经典-有机化学试题及答案 第4套
第4套
一、写出下列命名或结构式(1*10=10分)。
CH 3CH 2CHCHCH 2C(CH 3)3
CH 3
2CH 2CH 3
1.
2.
3.
I H
H Br
4.
3H
H CH
5.
HC CH 2
Br
6.
7.
8.9.
10.
O H C H 2C H
CH 2CH 3CH 3
O
H N
O
二、简答题(3*5=15分)。
1、下列五个戊醛糖的结构中，互为对映体的是（ ）
CHO H OH HO H 2OH H OH CHO H OH H OH 2OH H OH CHO HO H H OH 2OH HO H CHO HO H H OH 2OH H OH CHO
HO H
HO H
CH 2OH
H OH
a
b
c d
e
2、2-氨基-3-羟基丙酸的等电点是5.68，问它在PH 值等于6，5.68，5时 的离子形式主要是什么？
3、将下列含氮杂环化合物按碱性强弱排列成序（ ）
N H N N N H O N H F
a
b
c
d
e
三、完成下列反应：（2×15＝30）。
CH 2CH 2CH 2CH 2COOCH 3
2CH 2CH 2CH 2COOCH 3
Na H 1.
(CH 3)3CCHO BrCH 2COOC 2H 5
Zn 6
6H 3O +2.
3)3OH 3△
3.
N H
PhCOCH3HCHO
HCl ++
4.
hv 5.
C(CN)2
H2CH=CH2△
6.
N
4
100℃,△
2
7.
(C6H5)3P ClCH2OCH2CH CH2n-C4H
9Li△
+ 8.
COOCH3
C
C
COOCH3
3
△
COOCH3 COOCH3
++? 9.
3
3
CH3
33
3
CH3
CH3
???
10.
N ①CH3Li
②H3O
3H2
(C6H13N)
11.
O
H3C2
N2,(C2H5)2O
②△
12.
O
O
O
2H2,Pt
13.
H2N NH2①6CH
3I,②2AgOH
③△
14.
CH 3N
CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5
25H 3O +
15.
四、合成题（4×5＝20分）。
CH 3
CH 3
Br
Br 合成
从1.
从苯甲醛、丙二酸二乙酯及合适原料合成
O
O Ph
2.
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3
NHCH 3从不超过3个C 的有机原料合成3.
N
N
CH 2COOH 及丙二酸二乙酯合成
从
4.
五、推断题（1×15＝15分）。
化合物A ，分子式为C 7H 15N ，与CH 3I 反应得到B ，分子式为C 8H 18NI ，能溶于水，与AgOH －H 2O 悬浮液共热得C ，分子式为C 8H 17N ，C 再与作用，然后与AgOH －H 2O 悬浮液共热得到分子式为C 6H 10的D 和三甲胺，D 能吸收2molH 2得到E ，分子式为C 6H 14，E 的1
HNMR 谱表明只有两组峰，分别为七重峰和二重峰，两者的强度比为1：6。
试推测A ～E 的结构。
六、推出下列反应的可能机理（2×5＝10分）。
O
O
COC 6H 5
HO -3+
C 6H 5
O
O OH 1.
CH 2
CH CHO +
H 2NNH 2
N N
H
2.
第4套
一、写出下列命名或结构式(1*10=10分)。
1. 2,2,5-三甲基-4-丙基庚烷 2. 2-甲基-3-环丙基庚烷 3. 反-1-溴-4-碘环己烷
4. (1R,2S)-1-甲基-2-乙炔基环丙烷
5. 3-溴苯乙烯
6. (2R,3S)-2-甲基-3-氯-1-丁醇
7. 2-甲基-1,3-环氧戊烷
8. 2-环己烯-1-酮
9. 二环己基胺 10. 2-呋喃甲酸
二、简答题(3*5=15分)。
1. a,d
2.
HOCH 2CHCOO
NH 2
HOCH 2NH 3
HOCH 2CHCOOH NH 3
pH=6
pH=5.68pH=5
3. e>d>b>c>a
三、完成下列反应：（2×15＝30）。
1.
