《有机化合物的命名》参考教案
有机化合物的命名 教案
有机化合物的命名教案教案标题：有机化合物的命名教学目标：1. 理解有机化合物的命名原则和规则。
2. 能够正确命名简单的有机化合物。
3. 能够根据化学式给出有机化合物的名称。
教学准备：1. 教师准备：有机化学的相关知识和教材、课件、示例化合物。
2. 学生准备：笔记本、笔、教材。
教学过程：Step 1：引入（5分钟）教师通过展示一些常见的有机化合物的名称和化学式，引起学生对有机化合物命名的兴趣，并提出以下问题：为什么有机化合物需要命名？命名有什么作用？Step 2：讲解命名原则和规则（15分钟）教师简要介绍有机化合物的命名原则和规则，包括：1. IUPAC命名法的基本原则；2. 碳原子数的命名规则；3. 功能团的命名规则；4. 基于命名规则的命名步骤。
Step 3：示范命名简单有机化合物（20分钟）教师通过示范几个简单的有机化合物的命名过程，引导学生理解和掌握命名原则和规则。
教师可以使用白板或投影仪展示化学式，并一步一步解释命名过程。
Step 4：学生练习（15分钟）学生根据教师提供的化学式，独立进行有机化合物的命名练习。
教师可以提供一些简单的练习题，鼓励学生积极参与，并及时给予指导和纠正。
Step 5：总结与拓展（10分钟）教师与学生一起总结有机化合物的命名原则和规则，并鼓励学生提出问题和疑惑。
教师可以引导学生思考更复杂的有机化合物命名情况，并展示一些应用实例，拓展学生的知识视野。
Step 6：作业布置（5分钟）教师布置有机化合物命名的相关作业，要求学生独立完成，并在下节课前提交。
教学辅助措施：1. 利用示例化合物进行教学演示。
2. 鼓励学生积极参与练习，及时给予指导和纠正。
3. 提供相关的教学资源和参考资料，供学生深入学习和拓展。
教学评估：1. 教师可通过学生的课堂表现、课后作业的完成情况和答案的准确性来评估学生的学习情况。
2. 教师可以设计一些小测验或简答题，考察学生对有机化合物命名的理解和应用能力。
有机化合物命名教案
第三节有机化合物的命名知识与技能理解烃基和常见的烷基的意义，掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。
过程与方法1．引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力；2．通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。
情感态度价值观1．充分发挥学生学习的主动性；2．培养学生勤于观察、勤于总结思考的科学态度。
教学重点有机物的系统命名法教学难点系统命名法的几个原则，命名与结构式间的关系教学过程一、烷烃的命名1．两个概念（1）烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
（2）烷基烷烃(C n H2n+2)失去一个氢原子剩余的原子团(—C n H2n+1)，以英文大写字母R表示常见的烃基:甲基：-CH3乙基：-CH2CH3 或-C2H5课堂练习：写出丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式。
-CH2CH2CH3 正丙基异丙基2．习惯命名法根据分子里所含碳原子数目来命名：10以下：天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）10以上：数字表示若存在同分异构体，根据支链的多少用“正”、“异”、“新”来区别。
课堂练习：用习惯命名法给下列物质命名C8H18辛烷C13H28十三烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷异戊烷新戊烷3．系统命名法（1）选主链，称“某烷”选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（2）编序号，定支链原则：最近、支链（最多、和最小）①离支链最近的一端开始编号②离主链两端等距离有不同取代基，则编号从最小的取代基一端开始编号定位。
（3）写名称取代基，写在前，标位置，短线连。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
例题讲解：课堂练习请用系统命名法给下列物质命名。
小结：烷烃的命名1．命名步骤：（1）找主链---最长的碳链；（2）编号---靠近支链（简、近、多）的一端；（3）写名称---先简后繁,相同基请合并。
高中化学《有机物的命名》教案
