亚硝酸盐测定
亚硝酸盐的测定
盐酸萘乙二胺法测定亚硝酸盐得含量1亚硝酸盐得测定(盐酸萘乙二胺法)1、1原理样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸性条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸(H 2N —C 6H 4-SO 3H)重氮化,产生重氮盐,此重氮盐再与偶合试剂(盐酸萘乙二胺)偶合形成紫红色染料,其最大吸收波长为550nm,测定其吸光度后,可与标准比较定量。
2HCl+NaNO 2+H 23H 重氮化H 3SO-Cl ---+NaCl 2H +2O2HCl .H 2NH 2CH 2+--N -Cl3H 偶合CHN 2CH 2NH 2H .2HCl -N -H 3SON +HCl盐酸萘乙二胺紫红色1、2仪器与试剂1、2、1仪器①小型粉碎机。
②分光光度计。
③25ml 具塞比色管。
1、2、2试剂①氯化铵缓冲溶液:在1 000ml 容量瓶中加人500ml 水,然后准确加入20、0ml 盐酸,振荡混匀后,再准确加入50ml 氢氧化铵,用水稀释至刻度。
必要时用稀盐酸与稀氢氧化铵调试pH 至9、6～9、7。
②硫酸锌溶液(0、42mol/L):称取120g 硫酸锌(ZnSO 4·7H 2O),用水溶解,并稀释至1000ml 。
③氢氧化钠溶液(20g/L):称取20g 氢氧化钠用水溶解,稀释至1 000ml 。
④对氨基苯磺酸溶液:称取10g对氨基苯磺酸,溶于700ml水与300ml冰乙酸中,置棕色瓶中混匀,室温保存。
⑤盐酸萘乙二胺溶液(1g/L):称职0、1g盐酸萘乙二胺,加60%乙酸溶解并稀释至100ml,混匀后,置棕色瓶中,在冰箱中保存,1周内稳定。
⑥显色剂:临用前,将盐酸萘乙二胺溶液(1g/L)与对氨基苯磺酸溶液等体积混合。
仅供1次使用。
⑦亚硝酸钠标准储备液:准确称取250、0mg于硅胶干燥器中干燥24h得亚硝酸钠,用水溶解后移入500ml容量瓶中,加100ml氯化铵缓冲溶液,用水稀释至刻度,混匀,在4℃避光保存。
此溶液每毫升相当于500μg得亚硝酸钠。
亚硝酸盐检测方法
亚硝酸盐检测方法
亚硝酸盐检测方法有许多种，下面列举常用的几种方法：
1. Griess法：采用Griess试剂的显色反应来检测亚硝酸盐。
该试剂是由硫酸银、亚硝酸钠和N-(1-Naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride三种物质组成的。
用Griess试剂与样品反应，出现深红到紫色的颜色，根据颜色的强度可以测定亚硝酸盐的含量。
2. 纸条法：纸条法是一种简便、常用的测定亚硝酸盐的方法。
将亚硝酸盐检测试纸放入样品中，根据试纸的变色程度来判断亚硝酸盐的含量。
3. 紫外-可见光谱法：利用亚硝酸盐吸收可见光和紫外光的特性，通过对样品的吸光度进行测定，来计算出亚硝酸盐的含量。
4. 钴硝酸法：将含有亚硝酸盐的样品与钴硝酸反应，生成钴亚硝酸盐，根据样品颜色的变化来测定亚硝酸盐的含量。
5. 电化学法：利用电极与亚硝酸盐之间的电化学反应来测定亚硝酸盐的含量。
常用的电化学方法包括极谱法、电化学滴定法和循环伏安法等。
亚硝酸盐的测定方法
亚硝酸盐的测定方法1.食盐中亚硝酸盐的快速检测及食盐与亚硝酸盐的快速鉴别：用袋内附带小勺取食盐1平勺，加入到检测管中，加入蒸馏水或纯净水至1ml刻度处，盖上盖，将固体部分摇溶，10分钟后与标准色板对比，该色板上的数值乘上10即为食盐中亚硝酸盐的含量mg/ kg，（国标规定食盐（精盐）中亚硝酸盐的限量卫生标准应≤2 mg/kg）。
