emark认证流程
EMARK培训
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一、内容简介
1、E/emark法规介绍 2、认证图册 3、起源 4、分类 5、E、e编号 6、要求 7、应用范围 8、产品认证/认证介绍 9、认证流程 10、工程更改 11、特别说明
E/emark法规介绍
❖ 2002年10月起，根据欧盟指令72/245/EEC，以及修正指 令95/54/EC的要求，凡是进入欧盟市场进行销售的汽车电 子电器类产品，必须通 过e-Mark相关测试认证，标贴e标 志，欧盟各国海关才会予以放行，准许进入当地市场。通 常ECE成员愿意接收符合ECE法规的测试报告及证书。E 标志证书涉及的产品是零部件及系统部件，没有整车认证 的相应法规，获得E标志认证的产品，是为市场所接受的。 国内常见E标志认证产品有汽车灯泡，安全玻 璃、轮胎、 三角警示牌、车用电子产品等，E标志认证的执行测试机 构一般是ECE成员国的技术服务机构。
E/emark认证图册
起源
❖ E标志源于欧洲经济委员会(Economic Commission for Europe, 简称ECE)颁布的法规(Regulation)。当前ECE包 括欧洲28个国家，除欧盟成员国外，还包括东欧，南欧等 非欧国家。ECE法规是推荐各成员适用，不是强制性标准。 成员国可以套用ECE法规，也可以延用本国法规。当前从 市场需求来看，通常ECE成员愿意接收符合ECE法规的测 试报告及证书。E标志证书涉及的产品是零部件及系统部 件，没有整车认证的相应法规。获得E标志认证的产品， 是为市场所接受的。国内常见E标志认证产品有汽车灯泡， 安全玻璃，轮胎，三角警示牌，车用电子产品等。E标志 认证的执行测试机构一般是ECE成员国的技术服务机构。 E标志证书的发证机构是ECE成员国的政府部门。
EMARK 3C CE
E/emark认证E/e Mark认证E标志源于欧洲经济委员会(Economic Commisssion of Europe, 简称ECE)颁布的法规(Regulation)。
目前ECE包括欧洲28个国家，除欧盟成员国外，还包括东欧，南欧等非欧国家。
ECE法规是推荐各成员适用，不是强制性标准。
成员国可以套用ECE法规，也可以延用本国法规。
目前从市场需求来看，通常ECE成员愿意接收符合ECE法规的测试报告及证书。
E标志证书涉及的产品是零部件及系统部件，没有整车认证的相应法规。
获得E标志认证的产品，是为市场所接受的。
国内常见E标志认证产品有汽车灯泡，安全玻璃，轮胎，三角警示牌，车用电子产品等。
E标志认证的执行测试机构一般是ECE成员国的技术服务机构。
E标志证书的发证机构是ECE成员国的政府部门。
各国的证书有相应的编号：E1—德国E2—法国E3—意大利E4—荷兰E5—瑞典E6—比利时 E7—匈牙利 E8—捷克 E9—西班牙E10—南斯拉夫E11—英国 E12—奥地利 E13—卢森堡 E14—瑞士E16—挪威E17—芬兰 E18—丹麦 E19—罗马尼亚 E20—波兰E21—葡萄牙E22—俄罗斯 E23—希腊 E25—克罗地亚 E26—斯洛文尼亚E27—斯洛伐克E28—白俄罗斯 E29—爱沙尼亚 E31—波黑 E37—土耳其e标志是欧盟委员会依据欧盟指令强制成员国使用的机动车整车，安全零部件及系统的认证标志。
测试机构必须是欧盟成员国内的技术服务机构，发证机构是欧盟成员国政府交通部门。
获得e标志认证的产品各欧盟成员国都将认可。
同E标志认证一样，各成员国的证书有相应的编号：e1—德国 e2—法国 e3—意大利 e4—荷兰 e5—瑞典e6—比利时 e9—西班牙 e11—英国 e12—奥地利 e13—卢森堡e17—芬兰 e18—丹麦 e21—葡萄牙 e23—希腊 E24—爱尔兰无论是E标志或e标志认证，首先产品要通过测试，生产企业的质量保证体系也要至少达到ISO9000标准的要求。
欧麻认证管理手册
欧麻认证管理手册