CH
C (H 2C)8
O OH
(CH 3)3CCHCH 2COOC 2H 5
2.
OH
(CH 3)3CCCH 2COOC 2H 5
O
33.
N 4.
CH 2CH 2COPh
5.
C(CN)26.
CH 2CH=CH 2
N
7.
COOH
COOH
N
COOH
CHOCH 2CH=CH 2
8.CH 2CH=CH 2
OHC
Ph 3P=CHOCH 2CH=CH 2
9.
COOCH 3
COOCH 3
COOCH 3COOCH 3
10.
△△
hv ,,
N
11.
CH 3
N H
CH 3
12.H 3C
O
13.
3
2
14.
15.
N
O
H 3C N
O H 3C COOH
四、合成题（4×5＝20分）。
CH 3
CH 3
Br
Br
1.
2Zn+HCl
CH 3
NH 2
Br 2
CH 3
NH 2
Br
Br NaNO 2CH 3
N 2Cl
Br
Br
H 3PO 2或C 2H 5OH
O
O Ph
2.
PhCHO +CH 3COCH 3
PhCH= CHCCH 3
2252
25CH 3COCH 2CHCH(COOC 2H 5)2
Ph
C 2H 5ONa
O
O Ph
2H 5
-2-CO 2
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3
NHCH 3
3.CH 3COOH C 2H 5OH H +CH 3COOC 2H 5
C 2H 5ONa
CH 3COCH 2COOC 2H 5C 2H 5ONa CH 3CH 2CH 2Br
CH 3COCHCOOC 2H 5
CH 2CH 2CH 3
HO H +2
CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 3
322
N
N
CH 2COOH 4.
KNH 2
N
NH 2NaNO 2HCl N
Cl
25N
CH(COOC 2H 5)23+
-CO 2
五、推断题（1×15＝15分）。
N H 3C
CH 33N H 3C
CH 3
H 3C CH 3
I N H 3C
CH 3
H 3C
CH 3
H 3C
CH 3
H 3CHC
CHCH 3
CH 3CH 3
A
B
C
D
E
六、推出下列反应的可能机理（2×5＝10分）。
O
O COC 6H 5
HO -1.
6H 5
6H 5C 6H 5
O
O O
H 3O +
C 6H 5
O
O
OH
H 22N
N H
2.
异构互变H2NNH
C
H ①
②H
-H 2C HN
CH CH 2H OH
-H 2O。
浙江10月自考有机化学(四)试题及答案解析
浙江省2018年10月高等教育自学考试有机化学（四）试题课程代码：03035一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共20分)1.旋光物质比旋光度的大小决定于( )。
A.物质的浓度B.测试管长度C.物质结构D.旋光度2.下列四个原子或基团吸电子诱导效应最强的是( )。
A.—ClB.—OCH3C.—OHD.—C6H53.下列费歇尔(fischer)投影式表示R构型，正确的是( )。
4.下列四个烷烃，熔点最大的是( )。
A.正丁烷B.正戊烷C.异戊烷D.新戊烷5.下列化合物有顺反异构体的是( )。
A.(CH3)2C=CH2B.(CH3)2C=CHCH3C.CH3CH2CH=CHCH3D.CH3CH2CH2CH=CH26.分子式为C5H8的炔烃的同分异构体有( )。
A.2个B.3个C.4个D.5个7.下列化合物进行亲电取代反应，活性最小的是( )。
8.下列化合物进行S N2反应，速率最大的是( )。
9.下列化合物最易发生S N1反应的是( )。
1A.(CH3)3CBrB.(CH3)3CClC.(CH3)3CID.(CH3)3CF10.下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢反应速率最大的是( )。
11.下列化合物，酸性最大的是( )。
12.下列化合物中，可发生碘仿反应的是( )。
A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.苯甲醛13.下列化合物能与水发生加成反应的是( )。
14.酯的水解反应机理是( )。
A.亲核加成-消去反应B.亲电加成-消去反应C.亲核取代D.亲电取代15.谷氨酸是α-氨基戊二酸，预测其等电点是( )。
A.3.22B.7.00C.10.76D.9.7416.下列四个糖，哪个是D-果糖( )。
17.下列各组糖中，可生成相同糖脎的是( )。
A.乳糖、葡萄糖、果糖B.半乳糖、葡萄糖、麦芽糖C.甘露糖、果糖、葡萄糖2D.麦芽糖、纤维二糖、蔗糖18.麦芽糖是( )。
《高等有机化学》练习题参考答案
一、回答下列问题
1．命名或写出结构式。
（1）(2Z,4E)-2,4-己二烯
（2） （R）-2，3-二甲基-3-氯戊烷
（3）
（4）
（5）
（6）
2．邻三氟甲基氯苯与NaNH2反应，只生成间三氟甲基苯胺，试解释之。
3．在合成芳醚时，为什么可用NaOH的水溶液，而不需要酚钠及无水条件；在合成脂肪醚时必须用醇钠及无水条件？
6．
7．
8．
9．
10．
三、完成下列合成
1．由甲苯合成
2．欲由苯合成正丙基苯，某同学设计了下面的两条路线，请你分析这两条合成路线的合理性。
第一条路线：
第二条路线：
3．由甲苯合成邻硝基苯甲酸。
四、解释下列实验事实
1、用共振论解释为什么羟基在芳烃的亲电取代反应中是邻、对位定位基？
2、将等摩尔的环己酮、呋喃甲醛和氨基脲混合，几秒钟后立即处理反应混合物，得到的产物差不多全是环己酮缩氨脲；如放几个小时后再处理产物，得到的产物几乎全是呋喃甲醛的缩氨脲。为什么？
二、就下面的化合物，回答有关问题
1．有几个构型异构体？