高中化学《有机物的命名》教案第一章：有机化合物简介1.1 有机化合物的定义与特点解释有机化合物的概念强调有机化合物的碳氢键特征1.2 有机化合物的分类介绍烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等基本有机物的分类解释同系物、同分异构体的概念1.3 有机化合物的命名规则介绍烷烃的系统命名方法强调命名规则中的数字和字母的顺序第二章：烷烃的命名2.1 烷烃的命名原则解释碳原子数的命名规则讲解主链的选择和支链的命名2.2 支链的命名介绍支链的编号规则强调支链的名称和位置的表示方法2.3 复杂烷烃的命名讲解多支链烷烃的命名方法举例讲解具有相同支链的烷烃的命名第三章：烯烃和炔烃的命名3.1 烯烃的命名原则解释双键位置的命名规则讲解双键碳原子的编号方法3.2 炔烃的命名原则解释三键位置的命名规则讲解三键碳原子的编号方法3.3 含有多个双键或三键的有机物的命名讲解多个双键或三键的命名方法举例讲解复杂烯烃和炔烃的命名第四章：芳香烃的命名4.1 芳香烃的命名原则解释芳香烃的命名规则强调苯环上碳原子的编号方法4.2 带有侧链的芳香烃的命名讲解带有侧链的芳香烃的命名方法强调侧链的编号和表示方法4.3 多环芳香烃的命名讲解多环芳香烃的命名方法举例讲解复杂芳香烃的命名第五章：有机化合物的命名练习5.1 练习题一：烷烃的命名提供一些烷烃的结构简式，要求学生进行命名强调命名规则的应用和正确性5.2 练习题二：烯烃和炔烃的命名提供一些烯烃和炔烃的结构简式，要求学生进行命名讲解命名过程中的注意事项和常见错误5.3 练习题三：芳香烃的命名提供一些芳香烃的结构简式，要求学生进行命名强调芳香烃命名规则的应用和正确性第六章：卤代烃的命名6.1 卤代烃的命名原则解释卤素原子的命名规则强调卤素原子的编号方法6.2 含有多个卤素的卤代烃的命名讲解含有多个卤素的卤代烃的命名方法强调多个卤素的位置表示和命名顺序6.3 卤代烃的命名练习提供一些卤代烃的结构简式，要求学生进行命名强调命名规则的应用和正确性第七章：醇和酚的命名7.1 醇的命名原则解释醇的命名规则强调羟基的位置和编号方法7.2 酚的命名原则解释酚的命名规则强调羟基的位置和编号方法7.3 含有多个羟基的醇和酚的命名讲解含有多个羟基的醇和酚的命名方法强调多个羟基的位置表示和命名顺序第八章：醚的命名8.1 醚的命名原则解释醚的命名规则强调醚键的位置和编号方法8.2 含有多个醚键的醚的命名讲解含有多个醚键的醚的命名方法强调多个醚键的位置表示和命名顺序8.3 醚的命名练习提供一些醚的结构简式，要求学生进行命名强调命名规则的应用和正确性第九章：酸和酯的命名9.1 酸的命名原则解释羧酸的命名规则强调羧基的位置和编号方法9.2 酯的命名原则解释酯的命名规则强调酯基的位置和编号方法9.3 含有多个羧基或酯基的酸和酯的命名讲解含有多个羧基或酯基的酸和酯的命名方法强调多个羧基或酯基的位置表示和命名顺序第十章：有机化合物的命名综合练习10.1 综合练习一提供一些含有多种官能团的有机物的结构简式，要求学生进行命名强调多种官能团命名规则的综合应用和正确性10.2 综合练习二提供一些结构复杂的有机物的结构简式，要求学生进行命名强调在命名过程中对结构分析和命名规则的应用10.3 综合练习三提供一些有机化合物的结构简式，要求学生进行命名强调在命名过程中对有机化合物结构和命名规则的理解和应用第十一章：碳环化合物的命名11.1 碳环化合物的命名原则解释碳环化合物的命名规则强调碳环的编号方法11.2 含有多个环的碳环化合物的命名讲解含有多个环的碳环化合物的命名方法强调多个环的位置表示和命名顺序11.3 碳环化合物的命名练习提供一些碳环化合物的结构简式，要求学生进行命名强调命名规则的应用和正确性第十二章：杂环化合物的命名12.1 杂环化合物的命名原则解释杂环化合物的命名规则强调杂环的编号方法12.2 含有多个杂环的化合物的命名讲解含有多个杂环的化合物的命名方法强调多个杂环的位置表示和命名顺序12.3 杂环化合物的命名练习提供一些杂环化合物的结构简式，要求学生进行命名强调命名规则的应用和正确性第十三章：有机化合物的同分异构体命名13.1 同分异构体的概念解释同分异构体的定义强调同分异构体的存在和命名重要性13.2 同分异构体的命名方法讲解同分异构体的命名规则强调命名过程中对结构分析和命名规则的应用13.3 同分异构体的命名练习提供一些同分异构体的结构简式，要求学生进行命名强调命名规则的应用和正确性第十四章：有机化合物的立体化学14.1 立体化学的基本概念解释立体化学的定义和重要性强调手性碳原子和立体异构体的概念14.2 有机化合物的立体化学命名讲解有机化合物的立体化学命名规则强调立体化学命名过程中对结构分析和命名规则的应用14.3 立体化学命名的练习提供一些具有立体异构体的有机化合物的结构简式，要求学生进行命名强调命名规则的应用和正确性第十五章：有机化合物的命名复习与拓展15.1 有机化合物命名复习对前面学过的有机化合物命名规则进行复习强调常见错误和注意事项15.2 有机化合物的命名拓展讲解一些特殊的有机化合物命名规则强调拓展知识在实际应用中的重要性15.3 有机化合物命名的综合练习提供一些具有挑战性的有机化合物结构简式，要求学生进行命名强调在命名过程中对有机化合物结构和命名规则的深入理解和应用重点和难点解析重点：有机化合物命名的基本原则和方法，包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇和酚、醚、酸和酯、碳环化合物、杂环化合物、同分异构体、立体化学等方面的命名规则。
（完整版）《有机化合物的命名》教学设计
（完整版）《有机化合物的命名》教学设计《有机化合物的命名》教学设计⼀、教材分析有机化合物结构复杂，种类繁多，普遍存在同分异构现象。
