互联网药品信息服务申请材料

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互联网药品信息服务申请表

互联网药品信息服务申请表

非 收 费 栏 目 和 主 要 内 容
收 费 栏 目 和 主 要 内 容
食 品 药 品 监 (审核意见) 督 管 理 部 门 意 见
(加盖公章) 年月日
填表人: 期网站名称 : 申 请 日 期: 审 核 机 关:
国家食品药品监督管理局制
互联网药品信息服务 单位名称
互联网药品信息服务 申请类别
单位地址(详细填写)
经营性 □
非经营性 □
企业法定代表人
邮编
电话 (区号)

网站名称
网站主服务器所在地地址/ 域名/IP 地址 (详细填写)
网站其它服务器所在地 地址/域名/IP 地址 (详细填写)
) 传真
E-mail
姓名
联系电话
传真
E-mail
网站负责人 单位联系人
姓名
熟悉药品管理法律、法规和药品知识的人员情况
毕业学校/专业
对药品管理法律、法规和药品知识的 熟悉程度
熟悉 □
一般 □
上级单位或投资者名称
单位地址(详细填写)
邮编
电话 (区号)

熟悉 □ 熟悉 □
) 传真
一般 □ 一般 □
E-mail

互联网药品信息服务管理办法

互联网药品信息服务管理办法

互联网药品信息服务管理办法文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销)•【公布日期】2004.07.08•【文号】国家食品药品监督管理局令第9号•【施行日期】2004.07.08•【效力等级】部门规章•【时效性】已被修改•【主题分类】药政管理正文国家食品药品监督管理局令(第9号)《互联网药品信息服务管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会议审议通过,现予公布。

本规定自公布之日起施行。

局长:郑筱萸二00四年七月八日互联网药品信息服务管理办法第一条为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》,制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动,适用本办法。

本办法所称互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。

第三条互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。

非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

第四条国家食品药品监督管理局对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。

第五条拟提供互联网药品信息服务的网站,应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前,按照属地监督管理的原则,向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请,经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。

第六条各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核,符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》。

第七条《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家食品药品监督管理局统一制定。

互联网药品信息服务资格证书申请流程

互联网药品信息服务资格证书申请流程

互联网药品信息服务资格证书申请流程互联网药品信息服务是指通过互联网平台提供药品信息、电子商务交易、药品配送和其他相关服务的活动。

为了规范互联网药品信息服务行业的发展,保障公众的用药安全,我国对互联网药品信息服务提供商进行了严格的监管,并规定了互联网药品信息服务资格证书的申请流程。

本文将详细介绍互联网药品信息服务资格证书的申请流程。

一、准备材料1. 申请人身份证明文件,包括身份证或护照复印件;2. 申请人企业法人或其他组织的证明文件,包括营业执照复印件、组织机构代码证复印件等;3. 申请人提供的药品信息服务系统的技术规范和功能说明;4. 申请人提供的药品信息服务的典型案例,包括药品信息发布、交易、配送等相关服务的展示;5. 申请人制定的药品信息服务风险控制措施和应急预案;6. 申请人提供的其他相关材料,如药品服务合作协议、药品质量保证协议等。

