有机化学题库选择题4001-4100
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烯D. 环己烯答案：B2. 哪一个官能团是醇类的特征？A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -COO-答案：A3. 下列哪一个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 酯化反应C. 卤代烃与醇的取代反应D. 羧酸与醇的酯化反应答案：A4. 哪一个化合物是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案：A5. 哪一个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 丙醛答案：A6. 下列哪一个是烯烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 乙烷D. 乙酸答案：A7. 哪一个化合物是醚？A. 甲醚C. 甲酸D. 甲苯答案：A8. 哪一个反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 卤代烃在碱中的消除反应C. 酯化反应D. 羧酸与醇的酯化反应答案：B9. 哪一个化合物是醛？A. 甲醛B. 甲醇C. 乙酸答案：A10. 下列哪一个是硝基化合物？A. 硝基苯B. 苯C. 苯酚D. 苯胺答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 芳香烃的分子中，碳原子之间的键是________。
答案：交替的单双键12. 醇的官能团是________。
答案：-OH13. 酮和醛的主要区别在于它们的碳原子连接的________。
答案：氢原子的数量14. 羧酸的官能团是________。
答案：-COOH15. 烯烃的分子中，碳原子之间至少含有一个________。
答案：碳碳双键16. 醚的官能团是________。
答案：-O-17. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是________。
答案：电性较弱的碳原子18. 消除反应中，卤代烃失去的是________。
答案：卤素原子和β-氢原子19. 醛的官能团是________。
答案：-CHO20. 硝基化合物的官能团是________。
答案：-NO2三、简答题（每题10分，共30分）21. 请简述芳香烃的特征。
有机化学试题
有机化学试题一、选择题1. 下列哪个化合物是醇类？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH2=CH2D. CH3COCH32. 有机物中的碳原子可以形成几种共价键？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种3. 以下哪种反应是取代反应？A. 醇的脱水反应B. 卤代烃的水解反应C. 烯烃的加成反应D. 醛的氧化反应4. 有机物的命名规则中，哪个是正确的？A. 烷基的命名以碳原子数最多的链为主链B. 烯基的命名以双键位置最近的碳原子编号C. 羧酸的命名以羧基所在的碳原子为1号碳D. 所有官能团的命名都应优先考虑官能团的位置5. 在有机化学中，哪个术语描述的是分子中碳原子的杂化状态？A. 共轭B. 共振C. 杂化D. 立体化学二、填空题1. 请写出乙醇(C2H5OH)与乙酸(CH3COOH)发生酯化反应的化学方程式：______________________。
2. 请根据IUPAC命名规则，命名化合物CH3CH2CH(CH3)2为：___________________________。
3. 请写出苯酚(C6H5OH)与溴水反应生成的白色沉淀物的化学式：___________________________。
三、简答题1. 请简述烷烃的通性及其影响因素。
2. 请解释什么是芳香性，并举例说明具有芳香性的化合物。
3. 请描述卤代烃的水解反应机理。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C8H10O2，求其不饱和度。
2. 已知某醇的摩尔质量为60.08 g/mol，且其分子中含有一个羟基，求该醇的分子式。
五、实验题1. 描述如何通过实验区分乙醇和丙酮。
2. 描述如何制备乙酸乙酯，并说明其实验步骤和注意事项。
通过以上试题，考察学生对有机化学基本概念、反应类型、化合物性质、命名规则以及实验技能的掌握程度。
选择题和填空题旨在检验学生对基础知识的记忆和理解，简答题和计算题则考查学生的分析能力和计算能力，实验题则侧重于学生的实验操作能力和实验设计能力。
有机化学考试试题
