验证主计划(VMP)模板

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VMP验证主计划

Validation Master Plan
第 3 页共 20 页
1.
Purpose 目的
The Validation Master Plan describes the procedures for the qualification and validation that are to be used for the manufacture of pharmaceutical substances. 验证主计划描述了药品生产相关的确认和验证步骤。
6.1. Qualification Activities 验证内容.................................................................................. 14
6.2. Qualification Documents preparation and Approval 验证文件准备与审批.................... 15 6.3. The Qualification Dossier and Archiving 验证文件夹与归档 ........................................ 16
FAT = Factory Acceptance Test
FAT = 工厂验收测试
Acceptance of an important or critical object at the manufacture’s / supplier’s facility. The FAT documentation can be an integrated part of the commissioning and or qualification.

验证主计划(VMP)模板资料

验证主计划(V M P)模板验证主计划VALIDATIONMASTER PLAN项目编号Project Number---------- SystemBy验证主计划批准目录一．前言……………………………………4二．公司及工厂概况……………………………………4 ◆公司简介……………………………………4 ◆公司组织机构图……………………………………4 ◆公司产品……………………………………5 ◆项目描述……………………………………6 ◆操作流程图……………………………………7三．公司标准……………………………………8 ◆指南……………………………………8四．主计划目的……………………………………8五．部门职责……………………………………9◆运行（工程）部门XXX-设备工程师……………………………………9◆药品生产( 原料药)部 XXX –生产主管……………………………………9◆QA部门XXX- QA 主管……………………………………10◆验证部门XXX –验证&培训组织者……………………………………10六．验证方法……………………………………11七．设备、公用设施和系统的确认……………………………………11◆安装确认草案……………………………………11◆运行确认草案……………………………………12◆性能确认草案……………………………………14◆工艺验证……………………………………16◆总结报告 (16)…17 八．验证支持系统……………………………………◆校正…………………………………17…◆SOPs操作程序和SOPs书写程序…………………………………17…◆清洁验证…………………………………17…◆人员培训…………………………………17…九．修改、变更控制和再验证…………………………………17…18 附件1 工厂全面规划图……………………………………19 附件2 公司组织机构图……………………………………20 附件3 工艺流程图……………………………………21 附件4 设施及操作流程图……………………………………22 附件5 公司标准操作程序……………………………………23 附件6 需验证的设备设施系统……………………………………24 附件7 验证项目时间表……………………………………一．前言验证主计划所述方法，应验证用于控制工艺步骤的设备和公用系统。

验证主计划

甘肃阿敏生物清真明胶有限公司
文件编号：STP-YZ5有效，也就无法保证药品的质量。因此，验证
工作是 GMP 管理的最重要工作之一。鉴于验证工作的如此重要性，公司制定验证方针如下：所有新的关键方法、规程、工艺及新的关键系统、设备在投入使用前应经验证。当发生的变更影响产品质量时，所涉及的变更应经过验证。当验证状态发生漂移时应进行再验证。关键工艺参数和关键工艺步骤应进行验证。检验方法发生变化时应进行验证。
附录，如包括的原始数据及其它支持性信息等。无法存放在文件附录 12
中的文件，要有足够的参引。
对一些特别简单的验证项目，可将方案和报告一体化。验证执行时可直接将检测数据填在方案的记录表格中，由此形成验证报告。 6.2.2 验证记录
验证记录是在验证过程中的实验、校验以及检查的记录，格式可以是日常的记录格式，也可以是在方案中为了此验证而专门设计的记录格式，具体的记录格式可以以附件的形式体现。
1.2 范围本验证主计划包括公司涉及的验证活动。具体包括： ➢ 关键生产设备和检验仪器确认 ➢ 公用系统验证 ➢ 分析方法验证 ➢ 生产工艺验证 ➢ 清洁验证 ➢ 消毒、灭菌验证 ➢ 变更验证 ➢ 再验证
2、验证方针 GMP 是保证生产出符合既定质量标准药品的唯一手段，而验证是证明和保
证关键生产要素，包括设施、系统、仪器设备、生产工艺、分析方法、清洁规程以及消毒/灭菌规程符合既定要求的公认方法。没有良好有效的验证工
5、验证计划、方案、报告的起草审批程序 5.1 验证计划由质量管理人员起草，验证方案和报告由验证小组组织起草。 5.2 以上文件的审核由验证委员会相关人员审核。 5.3 所有验证计划、方案、报告均由验证委员会负责人(或QA经理)批准。
6、文件 6.1 文件范围