当样品出现血红色且有沉淀产生或很快退色变成黄色时，可判定亚硝酸盐含量相当高，或样品本身就是亚硝酸盐。
2.液体样品检测：直接取澄清液体样品1ml加入到检测管中，盖上盖，将试剂摇溶，10分钟后与标准色板对比，找出与检测管中溶液颜色相同的色阶，该色阶上的数值即为样品中亚硝酸盐（以NaNO2计）的含量mg/L。
如果亚硝酸盐的含量是以氮（N）为计算单位（如饮用水或水源水等），读取色阶上的数值后除以5即可。
如果亚硝酸盐的含量是以亚硝酸根（NO2-）为计算单位（如矿泉水、瓶装饮用纯净水等），读取色阶上的数值后除以3.28即可。
3.乳浊样品检测：牛乳及豆桨可直接取1ml加入到检测管中，，盖上盖，将试剂摇溶，10分钟后与标准色板对比，找出与检测管中溶液颜色相同的色阶，该色阶上的数值乘以2即为样品中亚硝酸盐的近似含量mg/L。
4.固体或半固体样品检测：取粉碎均匀的样品1.0g或1.0ml至10ml 比色管中，加蒸馏水或去离子水（纯净水）至刻度，充分震摇后放置，取上清液（或过滤或离心得到的上清液）1.0ml加入到检测管中，盖上盖，将试剂摇溶，10分钟后与标准色板对比，该色板上的数值乘上10即为样品中亚硝酸盐的含量mg/ kg，L（以NaNO2计）。
如果测试结果超出色板上的最高值，可定量稀释后测定，并在计算结果时乘上稀释倍数（如从10ml比色管中取出1.0mL转入另一支10ml比色管中，加水至刻度，从中取1.0mL加入到检测管中测定，测试结果乘上100（倍稀释）即为样品中亚硝酸盐的含量。
2.2亚硝酸盐的测定
制备的氢氧化铝胶体能吸附泡菜汁液中的杂质，使 泡菜汁透明澄清，以便进行后续的显色反应。
(2)配制标准液 用移液管吸取0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、 1.00mL、1.50mL亚硝酸钠溶液，分别置于50mL比色管 中，再取1支比色管作为空白对照。并分别加入2.0mL 对氨基苯磺酸溶液，混匀，静置3～5分钟后，再分别 加入1.0mL N-1-萘基乙二胺盐酸盐溶 液，加蒸馏水至50mL，混匀，观察亚 硝酸钠溶液颜色的剃度变化。
泡菜腌制过程中亚硝酸盐含量的变化
1月4日(封坛前) 1月 8日 1月12日 1月15日 1月19日 1号坛 0.15 0.60 0.20 0.10 0.10 2号坛 0.15 0.20 0.10 0.05 0.05 3号坛 0.15 0.80 0.60 0.20 0.20
4、实验结果分析和讨论 三只泡菜坛中的亚硝酸盐含量变化的绝对数量虽 然不同，但整体的变化趋势却基本相同。在腌制后的 第五天，三只泡菜坛中亚硝酸盐的含量都达到最高峰 (1、2、3号坛中的亚硝酸盐分别达到 0.6பைடு நூலகம்g/kg、 0.2mg/kg、0.8mg/kg)，
四、结果分析与评价
1.用显微镜观察腌制泡菜盐水中的乳酸菌： 用高倍镜观察，乳酸菌呈链球状或杆状，无核 2.泡菜腌制过程中亚硝酸盐含量变化的趋势： 泡菜中亚硝酸盐的含量将随腌制时间的延长，先增加 而后逐渐减少。 3.食品中亚硝酸盐的含量标准： 泡菜中亚硝酸盐的含量不能超过20mg/kg。 4.结合亚硝酸盐含量的变化趋势，分析泡菜的腌制 过程中，什么时候食用最好？为什么？ 腌制半个月以后再食用，因腌制10d以后亚硝酸盐 的含量已经比较低了。
检测亚硝酸很的方法
检测亚硝酸很的方法亚硝酸盐是一种常见的无机化合物，它是由亚硝酸根离子（NO2-）和阳离子组成。
亚硝酸盐在工业生产中用作氧化剂、阻燃剂和染料中间体等。
然而，亚硝酸盐在高浓度下会对人体造成危害，因此对亚硝酸盐的浓度进行监测和检测十分重要。
下面将介绍几种常见的亚硝酸盐检测方法。
1. 纸带法：纸带法是一种简便快速的亚硝酸盐检测方法。
