遗传规律解题技巧-课件
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遗传规律解题技巧37页PPT
46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。有哪个社会可以制订一部永远 适用的 宪法， 甚至一 条永远 适用的 法律。 ——杰 斐逊 52、法律源于人的自卫本能。——英 格索尔
53、人们通常会发现，法律就是这样 一种的 网，触 犯法律 的人， 小的可 以穿网 而过， 大的可 以破网 而出， 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏，庇 护着我 们大家 ；它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
遗传的基本规律PPT课件精选全文完整版
则双亲至少有一方为显性纯合体， 即AA×aa（AA、Aa ） → 全部A_
若后代只有隐性性状， 则双亲一定是隐性纯合体，即aa×aa → 全部aa
17
方法三：根据性状遗传规律解题（群体中）
相同性状个体杂交，后代出现性状分离 则亲本中有杂合子，亲本性状为显性，子代新出现性 状为隐性，即有Aa×Aa→3A_ :1aa
24
性别决定
1.定义：雌雄异体的生物决定性别的方式。 常染色体: 与性别决定无关。
2.染色体 性染色体: 决定性别。
3.方式
XY型： ♀ XX ♂ XY
例：人： 44+XX; 44+XY （体细胞中染色体组成） 果蝇：6+XX; 6+XY
普遍存在：人、哺乳、昆虫、雌雄异株的植物……
ZW型： ♀ ZW ♂ ZZ 鸟类、蛾蝶类 25
20
P
YY
yy
RR
╳
rr
黄色 圆粒
绿色 皱粒
对
自 配子
由
组
合
F1
减数 分裂 YR
受精
Yy Rr 黄色 圆粒
减数 分裂 yr
现
减数 分裂
象 的
F 1 配子
YR yR
Yr
yr
解
YR YY
Yy
YY Yy
RR RR
Rr Rr
释
yR
Yy
yy
Yy yy
F2
RR RR
Rr Rr
YY
Yy
YY Yy
Yr
Rr
Rr
rr
②配子形成时，成双的基因分开， 分别进入不同的配子。
③当雌雄配子结合完成受精后，基 因又恢复成对。显性基因(D)对隐 性基因(d)有显性作用，所以F1表 现显性性状。
若后代只有隐性性状， 则双亲一定是隐性纯合体，即aa×aa → 全部aa
17
方法三：根据性状遗传规律解题（群体中）
相同性状个体杂交，后代出现性状分离 则亲本中有杂合子，亲本性状为显性，子代新出现性 状为隐性，即有Aa×Aa→3A_ :1aa
24
性别决定
1.定义：雌雄异体的生物决定性别的方式。 常染色体: 与性别决定无关。
2.染色体 性染色体: 决定性别。
3.方式
XY型： ♀ XX ♂ XY
例：人： 44+XX; 44+XY （体细胞中染色体组成） 果蝇：6+XX; 6+XY
普遍存在：人、哺乳、昆虫、雌雄异株的植物……
ZW型： ♀ ZW ♂ ZZ 鸟类、蛾蝶类 25
20
P
YY
yy
RR
╳
rr
黄色 圆粒
绿色 皱粒
对
自 配子
由
组
合
F1
减数 分裂 YR
受精
Yy Rr 黄色 圆粒
减数 分裂 yr
现
减数 分裂
象 的
F 1 配子
YR yR
Yr
yr
解
YR YY
Yy
YY Yy
RR RR
Rr Rr
释
yR
Yy
yy
Yy yy
F2
RR RR
Rr Rr
YY
Yy
YY Yy
Yr
Rr
Rr
rr
②配子形成时，成双的基因分开， 分别进入不同的配子。
③当雌雄配子结合完成受精后，基 因又恢复成对。显性基因(D)对隐 性基因(d)有显性作用，所以F1表 现显性性状。
《遗传题解题技巧》PPT课件
（）
B
A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
---
3、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患 血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的
子女表现型的预测应当是（D ）
A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者
因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：B
A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病 D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8
---
某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为
b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），
根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上
推算，该地区女性中色盲的--发- 病率为__0_._6_4_%_______。
（2005·广东生物·41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是 同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中 的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。
(4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑)
正常双亲可生出患病的后代
男女患病机会均等
(5)常染色体显性遗传 (并指)
具有世代连续现象:子代患病,亲---代至少有一患病
解遗传题的一般方法：
一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上
B
A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
---
3、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患 血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的
子女表现型的预测应当是（D ）
A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者
因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：B
A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病 D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8
---
某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为
