临床药理学复习题
药理学复习题库及答案
药理学复习题库及答案1、某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t 1/2应是A、4hB、3hC、2hD、1hE、0.5h答案：D2、酚妥拉明的临床应用不包括A、支气管哮喘B、难治性充血性心力衰竭C、外周血管痉挛性疾病D、肾上腺嗜铬细胞瘤E、休克答案：A3、男性糖尿病患者,45岁,肥胖体型,空腹血糖7.8mmol/L,治疗时首先考虑A、饮食控制B、磺脲类药物C、双胍类药物D、胰岛素E、中药答案：A4、患者,女性,49岁。
胸闷、气短反复发作3个月余,休息时突发胸骨后压榨性疼痛。
心电图检查示ST段抬高,诊断为变异型心绞痛。
应首选的药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、维拉帕米E、硝酸异山梨酯答案：B5、能选择性抑制COX-2的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、布洛芬E、保泰松答案：C6、下列关于利多卡因的叙述错误的是A、能穿透黏膜,作用强而持久、穿透力强B、安全范围较大C、起效较慢D、有抗心律失常作用E、可用于各种局麻方法答案：C7、血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括A、适用于各型高血压B、伴有心衰的高血压患者的首选药C、长期应用不易引起电解质紊乱D、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E、能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率答案：C8、有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A、瞳孔缩小B、流涎流泪C、腹痛腹泻D、小便失禁E、肌肉震颤答案：E9、硝酸甘油不直接扩张下列哪类血管A、小动脉B、小静脉C、冠状动脉的输送血管D、冠状动脉的侧支血管E、冠状动脉的小阻力血管答案：E10、预防支气管哮喘发作的首选药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、色甘酸钠D、异丙阿托品E、沙丁胺醇答案：C11、糖皮质激素对血液系统的影响是A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和Hb均减少答案：A12、失眠特点为入睡困难的病人,应该选择的药物是A、纳洛酮B、地西泮C、氟马西尼D、佐匹克隆E、美沙酮答案：D13、选择性作用于β 1受体的药物是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素答案：B14、感染患者给予抗生素杀灭体内病原微生物为A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗答案：D15、组胺H1受体阻断药最适合下列情况中的A、支气管哮喘B、皮肤黏膜变态反应C、防晕止吐D、消化性溃疡E、过敏性休克答案：B16、与琥珀胆碱合用可致呼吸麻痹的药物是A、氨苄西林B、头孢菌素C、庆大霉素D、红霉素E、克林霉素答案：C17、郑某,男,56岁,患顽固性失眠伴焦虑,长期使用地西泮,开始每晚服5mg 即可入睡,半年后每晚服10mg不能入睡,这是因为机体对药物产生了A、耐受性B、成瘾性C、继发反应D、个体差异E、副作用答案：A18、常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A、羧苄西林B、青霉素C、万古霉素D、罗红霉素E、氨苄西林答案：C19、首过消除主要发生于A、肌内注射B、静脉给药C、口服给药D、舌下给药E、吸入给药答案：C20、男性患儿,2岁。
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第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（）A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性E.合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（）A. GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCPC.SOP+QC+GCPD.知情同意书+伦理委员会E・ SOP+GCP.治疗作用初步评价阶段为（）A. I期临床试验B. II期临床试验C. HI期临床试验D. IV期临床试验E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为（）A. I期临床试验 B. II期临床试验C. III期临床试验 D. IV期临床试验E.以上都不是下列哪种说法正确的是（）A. I 临床试验为随机盲法对照临床试验B. II 期临床试验研究人体耐受情况及最适 给药剂量、间隔及途径C. III 期临床试验是在较大范围内进行新药 疗效和安全性评价D. III 期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确 临床试验中必须遵循（ ）（）（）三项基本原则。
1期临床试验是在人体进行新药研究的起始耐受性试验属于（ A. I 期临床试验 C. III 期临床试验 E 、以上都不是 B. II 期临床试验 D. IV 期临床试验)o对象主要是（）。
