离子色谱的标准
离子色谱 检定结果评价

离子色谱检定结果评价
离子色谱是一种用于分析离子物质的分析技术,广泛应用于环境科学、生物医药、食品安全、化工等领域。
在离子色谱检定中,根据不同的样品性质和检测目的可能会采用不同的方法和标准。
评价离子色谱检定结果的常见指标如下:
1.检测限:检测限是指在所采用的测量条件下,仍能够可靠地检测到的最低含量或浓度。
通常以信噪比为标准,较低的检测限表示分析方法的灵敏度更高。
2.准确度:准确度是指测定结果与真实值之间的接近程度。
比较离子色谱结果与标准物质的已知含量,可以评估方法的准确度。
3.精密度:精密度是指连续进行多次测量时所得结果的一致性。
可通过重复测量同一样品多次,计算相对标准偏差或标准偏差来评估离子色谱检定结果的精密度。
4.选择性:选择性描述了离子色谱方法对目标离子的识别和测定能力,即在存在其他离子的干扰下,是否能准确地检测到目标离子。
5.线性范围:线性范围指在该范围内,检测结果与被测物浓度之间呈线性关系。
检测结果在线性范围内具有较好的可靠性和可比性。
离子色谱法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根

离子色谱法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根1. 适用范围本方法适用于地下水中氯离子,氟离子,溴离子,硝酸根和硫酸根的测定。
进样100μL时,本方法的最低检测浓度为:Cl-0.1mol/L,SO42-0.2mol/L,NO3-0.02 mol/L,F-0.006mol/L,Br-0.03mol/L。
检测上限为:Cl-12.0mg/L,SO42-12.0 mg/L,NO3-10.0 mg/L,F-1.0 mg/L,Br-1.6 mg/L。
2. 原理水样注入仪器后,在淋洗液的携带下,流经填充了低容量阴离子交换树脂的分离柱。
由于待测离子的离子半径大小,电荷多少和其它性质的不同,它们对阴离子交换树脂的亲合力各异,故在淋洗液和交换树脂之间的分配系数也不相同。
在分离柱中,经过多次洗脱与交换后,按F-,Cl-,Br-,NO3-,SO42-的顺序依次被分离开来,然后流过阴离子抑制柱以降低溶液的背景电导,最后通过电导检测器,依次对它们进行测量。
从同样条件下绘制的标准曲线上,即可求出水样中F-,Cl-,Br-,NO3-,SO42-的含量。
3. 试剂除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为电导率<1μs/cm的重蒸馏水或去离子水。
3.1 淋洗液:称取2.5203g碳酸氢钠(NaHCO3)溶于适量水中,另称取2.6498 g无水碳酸钠(Na2CO3)溶于适量水中,将上述两种溶液倒入10L塑料桶中(事先在10L 处作好标记),以重蒸馏水冲稀至标线。
注:增加淋洗液的浓度,能缩短各离子的保留时间,但对每种离子的影响程度不同。
保留时间长的SO42-,缩短时间的幅度较大;而保留时间短的F-,缩短的幅度就比较小,增加淋洗液的流量,也会产生上述情况,但变化程度较小。
因此,通过改变淋洗液的浓度和流量,可以改变色谱图形,从而选择灵敏度高,分辨率好,速度快的最佳分析条件。
但应注意不同的柱子对淋洗液的组成和浓度有不同的要求。
离子色谱仪标准曲线

离子色谱仪标准曲线离子色谱仪是一种常用的分析仪器,可以用于分离和检测离子化合物。
在使用离子色谱仪进行分析时,标准曲线是非常重要的,它可以帮助我们准确地定量分析样品中的离子化合物。
本文将介绍离子色谱仪标准曲线的建立方法和分析过程。
建立离子色谱仪标准曲线的第一步是准备标准溶液。
通常情况下,我们会选择一系列已知浓度的标准溶液,然后将它们依次注入离子色谱仪进行分析。
在注入标准溶液之前,需要先对离子色谱仪进行校准,确保仪器的准确性和稳定性。
接下来,我们可以开始进行标准曲线的建立。
在进行标准曲线建立时,我们需要根据标准溶液的浓度和相应的峰面积数据绘制曲线。
通常情况下,我们会选择线性回归或者其他适合的拟合方法来建立标准曲线,以确保曲线的准确性和可靠性。
建立好标准曲线之后,我们就可以用它来分析未知样品中的离子化合物了。
在使用离子色谱仪进行样品分析时,我们首先需要将样品溶解并稀释至适当的浓度,然后注入离子色谱仪进行分析。
通过测定样品中离子化合物的峰面积,并利用之前建立的标准曲线,我们就可以准确地计算出样品中离子化合物的浓度。
这样,离子色谱仪标准曲线就可以帮助我们实现对样品中离子化合物的定量分析。
除了用于定量分析,离子色谱仪标准曲线还可以用于评估仪器的性能和稳定性。
通过定期建立标准曲线并进行分析,我们可以及时发现仪器的偏差和漂移,从而及时进行校准和维护,确保仪器的准确性和可靠性。
总之,离子色谱仪标准曲线是离子色谱分析中的重要工具,它不仅可以帮助我们实现对样品中离子化合物的定量分析,还可以用于评估仪器的性能和稳定性。
因此,在使用离子色谱仪进行分析时,我们应该重视标准曲线的建立和应用,以确保分析结果的准确性和可靠性。
离子色谱法F-、Cl- 、NO2-、NO3-、SO42-检测方法作业指导书

