五种清洗色谱样品瓶的方法

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(完整word版)Agilent1260安捷伦高效液相色谱仪使用、清洁及维护保养操作规程

Agilent 1260（四元泵）高效液相色谱仪使用、清洁及维护保养操作规程Agilent 1260（四元泵）高效液相色谱仪使用、清洁及维护保养操作规程1目的建立1260（四元泵）高效液相色谱仪使用、清洁及维护保养操作规程，规范人员操作。

2 适用范围适用于Agilent（四元泵）高效液相色谱仪的使用与维护。

3 责任与监督检验人员负责执行本规程，部门负责人监督本规程的实施。

4 规程细则4.1仪器原理高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。

注入的供试品，由流动相带入色谱柱内，各组分在柱内被分离，并进入检测器检测，由积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。

4.2仪器操作4.2.1系统组成：本系统由四元梯度泵、VWD检测器、自动进样器、柱温箱及Openlab Chemstation工作站和台式电脑等组成。

4.2.2操作前准备：4.2.2.1流动相的选择分类：组成分——单组分和多组分极性-极性、弱极性、非极性常用溶剂：甲醇、水、乙腈、乙醇、乙酸乙酯、四氯化碳等。

（溶剂最好为HPLC级，水为纯化水）其中多采用二元或多元组合溶剂作为流动相，通过调节各组分的比例改变流动相的极性，已达到最佳的分离效果，对于部分情况还可以加入缓冲盐，调节出峰时间和达到改善峰型的效果。

4.2.2.2流动相的选择为了除去流动相中的杂质，保护系统和色谱柱，在流动相使用完，装入新的溶剂前应使用抽滤瓶对溶剂进行过滤。

4.2.2.3流动相的超声与脱气为了除去溶解在流动相中的气泡，降低基线噪音，在HPLC开机前应把各溶剂瓶在超声机中超声10-15min左右。

对于溶解在流动相中的极微气体，安捷伦1260HPLC四元泵中集合了脱气机，可以进一步对混合后的流动相进行脱气处理。

4.2.2.4流动相冷却流动相在超声机中长时间超声后，由于水分子振动摩擦，使水温上升，因此流动相瓶中的溶剂也会被加热。

色谱进样瓶清洗方法

色谱进样瓶的清洗方法方案一：1、倒干瓶内试液2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。

3、倒入清水，超声洗2次。

4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。

5、冷却，保存。

方案二：1、自来水冲洗几遍2、放入倒有纯水（Millipore水机）的烧杯中，超声15分钟3、换水，再超声15分钟4、泡在倒有无水乙醇（国药集团，分析纯）的烧杯中5、最后取出自然风干。

方案三：1、先用甲醇(色谱纯）浸泡（（有些浪费(⊙o⊙)哦）），并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干.2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干.3、后将进样瓶烘干方案四：（第一种）、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡（第二种）、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了方案五：1、如果费用充足,每次用新的最好2、如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24小时,然后用去离子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果.但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管（0.1元/只左右），样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。

方案六：如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：（一）繁琐的清洗，踏实的结果：No1、样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉（同时可以用手甩一甩）；No2、然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇；No3、冲洗后先用自来水超声清洗3次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去；No4、再用三蒸水（或者纯净水，去离子水）同1.3超声清洗三次；No5、再用色谱纯甲醇超声清洗2-3次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去；No6、将样品瓶放到烘箱中，80度左右烘干，可用。

高效液相色谱流动相的配置及流动相瓶的清洗

加盐流动相做完实验冲洗步骤：
先用50%纯水和50%有机相冲洗，然后逐渐将有机相将低到10%甚至5%，最后用100%有机相冲洗封柱，整个过程1h以上。

若是冲洗一晚上，则用5%甲醇以0.1ml/min以下的低流速冲洗。

10%异丙醇在线冲洗密封垫：
10%异丙醇需定期更换，流动相不加盐时，周期可以设置1min，冲洗0.2min；流动相加盐时，周期设置1min，冲洗0.5min，最大为0.7min（长期处于最大值会导致蠕动泵磨损）。

流动相更换：
流动相瓶必须清洗干净，含水流动相需定期更换避免长菌，纯水2天换一次，进样前和实验过程中需不定时观察流动相有无沉淀。

进样瓶：
尽可能不用内衬管，样品需定期更换，以免产生沉淀。

不定时观察进样小瓶，看有无悬浮物或固体颗粒（垫片脱落等）。

流动相瓶清洗：
先用酸液浸泡，然后用大量的自来水冲洗，接着用蒸馏水涮3次以上，最后一次用哇哈哈水润洗。

气相色谱仪器的清洗

气相色谱仪器的清洗一、气路管路、进样器、注射器的清洗清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。

清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。

在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。

如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。

用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。

如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。

如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。

选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。

可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。

对进样器(包括汽化室)的清洗应以疏通为先导。

通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。

为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3 /H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。

