分析化学模拟试题和答案.
分析化学选择模考试题(含参考答案)
分析化学选择模考试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列属于光谱分析的是（）A、滴定分析B、永停滴定法C、红外分光光度法D、电位法E、色谱法正确答案：C2、混合试剂的优点（）A、变色敏锐B、变色范围窄C、两者均是D、两者均不是正确答案：C3、下列分析方法按对象分类的A、结构分析B、化学分析C、无机分析D、有机分析E、C+D正确答案：E4、滴定液是指（）A、当天配制.当天标定.当天使用的溶液B、只能用基准物质配制的溶液C、浓度永远不变的溶液D、浓度已知准确的溶液正确答案：D5、HCI滴定液的配制方法为（）A、cka³10-8B、ka小于或等于10-7C、间接法配制D、突越范围越大E、Ka>10-76、检查试剂是否失效（）A、空白试验B、增加平行测定的次数C、回收试验D、对照试验E、校准仪器正确答案：D7、酸，碱的强度越大（）A、ka小于或等于10-7B、间接法配制C、突越范围越大D、Ka>10-7E、cka³10-8正确答案：C8、物质的量浓度是指A、单位体积的溶液中所含物质的质量B、单位质量的物质中所含被测物质的物质的量C、单位质量的溶液中所含物质的质量D、单位体积的溶液中所含物质的物质的量E、以上均不是正确答案：D9、分析化学按任务分类可分为（）A、化学分析与仪器分析B、例行分析与仲裁分析C、无机分析与有机分析D、定性分析.定量分析和结构分析正确答案：D10、用高锰酸钾法测定Ca2+时，所属的滴定方式是（）A、置换B、剩余C、直接D、间接E、返滴定11、0.1mol/L的HAc可以被0.1mol/L NaOH直接滴定是因为HAc（）A、cka³10-8B、ka小于或等于10-7C、间接法配制D、突越范围越大E、Ka>10-7正确答案：E12、下列不属于基准物质所应具备的条件是（）A、与化学式相符的物质组成B、不应含有结晶水C、纯度应达99.9％以上D、在通常条件下相当稳定E、最好具有较大的摩尔质量正确答案：B13、下列仪器用纯化水洗涤干净后，必须用待装溶液洗涤的是（）A、滴定管B、试管C、碘量瓶D、量瓶E、锥形瓶正确答案：A14、在银量法中要用到的基准物质是（）A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、NaClD、硼砂E、ZnO正确答案：C15、下列可以作为基准物质的是（）A、NaoHB、HCLC、H2SO4D、Na2CO316、已知C NaOH=0.2000mol/l, T NaOH为（）A、0.008000g/mlB、0.1000mol/lC、0.05000mol/lD、0.2000mol/lE、0.004000g/ml正确答案：A17、不属于仪器分析法的特点是（）A、适用于微量分析B、准确C、快速D、适合于常量分析E、灵敏正确答案：D18、Na2S2O3溶液不能用直接法配制的原因是（）A、具有吸湿性B、Na2S2O3常含有杂质C、Na2S2O3分子量小D、难于准确称量E、水中溶解度小正确答案：B19、TT/A表示的意义是（）A、1ml滴定液相当于被测物质的质量B、1ml滴定液中所含溶质的质量C、1L滴定液相当于被测物质的质量D、1L滴定液所含溶质的质量E、100ml滴定液中所含溶质的质量正确答案：A20、氧化还原反应的特点是A、反应速度较快B、反应速度较慢C、副反应较多D、反应机理较复杂E、B+C+D正确答案：E21、高锰酸钾法所用的酸性介质是（）A、I2液B、H2SO4C、HClD、Na2S2O3E、KI正确答案：B22、EDTA与大多数金属离子配位反应的特点是A、配位比为1∶1B、配合物稳定性高C、配合物水溶性好D、与无色金属离子形成的配合物均无色E、A+B+C+D正确答案：E23、影响配位滴定突越大小的因素是（）A、配位物条件稳定常数B、金属离子浓度C、金属指示剂D、A+BE、A+B+C正确答案：D24、非水碱量法常用的滴定液是A、醋酐B、盐酸C、冰醋酸D、硫酸E、高氯酸正确答案：E25、提高分析结果的准确度需进行（）A、对照实验B、增加平行测定的次数C、A和B均是D、A和B均不是正确答案：C26、用HCl滴定硼砂可选用的指示剂是（）A、淀粉B、甲基红C、酚酞D、百里酚酞E、以上四种均可正确答案：B27、减小偶然误差需进行（）A、对照实验B、增加平行测定的次数C、A和B均是D、A和B均不是正确答案：B28、酸碱滴定法是属于（）A、电化学分析B、光学分析C、色谱分析D、重量分析E、滴定分析正确答案：E29、一种好的指示剂应具备的条件（）A、变色敏锐B、变色范围窄C、两者均是D、两者均不是正确答案：C30、用ZnO标定EDTA溶液浓度时，以EBT作指示剂调解溶液酸度应用（）A、六次甲基四安B、氨水C、NH3-NH4ClD、A+BE、B+C正确答案：E31、间接碘法中，需加入2～3倍于计量的KI,其作用是A、增加指示剂的灵敏性B、加快反应速度C、防止Na2S2O3 