二、填写申请表格根据药品监督管理部门要求,填写《互联网药品信息服务资格证书申请表格》,并加盖申请企业公章。

三、提交申请材料将准备好的申请材料和填写好的申请表格一并提交给当地药品监督管理部门。

在提交材料时,申请人应注意材料的完整性和准确性,避免漏交或填写错误,以免影响申请进程。

四、资格审查申请人提交申请材料后,药品监督管理部门将对申请材料进行资格审查。

主要审查申请人提供的材料是否符合规定要求,如申请人的身份证明文件、企业法人或其他组织的证明文件、药品信息服务系统的技术规范和功能说明等。

五、现场核查通过初步资格审查的申请人,药品监督管理部门将进行现场核查。

对申请人的办公场所、设备设施、人员配备等进行实地查看和验证,以确保申请人真实存在并具备提供互联网药品信息服务的能力和条件。

六、技术测试基于申请人提供的技术规范和功能说明,药品监督管理部门将对申请人的药品信息服务系统进行技术测试。

测试内容包括系统的安全性、可靠性、准确性等方面。

测试结果将作为审批申请的参考依据。

七、审批结果通知经过资格审查、现场核查和技术测试,药品监督管理部门将根据实际情况对申请进行评估,并做出审批结果。

对于申请材料不规范,不完整的

对于申请材料不规范,不完整的

对于申请材料不规范,不完整的篇一:互联网药品交易服务机构资格证书申请程序《互联网药品交易服务机构资格证书》申请程序一、许可事项:申请《互联网药品交易服务机构资格证书》二、许可依据:(一)、《中华人民共和国药品管理法》;(二)、《互联网信息服务管理办法》;(三)、《互联网药品交易服务审批暂行规定》。

三、许可程序:(一)申请从事互联网药品交易服务的企业,填写《从事互联网药品交易服务申请表》,向省食品药品监督管理局提出申请,并提交以下材料:1、拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件;2、业务发展计划及相关技术方案;3、保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施;4、营业执照复印件;5、保障网络和交易安全的管理制度及措施;6、规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历;7、仪器设备汇总表;8、拟开展的基本业务流程说明及相关材料;9、企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表。

(二)省食品药品监督管理局收到申请材料后,在5个工作日内对申请材料进行形式审查。

决定予以受理的,发给受理通知书;决定不予受理的,书面通知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

(三)对于申请材料不规范、不完整的,省食品药品监督管理局在收到申请材料之日起5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

(四)省食品药品监督管理局受理为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后,在10个工作日内向国家食品药品监督管理局报送相关申请材料。

国家食品药品监督管理局按照有关规定对申请材料进行审核,并在20个工作日内作出同意或者不同意进行现场验收的决定,并书面通知申请人,同时抄送受理申请的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。

国家食品药品监督管理局同意进行现场验收的,在20个工作日内对申请人按验收标准组织进行现场验收。

互联网药品信息服务许可证申请流程

互联网药品信息服务许可证申请流程

互联网药品信息服务许可证申请流程随着互联网络的发展,网上药店也逐渐发展起来,但是若想要在网上销售药品却不是那么容易的,因为想要在网上售卖药品必须有许可证,今天财大大小编就给大家讲讲互联网药品信息服务许可证的申请流程,希望可以帮到您。

互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。

经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。

非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

一、互联网药品信息服务许可证所需要的材料:1、网站内容需符合互联网药品信息申办要求2、网站后台登陆地址、登陆账号、密码3、企业营业执照复印件4、网站域名证书5、2名药品及医疗器械相关专业技术人员(学历证、身份证、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件,联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)6、一名网站负责人(计算机本科)(身份证、学历证、、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件,联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)7、网站主服务器所在地地址(精确到大厦名称或者机房名称)8、单位联系人联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)9、法人配合签字、配合盖公章二、申请互联网药品信息服务资格证书条件:(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

三、企业办理《互联网药品信息服务资格证书》的申请流程:(一)申请企业,须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页,“新建申请”进行网上填报公司基本信息。

基本信息填报完毕后,会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》。

(二)完成第一步之后,按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求,准备申请材料。

互联网药品信息服务申请材料

互联网药品信息服务申请材料

-`互联网药品信息服务申请书公司名称:日期:1、与在线申请的内容一致的从事《互联网药品信息服务申请表》2、公司营业执照复印件3、网站域名注册的有关证书或许证明文件4、网站栏目设置说明5、网站对历史公布信息进行备份和查阅的有关管理制度及履行状况说明6、食品药品监察管理部门在线阅读网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。

