精细有机化学习题
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案有机化学是化学领域中的一个重要分支，涉及到有机物的结构、性质和反应等方面。
在学习有机化学的过程中，练习解答有机化学习题是非常重要的，可以帮助我们巩固知识、提高解题能力。
本文将为大家提供一些有机化学习题及其参考答案，希望对大家的学习有所帮助。
题目一：请写出苯酚的结构式。
参考答案：苯酚的结构式为C6H5OH，其中C表示碳原子，H表示氢原子，O 表示氧原子。
苯酚是一种具有酚基的芳香化合物，常见于生活中的一些消毒剂和清洁剂中。
题目二：请写出乙炔的结构式。
参考答案：乙炔的结构式为HC≡CH，其中H表示氢原子，C表示碳原子，≡表示三键。
乙炔是一种具有高度反应性的烃类化合物，常用于焊接和化学合成等领域。
题目三：请写出乙醛的结构式。
参考答案：乙醛的结构式为CH3CHO，其中CH3表示甲基基团，CHO表示醛基团。
乙醛是一种常见的有机溶剂和化学原料，常用于制备醇类、酸类等化合物。
题目四：请写出乙酸的结构式。
参考答案：乙酸的结构式为CH3COOH，其中CH3表示甲基基团，COOH表示羧基团。
乙酸是一种常见的有机酸，常用于制备酯类、酰胺类等化合物。
题目五：请写出丙酮的结构式。
参考答案：丙酮的结构式为(CH3)2CO，其中CH3表示甲基基团，CO表示酮基团。
丙酮是一种常见的溶剂和化学原料，常用于制备酮类、酯类等化合物。
通过解答以上有机化学习题，我们可以加深对有机物结构的理解，掌握有机化合物的命名规则和性质。
同时，这些习题也可以帮助我们提高解题的能力和思维逻辑。
在学习有机化学的过程中，除了解答习题外，还可以通过阅读相关的教材和参考书籍，参加实验课程等方式来提高自己的学习效果。
有机化学是一个需要大量实践和思考的学科，只有不断地练习和实践，才能够真正掌握其中的知识和技巧。
总之，有机化学习题的解答是学习有机化学的重要环节，通过解答习题可以加深对有机化合物结构和性质的理解，提高解题能力。
希望以上提供的有机化学习题及参考答案能够对大家的学习有所帮助，让大家能够更好地掌握有机化学知识。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理。
它在药物、材料、能源等领域具有广泛的应用价值。
为了加深对有机化学的理解，下面将提供一些有机化学的练习题及答案，供大家参考。
1. 对于以下化合物，请判断其是醇、醛、酮还是羧酸：a) CH3CH2OHb) CH3CHOc) CH3COCH3d) CH3COOH答案：a) 醇b) 醛c) 酮d) 羧酸2. 以下化合物中，哪个是手性分子？a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) CH3CH(Cl)CH3答案：d) CH3CH(Cl)CH33. 以下哪个化合物是芳香化合物？a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) C6H6答案：d) C6H64. 对于以下反应，请写出反应方程式：a) 乙醇和浓硫酸反应b) 乙醇和氧气反应c) 乙醇和氯化氢反应答案：a) CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2Ob) CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2Oc) CH3CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O5. 对于以下反应，请写出反应方程式：a) 乙醛和氧化银反应b) 乙醛和氢氰酸反应c) 乙醛和氢氧化钠反应答案：a) CH3CHO + 2Ag2O → 2Ag + CH3COOH + H2Ob) CH3CHO + HCN → CH3CH(OH)CNc) CH3CHO + NaOH → CH3CH(OH)COONa以上是一些有机化学的练习题及答案，通过练习可以加深对有机化学知识的理解和掌握。
希望大家能够通过不断的练习和学习，提高自己在有机化学领域的能力。
有机化学是一门需要动手实践的学科，通过实验和练习可以更好地理解和应用其中的知识。
祝愿大家在有机化学的学习中取得好成绩！。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2COCH3D. CH3CH2CH3答案：B2. 以下哪个反应是亲核加成反应？A. 醇的脱水反应B. 醛的氧化反应C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：D3. 以下哪个化合物属于芳香烃？A. CH4B. C6H6C. C2H6D. C3H8答案：B4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化反应B. 卤代烃的水解反应C. 卤代烃的醇解反应D. 卤代烃的消去反应答案：D5. 以下哪种化合物是羧酸？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3COCH3D. CH3CH2COOCH答案：A二、填空题6. 醇的一般分子式为______。