分解D、防止微生物作用正确答案：B32、050×10-2是几位有效数字A、一位B、二位C、三位D、四位E、以上均不是正确答案：D33、EDTA与Mg2+生成的配合物颜色是A、蓝色B、无色C、紫红色D、亮黄色E、以上均不是正确答案：B34、下列可做基准物质的是A、NaOHB、NaClC、H2SO4D、HCl正确答案：B35、如果无标准试样做对照试验时，对分析结果进行校正（）A、增加平行测定的次数B、校准仪器C、空白试验D、回收试验E、对照试验正确答案：D36、滴定液配制的方法有A、多次称量配制法B、移液管配制法C、直接配制法D、间接配制法E、C+D正确答案：E37、配制溶液时所用主要仪器为分析天平、量瓶的是（）A、直接配制法B、间接配制法C、A和B均是D、A和B均不是正确答案：A38、提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。
分析化学模考试题含答案
分析化学模考试题含答案1、下列四种浓度相同的离子中,进行配位滴定时允许酸度最高的是()。
A、Al3+B、Ca2+C、Zn2+D、Pb2+答案：D2、分析实验所用的仪器①滴定管、②移液管、③容量瓶、④锥形瓶中,使用时需要用操作液漂洗的是()。
A、①②B、②③C、①②③D、③④答案：A3、分析某一试样中的Fe含量,每次称取试样0.5500g,分析结果报告合理的为()。
A、平均值为21.06.,相对相差为0.1024%B、平均值为21.1.,相对相差为0.102.C、平均值为21.,相对相差为0.1.D、平均值为21.06.相对相差为0.1.答案：D4、用0.1mol/LNaOH滴定下列0.1mol/L的下列各多元酸时,有两个滴定突跃的是()。
A、H2C2O4pKa1=1.25,pKa2=4.29B、对羟基苯甲酸pKa1=4.48,pKa2=9.42C、H2SpKa1=7.1,pKa2=12.9D、H2SO3pKa1=1.8,pKa2=6.9答案：D5、用0.2000mol/L的NaOH滴定0.2mol/L的下列酸液时,出现两个滴定突跃的是()。
A、H2SKa1=8.9×10-8B、H2C2O4Ka2=5.1×10-5C、顺丁烯二酸pKa1=1.92,pKa2=6.22D、甲酸和乙酸答案：C6、按Q检验法,下列三组数据中可疑值0.2052应舍弃的是()。
(已知:当n 分别为3、4、5时,Q0.90相应为0.94、0.76、0.64)A、0.2038,0.2039,0.2041,0.2042,0.2052B、0.2038,0.2042,0.2052C、0.2038,0.2039,0.2042,0.2052答案：A7、用EDTA法测定Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液(浓度均为0.02mol·L-1)中的Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是()。
分析化学试题与参考答案
分析化学试题与参考答案一、单选题（共64题，每题1分，共64分）1.下列因素中,可以使配位滴定的突跃范围变小的是()。
A、增大金属离子的浓度B、增大EDTA的浓度C、增大溶液中H+的浓度D、增大指示剂的浓正确答案：C2.某酸碱指示剂在pH≤4.0时呈红色,pH≥6.0时呈黄色,此弱酸型指示剂常数为()。
A、1.0×10-4B、1.0×10-6C、1.0×105D、1.0×10-5正确答案：D3.用KMnO4法滴定Na2C2O4时,被滴溶液要加热至75.C~85.C,目的是()。
A、赶去氧气,防止诱导反应的发生B、防止指示剂的封闭C、使指示剂变色敏锐D、加快滴定反应的速度正确答案：D4.某基准物A的摩尔质量为500g/mol,用于标定0.1mol/L的B溶液,设标定反应为:A+2B==P,则每份基准物的称取量应为()克。
A、0.1~0.2B、0.2~0.5C、0.5~1.0D、1.0~1.6正确答案：C5.在相同条件下测得标准溶液的吸光度为As,被测液的吸光度为Ax,且2As=3Ax,则被测液的浓度Cx=()。
A、31CsB、32CsC、23CsD、Cs正确答案：B6.高锰酸钾法测定H2O2含量时,调节酸度时应选用()。
A、HAcB、HClC、HNO3D、H2SO4正确答案：D7.分别用K2Cr2O7和KMnO4标准溶液滴定同浓度的亚铁盐溶液,滴定进行到()时,两滴定体系的电极电位相等。