它主要依据亚硝酸盐与草酸铵钾反应生成一种显色物质（傅尔摩斯蓝），从而判断亚硝酸盐的浓度。
该方法只需用纸带将待测样品浸泡片刻，待纸带显色后与标准色卡对照，即可大致判断亚硝酸盐的浓度。
2. 分光光度法：分光光度法是一种精确测定亚硝酸盐浓度的方法。
该方法利用样品中亚硝酸盐与A萘胺反应生成偶氮染料，根据偶氮染料在可见光区吸收的特征工作，通过分光光度计测定吸光度，然后根据标准曲线确定亚硝酸盐浓度。
3. 电化学法：电化学法是一种常用于水质检测的亚硝酸盐分析方法。
该方法基于亚硝酸盐在电化学电极上的电催化作用。
常用的电化学法有阳极极化法和阴极极化法。
阳极极化法利用亚硝酸盐在阳极上氧化的特性，测定电流变化来确定亚硝酸盐的浓度；而阴极极化法则是通过亚硝酸盐在阴极上还原反应的电流变化来测定亚硝酸盐的浓度。
4. 高效液相色谱法：高效液相色谱法（HPLC）是一种分析亚硝酸盐的常用方法。
该方法是利用样品中亚硝酸盐与萘乙二胺反应生成稳定的染料复合物，然后将复合物通过高效液相色谱仪进行分离和定量分析。
HPLC法具有分离效果好、准确度高、重复性好的特点。
总的来说，亚硝酸盐的检测方法有很多种，不同的方法适用于不同的场景和要求。
纸带法是一种简便快速的检测方法，适用于日常生活中的亚硝酸盐检测；而分光光度法、电化学分析和HPLC等方法则适用于实验室或专业领域的精确测定。
在使用这些方法时，还需要注意分析仪器的准确性和校准，以及样品的处理和采集方法，以保证测试结果的准确性和可靠性。
亚硝酸盐的测定分光光度法
亚硝酸盐的测定分光光度法1. 引言哎呀，提到亚硝酸盐，咱们可得认真对待。
你说这玩意儿是个啥？简单来说，亚硝酸盐是一种化学物质，通常用于食品保鲜、调味，但如果摄入过多，那可就不妙了，健康可要受损的！所以，今天咱们就来聊聊如何用分光光度法来测定亚硝酸盐的含量，确保我们的饮食安全。
你可得好好听，毕竟这可不是小事一桩。
2. 分光光度法基础2.1 什么是分光光度法？先来个大概念，分光光度法其实就是用光来“看”东西。
简单点说，就是把光照射到样品上，看它吸收了多少光，这样咱们就能知道里面的某种成分含量。
想象一下，像是在酒吧里，灯光闪烁，调酒师正忙着调制鸡尾酒，你想知道酒里加了多少种酒精，就可以通过观察颜色来判断。
这个原理在化学实验里也是如此，分光光度法就是个“色彩侦探”。
2.2 亚硝酸盐的特性那么，亚硝酸盐又是什么样的“色彩”呢？它在特定条件下会产生一种紫红色的溶液，这就是它的“标志性风格”。
用分光光度法时，咱们可以通过测量这种紫红色的强度来判断亚硝酸盐的浓度。
颜色越深，浓度越高，就像过年时，红红火火的热闹气氛，浓得化不开。
3. 测定步骤3.1 样品准备好，接下来就是实际操作的步骤。
首先，得准备样品。
无论是蔬菜、水果，还是肉类，都可能含有亚硝酸盐。
你得把它们搞成均匀的样品，像搅拌咖啡一样，确保每一口都是“标准味”。
接着，使用适当的溶剂（比如水）稀释样品，让亚硝酸盐“溶入”其中，形成一杯“亚硝酸盐鸡尾酒”。
3.2 进行测定然后，把样品倒入分光光度计，调节好波长，一般是在540纳米左右。
此时，你得屏住呼吸，仿佛在等待着揭晓的那一刻。
光穿过样品，设备会记录下光的吸收程度，哇，这时你就能看到那个紫红色在闪烁，简直像是电影里的特效场景。
最后，根据吸光度和标准曲线，就能计算出样品中亚硝酸盐的浓度啦，感觉像是做了一场“化学魔法”。
4. 注意事项4.1 操作细节不过，做实验可不是儿戏，咱们得小心翼翼，尤其是在操作细节上。
光线、温度、样品的处理，都可能影响最终结果，稍微马虎，就会前功尽弃。
亚硝酸盐的测定
一、目的与要求：1、明确亚硝酸盐的测定与控制成品质量的关系。
2、明确与掌握盐酸萘乙二胺法的基本原理与操作方法。