主要目的是为保障受试者的权益，保证临床试验的科学性，发达国家先后制定（）临床药理学的研究内容（5点）临床药理学药效学研究目的（2点）第三章下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（）A分光光度法B气相色谱法C高效液相色谱法D免疫学方法E容量分析法一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（）A 口服药物的剂量B血浆中活性药物的浓度C药物的消除速率常数D药物的吸收速度E药物的半衰期血药浓度的影响因素不包括()A生理因素B病理因素C药物因素D环境因素 E心理因素治疗药物监测的基本步骤包括( ) ( )( )( )( )o治疗药物监测TDM的定义治疗方案的调整(根据血药浓度调整剂量) 某哮喘病人口服茶碱，每8小时一次，每次 lOOmg,两天后在服药前采血(谷浓度)，测得血药浓度4.0递/ml,求该病人的调整剂解：茶碱的tl/2为7. 7小时，两天后已达稳态。
05临床药学临床药理学复习题
一、选择题1. 决定药物每天用药次数主要因素是：DA、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度;E、以上都不是2. 妊娠期药代动力学特点：AA、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化3. 决定药物吸收程度重要参数是CA Cmax；B Tmax；C AUC：D Cl ；E T1/24. Fisger提出三项基本原则不包括：CA.随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复5. II期临床试验设计符合“四性原则”不包括：（D ）A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度指标不包括：（ B ）A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax7. 药物临床试验中保障受试者权益主要措施有：（D ）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP.8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确是：（D ）A．口服药物吸收延缓B．药物分布容积明显增加C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大9. 妊娠期内药物致畸最敏感时期是：（B ）A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后10. 按药物对胎儿危害分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实为：（ C ）A．A类B．B类C．C类D．X类11. 下列不属于乳母禁用药物是：（ D ）A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类12. 哮喘持续状态治疗方案是：（C）A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 下列关于药物相互作用描述不正确是：（B ）A．药物相互作用可以导致有益治疗作用B．药物相互作用只会导致有害不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节15. 以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来（B ）。
临床药理复习题及答案
临床药理第二部分名词解释1.临床试验（clinical trial）：指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
2. 知情同意（Informed Consent）：指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。
3. 监查员（Monitor）：由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
4. 病例报告表（Case Report Form，CRF）：指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
5.多中心临床试验（multicenter clinical trial）：由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。
各中心同期开始与结束试验。
多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。
6.临床试验标准操作规程（standard operation procedure, SOP）：有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。
第三部分简答题一、临床药理学的任务有哪些？临床药理学学科任务1.教学与培训 2.新药临床研究与评价3.市场药物的再评价4.药物不良反应监察5.临床药理服务 6.技术与咨询服务二、何谓临床药理学？临床药理学（clinica1 pharmacology）是以人体为对象，研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用规律的学科。
这种相互作用包括药物对机体的作用和机体对药物的作用。
临床药理学既是药理学的一个分支，也是临床医学的一个分支。
临床药理学涉及到基础医学、临床医学和药学的研究领域，是一门具有广泛学科交叉特点的桥梁学科。
临床药理学以药理学和临床医学为基础，其范围涉及临床用药科学研究的各个领域，包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测、药物相互作用以及病原体对药物的耐药性等方面。