A、滴定至50%B、滴定至100%C、滴定至100.1%D、滴定至150%正确答案：A8.分别用浓度CNaOH=0.1000mol/L和C(KMnO4)=0.02000mol/L的两种标准溶液滴定质量相同的KHC2O4·H2C2O4·2H2O时,消耗两种标准溶液的体积关系为()。
A、4VNaOH=3VKMnO4B、VNaOH=5VKMnO4C、VNaOH=VKMnO4D、3VNaOH=4VKMnO4正确答案：A9.某学生用某一分析天平称取一个试样,若称量总的绝对误差为±0.3mg,则当滴定分析的相对误差要求不大于0.2%时,至少称取试样()才不影响滴定分析的准确度。
分析化学第六版分析化学模拟试题（二）及答案
分析化学第六版分析化学模拟试题（二）及答案分析化学模拟试题（二）班级姓名分数一、选择题( 共17题34分)1、以加热驱除水分法测定CaSO4·H2O中结晶水的含量时，称取试样0.2000g。
已知天平称量误差为0.1mg，分析结果的有效数字应取：( )A、一位B、两位C、三位D、四位2、pKa＝5.0的一元弱酸HA，用NaOH溶液滴定至一半时，溶液pH约为( )A、1.3 B．2.5 C．5.0 D．7.53、用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是( )A、0.1mol·L-1 HClB、1mol·L-1 HAc +1mol·L-1 NaAc C．0.1mol·L-1 HAcD．0.1mol·L-1 HAc +0.1mol·L-1 NaAc4、用HCl标准溶液测Na2CO3含量时，滴定产物为CO2，若c(HCl)=0.1000mol·1-1，则HCl对Na2CO3的滴定度T为( )A、0.005300 g·ml-1B、0.01060 g·ml-1C、0.008400 g·ml-1D、0.04200 g·ml-15、以0.10 mol·L-1NaOH滴定含0.10 mol·L-1 HCl和2.0×10-4 mol·L-1盐酸羟胺（pK a= 6.00）混合溶液，滴定HCl至化学计量点时溶液的pH是（）A、5.00B、6.00D、5.205、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+和Al3+。
要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是( )A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法6、欲用EDTA测定试液中的阴离子，宜采用( )A、直接滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、返滴定法7、已知Al3+离子浓度为2×10-2mol/L，若用2×10-2mol/LEDTA溶液滴定时，其最高允许酸度的计算公式可以用下列（）式计算。
分析化学模拟练习题(附答案)
分析化学模拟练习题（附答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、下列说法中，正确的是：A、试样温度应高于室内温度B、称量过程不能随意把称量瓶放在托盘上或桌面上C、称量完毕不必清扫天平D、转移试样时，要用笔杆敲击瓶口右上(内)缘正确答案：B2、AgNO3滴定NaCl时，若浓度均增加10倍，则突跃pAg增加：A、1个单位B、2个单位C、10个单位D、不变化正确答案：B3、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是A、游离碘与淀粉生成物的颜色B、I－的颜色C、I－与淀粉生成物的颜色D、碘的颜色正确答案：A4、莫尔法测定Clˉ含量时，要求介质的pH6.5～10.0范围内，若pH过高，则：A、AgCl沉淀溶解B、Ag2CrO4沉淀减少C、AgCl沉淀完全D、形成Ag2O沉淀正确答案：D5、滴定分析所用指示剂是：A、能与标准溶液起作用的外加试剂。
B、本身具有颜色的辅助试剂；C、本身无色的辅助试剂；D、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂；正确答案：D6、滴定前已赶气泡，滴定完毕发现滴定管尖管内有气泡，则所测溶液体积：A、无法判断偏小还是偏大B、不受影响C、偏大D、偏小正确答案：D7、下列仪器中，用蒸馏水润洗后，还需用操作溶液润洗2～3次的是：A、用于滴定的锥形瓶B、滴定用的滴定管或移取试液的移液管C、配制标准溶液的容量瓶D、量取试剂的量筒正确答案：B8、用0.1mol/LHCl溶液滴定0.1mol/LNaOH溶液时的pH突跃范围是4.3～9.7，用0.01 mol/LNaOH溶液滴定0.01 mol/LHCl溶液时的pH突跃范围是：A、4.3～9.7B、4.3～8.7C、5.3～9.7D、5.3～8.3正确答案：D9、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在：A、NaOH + Na2CO3B、Na2CO3 + NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3正确答案：B10、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。
