医保审核系统审核规则说明(完整版)资料.doc
医保报销的审核

医保报销的审核第一篇:医保报销的审核关于印发《滕州市医疗保险住院费用审核办法》的通知各定点医疗机构:为进一步做好医疗保险住院费用审核结算工作,优化审核结算程序,纠正参保人员就医诊疗过程中的违规行为,根据有关规定,特制定《滕州市医疗保险住院费用审核办法》,现印发给你们,望遵照执行。
滕州市医疗保险住院费用审核办法一、审核依据:1、《枣庄市城镇职工基本医疗保险暂行规定》(枣庄市人民政府第56号令);2、《枣庄市城镇职工基本医疗保险医疗费用结算暂行办法》(枣劳社发[2000]181号);《、枣庄市城镇职工基本医疗保险医疗管理暂行办法》(枣劳社发[2000]182号);、《枣庄市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法》(枣劳社发[2000]183号);5、《山东省基本医疗保险和工伤保险药品目录》、《山东省城镇职工基本医疗保险诊疗项目目录》、《山东省基本医疗保险服务设施项目范围》;5、《城镇职工基本医疗保险定点医疗机构服务协议》;7、《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发[2004]285号)。
二、审核范围:1、滕州市城镇职工住院费用;2、滕州市城镇居民住院费用;3、滕州市离休干部住院费用;4、滕州市工伤人员住院费用;5、滕州市二等乙级以上革命伤残军人住院费用;三、审核内容:1、审核资料(1)、住院医疗费报销,须提供下列材料: ①住院病历复印件;②医疗费用正式发票;③医疗费用明细清单;④医疗保险证(离休干部证、革命伤残军人证)。
(2)、定点医院申报拨付统筹金,须提供下列材料: ①城镇职工(居民)基本医疗保险统筹费用结算单;②住院医疗费清单(明细和汇总);③住院病历原件;④大病救助人员的结算单、发票复印件、住院病历复印件。
2、审核手续①转外就医人员、长驻外地工作人员、离退休异地安置人员是否已办理登记备案手续;②住本地定点医院人员是否及时办理住院登记手续;③特殊医疗项目是否已办理审批登记手续;④需参保人员全额自负的药品、医疗服务项目是否书面征求参保人员意见;⑤其它按规定应办理的手续。
医院医保智能审核和医保规则解释

医院医保智能审核和医保规则解释随着科技的发展,医院智能审核系统在医保费用结算中发挥着重要的作用。
医保智能审核系统通过将医保规则与患者的就诊信息相匹配,判断就诊行为的合规性,提高了医疗费用结算的效率和准确性。
本文将就医院医保智能审核和医保规则进行解释和探讨。
医院医保智能审核系统是利用计算机和医疗数据管理技术,将医保规则和标准操作流程纳入系统中,自动化地进行医疗费用结算审核的一种工具。
医院智能审核系统通过对患者的就诊信息进行分析,与医保规则进行对比,判断患者的就诊行为是否符合医保规定,从而确定该笔医疗费用是否可以纳入医保费用结算范围。
医保规则是指由国家医疗保障部门根据法律法规和相关政策制定的,对医疗费用结算范围、标准和要求等方面进行规定的一系列规则和条款。
医保规则的目的是确保医保费用结算的公平、公正和合规性。
医保规则通常包括以下几个方面的内容:1.医疗费用结算范围:医保规则明确规定了哪些医疗费用可以纳入医保费用结算范围,包括药品、检查、治疗等费用。
通常来说,基本医保制度对于治疗费用的报销比例较高,而对于保健和美容类的费用一般不予报销。
2.医疗费用结算标准:医保规则规定了各项医疗费用结算的标准和金额。
不同的医疗项目有不同的结算标准,通常会根据疾病的严重程度、治疗的复杂性和医疗服务的质量进行区分。
3.医疗费用结算要求:医保规则对于患者就诊行为和医疗服务要求有一系列明确的规定。
例如,在选择医疗机构时,患者需要选择合规的医疗机构,遵守医保规定,否则可能无法获得医保费用结算的资格。
医院医保智能审核系统基于以上医保规则对患者的就诊信息进行智能分析和审核。
当患者就诊时,医院智能审核系统会自动读取患者的医疗档案和医保信息,将其与医保规则进行比对和分析。
如果患者的就诊行为符合医保规定,则该笔医疗费用可以进入医保费用结算流程,由医保部门进行审核和报销。
