病区备用药品管理办法
病区备用药品安全管理制度

病区备用药品安全管理制度
1.各护理单元可以根据专科需要在病区药柜内保存一定数量的备用药品(包括针剂、大输液、口服药、外用药),建立备用药品管理登记本。
2.备用药品应严格分类放置并标识清楚,外用药及消毒制剂单独放置,不与其他任何药品混放,需冷藏的药品放置在冰箱冷藏柜。
3.备用药品有专人负责领取及保管,保证随时使用。
工作人员不得私自使用。
4.备用药品定期整理,每月清点,检查药品数量、质量、有效期及其使用情况,防止药品积压、变质,如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符,标签模糊或涂改者,不得使用,可经分管领导同意报药房报损处理。
5.口服药药瓶外的标签与内容相符,并标好失效期,每半年更换一次,保证有效期内使用。
如发现拆零药品有变质现象应作报损处理。
6.备用药品按批号顺序以近期先用原则使用,对效期六个月内的备用药品,列出明细表,护士长签字后和实物一并交至药房进行更换;对效期一个月内的备用药品,列出药品明细表(并注明原因),科护士长签字后和实物一并交至相关药房回收,由分管领导审批后报损处理。
备用药品管理制度_备用药品管理制度办法

备用药品管理制度_备用药品管理制度办法备用药品管理制度_备用药品管理制度办法为做好备用药品的管理工作,避免药品出现过期等现象,应制定规范的备用药品管理制度。
下面小编为大家整理了有关备用药品管理制度的范文,希望对大家有帮助。
备用药品管理制度篇1一、目的通过健全急救备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》及本院《特殊药品管理制度》《退药管理规定》等相关制度。
三、组织成立医院病区贮备药品管理小组,分管院长为组长,小组成员由药剂科主任、药品质管员、护理部副主任、病区护士长、专项药品分管护士组成。
三、适用范围临床科室备用药品审核、检查的管理工作四、内容(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医院病区贮备药品管理小组审核,由主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压,(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。
检查频率:护士每天对科室麻醉、一类精神药品及急救车药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查1次,总护士长每月督查并记录,2、建立《药品质量检查记录表》,检查者对检查情况如实记录。
药剂人员每季不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层层把关。
(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。
对于效期3月且科内使用量少的药品,及时提醒更换。
2024年病区备用药品管理制度(2篇)

2024年病区备用药品管理制度____年病区备用药品管理制度一、前言随着医疗技术的不断发展,病区备用药品的管理对于保障患者安全和提高医疗质量至关重要。
为了更好地管理病区备用药品,提高药品使用效率,我们制定了本制度,以便规范病区备用药品的采购、存储、配送和使用等方面的管理工作。
二、病区备用药品的采购1. 采购计划病区备用药品采购计划由每个病区制定,每季度更新一次。
采购计划应根据病区的实际需求和患者的用药情况来确定,避免药品浪费和过度采购。
2. 供应商选择选择可靠的供应商是确保药品质量和供货能力的重要保证。
病区应与有资质的药品供应商签订合作协议,明确药品供应商的职责和要求。
3. 药品采购流程药品采购流程应包括采购需求确认、编制采购计划、采购申请、供应商选择、合同签订、药品验收等环节。
采购过程中,应严格按照相关法律法规和病区制度执行,确保药品采购的合法性和规范性。
三、病区备用药品的存储1. 存储条件病区备用药品的存储条件应符合药品的要求,包括温度、湿度和光照等方面。
存储区域应清洁、干燥、通风良好,并且有足够的空间来储存各类备用药品。
2. 药品分类和标识病区备用药品应按照药品分类进行存放,并且要做好药品的标识工作,确保每种药品都能够清晰地被辨认出来。
标签上应包括药品的名称、规格、生产日期、有效期和质量状态等信息。
3. 药品保质期管理病区应建立药品保质期管理制度,定期检查备用药品的保质期,并及时清理过期的药品。
过期药品应按照有关法律法规的要求进行销毁,不得随意丢弃或重新使用。
四、病区备用药品的配送和使用1. 药品配送病区备用药品的配送由专门的仓库人员负责,确保药品的准确送达和及时配送。
配送过程中,应查验药品的名称和规格,确保药品的准确性。
2. 药品使用病区医生和护士应按照医疗质量管理的要求使用备用药品。
使用时应注意药品的规格和剂量,避免用错药或者用药错误。
同时,还应注意药品的保存条件,避免药品受到污染或者变质。
病区备用药品管理规范

病区备用药品管理规范引言概述:病区备用药品管理是医疗机构中非常重要的一项工作,它直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
因此,建立一套科学规范的病区备用药品管理制度至关重要。
本文将从药品采购、储存、使用、监测和清点等五个方面,详细阐述病区备用药品管理规范。