分析化学模拟试题及答案
3.4
9.70
4.4
7.64
5.4
5.89
4. 称取含苯酚的试样 0.5000g，用 NaOH 溶液溶解后，加入 0.1000 mol·L-1KBrO3 标准溶液 〔其中含有过量 KBr〕25.00mL 及 HCl，使苯酚溴化为三溴苯酚。加入 KI 溶液，使未反应 的 Br2 还原并析出定量的 I2，然后用 0.1000mol·L-1 Na2S2O3 标准溶液滴定 I2，用去 33.00mL。 计算试样中苯酚的质量分数〔已知 M（C6H5OH）= 94.11〕。（5 分）
已知：
Ce 4 /Ce3
=
1.70 V
Cr2O72 /Cr 3
= 1.33V
BrO3 /Br
= 1.44V
A. Ce4+/Ce3+
B。 Cr2O72-/Cr3+
C。 BrO3-/Br-
17. 氧化还原滴定中，选用氧化还原指示剂时应该是。
Fe3/Fe2 = 0.77V
(2 分)
6. 配位滴定的条件稳定常数为
。
7. 用 EDTA 滴定金属离子锌时（c = 0.01mol·L-1），需控制溶液的最高 pH 值应为
，
最低 pH 值应为
。（可参看附表附图）
8. 重铬酸钾法测铁时，用作滴定剂，指示剂是________，在_______和_______介质中进行。
9. 在重量分析中 (分析天平能称准至 ±0.1 mg)，为了使测量的相对误差小于 0.1%，称样量
D. [OH - ] 浓度增加
12．EDTA 与金属离子络合时形成五元环的数目是
A. 1
B. 3
C. 5
D .6
(完整版)分析化学模拟试题及答案
分析化学模拟试卷一一．选择题（每题2分，共20分）1.定量分析中，精密度与准确度之间的关系是( )（A）精密度高,准确度必然高（B）准确度高,精密度也就高（C）精密度是保证准确度的前提（D）准确度是保证精密度的前提2.滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用滴定剂体积（）mL（A）10 （B）20 （C）30 （D）40 3.用0.1000mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1HCl时,pH突跃范围为4.30-9.70若用1.000 mol·L-1NaOH滴定1.000 mol·L-1HCl时pH 突跃范围为( )(A) 3.3～10.7 (B) 5.30～8.70；(C) 3.30～7.00 (D) 4.30～7.004. 测定(NH4)2SO4中的氮时，不能用NaOH直接滴定，这是因为（）（A）NH3的K b太小（B）(NH4)2SO4不是酸（C）(NH4)2SO4中含游离H2SO4（D）NH4+的K a太小5. 金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2···MLn，下列关系式中正确的是（）(A) [MLn]=[L]n(B) [MLn]=Kn-[L](C) [MLn]=βnn[L]；(D) [MLn]=βn-[L]n6. 在pH=10.0的氨性溶液中，已计算出αZn(NH3)=104.7，αZn(OH)=102.4，αY(H)=100.5，则在此条件下，lgKˊZnY为（已知lgK ZnY=16.5）（）(A) 8.9 (B) 11.8 (C) 14.3 (D) 11.37. 若两电对在反应中电子转移数分别为1和2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于（）(A) 0.09V (B) 0.27V (C) 0.36V (D) 0.18V8. 