药学综合历年真题：药化
考研药学综合(生物化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)
考研药学综合（生物化学）历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 简答题 3. 名词解释题 4. 填空题5. 单项选择题 6. 多项选择题1．人体及哺乳动物能制造多种脂肪酸，但是不能向脂肪酸引入超过△9的双键。
( )A．正确B．错误正确答案：A解析：该考点主要考查大家对必需脂肪酸的概念，必需脂肪酸主要包括两种，一种是(1)一3系列的α一亚麻酸(18：3)，一种是ω一6系列的亚油酸(18：2)。
只要食物中α一亚麻酸供给充足，人体内就可用其合成所需的ω一3系列的脂肪酸，如EPA、DHA(深海鱼油的主要成分)。
也就是说α一亚麻酸是ω—3的前体。
ω—6系列的亚油酸亦同理。
知识模块：生物化学2．已知填鸭或猪的储存脂肪很丰富，而他们的饲料以糖为主，所以动物体内能将糖转化为脂肪的。
( )A．正确B．错误正确答案：A解析：填鸭和猪能将多余的糖类转化为脂肪。
知识模块：生物化学3．以干重计量，脂肪比糖完全氧化产生更多的能量。
( )A．正确B．错误正确答案：A解析：甘油三酯完全氧化为9．3kcal／g，糖或蛋白质为4．1kcal儋，则脂类产能约为糖或蛋白质的二倍。
知识模块：生物化学4．鸟氨酸循环的基本过程。
正确答案：过程：二氧化碳和氨在线粒体中经氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ催化下生成氨基甲酰磷酸，再与鸟氨酸缩合成瓜氨酸，瓜氨酸在胞液中与天冬氨酸经精氨酸代琥珀酸合成酶催化下生成精氨酸代琥珀酸，后者裂解为精氨酸和延胡索酸，而精氨酸进一步分解为尿素和鸟氨骏形成循环。
涉及知识点：生物化学5．尿素循环正确答案：肝脏是动物生成尿素的主要器官，由于精氨酸酶的作用使精氨酸水解为鸟氨酸及尿素。
精氨酸在释放了尿素后产生的乌氨酸，和氨甲酰磷酸反应产生瓜氨酸，瓜氨酸又和天冬氨酸反应生成精氨基琥珀酸，精氨基琥珀酸被酶裂解，产物为精氨酸及延胡索酸。
由于精氨酸水解在尿素生成后又重新反复生成，故称尿素循环。
涉及知识点：生物化学填空题请完成下列各题，在各题的空处填入恰当的答案。
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 计算题5. 单项选择题1．请设计一种氧化还原滴定分析方法测定CaO的含量，要求写出化学反应式、指示剂，确定终点方法及计算公式。
正确答案：首先应该进行定性分析，了解石灰石样品中的金属杂质是什么，按一般情况，即金属杂质主要是Mg2+和Fe3+来考虑。
(1)试样准备取m克的试样用盐酸溶解，加NaOH调pH=10，过滤并用冷水洗涤沉淀，滤液和洗出液收集在一起。
(2)测定将试样用盐酸或者硫酸酸化，加入过量的(NH4)2C2O4，然后用稀氨水中和至甲基橙显黄色，并陈化一段时间，过滤，用冷水按“少量多次”的方法洗涤沉淀。
将以上的沉淀溶于热的稀硫酸中(70～85℃)，用KMnO4标准溶液滴定。
有关反应为：Ca2++(NH4)2C2O4→CA,C2O4↓(白色)+2NH4+2MnO4- 5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 设KMnO4标准溶液的物质的量浓度为Cmol／L，用去体积Vml样品，Ca2+的物质的量为n，2MnO4-+5C2O4+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O n=5cV／2000mol 样品中CaO质量为n×56，钙含量(用CaO表示)为56n／m。
涉及知识点：分析化学多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
2．在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是( )。
A．沉淀吸附杂质少，沉淀干净B．沉淀溶解度小，有利于被测组分沉淀完全C．可以避免局部过浓，生成大晶粒沉淀D．沉淀摩尔质量大，分析准确度高E．沉淀剂品种多，能与大多数离子起沉淀反应正确答案：A,B,D解析：在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是：①可选择的种类多，选择性高；②生成的沉淀溶解度小，沉淀完全；⑧吸附杂质少，沉淀纯净；④沉淀摩尔质量大，分析准确度高。
