导干燥现象C、扩散蒸发D、凝结现象E、辐射干燥正确答案：A11、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为( )A、棕榈酸酯B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案：D12、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于( )基质A、S-40B、甘油明胶C、PoloxamerD、聚乙二醇类E、半合成棕榈酸酯正确答案：E13、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂( )A、煎膏剂B、流浸膏剂C、酒剂D、口服液E、浸膏剂正确答案：A14、乳滴聚集成团但仍保持单个乳滴的完整分散个体而不合并( )A、分层B、破裂C、絮凝D、转相E、酸败正确答案：C15、有关助悬剂的作用错误的有( )A、触变胶可用来做助悬剂B、表面活性剂常用来作助悬剂C、高分子物质常用来作助悬剂D、可增加分散微粒的亲水性E、能增加分散介质的粘度正确答案：B16、以下哪条不是主动转运的特征( )A、由低浓度向高浓度转运B、有饱和状态C、消耗能量D、不需载体进行转运E、可与结构类似的物质发生竞争现象正确答案：D17、加水煎煮或沸水浸泡时，去渣取汁制成的液体制剂( )A、酒剂B、流浸膏剂C、汤剂D、合剂E、浸膏剂正确答案：C18、聚维酮( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：E19、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A、吐温 80＞吐温 60＞吐温 60＞吐温 20B、吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20C、吐温 40＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 80D、吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80E、吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80正确答案：E20、提取中药挥发油常选用的方法为( )A、渗漉法B、浸渍法C、水蒸气蒸馏法D、回流法E、煎煮法正确答案：C21、与乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性的乳化剂( )A、湿胶法B、相体积比C、干胶法D、辅助乳化剂E、丝裂霉素复合乳剂正确答案：D22、影响药物稳定性的外界因素不包括( )A、赋形剂或附加剂的影响B、空气C、温度D、金属离子E、光线正确答案：A23、用于补充体液. 营养及热能的输液是( )A、氯化钠注射液B、碳酸氢钠注射液C、乳酸钠注射液D、脂肪乳注射液E、以上均不正确正确答案：D24、下列剂型中需要进行溶化性检查的是( )A、胶囊剂B、软膏剂C、气雾剂D、颗粒剂E、膜剂正确答案：D25、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成( )类型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、溶胶型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B26、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为( )A、助悬剂B、絮凝剂C、乳化剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A27、( )常用于注射液的最后精滤A、砂滤棒B、普通漏斗C、0.8μm 微孔滤膜D、布氏漏斗E. 以上均不正确正确答案：C28、药物在下列剂型中吸收速度最慢的是( )A、胶囊剂B、包衣片剂C、散剂D、片剂E、混悬剂正确答案：B29、保湿剂( )A、甘油B、单硬脂酸甘油酯C、十二烷基硫酸钠D、白凡士林E、羟苯乙酯正确答案：A30、硬度和性质相似的物料( )A、蒸罐B、水飞法C、单独粉碎D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：D31、常用作缓控释制剂亲水凝胶骨架材料的药用辅料为( )A、单硬脂酸甘油酯B、HPMCC、ECD、Eudragit 100E、PVP正确答案：B32、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂( )A、肠溶胶囊剂B、滴丸剂C、软胶囊剂D、微丸E、硬胶囊剂正确答案：A33、肠溶衣片应先在盐酸溶液中检查( )小时，每片不得有裂缝崩解或软化现象，然后于磷酸盐缓冲液中 1 小时内应全部崩解。
药剂学试题+参考答案
药剂学试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案：C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案：D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案：B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案：D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案：D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案：E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案：A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案：C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案：B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案：B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D12、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案：B13、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案：A14、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案：C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案：B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案：C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案：D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案：C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案：D20、热原是微生物的代谢产物，( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案：A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案：C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧，防止药物氧化。
药剂学试题(附参考答案)
药剂学试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案：C2、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案：C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案：B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案：C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案：C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案：E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡，使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案：C11、调整注射液的渗透压，常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案：E12、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案：E13、60g 的司盘 80（HLB 值为 4.3）和 40g 