为了使每⼀种有机化合物有对应⼀个名称，所以必须按照⼀定的原则和⽅法，对每⼀种有机化合物进⾏命名。
这是⾼中化学中唯⼀较系统地学习的有机物的命名⽅法，通过命名来区别不同物质，更重要的是利⽤命名来反映物质内部结构的特殊性和分⼦组成中的数量关系。
同时，还可以从有机物名称了解物质结构，从⽽可以初步推断物质的⼤致性质。
这⼀节的内容可以说是学⽣今后学习有机物知识的必要环节。
因此在学习系统命名法时，⾸先要使学⽣了解掌握命名法的重要性。
⼆、教学⽬标1、知识与技能：（1）在掌握烷烃的系统命名法的基础上，初步了解烯烃、炔烃的命名；（2）通过烷烃、烯烃和炔烃等的命名，能区分不同的烃，能识别它们所属的类别。
（3）通过烷烃、烯烃和炔烃有机物的命名学习，培养学⽣规律性认识的能⼒；2、过程与⽅法：（1）通过练习掌握烷烃的系统命名法。
（2）培养学⽣的有序思维能⼒。
（3）通过在教学中创设情景、创造问题讨论、交流、分组合作，充分发挥学⽣的主体作⽤，引导学⽣⽐较、归纳、动⼿练习。
提炼出简单的烃类化合物的系统命名⽅法。
3、情感态度与价值观：（1）通过与烷烃命名的对⽐学习，使学⽣体会到对规律的理解与欣赏；（2）从命名编号的有序性，使学⽣有序思维（即思维的有序性），让学⽣体会科学研究⽅法的重要性。
三、教学重难点重点：掌握有机化合物的系统命名法；难点：如何根据烷烃的命名⽅法命名烯烃、炔烃、苯同系物；四、学情分析：学习本节课前学⽣已经具备了下列知识基础：1、知识技能⽅⾯：学⽣已经学习了有机物的分类、碳原⼦的结构特征以及同分异构体的判断与书写，知道了有机物同分异构现象的原因。
2、学习⽅法⽅⾯：对同分异构现象的拼插，使学⽣对重复同分异构体的辨别有了⼀定的经验，掌握了⼀定的归纳⽅法。
因此烷烃的系统命名⽐较容易掌握，在充分掌握这个知识的基础上给出最简单的烯烃让学⽣⾃⼰命名，在逐渐增加碳原⼦的个数，学⽣会根据已有的知识尝试命名，于是可以⼩结出烯烃的系统命名法；此时完全可以让学⽣⾃⼰讨论得出炔烃的系统命名的⽅法。
高中化学第一章第三节有机化合物的命名教案新人教版选修5
有机化合物的命名[课标要求]1．了解习惯命名法和系统命名法。
2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3．初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
1．烷烃的系统命名口诀：选主链，称某烷；编碳号，定支链；支名前，烃名后；注位置，连短线；不同基，简到繁；相同基，合并算。
2．烯、炔烃的系统命名：(1)选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。
(2)离双键或三键最近一端给主链编号。
(3)命名时注明双键或三键位置及个数。
3．苯的同系物的命名以苯为母体，可将苯环上的6个碳原子编号，并令与最简单取代基相连的碳原子为1号碳原子，根据位次和最小的原则给其他取代基编号而后命名。
或者将取代基在苯环上的相对位置以“邻”、“间”、“对”来表示。
烷烃的命名1．烃基(1)概念烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
烷基组成的通式为—C n H2n＋1，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。
(2)特点①烃基中短线表示一个电子。
②烃基是电中性的，不能独立存在。
2．烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
如C5H12叫戊烷；如C14H30叫十四烷；如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：(2)系统命名法①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
如：的命名为2,3二甲基戊烷。
[特别提醒]烷烃命名时，1号碳上不可能连甲基，2号碳上不可能连乙基或更复杂的取代基。
1．一种烷烃是否只对应一种烃基？提示：不一定。
有机化合物的命名 说课稿 教案 教学设计
有机化合物的命名【教学目标】1．知识目标：(1) 理解烃基和常见的烷基的意义(2) 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式2．能力目标：(1) 引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力(2) 通过观察有机物结构式，掌握烷烃及其他有机物的命名方法及规律3．情感、态度和价值观目标：(1) 体会物质与名字之间的关系；练习书写不同烃基的结构简式(2) 体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂。
(3) 体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情【教学重点】有机物的系统命名法【教学难点】系统命名法的几个原则，命名与结构式间的关系【自主学习】一、烷烃的命名1.认识―烃基①烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做__________ 。
