病区药品管理ppt课件
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贯彻优质、合理、高效、低耗的原则
达到安全、便捷、有效、经济地使用药品
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2. 药品贮存和保管的条件
必要设施
调节温度 湿度设施
避光 通风设施
消防、安全、 防盗设施
防鼠、 防虫设施等
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3. 影响药品质量的因素
影响药品质量的因素
环境因素
温度 湿度 日光 空气 时间
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严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求
第四章第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度, 采取必要的( )等措施,保证药品质量。
冷藏
防冻
防潮
防虫
防鼠
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《医疗机构药事管理规定》
第五章 第二十三条 …药品应具备冷藏、防冻、防潮、避光、 通风、
防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。 第二十五条 定期对库存药品进行养护,防止变质失效。
一般……………………………………………………分类摆放、标签清晰 相似………………………………………分类摆放、标签清晰、标识醒目 高危…………………………分类摆放、标签清晰、标识醒目、分级管理 特殊管理………分类摆放、标签清晰、标识醒目、分级管理、专柜加锁
递进式管理
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2)、明确药品专项检查时间及检查要求:
1.1 按药品来源分类:自备药、专用药、备用药(抢救车、治疗室 等) ……………………………………………………………….….分别存放
1.2 按贮藏条件分类:遮光、冷处、室温…………………….….分开存放 1.3 按给药途径分类 :注射、口服、外用………………….……分类摆放 1.4 按功效分类:抗菌药、终止妊娠药、急救药……………..…目录清楚 1.5 按管理要求分类:
度氯化钠注射液(>0.9%)。
3) 什么是特殊管理药品?毒、麻、精、放。
பைடு நூலகம்
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特殊药品的管理(有“特殊管理药品”的应急预案 )
临床科室(基数)管理:专人、专屉、专锁、专册,
交接制度,重点检查ICU、肿瘤科、外科病房等;
手术室、麻醉科(基数)管理:专人、专柜、专锁、 专册,交接制度;
3.2 左进右出 补充的针剂要求放在药盒左侧, 每次使用均从右侧拿取。
3.3 先领先用、近(效)期先用。
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2、了解3个概念
1) 什么是相似药品?听似看似
2) 什么是高危药品?高危险药品是指药理作用显著且迅速、 易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及
细胞毒化药品等。 ISMP(美国医疗安全协会 )目录还包括以下13种高
病区药品管理
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病区药品特指存放于___急救药品和备用药品
临床科室
急诊科
病房( 区)
手术室
诊疗科室
说明:该资料不包括使用管理相关内容
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病区小药柜
临时小药房
功 能:为救治危重患者赢得宝贵时间
操作者:病区护理人员。护士是临床各科室药品保管与使用的直接 责任人。士护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者是临床各
变质的
被污染的
超过有效期的
假药
劣药
假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的。
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药事管理系统追踪流程图
等级医院评审标准
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二、药品管理原则
1. 病区药品管理的原则
一切以病人为中心 以满足临床用药为中心
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三、建立病区药品管理制度
《全国医院工作制度与人员岗位职责(征求意见稿)》 病房小药柜管理制度; 急救药品管理制度; 病区基数药品管理制度; 病区高危药品管理制度; 麻醉药品、第一类精神药品管理制度;……
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四、病区药品管理要点
1、明确3项内容 2、了解3个概念 3、掌握3大类药品分级 管理方法
药房更换 药房更换
效期1个月另置 填报《药品退库/报损/销毁表》
上交药房统一销毁。
如发现药品有沉淀、混浊、变色、过期、标签模糊或脱落等情况时:
异常情况 停止使用
上交药房
统一销毁。
护理部、药学部每月督查、考核、奖罚
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3)明确药品补充方法及使用要求:
3.1 后进前出 新补充的输液要求放入治疗柜 内侧,每次使用均从外侧拿取。
危药物:秋水仙碱注射液、依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲 氨蝶呤片(口服,非肿瘤用途)、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、浓氯 化钾注射液、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、浓氯化钠注射液、100mL 或更大 体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)。ISMP确定的前5位高危药物分 别是:胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药和高浓
《中国药典》(2010年版)有关药品贮藏术语的含义 避 光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹 的无色透明、半透明容器; 密 闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密 封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 阴凉处:指不超过20℃; 凉暗处:指避光并不超过20℃; 冷 处:指2~10℃。(说明书一般是2--8 ℃) 相对湿度:一般应保持在45%-75%
科室药品保管与使用的直接责任者
病区药品是药品流通中的最后一个环节
对病区药品管理制度化、规范化
才能保证药品质量及医疗安全
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内容
一 药品管理相关法律法规
二 药品管理原则
三 建立病区药品管理制度
四 病区药品管理要点
五
病区药品管理的建议
六
小结
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一、药品管理相关法律法规
《中华人民共和国药品管理法》
4、识别3类药品警示标识 5、建立4个记录本
• 一、建立病区药品管理制度 • 二、严格3大环节管理
1. 药品的领用环节 2. 药品的贮存环节
▲检查与记录
▲药品有效期管理
3. 药品补充与使用环节 • 三、相似药品管理 • 四、高危药品管理 • 五、特殊管理药品的管理
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1、明确3项内容
1)、明确药品的主要类别及管理要求:
2.1 使用后及时清点数量、补充;
2.2 每周检查一次药品情况:
账物是否相符,
药盒名称与盒内药物是否相符,
药品有无变质、沉淀、混浊、变色、失效、积压等
2.3 每月检查一次药品效期:同种药品不得超过3个批号。
效期6个月提醒 效期3个月标识
填填报 报《 《近 近效 效期 期?药 药品 品月 月报 报表 表》 》