测定某试样中As2O3的含量时，先将试样分解并将其所含的砷全部沉淀为Ag3AsO4，然后又把Ag3AsO4完全转化为AgCl沉淀，经过滤，洗涤，烘干后，对所得到的AgCl沉淀进行称量，若以AgCl的量换算为试样中As2O3的含量，则换算因素为：（）(A) M（As2O3）/M（AgCl）(B) M（As2O3）/6M（AgCl）(C) 6M（As2O3）/M（AgCl）(D) M（As2O3）/3M（AgCl）9. Ag2CrO4在0.0010mol•L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010mol•L-1K2CrO4中的溶解度（）Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-12(A) 小(B) 相等(C) 可能大可能小(D ) 大10. 有A、B两份不同浓度的有色溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用3.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为( )（A）A是B的1/3 （B）A等于B（C）B是A的3倍（D）B是A的1/3二．填空（1、2、3、4每题3分，5题10分，共22分）1．25.4508有_______位有效数字，若要求保留3位有效数字，则保留后的数为_____________；计算式的结果应为_____________。
分析化学模拟练习题与答案
分析化学模拟练习题与答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、单次测定的标准偏差越大，表明一组测定值的什么越低：A、准确度B、绝对误差C、精密度D、相对误差正确答案：C2、标准偏差的大小说明：A、数据的分散程度B、数据与平均值的偏离程度C、数据的大小D、数据的集中程度正确答案：A3、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是：A、用明火直接加热烧瓶B、加热速度宜慢不宜快C、烧瓶内液体不宜超过1/2体积D、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸正确答案：A4、KMnO4是一种强氧化剂，它的氧化能力在（）溶液中更强。
A、酸性B、碱性C、中性D、任何正确答案：A5、溶液中用KMnO4标准溶液滴定草酸盐反应的催化剂是：A、KMnO4B、Mn2+C、MnO2D、C2O42ˉ正确答案：B6、一组平行测定数据中若个别数据的精密度不高，则下列处理方法中不正确的是：A、可Q检验法决定可疑数字的取舍B、处理一些要求不高的实验数据时，偏差超过4δ的个别测定值可以舍去C、直接舍去可疑结果D、应根据偶然误差分布规律决定取舍正确答案：C7、用EDTA作滴定剂时，下列叙述中错误的是：A、在酸度较高的溶液中可形成MHY配合物B、在碱性较高的溶液中，可形成MOHY配合物C、不论形成MHY或MOHY，均有利于配位滴定反应D、不论溶液pH值大小，只形成MY一种形式配合物正确答案：D8、属于常用的灭火方法是：A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是正确答案：D9、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（）中。
A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液正确答案：B10、在配位滴定中，金属离子与EDTA形成配合物越稳定，在滴定时允许的pH值：A、越高B、越低C、中性D、不要求正确答案：B11、配制标准溶液时未将容量瓶内溶液摇匀，将对分析结果产生何种影响？A、对结果无影响B、测定结果混乱C、导致负误差D、导致正误差正确答案：B12、配制酚酞指示剂选用的溶剂是：A、水-乙醇B、水C、水-甲醇D、水-丙酮正确答案：A13、在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是：A、非晶形沉淀B、无定形沉淀C、胶体D、晶形沉淀正确答案：D14、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于:A、1%B、2%C、0.50%D、10%正确答案：C15、玻璃电极的内参比电极是：A、Pt电极B、Ag电极C、Ag-AgCl电极D、石墨电极正确答案：C16、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度、溶液浓度都相等，以下说法正确的是：A、透射光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对正确答案：D17、方法误差属：A、相对偏差B、不可定误差C、系统误差D、随机误差正确答案：C18、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是：A、缓冲溶液的pH范围B、缓冲溶液的总浓度C、缓冲溶液组分的浓度比D、外加的酸量正确答案：C19、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在 ( )中。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（一）一.填空（每空1分。