②_______失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷基，以英文大写字母R表示。
例如：甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团__________，叫做___________；乙烷（CH3CH3）分子失去一个氢原子后剩余的原子团为__________，叫做_______。
2．烷烃的的习惯命名法烷烃可以根据分子里所含_____原子数目命名为―某烷，碳原子在十以内用天干来表示，例如C5H12叫做_______ ；碳原子数在十以上用汉字数字来表示，例如C17H36叫做_______ 。
3. 烷烃的系统命名法（1）用系统命名法对下列物质进行命名（2）判断下列名称的正误：A、 3，3 –二甲基丁烷；B、 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；C、 2，3－二甲基－４－乙基己烷；D、 2，3，5 –三甲基己烷【学法指导】一、烷烃的系统命名法的步骤和原则1．找主链：最长、最多定主链(1)选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。
(2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
如下图所示，应选A 为主链。
2．编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”(1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。
有机化合物的命名教案
有机化合物的命名教案一、教学目标1. 让学生掌握有机化合物命名的基本原则和规则。
2. 培养学生运用有机化合物命名知识解决实际问题的能力。
3. 提高学生对有机化学学科的兴趣和认识。
二、教学内容1. 有机化合物的命名原则2. 有机化合物的命名规则3. 常见有机化合物的命名实例4. 有机化合物命名的实际应用三、教学方法1. 采用讲授法，讲解有机化合物命名的基本原则和规则。
2. 运用案例分析法，分析常见有机化合物的命名实例。
3. 开展小组讨论法，让学生互动交流，提高命名能力。
4. 设置练习题，巩固所学知识。
四、教学步骤1. 导入：介绍有机化合物命名的重要性和应用领域。
2. 讲解有机化合物的命名原则，如碳原子数、功能团等。
3. 讲解有机化合物的命名规则，如取代基编号、双键位置等。
4. 分析常见有机化合物的命名实例，如烷烃、烯烃、炔烃等。
5. 开展小组讨论，让学生尝试命名给定的有机化合物。
6. 总结命名方法和技巧，强调注意事项。
7. 布置练习题，让学生巩固所学知识。
五、教学评价1. 课堂问答：检查学生对有机化合物命名原则和规则的理解。
2. 练习题：评估学生运用有机化合物命名知识解决实际问题的能力。
3. 小组讨论：评价学生在团队合作中的表现和命名能力。
4. 课后反馈：了解学生对有机化合物命名教学的满意度和建议。
六、教学拓展1. 介绍有机化合物命名的历史和发展。
2. 阐述有机化合物命名在国际上的标准化进程。
3. 探讨有机化合物命名在药物化学、材料科学等领域的应用。
七、案例分析1. 分析实际工作中遇到的复杂有机化合物命名案例。
2. 讲解案例中的命名策略和技巧。
3. 引导学生运用所学知识解决实际问题。
八、练习与实践1. 布置课后练习题，巩固课堂所学知识。
2. 安排小组实践任务，让学生互相命名有机化合物。
3. 挑选优秀作品进行展示和点评。
九、有机化合物命名的注意事项1. 强调命名过程中应注意的功能团识别和编号规则。
2. 提醒学生避免常见的命名错误。
有机化合物的命名 说课稿 教案 教学设计
有机化合物的命名●课标要求能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
●课标解读1.能用系统命名法对简单的烃及烃的衍生物进行命名。
2．能根据简单有机物的命名书写其结构简式。
3．根据有机物的命名确定其类别，明确其所含官能团的结构。
●教学地位对有机物能正确命名，能对有机物的种类及同分异构体进行区分，是研究有机物性质的重复手段，也是高考命题的热点。
●新课导入建议有机化合物的种类繁多，结构复杂。
即使具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体。
那么如何才能使有机化合物的名称能准确反映该有机化合物的组成和结构呢？●教学流程设计课前预习安排：看教材P13－15，填写【课前自主导学】，并交流完成【思考交流】1、2。
⇒步骤1：导入新课，本课时教学地位分析。
⇒步骤2：对【思考交流】1、2进行提问，反馈预习效果。
⇒步骤3：师生互动完成“探究1 烷烃的系统命名法”。
可利用【问题导思】1、2的设问为主线。
⇓步骤7：通过【例2】和教材P14“烯烃和炔烃的命名”讲解研析，总结【探究2】中注意的问题，同时讲解其他有机物的命名方法。