一、药品采购:1.1 确定采购渠道:医疗机构应根据自身情况选择合适的药品采购渠道,如与制药公司直接合作或通过药品经销商采购。
1.2 药品采购计划:病区应根据患者需求和药品使用情况,制定合理的药品采购计划,确保备用药品的及时供应。
1.3 严格审核供应商:病区应对供应商进行严格的审核,确保其具备相关的资质和质量保证,避免采购到假冒伪劣药品。
二、药品储存:2.1 储存环境:病区应设立专门的药品储存区域,保持干燥、通风、光线适宜的环境,避免药品受潮、曝光和变质。
2.2 温度控制:病区应根据药品的要求,设定适宜的储存温度,并进行定期监测和记录,确保药品储存温度符合要求。
2.3 药品分类储存:病区应将备用药品按照不同的类别进行分类储存,如心脑血管药物、抗生素等,避免交叉感染和混淆使用。
三、药品使用:3.1 合理用药:病区应根据患者的具体情况和医嘱要求,合理选择备用药品,避免滥用和不必要的使用。
3.2 药品配比:病区应根据医嘱要求,正确进行药品的配比和调配,确保用药的准确性和安全性。
3.3 药品标识:病区应对备用药品进行标识,包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息,避免混淆和误用。
四、药品监测:4.1 药品有效期监测:病区应定期对备用药品进行有效期监测,将即将过期的药品及时报废或进行处理。
4.2 药品库存监测:病区应建立科学的库存管理制度,定期盘点备用药品的库存情况,及时补充和调整库存量。
4.3 药品使用监测:病区应对备用药品的使用情况进行监测和记录,包括使用频率、用量等,以便进行合理的药品管理和调整。
五、药品清点:5.1 定期清点:病区应定期对备用药品进行清点,确保库存数量与记录一致,避免出现药品丢失或过期问题。
病区备用药品管理制度(5篇)

病区备用药品管理制度一、目的通过健全急救等备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容:(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由医疗主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。
(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。
检查频率:护士每天对科室所有药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查____次,总护士长每月督查并记录。
2、建立《病区备用药品质量检查表》,检查者对检查情况如实记录。
(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层层把关。
(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。
对于效月且科内使用量少的药品,及时提醒更换。
(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法。
药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点,标识上内容:药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。
3、基数药品使用标志。
基数药品未使用时正向,使用后反向放置,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然。
病区备用基数药品管理制度(5篇)

病区备用基数药品管理制度为规范各科室急救备用药品管理,保证临床用药需要和药品质量,减少浪费,同时避免药品积压,依据《药品管理法》,对我院临床科室备用基数药品管理如下。
一、病区内基数药品要根据临床需要,为了使患者得到及时有效的治疗,临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品,供住院患者临时医嘱或急救时使用,其他人员不得私自取用。
二、基数药品的配备,应充分考虑自己科室的实际情况,以急需常用药和抢救药为主,其品种、数量不宜过多。
三、配备基数药品的科室,基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后,由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份,经分管院长和药剂科负责人签字后,病房、调剂室(药房)各持一份分别存档。
四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理(基数药品保管人员),负责药品的保管、领取、退药、检查等工作,定期检查药品数量、质量和有效期并记录。
五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放,领取、码放、使用药品时,必须注意批号和效期,基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管,保证一药一位,并贴标签写明药名、数量、有效期。
对同一药品不同规格者要有醒目标识,防止差错。
对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放,并在包装上做显著标示,提醒注意。