离子色谱法F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-检测方法作业指导书1.适用范围:适用于地表水,地下水,工业废水和生活污水中可溶性阴离子的测定。
2.原理:水质样品中的阴离子,经阴离子色谱柱交换分离,抑制型电导检测器检测,根据保留时间定性,峰高或峰面积定量。
3.混合标准使用液:分别移取10.0ml氟离子标准贮备液(1000mg/L),200.0ml 氯离子标准贮备液(1000mg/L),10.0ml亚硝酸根标准贮备液(1000mg/L),100.0ml硝酸根标准贮备液(1000mg/L),200.0ml硫酸根标准贮备液(1000mg/L)于1000ml容量瓶中,用水稀释定容至标线。
4.淋洗液配制:准确称取1.2720g碳酸钠和0.8400g碳酸氢钠分别溶于适量水中,全量转入2000ml容量瓶,用水稀释定容至标线,混匀。
流速:1.0ml/min,进样量:20ul5.标准曲线的绘制分别移取0.00ml,1.00ml,2.00ml,5.00ml,10.0ml,20.0ml混合标准使用液置于一组100ml容量瓶中,用水稀释定容至标线,混匀。
配制成6个不同浓度的混合标准系列,标准系列质量浓度见下表。
可根据被测样品的浓度确定合适的标准系列浓度范围。
按其浓度由低到高的顺序依次注入离子色谱仪,记录峰面积(或峰高)。
以各离子的质量浓度为横坐标,峰面积(或峰高)为纵坐标,绘制标准曲线。
表1阴离子标准系列质量浓度离子名称标准系列质量浓度(mg/L)F-0.000.100.200.50 1.00 2.00 Cl-0.00 2.00 4.0010.020.040.0 NO2-0.000.100.200.50 1.00 2.00NO3-0.00 1.00 2.00 5.0010.020.0SO42-0.00 2.00 4.0010.020.040.06.试样的测定按照与绘制标准曲线相同的色谱条件和步骤,将试样注入离子色谱仪测定阴离子浓度,以保留是坚定性,仪器响应值定量。
离子色谱中单标法和外标法的区别

离子色谱是一种用于分离和检测离子化合物的分析技术。
在离子色谱分析过程中,存在两种常见的定量分析方法,即单标法和外标法。
本文将重点探讨这两种方法的区别。
1. 单标法的原理和特点单标法是指在离子色谱分析中,使用已知浓度的标准溶液来进行定量分析。
具体原理是将标准品与待测样品分别进行离子色谱分析,通过比较它们的峰面积或峰高来计算待测样品中目标离子的浓度。
单标法的特点主要包括:1)较为简便:单标法不需要准备多种标准溶液,只需一种已知浓度的标准品即可进行分析。
2)适用范围有限:单标法在某些情况下可能受到共存离子的干扰,导致定量准确性不高。
3)计算相对简单:通过简单的比较峰面积或峰高的方法,可以相对快速地计算出目标离子的浓度。
2. 外标法的原理和特点外标法是指在离子色谱分析中,通过直接使用标准溶液来构建浓度和峰面积(或峰高)的标准曲线,再利用这条标准曲线来计算待测样品中目标离子的浓度。
外标法的特点主要包括:1)相对准确:外标法通过构建标准曲线的方式,可以更准确地消除共存离子的干扰,提高定量结果的准确性。
2)需要多次分析:外标法需要准备多种标准溶液,并进行多次离子色谱分析,耗时较长。
3)操作相对复杂:外标法需要通过较为复杂的数据处理过程来构建标准曲线和进行定量计算。
3. 单标法和外标法的区别根据以上对单标法和外标法的介绍,我们可以总结出它们的主要区别在于以下几个方面:1)原理差异:单标法是通过比较标准品和待测样品的峰面积或峰高来进行定量分析,而外标法则是通过构建标准曲线来实现定量分析。
2)准确性差异:外标法相对于单标法在消除共存离子干扰、提高定量准确性方面具有明显优势。
3)操作复杂度差异:单标法相对于外标法在操作上更为简便,但外标法在准备标准曲线和进行数据处理方面相对较为复杂。
单标法和外标法在离子色谱分析中各有优势和劣势,在具体应用时需要根据实际情况进行选择。
如果样品较为简单、共存离子干扰较小,可以选择单标法进行定量分析;如果样品复杂、共存离子干扰较大,为了获得更准确的定量结果,则应选择外标法进行分析。
离子色谱 标准溶液