的聚山梨酯 80（HLB 值为15.0）混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案：D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案：C15、若药物剂量过小，压片有困难时，常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案：D16、药物对湿热不稳定，但其粉末流动性尚可，适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案：B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案：A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案：E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案：B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案：C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案：D22、有渗出液的皮肤患处，不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案：C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案：D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案：B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小，特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤，杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长，能源消耗大E、以上都正确正确答案：E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:（0.4～0.6）:1E、1:0.6:1正确答案：D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案：B28、旋覆花等附绒毛的药材，青黛等易浮于水面的药材在煎煮时，应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案：E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案：B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案：A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案：E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案：D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案：A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案：D35、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案：A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案：B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案：E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案：C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案：D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案：C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案：E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案：E45、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案：E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收，再充分混匀正确答案：C48、研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案：E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能，使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法（）A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案：A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案：D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案：E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案：A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案：E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案：A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入全身循环的相对量D. 药物的治疗效果3. 药物的半衰期（t1/2）是指：A. 药物在体内的总停留时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大治疗效果所需的时间4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收6. 药物的给药途径不包括以下哪项：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 阿米洛利8. 药物的剂量-效应曲线是：A. 描述药物剂量与疗效关系的曲线B. 描述药物剂量与副作用关系的曲线C. 描述药物剂量与半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与生物利用度关系的曲线9. 药物的药动学参数不包括以下哪项：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的pH值D. 表观分布容积10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案：1. A2. C3. B4. A5. A6. D7. B8. A9. C10. A二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
2. 解释什么是药物的副作用，并举例说明。
3. 描述药物的药动学参数中的清除率（CL）和表观分布容积（Vd）的含义。
4. 什么是药物的适应症和禁忌症？请各举一例。
三、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物的临床试验阶段及其重要性。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案：C. 药理学2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案：D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制？A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案：A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案：C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性？A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案：C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。
答：药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时，会产生改变药物活性或副作用的现象。
药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。
常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。