7、药品及有关专业技术人员学历证明或许其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。

8、健全的网络与信息安全保障举措,包含网站安全保障举措、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。

9、保证药品信息根源合法、真切、安全的管理举措、状况说明及相关证明。

10、申请单位公司法定代表证人明文件和公司各部门组织机构职能代表。

《互联网药品信息服务申请表》证书编号:数据查对码:互联网药品信息服务项目申请表申请单位名称(盖印):申请网站名称:申请日期:审察机关:国家食品药品监察管理局制互联网药品信息服务单位名称互联网药品信息服务申请类型○经营性●非经营性单位地点公司法定代表人E-邮编453300电话(区号)传真mail网站名称网站主服务器所在地地点/ 域名 /IP地点(详尽填写)网站其余服务器所在地地点/ 域名 /IP地址(详尽填写)姓名联系电话传真E-mail网站负责人单位联系人熟习药品管理法律、法例和药品知识的人员状况、法例和药品知识的熟习程度●熟习○一般牛艳芝●熟习○一般●熟习○一般上司单位或投资者名称单位地点(详尽填写)邮编电话(区号)传真E-mail非1、网站首页:本栏目是方便对公司的整体认识;收2、对于我们:本栏目主要对公司基本状况进行全方向的概略和介费绍,不收费栏目;栏3、营销中心:本栏目是对公司营销团队的介绍;目4、产品展现:本栏目是介绍公司的主营产品;和5、招商朝理:本栏目是对公司主营产品的招商朝理,不收费项目;主6、人材招聘:本栏目是公司的招聘栏目;要7、分支机构:本栏目是对公司分支机构健民药房的介绍;内8、联系我们:本栏目介绍公司的联系方式容收9、费栏目和主要内容食品药品监督管理部门意见填表人:填报日期:公司营业执照复印件网站域名注册的有关证书或许证明文件网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需供给收费栏目及收费方式的说明)资料编号4:网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需供给收费栏目及收费方式的说明);封丘县齐心堂大药房有限公司网站的栏目设置、功能(一)栏目设置:封丘县齐心堂大药房有限公司网站整体设置8个栏目:网站首页、对于我们、营销中心、产品展现、招商朝理、人材招聘、分支机构、联系我们(二)各栏目功能:1、网站首页:本栏目是方便对公司的整体认识;2、对于我们:本栏目主要对公司基本状况进行全方向的归纳和介绍,不收费项目;3、营销中心:本栏目是对公司营销团队的介绍;4、产品展现:本栏目是介绍公司的主营产品;5、招商朝理:本栏目是对公司主营产品的招商朝理,不收费项目;6、人材招聘:本栏目是公司的招聘栏目;7、分支机构:本栏目是对公司分支机构健民药房的介绍;8、联系我们:本栏目介绍公司的联系方式。

互联网药品信息服务变更办事指南(完整版)

互联网药品信息服务变更办事指南(完整版)
、有名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定(政府部门、行业协会、学术机构认定均可)的药学、医疗器械技术人员。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒。
、符合《互联网信息服务管理办法》的规定。
、提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點。
.提交方式
()窗口提交。地址:云南省昆明高新技术开发区科发路号行政受理办。
()网络提交。网址:
.提交时间
窗口提交:星期一至星期五上午—,下午—。
网络提交:时间不限。
(二)受理
省食品药品监督管理局收到企业申请后,在个工作日作出决定。对申请材料符合要求的,准予受理,并向企业发送《受理通知书》。对申请材料不符合要求且可以通过补正达到要求的,将当场或者在日内向企业发送《申请材料补正告知书》一次性告知,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。对申请材料不符合要求的,将作出不予受理的决定,并发出《不予受理通知书》。茕桢广鳓鯡选块网羈泪。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀。
附件
互联网药品信息服务变更办事流程图
企业单位地址与营业执照住所地址不一致的,提供单位地址的相关证明(自有房产证复印件,或出租方房产证及双方租赁协议复印件)
网站域名注册的相关证书或者证明文件
中国互联网络信息中心的域名注册证书、域名查询结果
网站栏目设置说明
网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;
十五、文书表单及办事指南获取
相关文书表单及办事指南可到云南省食品药品监督局网站下载。