离子色谱标准溶液离子色谱法是一种常用的分析技术,广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。
在离子色谱分析中,标准溶液的制备是非常重要的环节,标准溶液的质量直接影响着分析结果的准确性和可靠性。
因此,合理选择标准溶液的配制方法和注意事项对于离子色谱分析具有重要意义。
首先,选择适当的离子色谱标准溶液的浓度非常重要。
在离子色谱分析中,我们通常需要根据实际分析的需要,选择合适的标准溶液浓度。
一般来说,标准溶液的浓度应该在待测离子浓度的同数量级范围内,这样可以确保分析结果的准确性。
此外,标准溶液的浓度选择还应考虑到仪器的检测限和线性范围,以及分析样品中离子的浓度范围,以确保标准溶液的浓度能够满足分析的要求。
其次,正确选择标准溶液的配制溶剂也是非常重要的。
在离子色谱分析中,我们通常会选择离子色谱专用的离子交换溶剂或者超纯水来配制标准溶液。
离子交换溶剂可以有效地去除杂质离子,保证标准溶液的纯度和稳定性。
而超纯水则可以避免溶剂本身对分析结果的影响,因此在选择配制溶剂时,应根据实际分析需要选择合适的配制溶剂。
此外,在标准溶液的配制过程中,我们还需要注意一些操作技巧。
首先,在称量固体标准品时,应使用精密天平,并尽量避免直接用手接触固体标准品,以免污染。
其次,在配制溶液时,应先将适量的溶剂加入容器中,再加入固体标准品,并用玻璃棒轻轻搅拌,直至固体完全溶解。
最后,配制好的标准溶液应进行密封保存,避免受到外界污染和挥发损失。
总之,离子色谱标准溶液的配制是离子色谱分析中非常重要的一环,合理选择标准溶液的浓度和配制溶剂,以及注意操作技巧,对于保证离子色谱分析结果的准确性和可靠性具有重要意义。
希望以上内容能对离子色谱分析工作者有所帮助。
离子色谱法检测硫化物标准

离子色谱法检测硫化物标准
离子色谱法检测硫化物标准是一种常用的检测方法,其原理是将水样进入色谱柱,随着淋洗液的流动,水样中的硫化物和氟化物与色谱柱上的活性交换基团反复发生交换与洗脱,根据硫化物和氧化物在色谱柱上的保留特性不同实现分离,用安倍检测器进行检验。
以色谱峰的相对保留时间定性,以峰面积或峰高定量。
此外,对于离子色谱法测定水中的硫化物,有以下几点注意事项:
1.离子色谱柱的维护:每次使用前要清洗和维护好离子色谱柱,以保证其正常工作。
2.样品的前处理:对于含有机物较高的水样,需要进行适当的前处理,以避免对色谱柱和检测器的污染。
3.方法的线性范围:离子色谱法测定硫化物的方法线性范围较窄,因此需要对不同浓度的样品进行分别测定。
4.干扰因素:水中其他离子可能会干扰硫化物的测定,需要进行适当的排除和处理。
5.仪器的维护和保养:要定期对仪器进行维护和保养,以保证其正常运转和提高检测结果的准确性。
总之,离子色谱法检测硫化物标准是一种比较准确和可靠的检测方法,但在实际操作中需要注意各种细节问题以保证检测结果的准确性。
离子色谱法检测硫化物标准