二、原理：样品经沉淀蛋白质，除去脂肪后，在弱酸条件下硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，生成的重氮化合物，再与萘基盐酸二氨乙烯偶联成紫红色的重氮染料，产生的颜色深浅与亚硝酸根含量成正比，可以比色测定。
反应式如下：三、试剂与仪器1、亚铁氰化钾溶液：称取106克亚铁氰化钾[K4Fe9(CN)5.3H2O]，溶于水后，稀释至1000毫升。
2、乙酸锌溶液：称取220克乙酸锌[Zn(CH2C00)2·2H20]，加30毫升冰乙酸溶于水，并稀释至1000毫升。
3、饱和硼砂溶液：称取5克硼酸钠(Na2B07·10H20)，溶于100毫升热水中，冷却后备用。
4、0.4％对氨基苯磺酸溶液：称取0.4克对氨基苯磺酸，溶于100毫升20％的盐酸中，避光保存。
5、0.2％盐酸萘乙二胺溶液：称取0.2克盐酸萘乙二胺，溶于100毫升水中，避光保存。
6、亚硝酸钠标准溶液：精密称取0.1000克于硅胶干燥器中干燥24小时的亚硝酸钠，加水溶解移入500毫升容量瓶中，并稀释至刻度。
此溶液每毫升相当于200微克亚硝酸钠。
7、亚硝酸钠标准使用液：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液5.00毫升，置于200毫升容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于5微克亚硝酸钠。
8，小型绞肉机。
9、分光光度计。
四、操作方法：1、样品处理：称取5.0克经绞碎混匀的样品，置于50毫升烧杯中，加工2.5毫升饱和溶液，搅拌均匀，以70℃左右的水约30毫升将样品全部洗入500毫升容量瓶中，置沸水浴中加热15分钟，取出后冷至室温，然后一面转动一面加入5毫升亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入5毫升乙酸锌溶液以沉淀蛋白质，加水至刻度，混匀，放置0.5小时，除去上层脂肪，清液用滤纸过滤弃去初滤液30毫升，滤液备用。
2、测定吸取40毫升上述滤液于50毫升比色管中，另吸取0.00、0.20、0．40、0．60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50毫升亚硝酸钠标准使用液(相当于0、1、2、3、5、7、10、12.5微克亚硝酸钠)，分别置于50毫升比色管中，于标准与样品管中分别加入2毫升0.4％对氨基苯磺酸溶液，混匀，静置3-5分钟后各加入1毫升0.2％盐酸萘乙二胺溶液，加水至刻度，混匀，静置15分钟，用2厘米比色杯，以零管调节零点，于波长538nm处测吸光度，绘制标准曲线比较。
亚硝酸盐检测标准
亚硝酸盐检测标准亚硝酸盐是一种常见的化学物质，广泛存在于自然界和工业生产中。
它的存在对人体健康和环境造成了一定的危害，因此对亚硝酸盐的检测标准显得尤为重要。
本文将介绍亚硝酸盐的检测标准及其相关内容，以便广大读者更好地了解和掌握亚硝酸盐的检测方法和标准。
首先，亚硝酸盐的检测方法主要包括化学分析法、光谱分析法和电化学分析法。
化学分析法是通过特定的化学反应来检测亚硝酸盐的含量，常用的方法有格里芬法、硫酸铁法等。
光谱分析法则是利用物质吸收、发射、散射等光谱特性来测定亚硝酸盐的含量，包括紫外-可见分光光度法、荧光光谱法等。
电化学分析法则是利用电化学方法来检测亚硝酸盐的含量，包括极谱法、电导率法等。
这些方法各有优劣，可以根据实际需要选择合适的方法进行检测。
其次，亚硝酸盐的检测标准主要包括国家标准、行业标准和地方标准。