口服药必须原瓶或原盒包装存放,药瓶(盒)内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。
六、药品必须在有效期内使用,做到先进先出,防止过期失效。
基数药品实行动态管理,基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充,抢救用药应随时补充,以保持在规定的基数内,保证随时可用。
补充基数时,可向药房工作人员要求发放有外包装的药品,以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
基数药品数量有变化的,及时通知药剂科备案。
七、____品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求,其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取,做到一日一清一领取,并有交接班登记。
备用药品管理制度_备用药品管理制度办法
备用药品管理制度_备用药品管理制度办法备用药品管理制度_备用药品管理制度办法为做好备用药品的管理工作,避免药品出现过期等现象,应制定规范的备用药品管理制度。
下面小编为大家整理了有关备用药品管理制度的范文,希望对大家有帮助。
备用药品管理制度篇1一、目的通过健全急救备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》及本院《特殊药品管理制度》《退药管理规定》等相关制度。
三、组织成立医院病区贮备药品管理小组,分管院长为组长,小组成员由药剂科主任、药品质管员、护理部副主任、病区护士长、专项药品分管护士组成。
三、适用范围临床科室备用药品审核、检查的管理工作四、内容(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医院病区贮备药品管理小组审核,由主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压,(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。
检查频率:护士每天对科室麻醉、一类精神药品及急救车药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查1次,总护士长每月督查并记录,2、建立《药品质量检查记录表》,检查者对检查情况如实记录。
药剂人员每季不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层层把关。
(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。
对于效期3月且科内使用量少的药品,及时提醒更换。
病区备用药品管理规范
报告制度
一旦发现药品不良反应,应立即报 告给相关部门,并采取相应的处理 措施,如停药、对症治疗等。
记录管理
应对药品不良反应进行记录和管理, 以便对药品的安全性进行评估和监 测。
药品的特殊管理要求
01
02
03
特殊药品
一些药品由于其特殊性, 需要特殊的储存和管理要 求,如麻醉药品、精神药 品等。
专人管理
管理成功的案例
案例一
某大型医院病区通过实施严格的备用药品管理制度,确保了药品质量和安全。该 医院对药品的采购、储存、使用等环节进行了全面规范,并加强了对医护人员的 培训,有效降低了药品不良事件的发生率。
案例二
某社区医疗机构在病区备用药品管理方面取得了显著成效。该机构通过建立药品 清单、定期检查药品有效期和储存条件,以及实施药品使用登记制度等措施,确 保了药品质量和患者用药安全,赢得了患者和医护人员的信任。
说明书使用。
取用审核
及时归还
取用药品前应对处方或 医嘱进行审核,确保用
药安全和有效性。
使用完毕后应及时归还 药品,并保持药品原状,
防止药品受到污染。
药品的盘点
定期盘点
药品管理人员应定期对病区备 用药品进行盘点,确保药品数
量和品种与记录相符。
账物相符
盘点结果应与药品管理账目相 符,如发现账物不符应及时查 明原因并处理。
药品质量检验
对药品进行质量检验,确保药品质量 符合国家药品标准。
不合格药品处理
对不合格药品进行退货或报损处理, 并记录在案。
药品发放流程
药品发放准备
处方审核
根据病区用药计划,准备所需药品的品种 、规格、数量等。
对医生开具的处方进行审核,确保处方合 法、合规、合理。
病区备用药品管理规范
病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指在病区中用于急救、常见病、多发病等情况下需要迅速使用的药品。
为了确保病区备用药品的有效管理和使用,提高医疗质量和安全性,制定本规范。
二、管理责任1. 病区主任负谴责用药品的管理工作,并委派专人负责具体执行。
2. 病区主任应确保备用药品管理人员具备相关专业知识和技能,并定期进行培训和考核。
3. 病区主任应定期检查备用药品管理工作的执行情况,并提出改进建议。
三、备用药品的采购与入库1. 病区应根据临床需求制定备用药品的采购计划,并选择合格的药品供应商进行采购。
2. 采购人员应核实药品的生产日期、有效期、批号等信息,并与药品供应商签订合同。
3. 药品采购完成后,应即将进行验收,检查药品的包装、标签、有效期等是否符合要求。
4. 验收合格的备用药品应及时入库,并按照药品类别、批号、有效期等进行分类和标识。
四、备用药品的储存与保管1. 病区应设立专门的备用药品储存区域,并设置适当的温度、湿度和光照条件,确保药品的质量和稳定性。