2. 请列举三种常见的药物剂型。
答：常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。
片剂是将药物制成片状，方便口服；胶囊剂是将药物装入胶囊中，便于吞咽；注射剂是将药物注射到体内，快速起效。
3. 请简要说明药物吸收的途径。
答：药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。
经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环；经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环；经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。
4. 请解释什么是药物代谢。
答：药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢主要在肝脏中进行，也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。
药物代谢的主要功能是使药物体外排泄，同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物，减少药物的毒副作用。
药剂专业试题及答案
药剂专业试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 食品答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的多少？A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物的纯度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物的副作用答案：C5. 以下哪种药物属于非处方药？A. 胰岛素B. 抗生素C. 感冒药D. 抗高血压药答案：C6. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 下列哪项是药物不良反应的类型？A. 过敏反应B. 药物相互作用C. 药物过量D. 药物依赖性答案：A8. 药物的有效期是指：B. 药物的储存条件C. 药物在储存条件下保持其有效性的时间D. 药物的使用次数答案：C9. 药物的剂量是指：A. 药物的重量B. 药物的体积C. 药物的浓度D. 药物的服用量答案：D10. 药物的溶解度是指：A. 药物在水中的分散程度B. 药物在油中的分散程度C. 药物在空气中的分散程度D. 药物在体内的分布程度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达到稳态时间4. 药物的______是指药物在体内消除一半所需的时间。
答案：半衰期5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度6. 药物的______是指药物在体内达到最低有效浓度的最低值。
答案：最小有效浓度7. 药物的______是指药物在体内达到最低毒性的浓度。
药剂专业理论考试题及答案
药剂专业理论考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10题，共20分）1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间。
以下哪项描述是正确的？A. 半衰期越长，药物作用时间越短B. 半衰期越长，药物作用时间越长C. 半衰期越短，药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案：B3. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 四环素答案：B4. 药物的生物利用度是指药物进入全身循环的量占给药量的百分比。
以下哪项描述是正确的？A. 生物利用度与药物疗效无关B. 生物利用度越高，药物疗效越好C. 生物利用度越低，药物疗效越好D. 生物利用度与药物疗效无关答案：B5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A10. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A二、多项选择题（每题3分，共5题，共15分）1. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地尔硫䓖C. 卡马西平D. 阿司匹林答案：A, C2. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 奥司他韦D. 胰岛素答案：A, C3. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 阿司匹林C. 普罗帕酮D. 胰岛素答案：A, C4. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 阿司匹林C. 氯雷他定D. 胰岛素答案：A, C5. 以下哪些药物属于抗胆碱能药？A. 阿托品B. 阿司匹林C. 东莨菪碱D. 胰岛素答案：A, C三、判断题（每题1分，共10题，共10分）1. 药物的剂量与疗效成正比。
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药剂考试试题答案一、单选题1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ）A．药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ）A.GCPB. GMPC. 药典D. GLP3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（ b ）个版次A. 6个版次B. 9个版次C.7个版次 D. 8个版次4、英国药典的英文缩写为（c）A. USPB. GMPC. BPD. JP5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ）A. PEG2000B. PEG300~400C. PEG4000D.PEG60006、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ）A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D.聚乙二醇可用作软膏基质8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ）A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ）A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（a ）A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b ）A.难溶性药物B.剂量小的药物C.需缓释的药物 D.味道苦的药物13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ）A.当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防止微粒发生絮凝C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c ）A. F值在0~1之间B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C.F值越小混悬剂越稳定D. F值越大混悬剂越稳定15、以下可作为絮凝剂的是（b ）A.西黄蓍胶B.枸橼酸纳C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯8016、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c ）A.混悬微粒的直径B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粒度17、以下不能作为乳化剂的是（c ）A.高分子溶剂B.表面活性剂C.电解质 D.固体粉末18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（c ）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度高19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（a ）A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ）A.浓配法适用质量较差的原料药的配液B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ）A.不能通过一半滤器B.不具水溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原22、可除去药液中的热原的方法是（b ）A.250℃干热灭菌30分钟B.