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验证主计划VALIDATIONMASTER PLAN项目编号Project Number---------- SystemBy验证主计划批准目录一．前言 (4)二．公司及工厂概况 (4)◆公司简介 (4)◆公司组织机构图 (4)◆公司产品 (5)◆项目描述 (6)◆操作流程图 (7)三．公司标准 (8)◆指南 (8)四．主计划目的 (8)五．部门职责 (9)◆运行（工程）部门XXX-设备工程师 (9)◆药品生产( 原料药)部 XXX –生产主管 (9)◆QA部门XXX- QA 主管 (10)◆验证部门XXX –验证&培训组织者 (10)六．验证方法 (11)七．设备、公用设施和系统的确认 (11)◆安装确认草案 (11)◆运行确认草案 (12)◆性能确认草案 (14)◆工艺验证 (16)◆总结报告 (16)八．验证支持系统 (17)◆校正 (17)◆SOPs操作程序和SOPs书写程序 (17)◆清洁验证 (17)◆人员培训 (17)九．修改、变更控制和再验证 (17)附件1 工厂全面规划图 (18)附件2 公司组织机构图 (19)附件3 工艺流程图 (20)附件4 设施及操作流程图 (21)附件5 公司标准操作程序 (22)附件6 需验证的设备设施系统 (23)附件7 验证项目时间表 (24)一．前言验证主计划所述方法，应验证用于控制工艺步骤的设备和公用系统。

主计划目的是提供关于验证工艺和验证工厂设施、工艺设备和公用系统所采用的方法。

另外，主计划包括如下内容：∙列出负责执行验证程序部门的职能。

∙描述将被验证的工厂、工艺和设备，包括对支持设备和系统的确认。

∙关键性的控制工艺设备、设施、系统和/或公用设施的一般验收标准。

∙用于验证工作的一般文件记录要求。

二．公司及工厂概况◆公司简介公司是公司成立于____年，专门从事于____类产品的研究、开发和商品化生产。

公司生产车间面积共计_____多平方米，符合中国GMP标准。

验证主计划

验证主计划一、项目介绍1.1公司企业简介这里主要是对企业进行简单介绍，如：名称、地址、占地面积、生产车间数量、公用系统情况等。

描述企业的验证方针如：1）确定需要进⾏的确认或验证⼯作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。

2）确认和验证的范围和程度应根据⻛险评估的结果确认。

（采⽤最差状况⽅法来确定验证）。

3）确认与验证应当贯穿于产品⽣命周期的全过程。

4）⼚房、设施、设备或⼯艺的的重要变更可能会直接或间接影响到产品质量时，应进⾏确认和验证。

包括：①所有新的关键⽅法、规程、⼯艺及关键系统、设备在投⼊使⽤前应经验证。

②所有的变更当影响产品质量时，应经过验证。

③当质量回顾、偏差或其它事件表明验证状态发⽣漂移时应进⾏再验证。

④关键⼯艺参数和关键⼯艺步骤应进⾏验证。

⑤检验⽅法发⽣变化时应进⾏验证。

本验证总计划（VMP）描述了企业应该进行的验证和确认活动的验证组织机构、验证方针、验证内容及其计划安排。

以确保公司的各项验证活动有组织，有计划，有步骤的进行，满足GMP对于验证的要求。

概括地阐述验证目的、原则、方针、项目、计划、方法和可接受标准等。

四、组织机构及职责简单描述公司的验证的组织机构的组成，及各部门和关键人员职责如：人员职责质量负责人确保为相关部门的验证工作提供足够的资源，以达到VMP中规定的验证目标，并符合GMP要求。