互联网问诊购药申请书模板

互联网问诊购药申请书模板

互联网问诊购药申请书模板如下:
[医院/互联网医疗服务平台名称]
互联网问诊购药申请书
患者信息:
姓名:[患者姓名]
性别:[男/女]
年龄:[患者年龄]
身份证号码:[患者身份证号码]
联系电话:[患者联系电话]
电子邮箱:[患者电子邮箱]
通讯地址:[患者通讯地址]
病情描述:
[详细描述患者的病情,包括但不限于症状、持续时间、病史、已进行的治疗和检查结果等。

]
在线问诊医生:
[医生姓名]
[医生职称]
[医生所在医院/诊所]
诊断结果:
[医生根据在线问诊得出的初步诊断结果]
建议药物:
药品名称:[药品通用名]
规格型号:[药品规格]
剂量:[每次用量及每日用量]
疗程:[建议服用天数或数量]
用途:[治疗疾病或缓解症状]
购药目的:
[说明购买上述药品的目的,例如:个人使用、无过敏史、未在其他医疗机构购买过相同药物
等。

]
支付方式:
[说明支付方式,如医保支付、自费、在线支付等。

]
本人声明:
本人承诺上述填写的信息真实准确,未隐瞒任何病情及相关信息。

了解网络购药的相关法规与政策,并同意遵守。

同时,理解在线问诊不能替代面对面的医疗诊断,如有严重或紧急病情,将及时到实体医疗机构就诊。

患者签名:_____________
日期:____年__月__日。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

互联网药品信息服务
申请书
企业名称:
日期:
1、与在线申请的内容一致的从事《互联网药品信息服务申请表》
2、企业营业执照复印件
3、网站域名注册的相关证书或者证明文件
4、网站栏目设置说明
5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
6、食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。

7、药品及相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。

8、健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。

9、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

10、申请单位企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能代表。

《互联网药品信息服务申请表》
证书编号:数据核对码:
互联网药品信息服务项目申请表
申请单位名称(盖章):
申请网站名称:
申请日期:
审核机关:
国家食品药品监督管理局制
填表人:填报日期:
互联网药品信息服务项目申请材料之二企业营业执照复印件
互联网药品服务信息项目申请材料之三网站域名注册的相关证书或者证明文件
互联网药品信息服务项目申请材料之四
网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明)
资料编号4:网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);
封丘县同心堂大药房有限公司网站的栏目设置、功能
(一)栏目设置:
封丘县同心堂大药房有限公司网站总体设置8个栏目:网站首页、关于我们、营销中心、产品展示、招商代理、人才招聘、分支机构、联系我们
(二)各栏目功能:
1、网站首页:本栏目是方便对公司的整体了解;
2、关于我们:本栏目主要对公司基本情况进行全方位的概括和介绍,不收费项目;
3、营销中心:本栏目是对公司营销团队的介绍;
4、产品展示:本栏目是介绍公司的主营产品;
5、招商代理:本栏目是对公司主营产品的招商代理,不收费项目;
6、人才招聘:本栏目是公司的招聘栏目;
7、分支机构:本栏目是对公司分支机构健民药房的介绍;
8、联系我们:本栏目介绍公司的联系方式。