尽管医院医保智能审核系统有很多优点,但也存在一些挑战和争议。
首先,医保规则的制定需要与医疗实践相结合,避免过于僵化和刻板,应给予医务人员一定的辨证空间。
医保审核系统审核规则说明资料

医保审核系统审核规则说明资料医保审核系统是一种辅助医保管理的工具,通过对医疗费用的审核,确保医疗保险资金的合理使用。
医保审核系统的审核规则是指在审核过程中所遵循的一系列规则和标准,用于判断医疗费用是否符合医保政策的要求。
以下是医保审核系统常用的审核规则说明:1.医疗费用类别审核规则:根据医保政策的规定,将医疗费用划分为不同的类别,如西药费、治疗费、手术费等。
审核系统会根据不同类别的费用标准进行审核,确保费用的合理性和合规性。
2.医疗项目审核规则:审核系统会对医疗项目进行审核,判断其是否属于医保范围内的项目。
只有符合医保政策规定的项目才能被纳入医保报销范围,否则将被拒绝报销。
3.医疗费用限额审核规则:医保政策通常会对一些项目或费用设置限额,超过限额的费用将不予报销。
审核系统会根据限额规定进行审核,确保费用在限额范围内。
4.医院等级审核规则:医保政策通常对不同等级的医院给予不同的报销比例和政策待遇。
审核系统会根据医院的等级进行审核,确保报销比例和政策待遇的准确性。
5.用药审核规则:医保政策对药品的使用进行了严格规定,审核系统会对药品的使用进行审核,判断是否符合医保政策的要求,如是否存在替代药品、是否超过用药周期等。
6.重复费用审核规则:有时候患者可能会出现相同项目的费用重复申报的情况,审核系统会对重复费用进行审核,确保费用的真实性和准确性。
7.社保参保资格审核规则:审核系统会对患者的社保参保资格进行审核,确保患者符合参保条件,才能享受医保报销的待遇。
8.报销比例审核规则:医保政策通常会对不同项目设置不同的报销比例,审核系统会根据报销比例规定进行审核,确保报销比例的准确性。
以上是医保审核系统常用的审核规则说明,这些规则可以有效地提高医保资金的使用效率和公平性,保障广大参保人员的合法权益。
同时,医保审核系统也需要不断更新和完善,以适应医保政策的调整和变化。
医保智能审核系统

医保智能审核系统医保智能审核系统1:引言1.1 文档目的1.2 文档范围1.3 定义和缩写2:系统概述2.1 系统背景2.2 系统目标2.3 系统用户2.4 功能总览3:系统架构3.1 系统组成3.2 系统模块3.3 技术选型4:功能详细说明4.1 用户管理模块4.1.1 用户注册4.1.2 用户登录4.1.3 用户权限管理4.2 数据导入模块4.2.1 导入医疗数据4.2.2 数据格式验证4.2.3 数据清洗和预处理 4.3 审核规则管理模块4.3.1 规则配置4.3.2 规则生效管理4.3.3 规则优化与更新4.4 审核执行模块4.4.1 审核策略选择4.4.2 审核执行与结果输出 4.4.3 审核结果呈现与统计 4.5 系统监控与日志模块4.5.1 系统运行状态监控4.5.2 日志记录与分析5:系统部署与维护5.1 硬件要求5.2 软件环境配置5.3 数据库设计与部署5.4 系统部署与安装5.5 运维与升级策略6:风险与安全性考虑6.1 数据安全性保障6.2 系统故障恢复与备份6.3 可靠性与可用性7:预期的业务价值7.1 提高审核效率7.2 降低人为错误率7.3 提供数据分析与决策支持附件:以下附件为本文档的一部分,包括:- 相关代码和脚本法律名词及注释:1:医保:医疗保险,由国家组织和管理的医疗费用支付方式。
2:审核:审查医保报销申请的合规性和准确性的过程。
3:数据清洗:对导入的医疗数据进行格式校验、去除异常值或重复数据等处理的过程。
4:审核规则:根据医保政策和规定,制定的用于审核医疗费用申请的规则和标准。
5:数据分析与决策支持:通过对医保数据进行统计分析,为决策者提供有价值的信息和洞察。
医保智能审核系统方案

一、医保智能审核系统
1、系统功能模块
注:1、以上技术参数要求中带“★”得技术参数为关键技术参数,各投标人在不得出现技术参数负偏离,对这些关键技术参数得任何负偏离将导致废标.