⇐步骤6：师生互动完成“探究2 烯烃、炔烃的命名”。
⇐步骤5：指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中1、5题。
⇐步骤4：通过【例1】和教材P 13－14“烷烃的命名”讲解研析，对【探究1】进行总结。
建议多举实例，排查易错点。
⇓步骤8：指导学生自主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中2～4题。
⇒步骤9：引导学生自主总结本课所学知识要点，并对照【课堂小结】。
安排学生课下完成【课后知能检测】。
课 标 解 读重 点 难 点 1.了解习惯命名法和系统命名法。
2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。
1.用系统命名法对有机物进行命名。
(重点)2.根据有机物的名称书写结构简式，判断所含官能团。
(难点)烷烃的命名1.烃基(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
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为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
［投影］
1、定主链，称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链，并按主
链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
己烷
——最长碳链
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 2—CH 3
［随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数
［板书］（2）编号，最简最近定支链所在的位置。
［讲］把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
［投影］
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 2—CH 3
2、编序号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编
号定位，以确定支链所在的位置。
56
1
2
34己烷——最近一端
1
2
3
456
［讲］在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支
链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。
［投影］
［板书］最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
［投影］
CH 3CH 3–C –CH 2–CH –CH 3
CH 3CH 312345戊烷甲基三2，2，4
1
23452，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同
时，以取代基所在位置的数值之和最
小为正确。
［板书］最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
［投影］
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
CH 3
CH 3–CH –CH 2–CH –CH –CH 3CH 3CH 2–CH 3
［板书］（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
［讲］把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿
拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
） ［投影］
3 .把支链作为取代基。
把取代基的名称写
在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉
伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3CH 2—CH 3
己烷
甲基56
1
234
2、4
［板书］（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
［讲］但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
［投影］ CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 2—CH 3
己烷
甲基2，4
56
1
234
4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
二
［随堂练习］给下列烷烃命名