有机化学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于芳香烃？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 环己烷（C6H12）2. 有机化学反应中，哪种机制涉及到了碳正离子？A. 亲电加成B. 亲核取代C. 消除反应D. 自由基取代3. 在有机化学中，下列哪个术语描述了分子中原子的三维排列？A. 构型B. 手性C. 顺反异构D. 共振结构4. 下列哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 卤代烃的生成C. 酯的水解D. 烷烃的卤代5. SN1和SN2反应的区别在于什么？A. 反应速率B. 反应物的立体化学C. 反应的立体选择性D. 反应的溶剂6. 下列哪个化合物具有最高的沸点？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 氯仿7. 在有机合成中，哪个试剂用于将醇转化为卤代烃？A. 浓硫酸B. 氢氧化钠C. 硫氰酸钾D. 氢氧化钾8. 下列哪个反应是还原反应？A. 氧化B. 卤代C. 氢化D. 硝化9. 在有机化学中，哪个术语描述了分子中原子的连接顺序？A. 构型B. 手性C. 顺反异构D. 同分异构10. 下列哪个化合物是手性的？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1-丁醇D. 2,3-丁二醇二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机分子中的官能团决定了分子的_________和_________。
12. 在有机分子中，碳原子通常形成_________个共价键。
13. 一个有机分子的分子式为C5H10O，它可能含有的官能团是_________、_________或_________。
14. 烷烃的一般分子式为CnH2n+2，其中n是_________。
15. 有机分子中的顺反异构是由于_________的存在。
16. 亲电加成反应中，亲电试剂攻击的是_________上的电子云。
17. 在有机化学中，一个分子的光学活性是指它能够_________平面偏振光。
18. 酯化反应是醇和_________之间的反应。
有机化学试题库及答案解析
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。
答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。
有机化学试题库及答案大学
有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。
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有机化学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 哪一个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 酯的水解C. 酯的醇解D. 卤代烃的醇解答案：A3. 哪一个是羧酸的共轭碱？A. 羧酸根离子B. 羧酸分子C. 羧酸氢离子D. 羧酸铵盐答案：A4. 哪一个是烯烃的顺反异构体？A. 1-丁烯和2-丁烯B. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯C. 1-丁烯和顺-2-丁烯D. 顺-2-丁烯和1-丁烯答案：B5. 哪一个是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 丙酸答案：A6. 哪一个是醚？A. 甲醚B. 甲醇C. 甲酸甲酯D. 甲酸答案：A7. 哪一个是酯？A. 乙酸乙酯C. 乙醇D. 乙酸酐答案：A8. 哪一个是胺？A. 甲胺B. 甲酸C. 甲烷D. 甲醇答案：A9. 哪一个是硝基化合物？A. 硝基甲烷B. 甲酸C. 甲烷答案：A10. 哪一个是卤代烃？A. 氯仿B. 甲醇C. 甲酸D. 甲烷答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的分子中至少含有一个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是______。
答案：碳原子3. 羧酸的共轭碱是______。
答案：羧酸根离子4. 顺反异构体是指分子中双键两侧的取代基团在空间中的相对位置不同，其中______异构体是指取代基团在双键同侧。
答案：顺5. 酮类化合物的官能团是______。
答案：羰基6. 醚类化合物的官能团是______。
答案：醚键7. 酯类化合物的官能团是______。
答案：酯基8. 胺类化合物的官能团是______。
答案：氨基9. 硝基化合物的官能团是______。
答案：硝基10. 卤代烃的官能团是______。
答案：卤素原子三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香烃的定义及其特点。
答案：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物。