2、HIS接口套件
(1)事前实时审查得HIS嵌入接口
系统要通过DLL形式嵌入到门诊医生站与住院医生站,以做到超医保规则处方得实时调用、分析与审查。
(2)事中与事后得医保费用审核采用与HIS及电子病历以Web service接口与视图接口实现。
为保证所采购得系统不对医院原有得HIS与电子病历产生影响,特要求以web service与视图形式得接口来实现数据得采集、交互、数据挖掘与清洗功能。
3、其她要求
1、接口要求
本项目中涉及与医院信息系统及东软医保系统等对接得第三方接口所产生得一切费用包含在本项目中,不再额外产生其她费用,甲方不承担任何费用.
2、要求与日照市医保处审核规则同步
按照规划,本项目系统软件得规则必须与日照市医保处得医疗费用审核同步,三年内如日照市医保更换软件,必须与日照市医保处医疗费用审核无缝链接,涉及程序及接口更改甲方不承担任何费用,并对以后得审核模式与管理思路提出合理得解决方案及建议.
二、配套设备
运行服务器一台参数如下。
医保审核规则说明 (1)

3、限定适应症(条件)用药(可疑) 15、超频次(可疑)
4、中药饮片超量
16、限定数量
5、超量取药(违规)
17、项目与项目匹配
6、超量取药(可疑)
18、重复超量用药
7、限定儿童
19、超限定疗程
8、限定性别(违规)
20、重复收费
9、限定性别(可疑)
21、限定手术价格
10、提前取药(违规)
11、提前取药(可疑)
39
报销规则--限定频次
说明:作业疗法(三级)(含日常生活动作训练)限定一日最多计费 一次,该参保人费用明细中2014-08-01同一天内共计费9次,不符合 报销条件。
报销规则--限定数量
【规则名称】限定数量 【规则描述】审核药品或诊疗项目的报销数量和种类是否超 标,从而判别是否存在过度诊疗的嫌疑
审核规则结果分类
配置规则介绍
按照问题单据的违规性质和严重程度,可以将现有的审核规则分为两 类,方便审核人员有侧重点地处理问题单据。
➢ 可疑:根据临床知识库或相关数据挖掘筛查出的违背诊疗常规或正常 医疗行为的收费项目和费用,作为有违规嫌疑的单据,供审核人员进一步 确认。
➢ 违规:明确违反我市医保政策管理规定,证据确凿,无需人工复核的 规则。
医保医生库
一、医保管理审核系统完成的基础工作
(二)同步改造医院his系统,完善基础工作
• ICD10疾病诊断库和中医疾病诊断库正式上线, 要求两定机构必须和市医保疾病库保持同步。
• 改造中心端和医院端疾病上传端口,要求上传多个 疾ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ诊断
• 建立药品,诊疗目录限定支付icd10疾病编码适应 症对照表
24
报销规则--中药饮片超量
报销规则--重复超量用药
医保智能审核系统方案

一、医保智能审核系统
1、系统功能模块
注:1、以上技术参数要求中带“★”的技术参数为关键技术参数,各投标人在不得出现技术参数负偏离,对这些关键技术参数的任何负偏离将导致废标。
2、HIS接口套件
(1)事前实时审查的HIS嵌入接口
系统要通过DLL形式嵌入到门诊医生站和住院医生站,以做到超医保规则处方的实时调用、分析和审查。
(2)事中和事后的医保费用审核采用和HIS及电子病历以Web service 接口和视图接口实现。
为保证所采购的系统不对医院原有的HIS和电子病历产生影响,特要求以web service和视图形式的接口来实现数据的采集、交互、数据挖掘和清洗功能。
3、其他要求
1、接口要求
本项目中涉及与医院信息系统及东软医保系统等对接的第三方接口所产生的一切费用包含在本项目中,不再额外产生其他费用,甲方不承担任何费用。
2、要求和日照市医保处审核规则同步
按照规划,本项目系统软件的规则必须和日照市医保处的医疗费用审核同步,三年内如日照市医保更换软件,必须与日照市医保处医疗费用审核无缝链接,涉及程序及接口更改甲方不承担任何费用,并对以后的审核模式和管理思路提出合理的解决方案及建议。
二、配套设备
运行服务器一台参数如下。
医保智能审核系统(修订版)

一、医保智能审核系统
1、系统功能模块
2、HIS接口套件
(1)事前实时审查的HIS嵌入接口
系统要通过DLL形式嵌入到门诊医生站和住院医生站,以做到超医保规则处方的实时调用、分析和审查。