［投影小结］1.命名步骤：
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁，相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
［过渡］前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。
［板书］二、烯烃和炔烃的命名
［讲］有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。
步骤如下：
［板书］1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
［投影］
1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯
CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3CH 3
［板书］2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编
号定位。
［投影］ 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
2
3
4
1
6
5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3
CH 3
［板书］3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
［投影］ 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
其他的同烷烃的命名规则一样。
2，4-二甲基-2-己烯23416
5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3
CH 3
［随堂练习］给下列有机物命名
［讲］在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。
［投影］
CH 3—C=CH —CH —CH=CH 2
CH 3
CH 3
2
3
4
1
6
5
3，5-二甲基-1，4-己二烯
例：
［随堂练习］给下列有机物命名
［讲］好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。
［板书］三、苯的同系物的命名
［讲］苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
［投影］甲苯乙苯
［讲］如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
［投影］
邻二甲苯间二甲苯对二甲苯［讲］若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，
4—二甲苯。
［讲］若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
［投影］
［讲］当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
［投影］
判断下列物质是否为苯的同系物？COOH CHO 像上面这两种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代基了苯甲酸
苯甲醛
［小结］我们在这节课所学的重点内容是烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法，课后大家要通过做一些练习题来强化本节课所学的方法。
［课后练习］ 一、用系统命名法命名下列有机物 1、CH 3CH CH 3
CH 2CH 3
2–甲基丁烷
2、CH 3CH CH
2CH CH 3CH 2
CH
2CH 3
CH
3
3，5–二甲基庚烷练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物：
1、CH 3CH CH 3CH 2
CH 3
2–甲基丁烷2、CH 3CH CH 2CH CH 3
CH 2CH 2CH 3CH 33，5–二甲基庚烷
练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物：
3、CH 2CH CH CH 22CH 3CH
3CH 3
24、CH 3–CH 2-CH-CH 2–CH-CH 2-CH 3
CH 2
3–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH 3
CH
3
CH 3
3、CH 2CH CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3
CH 24、CH 3–CH 2-CH-CH 2–CH-CH 2-CH 3
CH 23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷
CH 3CH 3
CH 3。