清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。

在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。

通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。

清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。

注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。

气相液相色谱样品瓶清洗不彻底的问题与清洗方法液相色谱操作规程

气相液相色谱样品瓶清洗不彻底的问题与清洗方法液相色谱操作规程气相、液相色谱样品瓶清洗不彻底的潜在问题包括：导致的分析物损失；溶剂与隔垫作用产生的色谱杂峰；自动进样器的机械损坏；样品降解；进样重复性差等等。

总之会显现因清洗后的色谱样品瓶干净度达不到要求而导致试验结果发生偏差的情况。

按玻璃仪器洗涤方法依据污染程度选择清洗方法，下面介绍五种清洗色谱样品瓶方法：第①种：酒精清洗1、倒干色谱样品瓶内试液。

2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，由于酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。

3、倒入清水，超声洗2次。

4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1～2小时，注意不能于高温下烘烤。

5、冷却，保存。

第二种：甲醛+超声波清洗1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。

2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。

3、后将色谱样品瓶烘干。

第三种：纯水+超声+乙醇清洗1、自来水冲洗几遍。

2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。

3、换水，再超声15分钟。

4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。

5、然后取出自然风干。

第四种：过氧化氢+酒精清洗1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用强氧化氢洗液洗液浸泡。

2、首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干。

——————责任编辑：瑞利祥合——色谱仪采购顾问版权全部（瑞利祥合）转载请注明出处液相色谱填料的粒度选择现代高效液相色谱中，分别效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。

但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，首先必需对此有确定的认得和了解。

液相色谱填料可以是陶瓷性质的无机物基质，也可以是有机聚合物基质。

液相色谱填料中的有机物基质紧要是硅胶和氧化铝。

无机物基质刚性大，在溶剂中不简单膨胀。

液相色谱填料中有机聚合物基质紧要有交联苯乙烯—二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。

有机聚合物基质刚性小、易压缩，溶剂或溶质简单渗入有机基质中，导致填料颗粒膨胀，结果削减传质，最后使柱效降低。

色谱样品瓶的清洗方法有哪些

色谱样品瓶的清洗方法有哪些在色谱分析实验中，色谱样品瓶是非常重要的实验器材，而色谱样品瓶的清洗过程也同样重要。

良好的清洗和去除残留物质可以有效地避免色谱分析结果的干扰和错误。

那么，下面我们就来了解一下色谱样品瓶的清洗方法。

原则首先，进行色谱样品瓶的清洗需要遵循一些基本原则。

1.清洗过程要彻底，不能有残留物质；2.清洗过程要避免使用有毒有害的化学物质；3.清洗过程要避免对样品瓶造成损坏。

清洗步骤接下来，我们来了解一下色谱样品瓶的清洗步骤。

步骤一：去除残留物质首先，需要将色谱样品瓶内的残留物质清除干净。

可使用以下方法：1.用水清洗：将瓶子反复洗数次，直到无残留物；2.离心清洗：将瓶子添加适量水或有机溶剂，运行离心机离心数分钟，将瓶壁上的残留物质除去；3.烘箱清洗：将瓶子放入110℃烘箱中数小时，使残留物质挥发掉。

步骤二：清洗瓶子清洗瓶子可以使用以下方法：1.用水清洗：将瓶子在流动自来水下反复冲洗，然后放入去离子水中，再反复清洗数次，使其干燥；2.超声波清洗：使用超声波清洗器，将瓶子置于其中数分钟，可去除瓶子壁上的微小杂质。

步骤三：消毒对于一些实验要求较高的情况，如生物样品的分析，还需要对色谱样品瓶进行消毒处理。

可以采用以下方法：1.低温灭菌：将瓶子放入灭菌器中进行灭菌处理；2.紫外线消毒：将瓶子放入紫外线消毒器中，进行照射处理。

注意事项最后，我们来看一下清洗色谱样品瓶时需要注意的事项。

1.不同的实验要求不同的清洗方式，请根据实验需求选择合适的清洗方法；2.避免使用过于强烈的溶剂和清洗剂，以免对样品瓶造成损坏；3.清洗后，要确保样品瓶的完全干燥，以避免水分对分析数据的干扰。

综上，清洗色谱样品瓶虽然看似简单，但实际操作中需要注意许多细节，以保障实验数据的准确性和可靠性。

希望本文内容能对读者有所帮助。

安捷伦液相色谱仪操作维护清洁规程

安捷伦液相色谱仪操作维护清洁规程1.目的依据厂家指导说明书及仪器资料建立仪器操作规程，详细规定安捷伦液相色谱仪仪器使用方法，以及仪器设备的维护、保养和卫生清洁，确保仪器不受损坏，检测稳定性好，正常运行。

2.适用范围本规程适用于安捷伦液相色谱仪的操作、维护、保养和卫生清洁。

3.职责由质检部检测人员负责。

4.相应记录表格《仪器使用清洁记录》《仪器维护保养记录》5.仪器：安捷伦高效液相色谱仪（安捷伦1220）6.用途：检测物质组分及含量检测7.环境要求7.1 稳定无震动的安放位置。