2024年执业药师-药学综合知识与技能考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药学综合知识与技能考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)饮茶可减少其吸收的药物是A. 阿仑膦酸钠B. 去氨加压素C. 硫酸亚铁D. 阿莫西林E. 辛伐他汀2.(单项选择题)(每题 1.00 分)患者，男，体检发现血清尿素氮升高，血肌酐升高，其他生化指标正常，该患者最可能患有A. 心理疾病B. 肝脏疾病C. 肾脏疾病D. 血液疾病E. 感染性疾病3.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.青霉素\nB.头孢曲松钠\nC.两性霉素B\nD.氯化钾\nE.左氧氟沙星\n静脉滴注时间应控制在6小时以上的药物是A. 青霉素B. 头孢曲松钠C. 两性霉素BD. 氯化钾E. 左氧氟沙星4.(单项选择题)(每题 1.00 分)患者，男，65岁，“典型的面具脸”“慌张步态”表现，临床诊断为帕金森病，患者同时患有前列腺肥大，不宜选用的治疗药物是A. 普拉克索B. 苯海索C. 加兰他敏D. 溴隐亭E. 金刚烷胺5.(单项选择题)(每题 1.00 分)痔疮的主要表现是A. 疼痛B. 便后鲜血C. 坠胀感D. 瘙痒E. 痔脱出肛门6.(单项选择题)(每题 1.00 分)应用格列本脲时，应注意的事项是A. 服药期间不宜饮酒B. 服药期间不宜饮茶C. 用药期间宜吃高蛋白食物D. 用药期间不宜食用富含组胺类的食物E. 饮用葡萄柚汁可使AUC和Cmax升高7.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据下面选项，回答68-70题A．结晶沉积B．前列腺素合成障碍C．肾小球滤过率下降D．不可逆性肾小管坏死E．肾血管痉挛而致急性肾衰竭阿司匹林可导致药源性肾病的机制是8.(单项选择题)(每题 1.00 分)指明其资料来源通过超链接指向其材料来源A. 新颖性B. 权威性C. 归因性D. 合理性E. 网站人员9.(单项选择题)(每题 1.00 分)某患者，女性，28岁，近半年出现面色苍白、头晕、乏力，近日头晕加重，并出现心慌、气短，到医院就诊，血常规检查示Hb＜90g／L。
杭州师范大学2022年[药学综合]考研真题
![杭州师范大学2022年[药学综合]考研真题](https://img.taocdn.com/s3/m/937e424159fafab069dc5022aaea998fcc2240de.png)
杭州师范大学2022年[药学综合]考研真题第一部分：天然药物化学一、单项选择题1. 萜类化合物（terpenoids ）是天然药物化学的重要组成部份。
-榄香烯（-Elemene,结构如下）属于萜类化合物中的哪一种？（ ）A.半萜B.单萜C.倍半萜D.二萜2.比水重的亲脂性有机溶剂有：（ ）A.Et2O 和CH2Cl2B.苯和氯仿C.乙酸乙酯和四氯化碳D.1，2-二氯乙烷和CH2Cl23. 硅胶柱层析和硅胶薄板层析是天然药物化学中常用的分离或检测方法。
硅胶分离混合物的基本原理（ ）A.物理吸附B.化学吸附-ElemeneC.氢键吸附D.离子交换吸附4. 具有抗恶性疟疾活性的萜类化合物是（ ）A.雷公藤甲素B.青蒿素C.银杏内酯D.穿心莲内酯5. 下列三个化合物碱性大小顺序为（）A.b>c>d>aB.d>c>b>aC.b>d>a>cD.b>d>c>a6. 生物碱是天然药物化学中经常碰到的一类化合物。
实验室里利用高效液相色谱法（HPLC ）分离生物碱时，通常使用的流动相为（ ）A.弱酸性B.弱碱性C.中性D.强酸性7. 某中草药水提液，在试管中强烈振摇后，产生大量持久性泡沫，该提取液中可能含（ ）A.皂苷N CO 2Me N ON CO 2MeacbdB.丹宁C.多糖D.蛋白质8. 核磁共振实验是解析天然产物的结构的一个非常有用的技术。