b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），
根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上
推算，该地区女性中色盲的--发- 病率为__0_._6_4_%_______。
（2005·广东生物·41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是 同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中 的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。
(4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑)
正常双亲可生出患病的后代
男女患病机会均等
(5)常染色体显性遗传 (并指)
具有世代连续现象:子代患病,亲---代至少有一患病
解遗传题的一般方法：
一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上
遗传规律题的归类及解题技巧PPT课件
01
02
03
分离定律
掌握分离定律的实质和应 用，理解等位基因分离的 过程。
显隐性判断
通过杂交实验或性状分离 比判断显隐性关系。
基因型与表现型
理解基因型与表现型的关 系，能够推断出不同基因 型对应的表现型。
多基因遗传题
自由组合定律
掌握自由组合定律的实质和应用，理解非等位基因自由组合的过 程。
9
3:3:1的变形：理解9:3:3:1比例变形的原理和应用，能够分析复杂 的性状分离比。
了解细胞质遗传在育种、医学等领域的应用。
基因互作与表现型判断
基因互作的类型
理解基因互作的类型，如 互补作用、积加作用、重 叠作用等。
表现型的判断方法
掌握根据基因型和基因互 作类型判断表现型的方法， 能够分析复杂的性状表现。
基因互作的应用
了解基因互作在育种、医 学等领域的应用，如利用 基因互作改良作物品种、 治疗人类疾病等。
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加强互动环节
希望老师能够在课堂上加强与学生的互动，鼓励我们提出问题和意见，以便更好地掌握相 关知识和技能。
提供更多的练习和作业
建议老师提供更多的练习和作业，以便我们更好地巩固和应用所学知识。同时，也希望老 师能够及时批改作业并给予反馈，以便我们及时发现并纠正自己的错误。
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纯合子
由相同基因的配子结合成 的合子发育而成的个体。
等位基因
位于一对同源染色体的相 同位置上，控制相对性状
的基因。
基因型
与表现型有关的基因组成。
杂合子
由不同基因的配子结合成 的合子发育而成的个体。
复等位基因
如果同源染色体的相同位 置上的基因超过两个，就
遗传规律解题的思路 PPT课件 人教课标版
32、命好不如习惯好。养成好习惯，一辈子受用不尽。
•
33、比别人多一点执着，你就会创造奇迹。
•
15、如果没有人为你遮风挡雨，那就学会自己披荆斩棘，面对一切，用倔强的骄傲，活出无人能及的精彩。
•
16、成功的秘诀在于永不改变既定的目标。若不给自己设限，则人生中就没有限制你发挥的藩篱。幸福不会遗漏任何人，迟早有一天它会找到你。
•
3、无论正在经历什么，都请不要轻言放弃，因为从来没有一种坚持会被辜负。谁的人生不是荆棘前行，生活从来不会一蹴而就，也不会永远安稳，只要努力，就能做独一无二平凡可贵的自己。
•
4、努力本就是年轻人应有的状态，是件充实且美好的事，可一旦有了表演的成分，就会显得廉价，努力，不该是为了朋友圈多获得几个赞，不该是每次长篇赘述后的自我感动，它是一件平凡而自然而然的事，最佳的努力不过是：但行好事，莫问前程。愿努力，成就更好的你！
AaBbXAaBb AaBbXaabb AabbXaaBb AaBbXaaBb AaBbXAabb
六、有关基因组合定律的遗传题型
1、求配子的种类 2、已知表现型,推知基因型 3、已知基因型,推知表现型、基因型 4、求概率题 5、关于遗传系谱的分析
1、求配子的种类
基因型为AaBBCcddEeFf，且这六对等位基因分 别位于非同源染色体上,求
则双亲一定为杂合体（Bb）。 （2）若后代性状分离比为显性：隐性=1：1，
则双亲一定为测交类型，即Bb×bb。 （3）若后代性状只有显性性状，则至少有一 方为显性纯合体，即：BB×BB或BB×Bb或 BB×bb。 （4）若研究多对相对性状时，先研究每一对 相对性状，方法如上三点，然后再把它们组合 起来即可。
•
12、跌倒了，一定要爬起来。不爬起来，别人会看不起你，你自己也会失去机会。在人前微笑，在人后落泪，可这是每个人都要学会的成长。
归纳遗传题解题技巧.ppt
1
9
⑴ 假定某一个体的遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子的类型为
A.5种 B.8种 C.16种 D.32种 ⑵ 已知基因型为AaBbCc ×aaBbCC的两个体 杂交，能产生__1_2_____种基因型的个体；能 产生____4____种表现型的个体。
⑶ 遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦 进行杂交，F1杂种形成的配子种类数和F2的
聋哑基因(b)都是隐性基因控制的,他们位于非同源
染色体上,请据图回答
1
2
3
4
(1)Ⅰ1的基因型是A__a_B__b, Ⅰ2 A__a_B__b
(2) Ⅰ2 产生___4__种卵细胞, 含 ab卵细胞的概率是 _1_/_4__
13
二、知子代推亲代
1、 由后代分离比确定亲代基因型
方法：二 份数倒推法
、
例：豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R) 对皱粒(r)呈显性，这两对遗传因子是自由组 合的。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代 中4种表现型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的 遗传因子是
A、yyRr B、YyRR C、yyRR D、YyRr
已知基因型为AaBbCc×aaBbCC两个体杂交，
求子代中基因型为AabbCC的个体所占的比例
为____1__/_1_6____；基因型为aaBbCc的个体所
占的比例为___1_/_8_______。
.精品课件.
19
已知亲代的表现型和子代的表现型及比例推 导亲代的基因型，常用的解法有三种：
解法一：基因填充法
遗传规律解题技巧
.精品课件.
1
1.分离定律
（一） 最基本的六种交配组合（A、a）
遗传规律题型归纳ppt课件
步骤： ①二倍体植株（rrYyMm）自交，得到种子；
②从自交后代中选择白色块根、单果型的二倍体植株，并收获其种
子（甲）；