(2)事中和事后的医保费用审核采用和HIS及电子病历以Web service接口和视图接口实现。
为保证所采购的系统不对医院原有的HIS和电子病历产生影响,特要求以web service和视图形式的接口来实现数据的采集、交互、数据挖掘和清洗功能。
3、其他要求
1、接口要求
本项目中涉及与医院信息系统及东软医保系统等对接的第三方接口所产生的一切费用包含在本项目中,不再额外产生其他费用,甲方不承担任何费用。
2、要求和日照市医保处审核规则同步
按照规划,本项目系统软件的规则必须和日照市医保处的医疗费用审核同步,三年内如日照市医保更换软件,必须与日照市医保处医疗费用审核无缝链接,涉及程序及接口更改甲方不承担任何费用,并对以后的审核模式和管理思路提出合理的解决方案及建议。
二、配套设备
运行服务器一台参数如下。
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医保管理审核系统审核规则说明武汉市医疗保险管理审核系统审核规则是在国家法律、法规、教科书、药典、卫生部临床诊疗规范、医学会疾病诊疗指南官方数据、药品说明书的基础上,结合武汉市医疗保险管理的相关规定以及运行实际制定的。
医保管理审核系统通过审核规则对定点疗机构医保费用单据逐一审核,提高了医疗保险审核管理的效率和质量,从而规范医疗机构医疗服务行为,提升医疗服务质量,促进医疗机构的自我管理,有效控制医疗费用增长。
一、审核规则制定依据国家医药卫生相关政策、文件包括:《中华人民共和国药典临床用药须知》(国家药典委员会);《中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品说明书》;《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知》;《抗菌药物临床应用指导原则》(中华人民共和国卫生部、国家中医药管理局、解放军总后勤部卫生部);卫生部 22 个专业 331 个病种临床路径(中华人民共和国卫生部)等;武汉医保相关政策、文件包括:“武汉市医疗保险三大目录”;“武汉市医疗保险疾病诊断库”;《武汉市城镇居民基本医疗保险实施细则》;《武汉市城镇居基本医疗保险实施办法》等。
二、审核规则分类管理审核系统在单次就医结算的基础上,自动结合患者的历史诊疗信息进行全过程的自动化审核。
审核规则具体分为四大类:(一)支付政策性审核规则依据我市医疗保险和卫生部门的管理要求,结合国家和省级的相关管理政策,并根据定点医疗机构协议、医疗保险政策导向引发的主要医疗违规行为、业务人员监管审核经验、其他地方成功经验等多个方面进行优化后制定的审核规则,目的是筛选出不符合相关支付政策要求的违规单据或可疑单据。
(二)诊疗合理性审核规则根据我市医保的管理要求和临床诊疗的经验,对于结算单据的真实性,以及药品、检查、治疗项目和医用材料等报销费用的使用合理性和适度性进行审核。
如诊断疾病是否与本人相符;药品使用是否过度、重复;医用材料的使用是否与诊疗项目相符等。
(三)临床规范性审核规则通过临床指南、规范和处方集、药品说明书等公开发行的临床诊疗标准组成的临床知识库,对报销单据的临床合理性进行审核,审核出严重偏离临床正常诊疗行为的处方和检查治疗行为。
(四)医疗行为异常监控规则根据参保人的就诊行为特点,医疗机构、医生的诊疗行为习惯,结合医学统计学研究成果和医疗常规经验制订,用于筛选出不符合正常就医行为和诊疗行为的单据。
三、审核规则说明(一)限定医院类型级别(违规)规则描述:审核药品和诊疗项目的限定医院类型和级别;规则依据:基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录、诊疗目录规则示例:社保三大目录名称清开灵注射液鱼腥草注射液目录备注限二级以上医院限二级以上医院提示信息限二级以上医院使用限二级以上医院使用(二)限定儿童(违规)规则描述:对仅限儿童使用的药品和项目进行审核;儿童的年龄限定为≤18 岁;新生儿为≤28天(与新生儿黄疸相关药品及检查项目限定为≤90天);小儿≤6岁;规则依据:基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录、诊疗目录规则示例:社保三大目录名称限定年龄(年、天)天黄猴枣散 6化积口服液 18注射用牛肺表面活性剂28新生儿经皮胆红素测定(一级)90 