答案：R-OH7. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯8. 酯化反应的机理通常是______机理。
答案：酸催化9. 格氏试剂通常用于与哪种类型的化合物反应？答案：醛或酮10. 羧酸的酸性比醇强，其原因是羧酸分子中的______基团能稳定负电荷。
答案：羰基三、简答题11. 简述什么是SN1和SN2反应，并说明它们的主要区别。
答案：SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中首先发生底物的离子化，形成碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击碳正离子形成产物。
SN2反应是双分子亲核取代反应，反应过程中亲核试剂同时与底物发生碰撞，直接取代底物上的离去基团形成产物。
主要区别在于SN1有中间体碳正离子，反应速率受两步反应影响，而SN2没有中间体，反应速率只受底物和亲核试剂的影响。
12. 描述芳香性的概念及其判断标准。
答案：芳香性是指某些平面的单环共轭体系具有的特殊稳定性。
判断一个化合物是否具有芳香性，通常依据以下标准：（1）平面性，分子应为平面结构；（2）共轭性，π电子系统必须连续共轭；（3）4n+2规则，即环中的π电子数应满足4n+2（n为非负整数），这样的体系具有特殊的稳定性。
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题复习题一、选择:1、精细有机合成的原料主要有( )A、煤B、石油C、天然气D、农副产品 2、NaOH比NaOCH的碱性( ) 3A、强;B、弱;C、一样;D、无法比较。
3、将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为( )A、65%;B、165%;C、114.6%;D、125% 4、以下关于溶剂的说法不正确的是( )A、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应;B、在反应条件下和后处理时具有稳定性;C、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性;D、溶剂可使反应物更好地分散。
5、下列关于磺化π值的说法正确的有( )A、容易磺化的物质π值越大;B、容易磺化的物质π值越小;π值越大，所用磺化剂的量越少; C、D、π值越大，所用磺化剂的量越多。
6、苯胺与乙酐的反应类型有( )A、N-酰化;B、N-烷化;C、C-酰化;D、O-烷化。
7、以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是( )A、均属亲电历程;B、均属亲核历程;C、反应均有副反应;D、反应均无副反应。
8、用三氧化硫作磺化剂的缺点有( )A、反应强烈放热，需冷却;B、副反应有时较多;C、反应物的粘度有时较高;D、反应有时难以控制。
9、对叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下进行一氯化可得到的产物是( )A、对叔丁基氯苄;B、对叔丁基-α-一氯甲基苯;C、对叔丁基-2-氯甲苯;D、对甲基-2-叔丁基苯。
10、以下可作为相转移催化剂的有( )A、季铵盐类;B、叔胺;C、聚醚类;D、冠醚。
11、催化氢化催化剂骨架镍适用的条件为: ( )A:弱酸性 B:弱碱性 C:强酸性12、下列醇中，-OH最易被氯置换的是 ( ) A: (CH)C-OH B: CHCHCHOHCH C: CHCHCHCHOH 33323322213、下列酰化剂中，活性最强的是: ( ) A:CHCOCl B: CHCOOH C:(CHCO)O D:CHCOCl 333265SOH314、化合物进行一硝化时，主要产物为: ( )- 1 -SOH3SOH3SOH3NO2ONNO22A: B: C:15、下列试剂中，能用作烃化剂的是: ( )A:乙酰乙酸乙酯 B:氯乙酸乙酯 C:苯磺酸乙酯 16、在进行芳环上的硝化反应时，硝化的主要活泼质点是: ( )+— A:HNO B:NO C: NO 32317、空气自动氧化反应的反应历程属于 ( )A: 亲电反应 B: 亲核反应 C: 自由基链反应18、用卤烷作烷化剂，当烷基相同时，卤烷活性次序正确的是( )A: R-I > R-Br > R-Cl B: R-Br > R-Cl > R-IC: R-Cl > R-Br > R-I19、催化剂中毒后，可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作( )A: 可逆中毒 B:不可逆中毒 C: 永久中毒20、下列化合物中，α-H原子酸性值最强的是 ( )A: CHCHO B:CHCOOCH C: CHCOCH332533二、简答:1、链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化反应历程有何异同。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