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临床药理学复习题集临床药理学是药理学科的分支，研究人体与药物间相互作用规律的一门交叉学科。
研究内容：药效学研究、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验、药物相互作用研究。
GCP药品临床试验管理规范。
是国家有关药品监督管理部门对药品临床试验提出的准则。
赫尔辛基宣言公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。
伦理委员会由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，至少由5人组成，并有不同性质的委员。
职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
知情同意书内容试验目的、试验内容和过程、试验的益处和风险、目前此种疾病的其他诊治方法及每种方法可能的受益和风险、试验分组、参加试验的自愿原则、受试者个人试验资料的保密、受试者补偿。
新药临床试验分四期：I期：是在人体进行新药研究的起始期，主要目的是研究人对新药的耐受程度，了解新药在人体内的药代动力学过程，提出新药安全有效的给药方案。
II 期：为随机盲法对照临床试验，其目的是确定药物的疗效适应证，了解药物的毒副反应，对该药的有效性安全性作出初步评价。
III期：目的是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价。
要求在II期临床试验的基础上除增加临床试验的病例数之外，还应扩大临床试验单位。
IV期：也称上市后监察，其目的在于进一步考查新药的安全有效性，即在新药上市后，临床广泛使用的最初阶段，对新药的疗效、适应证、不良反应、治疗方案可进一步扩大临床试验，以期对新药的临床应用价值做出进一步评价，进一步了解的疗效、适应证与不良反应情况，指导临床合理用药。
临床试验设计原则代表性原则、重复性原则、随机性原则和合理性原则。
药物代谢动力学是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化动态规律的一门学科。
药物吸收指药物未经化学变化而进入血流的过程。
影响因素：胃肠道pH值、胃排空速率、首关效应、肌内或皮下注射时的吸收。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
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1 / 20 第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括 、 和 研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。
第2章 临床药动学 一、名词解释 首关效应
血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为 生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是 生物利用度。 三、问答题 2 / 20
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章 临床药效学 一、名词解释 受体
二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫 ，有亲和力但无内在活性的药物叫 ，有亲和力但内在活性很弱的是 。
第四章 治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围
谷浓度 二、填空题 1、测定 药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以 作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物 、转运体、靶蛋白或受体蛋白的 是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为 代谢型、 代谢型、 代谢型、 代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到 后进行，通常多在下一次给药前，所测即为 浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有 法、 法 、 法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度 3 / 20
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？
第五章 遗传药理学 一、名词解释 基因多态性
二、填空题 1、遗传因素对药物 动力学的影响表现为通过引起药物 、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的 ； 2、人类基因组多态性通常有 、 、 三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶 的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶 的基因多态性有关。
第六章 药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应
副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应 4 / 20