带领验证委员会，按照本验证总计划与各项次级验证计划，领导和组织本公司的全部验证活动的发动和实施。

Validation master plan

V ALIDATION MASTER PLAN验证主计划(China) Co., Ltd.MANUFACTURING PLANT有限公司工厂PREPARED BY:制定人：QA MANAGER QA经理CHECKED BY:审核人：HEAD OF QA 质量经理APPROVED BY:批准人：VERSION/版本：V ALID DATE/生效日期Content/目录1.INTRODUCTION 简介 ----------------------------------------------------------------------------------- 41.1. Validation policy 验证方针------------------------------------------------------------------------------------------ 41.2. Aim of the Validation Master Plan (VMP) 验证主计划（VMP）的目的--------------------------------- 42.LOCATION 位置 ------------------------------------------------------------------------------------------- 63.RESPONSIBILITIES 职责-------------------------------------------------------------------------------- 64.V ALIDATION: FLOW SHEETS AND DEFINITIONS 验证：流程和定义 ------------------- 104.1. General criteria 一般标准 ------------------------------------------------------------------------------------------104.2. Validation flow chart 验证流程图 -------------------------------------------------------------------------------- 114.3. Operative scheme 实施程序 ---------------------------------------------------------------------------------------125.ACCEPTANCE CRITERIA 接收标准： ------------------------------------------------------------- 165.1. General acceptance criteria for qualifications 确认的一般接收标准 --------------------------------------165.1.1. Design Qualification (DQ) 设计确认（DQ） ---------------------------------------------------------165.1.2. Installation Qualification (IQ) 安装确认（IQ） ------------------------------------------------------165.1.3. Operation Qualification (OQ) 运行确认（OQ）------------------------------------------------------175.1.4. Performance qualification (PQ) 性能资料（PQ）----------------------------------------------------185.2. Specific acceptance criteria for qualifications 确认的专属接收标准--------------------------------------185.3. General acceptance criteria for process validations 工艺验证和一般接收 -------------------------------185.4. General acceptance criteria for cleaning validations 清洁验证的一般接收标准------------------------245.4.1. Chemical check 化学检查 ---------------------------------------------------------------------------------245.4.2. Microbiological check 微生物检查 ----------------------------------------------------------------------256.QUALIFICATIONS AND V ALIDATIONS LISTS 确认和验证清单---------------------------- 266.1. List of GMP related building and building services qualifications including level of validation GMP相关的建筑物和厂房服务系统确认清单包括各层水平的验证 ------------------------------------------266.2. List of equipment qualifications including level of validation and critical items设备确认验证层次的重要项目之清单--------------------------------------------------------------------------276.2.1. MANUFACTURING EQUIPMENT 生产设备 -------------------------------------------------------276.3. List of Quality Control Equipment including the level of qualification 质量控制设备清单 ----------296.3.1. Quality Control equipment – Chemical Laboratory 质量控制设备-化学试验室 ---------------296.3.2. Quality Control equipment – IPC 质量控制设备-中间过程控制室-------------------------------306.3.3. Quality Control equipment – Microbiological Laboratory质量控制设备–微生物试验室 -------------------------------------------------------------------------306.4. Analytical method validation 分析方法验证 -------------------------------------------------------------------316.5. List of products with manufacturing steps 产品清单及生产步骤 ------------------------------------------326.6. List of products including level of process validation 拟进行验证的产品清单 -------------------------336.7. Maintenance of validation 验证维护 -----------------------------------------------------------------------------347.DOCUMENTATION 文件 ------------------------------------------------------------------------------ 357.1. Validation protocol 验证方案--------------------------------------------------------------------------------------357.2. Validation report 验证报告-----------------------------------------------------------------------------------------357.3. Deviations 偏差-------------------------------------------------------------------------------------------------------367.4. Document structure for DQ, IQ, OQ, PQ. DQ, IQ, OQ及PQ的文件结构 -------------------------------367.5. Documents numbering 文件编号 ---------------------------------------------------------------------------------387.6. Document filing of qualification and validation protocols and reports确认和验证方案及报告的归档 -----------------------------------------------------------------------------------388.STANDARD OPERATING PROCEDURES 标准运作程序-------------------------------------- 389.GLOSSARY 术语----------------------------------------------------------------------------------------- 3810.GUIDELINES ----------------------------------------------------------------------------------------- 44 ANNEX 1. ORGANIZATION CHART 附录1：组织机构图 ----------------------------------------- 45 ANNEX 2: LIST OF ROOMS IN GMP AREA 附录2：GMP房间清单 ---------------------------- 45 ANNEX 3: Annual validation plan 附录3：年度验证计划 -------------------------------------------- 481.INTRODUCTION简介1.1.Validation policy验证方针Validation is a part of our quality policy. We believe in it as a concept which provides both regulatory compliance and cost benefits. It is the responsibility of the Head of QA to assure that the compliance with this VMP is maintained. Plant Director to assure the resources necessary to achieve the compliance with this guideline shall be provided within the operating budgets of all organizational units.验证是我们质量方针的组成部份。

验证总计划范例

验证总计划一、计划制订人：二、计划审阅人：三、计划批准人:四、计划分发明细五、验证总计划发布验证总计划（VMP）是公司指导验证的纲领性文件，使具体的项目有组织、有计划、有步骤的实施，增加了公司及各部门对GMP的责任，提高了质量与安全的保证措施。