有机化学试题及答案解析
有机化学试题及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C解析：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物。
甲烷和乙烷是饱和烃，环己烷是环烷烃，而苯是典型的芳香烃。
2. 以下哪个反应是取代反应？A. 乙烯与溴化氢反应B. 乙醇与乙酸反应C. 甲烷与氯气在光照下反应D. 苯与氢气反应答案：C解析：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所替代的反应。
乙烯与溴化氢的反应是加成反应，乙醇与乙酸的反应是酯化反应，甲烷与氯气在光照下的反应是取代反应，苯与氢气的反应是加成反应。
二、填空题1. 请写出甲苯的分子式：______。
答案：C7H8解析：甲苯是苯环上连接一个甲基的化合物，其分子式为C7H8。
2. 请写出乙醇的官能团名称：______。
答案：羟基解析：乙醇的官能团是羟基，羟基是醇类化合物的特征官能团。
三、简答题1. 请简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的结构不同。
解析：正丁烷的结构为CH3CH2CH2CH3，而异丁烷的结构为CH3CH(CH3)CH3，它们具有相同的分子式但结构不同。
2. 请解释什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是指分子中的两个原子或原子团被消除，同时生成不饱和键的反应。
例如，乙醇在浓硫酸作用下加热可以生成乙烯和水。
解析：消去反应通常发生在醇类化合物中，乙醇在浓硫酸的催化下，羟基上的氢原子和邻位的碳原子上的氢原子被消除，生成乙烯和水。
四、计算题1. 计算1摩尔丙烷（C3H8）在完全燃烧时产生的二氧化碳和水的摩尔数。
答案：3摩尔二氧化碳，4摩尔水解析：丙烷的分子式为C3H8，根据完全燃烧的化学方程式：C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O1摩尔丙烷可以产生3摩尔二氧化碳和4摩尔水。
2. 计算1摩尔苯（C6H6）与1摩尔氢气（H2）在加成反应中生成的环己烷（C6H12）的摩尔数。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
精细有机合成化学与工艺学唐培堃冯亚青答案
课后习题答案2-1李摆正离子CT卓于大分子所构成的软酸.它客易与大分于或大原干所构成的软緘相结合.以下ffl隔子被Q*从水相梅取到有机相时T从易到难的次洋是：C6H3o->r>Br->cr, CH3Q->F-2-2从理论匕讲，应该用菲质子传運、强扱性有机寤札最合适的瀋剂是二甲基亚碉。
优点足：常压沸点189V;反应可在常压进行；具商较好的电子对给电性，屋良好的离子化涪剂「对金耀正离子有良好的榕刑化作用•对氟化钾有较好的潜解性.使F”成为活泼的裸负离子帚低秦卒缺点是：爆蚱下限2.6% （悻积人张炸上隈28$嵋（^）：在常压蕉堀时会部分发生甘解.有时会发生康炸。
N,N•二甲墓甲St胺对金8»正离予也有良好的洛剂牝作用，但是它常压沸点只有153X：,如需在190~200匸反应，琥需翼在高压釜中带压操作，不方便*环丁讽的抉点尼：虽然也足强扱性非质子传遏治虬但不是好的离子化溶剂，对羸化钾的谙解度小”优点是；常压沸序高达胡7・3弋，闪点166C,热穆定性好，可使反应在常压235-245t r®tTf反应克毕后*可先过滤除去尢韶分无机盐’然后驗压At 懈，先蒸出反应产物对昭基氛葦（常压沸点Z04^205t >和未反应的对硝着氯苯（常压稱点242C）,再回收环丁狠“N-甲基毗略規IH（常压務点204-2O6T2）的觥点是,虽然也是軽极性非质子传逼溶礼但無电于对给体性不显著，也不是好的离子化涪笊.对氛化钾落解度小.不宜单歿用作上述反应的幡剂。
忧点是；鷄稳定性好，闪点95V.燃点M6V,可用于混督藩剂°在二甲基亚血申据合适■的N-甲墓吐喀烷團・配成谨合帶刑，可缓解二甲基亜碘在高沮回源时的爆坤危险性。
关于相转移催化剂.李锈盐中的节基三乙基孰化鞍价廉易得，如果在190-200V 时季铁盐不穂定*可改用链状棄乙二壽或其单烷基■（开对于本反应也可■不用相转移催牝剂'3-6因为生成的产物2.6•二氯-4-硝基苯胺在水外质中很难再引入第三个氯基妨3-10分别写出如下。
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目录
.第三章 (2)
.第四章 (2)
第五章 (3)
第六章 (5)
第八章 (6)
第九章 (8)
第三章1、由甲苯制备一下物质
（1）Cl
CF
3
（2）CF
3 Cl
（3）
CF
3
Cl Br
（4）
CF
3 Cl
Cl
2、写出以下卤化反应的主要产物和反应类型
（1）CH
2
=CH-CH
3
Cl
2
，500℃
（2）CH
2
=CH-CH
Cl
2
，液相，无水，低温