下面关于核磁共振的描述哪一个是对的（）A.核磁共振除了氢谱（1H）和碳(13C)谱外，没有其它的谱B.核磁共振能得到氧的化学位移C.氢谱的化学位移一般在0-200 ppm范围内，碳谱的化学位移一般在0-20 ppm范围D.核磁共振所用的溶剂一般是用氘代溶剂，如CDCl3, CD3OD等9. 质谱是天然药物化学中广泛应用的一项技术，但是用它来检测不能给出下面中的哪一个信息（）A.分子量B.分子式C.结构式D.根据同位素峰判断是否含有溴原子10. 用乙醇为溶剂提取金钱草中的黄酮类化合物，提取液浓缩后，经聚酰胺柱色谱分离，以20%、50%、70%、90%的乙醇进行梯度洗脱，指出用上述方法分离三种化合物的洗脱的先→后顺序是（）OHOOH OHOHOOOHHOOHOHOOOHHOOOHOHGluGlu-代表葡萄糖甘槲皮素山奈酚槲皮素-3-O-葡萄糖苷A．槲皮素-3-O-葡萄糖苷＞槲皮素＞山奈酚B．山奈酚＞槲皮素-3-O-葡萄糖苷＞槲皮素C．槲皮素＞槲皮素-3-O-葡萄糖苷＞山奈酚D．山奈酚＞槲皮素＞槲皮素-3-O-葡萄糖苷二、名词解释1. 挥发油2. 生物碱3. 多聚糖4. 碱溶酸沉法5. 共轭效应三、简答题1. 杂环结构在天然产物中非常常见，写出吡咯、吡啶、吲哚、呋喃、喹啉、哌嗪、咪唑、噻吩的结构式。
四川大学药综合 华西医院考研复习真题及答案2002-2016年
14 分析是英语名词解释 10 个，共二十分。有化学位移，质子平衡，均化效应，滴定度，恒重， 条件电位，振动弛豫，磁等价，置信度，增色效应。然后是单选多选 判断。今年分析变动 特别大，没有以前那么多重题，有很多以前没有的考点了，比如红外中芳香烃和醛判断的主 要数据，盐效应和同离子效应的区别和贡献性大小比 较，还有药物分析中关于特殊杂质所 需要的试验，还有 荧光那章也出现了一些内容较新，另外还考察了 H=A+B/u+Cu 的影响因 素等题。基础实验也考察了， 比如什么时候用移液管，什么时候用量筒，这些内容跟以前 的真题都有很大的区别，建议一心背真题的同学还是多关注下书本，多做习题，尤其是药科 大的历年真 题，今年的名词解释我看大部分都是他们考过的。资料书人卫或者药科大的真 题都可以。关键是要理解记忆，另外多注意药物分析上一些基础的东西，比如双相反应 的 含义，高效液相改变适用性需要做的，液液萃取中高效液相内标法需要注意的因素都是历年 的考点。
有机今年还是比较亲核，苯环上的烯丙基卤代快慢，电负性大小等，较基础，但是也很 有迷惑性。完成反应方程式考察了 DA 反应，克莱森重排，羟醛缩 合，1，4-加成，氨基的 一些特殊反应，另外还有一道硼加两个羟基与卤代苯胺的反应，反应条件不知道什么意思， 没做出来。合成题还是 30 分，共三道，考察 了怎么区别醛基酮基的反应，题目是给了一 个醛和酮基，分别生成酯和醇，这里要考虑两者之间的影响因素，因为两者有很多的共同 反应，貌似唯一不同的就是银镜 反应那里，另外也一起考察了格式试剂的应用。按往年的 题看，第二道一般是重氮化反应，今年的题初看看不出来考察这点，其实本质是一样的， 只是你先得把卤代 烃从苯环上取代下来使环仲胺上去，题目是给了对位二溴苯，生成产物 要求一个溴被取代，一个溴保留，一般溴苯是不容易脱下来的，所以得首先硝化，卤代烃 的邻 对位有硝基就容易取代的，所以这道题还是没变考点。第三道题跟第二道题相仿。总 之，合成很考人，华西的合成是看着简单，但是陷阱很多。大家要把考点的机理 记住，怎 么考要熟悉，这点很重要，历来考点都是那些，没大的变化。资料书推荐化工出版社卢金荣， 或者南开大学编的教材，刑其毅的个人感觉对考研帮助不是很 大，中科院的除外。
2023年执业药师《药学综合知识与技能》考试真题及答案(120题完整版)
2023年执业药师《药学综合知识与技能》考试真题及答案（120题完整版）一、最佳选择题1.药师应当主动收集药物不良事件信息，并进行记录、分析和处理。
该工作属于（）A.药物重整B.药物治疗管理C.药物警戒D.药物临床综合评价E.循证医学评价【答案】C2.药师可通过开放性问题和针对性问题与患者有效沟通，属于开放性问题的是（）A.您平时家里备有哪些非处方药?B.您是什么时候开始服用这个药物的?C.您忘记过服用药物吗?D.您的降压药物是每天一次规律服用吗?E.您最近一次的糖化血红蛋白数值是多少?【答案】A3.通常情况下，允许超说明书用药的情况是（）A.该适应证已有获批药物，但患者因担心药品不良反应拒绝治疗B.开展临床研究或出于其他关乎医学利益的目的C.无其他药物可选，且用药目的符合患者利益D.拟用药物的价格低于获批该适应证的药物E.因拟用药物的疗效更优，用于禁忌证人群【答案】C4.帕金森病治疗药物卡左双多巴缓释片，每片含卡比多巴50mg，左旋多巴200mg。
关于卡比多巴作用的说法，正确的是（）A.直接转变为多巴胺，与左旋多巴药效叠加B.抑制单胺氧化酶，减慢左旋多巴的代谢而延长作用时间C.增加左旋多巴在脑组织中脱羧转变为多巴胺而发挥疗效D.促进多巴胺释放发挥疗效E.直接激动中枢多巴胺受体增加疗效【答案】C5.药师向患者进行用药交代可有效避免用药错误，更好发挥药物疗效。