③播种种子甲，长出的植株经秋水仙素处理得到白色块根、单果型
四倍体植株，并收获其种子（乙）；
④播种甲、乙两种种子，长出植株后，进行杂交，得到白色块根、
单果型三倍体种子。可编辑课件
25
可编辑课件
4
2、孟德尔做了如下图所示的杂交实验，以下描述 正确的是 C
A.所结豆荚细胞的基因型由植株A与植株B决定
B.所结豆荚细胞的基因型与植株A相同，属于细胞
质遗传
C.豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的，胚是F1 的
D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相
同
可编辑课件
5
九、遗传基本定律中的F2特殊性状分离比归类
D．10种
可编辑课件
13
8、燕麦的颖色受两对基因控制。已知黑颖
（用字母A表示）对黄颖（用字母B表示）为
显性，且只要A存在，植株就表现为黑颖。
双隐性则出现白颖。现用纯种黄颖与纯种黑
颖杂交，F1全为黑颖，Fl自交产生的F2中，黑 颖：黄颖：白颖=12:3:1。请回答下面的问题
：
（1）F2的性状分离比说明基因A（a）与B （b）的遗传遵循基因的 自由组合 定律。 F2中白颖的基因型为 aabb ，黄颖占所有非 黑颖总数的比例是 3/4 。
遗传规律题型归纳
可编辑课件
1
一、基础知识
二. 根据一个亲本或一个细胞的基因型，求解相应配子的 种类或数目
三. 根据两个亲本的基因型，求解杂交后代基因型、表现 型的种类或比例
四. 根据杂交后代表现型的种类或比例，求亲本的基因型
基因自由组合规律解题技巧解有关遗传题用到的基本原理ppt
②求配子的类型
AaBbDd 单独处理、彼此相乘——用分枝 法直接写出子代配子类型 Aa Bb Dd ABD D B d ABd A D AbD b d Abd D aBD B d a aBd abD b D d abd
③求ABD配子所占的比例
AaBbDd
Aa、 Bb 、Dd
分解 AaBbDd
的概率各占1/2
基因自由组合规律
解题技巧
解有关遗传题用到的基本原理
乘法原理
乘法原理:当某一事件发生时,不影响另一事件
的发生。这两个事件同时发生的概率等于它们单独 发生的概率的乘积。P(AB)=PA·PB
注:通常用于基因自由组合定律
方法：单独处理，彼此相乘
就是将多对相对性状分解成单一的相对性状，然后 按照基因分离规律单独分析，最后将各对相对性状 的分析结果相乘。
解题技巧： 直接使用乘法原理 隐性性状突破法 配偶基因型的推导
直接使用乘法原理 前提： 已知杂交亲本的基因型、等位基 因间为完全显性关系且各对基因 间独立遗传
具体应用：
求配子：
①求配子的种类②求配子的类型③求个别配子所 占的比例
求子代基因型：
①求子代基因型的种类②求子代基因型的类型③ 求子代个别基因型所占的比例
③基因型AABb的概率：
分解 AaBb ×AaBB
（Aa×Aa）、（Bb×BB）
单独处理 （Aa×Aa）
（Bb×BB）
1/4AA 1/2Bb
彼此相乘
AaBb ×AaBB
= （Aa×Aa）×（Bb×BB） =1/4×1/2=1/8
求子代表现型
①求子代表现型的种类②求子代表现型的 类型③求子代个别表现型所占的比例
2.父本基因型为AABb,母本基因型 为AaBb,其F1代不可能出现的基因 型为( D )
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如豚鼠的黑毛（C）对白毛（c）是显性，毛粗
糙（R）对光滑（r）是显性。试写出 黑粗×白光 →10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光 杂交组合的亲
本基因型。
依题写出亲本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑 ︰白＝（10＋8） ︰ （6＋9），粗︰光＝（10＋6） ︰ （8＋9），都接近1 ︰ 1，都相当于测交实验，
解析：①设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则 父母和孩子可能的基因型为：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩 子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母 亲为ppAa。
②下一个孩子正常为ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同时患 两病的个体为Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正确答案为B
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12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人 的错儿 。2021/3/52021/3/52021/3/5Fr iday, March 05, 2021
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13、知人者智，自知者明。胜人者有 力，自 胜者强 。2021/3/52021/3/52021/3/52021/3/53/5/2021
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14、意志坚强的人能把世界放在手中 像泥块 一样任 意揉捏 。2021年3月5日星期 五2021/3/52021/3/52021/3/5
遗传规律解题技巧
一、解题方法指导
1、隐性纯合突破法： ①常染色体遗传 显性基因式：A＿（包括纯合体和杂合体） 隐性基因型：aa（纯合体）
如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体 （aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然 都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步 判断。如A＿×A＿→aa，则亲本都为杂合体Aa。 ②性染色体遗传 显性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY 隐性：XbXb、XbY 若子代中有XbXb，则母亲为＿Xb，父亲为XbY 若子代中有XbY，则母亲为＿Xb，父亲为＿Y
2、后代性状分离比推理法： ①显性（A＿）︰隐性（aa）＝3︰1，则亲本一定 为杂合体（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa ②显性（A＿）︰隐性（aa）＝1︰1，则双亲为测 交类型，即Aa×aa→1Aa︰1aa
③后代全为显性（A＿），则双亲至少一方为显性
纯合，即AA ×AA（Aa、aa）→A＿（全为显性）
③扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？ 解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。 解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病 的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。 解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去 患两病孩子的几率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。
2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上 独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。 如A事件的概率为p，B事件的概率为q，则A、B事 件同时或相继发生的概率为：P（A·B）＝p·q。
三、遗传规律中的概率
1、Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa ①若某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa， 为杂合体的概率是2/3，为纯合体的概率是1/3。 ②若某个体表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或 aa，为杂合体的概率是1/2；若连续自交n代，后代 中为杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是 1－（1/2）n,显性纯合体的概率是1/2－（1/2）n－1， 纯合体与杂合体的比例为（2n－1）︰1。 ③若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，正常 的概率为3/4 ④若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，正常 的概率为1/4。
二、遗传概率的两个基本法则
1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非 此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一 事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A 与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中 任何一事件出现的概率为：P（A＋B）＝p＋q。 推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事 件）的概率之和为1。如生男概率＋生女概率＝1； 正常概率＋患病概率＝1。
谢谢观赏
You made my day妙地避开思考 的方法 。2021/3/52021/3/5Fr iday, March 05, 2021
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10、阅读一切好书如同和过去最杰出 的人谈 话。2021/3/52021/3/52021/3/53/5/2021 7:01:55 PM
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11、越是没有本领的就越加自命不凡 。2021/3/52021/3/52021/3/5M ar-215- Mar-21
所以亲本为CcRr×ccrr。
3、分枝分析法： 将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解 为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基 因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。 如小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈 病（T）对不抗锈病（t）是显性。现有两个亲本杂 交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。 高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60）， 矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）。 将两对性状拆开分别分析： 高杆（180＋60）︰矮杆（179＋62）≈1 ︰1，则 双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180＋179） ︰不抗锈病（60＋62）≈3 ︰1，则双亲基因型分 别是Tt和Tt。综上所述，双亲的基因型分别是： DdTt和ddTt。
2、用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa， 其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率 为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的 乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
3、用分枝分析法计算 多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概 率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所 求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概 率相乘。
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15、最具挑战性的挑战莫过于提升自 我。。2021年3月2021/3/52021/3/52021/3/53/5/2021
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16、业余生活要有意义，不要越轨。2021/3/52021/3/5Marc h 5, 2021
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17、一个人即使已登上顶峰，也仍要 自强不 息。2021/3/52021/3/52021/3/52021/3/5
2、XBXb×XBY→XBXB ︰XBXb ︰XBY ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0 ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100%