备注信息限小儿发热惊风限儿童限新生儿提示信息限小儿发热惊风药品限儿童使用的药品限新生儿使用的药品限新生儿使用的诊疗项目(三)限定性别(违规)规则描述:对于有性别使用特点的药品和诊疗项目进行审核;规则依据:药品或项目对于性别临床常规使用特点规则示例:社保三大目录名称艾附暖宫丸爱普列特片安宫止血颗粒药品剂型丸剂口服常颗粒提示信息限女性用药限男性用药限女性用药(四)中药饮片审核(违规)规则描述:对单方不支付和单复方均不支付的中药饮片的使用合规性进行审核,剔除不符合报销规定的中药饮片;规则依据:《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》凡例:部分所列中药饮片为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金不予支付费用的中药饮片,包括中药饮片 127 种及 1 个类别。
其中,单方不予支付的有 99 种;单、复方均不予支付的有 28 种和 1 个类别规则示例:中药饮片名称阿胶阿胶珠八角茴香提示信息单味自费单味自费单味自费(五)超频次(违规)规则描述:限定诊疗项目在一个时间区间内的报销数量,超出限定数量提示;此规则审核的诊疗项目范围为以(每日)为单位计费的诊疗项目;审核住院单据时,计算住院期间诊疗项目计费的总次数是否超出总住院天数,超出总住院天数提示;规则依据:武汉医保政策规则示例:项目名称一般诊疗费言语训练 (二级 )言语训练 (三级 )言语训练 (一级 )作业疗法 (一级 )(含日常生活动作训练 )作业疗法 (二级 )(含日常生活动作训练 )作业疗法 (三级 )(含日常生活动作训练 )单位人次次次次次次次住院限定次数门诊限定次数提示信息11 超限定频次(总次数超过在院总天数)11 超限定频次(限定一日一次)11 超限定频次(限定一日一次) 11 超限定频次(限定一日一次) 11 超限定频次(限定一日一次) 11 超限定频次(限定一日一次) 11 超限定频次(限定一日一次)(六)限定适应症 (条件 )用药(违规)规则描述:对有适应症或使用条件限定的药品进行审核;规则依据:《药品目录》的“备注”栏中和当地的医保政策对部分药品或项目的限定支付范围,是指符合限定支付所规定情况下参保人员发生的费用,可按规定由基本医疗、工伤、生育保险基金支付。
经办机构在支付费用前,应核查相关证据。
规则示例:社保三大目录名称肝复乐胶囊肝复乐片 (薄膜衣 )槐耳颗粒备注限肝癌限肝癌限肝癌、肺癌、胃肠癌、乳腺癌提示信息限肝癌限肝癌限肝癌、肺癌、胃肠癌、乳腺癌(七)阶梯用药审核(违规)规则描述:对有二线用药使用限定的药品,审核历史 60 天内是否有相对应的一线药品使用记录,或者符合直接使用的条件;规则依据:《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录凡例》 : “备注”一栏标注为“限二线用药”等的药品,支付时应有使用《药品目录》一线药品无效或不能耐受的依据。
规则示例:社保三大目录名称苯甲酸利扎曲普坦胶囊佐米曲普坦片他克莫司软膏剂型口服常释剂型口服常释剂型软膏剂备注限偏头痛急性发作二线用药 ,3 日内使用限偏头痛急性发作二线用药 ,9 日内使用限重度特应性皮炎二线和工伤保险(八)超量取药(违规)规则描述:审核门诊同一参保人、同一天内、同一产品、开取的药品总量是否超过限定天数 15 天需使用的药品量;规则依据:依据《处方管理办法》:“第十九条处方一般不得超过 7 日用量;急诊处方一般不得超过 3 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
”本地审核要求,根据药品转换比、上传的用法用量计算出可使用天数不能超过限定天数 15 天。