2. 备用药品应按照规定的分类和标识方法进行储存,以便快速取用和管理。
3. 储存区域应保持干燥、通风,并定期进行清洁和消毒,防止交叉感染的发生。
4. 药品的储存货位应定期检查,发现异常情况及时处理,如有过期、变质等情况应及时淘汰。
五、备用药品的发放与使用1. 病区应制定备用药品的发放制度,明确发放人员和发放流程,并记录相关信息。
2. 发放人员应核对患者的用药需求和医嘱,确保发放的备用药品准确无误。
3. 患者使用备用药品后,应及时记录患者的姓名、用药时间、用药剂量等信息,并及时上报给医生和护理人员。
4. 患者使用备用药品后,应进行药物反应的观察和评估,如有异常情况应及时报告医生和护理人员。
六、备用药品的监测与评估1. 病区应建立备用药品的监测与评估机制,定期对备用药品的使用情况进行统计和分析。
2. 监测内容包括备用药品的发放数量、使用频率、使用效果等,并与临床病情进行比对。
病区备用药品管理制度范文(3篇)
病区备用药品管理制度范文一、目的和适用范围本制度旨在规范病区备用药品的管理,确保药品安全、有效供应,并规定了相关的责任和义务。
适用于所有病区的备用药品管理。
二、术语定义1.备用药品:指日常医疗中需要的、不可随时获得的药品,用于急救、危重抢救、疼痛控制等的药物。
2.负责人:指病区主任或指定的专门负责备用药品管理的人员。
三、备用药品的采购1.备用药品的采购工作由病区负责人负责组织和指导。
2.采购工作需按照病区的实际需求,制定购买计划,并保证药品的质量和安全。
3.采购要与相关部门(如药房、采购部门)保持紧密联系,确保备用药品的供应及时、准确。
四、备用药品的储存与管理1.备用药品应储存在固定的储存柜中,按照药品的类别、性质进行分类放置。
2.储存柜应保持干燥、通风、远离日光直射和温度过高或过低的环境,以确保药品的质量和稳定性。
3.备用药品储存柜应定期检查并清理,过期或破损的药品应及时清除并做好记录。
4.备用药品的使用应按照先进先出原则,确保药品的有效期限和安全性。
五、备用药品的发放和使用1.备用药品的发放由负责人统一负责,需经医生或护士的申请和审批方可发放。
2.发放时应填写相关的记录,包括药品名称、规格、数量、领取人员、领取时间等信息。
3.使用备用药品前,应通知负责人,负责人需知晓并与医生或护士核对使用的药品和剂量。
4.使用后需填写相应的使用记录,包括用药时间、用药剂量、效果等信息,并进行签名确认。
六、备用药品的库存管理1.定期进行备用药品的库存盘点,确保库存的准确性,并做好盘点记录。
2.库存不足时,负责人应及时进行补充采购,并重新调整库存量。
3.库存过剩或过期的备用药品应及时清理,严禁擅自处置或私自使用。
七、备用药品的报废和消耗品的购买1.备用药品过期、变质或损坏应立即报废,需有相关人员进行记录并签名确认。
2.消耗品的购买应与备用药品的采购相互配合,确保病区的需求。
八、备用药品的培训和监督1.病区负责人需对相关医护人员进行备用药品管理的培训,包括药品的储存、发放、使用等方面的知识和技能。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
潍坊市益都中心医院
病区备用药品管理办法
一、病区(含诊疗区)备用药品品种范围
急救药品和部分临床常用药品,贵重药品一般不作为备用药品。
二、备用药品的管理
(一)药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查,以保证患者用药安全。
(二)护理部将检查结果及时反馈各病区护士长,采取有效措施,及时整改。
病区药品管理纳入护理质量考核内容,
(三)各病区备用药品管理由护士长总负责,建立备用药品登记本,包括品名、规格、数量、效期等,并指定专人管理,责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点,每月全面检查一次,包括药品数量、包装、颜色、效期等,并由护士长填写病区备用药品管理表。
备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称,不得采用俗名或别名。
(四)病区备用药品实行动态管理,病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录,相关人员签全名。
(五)病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同,采取不同的办法进行管理(详见《潍坊市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》)。
(六)各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单,有专人负
责管理急救药品,并在使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换。
(七)各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取。
三、备用药品基数
(一)各病区应根据自身特点,以满足抢救和一般应急治疗为目的,制定药品目录及基数。
(二)备用药品目录包括麻醉药品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录,一式四份,分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。