2．画出各异构体的费歇尔投影式。
3．画出每个异构体以C3-C4为旋转轴的优势构象式。
4．指出各异构体之间的关系。
三、写出反应的主要产物，有构型异构体的产物，要写出产物的构型式
1．
2．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
9．
10．
四、完成下列合成
1.由环己烷合成反1，2-环己二醇。
CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3CH3CH2CBr(CH3)2
a b c
9.作为双烯体，不能发生D-A反应的有（ ）。
有机化学第四版答案_高鸿宾主编
第一章 习 题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1) C H 3N H 2 (2) CH 3O C H 3 (3) CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)HH H H。
有机化学实验试题和答案4
2011-2012学年第一学期应用化学专业有机化学实验理论考核2011.10主讲教师：吴鸣虎刘环宇刘文杰曹高赵红张红考核班级：应用化学（精细化工方向）10（1）（2）应用化学（化妆品方向）09（1）（2）考核方式：实验操作与技能、实验基本概念基本理论，共36套考题。
每间实验室约有32个学生，每人抽一套考题进行考核，闭卷。
评分建议：画实验装置25%、回答问题75%2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（一）1、混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸馏、萃取等方法却难以分离，此物不溶于水，与水共沸不发生化学反应，在100 C左右时有20.1mmHg的蒸汽压，请画出一个能分离此混合物的装置。
实验书P38图1-292、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇？请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。
答：因氯化钙能与醇形成络合物。
实验原理：正丁醇先与溴化氢反应生成正溴丁烷，而卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成卤代镁（格氏试剂），格氏试剂与羰基化合物发生亲核加成反应，其加成产物用水分解可得到醇类化合物。
2、简述索氏提取器的工作原理，索氏提取比普通加热回流提取有什么优越性？索氏提取器是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高, 再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较高。
3、很多反应（或过程）是放热的，请举例说明本学期有机化学实验中有哪些具体例子（至少三个），并简单说明是你是如何解决这些放热问题的。
答：2-甲基-2己醇的制备，正溴丁烷的制备，呋喃甲酸和呋喃甲醇的制备。
用冰水浴冷却或用冷凝管冷凝。
2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（二）1、请画出乙酸乙酯制备装置图，在图中标明各仪器的名称，指出该装置的适用范围和优点。
(完整word版)有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾 （主编 ）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
（六）题解答：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）所代表的都是相同的化合物（2，3-二甲基-2-氯丁烷），只是构象表示式之不同，而（6）代表的则为2，2-二甲基-3-氯丁烷，是不同于（1）～（5）的另一个化合物。
有机化学课后习题参考答案(第四版)
4.10下列化合物中，哪个可能有芳香性？
答案：b , d有芳香性
4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯
答案：
4.12写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
答案：
4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
答案：
新版c小题与老版本不同：
4.14分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
a. 2,4－二甲基－2－戊烯b. 3－丁烯c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯
d. 2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f. 3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案：
3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。
2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
答案：
a = b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f为2,3,4,5－四甲基己烷
2.4写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷
答案：