关于药师向患者提供用药交代的说法，错误的是（）A.服用硝苯地平控释片后，会随粪便排出形似完整的药片B.铝碳酸镁片建议嚼碎后服用C.胰岛素注射液开启后应置于2℃-8℃环境中保存D.利塞膦酸钠服药时应保持上身直立的坐位或站位，服药后30分钟内不宜进食和卧床E.噻托溴铵干粉吸入剂附带的胶囊需放到吸入装置内刺破吸入，不能直接吞服【答案】C6.患者，男，50岁，因房颤规律服用利伐沙班片15mgqd，肾功能正常。
近期拟行皮肤活检术，药师应给予该患者的建议是（）A.无需停用利伐沙班，最后一次服药后12-24小时进行活检B.活检前停用利伐沙班至少5天C.活检前停用利伐沙班至少14天，期间使用阿司匹林0.1gqd替代D.活检前24小时停用利伐沙班E.活检当天停用利伐沙班，至少5天后恢复用药【答案】A7.患者，女，78岁，因晕厥就诊。
药学专业考研药学综合(有机化学)历年真题试卷汇编(上)
药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。
2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。
3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。
(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。
(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。
（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl6.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。
（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。
8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。
（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。
（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。
( )（A）正确11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。
( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。
2019年山东省中国海洋大学药学综合考研真题
2019年山东省中国海洋大学药学综合考研真题第一部分《药物化学》一、选择题(共30分，每小题2分)1.属于麻醉性镇痛药物的是：A.吗啡B.咖啡因C.多巴胺D.扑热息痛2.可以口服的雌激素类药物是：A.雌三醇B.炔雌醇C.雌酚酮D.雌二醇3.两性霉素B属于A.抗细菌药B.抗肿瘤药C.抗真菌药D.抗病毒药4.紫杉醇的作用靶点是：A.微管蛋白B.拓扑异构酶C.逆转录酶D.组胺受体5.作用于HMG-COA的药物是：A.烟酸B.吉非罗齐C.洛伐他丁D.硝酸甘油6.沙丁胺醇的结构是：7.PGs的是由下列哪种不饱和脂肪酸形成的：A.亚麻酸B.花生四烯酸C.亚油酸D.马来酸8.在抗肿瘤药物中MTX是指：A甲氨蝶呤B氟尿嘧啶C纳曲酮D扑热息痛。
9.氯丙嗪在空间构象上同----部分重叠，从而有助于同受体结合，发挥抗精神病作用；A多巴胺B乙酰胆碱C肾上腺素D胰岛素10.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是：A.普鲁卡因有芳香伯胺结构；B.利多卡因没有酰胺结构；C.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短；D.酰胺键比酯键不易水解11.雷尼替丁是：A.为二氢吡啶类钙拮抗剂B.为β-内酰胺酶抑制剂C.为血管紧张素转化酶抑制剂D.为H1受体拮抗剂12.维生素A:A.用于防治角膜软化症、眼干症、夜盲症等B.用于防治佝偻病和骨质软化症C.用于防治脚气病、多发性神经炎等D.用于治疗唇炎、舌炎等13.可乐定：A.是α1受体激动剂；B.是β1受体激动剂；C.是β1受体拮抗剂；D.是降压药14.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是：A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲15.青霉素作用机理是抑制：A细胞壁B细胞核C线粒体D18SRNA。