离子色谱法检测硫化物标准一、引言离子色谱法是一种高效、准确的检测方法,用于检测样品中的硫化物。
本标准规定了离子色谱法检测硫化物的样品采集和储存、试剂和材料、仪器和设备、样品前处理、离子色谱分析、数据处理和结果表示、质量保证和质量控制以及安全性和环境保护等方面的要求。
二、样品采集和储存1.采集样品时,应使用清洁的容器,避免污染。
2.样品应尽快送至实验室进行分析,避免长时间暴露在空气中。
3.样品应储存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。
三、试剂和材料1.试剂应使用分析纯或优级纯,以保证分析结果的准确性。
2.所有试剂应在使用前进行验证,以确保其有效性。
四、仪器和设备1.离子色谱仪:应使用高精度、高稳定性的离子色谱仪,以确保分析结果的准确性。
2.检测器:应使用具有高灵敏度和低噪音的检测器,以提高检测下限。
3.柱子:应使用高质量的柱子,以保证分离效果和稳定性。
4.其他设备:如注射器、滤膜等,应使用高质量的产品,以确保分析结果的准确性。
五、样品前处理1.样品前处理应根据样品的性质和浓度进行适当的选择和处理,以消除干扰物质的影响。
2.对于某些复杂的样品,可能需要使用提取、净化等前处理步骤。
六、离子色谱分析1.离子色谱分析应根据样品的性质和浓度选择合适的分离条件,如流动相、流速、柱温等。
2.在进行离子色谱分析时,应定期检查仪器的工作状态和性能,以确保分析结果的准确性。
3.在进行离子色谱分析时,应注意保持仪器的清洁和干燥,以防止污染和影响分析结果。
七、数据处理和结果表示1.数据分析应根据仪器读数和样品浓度计算结果,并进行适当的修正和校正。
2.结果表示应根据需要选择合适的单位和格式,并给出相应的误差范围。
3.对于异常值或离群值,应进行适当的处理和分析,以确定其来源和影响。
八、质量保证和质量控制1.应建立完善的质量保证体系,确保分析结果的准确性和可靠性。
2.应定期进行质量控制和质量评估,以确保分析过程的稳定性和一致性。
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GB/T 11446.7-1997
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二、行业标准
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离子色谱仪检定规程
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离子色谱分析方法通则
JJG(教委) 020-1996
离子色谱仪检定规程
SL 86-1994
水中无机阴离子的测定(离子色谱法)
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三、部分国际标准
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水的质量.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物、氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐、亚磷酸盐、和硫酸的测定
ISO 10304-1-1992
水质.固液态离子色谱法测定溶解的氟化物、氯化物、亚硝酸盐、亚磷酸盐、溴化物、硝酸盐和硫酸离子的测定
ISO 10304-3-1997
水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐、碘化物、亚硫酸盐、硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定
ISO 10304-4-1997
水质.液态离子色谱法对非溶解阴离子的测定.第4部分:低污染水中氯酸盐,氯化物,亚氯酸盐的测定
ISO 11632-1998
固定源排放物.二氧化硫质量浓厚的测定.离子色谱法
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水质.用离子色谱法测定锂离子、钠离子、铵离子、钾离子、锰离子、镁离子、锶离子和钡离子含量.水和废水
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水的质量.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物、氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐、亚磷酸盐、和硫酸的测定
BS EN ISO 10304-3-1997
水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐、碘化物、亚硫酸盐、硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定
BS ISO 11632-1998
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水质.液态离子色谱法对非溶解阴离子的测定.低污染水中溶解氯酸盐、氯化物和亚氯酸盐的测定
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ASTM D 5996-1996
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ASTM D 5827-1995
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ASTM D 5987-1996
水解萃取和离子选择电极或离子色谱法对煤和焦碳总氟标准试验方法
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离子色谱仪分析通则
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NF T90-046-1996
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NF T90-047-1997
水质.用液态离子色谱法测定溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐、碘化物、亚硫酸盐、硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定
NF T90-049-1999
水质.液态离子色谱法测定溶解的阴离子.第4部分:低污染水中氯酸盐、氯化物、亚氯酸盐的测定
NF X43-338-1998
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NF T90-048-1999
水质.用离子色谱法测定锂离子、钠离子、铵离子、钾离子、锰离子、钙离子、镁离子、锶离子和钡离子含量.水和废水法
DIN EN ISO 14911-1999
水质.用离子色谱法测定溶解的锂离子、钠离子、铵离子、钾离子、锰离子、镁离子、锶离子和钡离子含量.水和废水
ANSI/ASTM D5827-1998
离子色谱仪测定发动机冷却剂中氯的试验方法
DIN EN ISO 10304-1-199
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DIN EN ISO 10304-2-199
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DIN EN ISO 10304-3-199
水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐,碘化物,亚硫酸盐,硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定
DIN V ENV 12014-4-1998
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DIN EN ISO 10304-4-199
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EN ISO 10304-3-1997
水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐,碘化物,亚硫酸盐,硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定
EN ISO 10304-4-1999
水质.液态离子色谱法对已溶解的阴离子的测定.第4部分:低污染水中氯酸盐,氯化物,亚氯酸盐的测定
EN ISO 14911-1999
水质.用离子色谱法测定溶解的锂离子、钠离子、铵离子、钾离子、锰离子、镁离子、锶离子和钡离子含量.水和废水。