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
《有机化学》_第四版_习题及答案
第一章 习 题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1)C H 3N H 2 (2) C H 3O C H 3 (3)CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)HH H H。
有机化学(第四版)高鸿宾版答案.doc
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH3 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (CH3)3CCH25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH32-甲基环丙基2-己基or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH 3CCHCH 3CH 3CH 32CH 3CH 2CH 2CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 3CCH 2CH C(CH 3)3CH 3CHCH 3CH 32,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 1-环丙基丁烷 1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：( I )( II )( III )CH 33CH 333CH 33CH (最稳定构象)( IV )(最不稳定构象)( III )( II )CH 33H 3CH 3H3CH 3CH2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：3H 333H 33CH 333(最稳定构象)( I )( II )(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
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第15章 有机含氮化合物 第16章 有机含硫、含磷和含硅化 合物 第17章 杂环化合物 第18章 类脂类 第19章 碳水化合物 第20章 氨基酸、蛋白质和核酸 第三部分 章节题库 第1章 绪 论 第2章 饱和烃：烷烃和环烷烃
第3章 不饱和烃：烯烃和炔烃 第4章 二烯烃 共轭体系 共振论 第5章 芳烃 芳香性 第6章 立体化学 第7章 卤代烃 相转移催化反应 临基效应 第8章 有机化合物的波谱分析 第9章 醇和酚 第10章 醚和环氧化合物 第11章 醛、酮和酯
A．Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ式等同 B．Ⅰ式最大，Ⅱ式次之，Ⅲ式最小 C．Ⅰ式最小，Ⅲ式次之，Ⅱ式最大 D．Ⅲ式最大，Ⅱ式次之，Ⅰ式最小 【答案】B 【解析】Ⅰ式最稳定，共价键结合完整，是饱和的；Ⅱ式中电负性大的 氮原子带负电荷比Ⅲ式中氮原子带正电荷更稳定。因此稳定性顺序为： Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ。
二、填空题 1．按碱性增强的顺序排列以下各化合物：______。[武汉大学2005研]
。[清华大学2005、南开大
答：通过磺化反应，在甲苯中甲基的对位引入磺酸基，这样后续硝化反 应中硝基只能进入甲基的邻位，待硝基引入并还原为氨基后，再通过稀 酸将磺酸基除去，可实现对基团引入位置的控制，过程中将氨基变成乙 酰氨基是为了利用位阻效应和氨基的定位效应，使硝基只能进入乙酰氨 基的对位。合成路线如下：
。
2．用系统命名法命名 。[华南理工大学2005研] 答：母体为螺[2．4]庚烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子 开始，沿小环编，通过螺原子到大环。故系统命名为4-甲基螺[2．4]庚 烷。
第3章 不饱和烃：烯烃和炔烃
一、选择题
1．下列化合物正碳离子最稳定的是（ ）。[中国科学院-中国科学技 术大学2005研]
高鸿宾《有机化学》（第4版）配套 模拟试题及详解（二）
有机化学第四版答案
4.7 完成下列反应：
答案：
4.8 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
答案：
4.9 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。
d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene
3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a. 2,4－二甲基－2－戊烯 b. 3－丁烯 c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯
d. 2－乙基－1－戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4－二甲基－4－戊烯 g. 反－3,4－二甲基－3－己烯 h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3
答案：
1.6 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：
答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：
C5H10 不饱和度Π=1