为了规范公司的验证管理工作，现予以批准实施。

执行日期：质量受权人：目录1.0概述•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••52.0验证总计划目的•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••53.0验证总计划范围•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••54.0术语与定义•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••65.0人力资源•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••7 5.1公司组织结构图•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••75.2人员资历•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••76.0工厂描述••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••7 6.1厂区环境•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••7 6.2生产区域••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••8 6.3仓储••••••••••••••••••••••••••••••••••••••9 6.4检验••••••••••••••••••••••••••••••••••••••9 6.5主要生产设备••••••••••••••••••••••••••••••••••••••96.6主要检验设备••••••••••••••••••••••••••••••••••••••117.0生产工艺流程图••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••118.0验证步骤••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••13 8.1介绍••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••13 8.2验证原则••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••13 8.3组织机构及其职责••••••••••••••••••••••••••••••••••••••13 8.4方案的建立与描述••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••14 8.5培训••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••168.6验证进度计划••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••16 8.6.1再验证•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••16 8.6.2仪器仪表校正••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••161.概述本总计划包括以下部分：公司组织机构图与部门职责，工厂描述，工艺流程，验证时间计划表等。

验证主计划

验证主计划验证主计划第一部分总则1、企业介绍: xxxx 股份有限公司正式成立于 1993 年。

厂区占地面积为30000 平方米，生产建筑及设施严格按照 GMP 管理要求设计施工，年生产能力达到1000 万支以上。

目前，公司生产注射用重组人干扰素α2a 及重组人干扰素α2a 注射液商品名: 因特芬、注射用重组人白介素—2商品名:英路因、重组人促红素注射液商品名:益比奥及重组人促血小板生成素注射液商品名:特比澳，5 个品种，共 16 个规格。

生产厂主厂房面积约为 2500 平方米，洁净区域1600 平方米，分为三个车间，细胞工程制药车间、细菌工程制药车间、制剂包装车间及附属部分(人流、物流通道，洗刷室、器具储存室和二级库等)。

细胞工程车间生产重组人促红素rhEPO 原液生产细菌工程车间分为发酵、干扰素纯化、白介素纯化三个区域制剂车间负责所有品种的调剂、灌装及包装。

洁净车间的设计完全按照中国GMP 的标准进行设计和规划，并参照欧盟 GMP 运行管理，完全满、足生产工艺和空气洁净级别的要求，洁净区洁净级别分为D 级(10 万级)C级(1 万级) 、B级(100 级)及 A 级(100 级)净化区，满足不同生产工艺的要求。

洁净区、人员净化、物料净化和其它辅助用房分区布置。

同时考虑生产操作、工艺设备安装和维修、管线布置、气流流型以及净化空调系统各种技术设施的综合协调。

生产车间平面图及人流/物流图见附图. 2、验证定义:中国GMP(98 年修订)定义是:证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动WHO/EU GMP 中对验证的定义:能证明任何程序、工艺、设备、物料、活动、或系统确实能导致预期结果的文件证明的行为。

3、验证总计划目的及作用:目的:验证总计划是验证活动实施内容、计划及其组织机构的概述。

其核心是验证项目及计划方案。

验证总计划作用使三生制药厂各部门明确所需验证项目、验证项目应实施的时间、验证所涉及人员及验证程序等，同时了解验证项目的必要性;使验证小组成员知道自己的任务和责任。

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主计划目的是提供关于验证工艺和验证工厂设施、工艺设备和公用系统所采用的方法。

另外，主计划包括如下内容：∙列出负责执行验证程序部门的职能。

∙描述将被验证的工厂、工艺和设备，包括对支持设备和系统的确认。

∙关键性的控制工艺设备、设施、系统和/或公用设施的一般验收标准。

∙用于验证工作的一般文件记录要求。

二．公司及工厂概况◆公司简介公司是公司成立于____年，专门从事于____类产品的研究、开发和商品化生产。

公司生产车间面积共计_____多平方米，符合中国GMP标准。

主要的实验室和生产设备都是从________进口的。

_____年该公司原料药的年产量达工厂有____个车间：填充车间（建筑01），原车间（建筑02）和新车间（建筑03）；三个仓库：原料和包装材料贮藏室（建筑01-2和建筑01-4）；溶媒的地下仓库（建筑06）；贮藏工具和其他仪器的仓库（建筑05）。