规则示例:社保三大目录名称青霉素 V 钾胶囊青霉素 V 钾片 (薄膜衣 )青霉素 V 钾片 (薄膜衣 )苯唑西林钠胶囊阿莫西林规格包装单位0.236g(40 万单位 )盒0.236g(40 万单位 )盒500mg(80 万单位 )盒0.25g 盒0.25g*20 粒盒处方单位最小包装数量日处方最大量默认限定天数粒241215 片 121215 片 9615 粒 202415 粒 202415(九)提前取药(违规)规则描述:根据上次处方的药品总量,计算上次处方可使用的天数,审核本次取药是否超出限定可提前取药时间 5 天;规则依据:武汉医保政策规则示例:社保三大目录名称L-谷氨酰胺胶囊L-谷氨酰胺颗粒阿苯达唑胶囊阿苯达唑胶囊保泰松片 (糖衣 )规格250mg1.0g200mg100mg0.1g*100/ 片单位最小包装日最大剂量提前天数粒201205 袋 10305 粒 1275 粒 10145 片 10085(十)重复超量用药(违规)规则描述:审核门诊单据处方当日,同一给药途径前提下,是否有2种或 2 种以上的同一最小分类下药品;审核住院单据同一最小分类下、同一给药途径的药品,使用天数之和是否大于住院天数;规则依据:《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知》:西药主要依据临床药理学和临床科室用药分类,中成药主要依据临床科室用药和功能主治分类;《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录凡例》:各地要加强定点医疗机构和零售药店使用《药品目录》的管理。
医师开具西药处方须符合西医疾病诊治原则,开具中成药处方须遵循中医辩证施治原则和理法方药,对于每一最小分类下的同类药品原则上不宜叠加使用。
规则示例:社保三大目录名称氨甲苯酸片氨甲苯酸注射液氨甲环酸氯化钠注射液剂型口服常释剂型注射剂注射剂最小分类名称抗纤维蛋白溶解药物抗纤维蛋白溶解药物抗纤维蛋白溶解药物(十一)单张单据药品种类异常(违规)规则描述:审核单张门诊单据,开取的药品种类是否超出限定种类;限定单张单据西药不超过 5 种,中成药不超过 5 种,总计不超过 10 种,中药饮片味数不超过 25 味;规则依据:《处方法》、武汉医保政策《处方法》规定开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过 5 种药品。
(十二)限定适应症 (条件 )用药(可疑)规则描述:将有适应症或使用条件限定的药品中,临床使用较为普遍的一类药品、备注栏提示信息关联的疾病诊断范围较宽的一类药品纳入此规则审核范围,作为可疑规则进行审核。
规则依据:《药品目录》的“备注”栏中和当地的医保政策对部分药品或项目的限定支付范围,是指符合限定支付所规定情况下参保人员发生的费用,可按规定由基本医疗、工伤、生育保险基金支付。
经办机构在支付费用前,应核查相关证据。
规则示例:社保三大目录名称地衣芽孢杆菌活菌胶囊复方氨基酸注射液 (18AA-Ⅶ)双歧杆菌活菌胶囊双歧杆菌乳杆菌三联活菌片双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊双歧杆菌三联活菌胶囊剂型备注口服常△ ;限菌群失调注射剂限重度创伤患者口服常△ ;限菌群失调口服常、口服散剂△;限菌群失调口服常、口服散剂△;限菌群失调口服常、口服散剂△;限菌群失调提示信息限菌群失调限重度创伤患者限菌群失调限菌群失调限菌群失调限菌群失调(十三)中药饮片超量(可疑)规则描述:根据国家药典或当地医保的报销规定,对部分中药饮片设定单帖最大剂量和处方最大帖数;分别对普通病人及特殊病人(肿瘤患者)进行限定,普通病人限定帖数为 7 贴;特殊病人(肿瘤患者)限定贴数为 14 贴;规则依据:国家药典、武汉医保政策规则示例:中药饮片名称冬虫夏草蜂蜜海龙海马普通病人限总量 (g)632106363 特殊病人限总量 (g)普通病人帖数特殊病人帖数126714420714126714126714 每帖 (g)93099(十四)限定性别(可疑)规则描述:对于有性别使用特点的药品和诊疗项目进行审核;规则依据:药品或项目对于性别临床常规使用特点规则示例:社保三大目录名称药品剂型盐酸坦洛新缓释胶囊口服常盐酸坦洛新缓释片口服常盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服常提示信息限男性用药限男性用药限男性用药(十五)超量取药(可疑)规则描述:审核门诊重症精神病病种;同一参保人、同一天内、同一产品、开取的药品总量是否超过限定天数 15 天需使用的药品量;规则依据:依据《处方管理办法》:“第十九条处方一般不得超过 7 日用量;急诊处方一般不得超过 3 日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。