欧麻认证管理手册是指按照欧洲麻醉科学与麻醉监护联合会（European Society for Anaesthesiology and Intensive Care）制定的规定和要求，对麻醉科医生进行认证和管理的一份文件。
这份手册通常包括以下内容：
1. 认证标准：包括麻醉科医生需要达到的基本要求、必备的技能和知识，以及实践经验等。
2. 认证过程：介绍麻醉科医生认证的具体流程和步骤，包括申请、评估、考试和评价等。
3. 维持认证：介绍麻醉科医生需要持续进行学习和培训，以保持认证的有效性。
4. 管理与监督：介绍麻醉科医生认证的管理机构，包括规章制度、监督和投诉处理等。
5. 其他相关事项：包括急救、安全措施、伦理规范等。
通过欧麻认证管理手册，可以确保麻醉科医生具备必要的专业知识和技能，提高麻醉服务的安全性和质量。
同时，认证管理手册也为麻醉科医生提供了一个规范的学习和发展路径，促进其专业能力的增长和提升。
欧盟整车认证介绍
欧洲车辆产品认证简介
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EC/EEC法规编号举例： 70 / 156 / 颁布年份 序列号 2002 / 24 / 颁布年份 序列号 EC/EEC认证标记举例：
EEC 欧洲共同体 EC 欧洲联盟
欧洲车辆产品认证简介
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欧洲车辆产品认证体系的运作
在欧洲，产品认证体系采用一种所谓的“第三方认证 体系”的方式运作。由独立于申请方和发证机关的测 试机构执行测试。 发证机关自己授权不同的测试机构进行这些测试。
e１１ 英国 e１２ 奥地利 e１３ 卢森堡 e１７ 芬兰 e１８ 丹麦
e２７ 斯洛伐克 e２９ 爱沙尼亚
欧洲车辆产品认证简介
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指令由欧盟委员会下属的工作组提出制订或修改指令 的建议，经欧盟理事会表决通过后执行。所有成员国 必须采用并强制执行。 现在已经发布的指令包括机动车辆，摩托车，农用和 欧洲联盟 林用车辆三大类。 欧洲联盟
欧洲车辆产品认证简介
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由“车辆结构工作组(WP29)”负责起草ＥＣＥ法规。全称 为联合国经济及社会理事会欧洲经济委员会内陆运输委 员会道路交通分委会车辆结构工作组，简称为： UN/ECOSO/ECE/TRANS/SC.1/WP29，成立于1952年。 下属6个工作组，负责相关法规的制定和修正。 到目前为止，共制定了116项法规。
nn发证机关制造商认证测试机构欧洲国家交通部授权独立实验室合法企业eemark认证流程及法规简介neemark的区别和联系承担型式认证承担技术责任的组织制造商的定义认证标识制造商制造商及其代理机构证书持有人欧盟11种语言15国20种25国英语法语俄语采用的语言整车零部件和系统零部件和系统标准的范围指令法规标准强制自愿应用比利时布鲁塞尔瑞士日内瓦总部欧盟25国欧洲美国日本等44国适用国欧洲经济和政治的统一联合国互惠互信源起欧洲联盟指令欧洲经济委员会法规对比项目eemark认证流程及法规简介nemark认证的流程及法规介绍emark认证的范围欧洲联盟的eecec技术指令和汽车产品型式批准原来只涉及零部件和系统20世纪70年代初欧盟开始建设统一的整车型式批准制度从1998年1月1日开始欧洲联盟对m1类车辆即包括驾驶员座位在内座位数不超过9座的载客车辆及某些由m1车辆改装的特种车诸如
emark认证概况以及注意事项
E-mark/emark认证概况以及注意事项随着越来越多的中国车辆及零部件迈向国际市场，企业需要对出口或配套出口所在国家或地区的相关政策与法规有深刻的了解。
近几年，中国企业出口的产品遭遇欧盟或欧洲经济委员会成员国海关扣押或退货事件时有发生，所以企业需要对E/e-mark认证有一个全新认识。