（见附1）。

◆公司组织机构图公司拥有充足的负责生产运行的主管人员。

QA主管和生产主管分别向总经理汇报工作（见附2）。

◆公司产品原料药项目描述1.项目实施目的：2.车间布局新车间在原车间扩建而成，缩合生产区和原车间公用。

精制生产区完全独立，是一个全新的自动化生产车间。

与原车间以一墙相隔开，二楼走廊有门相通。

共用的部分仅包括HAVC，工业蒸汽、氮气、饮用水和纯化水。

3.设备设施描述（1）缩合生产系统：（2）精制生产系统包括：物料流程系统：反应罐、板框过滤器、折叠式微孔滤膜过滤器、结晶罐、离心干燥机、筛粉机、产品收集罐、出粉机。

公用系统：压缩空气控制系统、氮气系统、空调系统精制生产系统特点描述：物料流程系统保证物料在一个可控制的密闭的条件下，经过中和反应、结晶、离心机母液分离、沸腾干燥、晒粉、出粉生产出来，配合氮气循环系统可以使生产线做到自动化生产。

公用系统提供设备生产必需的水、气、环境等操作条件，保证生产正常进行。

整条生产线包括物料流程系统、闭环系统、公用设施配套系统在每连续生产若干批次的药品时，需要做SIP/CIP。

部分的CIP/SIP由程序自动控制在线进行。

生产线主设备离心机的每车的处理能力在100-150kg，每天处理能力在3-4批，比原有车间生产能力提高3倍。

工艺描述流程图参见附件3◆工厂操作流程图（见附件4）环境控制区域图表见附件4，分级区域和填充区域分布情况物料流程图见附件4人员流程图见附件4样品流程图见附件4三．公司标准一般分类（见附件5）验证SOPs 附件5A验证管理附件5B质量保证和质量控制附件5C生产程序附件5D◆指南美国FDA cGMP CFR210和211ICH指南：Q7A 活性药物成分GMP指南稳定性：ICH Q1A(R), Q1D杂质：ICH Q3C, Q3A(R)四．主计划目的该项目包括主计划所述的系统、设备和公用设施的验证。

包括在主计划中的信息和程序是用于验证********生产系统的，以按要求来证明符合cGMP、操作及2001年8月颁布的“行业指南：原料药的Q7A GMP”的概念。

验证工作的预期结果是提供各项设施、设备和系统的生产能力和适用范围的大体情况，从而高效地生产原料药。

各项设施经设计来生产*****产品。

验证主计划还将提供必需记录的文件及其存储、变更控制指南和其他维护验证程序的大体情况。

验证主文件目的是：为被定义范围的验证程序奠定基础；为公司参与验证工作的人员提供项目专业培训；为管理状况和进度制定一个更新方法；为了审计员或法规机构的利益，提供该项目的介绍和详细情况；罗列工厂/工艺所需的基本验证和运作程序；提供这些验证方案的一般基本验收标准概要；和成为用于资源规划和调度的工具。

五．部门职责在公司的指导下，由运行部、生产部、质保/法规部和工程部的人员组成验证小组来进行工厂验证，如需要，可由赛诺国康公司来支持。

验证小组所提出的全部验证方案及记录都应该由公司如下职能部门的人员进行审批：运行（工程）部门XXX-设备工程师运行部门职责包括;1.支持验证主计划验证步骤中所述的具体方案。