依赖性 2、A型不良反应的产生与药物的 有关，其程度轻重与用药 有关，一般容易预测，发生率 而死亡率较低。 3、B型不良反应指与药物常规 无关的异常反应。通常难以预测，一般与 无关，发生率 而死亡率高。 4、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起 日内报告，死亡病例须 报告。
第七章 药物滥用与药物依赖性 一、名词解释 药物滥用
药物依赖性 躯体依赖性 精神依赖性 第8章 药物相互作用 一、名词解释 药物相互作用、
协同作用、 竞争性拮抗作用 二、填空题 1、三环类抗抑郁药可阻止肾上腺素能神经末梢对NE的再摄取，与麻黄碱、间羟胺等拟肾上腺素药合用，可引起（ ）。 2、氨基糖甙类抗生素不宜与 、 、 合用，因这类药物具有神经肌肉接点传递阻滞作用，可协同引起呼吸肌麻痹。
二、问答题 1、简述联合用药的意义。 2、简述影响药物吸收的影响因素。 3、简述药物与血浆蛋白结合后的特性。 5 / 20
4、举例说明药物效应的协同作用和抑制作用。 5、举例说明酶诱导和酶抑制所产生的药物相互作用。 6、简述单胺氧化酶抑制剂与拟肾上腺素药物或三环类抗抑郁药所产生的药物相互作用。 三、选择题 1、不宜与含二价或三价金属离子化合物同服的是（ ） A 四环素 B 氧氟沙星 C 阿莫西林 D 克拉霉素 2、与阿司匹林、华法林、甲状腺素等酸性药物同服会导致上述药物被结合而吸收减少的是（ ） A 四环素 B 考来烯胺 C 辛伐他汀 D 苯扎贝特 3、下列具有酶诱导作用的药物是（ ） A利福平 B 异烟肼 C 西咪替丁 D 甲硝唑 4、氨基糖苷类与下列哪种药物合用会引起呼吸麻痹？ A硫酸镁 B肌松药 C 西咪替丁 D 甲硝唑
第九章 儿童及老年人用药 四、问答题 1、简述新生儿的药动学特点？
第十章 妇产科临床用药 一、名词解释 羊水肠道循环
二、填空题 1、美国食品药品监督管理局根据药物对胎儿的致畸危险性，将药物分为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）五类。 2、预防和控制子痫的首选药物是（ ）。
四、问答题 简述FDA药物对胎儿危害的分类标准。
第十一章 药物经济学与药品分类管理 一、名词解释 成本、
效益、 6 / 20
效用、 OTC 二、问答题 1、药物经济学的主要评价方法有哪些？ 2、成本-效益分析的优缺点是什么？
第十二章 新药研究与药品临床研究 一、名词解释 新药
二、填空题 1、药物临床前安全性评价研究必须执行（ ），药物临床试验必须执行（ ）和（ ）。
3、药物临床试验中保护受试者权益的主要措施是 和 。 4、Ⅰ期临床试验的内容是观察人体对于新药的 和 。 5、新药的申报与审批分为（ ）和（ ）两个阶段。 四、问答题 1、新药临床试验设计的原则是什么？
第十三章 第一节 帕金森病的临床用药 一、名词解释
二、填空题 1、帕金森病的病因是由于脑内黑质-纹状体的DA能神经元变性,使DA 减少所致，其最主要的三种体征是 、 和 。 2、帕金森病的药物治疗应从恢复 和 之间的平衡入手. 3、提高DA活性的药物对 和 的疗效较好，对 的疗效差。 4、溴隐亭可直接兴奋锥体外系的 受体，主要是 受体，因而对帕金森病有效。 5、司来吉兰对中枢( )具有高度选择性,可有效抑制纹状体DA的降解,还有（ ）作用，可抑制DA氧化应激过程，从而保护黑质DA神经元。 三、选择题 X型题 1、下列关于左旋多巴的叙述，正确的有（ ） A．本品为多巴胺的前体，吸收后约有用药剂量的1%左右可以通过血脑屏障，与外周多巴脱羧酶抑制剂合用，不仅可以减轻不良反应，而且可以增加通过血脑7 / 20
屏障的药量。 B．左旋多巴能使80%左右的患者症状改善，其中对肌肉强直和运动障碍疗效较好，而对肌肉震颤疗效较差。 C．对原发性帕金森病疗效较好，而对老年及脑炎后继发患者疗效较差。 D．对于应用阻断多巴胺受体的药物如氯丙嗪类抗精神病药引发者，左旋多巴几乎无效。 E．治疗只起改善症状作用，并不能纠正或阻止病变的进展，变性的神经组织摄取本药和使之转化为多巴胺的能力随病变加重而日益减低，因此，应用2-3年后疗效渐减，最终会丧失疗效。 2、下列关于溴隐亭的临床应用说法正确的是（ ） A．临床用于抗震颤麻痹，多用于左旋多巴疗效不好或不能耐受者。 B．治疗催乳激素过多引起的闭经和溢乳，也可用于产妇退奶。 C．用于治疗生长激素分泌过多所致的肢端肥大症。 D．肝性脑病时也可试用。 3、下列关于溴隐亭不良反应的说法，正确的是（ ） A．消化道反应及开关现象较左旋多巴为少。 B．精神症状较左旋多巴为多。 C．体位性低血压发生率较少。 D．麦角类有收缩血管作用，可引起高血压和雷诺病样现象，对心绞痛、心肌梗死等不利。 四、问答题 1、简述抗帕金森病药物的分类和代表药物。
第二节 抗癫痫药 二、填空题 1、国际抗痫联盟根据临床表现和脑电图特征将癫痫分为 发作、 发作和 的癫痫发作三类。 2、苯妥英钠是治疗 的首选药，但对全身发作中的 和 无效，甚至还可能使病情恶化。 3、 是治疗癫痫持续状态的首选药，静注可迅速控制发作，但作用时间短，须同时用 或 。 4、当苯妥英钠的血药浓度大于20ug/ml时，首先出现 ，继之出现眩晕、复视、及共济失调等小脑功能障碍，大于 ug/ml可致精神错乱。
三、选择题 A型题 1、可引起齿龈增生的抗癫痫药是（ ） A．苯妥英钠 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．地西泮 2、具有肝药酶抑制作用的抗癫痫药是（ ） A．苯妥英钠 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．苯巴比妥 3、单纯部分性和精神运动性发作首选的抗癫痫药是（ ） A．苯妥英钠 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．苯巴比妥 4、小发作（失神发作）首选的抗癫痫药是（ ） A．苯妥英钠 B．卡马西平 C．丙戊酸钠 D．乙琥胺