互联网药品信息服务项目申请材料之五
网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执
行情况说明
资料编号5:网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
一、历史发布信息的备份管理制度
1、封丘县同心堂大药房有限公司网站针对历史发布信息提供两种备份方式,一是保证所使用的应用系统、操作系统、数据库系统、网络系统等业务数据和系统数据可以进行有效备份且具备可复原性,二是利用储存介质备份将历史发布信息完整、真实、准确的转储到永久介质上;
2、定期检查备份文件中是否存在实际备份的记录,如发现有备份任务的失败记录,技术人员必须迅速检查原因并进行故障排除,备份人员必须认真、如实、详细填写《数据备份记录表》以备后查;
3、备份介质安排专人负责保管,并要求对备份介质按照各系统规定的保存期限、保管要求妥善保管;
4、使用储存介质备份的,根据其储存数据的重要性确定最密级、涉密级和普通级分别管理,最密级、涉密级信息按照密级纸质文件的管理要求,进行登记、审批、收发、传递、存放,并由专人负责,普通级按照常规文件管理办法进行管理;
5、涉密级(含级别以上)的信息不能降低为普通文件使用,不再使用的储存介质将按照有关规定在信息安全管理小组的监督下及时消磁、销毁,涉密储存介质遗失后立即向信息安全管理小组报告,并报上级保密部门报告并组织查处;
6、若网站在进行信息备份后服务器遭受攻击或网络病毒侵害后,发生系统故障或者数据破坏等情况。

立即组织相关人员进行备份数据的恢复,迅速还原系统并确保系统正常运行;
7、恢复备份数据的测试工作必须在测试环境中进行,严禁在正式使用的系统中
测试,恢复测试内容包括备份数据恢复、系统还原、其他故障排除等内容,如果发现不能恢复的数据要及时进行检查,确保备份数据的有效性;
8、数据恢复测试结束后,必须记录测试的真实步骤、结果及改进措施等,在确认不存在的数据恢复漏洞后,要及时清理测试环境的临时存储数据;
9、网站操作系统、应用系统等在每次修改后需对历史发布信息等重新备份并保留最新的版本,如遇系统重大改动或更新,必须在改动当日进行备份。

二、历史发布信息的查阅制度
1、封丘县同心堂大药房有限公司网站经备份的历史发布信息的查阅实行分级审核、按级调阅、登记归档的管理制度;
2、根据备份数据的涉密级别和用途,确定新乡市医药有限责任公司工作人员的查阅权限、查阅方式和审批手续。

3、任何人不得未经审批,擅自外借和转移涉密级别的相关数据信息,涉及信息管理员不得未经审批擅自允许他人查阅、打印、拷贝相关数据信息;
4、有关部门依据法律法规的规定,需要查阅涉密信息的,须提供查阅涉密信息的有效批文,并报新乡市医药有限责任公司信息安全管理小组查验,查验属实的,涉密信息管理员及时填写查阅人身份、查阅内容等登记表,并经新乡市医药有限责任公司信息安全管理小组负责人、查阅人、涉密信息管理员三方签字确认后归档;
5、任何人不得未经审批和登记,擅自批准外借新乡市医药有限责任公司所有的储存普通级别数据信息的储存介质;
6、如需查阅、打印、拷贝可以对外公开的普通级信息,信息储存管理员应当填写查阅人的身份信息、所查阅内容的登记表并归档管理。

三、执行情况说明
封丘县同心堂大药房有限公司网站在正式运行以后,网络信息安全小组将组织相关人员认真学习《计算机信息网络国际互联网安全保护管理办法》、《网络安全管理制度》及《信息审核管理制度》,提高工作人员维护网络信息安全的警惕性和自觉性,使他们具备基本的网络安全知识,并负责对本网络用户进行安全教育和培训,不定期的邀请公安机关有关人员进行信息安全方面的培养,加强对有害信息,特别是影射性有害信息的识别能力,提高防范能力,自觉遵守和维护《计
算机网络国际互联网安全保护管理办法》,使他们具备基本的网络制式安全,并严格按照网站数据数据备份制度和查阅管理制度执行,确保网站历史发布信息的安全、有效管理。

互联网药品信息服务项目申请材料之六
食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方
法及操作说明
互联网药品信息服务项目申请材料之七
药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。

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