共35分）1．写出下列各体系的质子条件式：(1)c1(mol/L)NH4H2PO4 ：[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3] +[HPO42-]+2[PO43-](2)c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO3[H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长不变，透射比减小。
3.检验两组结果是否存在显著性差异采用t检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用F检验法。
4．二元弱酸H2B，已知pH＝1.92时，δH2B＝δHB-；pH＝6.22时δHB-＝δB2-,则H2B的p K a1＝1.92，p K a2＝6.22。
5.已知j F(Fe3+/Fe2+)=0.68V，j F(Ce4+/Ce3+)=1.44V，则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+，当滴定分数为0.5时的电位为0.6，化学计量点电位为1.06，电位突跃范围是0.86—1.26。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜色由_黄_变为_红_。
8.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg，则Fe3+在两相中的分配比=8.99:1。
9.容量分析法中滴定方式有直接滴定,反滴定，置换滴定和间接滴定。
8.I2与Na2S2O3的反应式为I2+2S2O32-=2I-+ S4O62-。
10.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓吸收光谱曲线；光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长，可用符号λmax表示。
11.紫外可见分光光度计主要由光源,单色器,吸收池,检测部分四部分组成.12.桑德尔灵敏度以符号S表示,等于M/ε；桑德尔灵敏度与溶液浓度无关，与波长无关。
13..在纸色谱分离中，水或H2O是固定相。
14..定量分析过程包括采样与制样，称样、样品分解、分离与测定、结果计算和数据处理。
二、简答题（每小题4分，共20 分，答在所留空白处）1.什么是基准物质?什么是标准溶液?答：能用于直接配制或标定标准溶液的物质；是一种已知准确浓度的的溶液2.分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.答：酸碱指示剂变色是随着酸度的变化，指示剂结合或离解出H+，结构发生变化，从而发生颜色改变；络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同，游离的试剂为一种颜色，与金属离子形成络合物又一种颜色；氧化还原指示剂变色分为几种情况：一种是随氧化还原电位变化的试剂，在氧化态和还原态，结构不同，各有不同颜色，如二苯胺磺酸钠，还原态无色，氧化态紫红色；另一种自身指示剂，如高锰酸钾；还有显色指示剂如I2，与淀粉显兰色。
沉淀滴定指示剂，是根据溶度积大小，在化学计量点被测物质沉淀基本完全后，指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。
还有吸附指示剂，吸附在沉淀表面后发生颜色变化。
3.在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?答：络合滴定过程中，随着络合物的生成，不断有H+释放出，使体系酸度增大，会降低络合物的条件稳定常数，使滴定突跃减小；也会使指示剂变色范围改变，导致测定误差大。
所以，要加入缓冲溶液控制溶液pH；还用于控制金属离子的水解。
4.吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点答：测量波长选具有最大光吸收，干扰最小；吸光度读数在0.2-0.8范围，最好接近0.4343；选择适当参比溶液。