一、什么是E-mark认证/emark认证1、E-mark认证E-mark认证，也称为ECE认证，是以欧洲经济委员会(Economic Commission of Europe)制定的技术质量标准（ECE regulation）为依据，由被授权的机构对车辆及相关零部件产品进行检测和认证，对合格的产品颁发证书。
获得证书后，制造商在其产品上标注E标识，然后才能在ECE成员国获准销售。
目前其成员包括欧洲、非洲、亚洲和大洋洲48个成员国。
同时，任何一个发证国颁发的证书在其他成员国都获得认可。
2、emark认证emark认证，也成为EEC认证，是以欧盟指令（EC Direction）为依据，由欧盟成员国交通部对车辆及相关零部件产品进行检测和认证，对合格的产品颁发证书。
获得证书后，制造商在其产品上标注e标识，然后才能在其27个成员国获准销售。
27个成员国中任何一个国家颁发的证书在其他成员国都能获得认可。
二、E-mark认证与emark认证关系1、两者联系：两者的运作程序和形式基本相同。
欧洲经济委员会与欧盟两大组织机构联系紧密，欧盟27个成员国都是欧洲经济委员会的核心缔约国。
大部分成员国负责E-mark认证与e-mark认证的政府主管部门都是相同的。
同时从1998年3月24日起，欧盟作为一个独立的缔约方加入到欧洲经济委员会下。
2、两者区别三、企业申请E/e-mark认证注意事项1、企业要申请E/e-mark证书，首先质量管理体系要符合ISO9000或TS16949标准要求；其次，产品需要符合相应的测试法规要求。
2、除发证交通部外，其他任何认证服务机构或中介公司都无权颁发E/e-mark证书。
欧盟e-mark和CE方面的认证
欧盟CE认证简介：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE两字，是从法语“CommunateEuroppene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。
欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。
因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNA TE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
当然，也不妨把CE 视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
emark标签标准
emark标签标准eMark标签标准。
eMark标签是一种用于标识电子产品符合欧盟相关法规要求的标识，是欧盟对电子产品的一种认证要求。
eMark标签标准的制定旨在保障欧盟市场上的电子产品质量和安全，保护消费者权益，促进欧盟内部市场的一体化。
本文将介绍eMark标签的相关标准和要求，以便于企业了解并严格遵守相关规定。
首先，eMark标签的标准要求主要包括产品的电磁兼容性、安全性和环保性。
对于电磁兼容性，产品需要符合欧盟《电磁兼容性指令》的相关要求，确保产品在电磁环境中能够正常工作而不会对周围的其他设备造成干扰。
对于安全性，产品需要符合欧盟《低压指令》和《机械指令》的相关要求，确保产品在正常使用过程中不会对人体和环境造成危害。
对于环保性，产品需要符合欧盟《限制使用某些有害物质指令》的相关要求，确保产品在生产和处理过程中不会对环境造成污染。
其次，eMark标签的申请流程和标识方式也是企业需要重点关注的内容。
企业在申请eMark标签时，需要向欧盟相关机构提交产品测试报告和技术文件，并支付相关的申请费用。
一旦通过审核并获得eMark标签，企业可以在产品上贴上相应的标识，以表明产品符合欧盟相关法规要求，可以在欧盟市场上自由流通和销售。
同时，企业还需要建立相关的质量管理体系和追溯体系，确保产品的质量和安全性能得到有效控制和管理。
最后，企业在遵守eMark标签标准的过程中需要注意一些常见问题和注意事项。
首先，企业需要及时了解和掌握欧盟相关法规的最新变化和更新，确保产品始终符合最新的标准要求。