用药用活性炭处理C.用灭菌注射用水冲洗D.2%氢氧化钠溶液处理23、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ d ）A.吸附性小，不滞留药液B.孔径小，容易堵塞C.截留能力强D.孔径小，滤速慢24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（ a ）A.与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量B.与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量C.与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量D.与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量25、热原的致热成分是（c ）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（b ）A.肌肉注射剂B.脊椎腔内注射剂C.皮下注射剂D.皮内注射剂27、配制注射剂的溶剂应选用（a ）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水28、血液的冰点降低度数为（b ）A.0.58℃B.0.52℃C.0.56℃D.0.50℃29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（d ）A.0.9%氯化钠既等渗又等张B.等渗是物理化学概念C.等张是生物学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液30、静脉注入大量低渗溶液可导致（a ）A.溶血B.红细胞死亡C.血浆蛋白质沉淀D.红细胞聚集31、有关片剂质量检查说法错误的是（a ）A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（ a ）A.微晶纤维素B.糊精C.羧甲基纤维素钠D.微分硅胶33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（a ）A.肠溶片可掰开服用B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼34、下列叙述错误的是（c ）A.栓剂应进行溶变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣35、湿法制粒的工艺流程正确的是（ d ）A．原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——整粒——压片B. 原辅料——混合——粉碎——制软材——制粒——整粒——干燥——压片C. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——压片D. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——整粒——压片36、“紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（ a ）A.制软材B.粉末混合C.干燥D.包衣37、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（a ）A．可压性和流动性 B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性 D.润湿性和抗黏性38、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（c ）A.调整压力B.细粉含量控制适中C.用润湿剂重新制粒D.颗粒含水量控制适中39、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（a ）A.流化制粒B.干法制粒C.球晶造粒D.摇摆制粒40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（ c ）A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲41、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（b ）A.泡腾片B.舌下片C.含片D.肠溶片42、某片剂标示量为200mg，测得主要含量50%，则每片颗粒重为（b ）A.500mgB.400mgC.350mgD.300mgE.250mg43、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（b ）A.润滑剂用量不当B.压力过大C.颗粒含水量过多D.冲头表面粗糙44、下列表述正确的是（a ）A.按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小B.工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数C.两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中，再加入组分少的物流后混合均匀D.流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（d ）A.发挥药效迅速、生物利用度高B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C.生产设备简单、操作方便、便于劳动保护D.滴丸在药剂学上又称胶丸46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d ）A.可将液态药物制成固体剂型B.可提高药物的稳定性C.可掩盖药物的不良嗅味D.可避免肝的首过效应47、常用的软胶囊囊壳的组成为（a ）A.明胶、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇48、胶囊剂不需要检查的项目是（a ）A.硬度B.崩解时限C.装量差异D.外观49、软胶囊的制备方法有压制法和（a ）A.滴制法B.熔融法C.塑制法D.泛制法50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（c ）A.起矫味作用B.制成肠溶胶囊C.增加可塑性D.作为防腐剂51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（a ）A.崩解度B.重量差异C.外观D.硬度52、《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（a ）A.60分钟B.45分钟C.30分钟D.15分钟53、用于制备空胶囊壳的主要原料为（c ）A.阿拉伯胶B.淀粉C.明胶D.蔗糖54、以下可作为软胶囊内容物的是（a ）A.药物的油溶性B.药物的水溶液C.药物的水混悬液D.药物的烯醇溶液55、下列基质属于油脂性软膏基质的是（ c ）A.卡波普B.甘油明胶C.羊毛脂D.聚乙二醇56、以下软膏基质中，使用于大量渗出液的患处的基质是（ b ）A.凡士林B.水溶性基质C.乳剂型基质D.羊毛脂57、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（d ）A.乳剂型基质特别是O/W型软膏剂中药物释放较快B.乳剂型基质易于涂布C.乳剂型基质有O/W型和W/O型两种D.乳剂基质的油相多为液体58、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（ d ）A.植物油脂B.水溶性基质C.动物油脂D.乳剂型基质59、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（b ）A.凡士林B.羊毛脂C.液体石蜡D.单硬脂酸甘油酯60、下列不可作为栓剂基质的是（b ）A.可可豆酯B.凡士林C.甘油明胶D.泊洛沙姆61、下列哪种方法属于栓剂的制备方法（c ）A.研和法B.乳化法C.热熔法D.单凝聚法62、以下有关栓剂置换价的正确表述为（ a ）A.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值B.同体积不同主要的重量比值C.主要重量与基质重量比值D.药物体积与同体积栓剂基质重量比值63、要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝首过效应，应将栓剂塞入距肛门（ a ）A.2cmB.3cmC.3.5cmD.2.5cm64、下列有关栓剂的叙述正确的是（c ）A/栓剂使用时塞的深，生物利用度好B.应做崩解时限检查C.局部作用的栓剂应选择释药慢的基质D.常用的制法是研磨法二、多选题1、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是（cd ）A.