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 醇的脱水反应3. 以下哪种化合物属于烯烃？A. CH₃CH₂OHB. CH₂=CH₂C. CH₃COOHD. CH₃CHO4. 以下哪个是有机反应的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化铁D. 锌粉5. 以下哪个不是有机合成中常用的保护基团？A. 乙酰基B. 苄基C. 甲基D. 叔丁基二甲基硅基二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机分子中的碳原子可以形成______个共价键。
7. 一个碳原子最多可以形成______个碳-碳单键。
8. 一个分子中，如果含有n个手性中心，那么它的立体异构体数量最多是______。
9. 芳香族化合物通常具有较高的______稳定性。
10. 有机反应中的亲核取代反应中，亲核试剂是带有______的分子或离子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述什么是亲电取代反应，并给出一个例子。
12. 解释什么是消去反应，并说明消去反应的条件。
13. 描述什么是自由基取代反应，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物的分子式为C₃H₆O，计算其不饱和度。
15. 给定一个反应方程式：CH₃Br + NaOH → CH₃OH + NaBr，计算1摩尔CH₃Br参与反应时，生成的CH₃OH的摩尔数。
有机化学考试题答案一、选择题1. 答案：C（环己烯是烯烃，不是芳香烃）2. 答案：D（醇的脱水反应是消除反应，不是取代反应）3. 答案：B（CH₂=CH₂是乙烯，属于烯烃）4. 答案：D（锌粉常用于还原反应，不是催化剂）5. 答案：C（甲基不是保护基团）二、填空题6. 答案：四7. 答案：三8. 答案：2^n9. 答案：芳香10. 答案：负电荷三、简答题11. 亲电取代反应是指含有未共享电子对的原子或分子（亲核试剂）进攻一个带正电或部分正电的原子，取代该原子上的一个基团的反应。
有机化学试题库及答案解析选择题
有机化学试题库及答案解析选择题一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3COCH3D. CH3NH22. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与水的加成C. 炔烃与氢气的加成D. 醛的氧化3. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环丙烷C. 苯D. 环戊烷4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 酯的水解C. 醛的还原D. 酮的氧化5. 以下哪个化合物具有顺反异构？A. 乙烷B. 乙烯C. 丙烯D. 2-丁烯6. 以下哪个是烯烃的氧化剂？A. 硝酸B. 硫酸C. 高锰酸钾D. 氢溴酸7. 以下哪个是羧酸的共轭碱？A. 醇B. 胺C. 酯D. 羧酸盐8. 以下哪个是有机化学反应中的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化铁D. 铂9. 以下哪个是有机合成中常用的保护基团？A. 甲基B. 乙酰基C. 苯甲酰基D. 羟基10. 以下哪个是有机化合物的命名规则？A. IUPAC规则B. 普通命名法C. 系统命名法D. 以上都是答案解析：1. 正确答案是B. CH3CH2OH，因为它含有-OH基团，符合醇的定义。
2. 正确答案是B. 烯烃与水的加成，这是一个典型的亲电加成反应。
3. 正确答案是 C. 苯，因为它含有一个苯环，是芳香族化合物的代表。
4. 正确答案是A. 醇的脱水，这是一个消除反应，生成烯烃。
5. 正确答案是D. 2-丁烯，因为它的碳链上有4个碳原子，且碳链两端的碳原子上各有一个不饱和碳-碳双键，可以存在顺反异构。
6. 正确答案是 C. 高锰酸钾，它是一种强氧化剂，常用于烯烃的氧化。
7. 正确答案是D. 羧酸盐，它是羧酸失去质子后形成的共轭碱。
8. 正确答案是D. 铂，它在某些有机反应中作为催化剂使用。
9. 正确答案是B. 乙酰基，它常用作羟基的保护基团。
10. 正确答案是A. IUPAC规则，是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则。
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有机化学试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共91题 182分 ) 1. 2 分 (4002) 4002(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH 2CH 3的CCS 名称应是: (A) 1,4,4-三甲基己烷 (B) 3,3,5-三甲基己烷 (C) 2-甲基辛烷 (D) 2,4,4-三甲基己烷2. 2 分 (4003) 4003左式,CCS 名称应是:(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘3. 