一次性医疗用品领取记录表
一次性无菌医疗用品管理制度(2篇)
一次性无菌医疗用品管理制度一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院设备科统一集中采购，临床科室不得自行购入和试用。
一次性使用医疗用品只能一次性使用。
二、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产企业许可证》和卫生行政部门颁布卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品，进口的一次性医疗用品必须有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品进口注册证》，并将证件存放在设备科和院感科。
三、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
四、设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
五、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告设备科、医院感染管理科，设备科、医院感染管理科及时到科室查找原因。
六、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告市药品监督管理局，不得自行作退、换货处理。
七、一次性使用无菌医疗用品后，按____《医疗废物管理条例》规定处置。
八、一次性医疗用品统一发放、统一回收、统一毁形处理。
九、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。
一次性无菌医疗用品管理制度（2）是为了确保医疗场所的卫生和安全，避免交叉感染和传播疾病而制定的一套管理办法。
具体内容包括：1. 采购管理：严格按照医疗用品的质量标准进行采购，选择正规供应商，确保产品的无菌性和安全性。
耗材登记表
20170821
20190820
20181105
成都新津事丰医
疗器械有限公司
3
一次性使用橡胶 检杳手套
小号
100副+48副/50副每 包
20171006
20191006
江西丹美实业有 限公司
4
一次性使用无菌 注射针
0.45X
16RW
SB
200支
+43支
180316
170426
20210315
13
四环牌G-1型消毒 剂浓度试纸
试纸（G-1型）
17本
20170706
20200705
北京四环卫生药 械厂有限公司
14
HZ系列针刀
汉章系 列针刀
4#0.5
140支
+57支
180320
20220319
北京华夏针刀医 疗器械厂
15
平柄针
0.3X
40mm
23盒
/100支 每盒
170081
170902
180115
180001
2020-12
苏州医疗用品厂 有限公司
19
皮肤针
单头
20支
20170906
苏州市吴中区东
方针灸器械厂
20
医用棉签
M40
2包/ 1920支 每包
171221
20191221
成都市新津事丰 医疗器械有限公 司
21
近效期
95%酒精
500ml
1瓶
20161109
20181129
成都市蜀都实业 有限责任公司
2020-州医疗用品厂 有限公司
一次性医疗用品出入库登记本
第 3 页，共 9 页
序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
第 4 页，共 9 页
序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
第 6 页，共 9 页源自序号名称一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
一次性医疗用品检查表
检查项目
检查结果
产品名称
产品规格
产期
生产
企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械生产企业许可证（有效期）
医疗器械产品注册证/注册号（有效期）
经营企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械经营企业许可证（有效期）
销售人员
身份证号码
产品标准（进口）
授权委托书有效期
生产企业对经营企业
经营企业对个人
采购保管部门
包装是否规范
库房保管是否规范
使
用
科
室
被检科室
包装保管是否规范
使用管理是否规范
使用后处置是否规范
被捡科室主管人签名
医疗废物临时储存是否规范
检查意见
检查日期：年月日
检查人员
注：1、检查时间：每季度一次，随机抽查；
2、检查操作流程：①现场检查②实物对照③填写表格④书面反馈⑤复查⑥处理⑦上报
3、医疗废物临时储存点检查内容：无害化处理、分类处理、保管得当；转移联单填写符合要求。
一次性医疗用品使用管理制度
一次性医疗用品使用管理制度
1、必须使用质量验证合格的一次性医疗卫生用品。
2、加强对一次性物品的管理，正确存放，防止受潮、破损、污染。
3、在使用一次性医疗卫生用品前，必须检查有效期及有无破损。
4、一次性医疗卫生用品使用后必须按要求放置，统一回收焚烧。
5、领取一次性医疗卫生用品时，必须有护士长签字。
领取数量保持一定基数，科室不得超量存放，以防过期或污染。
6、在使用一次性输液（血）器、注射器发生感染、热源反应或有关医疗事故时，必须按规定进行登记。
7、供应室严格执行一次性物品回收制度，建立一次性物品回收登记。
8、所有一次性物品按规定使用，包装上显示一次性的不得重复使用。
未经批准不得在临床试用任何产品。
医疗器械使用记录表(标准版)
标题：医疗器械使用记录表（标准版）一、概述医疗器械使用记录表（标准版）是为了规范医疗器械使用过程中的记录和管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗质量，保障患者权益。
本记录表适用于各级医疗机构、医疗器械生产经营企业及相关管理部门。
在使用医疗器械过程中，应严格按照本记录表的要求进行记录，并妥善保存，以备查验。