(三)备用药品的品种及基数不宜过多,且一经确定,将相对固定;若需修改,按规定程序审批。
(四)各病区备用药品的调整,经病区护士长签字,护理部主任签字后,送药房备案。
四、药品领取流程
(一)病区备用药品不用支票领取,各病区采用从药学部借用的方式领取。
(二)各病区凭填写的诊疗区抢救车(箱)药品备用目录到相应的药房领取药品, 填写病区抢救车(箱)药品备用目录时,药品的名称应使用通用名称。
(三)摆放药品
各病区领药后,将药品放入抢救车(箱),注意要将药品按照效期
摆放,保证在取用时先进先出、近期先用。
(四)药品补充
药品使用后,各病区按照使用的数量,凭记账后的处方单到相应的药房领取药品后补充进抢救车(箱),使抢救车(箱)中的药品数量保持基数。
五、药品储存
(一)根据药品种类、性质分别放置,定数量、定位置,标签清晰。
注射药、内服药与外用药应严格分开放置,
(二)高危药品实行专柜储存,全院设置统一警示标志。
(三)药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置,全院设置统一警示标志。
(四)根据药品说明书上的储存条件进行存储。
(五)抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内,便于取放与应急使用。
六、药品效期管理
(一)药品有效期标记明显,如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。
(二)对于开启包装多次使用的药品(如胰岛素、消毒药品),应在容器外部注明开启日期,对于开启时间不详或超过保存期限的药品不得使用。
(三)药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则;近效期药品及时退还药学部并及时补充;药品使用、借用后及时登记并及时补
充。
七、退回及销毁
(一)各病区从药学部借取药品后应加强管理,避免丢失及过期失效。
抢救用药距失效期6个月以上可到药房调换,6个月以内药品药学部概不调换。
(二)各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销毁,过期药品应经过护理部主任签字后,统一退回药学部进行报损处理,集中销毁。
病房药房、门诊药房分别负责对病区及诊疗区过期药品的回收。
(三)针对病区管理不善造成的药品丢失及药品过期,损失由相关病区自行承担。
八、病区麻醉药品和第一类精神药品的使用管理
(一)麻醉药品、第一类精神药品的备用:各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品、第一类精神药品品种、数量,经病区科主任、护士长申请、护理部主任、药学部主任审核,主管院长审批签字后,到药房或药库办理相关手续并备案,由药房或药库发给备用量,作为各科备用药品,否则不得备用。
(二)麻醉药品、第一类精神药品的储存:备有麻醉药品、第一类精神药品的病区、手术室须配有专用保险柜,有防盗设施,有全院统一的存放区域及标识。
麻醉药品、第一类精神药品不得与其它药品混放,专柜加锁,双人双锁管理。
(三)专人管理:备有麻醉药品、第一类精神药品的病区须在护士长统一领导下、指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的帐物管
理;建立“麻醉药品、第一类精神药品使用和管理登记表”,交班时帐物须核准并双签名,确保帐物相符,专册登记表至少保存三年。
(四)批号管理:病区须详细登记“麻醉药品、第一类精神药品使用和管理登记表”各项内容,包括患者姓名、住院号、诊断、医嘱者、用药剂量、取药批号、用药批号等,使开具的药品可溯源到患者。
(五)麻醉药品、第一类精神药品的日常领用:备有麻醉药品、第一类精神药品的病区凭专用处方和空安瓿或废贴领取;无备用药品的病区凭专用处方领药,用后立即交还经登记过的空安瓿或废贴。
(六)麻醉药品、第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理:医院各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时,必须有二人在场立即销毁处置,并在“麻醉药品、第一类精神药品使用和管理登记表”上双签字;麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿或废贴必须交回住院药房统一销毁处理,并做好相关记录。
(七)使用过程中的特殊处理:患者拒绝使用未剖开的麻醉药品、第一类精神药品或医师开错,应在当日内无偿退还药房。
(八)各病区备用数量过多或不需备用的麻醉药品、第一类精神药品,必须办理退库手续。
(九)使用麻醉药品、第一类精神药品后,应对患者进行严密观察,了解治疗效果及反应情况,并及时记录在案。
当患者发生除治疗目的外的不良反应时,应采取积极的治疗措施,并按规定报告药品不良反应。
(十)效期管理:药学部会同有关部门每月定期检查,各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则,不用应及时退库或调换,严防过期。
九、病区第二类精神药品的使用管理
病区第二类精神药品须单独保管,专柜或专用抽屉存放,并有全院统一标识。
十、麻醉药品、第一类精神药品失窃或发生其他突发事件时,按照“潍坊市益都中心医院医院特殊管理药品突发事件应急预案”执行。