5.分析化学中常用的分离和富集方法有哪些?(回答不能少于8种方法)答：蒸馏，挥发，萃取，沉淀，离子交换，薄层色谱，纸色谱，电泳，毛细管电泳，气浮分离法，超临界流体萃取，反相分配色谱，超临界流体色谱；膜分离；固相微萃取等三、分析方法设计（共15分，写在答题纸上）1.设计测定含有中性杂质的Na2CO3与Na3PO4混合物中二组分质量分数的分析方案。
用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。
（7分）答：(Na2CO3+ Na3PO4)【条件：甲基橙为指示,用标准HCl滴定,消耗V1(mL)】---→（H2CO3+ NaH2PO4）【条件：煮沸除尽CO2，百里酚酞为指示剂，用标准NaOH滴定,消耗V2(mL)】----→Na2HPO4w(Na3PO4) =[c(NaOH)V2M(Na3PO4)]/ m样×100%w(Na2CO3) = [(c(HCl)V1- 2c(NaOH)V2)M(Na2CO3)]/ 2 m样×100%2.某矿样溶液含有Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+等离子,其中铁,铝,钙,镁等含量较高,而锰,铬,铜,镍属万分之一级含量。
用学过的知识试设计分离、测定它们的分析方法,（用简单流程方框图表达，并尽可能写出分离方法和测定方法及条件和所用的主要试剂与用途）。
（8分）答：：（1）在铵盐存在下，用氨水调节矿样溶液pH为8-9，高价金属离子Fe3+,Al3+沉淀；Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨络合物和Ca2+,Mg2+存在溶液中；Mn2+部分沉淀。
使分离；（2）过滤，沉淀用浓盐酸酸溶解，定容，取一定体积，用SnCl2还原Fe3+为Fe2+，过量SnCl2用高汞氧化，在1-2mol/L硫酸-磷酸混酸中，用K2Cr2O7标准溶液氧化还原滴定，二苯胺磺酸钠为指示剂。
测定Fe3+。
计算结果；（3）分取含有Fe3+,Al3+的试液一定体积，调到pH5-6，，加入过量EDTA，XO（二甲酚橙）为指示剂，Zn标准溶液返滴测定Al3+。
计算结果；（4）取含有Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨络合物和Ca2+,Mg2+溶液一定体积，在pH=10的氨性缓冲溶液中，铬黑T为指示剂，EDTA络合滴定Ca2+,Mg2+。
计算结果；（5）再取含有Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨络合物和Ca2+,Mg2+溶液一定体积，pH9的氨性缓冲溶液中，丁二肟显色，光度法测定。
同条件作工作曲线。
计算结果四.计算（共40分，写在答题纸上）1.称取含KBr和KI的混合试样1.000 g,溶解并定容至200 mL后,作如下测定（1）移取50.00 mL试液,在近中性条件下,以溴水充分处理,此时I- 量转变为IO3-。
将溴驱尽,加入过量KI溶液,酸化,生成的I2采用淀粉指示剂,以0.1000 mol/LNa2S2O3溶液滴定至终点时,消耗30.00 mL。
（2）另取50.00 mL试液,用H2SO4酸化,加入足量K2Cr2O7溶液处理,将生成的I2和Br2蒸馏并收集在含有过量KI的弱酸性溶液中,待反应完全后,以0.1000 mol/L Na2S2O3溶液滴定其中的I2至终点时,消耗15.00 mL。
计算混合试样中KI和KBr的质量分数。
[M r(KI)= 166.0,M r(KBr)= 119.0]解：(1) 1 KI ∧1 IO3-∧3 I2∧6 S2O32-（5分）w(KI)={[(1/6)×0.1000×30.00×166.0 ]/[1.000×(50.00/200.0)]}1000×10 0% = 33.20%(2) 2 KI ∧1 I2∧2 Na2S2O32 KBr∧1 Br2∧1 I2∧2 Na2S2O3n(KBr)= 0.1000×15.00-1/6×0.1000×30.00 = 1.000 (mmol)w(KBr)={(1.000×119.0 )/[ 1.000×(50.00/200.0)]}×1000×100% = 47.60%2.在pH=10.00的氨性溶液中，以铬黑T（EBT）为指示剂，用0.020mol·L-1EDTA 滴定0.20 mol·L-1Ca2+溶液，若事先向Ca2+溶液中加入了0.010mol·L-1Mg2+-EDTA （即为含0.20 mol·L-1Ca2+和0.010mol·L-1Mg2+-EDTA的混合溶液），则终点误差为多少？