二、记录内容1. 医疗器械基本信息（1）名称：记录医疗器械的通用名称或品牌名称。
（2）型号：记录医疗器械的型号规格。
（3）注册证号：记录医疗器械的注册批准文号。
（4）生产厂家：记录医疗器械的生产厂家名称。
（5）生产日期：记录医疗器械的生产日期。
（6）有效期：记录医疗器械的有效期限。
2. 使用人员信息（1）姓名：记录使用医疗器械的医护人员姓名。
（2）工号：记录使用医疗器械的医护人员的工号。
（3）职称：记录使用医疗器械的医护人员的职称。
3. 使用信息（1）使用日期：记录医疗器械的使用日期。
（2）使用时间：记录医疗器械的使用时间。
（3）使用地点：记录医疗器械的使用地点。
（4）患者信息：记录使用医疗器械的患者的姓名、性别、年龄、病历号等基本信息。
（5）使用目的：记录使用医疗器械的目的和原因。
（6）操作步骤：记录医疗器械的操作步骤和注意事项。
（7）使用结果：记录医疗器械使用后的效果和患者反应。
（8）维护保养：记录医疗器械的维护保养情况。
4. 监督检查（1）检查人员：记录对医疗器械使用情况进行检查的人员姓名。
（2）检查日期：记录对医疗器械使用情况进行检查的日期。
（3）检查结果：记录对医疗器械使用情况检查的结果，包括是否符合规定、存在问题等。
三、记录要求1. 记录应及时、准确、完整，字迹清晰，不得随意涂改。
2. 记录应使用蓝黑墨水或碳素墨水填写，不得使用圆珠笔、铅笔等易褪色、易涂改的书写工具。
3. 记录应妥善保存，防止遗失、损坏，确保可追溯性。
4. 记录应定期进行整理、归档，保存期限应符合相关法律法规要求。
医院对一次性医疗用品的管理规范
医院对一次性医疗用品的管理规范引言概述：一次性医疗用品在现代医疗中起着重要的作用，如手术器械、敷料、注射器等。
由于其一次性使用的特性，医院对其管理规范至关重要。
本文将从五个方面，即采购管理、储存管理、分发管理、使用管理和废弃管理，详细阐述医院对一次性医疗用品的管理规范。
一、采购管理：1.1 严格选择供应商：医院应严格选择合格的供应商，确保其产品质量和合规性。
1.2 制定采购标准：医院应制定明确的采购标准，包括产品质量、规格、批次等要求，确保采购的一次性医疗用品符合医疗需求。
1.3 建立采购档案：医院应建立供应商的档案，包括供应商的资质认证、产品检验报告等信息，以备查证。
二、储存管理：2.1 分区储存：医院应根据不同的一次性医疗用品特性，进行分区储存，避免交叉污染和混乱。
2.2 温湿度控制：医院应对储存环境进行监控和控制，确保一次性医疗用品在适宜的温湿度条件下保存，避免损坏或者变质。
2.3 定期检查：医院应定期检查一次性医疗用品的储存情况，包括质量、有效期等，及时清理过期或者损坏的产品。
三、分发管理：3.1 标识管理：医院应对一次性医疗用品进行标识，包括产品名称、规格、生产日期等信息，方便分发时的辨识。
3.2 库存管理：医院应建立库存管理系统，及时记录和更新一次性医疗用品的库存数量，避免过量或者不足。
3.3 分发记录：医院应建立分发记录，记录一次性医疗用品的使用情况，包括使用部门、使用人员等信息，方便追溯和管理。
四、使用管理：4.1 培训教育：医院应对医务人员进行一次性医疗用品的正确使用培训，包括正确使用方法、注意事项等，提高使用效果和安全性。
4.2 监督检查：医院应定期进行一次性医疗用品使用情况的监督检查，包括使用方法、使用频率等，发现问题及时纠正。
4.3 质量反馈：医院应建立质量反馈机制，鼓励医务人员对一次性医疗用品的质量问题进行反馈，及时解决和改进。
五、废弃管理：5.1 分类处理：医院应对废弃的一次性医疗用品进行分类处理，如有污染的应按规定进行无害化处理。
一次性使用无菌医疗用品管理制度
一次性使用无菌医疗用品管理制度1.医院采购一次性无菌医疗用品，必须取得省级以上药监部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购用合格产品。
进口的一次性导管等无菌用品应具有国务院药监管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》，用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。
2.一次性无菌医疗用品统一由设备科采购，使用科室不得自行购入。
设备科每次购货必须按采购制度执行，严把质量关。
3.无菌用品有专人负责建立登记造册，内容包括：供货单位、厂家、用品名称、数量、规格、批号、消毒灭菌有效期、相关证号、经办人、签名等。
领用一次性使用无菌医疗用品要有领用登记记录。
4.无菌用品存放通风干燥阴凉室内物架上，距地面≥20CM，距墙壁≥5CM.。
严防包装破损、失效、霉变，严禁不合格用品发放使用科室。
5.发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，报告药监管理部门，不得自行作退换货处理。
6.使用前要检查小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等。
做到一针一管一人用。
7.使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必要时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理等部门。
8.一次性无菌用品用后禁止重复使用和回流市场。
医疗废物管理制度1.各科必须按照医院规定严格进行生活垃圾和医用垃圾的分类。
2.所有有毒、有害废弃物品由科室分类后统一由专人(兼职)收集处理。
3.生活垃圾放置于黑色塑料袋内密闭运送，医用垃圾及有毒、有害废弃物放置黄色塑料袋内密闭运送。
医疗废物使用专用包装物、容器并有警示标识。
4.锐器（针头、穿刺针等）用后放入锐器盒内，由专人(兼职)交接运送。
5.所有医疗废弃物一律由医院专人(兼职)负责收集，统一集中交由本地医疗废物处置机构处理。
任何人不得私自将医用废弃物带出医院。
6.医院污水排放执行国家《污水排放标准》，并有专人负责。