2 分 (4004) 4004 化合物1-甲基-1,3-环十二碳二烯(如图),如需表明两个烯键的 构型，应该在上述名称前加上：(A) 1E ,3Z (B) 1Z ,3Z (C) 1E ,3E (D) 1Z ,3ECH 33CH 34. 2 分 (4005) 4005(I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型相同？ (I)式5. 2 分 (4006) 4006下列分子两个手性碳的构型是: (A) 2R ,3R (B) 2R ,3S (C) 2S ,3R (D) 2S ,3S6. 2 分 (4007) 4007 分子中，烯键的构型,可以加前缀:(A)E 或顺 (B)Z 或顺 (C)E 或反 (D)Z 或反7. 2 分 (4008) 4008判断左式手性碳的构型,应是：(A) (CH 3)2CH ─ 比 CH 2=CH ─优先,所以是ROH CH 3H 2CH 3H CH 3OH 2CH 3(A)OH H CH 32CH 3(B)OH CH 3C 2H 5(C)CH 3OH CH 2CH 3(D)H H Br CH 2CH 3CH 3Br Cl C CH 3C CH 3H (CH 3)2CHOH CCH 2CH(B) (CH 3)2CH ─ 比 CH 2=CH ─优先,所以是S(C) CH 2=CH ─ 比 (CH 3)2CH ─优先,所以是R (D) CH 2=CH ─ 比 (CH 3)2CH ─优先,所以是S8. 2 分 (4009)4009共有几个立体异构体？(A) 2个 (B) 3个 (C) 4个 (D) 5个9. 2 分 (4012) 4012下列四个芳烃,熔点最高的是:*. 2 分 (4013) 4013下列四个化合物,在水中溶解度最大的是:11. 2 分 (4014) 4014下列四个溶剂, 密度比水大的是：OH Cl CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3( )( )( )( )A B C DCH 3COOCH 2CH 3(A)CH 3CH 2CH 2COOH (C)HCOOCH 2CH 2CH 3(B)O O(D)(D) C 2H 5OC 2H 5(C) C 6H 5NO 2(B)(A) CH 3(CH 2)8CH 312. 2 分 (4015) 4015下列C 6H 10的异构体,哪一个燃烧发热量(kJ/mol)最小？13. 2 分 (4016) 4016下列四种离子,碱性最强的是: (A)HO - (B)CH 3O - (C)C 6H 5O - (D)CH 3COO -14. 2 分 (4017)4017下列四个试剂,亲核性最强的是:(A) NH 3 (B) NH 2- (C) CH 3NH 2 (D) (CH 3)2NH15. 2 分 (4018) 4018下列四个试剂,亲核性最强的是: (A) p -CH 3C 6H 4－O - (B) p -NO 2C 6H 4－O - (C) p -ClC 6H 4－O - (D) p -CH 3OC 6H 4－O -16. 2 分 (4019)4019(C)(D)(A)(B)下列四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是:(A) R─I (B) R─Br (C) R─Cl (D) R─F17. 2 分(4020)4020下列四个化合物,作为碳素酸(carbon acid),哪一个的酸性(即C─H键中氢的活性)最大？(A)环戊烷(B)环戊烯(C)1,3-环戊二烯(D)1,4-环己二烯18. 2 分(4021)4021反应物(I) (P) 的能量曲线如下图所示, 可以认为本反应是:B IP势能反应坐标O(A) 放热反应,速率决定步骤是第一步(B) 放热反应,速率决定步骤是第二步(C) 吸热反应,速率决定步骤是第一步(D) 吸热反应,速率决定步骤是第二步19. 2 分(4022)0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小20. 2 分(4023)4023下列反应经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)(B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)21. 2 分 (4024) 4024下列反应经过的主要活性中间体是: (A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C)卡宾(即碳烯Carbene) (D)乃春(即氮烯Nitrene) (E)苯炔(Benzyne)22. 2 分 (4025) 4025下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)23. 