（已知pH=10.00时，；，，，）（10分）解：根据题意：lgK’CaY=10.7-0.45=10.25, lgK’MgY=8.7-0.45=8.25, (2分lgK’CaIn=5.4-1.6=3.8, lgK’MgIn=7.0-1.6=5.4, （2分）pMg ep=lgK’MgIn=5.4, [Mg2+]=10-5.4, （1分）[Y]=[M gY]/K’MgY[Mg2+]=0.010/(2×108.25×10-5.4)=5×10-5.85; （1分）[Ca2+]ep=[CaY]/K’CaY[Y]=0.020/(2×1010.25×5×10-5.85)=2×10-7.4.E t=([Y’]-[Ca2+]-[Mg2+])/c Casp×100%=(5×10-5.85-2×10-7.4-10-5.4)/0.010×100%=0.0 3%3.25ml溶液中含有2.5μgPb2+，用5.0ml二苯硫腙三氯甲烷溶液萃取，萃取率约为100%，然后在波长520nm，1cm比色皿，进行测量，测得透光率为0.445，求摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度。
（Ar=207.2）（10分）解:根据A=-lgT,求A= - lg 0.445 = 0.352根据题意2.5μg Pb进入5.0ml氯仿中,其浓度为:（2分）该萃取法的摩尔吸光系数为=1.46×105（L·mol-1·cm-1）（3分）桑德尔灵敏度S=M/ε=207.2/（1.46×105）=0.0014μg•cm-2（5分）4.某矿石含铜约0.12％，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。
试样溶解后转入100ml容量瓶中，在适宜条件下显色，定容.用1cm比色皿，在波长600nm测定吸光度，要求测量误差最小，应该称取试样多少克？ε＝1.68×104（L·mol-1·cm-1），ACu=63.5）（10分）解: 根据光度测量误差公式可知：当吸光度A＝0.434时，误差最小，已知b=1, ε＝1.68×104，根据A=εbcc = A/εb＝0.434/（1.68×104×1）＝2.58×10-5(mol/L)（5分）100ml有色溶液中Cu的含量为m=cVM ＝ 2.58×10-5×100×10-3×63.5＝1.64×10-4(g)已知某矿含铜约0.12％，则应称取试样质量为：(1.64×10-4/ms)×100=0.12ms=0.14g（5分）(二)一、选择题 ( 共10题 20分 )1.以下说法错误的是-------------------( A)(A) 摩尔吸光系数e随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小2.某一NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1(mL),继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是-----------------------( D )(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2 (C) 2V2 = V2(D) V1> V23.当两电对的电子转移数均为1时，为使反应完全度达到99.9%，两电对的条件电位至少相差----------------( D )(A) 0.09V (B) 0.18V (C) 0.27V (D) 0.36V4.用NaOH标准溶液测定FeCl3溶液中的游离HCl时,Fe3+将产生沉淀而引起干扰,可消除其干扰的物质是------------( B )(A) Na2H2Y (B)CaY2- (C) 柠檬酸三钠 (D)三乙醇胺5．符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为------------------( D )(A) T0/ 2 (B) 2T0 (C) (lg T0)/2 (D) 2lg T06.配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL，需取0.018000mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为-----( C ) [M r(KMnO4)=158.03，Ar(Mn)=54.94](A) 14.15mL (B) 8.09mL (C) 10.11mL (D) 6.07mL7.已知在0.5mol/LH2SO4介质中，ϕ¢ (Ce4+/Ce3+)=1.44Vϕ¢(Fe3+/Fe2+)=0.68V。