其次，企业需要加强对供应链的管理和控制，确保从原材料采购到产品生产的每个环节都符合标准要求。
最后，企业需要建立完善的产品测试和检验机制，确保产品的质量和安全性能得到有效监控和验证。
综上所述，eMark标签标准对企业而言具有重要的意义和影响。
企业需要认真了解和遵守相关标准要求，加强产品质量和安全管理，提升产品竞争力和市场准入能力。
如何申请EMARK认证
如何申请E-mark认证E标志源于欧洲经济委员会（Economic Commisssion of Europe, 简称ECE）颁布的法规(Regulation)。
欧洲经济委员会是联合国的一个分支机构，成员为欧洲国家，也包括其他一些欧洲以外的国家，如日本。
E标志适用于全球范围，除欧盟成员国（27国）外，还包括非欧盟国家。
ECE法规是推荐各成员使用的非强制性标准。
成员国可以套用ECE法规，也可以延用本国法规。
目前从市场需求来看，通常ECE成员国愿意接收符合ECE法规的测试报告及证书。
E标志证书涉及的产品是零部件及系统部件。
没有整车认证的相应法规。
获得E标志认证的产品，是为市场所接受的。
国内常见E标志认证产品有汽车灯泡，安全玻璃，轮胎，三角警示牌，车用电子产品等。
E标志认证的执行测试机构一般是ECE成员国的技术服务机构。
E标志证书的发证机构是EEC成员国的政府交通部门。
但E-mark 是非强制性认证，成员国可拒绝接受。
各国的证书有相应的编号：E1—德国E2—法国E3—意大利E4—荷兰 E5—瑞典E6—比利时E7—匈牙利E8—捷克E9—西班牙E10—南斯拉夫E11—英国E12—奥地利E13—卢森堡E14—瑞士E16—挪威E17—芬兰E18—丹麦E19—罗马尼亚E20—波兰E21—葡萄牙E22—俄罗斯E23—希腊E25—克罗地亚E26—斯洛文尼亚E27—斯洛伐克E28—白俄罗斯E29—爱沙尼亚E31—波黑E37—土耳其 E24—爱尔兰E32-拉脱维亚 E34-保加利亚 E36-立陶宛 E39-阿塞拜疆 E40-马其顿E42-欧盟（注） E43-日本 E45-澳大利亚 E46-乌克兰 E47-南非E48-新西兰 E54-韩国 E49-塞浦路斯 E50-马耳他 E52-马来西亚E53-泰国 E56-黑山共和国 E58-突尼斯注：⑴ E42时，欧盟各成员国使用ECE符号批准认证。
⑵ 编号存在空缺，本表中未出现即为空缺。
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赛特认证
Emark认证流程
Emark认证流程及注意事项
赛特工程师
2016/1/14
本文摘要赛特认证，赛特公司拥有自己独立的检测实验室，在正式测试前对样品进行预测试，确保产品正式测试顺利通过。
同时，赛特文件工程师、认证工程师、工厂检查工程师为客户提供全程免费指导，确保企业快速、便捷取得emark证书，让企业的产品顺利出口或配套。
1、项目申请——向欧盟交通部递交emark认证申请表。
2、资料准备——根据欧盟交通部的认证要求，准备好相关的认证资料。
3、产品检测——企业将待测样品寄到指定实验室进行测试。
4、编写报告——认证工程师根据合格的检测数据与符合要求的产品技术描述，编写报告。
5、递交审核——认证工程师将完整的报告递交到欧盟交通部进行审核。
6、证书签发——审核无误后，欧盟交通部颁发emark证书
企业在申请emark认证过程中，由于产品原因或者选择的认证服务机构不够专业，很容易出现以下问题：
测试不能一次性通过：导致产品需要重复测试，增加企业的认证成本；
标志使用不当：E标志使用不符合法规要求，导致海关不予清关及配套厂家退货；
证书出现错误：需要修改证书，增加额外费用，同时影响交货时间；
工厂检查通不过：导致企业的证书无法按时下发。
因此，为避免出现上述问题，需要对认证的要求熟悉，并做好充分准备工作。
如：要确保测试一次性通过，就需要提前对样品进行预测试，并及时针对不符合项进行整改。
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