国家标准是由国家相关部门制定并颁布的，具有普遍适用性和权威性，如《食品安全国家标准》中对食品中亚硝酸盐含量的限量标准。
行业标准是由某一特定行业组织或协会制定的，适用于该行业内相关产品或工艺的亚硝酸盐含量限定，如《饮用水卫生标准》中对饮用水中亚硝酸盐含量的限定。
地方标准是由地方政府或相关部门制定的，适用于特定地区的亚硝酸盐含量限定，如某市对地下水中亚硝酸盐含量的限定。
这些标准的制定和执行，对保障人民健康和环境保护起着重要作用。
最后，亚硝酸盐的检测标准在实际应用中还需注意一些问题。
首先是检测设备和仪器的选择和维护，要保证其准确性和稳定性。
其次是样品的采集和保存，要避免样品受到外界环境的污染和变化。
再次是检测人员的技术水平和操作规范，要求检测人员具有专业知识和技能，并严格按照标准操作。
最后是检测数据的准确性和可靠性，要对检测结果进行核实和评估，确保数据的科学性和可信度。
综上所述，亚硝酸盐的检测标准是保障人民健康和环境保护的重要手段，对其检测方法和标准的了解和掌握具有重要意义。
希望通过本文的介绍，读者能够更加深入地了解亚硝酸盐的检测标准，为实际工作和生活中的应用提供参考和指导。
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亚硝酸盐的检测方法
检测亚硝酸盐的方法有很多种，其中 包括对氨基苯磺酸-α -萘胺比色法， 磺胺-盐酸萘乙二胺比色法等，比较 常用的的是磺胺-盐酸萘乙二胺比色 法。
亚硝酸盐的检测
磺胺—盐酸萘乙二胺比色法
• 盐（或海水）中的亚硝酸盐（以 NO2 表示），其中的氮（N）与 磺胺发生重氮化反应，然后再与 盐酸萘乙二胺偶合，生成红色的 偶胺染料，在543nm波长下用分 光光度计进行测定。
亚硝酸盐氮含量与吸光度A的标准曲线
亚硝酸盐氮含量与吸光度A关系曲线 0.045 0.04 0.035 0.03 0.025 0.02 0.015 0.01 0.005 0 -0.005 0
y = 0.0397x - 0.0002
吸光度A
0.2
0.4 0.6 0.8 亚硝酸盐氮含量（微克）
1
1.2
2.样品的检测 称取5g样品于小烧杯中，加适量水溶 解（水量不宜过多，如有杂质应过 滤），然后转移到50mL比色管中， 加水稀释至刻度，剩余步骤同标准曲 线的测定。 然后将测得的吸光度从标准曲线图上查 出相应的亚硝酸盐氮的微克数，计算 出样品中亚硝酸盐氮的含量。（用电 脑绘图可计算出标准曲线，从标准曲 线可计算出亚硝酸盐氮的微克数）。
（4）亚硝酸盐标准溶液
• 制备：称取4.927g（称准至0.001g） 于110oC烘至恒重的亚硝酸钠，溶于水 中，转移入1000mL容量瓶中，加2mL 氯仿，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液 1mL含1.00mg亚硝酸盐氮（3.2845m g亚硝酸根NO2-），可保存1-2个月。 用时稀释1000倍，即得1mL含1.00ug 亚硝酸盐氮稀标准溶液。用时现配。
例如：测得某样品吸光度为0.011，由 曲线方程y=0.0397x-0.0002可知， 当y=0.011时， 亚硝酸盐氮含量为x=0.28微克，则样 品中亚硝酸盐氮含量为 0.28÷5.0=0.06mg/kg， 换算成亚硝酸盐含量则为 0.06×3.2845=0.20mg/kg
四、注意事项
（1）加入盐酸萘乙二胺试剂后，须避光， 并在2小时内测定完毕 （2）如果测定的样品的吸光度数值超过了 标准曲线的最高吸光度值，则应根据情况 配制更高浓度的标准曲线溶液 （3)所配制的磺胺溶液、盐酸萘乙二胺溶液 都有有效期限，须在有效期内进行测定。 （4）1.00ug/mL的亚硝酸盐氮标准溶液应 该现用现配。