3、XBXb×XbY→XBXb ︰XbXb ︰XBY ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2 ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2
4、 XbXb×XbY→XbXb ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100% ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为0
余此类推。
四、遗传概率的常用计算方法
1、用分离比直接计算 如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3 正常︰1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患 白化病的概率为1/4。
例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性 遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上， 而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常， 他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常 或同时患有此两种疾病的几率分别是 A、3/4 B、3/8，1/8 C、1/4 D、1/4，1/8
糙（R）对光滑（r）是显性。试写出 黑粗×白光 →10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光 杂交组合的亲
本基因型。
依题写出亲本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑 ︰白＝（10＋8） ︰ （6＋9），粗︰光＝（10＋6） ︰ （8＋9），都接近1 ︰ 1，都相当于测交实验，
解析：①设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则 父母和孩子可能的基因型为：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩 子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母 亲为ppAa。
②下一个孩子正常为ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同时患 两病的个体为Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正确答案为B
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12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人 的错儿 。2021/3/52021/3/52021/3/5Fr iday, March 05, 2021
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13、知人者智，自知者明。胜人者有 力，自 胜者强 。2021/3/52021/3/52021/3/52021/3/53/5/2021
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14、意志坚强的人能把世界放在手中 像泥块 一样任 意揉捏 。2021年3月5日星期 五2021/3/52021/3/52021/3/5
遗传规律解题技巧
一、解题方法指导
1、隐性纯合突破法： ①常染色体遗传 显性基因式：A＿（包括纯合体和杂合体） 隐性基因型：aa（纯合体）
如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体 （aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然 都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步 判断。如A＿×A＿→aa，则亲本都为杂合体Aa。 ②性染色体遗传 显性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY 隐性：XbXb、XbY 若子代中有XbXb，则母亲为＿Xb，父亲为XbY 若子代中有XbY，则母亲为＿Xb，父亲为＿Y
2、后代性状分离比推理法： ①显性（A＿）︰隐性（aa）＝3︰1，则亲本一定 为杂合体（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa ②显性（A＿）︰隐性（aa）＝1︰1，则双亲为测 交类型，即Aa×aa→1Aa︰1aa
③后代全为显性（A＿），则双亲至少一方为显性
纯合，即AA ×AA（Aa、aa）→A＿（全为显性）
③扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？ 解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。 解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病 的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。 解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去 患两病孩子的几率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。
2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上 独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。 如A事件的概率为p，B事件的概率为q，则A、B事 件同时或相继发生的概率为：P（A·B）＝p·q。
三、遗传规律中的概率
1、Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa ①若某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa， 为杂合体的概率是2/3，为纯合体的概率是1/3。 ②若某个体表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或 aa，为杂合体的概率是1/2；若连续自交n代，后代 中为杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是 1－（1/2）n,显性纯合体的概率是1/2－（1/2）n－1， 纯合体与杂合体的比例为（2n－1）︰1。 ③若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，正常 的概率为3/4 ④若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，正常 的概率为1/4。