7.2 避免阳光直射，强烈的温度变化，电磁干扰。

8.系统组成高效液相色谱系统主要由工作站、在线脱气机、柱温箱、输液泵、手动进样器、检测器等部件组成。

9.程序9.1 准备流动相9.1.1流动相配置：按产品需要配置9.1.2 抽滤将抽滤瓶连接好并放上滤膜，将娃哈哈水倒入最上层开口瓶中，启动泵的按钮即开始抽滤，抽滤一半时将电源关掉（防止抽滤时间过长将滤膜抽破，以免达不到过滤的效果），让水慢慢流入接收瓶内。

抽滤两遍，用蓝盖瓶装好，即过滤完，加入少许乙腈（占总体积10%）即可。

磷酸盐缓冲液同以上方法抽滤即可。

新倒出来的乙腈与甲醇不用过滤，按需要量直接倒入蓝盖瓶内即可。

若乙腈或甲醇是头一天剩下的第二天再用时需过滤，方法同上。

（水相与磷酸盐缓冲溶液时用0.22UM的水系滤膜（蓝色盒装），抽滤有机相时用0.22UM的有机滤膜（红色盒装））抽滤流动相的多少根据当天的检测量来定。

9.1.3 超声将已抽滤好的流动相（水相，磷酸盐缓冲液，乙腈，甲醇）置超声波清洗仪上超声20分钟，超声完后，将流动相至仪器顶端的流动相盒内，换下头一天的流动相，A管路放在水相瓶子内，B管路放在乙腈瓶子内，准备开机。

9.1.4开机先打开仪器电源，打开电脑桌面上的【1220联机】图标，进入软件视图介面，双击【控制】图标下的【仪器状态】图标，点视图介面上的【开启】图标，待视图介面各状态都变成绿色后，先打开【冲洗阀】排除系统中的气泡，光标移到视图菜单【梯度泵】，右键点击【方法】将【流量】改成3ML/MIN,溶剂A （100%）、B（100%）各放空冲洗3－5分钟后（无气泡），关闭【冲洗阀】。

气相色谱仪清洁方法

气相色谱仪清洁方法一、色谱柱清洗方法1.插入官方提供的空柱进入色谱仪进行预热，设置温度为20℃高于样品的最高温度，并将氢气流量调至2毫升/分钟。

2.打开底部的柱炉盖，将气相色谱仪的色谱柱轻轻地取下来。

3.使用洗净涤纶丝放射管，将其接在真空泵上。

4.将色谱柱安全地放入真空泵的插槽中，然后缓慢抽真空直到压力降到0.05毫巴以下。

5. 当Evac到所需压力时，关闭切换阀，打开洗涤管，用注射器注入适量的洗涤液，然后打开注射器出口的送风风扇，将洗涤液吹进色谱柱内部，保护洗涤管在10分钟左右。

6.关闭洗涤管，打开切换阀，打开色谱柱的气阀，让色谱柱内的洗涤液通过切换阀流回到洗涤液瓶中。

7.打开色谱柱上的注射器接口，放空洗涤液，然后关闭注射器接口。

8.使用步骤1中所述的洗净管，将其接在真空泵上，并将色谱柱重新放入柱炉中。

二、仪器外部清洗方法1.先用软布或纸巾将表面的灰尘擦拭干净。

2.使用0.1%的肥皂水或洗涤液溶液，在柔软的布上涂抹一些清洁剂。

3.用湿布轻轻擦拭色谱仪的外部表面，特别是控制面板和触摸屏等易污染的区域。

4.对于有油污的地方，可以用少量的乙醇或无水酒精进行清洁。

5.清洗完成后，用干净的软布擦拭干净。

三、其他注意事项1.尽量避免使用有害物质来清洁色谱仪，以免对色谱柱和仪器产生损害。

2.定期清理仪器的排气系统，以避免污染物堵塞气流。

3.对于色谱柱的保养，要定期更换或检查进样口环境。

4.注意色谱仪的安全使用事项，避免发生事故。

以上就是气相色谱仪的清洁方法。

清洁仪器对仪器的正常运行以及分析结果的准确性十分重要，因此清洁工作要非常细致和认真。

同时，也要注意在清洁过程中的安全措施，避免对自身和仪器造成伤害。

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五种清洗色谱样品瓶的方法
北京华盛谱信仪器有限责任公司制造和销售专业色谱仪及配件色谱样品瓶的清洗是非常重要的，如果清洗不干净，说不定会影响下次的测量，所以大家一定要掌握色谱样品瓶的清洗方法，下面仪器仪表世界网的专家来给大家介绍五种清洗方法吧。

随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。

在我国，每年都有大量的农产品样品（其他的化学产品、有机酸、等等）需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。

由于样品数量大，检测过程中有大批色谱样品瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的色谱样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。

色谱样品瓶的清洗非常重要。

按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，没有固定的模式。

方法总结：
方案一：
1、倒干色谱样品瓶内试液
2、全部浸入95%酒精，超声洗
2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到
3、倒入清水，超声洗2次。