（3）CH
2
=CH-CH
3
Cl
2
，水中，45~60℃
（4）CH
2
=CH-CH
3
，水中，45~60℃
HCl
（5）CH
2
=CH-CH
3
HCl，活性白土，120~140℃
（6）CH
2
=CH-CH
2
Cl
Br
H，过氧化苯甲酰
第四章
1、简述由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合成路线、名称、磺化的主
要条件。
（1）CH
3
SO
3
H
NH
2
（2）CH
3
NH
2
SO
3
H
（3）
CH
3
Cl
NH
2
SO
3
H
2、写出以下磺化反应的方法和主要的反应条件。
（1）OC
2
H
5
NH
2NH2
SO
3
H
OC
2
H
5
(2)NH
2
OMe
NH
2
OMe
SO
3
H
第五章
1、由萘制备以下氨基萘磺酸的合成过程。
(1)
(2)NH
2
SO
3
H
NH
2
SO
3
H
2、由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。
（1）CH
3
NH
2
NO
2
（2）
CH
3
NH
2
O
2
N
（3）
CH
3
NH
2 O
2
N
（4）CH
3
NH
2
NO
2
（5）
CH
3
Cl NO
2
I
I
I NHCOCH
3
COOH
第六章1、写出下列还原过程的条件。
（1）Cl
NO
2
2
（2）
Cl
NO
2
Cl
CH=CH-CHO
CH=CH-CH
2
OH
(3)
第七章
1、由甲苯制备以下芳醛的合成路线和各步反应及反应名称。
（1）
CHO
（2）
CHO
（3）
SO
3
H CHO
（4）
SO
3
H CHO
SO
3
H
2、简述由对硝基甲苯制备以下化合物的合成路线。
（1）COOH
NO
2
（2）NO
2 CHO
（3）NH2
CHO
（4）
CH=CH
SO
3
H
O
2
N
SO
3
H
NO
2
第八章
1、简述制备以下化合物的合成路线。
（1
）
Cl
Cl
NHNH
2
SO
3
H
(2)
CH
3
NH
2
3
3
(3) CH
3CH3
SO
3
H
Cl
（4）CH
3
Br
CH
3
F
（5）NH
2
Cl Cl
F
（6
）
F
F
CH
3
I
COOH
(7)
(8) NH
2
I
I
(9) Cl F
OH
(10) CH
3
NO
2
CHO
OH
(11) NH
2
NO
2
NH
2
Cl
Cl
（12）
NH 2
OC 2H 5
CN
OC 2H 5
SO 3H
(13)
Cl
OH
第九章
1、写出由乙烯的胺化制备脂肪胺的合成路线。
（1）CH 3CH 2NH 2
(2) HOCH 2CH 2NH 2
(3) H 2NCH 2CH 2NH 2
(4) H 2NCH 2COOH
(5)
CH 3CH(NH 2)COOH
2、写出由萘制备以下物质的合成路线
（
SO 3H
3浓硫酸160℃
NaOH
（
2
）
SO 3H
SO 3H
SO 3H
SO 3H
NO 2
SO 3H
SO 3H
OH
浓硫酸160
℃
Zn /OH 2还原
（
3
）
NO 2
SO 3H
SO 3H
NO 2SO 3H
SO 3H
NH 2
稀 硝 酸
第十章1、写出制备以下物质的合成路线。
（1）
N
H
2
NH OMe
（2）O
O
NH
2
SO
3
H
NH OMe
（3）
NH CH
3 HO
3
S
（4）HO
3
S
OH
NH OMe
（5）
O
H NH
F
（6）
NH
HO
3
S
OH
COOH
2、由苯胺制备N-羟乙基-N-氰乙基苯胺的工艺过程。
(1)CH
2
CH
2
CN
32
催化剂，高温
N
CH
2
CH
2
CN
CH
2
CH
2
Cl
2、由基本原料制备1-（4'-卞氧基苯氧基）-2，3-环氧丙烷的合成路线。
（1）
CH
2Cl
O OH
CH
2
CH
2
-CH
2
O
CH
2-O OCH
2
CH
2
-CH
2
O
3、由苯或甲苯制备对叔丁基苯甲醛的工艺过程。
CH
3
+CH
2=CH(CH
3
)
2
催化剂
CH
3
C(CH
3
)
3
[]
C(CH
3
)
3
CHO
4、写出由氯苯制备3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的合成路线。
Cl
磺化
Cl
SO
3H
硝化
Cl
SO
3
H
NO
2
NaOH
甲醇
SO
3
NO
2
OMe
/H+
2
SO
3
H
NH
2
OMe
第十二章
1、写出下列物质的合成路线。
（1）CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
-CH-C-H
O
CH
3
CH
2
（2）CH CH-C-H
O CH
3
(CH
2
)
4
CH
2
（3）CH
3
-CH-CH
2
-CH
2
OH OH
（4）CH
3
-C-CH
2
-CH-CH
3 OH
CH
3
OH
（5）CH
3
-CH-CH
2
-C-CH
3 CH
3
O
（6）CH
3
-CH C-C-CH
3
O
CH
3
（7）
CH-C-CH
3 CH
2
O。