二、名词解释(共15分，每小题3分)1.前药；2.激素；3.抗生素；4.LogP;5.生物电子等排体。
三、简答题(共15分，每小题5分)1.简述发现先导化合物的途径。
2.举例说明临床药物作用的主要生物靶点有哪些。
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药化
2014
2013
第二部分药物化学部分
一、名词解释(每题 5 分,共15 分) 1.Docking 2.Lead compound 3.Soft drug 二、简答题(每题10 分,共30 分)
1.请简述前体药物的特征。
2.请简述QSAR 的操作过程,并举例说明常用的参数有哪些。
3.比较环磷酰胺,氟尿嘧啶,巯嘌呤的化学结构,并结合结构简述临床应用的区别。
三、问答题(每题15 分,共30 分)
1.以Propranolol 为例,分析芳氧丙醇类β-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。
2.试述抗疟药的结构特点, 阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法。
2012
第二部分药物化学部分
一、名词解释(每题 5 分,共15 分)
1.Bioisostere
2.Calcium Antagonists
3.NSAIRD 二、简答题(每题10 分,共30 分)
1.请简述吩噻嗪类药物的化学稳定性。
2.请简述卡托普利的结构,活性和副作用。
3.请简述抗艾滋病药物的构效关系。
三、问答题(每题15 分,共30 分)
1.试述糖皮质激素在糖代谢和盐代谢中的作用。
2.试述喹诺酮类药物的发展,特点及作用。
2011
第二部分:药物化学
一、名词解释(每题3 分,任选5 题,共15 分)
1. 靶点2. 受体3. 抗代谢药
4. 奥美拉唑循环5. 生物烷化剂6. 致
死合成
二、简答题(任选3 题,共20 分)
1. 简述
HMG-CoA 还原酶抑制剂洛伐他丁的作用机制及结构特征。
2. 简述抗过敏药按照作用机制的分类及代表药物。
3. 简述非甾体抗炎药的主要毒副作用。
4. 天然青霉素有何缺点,半合成青霉素的目的是什么? 三、问答题(每题10 分,任选4 题,共40 分) 1. 举例说明抗精神病药的化学结构类型及作用特点。
2. 治疗高血压病为什么要采用联合用药,以乙酰坐胺和呋塞米联用为例进行解释。
3. 请解释环磷酰胺的稳定性、毒性与其化学结构之间的关系,在制备注射剂时需要注意哪些问题? 4. 请根据II 型糖尿病的发病机制简述降糖药的分类及特点,各举一代表药。
5. 干扰DNA合成的抗肿瘤药物有哪几种结构类型?每类请举2个为例并解释其作用机制。
2010
第三部分:药物化学
一.名词解释(15 分)
1.药物
2.合成子
3.NO供体药物
二.简答题(20 分)
1.请写出普萘洛尔的构效关系.
2.请写出维生素A储藏的方法及其原因.
3.简述前体药物的特征.
三.问答题(40 分)
1.试分析抗代谢肿瘤药物5-氟尿嘧啶的设计原理以及作用机制.
2.天然青霉素G有哪些缺点?试叙述半合成青霉素的结构改造方法.
2009
第三部分:药物化学
一. 名词解释(15 分)
1.构效关系 2.生物电子等排体 3.先导化合物
二.简答题(20 分)
1.环磷酰胺的毒性为什么比其他氮芥类的小
2.请分析维生素C 储藏过程中变色的原因.
3.请写出前体药物的特征.
三.问答题(40 分) 1.氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的,通常由哪些部分组成,并写出各部分的作用. 2.请
根据环氧酶的结构特点,设计出非甾体抗炎药的结构改造方法. 3.请写出抗疟药的结构特点,阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法
2008
13、Soft Drug 14、先导化合物15、Pharmacophoric conformation
16、CADD
(三)药物化学部分(任选三题)
1、比较环磷酰胺,氟尿嘧啶,巯嘌呤的化学结构,并结合结构简述
临床应用的区别
2、抗精神病药的主要结构类型有哪些?并各举1 例.
3、试举出5 类离子通道的药物,并各举1 例.
4、试设计出阿司匹林、扑若息痛、布洛芬等药物(任选一种)的制备工艺流程图(主要用化学方程式表示)。