亚硝酸盐的检测
一、亚硝酸盐简介及其危害
亚硝酸盐，英文名Nitrite（缩写：NIT），是一种白 色不透明结晶的化工产品，形状极似食盐。工业盐 （又称私盐）因系由化工原料加工制成，含有大量 的亚硝酸盐。为白色至淡黄色粉末或颗粒状，味微 咸，易溶于水。外观及滋味都与食盐相似，并在工 业、建筑业中广为使用，肉类制品中也允许作为发 色剂限量使用。由亚硝酸盐引起食物中毒的机率较 高。食入0.3～0.5克的亚硝酸盐即可引起中毒，约3 克可致死。 亚硝酸盐中毒是指由于食用硝酸盐 或亚硝酸盐含量较高的腌制肉制品、泡菜及变质的 蔬菜可引起中毒，或者误将工业用亚硝酸钠作为食 盐食用而引起，也可见于饮用含有硝酸盐或亚硝酸 盐苦井水、蒸锅水后，亚硝酸盐能使血液中正常携 氧的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，因而失去 携氧能力而引起组织缺氧。
• 鉴于以上原因，国家对食品中的亚硝酸盐 残留制定了严格的限量标准，但由于高浓 度的亚硝酸盐不仅可改善肉制品的感观色 泽，还可 甚至少数不法经营者以病死猪肉先经过双 氧水浸泡漂白，然后再添加大量的亚硝酸 盐，最后经过加工而达到正常肉制品的色 泽效果；还有添加大量亚硝酸盐的腊肉只 要经过一夜熏烤就可以达到正常熏烤十几 天的色泽和硬度，而且“格外光鲜”。
亚硝酸盐
亚硝酸盐同时还是一种致癌物质，据研究，食道癌与 患者摄入的亚硝酸盐量呈正相关性，亚硝酸盐的致瘤机理 是:在胃酸等环境下亚硝酸盐与食物中的仲胺、叔胺和酰 胺等反应生成强致癌物N一亚硝胺。亚硝胺还能够透过胎 盘进入胎儿体内，对胎儿有致崎作用。6个月以内的婴儿 对亚硝酸盐特别敏感，临床上患“高铁血红蛋白症”的婴 儿即是食用亚硝酸盐或硝酸盐浓度高的食品引起的，症状 为缺氧，出现紫绀，甚至死亡，因此欧盟规定亚硝酸盐严 禁用于婴儿食品。 亚硝酸盐中毒发病急速，一般潜伏期1一3小时，中毒 的主要特点是由于组织缺氧引起的紫绀现象，如口唇、舌 尖、指尖青紫，重者眼结膜、面部及全身皮肤青紫。头晕、 头疼、乏力、心跳加速嗜睡或烦躁、呼吸困难、恶心、呕 吐、腹痛、腹泻，严重者昏迷、惊厥、大小便失禁，可因 呼吸衰竭而死亡。
一、测定原理
二、仪器与试剂
（1）仪器：分光光度计 比色管 （2）磺胺溶液（10g/L）:称取5g磺胺， 溶于350mL1：6盐酸中，用水稀释 至500mL，贮存于试剂瓶中。有效 期2个月。 （3）盐酸萘乙二胺溶液（1g/L):称取0 .5g盐酸萘乙二胺，溶于500mL水中， 贮存于棕色试剂瓶中，有效期1个月。
五、预防措施
1、蔬菜应妥善保存，防止腐烂，不吃腐烂的蔬菜。 2、食剩的熟菜不可在高温下存放长时间后再食用。 3、勿食大量刚腌的菜，腌菜时盐应多放，至少腌 至15天以上再食用；但现腌的菜，最好马上就吃， 不能存放过久，腌菜时选用新鲜菜。 4、不要在短时间内吃大量叶菜类蔬菜，或先用开 水焊5分钟，弃汤后再烹调。 5、肉制品中硝酸盐和亚硝酸盐用量要严格按国家 卫生标准规定，不可多加。 6、苦井水勿用于煮粥，尤其勿存放过夜。 7、防止错把亚硝酸盐当食盐或碱面用。
三、测定方法
1.标准曲线的制备 分别吸取1.00ug/mL的亚硝酸盐氮溶液0，0. 2，0.4，0.6，0.8，1.0mL，分别置于50 mL比色管中（测定盐中的亚硝酸盐时，应 先在比色管中加入5g的氯化钠试剂，溶 解）。稀释至50mL，各加1mL磺胺溶液， 混匀，放置5分钟后，加1mL盐酸萘乙二胺 溶液，立即混匀，放置15分钟，在分光光 度计543nm波长处，水做对照测定吸光度。 未加亚硝酸盐氮标准溶液者即为试剂空白。 然后以亚硝酸盐氮含量为x轴，吸光度A为 y轴绘制出标准曲线。