处方药必须凭执业医师处方购买B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的企业生产C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍D.处方药、非处方药均可在大众传媒介发布广告宣传2、以下属于法定处方的是（ab ）A．《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方3、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（bd ）A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系 B.剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用C.将药物制成混悬剂可以延长药效D剧毒性药物可考虑制成混悬剂4、以下不能制成混悬剂的药物是（bc ）A.难溶性药物B.剧毒药C.剂量小的药物 D.为了使药物产生缓释作用5、下列可作为混悬剂、助悬剂的为（abc ）A．阿拉伯胶 B.羧甲基纤维素钠 C.卡波普 D.乙醇6、混悬剂的稳定性包括（bcd ）A．润滑剂 B.润湿剂 C. 絮凝剂D.助悬剂7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有（ad ）A.减小粒径B.增加粒径C.增加微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度8、混悬剂中加入适量电解质降低ζ电位，产生絮凝的特点是（ad ）A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积小D.振摇后可速速恢复均匀的混悬状态9、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（abcd ）A.加入适量电解质使ζ电位降低，该电解质为絮凝剂B. ζ电位在20~25mmV时混悬剂恰好产生絮凝C.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用D．因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用10、可作为乳化剂的物质是（acd ）A.聚山梨酯B.枸橼酸盐C.氢氧化镁 D.阿拉伯胶11、制备乳剂时，乳剂形成的条件是（abd ）A.形成牢固的乳化膜B.适宜的乳化剂C.提高乳剂黏度D.适宜的乳化剂12、以下属于乳剂不稳定现象的是（abcd ）A.絮凝B.酸败C.分层D.破裂13、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（abd ）A.生产工艺复杂、成本高，使用不方便B.药效迅速、剂量准确、作用可靠C.不适于不能口服给药的药物D.适于不能口服给药的病人14、注射剂的类型包括（abcd ）A.溶液型注射剂B.乳剂型注射剂C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂15、下列关于输液的叙述错误的是（aC ）A.葡萄糖输液是电解质输液B.脂肪乳剂输液是营养输液C.右旋糖苷输液是营养输液D.氨基酸输液是营养输液16、与一般注射剂相比，输液以下哪些更应严格要求（abc ）A.无热原B.澄明度C.无菌D.渗透压17、输液目前存在的主要问题（acd ）A.澄明度问题B.刺激性C.热原问题D.染菌18、下列关于输液剂的叙述正确的是（abcd ）A.PH值尽量与血液的PH值相近B.输液剂必须无菌无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不得添加抑菌剂19、生产注射剂时常加入活性炭的作用（abd ）A.吸附热原B.提高澄明度C.增加主药的稳定性 D.助滤20、冷冻干燥常出现的问题有（abcd ）A.含水量偏高B.喷瓶C.颗粒不饱满D.颗粒萎缩成团粒21、下列有关热原的叙述正确的是（abcd ）A.热原是微生物产生的内毒素B.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成C.热原分子量大，体积很小D.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中22、注射剂常用的等渗调节剂有（ad ）A.氯化钠B.苯甲醇C.碳酸氢钠D.葡萄糖23、下列关于安瓿的叙述正确的是（abd ）A.应具有低的膨胀系数和耐热性B.应具有高度的化学稳定性C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿D.要足够的物理强度24、以下不属于营养输液的是（ab ）A.氯化钠输液B.右旋糖苷输液C.氨基酸输液 D.脂肪乳剂输液25、以下有关注射剂配制的叙述错误的是（cd ）A.对于不易滤清的药液，可加入活性炭起吸附和助滤的作用B.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准C.配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法D.注射用油应用前先热压灭菌26、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（abc ）A.颗粒含水量不合格B.颗粒内的细粉多C.颗粒的大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大27、下列对片剂崩解度的叙述正确的是（bcd ）A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C.水分的渗入是片剂崩解的首要条件D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长28、影响片剂成形的主要因素（abcd ）A.药物的可压性与药物的熔点B.黏合剂的用量大小C.压片时压力的大小与加压的时间D.颗粒的流动29、关于片剂包衣的目的错误的是(cd )A.掩盖药物的不良气味B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物生物半衰期D.避免药物的首过效应30、微晶纤维素可用作片剂的（bcd ）A.包衣材料B.干燥黏合剂C.崩解剂D.填充剂31、在片剂处方中用作润滑剂的辅料为（ab ）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.可压性淀粉 D.微晶纤维素32、下面哪项不是造成片剂黏冲的原因（bc ）A.润滑剂用量不足B.崩解剂加量过少C.压力过大 D.冲模表面粗糙33、以下属于属于湿法制粒的操作的是（bcd ）A.将大片碾碎，整粒B.软材过筛制成湿颗粒C.湿颗粒干燥D.制软材34、胶囊剂的质量检查包括（abcd ）A.囊壳重量差异B.水分C.崩解度或溶出度 D.装量差异35、关于硬胶囊壳的错误说法为（bcd ）A.胶囊壳主要由明胶组成B.囊壳中加入山梨醇作防腐剂C.加入二氧化钛作增塑剂D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊壳的制备36、胶囊剂的特点有（bcd ）A.药物水溶液、稀乙醇溶液都可以制成胶囊剂B.可掩盖药物不适的臭味C.与片剂相比，生物利用度较高D.可保护药物不受潮气、氧、光线的作用37、以下不适合制成胶囊的药物是（abcd ）A.药物的水溶性B.易风化的药物C.吸湿性很强的药物 D.药物的稀乙醇溶液38、组成乳剂基质的三个基本要素是（bcd ）A.保湿剂B.水相C.油相D.乳化剂39、O/W型乳剂型软膏基质中常需加入（bc ）A.润滑剂B.保湿剂C.防腐剂D.助悬剂40、以下需进行无菌检查的是（acd ）A.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏B.一般软膏C.滴眼剂D.用于创伤的眼膏41、下列属于油脂性软膏基质的是（abcd ）A.石蜡B.凡士林C.硅油D.羊毛脂42、软膏剂的制备方法有（abc ）A.研和法B.熔合法C.乳化法D.冷压法43、软膏基质分为以下哪几种类型（acd ）A.乳剂型基质B.亲水胶体C.水溶性基质 D.油脂性基质44、下列关于栓剂的说法正确的是（cd ）A.完全避免了药物的首过效应B.栓剂因施用腔道的不同，可分为肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服干扰因素少D.栓剂在体温下迅速软化，逐渐释放药物而产生局部或全身作用45、下列关于栓剂叙述正确的是（abd ）A.置入肛门2cm处有利于药物避免首过效应B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系C.加入表面活性剂不利于药物的吸收D.水溶性药物在油脂性基质的栓剂中能很快释放46、栓剂的制备方法有（bd ）A.乳化法B.热熔法C.熔和法D.冷压法47、以下有关栓剂的叙述正确的是（acd ）A.栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化，融化或溶化B.栓剂的制备方法有冷压法，热熔法和乳化法C.栓剂直肠给药，可减少肝脏的首过效应D.栓剂局部作用要求药物释放缓慢。