2 分 (4026) 4026下列反应经过的主要活性中间体是: EtOOCCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2Et O CO 2Et NaOEtEtOH *NH 2+2*2CO 2+NH 2CONH 2N2+CH 3CH 2COOH23+(1) Ag 2OCH 3COCH N 2(A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)24. 2 分 (4027) 4027下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)25. 2 分 (4028) 4028下列四个氯代烃,最容易发生S N 2的是:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (B) (CH 3)2CHCH 2Cl (C) CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 (D) (CH 3)3CCl26. 2 分 (4029) 4029下列四个氯代烯烃,最容易消去HCl 的是:CH CH 22+CH 3Ph Cl (D)CHCH 2CH 2CH 3Cl (C)(B)(A)CH 2CH 2CHCH 3Cl CH 2CH 2CH 2CH 2Cl27. 2 分 (4030) 4030用KOH/C 2H 5OH 处理(CH 3)2CHCHClCH 2CH 3,主要产物可能是：(A)反-4-甲基-2-戊烯 (B)顺-4-甲基-2-戊烯 (C)2-甲基-2-戊烯 (D)反-2-甲基-2-戊烯28. 2 分 (4032) 4032α-甲基萘跟Cl 2/Fe 反应得到的主要一氯取代产物是:29. 2 分 (4033)4033用(1)CH 3CH 2MgBr (2)H 2O 处理乙酰乙酸乙酯得到的是: (A) CH 3COCH(C 2H 5)COOEt (B) CH 3COCH(C 2H 5)C(OH)(C 2H 5)2(C) CH 3CH 2C(OH)(CH 3)CH 2COOEt (D) CH 3COCH 2COOEt30. 2 分 (4034) 4034如下图化合物被EtONa/EtOH 作用,主要得到:(A) C 6H 5CH(CH 3)CH =CH 2 (±) (B) C 6H 5C(C 2H 5)=CH 2 (C) (E )-C 6H 5C(CH 3)=CH(CH 3)(D) (Z )-C 6H 5C(CH 3)=CH(CH 3)(D)CH 2Cl (C)CH 3(B)CH 3CH 3Cl (A)H CH 3Ph OTsH 3C31. 2 分 (4036) 4036CH 3C ≡C ─CH =CH 2经Lindlar 催化(Pd/BaSO 4/喹啉)加氢的产物是:32. 2 分 (4037) 4037先跟C 6H 5CO 2H 反应 , 再在OH -溶液中水解 , 主要产物是:(±) (±)33. 2 分 (4038) 4038下列1,2,3,4,5,6-六氯环己烷的四个异构体,消去HCl 最慢的是:34. 2 分 (4039) 4039(D)(C)(B)(A) Cl Cl Cl Cl Cl (D)Cl Cl Cl Cl Cl Cl (C)Cl Cl Cl Cl (B) (A)Cl Cl Cl Cl (CH 3)2C CHCH 3 ( ) (BH 3)2/THF , ( ) NaOH/H 2O 2/H 2O (A) (CH 3)2C(OH )CH(OH )CH 3 (B) (CH 3)2C(OH )CH(OH )CH 3 ( )(C) (CH 3)2C(OH )CH 2CH 3 (D ) (CH 3)2CH CH(OH )CH 3 ( )12±± 与反应的产物是：35. 2 分 (4040) 40402-甲氧基萘跟HCONHC 6H 5/POCl 3反应后水解主要产物是:(A) 2-甲氧基-1-萘甲醛 (B) N -苯基-2-甲氧基-1-萘胺 (C) 6-甲氧基-1-萘甲醛 (D) N -苯基-6-甲氧基-1-萘胺36. 2 分 (4041) 4041已知萘与CH 3COCl/无水AlCl 3/ PhNO 2在25℃反应，和萘与CH 3COCl/AlCl 3/CS 2 在-15℃反应。
所得的酰化产物互为异构体,后者主产物是:37. 2 分 (4042) 4042对硝基氯苯在OH -溶液中加热到130℃,主产物是:(D)(C)(B)(A)COCH 3COCH 3COCH 3COCH 33COCH 3(D)NO 2(C)NO 2(B)OHNO 2OH(A)38. 2 分 (4043)40432,3-丁二醇跟什么试剂反应得到CH 3CHO ？(A)CrO 3 + H + (B)PhCOOOH (C)SeO 2 (D)HIO 439. 2 分 (4044)4044邻溴甲苯用KNH 2与液NH 3处理,主产物是：40. 2 分 (4045)4045跟稀NaOH 溶液反应，主要产物是(C)NH 2NH 2(D)NH 2CH 3+NH 23NH 2CH 3+CH 3NH 2(B)CH 3NH 2(A)CHO OH OH OH O O (A)(B)(C)(D)O O41. 2 分 (4046)4046丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合的主要产物是什么?42. 