2.书写或修改指定的SOPs。

3.保证对与验证方案相关的运行部门人员进行适当培训，并维护培训记录。

4.验证方案中包括运作部门的职责，所有其他验证小组要求和职责的协调（例如，对设备或者系统进行适当的校准和维护，备件可用等）。

5.指派相关人员为主计划中所述的为完成验证工作而采用的验证步骤提供审阅、帮助和支持，必要时在实行鉴定研究过程中对设备和设备系统的取样和操作提供帮助。

6.提供验证方案的全部设计图纸、规格、购买合同文件和供应商资料。

7.运行人员将实施验证方案，并确保IQ、OQ、PQ/工艺和满足质量特性的要求8.操作准备、校准、和维护SOPs。

9.一旦验证方案完成，运行部门将进行最后确认并作出总结报告。

如果有异议、问题、变化或者差异，这些将被报告给QA，运行人员进行适当的修正后并记录在总结报告中。

10.将全部原始记录文件（或者是受控存储信息）移交给QA部门之前，对验证方案文件做最后汇编并进行最终确认，然后再在QA存档。

◆生产部 XXX –生产主管生产部门职责包括：1.支持验证主计划验证步骤中所包括的工作方案。

2.书写或修改指定SOPs。

3.保证对与验证方案相关的药品生产部门人员进行适当的培训，并保存培训记录。

4.为起草主计划和实施验证方案提供全部必要的操作程序和文件。

5.验证方案包括药品生产部门的职责，对所有其他验证小组要求和职责的协调（例如，材料的可用性、设备测试日程、人员培训等）。

6.指派相关人员为主计划中所述的为完成验证工作而采用的验证步骤提供审阅、帮助和支持，必要时在实行设备操作和取样操作提供帮助。

7.生产部门将实施验证方案，确保IQ、PQ、工艺/PQ和满足质量特性的要求。

8.一旦验证方案完成，药品生产部门将进行采集数据和完成总结报告。

如果注明有异议、问题、变化或者差异，这些将被报告给QA部门，而且适当的药品生产人员将确保在总结报告中包括正确的结论。

9.在将全部原始记录文件（或者是受控存储信息）移交给QA部门之前，对验证方案文件做最后汇编并进行最终确认，然后再在QA存档。

◆QA部门XXX- QA 主管QA部门的职责包括：1. 书写和执行主计划。

2. 支持在验证主计划指导下的各系统的验证工作。

3. 书写指定SOPs。

4. 建立和批准主计划中所规定的验证验证方案的书写格式。

5. 为验证工程师或者书写验证方案人员提供指导、提供监督人员的要求、验证测试设备和为执行OQ和PQ验证方案的时间表，包括：所需人员数，所需时间，采样类型，及进行何种分析。

6. 指派相关人员为主计划中所述的为完成验证工作而采用的验证步骤提供审阅、帮助和支持，必要时在取样和设备操作中提供帮助。

7. 审批全部的验证方案，并证实所需的SOPs和SOPs的实用性和培训完成情况。

8. 对审阅验证文件的生产和运行部门进行监督。

9. 批准最终验证报告，包括对验证接受标准的确认。

10.维护（颁发和保存）全部受控文件，包括验证验证方案。

验证部门XXX –验证&培训组织者验证部门的职责包括：1. 书写和执行主计划。

2. 支持在验证主计划的验证方法中包括的工作。

3. 编写指定的SOPs。

4. 建立和审批在主计划中确定验证验证方案的书写格式。

5. 为验证工程师或者写验证方案的人员提供指南，提供监督人员的要求，验证测试设备，以及执行OQ和PQ验证方案的时间表。

包括：所需人员的大概数量，所要时间的长短，抽取样品的数量，抽取样品的类型和将进行何种类型的分析。

6. 指派相关人员为主计划中所述的为完成验证工作而采用的验证步骤提供审阅、帮助和支持，必要时在取样和设备操作中提供帮助。

7. 审批全部的验证验证方案，并证认所需的SOPs和SOPs的实用性和培训完成情况。

8. 对审阅验证文件的生产和运行部门进行监督。

9. 审批最终验证报告，包括验证接受标准验证方案的起草人和审核人要在验证方案上签字，最后由QA部门对其进行最终审批，不期望该验证方案有4人以上人签名。

验证工作被分为系统和子系统两部分。

六．验证方法所有的验证要按照书面的方案进行。

每一个方案要描述一特定系统、设备、公用设施或他们的结合。

方案要包含或提供完成验证所需的所有信息。

方案的编写、所有验证相关行为都应符合公司内的方式或由适当的有资质的人员开发和批准。

该文件（验证主文件）建立了科学评估的依据。

在设备/公用设施被确认（验证）之前该文件应建立起必须符合的一般性的接受标准。

在IQ、OQ和PQ方案文件建立时，应确立和预先批准具体的接受标准。

确认（验证）应包括安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)或工艺验证(PV)。

辅助性验证和文件（例如，清洁验证、分析方法验证、校正和标准操作规程）要支持这些确认（验证）。

关键仪器应进行校正。

应按照被批准的验证方案进行全部的验证工作。

必须在进行确认（验证）的过程中完成数据的记录。

在确认期间任何额外的测试和抽取的样品都应记录在案，或者将原始数据表格附到验证方案上。

在执行验证方案过程中观察到的任何偏差或者超标都将被记录在案。

所有必要的记录文件（验证方案、数据表格、购买合同附件、实验报告、数字条打印输出、记录图表、原始数据附件等）都必须归档到受控档案中。

完成现场工作并获得批准后，及时准备总结报告，总结报告的信息和数据应来源于IQ、OQ、PQ以及工艺验证的数据和分析。