二、遗传概率的两个基本法则
1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非 此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一 事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A 与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中 任何一事件出现的概率为：P（A＋B）＝p＋q。 推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事 件）的概率之和为1。如生男概率＋生女概率＝1； 正常概率＋患病概率＝1。
谢谢观赏
You made my day妙地避开思考 的方法 。2021/3/52021/3/5Fr iday, March 05, 2021
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10、阅读一切好书如同和过去最杰出 的人谈 话。2021/3/52021/3/52021/3/53/5/2021 7:01:55 PM
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11、越是没有本领的就越加自命不凡 。2021/3/52021/3/52021/3/5M ar-215- Mar-21
所以亲本为CcRr×ccrr。
3、分枝分析法： 将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解 为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基 因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。 如小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈 病（T）对不抗锈病（t）是显性。现有两个亲本杂 交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。 高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60）， 矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）。 将两对性状拆开分别分析： 高杆（180＋60）︰矮杆（179＋62）≈1 ︰1，则 双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180＋179） ︰不抗锈病（60＋62）≈3 ︰1，则双亲基因型分 别是Tt和Tt。综上所述，双亲的基因型分别是： DdTt和ddTt。
2、用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa， 其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率 为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的 乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
3、用分枝分析法计算 多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概 率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所 求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概 率相乘。
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15、最具挑战性的挑战莫过于提升自 我。。2021年3月2021/3/52021/3/52021/3/53/5/2021
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16、业余生活要有意义，不要越轨。2021/3/52021/3/5Marc h 5, 2021
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17、一个人即使已登上顶峰，也仍要 自强不 息。2021/3/52021/3/52021/3/52021/3/5
2、XBXb×XBY→XBXB ︰XBXb ︰XBY ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0 ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100%
3、XBXb×XbY→XBXb ︰XbXb ︰XBY ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2 ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩 的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2
4、 XbXb×XbY→XbXb ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100% ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为0
余此类推。
四、遗传概率的常用计算方法
1、用分离比直接计算 如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3 正常︰1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患 白化病的概率为1/4。
例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性 遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上， 而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常， 他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常 或同时患有此两种疾病的几率分别是 A、3/4 B、3/8，1/8 C、1/4 D、1/4，1/8