2 分 (4047)4047 苯甲醛在KCN 影响下缩合,主产物是:43. 2 分 (4048)4048C 6H 5CH 2COCl 经(1)CH 2N 2/Et 2O,(2)Ag 2O/H 2O 处理再酸化水解,主产物是:(A) C 6H 5COOH + CH 4 (B) C 6H 5COOH + CH 3OH(C) C 6H 5CH 2COOH (D) C 6H 5CH 2CH 2COOH44. 2 分 (4049)0293(D)(C)(B)(A)HO N(CH 3)2HO O N(CH 3)2HO N(CH 3)2HO N(CH 3)2()_+(A) C 6H 5CH OH CHO (B) C 6H 5CO 2K C 6H 5CH 2OH +(C) C 6H 5CHCC 6H 5O (D)O C 6H 5比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小:(A) I>II>III>IV (B) II>I>III>IV(C) I>II>IV>III (D) III>II>I>IV45. 2 分 (4050)405046. 2 分 (4051)4051在浓KOH 影响下重排，然后酸处理，反应后的主要产物是47. 2 分 (4052)4052反丁烯二酸和(1)OsO 4(2)H 2O 2反应,主要产物是:48. 2 分 (4053)4053 与 反应，再酸性水解,主产物是:(A) PhCOOH (C) PhCOCH 2CH 3+NH 3 +CH 3CH 2NH 2(B) CH 3CH 2COOH (D) CH 3CH 2CHOH(d l) +PhNH 2+NH 3PCl 3C N Ph CH 3CH OHÔÚÓ°ÏìÏÂÖØÅÅÔÙË®½â,²úÎïÊÇ:H OH COOH H HO H OH COOHOHH COOH COOH 22(A)(B)(C)(D)CF 3COOOH C C C 6H 5H H C 6H 5(A) (B)(C)(D)H HO OH H 6H 5C 6H 5OH OH H H 6H 5C 6H 5C 6H 5CHO C 6H 5CO 2H 2249. 2 分 (4055)4055化合物的IR 谱中,如果1700cm -1左右有吸收峰,常常考虑羰基的存在,你认为在下列四个酮中,这一组吸收频率最高的是：(A) (B) (C) (D)50. 2 分 (4056)4056下面四个化合物羰基吸收频率(IR 谱中)最高的是: (A)(B)(C)(D)51. 2 分 (4057)4057下列四个化合物的IR 谱,3000cm -1以上没有吸收的是:52. 2 分 (4058)4058下列分子式中,画有下加横线的H,NMR 化学位移最大的是:(A) (B) (C) (D)Ph Ph PhO O O (B)(A)(D)(C)H H H CH 3CHOCHCH 3CH 3CH 2CH 2OH CH 3CHCOCH 3CH 3CH 2CH 2C O ____53. 2 分 (4059)4059下列分子式中,下面划有横线的H,NMR 化学位移最大的是:54. 2 分 (4060)4060下列四个表达式,只有一个式子可能是合理的分子式,它是:(A) C 6H 13O (B) C 5H 8O 2N (C) C 4H 13OCl (D) C 4H 4O 255. 2 分 (4061)40611-甲基环己烯加 ICl,主产物是:(±) (±)(±) (±)56. 2 分 (4063)40631,3,5-己三烯在基态中LUMO 轨道的位相是:(A) CH CHCH 2C CH (B) CH 2CHCHC CH (C) CH 2CHCH 2C C H (D) (CH 3)3C H____ (B)(A)H 3C ICl H 3C Cl I (D)(C)H 3C Cl I H 3C I Cl(B)(A)(C)(D)57. 2 分 (4064)40641,3-丁二烯在光反应条件下激发态的HOMO 轨道的位相是:58. 2 分 (4065)4065与 ( 1:1 )共热, 将主要得到:59. 2 分 (4066)4066与 ( 1:1 )共热, 将主要得到:(B)(A)(C)(D)CHO(A)(B)(C)(D)CH 3CHOCH 3CHO CH 3CHO CH 3CHO CNCNO(D)(C)(B)(A)60. 2 分 (4067)4067与 ( 1:1 )共热, 将主要得到:61. 2 分 (4068) 4068加热发生[3,3] 迁移 , 主要得到:62. 2 分 (4069)CO CO (D)(B)CO O (A)CO CO Ph Ph (C)(A)O (B)OH (C) (D)O4069丝氨酸HOCH 2CH(NH 2)COOH 被HIO 4氧化裂解的有机产物是:63. 2 分 (4071)4071在ROOR 影响下与PhSH 反应主要产物是:(±) (±)64. 2 分 (4072)4072苯甲醚先经Na + NH 3(液)/EtOH 还原,再用酸性溶液处理主产物是:65. 2 分 (4073)5632写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。